吉林大学网络教育天然药物化学作业一

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指CA. 含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题 [1-3]1.天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题 [1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是CA. Et 2 OB. CHCl3C. C 6 H 6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是DA. Et 2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是B A. 水 B.乙醇 C.乙醚 D.苯 E.氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂AA. MeOH、 Me CO、 EtOHB. n- BuOH、 Et2O、 EtOH2C. n - BuOH、 MeOH、 Me CO、 EtOHD. EtOAc、 EtOH、 Et2O2E. CHCl 3、 Et 2 O、 EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是CA. 回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是DA. 药材粉碎度B.温度C.时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度21．可作为提取方法的是DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA. Me 2 COB. Et 2 OC. CHCl3D. n - BuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是AA.硫化氢B.石灰水C.明胶D.雷氏盐E.氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到DA. 50% 以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用B A. 铅盐沉淀法 B.乙醇沉淀法 C.酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E.盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了EA. 淀粉B.树胶C.粘液质D. 蛋白质E.树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀CA. 树胶B.蛋白质C.树脂D. 鞣质E.粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B.盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E.盐析法42．不是影响结晶的因素为AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低 D ．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E ．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是DA． 30％乙醇B．无水乙醇C． 70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D.二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱DA. 水B.丙酮C.乙醇D. 氢氧化钠水溶液E.甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是AA．化合物极性大 Rf 值小 B ．化合物极性大Rf 值大 C ．化合物极性小Rf 值小D．化合物溶解度大Rf 值小 E．化合物酸性大Rf 值大71．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离EA. 极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D. 亲水性成分E.分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA. 生物碱B.生物碱盐C.有机酸D. 氨基酸E.强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用BA. 分馏法B.透析法C.盐析法D. 蒸馏法E.过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用DA. 氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是AA． cm-1B． nm C． m/zD． mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是DA． 3000～ 3400B． 2800 ～3000C． 2500～ 2800 D． 1650～ 1900E． 1000～ 130085．确定化合物的分子量和分子式可用EA．紫外光谱 B ．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J 值的范围为EA． 0～ 1Hz B． 2～ 3Hz C．3～ 5Hz D． 5～9Hz E． 10～ 16Hz89．红外光谱的缩写符号是BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94．极性最强的官能团是E95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法D. 回流法B.E.渗漉法连续回流法C.煎煮法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用B 98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是E[107-100]A. 硅胶B.D. 氧化镁E. 107．非极性吸附剂是C 氧化铝硅藻土C.活性炭108．应用最广的吸附剂是A109．吸附力最强的吸附剂是B100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是A[113-114]A.水B.丙酮D. 乙醇E.稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是CC.甲酰胺溶液114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：B[115-117]A. B. C.D. E.115．聚酰胺吸附力最强的化合物是C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是A117．聚酰胺吸附力处于第三位的是B[118-122]A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是A119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是D 121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是E 122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是C[123-127]A．乙醇D．水E B．氯仿．石油醚C．正丁醇123．与水能互溶的有机溶剂是A124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用C125．比水重的亲脂性溶剂是B126．亲脂性最强的溶剂是E127．极性最大的有机溶剂是A[128-130]A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用E129．分离有机酸类化合物优先采用C130．分离生物碱类化合物优先采用B[136-140]A．吸附色谱B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用A137．一般分离极性大的化合物可用D138．分离大分子和小分子化合物可用E139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用C140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用B[146-150]A．质谱B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系B147．用于确定分子中的官能团C148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构A149．用于确定H 原子的数目及化学环境D150．用于确定 C 原子的数目及化学环境EC型题： [151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B.氧化铝吸附色谱C. 二者均可D.二者均不可156.分离生物碱用C157.分离蛋白质用D158.分离蒽醌用A159.分离挥发油用C160.分离黄酮醇用AX 型题： [171-220]171.既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是ABDA.苷类B.生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质173.选择水为溶剂可以提取下列哪些成分ACDEA. 苷B.苷元C.生物碱盐D. 鞣质E.皂苷174.属于亲脂性成分的是ACDA.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175.不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有BEA.苷元B.多糖C.油脂D.生物碱E.蛋白质176．属于强极性化合物的是CDA．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱D．氨基酸E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是ABA. MeOHB. EtOHC. n- BuOHD. Et 2 OE. t- BuOH183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分CD A．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性D．热稳定性好E．极性较大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有DEA．糖苷B．鞣质C．香豆素D．萜类E．叶绿素187．天然药物化学成分的分离方法有ABDA．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法191．调节溶液的 pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是ABCA. 苯B.氯仿C.乙醚D. 正丁醇E.丙酮196.下列有关硅胶的论述，正确的是ABDEA.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197.聚酰胺吸附色谱法适用于分离ABA.蒽醌B.黄酮C.多糖D.鞣质E.皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有ABE A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C ．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199. 下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA. 生物碱B.蒽醌C.黄酮D. 鞣质E.萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物BCD A．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有ADA．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADE A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物205.凝胶过滤法适宜分离ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206.离子交换法适宜分离ABCDA.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮207.大孔吸附树脂的分离原理包括ABDA.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异208．大孔吸附树脂ACEA．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211.检查化合物纯度的方法有ABCDEA.熔点测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D. 气相色谱法E.高效液相色谱法213．分子式的测定可采用下列方法ACDA．元素定量分析配合分子量测定B． Klyne 经验公式计算C ．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有A．高效液相色谱法B．质谱法C BDE．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法216. MS 在化合物分子结构测定中的应用是ACDA.测定分子量B.确定官能团D. 推测结构式 E.推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有ABD A．确定分子量B．求算分子式C.C推算分子式．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为ADEA．电子轰击电离B．加热电离C D．场解析电离E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是．酸碱电离BCA．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的ACEA ．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定（三）填空题 [1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。

天然药物化学习题第一章绪论（一）选择题1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分2．下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇3．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿4．比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯5．下列溶剂中极性最强的是A. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH6．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器 B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器 D．索氏提取器 E．水蒸气发生器11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA．比重不同 B．分配系数不同 C．分离系数不同 D．萃取常数不同 E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 CO (丙酮)B. Et2 OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 BA. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法16．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量 B．洗脱剂的极性大小 C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E．被分离成分的酸碱性大小17．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性 B．溶解度 C．吸附剂活度 D．熔点 E．饱和度19．下列基团极性最大的是 DA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．甲氧基20．下列基团极性最小的是 CA．醛基 B．酮基 C．酯基 D．酚羟基 E．醇羟基21．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 CA. 四个酚羟基化合物 B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物22．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出 D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出24．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出 D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出25．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主 B．酸水 C．碱水D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主26．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱27．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分28．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷29．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法30．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无 B．胺基有无 C．不饱和系统D．醚键有无 E．甲基有无31．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱 E．质谱32．红外光谱的缩写符号是 AA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS33．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS37．D. -OHE. Ar-OH极性最强的官能团是 E 极性最弱的官能团是 C38A. B. C.D.聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B39A．浸渍法 B．煎煮法 C．回流提取法D．渗漉法 E．连续提取法适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B40 A．硅胶色谱 B．氧化铝色谱 C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱 E．凝胶色谱分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E分离黄酮类化合物优先采用 D分离生物碱类化合物优先采用 C（三）填空题1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：离子交换树脂法、溶液法、分馏法、透析法、升华法、结晶法及层析法等。

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题 [1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题 [1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题 [1-210]A 型题 [1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. n­BuOH、Et2 O、EtOHC. n­BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法 B．结晶法 C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法 E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器 B．薄膜蒸发器 C．液滴逆流分配器D．索氏提取器 E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA．比重不同 B．分配系数不同 C．分离系数不同D．萃取常数不同 E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. n­BuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷 B．异黄酮苷 C．酸性皂苷D．弱生物碱 E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法 CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少 B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低 D．结晶溶液的浓度 E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量 B．洗脱剂的极性大小 C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝 B．硅藻土 C．硅胶D．活性炭 E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性 B．溶解度 C．吸附剂活度D．熔点 E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．甲氧基57．下列基团极性最小的是 CA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基 B．胺基 C．烷基D．醚基 E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基 B．胺基 C．烷基D．醚基 E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇 B．无水乙醇 C．70％乙醇D．丙酮 E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物 B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小 B．化合物极性大Rf值大 C．化合物极性小Rf值小 D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主 B．酸水 C．碱水D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物 B．鉴定化合物 C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物 E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定 B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型 D．闻气味 E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无 B．胺基有无 C．不饱和系统D．醚键有无 E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用 EA B．红外光谱 CD．核磁共振碳谱 E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA B．氢的数目 CD．氢的化学位移 E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目 B．碳的数目 C．碳的位置D．碳的化学位移 E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。

吉大18春学期《天然药物化学》在线作业一-0004
试卷总分:100 得分:0
一、单选题(共10 道试题,共40 分)
1.单萜类是由（）个异戊二烯单位构成，含10个碳原子的化合物类群。

A.1
B.2
C.3
D.4
正确答案:B
2.分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元，一般选用（）
A.吸附色谱
B.离子交换色谱
C.萃取法
D.逆流色谱
正确答案:A
3.下列关于溶剂极性的大小关系正确的是（）
A.石油醚<氯仿<乙酸乙酯<乙醇
B.石油醚<氯仿<乙醇<乙酸乙酯
C.氯仿<石油醚<乙酸乙酯<乙醇
D.石油醚<乙醇<乙酸乙酯<氯仿
正确答案:A
4.带游离酚羟基的醌类化合物一般用（）法提取
A.超临界流体萃取
B.水蒸气蒸馏
C.有机溶剂提取
D.碱提取-酸沉淀
正确答案:D
5.五元氧环的糖称为（）糖。

A.L型
B.D型
C.吡喃型。

（0819）《天然药物化学》网上作业题及答案1：第一次作业2：第二次作业3：第三次作业4：第四次作业5：第五次作业6：第六次作业1：[单选题]10 生物碱不具有的特点是（）A：分子中含N原子B：具有碱性C：分子中多有苯环D：N原子多在环内参考答案：C1、有效成分和无效成分的区别与联系？试举例说明。

答：有效成分是指具有医疗效用或生理活性的单体化合物，能用分子式和结构式表示，并具有一定的物理常数。

常见的有效成分主要有：生物碱类、糖苷类、萜类挥发油、黄酮类、醌类等。

如果尚未提纯而得到的是一个混合物，但是在药理和临床上有效则称为“有效部分”或“有效部位”。

无效成分是指相对某一疾病而显无效的化学成分，如糖类、蛋白、油脂等。

无效成分又叫做杂质，可分为水溶性杂质和脂溶性杂质。

有效成分和无效成分的划分不是绝对的。

例如鞣质：在多数中药中为无效成分，但在地榆、五倍子等中则被认为是有效成分，具有抗菌、收敛的作用。

过去认为无效的成分，如多糖、蛋白质等，目前通过研究发现蘑菇多糖、天花粉蛋白质等具有重要的医药功能，而成为有效成分。

2、溶剂提取法的基本原理及影响提取的因素答：1）、基本原理利用药材中各种化学成分在不同极性溶剂中溶解性的不同，选择与有效成分能相互溶解，而对无效成分及其它成分溶解度小的溶剂，将有效成分从中药药材组织中尽可能的溶解出来的方法。

2）、影响因素：药材的粉碎度:药材粉碎越细、总表面积越大，接触越充分，提取效率越高。

温度：一般温度越高，溶解度越大，扩散速度加快，有利于提取。

浓度差：粉碎后的药材颗粒界面内外，提取溶剂的中有效成分的浓度差越高，提取效率越大。

最好的增大浓度差的方法是：搅拌、换溶剂、渗漉。

时间：提取需要时间，但却不是越长越好。

一旦组织内外达到提取平衡，再长的时间也是无用的。

必须通过改变内外浓度差来提高提取效率，而不能一味延长提取时间。

药材的新鲜程度：新鲜的药材，组织已经充盈水分，很难用溶剂进行提取。

吉林⼤学⽹络教育天然药物化学作业⼀⼀、单选题1. (4分)⽣物碱的含义哪项是错误的（）A. ⾃然界⼀类含氮有机物B. 多具有杂环结构C. 都显⽰碱性D. ⼤多与酸成盐E. 多具有⽣物活性答案C2. 下列化合物属于（）A. 甲型强⼼苷B. 螺甾烷醇型皂苷C. 异螺甾烷醇型皂苷D. ⼄型强⼼苷E. 呋甾烷醇型皂苷答案A3. (4分)⽔性有机溶剂所指的是（）A. ⼄醇.⽔.正丁醇B. ⼄醇.甲醇.丙酮C. ⼄醇.甲醇.⼄酸⼄酯D. 甲醇.⼄酸⼄酯.正丁醇答案B4. 中药的⽔提液中有效成分是亲⽔性物质，应选⽤的萃取溶剂是（）。

? A. 丙酮B. ⼄醇C. 正丁醇D. 氯仿答案C解析5. 下列各组溶剂，按极性⼤⼩排列，正确的是（）A. ⽔＞丙酮＞甲醇B. ⼄醇＞醋酸⼄脂＞⼄醚C. ⼄醇＞甲醇＞醋酸⼄脂D. 丙酮＞⼄醇＞甲醇E. 苯＞⼄醚＞甲醇答案B6. (4分)常⽤⽣物碱薄层层析显⾊剂（）A. 硅钨酸B. 碘化铋钾C. 改良碘化铋钾D. 碘-碘化钾E. 雷⽒铵盐答案C7. (4分)下列⾹⾖素在紫外光下荧光最显著的是（）A. 6-羟基⾹⾖素B. 8-⼆羟基⾹⾖素C. 7-羟基⾹⾖素D. 6-羟基-7-甲氧基⾹⾖素E. 呋喃⾹⾖素答案C8. (4分)区别油脂和挥发油，⼀般可采⽤（）A. 升华试验B. 挥发性试验C. 泡沫试验D. 溶⾎试验E. 沉淀反应答案B9. (4分)⽣物碱碱性最强的是（）A. 伯胺⽣物碱B. 叔胺⽣物碱C. 仲胺⽣物碱D. 季铵⽣物碱E. 酰胺⽣物碱答案D10. (4分)除去⽔提取液中的碱性成分和⽆机离⼦常⽤（）。

? A. 沉淀法C. ⽔蒸⽓蒸馏法D. 离⼦交换树脂法答案D解析11.(4分) 按结构特点应属于（）A. 螺甾烷型皂苷元B. 五环三萜类C. ⼄型强⼼苷元D. 呋甾烷型皂苷元E. 四环三萜类答案B12. (4分)⽔溶性⽣物碱从化学结构上分析⼤多属于：（）A. 伯胺碱B. 仲胺碱C. 叔胺碱D. 季胺碱答案D13. (4分)合成青蒿素的衍⽣物，主要是解决了在（）中溶解度问题，使其发挥治疗作⽤。

【奥鹏】吉大19秋学期《天然药物化学》在线作业一
试卷总分:100 得分:100
一、单选题（共10题，40分）
1、下列关于溶剂极性的大小关系正确的是（）
A石油醚<氯仿<乙酸乙酯<乙醇
B石油醚<氯仿<乙醇<乙酸乙酯
C氯仿<石油醚<乙酸乙酯<乙醇
D石油醚<乙醇<乙酸乙酯<氯仿
[提示：仔细阅读以上试题，并作答]
正确答案是：A
2、甲基五碳糖的甲基质子信号在（）
Aδ2.0左右
Bδ4.3～6.0
Cδ1.0左右
Dδ3.2～4.2
[提示：仔细阅读以上试题，并作答]
正确答案是：C
3、单萜类是由（）个异戊二烯单位构成，含10个碳原子的化合物类群。

A1
B2
C3
D4
[提示：仔细阅读以上试题，并作答]
正确答案是：B
4、一般情况下，黄酮、黄酮醇及其苷类多显（）色。

A黄～橙
B灰黄～黄
C黄绿～绿
D蓝绿～蓝
[提示：仔细阅读以上试题，并作答]
正确答案是：B
5、香豆素类都具有（）基本骨架。

A苯醌母核
B苯骈呋喃
C苯骈α-吡喃酮母核
D联苯
[提示：仔细阅读以上试题，并作答]
正确答案是：C。

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题[1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题[1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. n-BuOH、Et2 O、EtOHC. n-BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法 CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是 CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。