药品管理工作制度

医院药品管理工作制度一、引言医院药品管理工作是医院医疗质量的重要组成部分，直接关系到患者的生命安全和身体健康。

为了加强医院药品管理，提高药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

二、药品采购管理1. 药品采购应当严格执行国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量。

2. 药剂科负责医院药品采购工作，其他科室和个人不得从事药品采购业务。

3. 采购药品时，应当审核经营（生产）企业的相关证照，确保其具有合法经营资格。

4. 药品采购渠道应当经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。

5. 所采购的药品应当为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。

新引进药品应符合医院新药引进规则。

6. 药品采购人员应当严格遵守国家药品价格政策和药品管理的法律法规，确保药品价格合理。

三、药品储存管理1. 药剂科负责医院药品的储存保管工作，确保药品质量安全。

2. 药品储存场所应当符合国家药品储存标准，保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗等条件。

3. 药品应当按品种、规格、批号、有效期等分类存放，并设立明显的标识。

4. 药品储存应当定期进行养护检查，发现变质、过期、损坏的药品，应当及时清理，并做好记录。

5. 药品储存管理人员应当具备相应的专业知识，熟悉药品的储存条件和管理要求。

四、药品供应管理1. 药剂科负责医院药品的供应工作，确保临床科室的药品需求得到及时满足。

2. 药品供应应当遵循合理用药的原则，优先保障急救药品、特殊药品和基本药物的供应。

3. 药品供应人员应当熟悉药品的性能、用途和用法用量，为临床科室提供准确的信息。

4. 药品供应应当及时、准确、无误，不得延误患者用药。

五、药品质量管理1. 医院应当建立健全药品质量管理制度，确保药品质量符合国家规定。

2. 药剂科负责药品质量的监督检查，发现质量问题应当及时处理，并向医院药事管理与药物治疗学委员会报告。

药品进销管理制度(医院)第一章总则为规范和管理药品的进销管理工作，保障患者用药安全，提高医院药品利用率，保障药品供应等相关工作，特制定药品进销管理制度。

第二章职责分工1. 医院管理层要负责制定相关药品进销管理制度，严格执行。

2. 药事部门负责具体的药品进销管理工作，具体包括：药品的采购、入库、配送、出库等工作。

3. 相关科室和医师要对患者选择的药品进行审查，并配合药事部门的工作。

第三章采购管理1. 药事部门要对所需药品进行采购，根据医疗需求及患者用药情况，确定采购数量和种类，确保药品的及时供应。

2. 采购药品要根据相关法规要求，选择国家批准的合法药品，严格按照药品目录进行采购。

3. 药品采购要进行合同签订，要求药品生产商提供批号、生产日期、有效期等必要信息，以保证药品的质量和安全。

第四章入库管理1. 药品经过采购后，要及时送到药房，由专人进行入库管理。

2. 入库前要对药品进行验收，包括批号、生产日期、有效期等信息的核对，确保无误后方可入库。

第五章药品配送1. 药品配送要根据患者用药需求，及时准确地将药品送到各科室或病房。

2. 药品配送要进行记录，确保药品的准确性和质量。

第六章出库管理1. 科室及医护人员要根据患者的用药需求，向药房提出药品的出库申请。

2. 药房在出库前要核对患者的用药信息，确保准确无误后方可出库。

3. 出库的药品要记录清楚，包括患者姓名、药品名称、数量等信息。

第七章库存管理1. 药房要定期清点库存，确保药品的数量和质量。

2. 库存不足时要及时进行补货，避免出现断货情况。

3. 库存过多时要及时处理过期药品，确保患者用药安全。

第八章药品使用和处置1. 科室和医师要根据患者的病情和用药需求，合理选择药品，避免滥用药品。

2. 用完的药品要及时归还到药房，由专人进行处置，避免浪费。

第九章监督检查1. 医院管理层要定期对药品进销管理工作进行检查，确保各项工作按照规定执行。

2. 药事部门要定期对库存进行盘点，确保库存的准确性。

药品质量管理人员岗位责任制度（精选11篇）药品质量管理人员岗位责任制度 11.认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章，负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导,在企业内对药品质量具有裁决权。

2.负责起草企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。

3.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。

4.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。

5.定期组织召开企业质量分析会议,进行汇总并及时报告情况。

6.对不合格药品审核确认，并对处理过程实施监督并做好过程记录。

7.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递，并定期统计。

8.负责对药品不良反应信息的`处理及报告。

9.负责对首营企业和首营品种的审核。

10.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。

11.协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。

药品质量管理人员岗位责任制度 2一、在企业负责人的直接领导下，负责质量管理工作，带领企业全体员工认真学习并贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规，落实企业的各项规章制度及岗位职责；二、加强企业的全面质量管理工作，对企业的`质量管理工作进行监督、指导、协调，有效实施质量否决权；三、负责组织制定和修订各项质量管理制度，实施和维护公司质量管理制度的有效运行，主持质量管理制度的检查与考核工作，负责向企业负责人报告质量管理的执行情况；四、定期组织召开质量分析会，及时掌握质量管理工作动态，研究解决有关质量问题；五、负责对首营企业、首营品种质量审批；六、负责协调部门之间质量管理工作的有效开展；七、主管质量方面培训教育工作的实施；八、研究、部署、检查质量管理工作，对质量工作奖惩提出建议，并根据企业负责人的授权，具体实施质量奖惩。

药品质量管理人员岗位责任制度 31、负责药品质量管理工作，有专效行使质量监督管理职能。

2、负责属质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。

药品质量管理小组工作制度范文一、目的和原则1. 目的本工作制度的目的是为了规范药品质量管理小组的工作，保证药品质量的稳定和安全，并提高组内成员的工作效率和工作质量。

2. 原则（1）科学性原则：药品质量管理小组的工作应基于科学原理和法规，进行系统的分析和评估，确保药品质量的可靠性。

（2）严谨性原则：药品质量管理小组的成员应具备专业知识和技能，在工作中保持谨慎、细致和严谨的态度，确保工作的准确性和可靠性。

（3）责任性原则：药品质量管理小组的成员应明确各自的责任和义务，按照规定和要求履行职责，保证工作的顺利进行。

（4）合作性原则：药品质量管理小组的成员应密切合作，相互支持和沟通，共同完成工作任务，提高工作效率和质量。

（5）持续改进原则：药品质量管理小组应不断总结经验，发现问题并及时改进，提高工作水平和质量。

二、职责和权限1. 药品质量管理小组的职责包括：（1）监督和执行药品质量管理的相关规定和法规。

（2）制定和完善药品质量管理制度和流程，保证药品质量的稳定和安全。

（3）负责药品质量的评估和监测，及时发现和解决质量问题。

（4）组织开展药品质量相关的培训和宣传活动，提高组内成员的专业素质。

（5）与相关部门进行沟通和协调，解决药品质量管理中的问题和难题。

（6）定期向上级报告药品质量管理的工作情况和成果。

2. 药品质量管理小组的权限包括：（1）制定和修改药品质量管理制度和流程。

（2）参与药品质量问题的调查和处理。

（3）组织和实施药品质量的监测和评估。

（4）参与药品质量的培训和宣传活动。

（5）与相关部门沟通和协调，解决质量管理中的问题。

三、工作流程和方法1. 工作流程（1）制定工作计划：药品质量管理小组每年制定一份工作计划，明确工作目标、重点和时间节点，以确保工作的有序进行。

（2）开展工作调研：药品质量管理小组按照工作计划，开展相关的调研和研究工作，了解行业动态和市场需求，为工作提供基础数据和参考意见。

（3）制定工作方案：药品质量管理小组根据调研结果，制定相应的工作方案，明确工作任务、工作方法和工作责任，以确保工作的有序推进。

药事管理工作规章制度第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障医疗服务质量，维护患者权益，提高药品管理水平，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于医疗机构内的药事管理工作。

第三条药事管理工作应当遵循法律法规、规章制度，严格执行，确保药品的安全、有效和合理使用。

第四条药房、药库等药事管理部门应当设立专职药师，由具有相应职业资格的人员担任。

第五条药房、药库等药事管理部门应当配备齐全的药品管理设备和仪器，并进行定期检验、维修。

第六条医疗机构药事管理部门应当建立完善的药品管理制度和工作流程，确保药品的存储、配送和使用符合相关规定。

第七条医疗机构药事管理部门应当制定并执行药品采购、储存、配送、使用等各项规范操作程序。

第二章药品采购管理第八条医疗机构药事管理部门应当建立健全的药品采购管理制度，并进行公开、公平、公正的采购。

第九条医疗机构药事管理部门应当按照需要，结合临床实际，制定药品采购目录，并根据采购需求进行招标、比价等方式进行采购。

第十条医疗机构药事管理部门应当与供应商建立稳定的合作关系，确保药品的质量和供应的可靠性。

第十一条药品采购应当按照采购制度进行，遵循合同约定，实行预付款制度，确保供应商按时、按量供应药品并提供资格合格的注册证明等相关资料。

第十二条药品采购时，应当注意货款结算，及时支付供应商合法款项，并保留相关票据和采购记录。

第十三条医疗机构药事管理部门应当对采购过程进行监督和检查，确保采购程序的合法、合规。

第三章药品储存管理第十四条医疗机构药事管理部门应当设计合理的药品储存间，确保药品的质量、安全和有效性。

第十五条药房、药库等药品储存间应当根据药品的特性、储存要求进行分类储存，确保不同药品不交叉污染。

第十六条药品储存间应当保持干燥、通风、温度适宜，避免有害物质的侵入，并进行定期清洁和消毒。

第十七条药品储存间应当建立药品货位管理制度，保证药品的存放顺序和有效期管理。

第十八条药品储存间应当建立合理的发药制度，确保发药过程的准确性和安全性。

药品供应管理工作制度为加强药品质量管理，保障药品供应，根据《医疗机构药事管理规定》和《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，制定本制度。

一、药品供应室是药品供应的中心，主要负责药品采购计划的上报、保管和供应；化学试剂、消毒用品的采购、供应工作。

二、在药房（库）工作的人员，必须严格遵守有关的法律法规和各项规章制度，严禁收受药品回扣或其他变相回扣。

三、根据相关规定和要求，依据库存和临床用药情况，制定药品采购计划，经科主任、分管院长审批后，报药管中心采购。

四、特殊药品（包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）的采购应严格按照有关规定采购。

五、特殊药品的保管、使用应严格按照相关规定认真执行。

在药品保管上实行“五专”即：专人、专柜（库）、专账、专册、专用处方。

六、应保持药品库内，干净整洁，定期通风，做到“五防”即：防潮、防虫、防火、防盗、防霉变；常温库、阴凉库、冷库每日记录温度、湿度，发现异常及时处理。

七、药品应分类码放，垛位与地面的距离应不小于10厘米；与墙壁的距离应不小于10厘米，并有明确的标识。

八、药品入库时，应严格按照有关规定认真进行验收核对。

检查包装是否完整；有无药品批准文号、生产批号及有效期；有无生产合格证和产品（批）质量检验报告。

严禁不合格药品、假药劣药入库。

九、药品库房应做到账账相符，账物相符。

应每季度盘点库存，并将盘库情况和结果详细记录。

十、管账与管物、采购与库房保管等工作应该分别由专人担任，定时轮岗。

十一、药品库应严格禁止非库房工作人员入内；严禁在库房内吸烟；严禁在库房做与工作无关的事。

十二、化学试剂、易燃品应单独存放于危险品库房，医疗用消毒剂存放于消毒剂仓库。

库房内外应配备齐全的消防灭火和防爆器材，应有良好的通风设施。

安全用药管理制度及工作流程一、安全用药管理制度1.药品管理(1)医疗机构应严格按照国家相关规定，建立完善的药品管理制度，包括药品采购、入库、配送和使用等环节。

(2)药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严禁购买假冒伪劣药品。

(3)药品入库前应进行验收，对于药品的品质、数量和有效期进行核对，保证药品的质量。

(4)对于敏感药品和高风险药品，需要设置专门的仓库，并使用专门的管理系统进行管理。

(5)药品配送应采取科学、合理的方法，保证药品的药效和安全性。

(6)药品使用时应按照规定进行核对和记录，严禁超量和错药。

2.医嘱管理(1)医嘱开具前，医生应详细了解患者的病情和用药情况，确保用药的合理性和安全性。

(2)医嘱应明确标明患者的基本信息、药品名称、剂量和用法等内容，以便执行人员正确执行。

(3)医嘱执行时应进行核对，确保患者身份和药品的准确性。

(4)医嘱执行后，应及时记录和汇报，以便及时了解患者的用药情况。

3.用药监测(1)医疗机构应建立完善的用药监测制度，定期对药品的使用情况进行检查和审查。

(2)对于不良反应和药品事件，应进行及时记录、统计和分析，以便及时采取相应措施防止类似事件再次发生。

(3)对于用药指导和药物相互作用等问题，应加强患者教育和沟通，提醒患者注意用药安全。

4.人员管理(1)医疗机构应定期开展相关培训，提高医务人员的用药知识和技能水平。

(2)医务人员应按照规定进行用药操作，严禁违反操作规程和安全规定。

(3)监督部门应加强对医疗机构的监督和检查，发现问题及时进行纠正和整改。

二、安全用药管理工作流程1.药品采购和管理(1)采购部门负责从合法渠道购买药品，严禁购买假冒伪劣药品。

(2)采购的药品应入库前进行验收，核对品质、数量和有效期等信息。

(3)对于敏感药品和高风险药品，采用专门的仓库进行储存和管理，并使用专门的管理系统进行记录和追踪。

2.医嘱开具和执行(1)医生应在详细了解患者的病情和用药情况后，开具准确合理的医嘱。

药品质量管理小组工作制度范文(一)药品的质量验收、陈列储存、养护制度1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。

2、药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱(温度维持在2℃-8℃)不得随意挪动位置。

3、每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。

(二)效期药品的管理1、效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。

2、有效期低于半年的药品不得入药房。

3、做到每周计划领药，实行少量多次补充。

4、零发药品做到“先进先出、易变先出”。

5、将近效期药品填入《近效期药品登记表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。

6、针对有效期在____个月内的药品，通知库房联系供货单位，协商予以退货或换货。

7、一季一大查，一月一小查，每季度对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。

(三)不合格药品的管理制度1、验收药品是，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应联系库房，予以更换。

2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应联系库房，予以更换。

3、护士在配液过程中，应予仔细检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应联系药房，药房予以更换。

4、将不合格药品进行登记，及时上报科主任。

(四)退回药品管理1、发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。

一致方可办理退回手续，并进行登记；不一致不予退回。

2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。

3、生物制剂不得退回。

4、对于退回药品属于质量问题的应通知库房联系更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。

(五)卫生管理1、药品储存、陈列场所保持通风、整洁、明亮、墙壁不乱钉，禁止悬挂衣物，屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘及蜘蛛网。

药品质量管理小组工作制度1.根据药品使用情况及药品库存量由库房保管人员提出药品采购计划，经药剂科主任审核后交药品采购人员执行药品采购。

2.采购人员必须严格遵守《____药品管理法》，严格遵守国家有关采购政策法规。

严禁采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无”药品和伪劣药品。

3.采购人员应认真执行药品价格政策及药政管理的各种法规，必须从具有合格资质的医药公司中采购药品。

4.采购特殊药品、新药和危险品应严格执行有关规定，进口药品必须保留“海关质量检验合格证书”。

5.严格履行入库手续。

对所采购药品由仓库保管员随货同行核对无误后入库。

6.对药品中质量不合格、数量短缺或破损的品种，应及时与经销单位或药厂联系退货或协商解决。

7.采购人员必须随时掌握市场价格和供货信息，熟悉和了解临床用药情况，做好向临床推荐新药的工作，把市场供应与临床用药结合起来。

药品购进、验收管理制度1.购进药品必须严格执行《____药品管理法》、《____产品质量法》、《____合同法》等有关法律法规，依法购进。

2.购进药品应以质量为前提，从具有合法资格的供货单位进货。

3.购进药品时，必须严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。

4.购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

5.购进药品应有随货同行，并对照实物，依据随货同行填写购进记录，做到帐、货相符。

购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容，购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、购进数量、购进价格、购进日期等内容。

票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

6.对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。

对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。

药店药品管理工作制度第一章总则第一条为了规范药店药品经营行为，保障患者用药安全，制定本制度。

第二条本制度适用于所有从事药品经营管理工作的人员。

第三条药店应当严格遵守国家和地方有关药品管理的法律、法规、规章和政策，落实药品质量管理制度，建立健全相关管理制度和操作规范。

第四条药店经营者应当履行推行质量管理的义务，建立健全质量保证体系。

第二章药品选购和进货第五条药店应当认真落实《药品经营质量管理规范》，要求选择正规、合法的经营单位采购药品。

第六条药店应当按照国家或地方有关规定办理药品采购凭证，并与药品质量相关的各类单据和证照保持一致。

第七条药店应当严格进行药品验收，按照《药品经营质量管理规范》评价采购药品供应商。

第八条药店在采购药品时，不得采用低价竞争的方式降低药品质量。

第三章药品储存第九条药店建筑和装修应符合药品储存的要求，药品储藏室应当设置单独的区域。

第十条药店药品储藏室应当保持干燥、通风、温度适宜，储藏环境符合《药品储存管理规范》的要求。

第十一条药店应当对进货的药品按照相应的规定进行分类储存，确保管理有序。

第十二条药店应当严格落实药品保质期的管理，做到“先进先出”。

第四章药品销售第十三条药店应当配备具有相应资格的执业药师对患者提供药品服务和答疑解惑。

第十四条药店销售药品应当认真落实《药品经营质量管理规范》的各项条款，杜绝假劣药品和侵权行为。

第十五条药店应当保证销售药品的真实性、合法性、安全性、有效性，并接受监管部门的检查和监督。

第五章药品回收和处理第十六条药店应当落实药品储存、保管和销售质量追溯制度，及时发现和处理药品质量问题。

第十七条药店应当采取有效措施，做到药品包装回收、化学药品废弃物管理、医疗废弃药品处置不影响环境和人体健康。

第十八条药品经营企业应当遵守相关法律法规和规章制度，依法负责安全环保处理药品包装物和药品废弃物。

第六章处罚规定第十九条对违反本制度规定的，药监部门有权责令改正，处以罚款、没收违法所得等行政处罚。

药品工作管理制度一、总则为规范药品工作，提高药品管理效率，保障患者用药安全，特制定本制度。

二、管理范围本制度适用于本单位所有药品工作及相关人员。

三、药品管理工作流程1. 药品采购1.1 本单位药品采购应严格按照国家有关规定进行，必须通过合法渠道采购药品。

1.2 采购人员必须持有相关资格证书，了解药品的质量、价格等信息，确保采购药品符合规定标准。

1.3 采购人员应及时更新药品目录，建立健全供应商档案，保证药品来源透明。

1.4 药品采购报告应由采购人员填写并报经财务部门审批，方可采购。

2. 药品入库2.1 药品入库前应进行质量检验，检验员必须持有相关资格证书。

2.2 药品质量检验报告应与质检员签字盖章后方可入库。

2.3 入库记录应详细而准确，包括药品名称、批号、数量、生产日期、有效期等信息。

3. 药品出库3.1 药品出库应填写出库单，明确药品名称、数量、目的地等信息。

3.2 出库人员必须严格按照出库单要求发放药品，不得超量、错发。

3.3 出库记录应与领药人员签字确认，确保药品发放准确。

4. 药品库存管理4.1 库房管理员应定期盘点库存药品，核对库存数量与实际情况。

4.2 库存过期、短缺、损坏药品应及时报废或退货。

4.3 库存报告应提交给主管部门，确保库存管理规范。

5. 药品使用5.1 医护人员应根据患者具体情况合理使用药品，严格按照用药指导书要求用药。

5.2 用药过程中如遇特殊情况应及时向主治医师报告，保证用药安全。

5.3 用药记录应详细、完整，包括患者姓名、药品名称、用量、频次等信息。

6. 药品监管6.1 主管部门应定期对药品工作进行监督检查，确保药品管理工作符合相关规定。

6.2 监督检查结果应及时报告，并提出整改意见，确保问题得到及时解决。

四、责任分工1. 主管部门负责药品工作的规划和监督管理。

2. 采购人员负责药品的采购工作。

3. 质检员负责药品质量检验工作。

4. 库房管理员负责药品库存管理工作。

基本药物的管理和使用工作制度及措施基本药物是指符合国家卫生健康委员会规定，满足公众基本医疗卫生需求，疗效确切，安全可靠，价格合理，适合我国国情和人民群众健康状况的药品。

基本药物制度是我国医药卫生体制改革的重要组成部分，其核心目标是保障人民群众基本用药需求，减轻群众医药费用负担，促进公平、可及、有效的医疗服务。

为了加强基本药物的管理和使用，确保基本药物制度的顺利实施，特制定本制度及措施。

一、基本药物的管理1. 药品遴选与目录管理基本药物的遴选应当遵循科学、公平、公正、透明的原则，根据药品的疗效、安全性、经济性、适宜性等因素进行综合评价。

基本药物目录应当根据药品市场供应情况、医疗需求和科技进步等因素适时调整。

2. 生产与供应基本药物生产企业应当具备相应的生产条件和技术水平，确保药品的生产质量。

政府应当对基本药物的生产和供应给予政策支持，鼓励企业加大投入，提高生产能力，确保基本药物的稳定供应。

3. 采购与配送基本药物的采购应当遵循公开、公平、公正的原则，采用集中采购、招标采购等方式，确保药品的质量和价格。

采购部门应当与生产企业签订采购合同，明确药品的供应数量、质量、价格、配送时间等事项。

4. 监管与评估卫生健康行政部门应当加强对基本药物的监管，建立健全基本药物质量监测和不良反应监测体系，确保基本药物的质量和安全。

同时，应当定期对基本药物制度进行评估，及时发现问题，完善政策措施。

二、基本药物的使用1. 处方与用药指导医疗机构应当根据临床诊疗规范和患者需求，合理使用基本药物。

医生在开具处方时，应当优先选择基本药物，并遵循剂量适宜、疗程合理、用药安全的原则。

药师应当对患者进行用药指导，确保患者正确使用基本药物。

2. 培训与宣传医疗机构应当加强对医生和药师的培训，提高其对基本药物的认识和合理使用能力。

同时，卫生健康行政部门应当加强对基本药物制度的宣传，提高公众对基本药物的认知度和接受度。

3. 用药监测与评价医疗机构应当建立健全基本药物使用监测制度，定期收集、分析基本药物使用数据，为调整药品目录和优化用药政策提供依据。

药品质量管理制度范文公司药品质量管理制度一、总则1. 为保证公司生产的药品质量符合相关法律法规的要求，确保产品的安全性和有效性，制定本药品质量管理制度。

2. 本制度适用于公司内所有与药品生产、质量控制相关的部门和岗位。

3. 公司全体员工都有责任遵守和执行本制度，确保药品质量的控制。

二、药品质量管理组织机构1. 公司设立独立的质量管理部门，负责制定和实施药品质量管理制度，并对全公司质量管理工作进行监督和检查。

2. 质量管理部门由质量总监领导，主要职责包括但不限于：制定质量管理方针和目标、制定标准和规范、组织质量培训和考核、进行质量检测和评价等。

3. 质量管理部门应当与相关部门密切合作，共同推进质量管理工作，确保各项质量管理活动得以顺利进行。

三、药品质量管理流程1. 药品研发：研发部门应遵循相关法律法规要求，制定研发计划，并进行合规的研发工作，确保研发出的药品符合质量要求。

2. 原料采购：采购部门应根据质量要求，选择合格的原料供应商，并对原料进行质量检验和评价，确保原料的质量符合要求。

3. 药品生产：生产部门应严格按照生产工艺和标准操作规程进行生产，确保生产过程符合质量管理要求。

4. 药品质量控制：质量控制部门应对生产过程中的关键环节进行监控和检验，确保产品质量符合相关标准。

5. 药品质量评价：质量管理部门应定期对生产的药品进行质量评价，对不合格的产品进行处理和处置。

四、质量管理控制措施1. 药品质量管理应符合国家相关法律法规的要求，并遵循国际药典和标准。

2. 质量管理部门应定期组织和开展质量培训，提升员工的质量意识和知识水平。

3. 药品生产中应严格执行质量管理系统，确保产品质量的稳定和可靠。

4. 对不合格的产品要进行及时处理和处置，防止不合格产品流入市场。

五、质量管理的监督和检查1. 质量管理部门应定期进行内部质量检查和评审，发现问题及时整改，并追究相关责任人的责任。

2. 公司接受药品监督管理部门的监督和检查，确保质量管理工作的有效性和合规性。

药事管理工作规章制度范文第一章总则第一条为规范药事管理工作，保障患者用药安全，促进药品合理使用，制定本制度。

第二条本规章适用于医疗机构内的药事管理工作。

第三条药事管理工作的目标是确保药品的质量、安全、有效和合理使用，维护患者的权益。

第四条药事管理工作应遵循医疗法律法规和相关政策，加强药物学知识培训，提高药事管理人员的专业素质。

第五条药事管理工作由药事管理委员会统一组织，具体由专职药事管理人员负责执行。

第二章药品管理第六条凡涉及药品的购进、存储、配送和使用，必须经过药事管理人员的审核和管理。

第七条药品的购进必须通过正规渠道，保证药品的质量和真实性，严禁购买过期或伪劣药品。

第八条药品必须按照规定保存，防潮、防霉、防火、防盗，定期检查药品的有效期和质量。

第九条药品的配送必须按照医嘱和规定进行，记录配送时间、数量和接收人。

第十条药品的使用必须严格按照医嘱和规定进行，防止滥用或错误使用。

第三章药品知识培训第十一条药事管理人员必须参加定期的药物学知识培训和考核，提高专业素质。

第十二条所有医务人员都应接受药物学知识培训，了解常用药品的适应症、禁忌症和副作用。

第十三条医务人员须按照国家和行业的政策，合理、安全、经济地使用药品，并提供相关知识和解释。

第四章监督检查第十四条药事管理工作由医疗机构的质量管理部门或相关部门进行监督和检查。

第十五条对药事管理工作的检查结果应及时通知相关责任人，并制定整改措施。

第十六条发现药品问题或药事管理不当行为，应及时进行调查，采取措施进行处理，并追究相关责任人的责任。

第五章处罚制度第十七条对违反药事管理工作规定的责任人，根据情节轻重，可给予口头警告、书面警告、扣减绩效考核分数、降职或解除劳动合同等处罚。

第十八条对造成严重后果的药事管理违法行为者，将依法追究刑事责任。

第十九条对未能及时发现和处理药品问题的责任人，给予相应的纪律处分。

第六章附则第二十条本规章由药事管理委员会负责解释和修订。

诊所药品管理工作制度
1.药品实行专人管理。

严格按照《处方管理办法》采购药品。

药品采购有计划，按正规渠道购药，保证质量、价格合理。

严禁购进、使用和销售假药、劣药和过期药品。

2.药品排放有序，做到离地离墙存放，保持室内整齐，室内禁止吸烟。

3.调剂处方必须做到四查十对。

药剂管理人员发现不合理用药或用药错误时，应当拒绝调剂，及时告知医师，请其确认或者重新开具处方。

4.配方时应细心、准确、按照调配技术规程进行调配。

中药应按《中国药典》规定和《中药炮制规范》要求调配，称量要准确，严禁估计抓药，毒性药材要逐剂称量。

5.发药时将病人姓名、药品用法、用量及注意事项详细写在药袋或瓶签上，并耐心向病人交待清楚。

6.处方调配后应经严格核对方可发出，调配人和检查人应在处方上签名。

7.药品应定期检查，妥善保管。

对有效期的药品应建立登记管理制度。

确保药品质量。

药品质量管理小组工作制度第一章总则为了加强对药品质量的管理工作，确保药品质量安全，维护广大人民群众健康，特制定本《药品质量管理小组工作制度》（以下简称“本制度”）。

第二章工作目标本工作制度的工作目标是：建立健全药品质量管控体系，提高药品质量管理水平，确保药品质量安全和效益。

第三章工作职责药品质量管理小组的主要职责包括以下几个方面：1. 制定并完善药品质量管理的各项制度和规定；2. 负责对药品质量进行监督、检查和评估；3. 组织开展药品质量安全培训和教育工作；4. 纠正和处理药品质量问题；5. 收集、整理和分析药品质量相关信息，并及时向上级汇报；6. 组织开展药品质量风险评估和控制工作；7. 开展与药品质量管理相关的科研和技术开发工作；8. 完成上级交办的其他药品质量管理工作。

第四章组织架构药品质量管理小组的组织架构如下：1. 小组组长：负责组织协调药品质量管理小组的工作，制定工作计划和任务分配；2. 小组副组长：协助组长开展工作，并负责组织协调一些具体的工作任务；3. 成员：根据工作需要，由小组组长指定具体人员担任成员职务。

第五章工作流程药品质量管理小组的工作流程如下：1. 制定药品质量管理的工作计划和方案；2. 组织开展药品质量监督、检查和评估工作；3. 组织开展药品质量安全培训和教育活动；4. 纠正和处理药品质量问题，及时追踪整改情况；5. 收集、整理和分析药品质量相关信息，及时向上级汇报工作情况；6. 组织开展药品质量风险评估和控制工作，制定相应的药品质量安全措施；7. 开展与药品质量管理相关的科研和技术开发工作；8. 完成上级交办的其他药品质量管理工作。

第六章工作要求在开展药品质量管理工作过程中，药品质量管理小组应严格执行以下要求：1. 遵守法律法规，严守药品质量管理的纪律；2. 坚持科学、公正、公开的原则，确保药品质量管理工作的公信力；3. 加强内部沟通和协作，形成合力开展药品质量管理工作；4. 积极参与培训和学习，不断提高专业水平和业务能力；5. 着重关注药品质量风险，及时发现和处理质量问题，防止事故发生；6. 维护良好的工作作风，加强工作纪律，确保工作的正常开展；7. 高度重视药品质量管理，保证药品质量安全和效益。

一、目的为加强医院科室自备药品的管理，确保用药安全，防止医疗纠纷，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院各科室自备药品的采购、储存、使用、调配和回收等环节。

三、职责1. 科室主任负责科室自备药品的管理工作，对科室自备药品的使用安全负责。

2. 科室护士长负责科室自备药品的日常管理工作，确保药品的合理使用。

3. 药剂科负责科室自备药品的采购、储存和调配工作。

4. 药品采购员负责科室自备药品的采购工作。

5. 科室药品管理员负责科室自备药品的储存、使用和调配工作。

四、采购1. 科室自备药品的采购应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行。

2. 科室主任应提出药品采购计划，经护士长审核后报药剂科批准。

3. 药品采购员应根据批准的采购计划，按照规定程序进行采购。

4. 采购的药品应具有合法的生产批号、合格证明和有效期限。

五、储存1. 科室自备药品应储存在通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠的专用药品柜中。

2. 药品储存应按照药品性质分类存放，易燃、易爆、有毒、有害药品应单独存放。

3. 药品储存环境温度应控制在2-25℃之间，相对湿度控制在35%-75%之间。

4. 药品储存应定期检查，发现问题及时处理。

六、使用1. 科室护士长负责科室自备药品的使用管理工作。

2. 科室护士在护士长的指导下，按照医嘱和药品说明书正确使用药品。

3. 使用药品前，护士应核对药品名称、规格、批号、有效期等。

4. 使用药品过程中，护士应密切观察患者病情变化，发现异常情况及时报告医师。

七、调配1. 科室药品管理员负责科室自备药品的调配工作。

2. 调配药品时，应核对药品名称、规格、批号、有效期等。

3. 调配药品后，应在药品包装上注明患者姓名、药品名称、规格、剂量、日期等信息。

4. 调配的药品应立即使用，不得长时间存放。

八、回收1. 科室护士长负责科室自备药品的回收工作。

2. 回收的药品应按照药品性质分类存放，易燃、易爆、有毒、有害药品应单独存放。

药品管理工作制度一、引言药品是人类维持健康和治疗疾病的重要工具，但药品的滥用和管理不善可能对个人和公共安全造成严重威胁。

因此，建立一套科学、规范的药品管理工作制度是非常必要的。

本文将介绍一套完善的药品管理工作制度，旨在确保药品使用和销售的合规性，提高药品管理的效率和安全性。

二、职责和权限1. 药品采购部门1.1. 负责制定药品采购计划，并确保采购的药品符合相关法律法规的要求。

1.2. 负责药品供应商的评估和选择，确保合格的药品供应商。

1.3. 负责与药品供应商签订采购合同，并确保合同内容符合法律法规的要求。

1.4. 负责药品采购记录的管理和保存。

2. 药品库房管理部门2.1. 负责药品库房的建设和管理，确保库房环境符合相关要求。

2.2. 负责药品的储存、分装和包装工作，确保药品的质量和安全性。

2.3. 负责药品库存的管理和盘点，及时报告库存情况。

3. 药品调剂部门3.1. 负责药品的调配和发放，确保按照医嘱和规定发放正确的药品。

3.2. 负责药品配方的审查和评估，确保药品配方的合理性和安全性。

3.3. 负责药品配方的记录和档案管理，确保配方记录的完整性和准确性。

4. 药品管理部门4.1. 负责建立和维护药品管理制度，确保药品管理的规范性和合规性。

4.2. 负责制定药品使用和管理的培训计划，并组织相关培训活动。

4.3. 负责药品不良反应和药品事故的报告和处理工作。

4.4. 负责对药品管理工作的检查和评估，确保药品管理工作的有效性和持续改进。

三、药品采购与供应1. 药品采购管理1.1. 药品采购应按照《药品采购管理办法》等相关规定进行，采购程序应透明、公开。

1.2. 药品采购应坚持一次招标原则，确保药品的质量和价格合理。

1.3. 药品采购应建立药品采购记录和档案，确保采购过程的可追溯性。

2. 药品供应管理2.1. 药品供应商应具备相关资质和证书，确保供应的药品符合法律法规的要求。

2.2. 药品供应商的质量管理体系应通过认证，并与药品管理部门建立有效的沟通渠道。