加药制度

加药安全操作规程（15篇范文）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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第一章总则第一条为确保循环水系统安全、稳定运行，提高循环水处理效果，保障生产设备安全，根据国家相关法律法规和行业标准，结合我单位实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于我单位所有循环水系统的加药服务管理。

第三条加药服务管理应遵循以下原则：1. 安全第一，预防为主；2. 严格执行国家相关法律法规和行业标准；3. 加强加药设备、药剂和操作人员的管理；4. 定期检查、维护，确保加药系统正常运行。

第二章组织机构及职责第四条成立循环水加药服务管理小组，负责加药服务的组织、协调、监督和管理工作。

第五条加药服务管理小组职责：1. 负责制定加药服务管理制度，并组织实施；2. 监督检查加药设备、药剂和操作人员的管理；3. 定期对加药系统进行检查、维护，确保系统正常运行；4. 负责加药服务的培训、考核和奖惩；5. 及时处理加药服务中的突发事件。

第六条加药服务管理小组成员：1. 组长：负责全面领导加药服务管理工作；2. 成员：负责加药服务的具体实施和监督。

第三章加药设备管理第七条加药设备应定期进行检查、维护和保养，确保设备正常运行。

第八条新购置的加药设备应进行验收，合格后方可投入使用。

第九条加药设备应配备必要的安全防护设施，如防护罩、防泄漏装置等。

第十条加药设备操作人员应经过培训，熟悉设备操作规程，确保操作安全。

第四章药剂管理第十一条加药药剂应符合国家相关标准和要求，不得使用过期、变质或不合格的药剂。

第十二条药剂应储存在专用仓库，仓库应通风、干燥、防火、防盗。

第十三条药剂应分类存放，标签清晰，便于识别。

第十四条药剂使用前应进行检验，确保药剂质量。

第五章操作人员管理第十五条加药操作人员应具备以下条件：1. 具有高中及以上学历；2. 熟悉循环水处理工艺和加药操作规程；3. 具有良好的职业道德和责任心。

第十六条加药操作人员应定期进行培训，提高操作技能和安全意识。

第十七条加药操作人员应严格遵守操作规程，确保加药过程安全、准确。

第一章总则第一条为确保油井加药工作的规范、安全、高效，提高油井产量和油品质量，根据国家有关法律法规和行业标准，结合我单位实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于我单位所有从事油井加药工作的相关人员。

第三条油井加药工作应以“安全第一、预防为主、综合治理”的方针为指导，坚持科学管理、规范操作、持续改进的原则。

第二章组织机构与职责第四条成立油井加药管理小组，负责制定、实施和监督本制度的执行。

第五条油井加药管理小组的主要职责：1. 负责制定和修订油井加药相关管理制度和操作规程；2. 组织对油井加药人员进行专业培训和考核；3. 监督检查油井加药工作的实施情况，确保各项操作符合规范要求；4. 负责油井加药设备、药品的采购、管理和维护；5. 处理油井加药工作中的突发事件和事故。

第三章加药设备与药品管理第六条加药设备的管理：1. 加药设备应定期进行检查、维护和保养，确保设备完好、运行正常；2. 设备操作人员应熟悉设备性能和操作规程，严禁非专业人员操作；3. 设备操作后应立即清洗，保持设备清洁卫生。

第七条加药药品的管理：1. 药品应按照国家相关标准采购，确保药品质量；2. 药品应储存在干燥、通风、阴凉处，避免阳光直射和潮湿；3. 药品应分类存放，标签清晰，易于识别；4. 药品应定期检查，发现问题及时处理。

第四章加药操作规程第八条加药操作前的准备工作：1. 检查油井生产情况，了解加药目的和要求；2. 检查加药设备，确保设备完好、运行正常；3. 准备好加药药品，确保药品质量。

第九条加药操作步骤：1. 开启加药设备，调节加药量；2. 按照规定比例将药品加入油井；3. 监控加药过程，确保加药量准确；4. 加药完成后，关闭加药设备，清理现场。

第十条加药过程中的注意事项：1. 操作人员应穿戴好防护用品，确保安全；2. 严禁将药品直接接触皮肤和眼睛；3. 加药过程中如发现异常情况，应立即停止操作，报告管理人员。

第五章安全生产与事故处理第十一条安全生产：1. 油井加药工作应严格遵守安全生产法律法规，确保生产安全；2. 操作人员应接受安全生产培训，掌握安全操作技能；3. 定期进行安全检查，及时消除安全隐患。

水处理加药规章制度第一章总则第一条为了保证水的质量，确保用水安全，维护水处理设施的正常运行，制定本规章制度。

第二条水处理加药规章制度适用于所有水处理设施，包括水厂、自来水厂、污水处理厂等各类水处理设施。

第三条水处理加药规章制度的主要内容包括加药原则、加药方法、加药设备、加药人员素质要求、加药记录等。

第四条水处理加药规章制度的执行单位为水处理设施的管理机构，负责具体执行此规章制度。

第二章加药原则第五条加药的原则是科学、合理、安全、高效。

第六条在确定加药剂量时，需要根据水的水质和处理需求进行调整，确保加药效果达到预期目标。

第七条加药应按照正常加药剂量进行，不得私自调整剂量。

第八条加药应按照规定的加药时间和方法进行，不得拖延或早加药。

第三章加药方法第九条加药方法包括化学加药、物理加药、生物加药等多种方式。

第十条在使用化学加药时，应按照加药剂量进行溶解，然后均匀加入到水中。

第十一条在使用物理加药时，应根据水处理设备的要求进行调整，确保加药效果达到预期目标。

第十二条在使用生物加药时，应根据水的水质特点和需求进行调整，确保加药效果良好。

第四章加药设备第十三条加药设备应保持干净、整洁，定期进行检查和维护，确保设备的正常运行。

第十四条加药设备的安装位置应符合安全要求，确保操作人员的安全。

第十五条加药设备的选择应考虑设备的性能、质量和价格等因素，做出合理的选择。

第十六条加药设备的使用人员应经过专业培训，熟悉设备的使用方法和维护保养。

第五章加药人员素质要求第十七条加药人员应具有相关专业知识和技能，能够独立操作加药设备，处理常见问题。

第十八条加药人员应具有责任心和团队合作精神，积极配合管理机构完成加药任务。

第十九条加药人员应具有良好的品行和仪表，保持职业操守，不得违规操作加药设备。

第二十条加药人员应遵守相关规章制度，严格执行加药要求，确保水处理设施的正常运行。

第六章加药记录第二十一条加药记录是水处理工作的重要内容，应按照规定进行记录，做到实事求是，客观准确。

加药操作规程一、目的和适用范围本操作规程的目的是确保加药操作的安全性和准确性，适用于所有需要进行加药操作的场所和设备。

二、定义1. 加药：向特定的物质、溶液或介质中添加药品或化学物质。

2. 加药操作：执行加药过程的一系列步骤和控制措施。

三、安全要求1. 操作人员必须经过相关培训，并具备加药操作所需的知识和技能。

2. 操作人员必须佩戴个人防护装备，包括防护眼镜、手套和防护服。

3. 加药操作区域必须保持清洁，并配备灭火器和急救设备。

4. 加药操作前，需仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途和剂量。

5. 加药操作时禁止吃东西、喝水或吸烟。

四、设备准备1. 检查加药设备的工作状态，确保设备无损坏或泄漏。

2. 准备所需的药品、溶液或化学物质，并按照要求进行储存和标识。

五、加药操作步骤1. 确定加药的目标物质、溶液或介质，并按照要求准备好容器或设备。

2. 使用合适的工具（如注射器、滴管等）量取准确的药品剂量。

3. 将药品缓慢而均匀地加入目标物质、溶液或介质中，避免产生气泡或溅出。

4. 加药后，使用工具轻轻搅拌或混合，确保药品均匀分散。

5. 检查加药后的物质、溶液或介质的颜色、浓度和pH值，确保符合要求。

6. 记录加药操作的相关信息，包括药品名称、剂量、加药时间和操作人员等。

7. 清理加药设备和操作区域，妥善处理废弃物和残留药品。

六、质量控制1. 加药操作必须符合相关的质量控制标准和规定。

2. 定期对加药设备进行检查和维护，确保其正常工作和准确度。

3. 加药操作的结果需要经过质量检验，确保药品的纯度和浓度符合要求。

七、风险控制1. 加药操作过程中，注意避免药品直接接触皮肤、眼睛或口腔，如不慎接触，应立即用清水冲洗并就医。

2. 加药操作时，应注意避免产生有害气体、溶液或气溶胶的释放，确保操作区域通风良好。

3. 对于有毒、易燃、易爆或腐蚀性的药品，必须按照相关安全操作规程进行处理和存储。

八、紧急情况处理1. 在加药操作中如发生事故或紧急情况，操作人员应立即停止操作，并按照应急预案进行处理。

加药间管理制度合同甲方（管理方）：_____________________________________地址：_____________________________________________联系电话：__________________________________________法定代表人：_______________________________________乙方（操作方）：_____________________________________身份证号：_________________________________________地址：_____________________________________________联系电话：__________________________________________为确保加药间的管理规范、安全、高效，保障人员和设备的安全，甲乙双方根据《中华人民共和国安全生产法》及相关法律法规的规定，本着平等自愿、明确责任的原则，就加药间的管理及操作事宜达成如下合同：一、加药间管理制度1.1 加药间仅限授权人员使用，未经许可，其他人员不得擅自进入。

1.2 甲方负责建立加药间的日常管理制度，包括安全操作规程、设备维护、药品管理等。

1.3 乙方应严格遵守甲方制定的加药间管理制度，按照规定的程序操作设备，保证加药作业的安全性和规范性。

二、加药间操作要求2.1 乙方进入加药间前，必须佩戴必要的个人防护设备（如防护服、手套、护目镜等），确保操作安全。

2.2 药品应分类存放，标签清晰，药品存储温度、湿度应符合要求，禁止混放或乱放。

2.3 乙方操作过程中应确保加药设备的安全使用，严格控制加药量，并按规定的时间和流程操作。

2.4 每次加药作业完成后，乙方应做好设备清洁、药品回收及记录填写，确保加药间内整洁有序。

三、甲方的权利与义务3.1 甲方应为乙方提供加药间的管理制度和安全操作规程的培训，确保乙方了解并掌握相关操作要求。

一、总则为了确保加药间安全、高效、有序地运行，防止事故发生，保障员工的生命安全和身体健康，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有加药间的安全管理。

三、组织机构及职责1. 加药间安全管理领导小组负责加药间安全管理的总体规划和组织实施，协调解决安全管理中的重大问题。

2. 加药间安全管理员负责加药间日常安全管理，监督、检查各项安全措施的落实，组织应急演练，处理突发事件。

3. 加药间操作人员严格遵守本制度，按照操作规程进行加药操作，发现安全隐患及时报告。

四、安全管理制度1. 加药间设施设备（1）加药间内设施设备应完好，定期进行维护保养，确保正常运行。

（2）设备操作人员应熟悉设备性能和操作规程，不得擅自操作未经验收或未采取安全措施的设备。

2. 药剂管理（1）药剂应按照规定储存，分类存放，标签清晰，避免交叉污染。

（2）药剂使用前应检查有效期，不得使用过期、变质或质量不合格的药剂。

（3）药剂配制过程中，操作人员应穿戴防护用品，如手套、口罩、防护眼镜等。

3. 加药操作（1）操作人员应严格按照操作规程进行加药操作，确保加药量准确。

（2）加药过程中，注意观察设备运行状态，发现异常立即停机检查。

（3）加药完毕后，关闭相关阀门，清理现场，确保环境整洁。

4. 安全防护（1）加药间内应配备消防器材、安全通道、应急照明等设施。

（2）操作人员应定期接受安全培训，提高安全意识和应急处置能力。

（3）加强现场巡查，发现安全隐患立即整改，确保加药间安全运行。

5. 应急处理（1）发生事故时，立即启动应急预案，组织人员进行救援。

（2）事故发生后，及时上报相关部门，配合调查处理。

五、奖惩1. 对严格遵守本制度、表现突出的员工给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度、造成事故的员工，视情节轻重给予警告、罚款、停职或解除劳动合同等处分。

六、附则1. 本制度由公司安全管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

一、总则为加强加药车间安全管理，确保生产安全，保障员工生命财产安全，防止事故发生，特制定本制度。

二、安全责任1. 加药车间主任为车间安全生产第一责任人，对本车间的安全生产工作全面负责。

2. 加药车间各岗位人员必须遵守本制度，严格执行各项安全操作规程。

3. 各部门负责人对本部门加药车间的安全生产工作负直接领导责任。

4. 加药车间安全员负责车间安全生产的日常管理，监督各项安全措施的落实。

三、安全教育培训1. 新员工入职前，必须进行安全教育培训，经考核合格后方可上岗。

2. 定期对员工进行安全教育培训，提高员工安全意识和安全技能。

3. 对特殊岗位、特殊作业人员，应进行专项安全培训。

四、安全操作规程1. 加药车间设备、设施必须符合国家相关安全标准。

2. 操作人员必须穿戴好个人防护用品，如安全帽、工作服、防护眼镜等。

3. 操作人员必须熟悉设备、设施的性能和操作规程，严禁违规操作。

4. 加药过程中，严禁无关人员进入加药区域。

5. 加药设备运行过程中，严禁随意调整设备参数。

6. 加药设备出现故障时，应立即停止使用，并报告上级领导。

五、安全检查与隐患整改1. 定期对加药车间进行安全检查，及时发现和消除安全隐患。

2. 对检查中发现的安全隐患，应立即整改，确保整改措施落实到位。

3. 对重大安全隐患，应采取紧急措施，防止事故发生。

六、事故处理1. 发生事故时，应立即启动应急预案，采取有效措施控制事故蔓延。

2. 及时报告事故，查明事故原因，分析事故教训，提出整改措施。

3. 对事故责任人和相关责任人进行严肃处理。

七、附则1. 本制度由加药车间主任负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

3. 加药车间各部门应按照本制度的要求，切实加强安全管理，确保生产安全。

一、目的为确保加药间内工作人员的人身安全及设备设施的安全运行，防止事故的发生，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有加药间的安全管理和操作。

三、职责1. 加药间负责人：负责加药间的全面管理工作，包括人员培训、设备维护、安全检查等。

2. 加药间操作人员：负责加药间的日常操作，严格按照操作规程进行，确保加药过程的顺利进行。

3. 安全管理部门：负责对加药间的安全工作进行监督检查，确保安全制度得到有效执行。

四、安全管理措施1. 人员管理（1）加药间操作人员必须经过专业培训，具备一定的安全意识和操作技能。

（2）新入职的操作人员需经过岗前培训，熟悉加药间设备、操作规程和安全注意事项。

（3）定期对操作人员进行安全教育和技能培训，提高其安全意识和操作水平。

2. 设备管理（1）加药间设备必须符合国家标准，定期进行维护保养，确保设备正常运行。

（2）操作人员应熟悉设备性能，掌握设备操作规程，严禁违规操作。

（3）设备出现故障时，应及时上报，并按照规定进行维修。

3. 操作规程（1）操作人员进入加药间前，必须穿戴好防护用品，如手套、口罩、防护眼镜等。

（2）加药过程中，严格按照操作规程进行，注意加药速度，防止药剂溅出。

（3）加药完毕后，关闭设备，做好设备清洁工作。

（4）操作人员应定期检查投药装置，确保药剂均匀投放。

4. 安全检查（1）加药间负责人应定期对加药间进行安全检查，发现问题及时整改。

（2）安全管理部门应定期对加药间进行监督检查，确保安全制度得到有效执行。

（3）发现安全隐患，立即停止加药操作，消除隐患后方可继续作业。

五、奖惩措施1. 对严格遵守本制度，在安全生产中做出突出贡献的个人或集体，给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度，造成安全事故的个人或集体，依法依规追究责任。

六、附则1. 本制度由安全管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

注：本制度应根据实际情况进行修订和完善。

水厂加药间规章制度第一章总则第一条为规范水厂加药间管理，提高管理水平，保障生产安全，根据国家相关法律法规及企业实际情况，制定本规章制度。

第二条水厂加药间是指水厂生产过程中进行水质调节、杀菌、消毒等工艺加药的场所，加药间规章制度适用于所有加药人员。

第三条水厂加药间负责人应严格执行本规章制度，对加药人员进行教育和培训，确保加药作业规范、安全。

第四条水厂加药间应按照《水质标准》的要求，选择合适的药剂、合理施加药剂，确保水质符合国家标准。

第五条水厂加药间应按照相关法律法规要求，定期开展加药设备的检查、维护和维修，确保设备正常运行。

第六条水厂加药间应建立并持续改进加药记录、台账和档案，做好加药操作记录，确保加药操作可追溯。

第七条水厂加药间应定期组织进行加药现场排查，及时发现和解决加药作业中存在的问题，确保加药安全。

第八条水厂加药间负责人应定期组织对加药人员进行技术培训，确保加药人员掌握加药知识、操作技能。

第九条水厂加药间应建立健全加药风险评估、应急预案，定期组织加药安全培训和演练，提高应急处理能力。

第二章加药操作规范第十条加药人员应经过专业培训，掌握加药相关知识、操作技能，严格按照操作规程进行加药。

第十一条加药人员应佩戴防护用具，遵守个人防护规定，保证加药操作人员安全。

第十二条加药操作前应仔细查阅药剂说明书，了解药剂的性质、用量、施加方式等要求，确保正确加药。

第十三条加药人员应按照要求准备好所需药剂和加药设备，确保加药质量。

第十四条加药作业结束后，加药人员应及时清洗、消毒所用设备，保持加药环境整洁。

第十五条加药人员应定期接受职业健康检查，确保加药作业不对人体造成危害。

第十六条加药人员发现加药作业中存在的违规行为，应及时报告加药间负责人，协助处理。

第十七条水厂加药间应定期组织加药设备的检查、维护和维修，确保设备正常运行。

第十八条加药人员应严禁擅自更改药剂用量和施加方式，一旦发现立即停止作业，并报告加药间负责人。

加药室规章制度范本大全第一章总则第一条为了规范加药室的管理工作，确保医疗质量和药品安全，制定本规章制度。

第二条加药室是医院内用于配制药品的特定工作区域，必须遵守本规章制度的规定。

第三条加药室负责人由医院委派，负责本规章制度的执行和加药室的日常管理工作。

第四条加药室工作人员必须具有相关资格证书，并接受过专业培训，对加药室规章制度有深入了解。

第五条加药室工作人员必须遵守病人隐私法律法规，保护患者隐私安全，不得泄露患者信息。

第六条加药室工作人员需熟悉各类药品的名称、用法、用量等信息，确保药品使用的安全性和准确性。

第七条加药室工作人员在配制药品过程中，应严格按照药品标准操作程序，确保药品符合规定标准。

第八条加药室工作人员应定期参加职业培训和健康体检，保持工作状态良好。

第二章加药室管理第九条加药室负责人负责加药室的管理工作，协调各部门合作，确保加药室工作的顺利进行。

第十条加药室的工作人员需按时上班，严格执行工作时间和值班制度，不得迟到早退。

第十一条加药室工作人员需按照规定的流程进行药品的配制和加工，不得随意更改。

第十二条加药室负责人需每周对加药室进行一次卫生检查，发现问题及时处理。

第十三条加药室工作人员需严格遵守药品管理制度，不得私自调换药品、更改药品标签等行为。

第十四条加药室工作人员需认真填写各类药物使用记录，确保用药的安全合理。

第十五条加药室负责人应每日记录工作情况，以便随时了解加药室的工作状态。

第三章药品使用第十六条加药室负责人需要定期检查药品的保质期和存放条件，确保药品的质量。

第十七条加药室工作人员需根据药品的疗效和患者病情，正确使用药品，不得滥用或误用。

第十八条加药室工作人员需仔细阅读药品说明书，了解药品的作用、副作用等信息。

第十九条加药室工作人员需严格控制药品的配制量，确保药品使用的安全和有效。

第二十条加药室工作人员需在使用药品时注意个人卫生，避免药品受到污染。

第二十一条加药室工作人员需定期清理加药室设备，保持工作环境的整洁和卫生。

冷却水加药管理制度一、总则为了确保冷却水系统的正常运行，保证设备的安全运行，延长设备寿命，提高设备运行效率，规范化冷却水加药管理，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司生产车间内所有冷却水系统的加药管理，包括但不限于锅炉冷凝水、循环水、空调冷却水等系统。

三、责任主体1. 生产部门负责对冷却水系统的日常运行进行监督和管理，包括冷却水的加药管理；2. 维修部门负责对冷却水系统的定期维护和检修；3. 设备操作人员负责对冷却水系统的日常操作；4. 管理部门负责对冷却水加药管理的监督和检查。

四、冷却水加药管理程序1. 建立冷却水加药管理档案；2. 根据不同的冷却水系统，选择合适的药剂；3. 根据生产工艺和水质特点，确定加药量和加药方式；4. 保证加药设备清洁卫生，防止杂质污染。

五、冷却水加药管理要求1. 加药前对冷却水系统进行清洗和消毒；2. 严格按照生产工艺和加药方案进行加药；3. 及时调整加药量，根据冷却水系统运行情况进行加药；4. 定期对冷却水进行化验，监测水质变化，调整加药量；5. 定期维护和清洗加药设备，保证加药设备的正常运行；6. 对于固体药剂，加药前要做好溶解处理，确保溶解充分；7. 加药操作应由专业人员进行，严格按照操作规程进行；8. 加药相关设备应进行清洗和消毒，防止交叉污染；9. 严格按照加药计划进行加药，不得随意更改加药方案；10. 对加药情况进行记录，明确加药时间、加药量、加药人员等信息。

六、冷却水加药管理检查1. 定期对冷却水系统进行化验，检查水质是否符合要求；2. 定期对加药设备进行检查，保证设备的正常运行；3. 不定期对加药操作进行检查，确保加药的合理性和安全性；4. 对加药记录进行检查，核实加药情况是否符合要求；5. 结合实际情况，不定期组织对冷却水系统进行全面的检查和评估。

七、冷却水加药管理应急处理1. 当发现冷却水系统水质异常时，应立即停止加药，并进行相应处理；2. 当冷却水系统出现问题时，应立即采取措施，防止事态扩大；3. 如果发生水质污染，应及时清洗和消毒冷却水系统，清理杂质；4. 对于加药设备故障，应及时维修处理，保证加药设备的正常运行。

第1篇一、总则为了加强加药现场的安全管理，保障员工的生命安全和身体健康，防止事故发生，确保生产顺利进行，特制定本规定。

二、适用范围本规定适用于公司所有加药现场的作业活动，包括但不限于化学药剂、腐蚀性物质、易燃易爆物品等危险品的储存、配制、加药等环节。

三、安全管理责任1. 安全管理部门：负责制定、修订和完善加药现场安全管理制度，组织实施安全教育培训，监督检查加药现场的安全管理工作。

2. 生产部门：负责加药现场的生产组织，严格执行安全操作规程，确保加药现场的安全。

3. 操作人员：负责加药现场的日常操作，严格遵守安全操作规程，发现安全隐患及时报告。

4. 设备管理部门：负责加药设备的维护保养，确保设备安全可靠运行。

四、安全设施与设备1. 防护设施：加药现场应设置必要的安全防护设施，如防护栏、警示标志、防毒面具、防尘口罩、防护手套等。

2. 通风设施：加药现场应设置良好的通风设施，确保空气流通，降低有害气体浓度。

3. 消防设施：加药现场应配备必要的消防设施，如灭火器、消防栓等，并定期检查、维护。

4. 监测设备：加药现场应配备有害气体监测仪、粉尘监测仪等监测设备，确保作业环境安全。

五、安全操作规程1. 作业前的准备工作：- 检查加药现场的安全设施是否齐全、完好。

- 检查设备是否正常运行。

- 了解作业内容、安全注意事项及应急处理措施。

- 佩戴必要的防护用品。

2. 作业过程中的安全操作：- 严格按照操作规程进行加药作业。

- 不得擅自改变设备参数和操作程序。

- 不得在作业过程中饮酒、吸烟。

- 不得在作业现场进食、饮水。

- 不得在作业现场进行无关活动。

3. 作业后的清理工作：- 清理作业现场，确保无剩余药剂、废物等。

- 检查设备状态，发现异常及时报告。

- 检查防护设施是否完好，如有损坏及时修复。

六、安全教育培训1. 新员工培训：新员工入职后，必须接受安全教育培训，考核合格后方可上岗。

2. 定期培训：公司应定期对员工进行安全教育培训，提高员工的安全意识和操作技能。

加药间管理制度范文一、总则目的：为确保加药间安全、高效运行，保障药品质量，制定本管理制度。

适用范围：本制度适用于所有涉及药品加药作业的部门和个人。

基本原则：加药间管理应遵循安全第一、质量优先、规范操作、持续改进的原则。

二、组织机构与职责加药间管理小组：由药学部门负责人、安全管理人员、质量管理人员组成，负责加药间的日常管理和监督。

职责：药学部门负责人：负责药品的采购、储存和使用管理。

安全管理人员：负责加药间的安全监督和事故预防。

质量管理人员：负责药品质量的监控和记录。

三、人员管理人员要求：加药间操作人员必须经过专业培训，并获得相应资质。

进入加药间的人员必须穿戴规定的工作服、口罩、手套等防护用品。

培训与考核：定期对操作人员进行药品知识、操作规程、安全防护等方面的培训。

定期对操作人员进行考核，确保其操作技能和安全意识。

四、药品管理药品采购：药品采购应选择有资质的供应商，确保药品来源合法、质量可靠。

采购药品应有详细的记录，包括药品名称、规格、批号、有效期等。

药品储存：药品应分类储存，保持适宜的温度和湿度条件。

定期检查药品的有效期，确保药品在使用前处于有效期内。

药品使用：严格按照药品说明书和医嘱进行药品的配制和使用。

加药过程中应做好记录，包括药品名称、剂量、配制时间、使用时间等。

五、设备与设施管理设备维护：加药间内所有设备应定期进行维护和检查，确保其正常运行。

设备出现故障时，应立即停止使用，并及时维修。

设施管理：加药间的环境应保持清洁、整洁，定期进行消毒。

加药间的通风、照明、温湿度控制等设施应符合药品储存和使用的要求。

六、操作规程加药操作：操作前应检查药品和设备状态，确保符合操作要求。

严格按照操作规程进行药品的配制、分装和使用。

加药过程中应避免药品的交叉污染和误用。

废弃物处理：加药过程中产生的废弃物应按照规定分类收集，并及时处理。

废弃物处理应符合环保和安全的要求。

七、安全与应急安全措施：加药间应配备必要的安全设施，如消防器材、急救箱等。

废水加药管理制度
第一条为了规范废水加药操作，保障生产环境和员工健康安全，保护环境，根据国家相
关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于企业生产过程中废水加药操作，负责执行的部门为生产部门。

第三条废水加药管理应遵守国家水质排放标准和相关政策法规，确保废水处理符合排放
标准。

第四条企业应制定废水加药操作规程，包括废水加药方案、加药计量、加药设备操作规程、加药人员培训等。

第五条企业应选用符合国家标准的环保药剂，并严格按照药剂的使用说明进行操作。

第六条企业应按照国家相关标准，建立废水加药操作台账，记录每次加药的药剂种类、
用量、加药人员、时间等信息。

第七条企业应对加药设备进行定期的维护和检查，并保持设备的良好状态。

第八条企业应定期对加药人员进行培训，包括操作规程、安全知识、药剂的使用方法等，并建立培训档案。

第九条企业应保证废水加药作业现场的通风良好，加药作业人员应佩戴个人防护用品，
避免药剂接触皮肤和呼吸系统。

第十条对于废水加药作业中可能产生的废弃物，企业应按照国家相关法律法规处理，并
严禁随意丢弃或倾倒。

第十一条企业应建立废水加药事故应急预案，保障一旦发生事故能够及时、有效地处置，减少事故对环境和人员的影响。

第十二条企业应定期对废水加药操作进行内部审核，发现问题及时整改，确保加药操作
符合相关标准和规定。

第十三条对于违反本制度的行为，企业应按照公司相关规定予以处理。

第十四条本制度由生产部门负责执行，生产部门定期对制度进行评估，并根据需要进行
修订。

第十五条本制度自发布之日起生效。

加药管理制度加药管理制度在不断进步的时代，我们每个人都可能会接触到制度，制度是国家法律、法令、政策的具体化，是人们行动的准则和依据。

我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，下面是小编帮大家整理的加药管理制度，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

加药管理制度1一、絮凝剂配制和添加过程中严禁絮凝剂溢出,干粉聚丙烯酰胺防止洒落地面。

二、配制过程中,严禁絮凝剂打团或成鱼眼状胶块。

以便造成浓缩机力矩升高及堵塞底流口。

三、稀的聚丙烯酰胺溶液易变质,失效,所以最好现配现用。

以便提高效能。

四、阴,阳离子絮凝剂的添加必须保持一定的'时间差,否则相互中和影响絮凝效果。

五、出现絮凝剂溢出桶外时,必须及时彻底清理干净,防止滑倒伤人。

六、做好交接班工作和记录,按时参加班前会。

加药管理制度2一pac配药规程检查投药池是否有杂物，池底是否结块，发现即时清除。

打开进水阀门，水位达到投药池（长.m，款.m，有效高.m）高度一半时，打开搅拌机，开始投药。

投药人员须戴防护工具（手套口罩防护眼镜）。

投药时注意加药速度不能太急，以防溅出。

由于聚铝（pac）产品中常带有杂物应几十打捞出来，以防堵塞管道或泵。

加药完毕，继续加水至所需水位，在药液均匀后，关闭搅拌机。

记录当班投药量。

二pam配药规程检查投药池是否有杂物，池底是否有结块，发现即时清除。

打开进水阀门，水位达到投药池（长.m，款.m，有效高.m）高度一半时，打开搅拌机，开始投药。

加药时必须均匀的'，慢慢的投放，以防结块。

投药时注意加药速度不能太急，以防局部结块，不易溶解。

记录当班投药量。

日常巡视内容如下：a检查投药装置有无异常现象，如异常震动和杂声等。

b检查药剂池内是否还有药剂，如没有药剂即时添加。

c当系统出现故障时，即时睁故障原因，故障排除后方可继续运行。

d正确填写工作记录及设备运行记录，做到“认真正确具体完整”。

三投药操作规程有效巡视小时至少要巡视一次，根据水量水质几十调整加药量，发现问题要即时记录解决；不能解决的要立即上报上级主管解决。

水厂加药管理制度一、水厂加药管理制度的重要性1. 保障居民饮用水的安全水是生命之源，人们每天需要摄取大量的水来维持身体的正常运作，因此水的质量直接关系到人们的健康。

一旦饮用水中含有有害物质，会对人们的健康造成严重危害。

水厂加药管理制度的建立可以对水质进行监测，及时发现问题并采取措施加以处理，保障居民饮用水的安全。

2. 防止水质受到污染在水资源日益匮乏的今天，水质受到污染的情况也时有发生。

水厂加药管理制度的建立可以对水质进行有效管理，确保水质不受外界污染的影响，提高水源的利用率，同时也减少了对水资源的浪费。

3. 促进水厂管理的规范化水厂加药管理制度的建立可以规范水厂工作流程，提高工作效率，加强对水厂运营的监督和管理。

通过规范管理，可以减少管理漏洞和失误，保证水厂运营的稳定性和持续性。

二、水厂加药管理制度的内容1. 加药计划制定水厂在加药前需要制定加药计划，明确加药的时间、剂量和方法。

加药计划应当合理科学，确保加药效果达到预期效果。

2. 加药设备检查维护水厂需要定期对加药设备进行检查维护，确保设备的正常运作。

一旦发现设备出现问题，应当及时进行维修处理，以防加药不当造成水质问题。

3. 加药记录管理水厂需建立加药记录管理制度，记录每次加药的时间、剂量、方法等信息。

加药记录可以作为监督加药过程的依据，对加药效果进行评估。

4. 加药效果监测水厂需要定期对加药效果进行监测，确保加药后水质达到标准要求。

对于检测结果不合格的情况，需要及时采取措施调整加药方案，以确保水质的安全。

5. 加药人员培训水厂需要对加药人员进行规范培训，提高其加药操作技能和风险意识，确保加药工作的安全可靠。

6. 加药风险评估水厂应当建立加药风险评估机制，对加药过程中可能存在的风险进行评估，提前做好应对措施，防范加药过程中可能出现的问题。

三、水厂加药管理制度的实施1. 加强监督管理相关部门应当加强对水厂加药管理制度的监督管理，定期进行检查评估，及时发现问题并提出改进建议。

加药操作规程一、目的本操作规程旨在确保加药过程的安全、准确和规范，保证药物的正确使用和有效性。

二、适用范围本操作规程适用于所有需要进行加药操作的场所，包括但不限于医院、实验室、制药厂等。

三、定义1. 加药：指向某种物质中添加药物的过程。

2. 药物：指用于治疗、预防、诊断、缓解疾病或改变生理功能的物质。

四、操作流程1. 准备工作a. 根据需要加药的物质和药物的种类、数量，准备好所需的药物、器材和工具。

b. 检查药物的有效期、外观和包装完整性，确保药物符合使用要求。

c. 准备好个人防护装备，包括手套、口罩、护目镜等。

2. 操作步骤a. 根据药物的使用说明和药物计量要求，准确称量所需的药物。

b. 将药物加入适当容器中，如药瓶、注射器等。

c. 按照要求选择合适的溶剂，将药物溶解或稀释至所需浓度。

d. 搅拌或摇匀溶液，确保药物均匀分布。

e. 根据需要，进行过滤、灭菌等处理，确保药物的纯净度和无菌性。

f. 将药物储存于适当的容器中，如密封瓶、冷藏盒等，标明药物名称、浓度、有效期等信息。

3. 安全措施a. 在操作过程中，严格遵守个人防护要求，保护自己的安全。

b. 避免直接接触药物，使用合适的工具和器材进行操作。

c. 遵循药物的使用说明，避免超量使用或误用。

d. 注意药物的保存条件，避免暴露于光线、高温或潮湿环境。

e. 加药操作完成后，及时清理工作区域，保持环境整洁。

五、记录和报告1. 每次加药操作完成后，应及时记录药物名称、加药量、浓度、操作日期等相关信息。

2. 如发现药物使用过程中的异常情况，应及时上报相关负责人或主管部门。

六、风险控制1. 加药操作应由经过培训和授权的人员进行，确保操作的准确性和安全性。

2. 定期检查药物的库存、有效期和质量，避免使用过期或变质的药物。

3. 加药操作过程中，遵循相关法律法规和规范要求，确保合规性。

4. 加药操作前，仔细阅读药物的使用说明和注意事项，确保正确使用。

七、紧急处理1. 如发生药物泄漏、溅入眼睛或皮肤等意外情况，应立即采取相应的急救措施，如冲洗受影响部位、寻求医疗救助等。

循环水系统 | 水处理加药人员日常工作细则1、加药原则（1）必须准确、按时、按量进行加药；（2）采用间断排污时，应在排污之后加药；（3）每次在配药前，均需将配药桶冲洗干净后，才能将药剂倒入配药桶中，且将药剂加完后均需对配药桶冲洗2~3次；（4）如采用两种杀菌灭藻剂应交替投加，且加入时间间隔均匀分布；（5）加入杀菌灭藻剂的当天不投加阻垢缓蚀剂；（6）详细记录日常加药情况及排污置换情况。

2、加药方式根据系统现状和药剂特性，可将杀菌灭藻剂直接加入集水池中。

阻垢缓蚀剂的加药方式为：在循环冷却水集水池旁配置一配药槽，配药槽上部有补水管，下部有排污口，药剂加入配药槽中用补充水稀释后，用计量泵连续均匀地逐渐加入集水池中.3、加药位置药剂加入集水池中不要靠近排水口，以免药剂不进入循环水系统就被直接排走；药剂在池中要有一个混合的时间，使其混合均匀；不要靠近某一台泵的入口加药，这样会造成药剂浓度分布不均匀。

4、加药方法（1）阻垢缓蚀剂的加入方法：按量将药剂加入已洗净的配药桶中，在不断搅拌下加入补充水将药剂稀释3～5倍左右（稀释的目的是为了平衡加药时间，根据需要也可以不稀释），搅拌混匀后，开启加药泵调节加药阀，使药剂连续均匀地加入集水池中，并控制在20～24小时以内加完。

（2）杀菌灭藻剂的加入方法：采用冲击间歇式投加方式进行操作，按量将药剂直接加入集水池中，使循环水在一段时间里保持相当的药剂浓度，从而获得最有效的杀生和剥离效果。

5、注意事项（1）将水处理药剂按牌号整齐堆放于库房中，以免混淆、错用。

（2）需根据水质化验结果（浓缩倍数、浊度、总磷）与循环水控制指标及加药表进行对照，按要求进行排污、置换或加药操作。

（3）加药人员在进行操作时，应穿戴好防护用品，避免药剂与皮肤和眼睛直接接触。

如果不慎将药剂与皮肤接触，应立即用大量清水进行冲洗干净。

（4）投加水处理药剂的方法，需严格按有关要求执行，并做好安全生产工作。

1、根据每天水质分析化验结果，对排污水量、补充水量及加药量进行必要的控制，使之达到要求指标。

加药间安全管理制度为了确保加药间的工作安全，保障工作人员的身体健康和生命安全，制定以下加药间安全管理制度：一、安全生产责任制度1.1 加药间负责人对加药工作的安全负总责，并安排专人负责加药间的安全工作。

1.2 加药工作人员要认真学习掌握安全生产相关法律法规和公司加药间安全管理制度。

1.3 在加药工作中，任何安全隐患必须要向负责人或者安全委员会报告并及时处理，确保事故隐患能够及时消除。

二、加药间安全设施制度2.1 加药间内应设置消防器材、应急救援设备等安全设施，确保设施完整、有效。

2.2 加药间内应不时地进行安全检查，发现安全隐患应及时处理。

2.3 在加药间内不得存放易燃、易爆、剧毒、放射性等危险化学品和物品。

2.4 加药间必须按照标准进行规范布置和定期检修设备，确保设备功能完好。

2.5 加药间工作人员的劳保用品必须及时更新，确保工作人员的身体健康。

三、加药间安全操作规定3.1 做好加药前的准备，检查药品编号及生产批号是否符合生产要求，检查目的药物与成分药物是否相同。

3.2 在加药时，不能使用手掌、手掌背直接接触粉末，应该使用特定的工具。

3.3 严格按照加药配方和操作规范进行加药，重量、酸碱值、温度等要设置合理。

3.4 在加药的过程中，不得随意说话、晃动和摇晃药品和药槽，确保药品的稳定和精准。

3.5 加药间的所有设备、药品容器、工具等均不得杂乱放置，要有固定位置，避免错乱导致意外。

四、安全培训和演练制度4.1 新员工必须经过基本安全常识及加药间相关安全管理措施的培训。

4.2 加药间工作人员必须定期参加应急救援演练，确保应变能力。

4.3 对于因安全管理制度违规而导致的安全事故，责任人员必须接受相应的处罚，并加强日常管理和培训，确保不再发生类似的事故。

五、废弃物处理制度5.1 在废弃物处理过程中，必须严格按照废弃物的分类管理和处理标准进行操作。

5.2 废弃物处理设备和位置必须固定，并有专人管理。

5.3 废弃物应该隔离、封存、标识和定期清理。