加药间管理制度

加药间安全管理制度为了确保加药间的工作安全，保障工作人员的身体健康和生命安全，制定以下加药间安全管理制度：一、安全生产责任制度1.1 加药间负责人对加药工作的安全负总责，并安排专人负责加药间的安全工作。

1.2 加药工作人员要认真学习掌握安全生产相关法律法规和公司加药间安全管理制度。

1.3 在加药工作中，任何安全隐患必须要向负责人或者安全委员会报告并及时处理，确保事故隐患能够及时消除。

二、加药间安全设施制度2.1 加药间内应设置消防器材、应急救援设备等安全设施，确保设施完整、有效。

2.2 加药间内应不时地进行安全检查，发现安全隐患应及时处理。

2.3 在加药间内不得存放易燃、易爆、剧毒、放射性等危险化学品和物品。

2.4 加药间必须按照标准进行规范布置和定期检修设备，确保设备功能完好。

2.5 加药间工作人员的劳保用品必须及时更新，确保工作人员的身体健康。

三、加药间安全操作规定3.1 做好加药前的准备，检查药品编号及生产批号是否符合生产要求，检查目的药物与成分药物是否相同。

3.2 在加药时，不能使用手掌、手掌背直接接触粉末，应该使用特定的工具。

3.3 严格按照加药配方和操作规范进行加药，重量、酸碱值、温度等要设置合理。

3.4 在加药的过程中，不得随意说话、晃动和摇晃药品和药槽，确保药品的稳定和精准。

3.5 加药间的所有设备、药品容器、工具等均不得杂乱放置，要有固定位置，避免错乱导致意外。

四、安全培训和演练制度4.1 新员工必须经过基本安全常识及加药间相关安全管理措施的培训。

4.2 加药间工作人员必须定期参加应急救援演练，确保应变能力。

4.3 对于因安全管理制度违规而导致的安全事故，责任人员必须接受相应的处罚，并加强日常管理和培训，确保不再发生类似的事故。

五、废弃物处理制度5.1 在废弃物处理过程中，必须严格按照废弃物的分类管理和处理标准进行操作。

5.2 废弃物处理设备和位置必须固定，并有专人管理。

5.3 废弃物应该隔离、封存、标识和定期清理。

一、目的为确保水厂加药间卫生安全，预防疾病传播，保障水质安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于水厂加药间所有工作人员及进入加药间的人员。

三、卫生要求1. 加药间应保持整洁、卫生，无积水、无杂物、无异味。

2. 加药间地面、墙面、设备表面应定期进行清洁、消毒。

3. 加药间内不得存放与工作无关的物品，如食品、饮料等。

4. 加药间内不得吸烟、喝酒，不得进行与工作无关的娱乐活动。

5. 加药间内不得堆放垃圾，垃圾应每日清理，并按照规定分类投放。

四、卫生管理措施1. 定期检查（1）每日对加药间进行巡查，检查卫生状况，发现问题及时整改。

（2）每月对加药间进行一次全面卫生检查，确保卫生符合要求。

2. 清洁消毒（1）加药间地面、墙面、设备表面每日进行清洁，每周进行一次消毒。

（2）消毒剂应选用符合国家标准的消毒产品，并按照说明书使用。

（3）消毒过程中，工作人员应穿戴防护用品，如口罩、手套等。

3. 人员管理（1）加药间工作人员应定期接受卫生知识培训，提高卫生意识。

（2）加药间工作人员应严格遵守操作规程，确保水质安全。

（3）进入加药间的人员应接受卫生检查，确保无传染病。

4. 垃圾管理（1）加药间内产生的垃圾应按照规定分类投放，不得混放。

（2）垃圾袋应密封，避免异味和污染。

五、奖惩措施1. 对严格遵守卫生管理制度，表现突出的个人和集体给予表扬和奖励。

2. 对违反卫生管理制度，造成水质污染、传染病传播等严重后果的个人和集体，将依法进行处罚。

六、附则1. 本制度由水厂卫生管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

3. 如有未尽事宜，由水厂卫生管理部门根据实际情况予以补充和完善。

加药间管理制度范文一、总则目的：为确保加药间安全、高效运行，保障药品质量，制定本管理制度。

适用范围：本制度适用于所有涉及药品加药作业的部门和个人。

基本原则：加药间管理应遵循安全第一、质量优先、规范操作、持续改进的原则。

二、组织机构与职责加药间管理小组：由药学部门负责人、安全管理人员、质量管理人员组成，负责加药间的日常管理和监督。

职责：药学部门负责人：负责药品的采购、储存和使用管理。

安全管理人员：负责加药间的安全监督和事故预防。

质量管理人员：负责药品质量的监控和记录。

三、人员管理人员要求：加药间操作人员必须经过专业培训，并获得相应资质。

进入加药间的人员必须穿戴规定的工作服、口罩、手套等防护用品。

培训与考核：定期对操作人员进行药品知识、操作规程、安全防护等方面的培训。

定期对操作人员进行考核，确保其操作技能和安全意识。

四、药品管理药品采购：药品采购应选择有资质的供应商，确保药品来源合法、质量可靠。

采购药品应有详细的记录，包括药品名称、规格、批号、有效期等。

药品储存：药品应分类储存，保持适宜的温度和湿度条件。

定期检查药品的有效期，确保药品在使用前处于有效期内。

药品使用：严格按照药品说明书和医嘱进行药品的配制和使用。

加药过程中应做好记录，包括药品名称、剂量、配制时间、使用时间等。

五、设备与设施管理设备维护：加药间内所有设备应定期进行维护和检查，确保其正常运行。

设备出现故障时，应立即停止使用，并及时维修。

设施管理：加药间的环境应保持清洁、整洁，定期进行消毒。

加药间的通风、照明、温湿度控制等设施应符合药品储存和使用的要求。

六、操作规程加药操作：操作前应检查药品和设备状态，确保符合操作要求。

严格按照操作规程进行药品的配制、分装和使用。

加药过程中应避免药品的交叉污染和误用。

废弃物处理：加药过程中产生的废弃物应按照规定分类收集，并及时处理。

废弃物处理应符合环保和安全的要求。

七、安全与应急安全措施：加药间应配备必要的安全设施，如消防器材、急救箱等。

一、总则为了确保加药间安全、高效、有序地运行，防止事故发生，保障员工的生命安全和身体健康，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有加药间的安全管理。

三、组织机构及职责1. 加药间安全管理领导小组负责加药间安全管理的总体规划和组织实施，协调解决安全管理中的重大问题。

2. 加药间安全管理员负责加药间日常安全管理，监督、检查各项安全措施的落实，组织应急演练，处理突发事件。

3. 加药间操作人员严格遵守本制度，按照操作规程进行加药操作，发现安全隐患及时报告。

四、安全管理制度1. 加药间设施设备（1）加药间内设施设备应完好，定期进行维护保养，确保正常运行。

（2）设备操作人员应熟悉设备性能和操作规程，不得擅自操作未经验收或未采取安全措施的设备。

2. 药剂管理（1）药剂应按照规定储存，分类存放，标签清晰，避免交叉污染。

（2）药剂使用前应检查有效期，不得使用过期、变质或质量不合格的药剂。

（3）药剂配制过程中，操作人员应穿戴防护用品，如手套、口罩、防护眼镜等。

3. 加药操作（1）操作人员应严格按照操作规程进行加药操作，确保加药量准确。

（2）加药过程中，注意观察设备运行状态，发现异常立即停机检查。

（3）加药完毕后，关闭相关阀门，清理现场，确保环境整洁。

4. 安全防护（1）加药间内应配备消防器材、安全通道、应急照明等设施。

（2）操作人员应定期接受安全培训，提高安全意识和应急处置能力。

（3）加强现场巡查，发现安全隐患立即整改，确保加药间安全运行。

5. 应急处理（1）发生事故时，立即启动应急预案，组织人员进行救援。

（2）事故发生后，及时上报相关部门，配合调查处理。

五、奖惩1. 对严格遵守本制度、表现突出的员工给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度、造成事故的员工，视情节轻重给予警告、罚款、停职或解除劳动合同等处分。

六、附则1. 本制度由公司安全管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

加药间管理制度合同甲方（管理方）：_____________________________________地址：_____________________________________________联系电话：__________________________________________法定代表人：_______________________________________乙方（操作方）：_____________________________________身份证号：_________________________________________地址：_____________________________________________联系电话：__________________________________________为确保加药间的管理规范、安全、高效，保障人员和设备的安全，甲乙双方根据《中华人民共和国安全生产法》及相关法律法规的规定，本着平等自愿、明确责任的原则，就加药间的管理及操作事宜达成如下合同：一、加药间管理制度1.1 加药间仅限授权人员使用，未经许可，其他人员不得擅自进入。

1.2 甲方负责建立加药间的日常管理制度，包括安全操作规程、设备维护、药品管理等。

1.3 乙方应严格遵守甲方制定的加药间管理制度，按照规定的程序操作设备，保证加药作业的安全性和规范性。

二、加药间操作要求2.1 乙方进入加药间前，必须佩戴必要的个人防护设备（如防护服、手套、护目镜等），确保操作安全。

2.2 药品应分类存放，标签清晰，药品存储温度、湿度应符合要求，禁止混放或乱放。

2.3 乙方操作过程中应确保加药设备的安全使用，严格控制加药量，并按规定的时间和流程操作。

2.4 每次加药作业完成后，乙方应做好设备清洁、药品回收及记录填写，确保加药间内整洁有序。

三、甲方的权利与义务3.1 甲方应为乙方提供加药间的管理制度和安全操作规程的培训，确保乙方了解并掌握相关操作要求。

水厂加药间规章制度第一章总则第一条为规范水厂加药间管理，提高管理水平，保障生产安全，根据国家相关法律法规及企业实际情况，制定本规章制度。

第二条水厂加药间是指水厂生产过程中进行水质调节、杀菌、消毒等工艺加药的场所，加药间规章制度适用于所有加药人员。

第三条水厂加药间负责人应严格执行本规章制度，对加药人员进行教育和培训，确保加药作业规范、安全。

第四条水厂加药间应按照《水质标准》的要求，选择合适的药剂、合理施加药剂，确保水质符合国家标准。

第五条水厂加药间应按照相关法律法规要求，定期开展加药设备的检查、维护和维修，确保设备正常运行。

第六条水厂加药间应建立并持续改进加药记录、台账和档案，做好加药操作记录，确保加药操作可追溯。

第七条水厂加药间应定期组织进行加药现场排查，及时发现和解决加药作业中存在的问题，确保加药安全。

第八条水厂加药间负责人应定期组织对加药人员进行技术培训，确保加药人员掌握加药知识、操作技能。

第九条水厂加药间应建立健全加药风险评估、应急预案，定期组织加药安全培训和演练，提高应急处理能力。

第二章加药操作规范第十条加药人员应经过专业培训，掌握加药相关知识、操作技能，严格按照操作规程进行加药。

第十一条加药人员应佩戴防护用具，遵守个人防护规定，保证加药操作人员安全。

第十二条加药操作前应仔细查阅药剂说明书，了解药剂的性质、用量、施加方式等要求，确保正确加药。

第十三条加药人员应按照要求准备好所需药剂和加药设备，确保加药质量。

第十四条加药作业结束后，加药人员应及时清洗、消毒所用设备，保持加药环境整洁。

第十五条加药人员应定期接受职业健康检查，确保加药作业不对人体造成危害。

第十六条加药人员发现加药作业中存在的违规行为，应及时报告加药间负责人，协助处理。

第十七条水厂加药间应定期组织加药设备的检查、维护和维修，确保设备正常运行。

第十八条加药人员应严禁擅自更改药剂用量和施加方式，一旦发现立即停止作业，并报告加药间负责人。

一、目的为确保加药间内工作人员的人身安全及设备设施的安全运行，防止事故的发生，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有加药间的安全管理和操作。

三、职责1. 加药间负责人：负责加药间的全面管理工作，包括人员培训、设备维护、安全检查等。

2. 加药间操作人员：负责加药间的日常操作，严格按照操作规程进行，确保加药过程的顺利进行。

3. 安全管理部门：负责对加药间的安全工作进行监督检查，确保安全制度得到有效执行。

四、安全管理措施1. 人员管理（1）加药间操作人员必须经过专业培训，具备一定的安全意识和操作技能。

（2）新入职的操作人员需经过岗前培训，熟悉加药间设备、操作规程和安全注意事项。

（3）定期对操作人员进行安全教育和技能培训，提高其安全意识和操作水平。

2. 设备管理（1）加药间设备必须符合国家标准，定期进行维护保养，确保设备正常运行。

（2）操作人员应熟悉设备性能，掌握设备操作规程，严禁违规操作。

（3）设备出现故障时，应及时上报，并按照规定进行维修。

3. 操作规程（1）操作人员进入加药间前，必须穿戴好防护用品，如手套、口罩、防护眼镜等。

（2）加药过程中，严格按照操作规程进行，注意加药速度，防止药剂溅出。

（3）加药完毕后，关闭设备，做好设备清洁工作。

（4）操作人员应定期检查投药装置，确保药剂均匀投放。

4. 安全检查（1）加药间负责人应定期对加药间进行安全检查，发现问题及时整改。

（2）安全管理部门应定期对加药间进行监督检查，确保安全制度得到有效执行。

（3）发现安全隐患，立即停止加药操作，消除隐患后方可继续作业。

五、奖惩措施1. 对严格遵守本制度，在安全生产中做出突出贡献的个人或集体，给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度，造成安全事故的个人或集体，依法依规追究责任。

六、附则1. 本制度由安全管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

注：本制度应根据实际情况进行修订和完善。

第1篇一、总则为了加强加药现场的安全管理，保障员工的生命安全和身体健康，防止事故发生，确保生产顺利进行，特制定本规定。

二、适用范围本规定适用于公司所有加药现场的作业活动，包括但不限于化学药剂、腐蚀性物质、易燃易爆物品等危险品的储存、配制、加药等环节。

三、安全管理责任1. 安全管理部门：负责制定、修订和完善加药现场安全管理制度，组织实施安全教育培训，监督检查加药现场的安全管理工作。

2. 生产部门：负责加药现场的生产组织，严格执行安全操作规程，确保加药现场的安全。

3. 操作人员：负责加药现场的日常操作，严格遵守安全操作规程，发现安全隐患及时报告。

4. 设备管理部门：负责加药设备的维护保养，确保设备安全可靠运行。

四、安全设施与设备1. 防护设施：加药现场应设置必要的安全防护设施，如防护栏、警示标志、防毒面具、防尘口罩、防护手套等。

2. 通风设施：加药现场应设置良好的通风设施，确保空气流通，降低有害气体浓度。

3. 消防设施：加药现场应配备必要的消防设施，如灭火器、消防栓等，并定期检查、维护。

4. 监测设备：加药现场应配备有害气体监测仪、粉尘监测仪等监测设备，确保作业环境安全。

五、安全操作规程1. 作业前的准备工作：- 检查加药现场的安全设施是否齐全、完好。

- 检查设备是否正常运行。

- 了解作业内容、安全注意事项及应急处理措施。

- 佩戴必要的防护用品。

2. 作业过程中的安全操作：- 严格按照操作规程进行加药作业。

- 不得擅自改变设备参数和操作程序。

- 不得在作业过程中饮酒、吸烟。

- 不得在作业现场进食、饮水。

- 不得在作业现场进行无关活动。

3. 作业后的清理工作：- 清理作业现场，确保无剩余药剂、废物等。

- 检查设备状态，发现异常及时报告。

- 检查防护设施是否完好，如有损坏及时修复。

六、安全教育培训1. 新员工培训：新员工入职后，必须接受安全教育培训，考核合格后方可上岗。

2. 定期培训：公司应定期对员工进行安全教育培训，提高员工的安全意识和操作技能。

水厂加药间现场管理制度一、总则为规范水厂加药间现场管理，提高加药作业安全性和效率，保障饮用水安全，制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于水厂加药间现场管理工作，包括加药设备、加药操作、药剂储存等相关工作。

三、管理责任1.水厂负责人负责加药间现场管理工作的组织、协调和监督。

2.加药间负责人负责加药间现场管理工作的具体组织、协调和落实。

3.加药人员负责加药作业的执行和安全管理。

四、管理制度1.加药设备的管理（1）加药设备应定期进行检查和维护，确保设备正常运行。

（2）严格按照操作规程使用加药设备，严禁私自改变操作方式。

2.加药操作管理（1）加药人员应按照操作规程进行操作，确保加药的准确性和安全性。

（2）加药人员应定期接受培训，掌握加药技术和安全知识。

3.药剂储存管理（1）药剂储存应符合相关法律法规和标准要求，确保药剂质量安全。

（2）药剂储存地点应通风、干燥、无异味，远离火源和酸碱物质。

4.药剂配制管理（1）药剂配制应按照药剂配制标准进行，严格控制配药量，确保配药准确。

（2）药剂配制前应进行充分的准备工作，确保操作安全和药剂质量。

5.事故应急处理（1）加药间应设有完善的应急处理预案，加药人员应定期进行应急处理演练。

（2）一旦发生事故，应立即启动应急预案，采取措施控制事态发展，确保加药作业安全。

六、安全防护措施1.加药人员应佩戴相应的防护用具，严格按照安全作业规范进行操作。

2.加药间应设有紧急照明和通风设备，确保加药作业环境的安全。

七、检查与验收1.加药设备、药剂储存设施等应定期进行检查和验收，记录检查结果并及时处理问题。

2.加药现场应定期进行安全生产检查，发现问题及时整改。

八、违章违纪处理1.对违反加药现场管理制度的行为，将按照相关规定进行严肃处理，直至追究责任。

2.对严重失职、渎职和违法违规行为，将给予相应的处罚，甚至追究刑事责任。

九、附则1.本管理制度由水厂负责人负责解释。

2.本管理制度自颁布之日起生效，如需修改，须经水厂负责人批准并报相关部门备案。

加药间管理制度_公司规章制度加药间安全操作规程1、检查投药池是否有杂物，池底是否结块，发现即时清除。

一、pac配药规程2、打开进水阀门，水位达到投药池（长1.45m，款1.5m，有效高1.5m）高度一半时，打开搅拌机，开始投药。

3、投药人员须戴防护工具（手套、口罩、防护眼镜）。

4、投药时注意加药速度不能太急，以防溅出。

5、由于聚铝（pac）产品中常带有杂物应几十打捞出来，以防堵塞管道或泵。

6、加药完毕，继续加水至所需水位，在药液均匀后，关闭搅拌机。

7、记录当班投药量。

二、pam配药规程1、检查投药池是否有杂物，池底是否有结块，发现即时清除。

2、打开进水阀门，水位达到投药池（长1.45m，款1.5m，有效高1.5m）高度一半时，打开搅拌机，开始投药。

3、加药时必须均匀的，慢慢的投放，以防结块。

4、投药时注意加药速度不能太急，以防局部结块，不易溶解。

5、记录当班投药量。

6、日常巡视内容如下：a、检查投药装置有无异常现象，如异常震动和杂声等。

b、检查药剂池内是否还有药剂，如没有药剂即时添加。

c、当系统出现故障时，即时找出故障原因，故障排除后方可继续运行。

d、正确填写工作记录及设备运行记录，做到认真、正确、具体、完整。

三、投药操作规程有效巡视1、小时至少要巡视一次，根据水量水质几十调整加药量，发现问题要即时记录、解决；不能解决的要立即上报上级主管解决。

2、认真，真实记录加药状况。

动力维修部主任岗位职责_公司规章制度一、在公司的领导下，完成公司各单位的供汽与维修任务。

根据用汽单位需要，协调各锅炉房和用汽部门的供需关系，保证用汽正常。

二、接受有关部门对各类锅炉运行指数的检测、检查，做好接待工作。

三、发现问题及时组织人员抢修，保证锅炉正常运行，并切实做好安全工作，制定各项制度。

四、在保证供汽的前提下节约能源，制定节约能源的相关制度，做好蒸汽流量的核算工作。

五、根据师生用户的要求，按时供应蒸汽、热水、开放浴室，并保证开水、洗澡水的正常供应和使用。

加药间企业安全管理制度第一章总则第一条为加强加药间企业的安全管理工作，提高企业安全管理水平，保障员工和生产设备的安全，保障企业的正常运营，制定本制度。

第二条本制度适用于加药间企业的所有员工和与企业相关的安全管理工作。

第三条加药间企业安全管理制度的宗旨是“安全第一，预防为主，综合治理，全员参与”。

第四条加药间企业安全管理制度遵循国家安全法律法规和企业内部安全管理制度，确保企业内部安全管理规范化、制度化。

第二章安全管理责任第五条加药间企业应设立安全管理部门，明确安全管理人员，加强对企业安全管理工作的组织、协调和监督。

第六条加药间企业主要负责人应当对企业的安全生产管理工作负总责，加强对安全管理工作的关注和支持。

第七条安全管理部门应当建立安全管理责任制度，明确各部门、岗位的安全管理职责，加强对安全管理工作的监督和考核。

第八条加药间企业安全管理部门应当建立安全生产档案，每年更新一次，并定期组织安全生产教育培训。

第九条安全管理部门应当组织定期开展安全生产检查，提交检查报告，并及时处理各项安全问题，确保企业安全生产工作的落实。

第三章安全管理措施第十条加药间企业应当建立健全安全生产制度，严格按照国家安全生产相关法律法规及企业的安全管理制度开展工作。

第十一条加药间企业应当制定安全应急预案，做好各种可能发生的安全事故的应急处理准备工作。

第十二条加药间企业应当加强对安全生产设备的检修和维护工作，保证设备的正常运转。

第十三条加药间企业应当组织安全教育培训，提高员工的安全意识和安全技能。

第十四条加药间企业应加强对危险化学品的管理，做好储存、使用和处置工作。

第四章安全管理监督第十五条加药间企业应建立安全监督机制，定期开展安全生产情况的督查和检查。

第十六条加药间企业应建立安全隐患排查治理制度，对可能存在的安全隐患进行排查和整改。

第十七条安全监督机构应当定期向企业主要负责人和安全管理部门报告安全生产状况，及时解决出现的安全问题。

加药车间安全管理制度第一章绪论第一条为了加强加药车间安全管理，确保生产和员工的安全，保护环境，制定本制度。

第二条本制度适用于所有加药车间的管理和操作人员，所有员工必须遵守本制度的各项规定。

第三条加药车间安全管理制度的宗旨是“安全第一，预防为主，综合治理，持续改进”。

第二章责任制度第四条加药车间负责人是加药车间的管理者，对加药车间的安全生产负全面责任。

第五条加药车间负责人必须严格执行国家有关安全生产法律法规和单位有关安全生产规章制度，组织制订本单位的安全生产管理制度，保证本单位的安全生产目标的实现。

第六条加药车间负责人必须保证安全生产工作的需要得到充分的技术、经济、人力和物力的保障。

第七条加药车间负责人有权责令违章违纪者停止违章行为，并对违章者进行处理。

第八条加药车间负责人对本单位发生的重大安全事故负总责，要即时组织救护，进行事故调查并向有关主管部门和领导作报告。

第九条其他加药车间相关人员也有各自的安全管理责任，包括作业人员、安全员、维护工等等。

第十条对加药车间今后安全生产出现的问题，要迅速加固制度，加强管理，防患于未然。

第十一条对加药车间今后安全生产提出建议、意见，应积极支持，鼓励，主动配合。

第三章安全生产管理第十二条加药车间应根据国家相关法规建立健全安全生产管理制度，明确相关责任人，规定责任范围和管理流程。

第十三条加药车间应配备足够的安全生产设施和设备，保证生产作业安全。

第十四条加药车间应配备足够的安全生产器材和防护用品，保证员工的个人安全。

第十五条加药车间应定期进行安全生产资格和培训，对员工进行安全生产意识教育。

第十六条加药车间应做好安全生产事故记录、统计、分析工作，及时发现和解决安全生产隐患。

第十七条加药车间应定期检查重点安全环节，对于发现的问题及时整改。

第十八条加药车间应建立安全生产考核制度，对于违反安全规定的人员进行相应处理。

第四章生产作业安全管理第十九条加药车间应制定生产作业安全规程，确保所有生产作业均能安全进行。

一、总则为了确保投药间安全、高效、有序地运行，防止事故发生，保障员工的生命安全和身体健康，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有投药间及其工作人员。

三、安全责任1. 投药间负责人对本间安全工作全面负责，负责组织制定和实施安全管理制度，确保投药间安全运行。

2. 投药间工作人员必须严格遵守本制度，对自身安全负责，对他人生命安全负责。

四、安全操作规程1. 投药间应保持通风良好，严禁烟火。

2. 投药前，必须检查投药设备、管道、阀门等是否完好，发现异常情况，立即停止操作，并及时报告。

3. 投药时，必须穿戴防护用品，如手套、口罩、防护眼镜等。

4. 投药过程中，注意加药速度，防止溅出，确保投药均匀。

5. 投药完毕后，关闭搅拌机，继续加水至所需水位，待药液均匀后，方可离开。

6. 定期检查投药设备、管道、阀门等，确保其正常运行。

7. 日常巡视内容包括：（1）检查投药装置有无异常现象，如异常震动和杂声等。

（2）检查药剂池内是否还有药剂，如没有药剂，及时添加。

（3）当系统出现故障时，立即找出故障原因，故障排除后方可继续运行。

（4）正确填写工作记录及设备运行记录，做到认真、正确、具体、完整。

五、安全培训1. 新员工入职前，必须进行安全培训，了解投药间安全操作规程，掌握安全防护知识。

2. 定期组织员工进行安全培训，提高员工安全意识和操作技能。

3. 对违反安全操作规程的员工，进行批评教育，必要时予以处罚。

六、事故处理1. 发生事故时，立即停止操作，报告上级，并采取相应措施，防止事故扩大。

2. 保护事故现场，协助调查事故原因，落实整改措施。

3. 对事故责任者，依法依规追究责任。

七、附则1. 本制度由公司安全管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

一、总则为了加强加药间企业的安全管理，保障企业员工的生命财产安全，预防事故发生，提高企业安全管理水平，根据国家有关法律法规，结合本企业实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本企业所有加药间及其相关设备、设施和人员。

三、安全管理组织机构及职责1. 企业成立安全委员会，负责组织、协调、监督本企业安全管理工作。

2. 安全委员会下设安全管理部门，负责具体实施安全管理工作。

3. 各部门、车间、班组设立安全员，负责本部门、车间、班组的安全管理工作。

四、安全管理制度1. 加药间设施设备安全管理制度（1）加药间设施设备必须符合国家有关标准和规定，并定期进行检测、维修和保养。

（2）加药间内不得存放易燃、易爆、有毒、有害等危险物品。

（3）加药间内必须配备必要的安全防护设施，如灭火器、防毒面具等。

2. 加药间人员安全管理制度（1）加药间工作人员必须经过专业培训，取得相应资格证书后方可上岗。

（2）加药间工作人员必须严格遵守操作规程，不得擅自操作设备。

（3）加药间工作人员必须穿戴防护用品，如防毒面具、手套、防护服等。

3. 安全生产操作规程（1）加药间操作人员必须熟悉加药设备的工作原理、操作方法和注意事项。

（2）加药过程中，操作人员应密切观察设备运行情况，发现异常立即停止操作，报告上级。

（3）加药过程中，严禁操作人员离开工作岗位，确保加药安全。

4. 应急预案（1）制定加药间事故应急预案，明确事故发生时的应急处置措施。

（2）定期组织应急演练，提高员工应急处置能力。

（3）事故发生后，立即启动应急预案，迅速采取有效措施，减少损失。

五、安全教育与培训1. 企业应定期对员工进行安全教育培训，提高员工安全意识。

2. 加药间操作人员应参加专业培训，取得相应资格证书。

3. 新员工入职前，必须进行安全教育培训，考核合格后方可上岗。

六、监督检查与奖惩1. 安全管理部门定期对加药间进行安全检查，发现问题及时整改。

2. 对违反安全管理制度的行为，按照相关规定进行处罚。

污水厂加药间管理制度牌第一章总则第一条为规范污水厂加药间管理，保障运行安全，保护环境，提高工作效率，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于所有污水厂加药间的管理工作。

第三条污水厂加药间应当根据所在地的法律法规和标准，制定相应的管理制度，并加强对员工的培训和管理，确保工作的安全和效率。

第四条污水厂加药间应当配备专兼职负责药品管理的工作人员，确保药品的储存、使用和管理符合相关规定。

第五条污水厂加药间应当定期组织开展药品管理培训及考核工作，提高操作人员的安全生产意识和应急处理能力。

第二章药品储存管理第六条污水厂加药间应当有相应的药品存放场所，保证药品的保存条件符合相关规定。

第七条药品储存室应当保持通风干燥、清洁整齐，避免接触阳光直射，并设置明显的“禁止烟火”和“禁止近火源”警示标识。

第八条储存的药品应当有清晰的标识和编号，分门别类存放，避免交叉混合。

第九条储存的药品应进行定期检查，发现过期、变质、损坏或者超出保质期的药品应及时处理，并做好记录。

第十条严格控制药品的存放数量，避免积压和浪费。

第十一条药品储存室应当设置监控摄像，监测药品的存放情况，加强对药品的安全监管。

第三章药品使用管理第十二条使用药品人员应当经过专门培训，掌握药品的使用方法和剂量。

第十三条使用药品人员应当佩戴防护用具，如口罩、手套等，并按照标准操作程序进行使用。

第十四条使用药品时，应按照规定的剂量进行使用，严禁随意增减剂量或者混合使用不同种类的药品。

第十五条使用药品后的包装废弃物应当及时清理，并进行分类处理，避免对环境造成污染。

第四章药品管理第十六条对于有毒、易燃、易爆等危险性药品，应当建立专门的管理台账，做到清楚记录进出情况，并确保存放安全。

第十七条对于特殊药品，应当按照相关法律法规和标准进行存放和管理，确保药品的安全使用。

第十八条定期对药品进行清点和盘点，确保药品的数量和种类与台账一致。

第十九条建立药品管理档案，记录药品的进出库情况、使用情况和处置情况，确保相关信息的真实完整。

硫酸加药间管理制度范文硫酸加药间是酸碱性物质的混合设备，常用于实验室、制药厂等场所。

由于硫酸具有强腐蚀性和危险性，因此硫酸加药间的管理制度十分重要。

本文将深入探讨硫酸加药间的管理制度，并提出相应的管理要点。

一、硫酸加药间的设立与管理要求1.设立要求硫酸加药间应位于独立的房间内，远离办公室、食堂等人员密集区域。

加药间的环境应干燥、通风良好，设有应急照明系统和消防设施。

加药间应设置安全防护装置，包括耐酸碱的地面材料、防腐蚀的墙面材料、防溅降眼镜和抗腐蚀手套等。

2.药品储存要求硫酸应存放于防酸碱柜中，定期检查储存柜的密封性和完好性。

储存柜内应按照硫酸的性质进行分门别类，分类存放，并标明化学品的名称、性质、危险性等。

硫酸储存柜内应设置专用的通风设备，保证空气流通，防止积聚有毒气体。

硫酸储存柜不得存放其他药品或食品等。

3.人员管理要求硫酸加药间的管理人员应经过专业培训，掌握硫酸的安全操作方法和应急处理措施。

管理人员应熟悉硫酸加药间的设备和操作规程，严格遵守相关操作指引，并做好安全记录。

同时，加药间要定期进行安全教育和培训，提高工作人员的安全意识和应急处理能力。

4.操作规程硫酸加药间的操作规程应至少包括以下内容：(1)入药前准备：操作人员应穿戴好个人防护装备，包括防腐蚀的工作服、抗腐蚀手套、防溅降眼镜等。

操作人员应定期检查个人防护装备的完好性，并及时更换损坏的装备。

(2)药品加药过程：操作人员应先将硫酸溶液搅拌均匀，避免沉淀。

加药过程中应缓慢倒入硫酸溶液，避免产生剧烈反应。

加药后应立即用水冲洗容器内部，避免较大容器内的残留液体造成酸干固化。

(3)药品处理：操作人员应将废弃的硫酸容器进行分门别类，定期清理和处理。

废弃硫酸溶液应按照规定的处理方法进行处理，避免对环境造成污染。

(4)紧急处理：在发生硫酸泄露或溅洒的情况下，操作人员应立即迅速撤离，并采取相应的应急处理措施，如用大量清水冲洗受污染区域，用酸中和剂中和废液等。

加药间安全管理制度前言随着科技的不断进步，现代医学不断发展，药物的应用日益广泛，加药间的安全管理越来越成为一个不容忽视的问题。

加药间是医院中最重要的制药环节之一，与药物的质量和安全息息相关。

因此，建立科学、规范、有效的加药间安全管理制度，对加药间的运行规范和药品质量安全具有重要意义。

加药间的安全管理制度基本要求为了保证加药间的安全管理制度能够有效地落实，我们需要对加药间的基本要求进行明确和规范。

加药间的基本要求包括：•加药间必须设置在洁净、通风、采光良好、温度适宜的场所；•加药间内的设备、设施、工具必须符合使用要求，并按规定进行维护和检修；•加药间必须配备足够的专业人员，16小时内应有两名及以上的合格的药物调剂人员轮班操作，定时进行安全巡视和备份记录；•加药间应当设立“注意事项”“操作规程”等标志，进行科学、规范、有效的管理。

加药间管理流程加药间的管理流程是指药师、药剂师、药物调剂人员和药学工程师等加药间的专业人员按照规定的步骤进行加药操作。

加药间的管理流程可按照以下方式进行：1.清洁消毒：加药人员在加药前必须进行清洁消毒，确保加药操作的干净和安全；2.认真核对：加药人员必须认真核对所需药品的名称、规格、数量、质量以及加药操作的正确性等信息；3.加药操作：加药人员按照加药操作规程进行药品混合、调配和加药等操作；4.审核验收：药师或药剂师对加药操作的结果进行审核验收；5.记录备份：对加药过程进行记录和备份，确保加药操作的可追溯性和可控性；6.药物使用与处理：对于加药完成后的药品，应按照药物管理规定进行储存、使用和处理。

加药间的风险控制加药间的安全管理需要注意风险控制，通过科学、规范、有效的措施，减少人员操作、环境和设备等因素导致药品误用、滥用和浪费等风险。

加药间的风险控制可从以下几个方面入手：1.建立完善的风险评估制度：加药间应建立风险评估制度，对加药环节中存在的风险进行识别、量化和评估，有效减少药品误用和滥用等风险；2.建立强制执行的规章制度：加药间应建立严格的规章制度，对加药操作、管理、风险控制等进行规范和管理，有效遏制药品滥用和误用等行为；3.细致的安全培训体系：加药间应在运营初期和定期进行安全培训，让每个药物调剂人员清楚了解加药间的操作方法，理解识别风险和规避措施，并能在操作中充分发挥职责和义务。