几种常见有机物的空间结构

高考化学专题复习----有机物结构的分析与判断金点子：有机结构的分析包括：空间结构的分析；结构简式的分析。

(1)空间结构的分析此类试题主要考查考生对原子共平面或共直线的分析与判断。

所采用的方法主要是迁移类比法，也即将甲烷、乙烯、乙炔、苯等有机物的结构迁移到新的物质中。

(2) 结构简式的分析。

主要为判断及书写结构简式。

要求考生能将题中碳链或官能团通过互换位置来确定新的结构，有时还会涉及到利用官能团所发生的化学反应来确定结构的问题。

经典题：例题1 ：1,2,3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下两个异构体：据此，可判断1,2,3,4,5-五氯环戊烷（假定五个碳原子也处于同一平面上）的异构体数目是（）A．4 B．5 C．6 D．7方法：空间结构比较分析。

捷径：根据题意：五个氯原子在环戊烷平面上可分成五上（或五下），四上一下（或四下一上），三上二下（或三下二上）三种情况。

其中前两种情况，分别只有一种结构，而三上二下有两种同分异构体。

所以共有四种同分异构体。

显然答案为A。

总结：在解题时要充分考虑到三上二下有两种同分异构体，必要时可画出草图分析。

例题2 ：描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中,正确的是( )A．6个碳原子有可能都在一条直线上B．6个碳原子不可能都在一条直线上C．6个碳原子有可能都在同一平面上D．6个碳原子不可能都在同一平面上方法：将甲烷、乙烯、乙炔的结构迁移到题示物质，画出结构图示进行分析即可。

捷径：已知乙烯结构中两个碳原子和四个氢原子在同一平面上，不在同一直线上。

若将—CH3代替乙烯中的某个氢原子，则这三个碳原子必然不在同一直线上。

所以A必错，B 正确。

若上述替换后，其键角仍能保持120°，则CH3—CH=CH—C≡C—CF3中四个碳原子在同一平面内（根据乙烯的结构作出的判断）。

同理根据乙炔中两个碳原子与两个氢原子在同一直线上，可认为CH3—CH=CH—C≡C—CF3中四个碳原子在同一直线上。

如何分析有机物分子中原子共平面的问题有机物分子中原子共平面的问题，解决方法是:由简单到复杂。

首先要掌握以下几种最简单有机物的空间构型:（1）乙烯(CH 2CH 2）分子是平面结构，2个碳原子、4个氢原子共平面;(2）乙炔(C CH H)分子是直线型结构，4个原子在同一直线上;（3)苯()分子是平面正六边形结构,6个碳原子、6个氢原子共平面;（4）甲烷(CH 4）是正四面体结构，任意3个原子共平面；（5）甲醛（C H H O）分子是平面结构，4个原子共平面。

在判断有机物分子中原子共平面情况时．要结合以上五种最简单物质的结构进行分析。

例1请分析苯乙炔（CCH)分子中最多有多少个原子共平面?分析：与C CH 直接相连的苯环上的碳原子相当于C CH H分子中1个氢原子所处的位置，应与C CH 在同一条直线上；与苯环相连的CCH 中碳原子相当于苯分子中氢原予所处的位置，应在苯环所在的平面内。

由此可知CCH 所在直线上有两点在苯环的平面内，所以苯己炔分子中所有原子均在同一平面，即苯乙炔分子中8个碳原子、6个氢原子均在同一平面内。

,例2：有机物C CH 2CHOH 分子中至少有多少个碳原子处于同一平面上?分析：由苯分子的空问构型可知，苯环上的6个碳原子、4个氢原子以及与苯环直接相连的两个碳原子一定共平面.由乙烯的分子结构可知，CH 2CH中的原子在同一平面.由乙醛分子结构可知,CHO 中的原子在同一平面.由碳碳单键可以旋转，可知CCH 2CHOH 分子中所有的原子可以共面.例3：结构式为CH 3CH 3的烃，分子中至少有多少个碳原子处在同一平面上？分析：由苯分子的空间结构可知，苯环上的六个碳原子以及与它直接相邻的两个碳原子共面。

另外与苯环相连的另一苯环对位上的碳原子，处于两苯环旋转的轴线（两苯环之间的碳碳键可以旋转）上，也应该共面另外．与苯环相连的另一苯环对位上的碳原子，处于两苯环旋转轴线(两苯环之间的碳碳单键可以旋转）上，也应该共平面。

有机化学基础知识专题一、烃一、知识框架：二：有机物的结构、分类与命名一、有机物中碳原子的成键特点：有机物通常指含碳元素的化合物，或碳氢化合物及其衍生物总称为有机物。

其中碳原子最外层有四个电子，可以形成四跟键，碳碳之间既能形成单键，又能形成双键和三键，结合总成有机物的元素多种多样，从而决定了有机物种类的繁多。

二、有机物分子的空间构型与碳原子成键方式的关系3、有机物结构的表示方式：结构式、结构简式、键线式（1）结构式——完整的表示出有机物分子中每一个原子的成键情况。

(2) 结构简式——结构式的缩减形式a、结构式中表示单键的“——”可以省略，例如乙烷的结构简式为：CH3CH3b、“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不能省略。

例如乙烯的结构简式不能写为：CH2CH2，可是醛基、羧基则可简写为—CHO和—COOHc、准确表示分子中原子的成键情况。

如乙醇的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能写成OHCH2CH3（3）键线式——只要求表示出碳碳键和与碳原子相连的基团，一个拐点和终点均表示一个碳原子。

4、同分异构现象有机物中存在分子式相同，结构不同的现象叫做同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

同分异构现象并非仅存在于有机物中，在无机物中也是存在的，如氰酸和异氰酸5、同分异构体的种类及肯定方式①碳链异构——由于碳原子的排列方式不同引发的同分异构现象A 首先写出无支链的烷烃碳链，即取得一种异构体的碳架结构。

B 在主链上减一个碳作为一个支链（甲基），连在此碳链上得出含甲基的同分异构体。

C在主链上减两个碳作为一个乙基支链或两个甲基的各类通分异构体。

②官能团位置异构在有机物中，有机物官能团位置的不同也会致使同分异构现象，比如：丙醇就有两种同分异构体：CH 3CH 2CH OH 和 CH 3CHCH 3A 先排碳链异构，再排官能团位置B 甲基上的3个H 位置相同C 处于对称位置的H ，具有相同的化学环境，因此当官能团取代这些H 时，有机物具有同一种结构③官能团类别异构: 例如：分子式为C 2H 6O 的有机物可能有乙醇和乙醚 A 碳原子数相同的醇和醚是同分异构体 B 碳原子数相同的羧酸和酯是同分异构体C 碳原子数相同的二烯烃和炔烃是同分异构体D 碳原子数相同的烯烃和环烷烃是同分异构体 ④立体异构A 顺反异构（存在于烯烃中）反式：相同基团在双键对角线位置 顺式：不同基团在双键对角线位置 B 对映异构——存在于手性分子中a 、手性分子——若是一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但犹如左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称为手性异构体。

有机物的结构和性质有机物是指由碳原子和氢原子以及其他一些元素构成的化合物。

它们在自然界和人类生活中有着极其重要的地位，广泛存在于生物体内和环境中。

有机物的结构和性质具有多样性和复杂性，以下将从分子结构、化学键、官能团以及物理性质等几个方面进行探讨。

一、分子结构有机物的分子结构通常由碳原子骨架和连接在骨架上的官能团组成。

碳原子具有四个价电子，可以与其他原子或官能团形成共价键。

根据碳原子骨架的不同，有机物可以分为链状、环状和支链等不同结构类型。

链状有机物是最简单的结构，如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。

环状有机物由碳原子形成环状结构，如苯环（C6H6）。

支链有机物在链状结构上连接了其他官能团，如异丙基（CH3CHCH3）。

二、化学键有机物中常见的化学键包括共价键、极性键和芳香键。

共价键是由两个非金属元素共用电子对形成的化学键，是最常见的化学键类型。

极性键是由两个不同元素之间的电子云分布不均匀而形成的化学键，具有部分离子性。

芳香键是苯环中相邻的π电子共轭系统形成的特殊化学键，具有稳定性和共轭性。

三、官能团官能团是有机物分子中具有特定化学性质和功能的基团。

常见的官能团包括羟基（-OH）、胺基（-NH2）、羰基（C=O）和羧基（-COOH）等。

官能团的存在决定了化合物的化学性质和反应性。

四、物理性质有机物的物理性质受分子大小、分子量、分子极性以及分子间作用力等因素的影响。

其中，分子大小和分子量决定了有机物的相态（例如固体、液体或气体）和沸点、熔点等物理性质。

分子极性则影响有机物的溶解性和极性反应性。

此外，分子间作用力包括弱键、范德华力、氢键等，也会对有机物的物理性质产生重要影响。

总结起来，有机物的结构和性质是相互关联的。

它们的多样性和复杂性使得有机化学成为一门广泛研究的学科，为人类社会提供了丰富的化学物质基础，也为生命科学和药物研发提供了重要支持。

对有机物结构和性质的深入了解，有助于我们更好地探索和利用这些重要的化合物。

2.11常见有机物的结构、性质和用途判断1．常见有机物的重要物理性质(1)常温常压下，分子中碳原子个数不多于4的烃是气体，烃的密度都比水小。

(2)烃、烃的卤代物、酯类物质均不溶于水，低级醇、酸能溶于水。

(3)随着分子中碳原子数目的增多，各类有机物的同系物熔、沸点逐渐升高。

同分异构体的支链越多，熔、沸点越低。

2．常见有机物的结构特点及主要化学性质物质结构简式特性或特征反应甲烷CH4与氯气在光照下发生取代反应乙烯CH2==CH2官能团①加成反应：使溴水褪色②加聚反应③氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色苯①加成反应②取代反应：与溴(溴化铁作催化剂)，与硝酸(浓硫酸作催化剂)乙醇CH3CH2OH官能团—OH①与钠反应放出H2②催化氧化反应：生成乙醛③酯化反应：与酸反应生成酯乙酸CH3COOH官能团—COOH①弱酸性，但酸性比碳酸强②酯化反应：与醇反应生成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3官能团—COOR可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底油脂可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底，被称为皂化反应淀粉(C6H10O5)n ①遇碘变蓝色②在稀酸催化下，最终水解成葡萄糖③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO23.有机物与日常生活2.12 有机物的结构特点及同分异构体数目判断1．熟记三类分子的空间结构(1)四面体形分子：(2)六原子共面分子：(3)十二原子共面分子：2．同分异构体的书写与数目判断技巧(1)烃基连接法：甲基、乙基均有1种，丙基有2种，丁基有4种。

如：丁醇有4种，C4H9Cl 有4种。

(2)换元法：如C2H5Cl与C2HCl5均有1种。

(3)等效氢法：有机物分子中有多少种等效氢原子，其一元取代物就有多少种，从而确定同分异构体的数目。

分子中等效氢原子有如下情况：①分子中同一碳原子上的氢原子等效。

②同一个碳原子上的甲基上的氢原子等效。

③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的氢原子是等效的。

(4)定一移一法：分析二元取代物的方法，先固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置，从而可确定同分异构体的数目。

有机知识点总结大全一、有机化合物的结构1. 有机化合物的基本结构有机化合物是由碳元素和氢元素以及一些其他元素如氧、氮、硫等组成的化合物。

在有机化学中，碳元素的重要性不言而喻，因为只有碳元素才能形成稳定的共价键，并且能够形成多态性、立体异构体等现象，从而造成有机化合物的多样性。

2. 有机化合物的原子轨道杂化在有机化学中，碳原子在共价键形成过程中会发生sp、sp2、sp3等杂化，这些杂化形式决定了有机分子的空间构型和性质。

3. 有机化合物的构象与构象异构体构象是指以碳碳单键为轴的旋转，可以得到不同的构象，而在构象变化中分子的原子在空间中的位置变化，不改变化学键的连通性。

而构象异构体是指在构象上有不同的异构。

二、有机化合物的性质1. 有机化合物的物理性质有机化合物的物理性质包括熔点、沸点、密度、可溶性等。

这些物理性质与有机分子的分子结构和分子间相互作用有关。

2. 有机化合物的化学性质有机化合物的化学性质包括官能团的化学性质、反应活性等。

不同的官能团决定了有机分子的不同的化学性质，使得有机化合物有着非常多样的化学反应。

三、有机化合物的命名1. 有机化合物的命名原则有机化合物的命名通常采用一定的命名原则，包括主链命名、官能团前缀命名、取代基命名等。

这些命名原则为有机化合物的命名提供了一定的规范和便捷。

2. 有机化合物的命名方法有机化合物的命名方法包括IUPAC命名法、通用命名法等。

IUPAC命名法是最为通用和学术规范的命名法，它采用一定的规则对有机分子进行统一的命名。

四、有机化合物的合成1. 有机化合物的合成途径有机化合物的合成途径包括物质的自然合成、实验室合成、工业化合成等。

有机化合物的合成途径是有机化学的一个重要研究方向，不仅对于有机合成反应的设计和优化有着重要的意义，同时也为有机化工生产提供了理论基础。

2. 有机化合物的反应类型有机化合物的合成包括加成反应、消除反应、取代反应、氧化还原反应等。

这些反应类型并不是相互独立的，很多反应是互相联系并且互相转化的。

高中化学有机结构知识点
有机结构是高中化学中重要的一部分，了解有机结构的基本知识对于理解有机化合物的性质和反应机制非常重要。

以下是高中化学中常见的有机结构知识点：
1. 碳的四价和键的特性：
- 碳是有机化合物的主要元素，其原子核外有4个电子，可以通过共价键与其他元素形成化学键。

- 碳原子可以形成单键、双键或三键，其中单键是最常见的。

- 碳原子可以形成直链、支链、环状和立体异构体。

2. 有机化合物的命名方法：
- 有机化合物的命名通常采用系统命名法，根据其结构和官能团进行命名。

- 常见的命名方法包括根据主链、官能团和取代基进行命名。

3. 有机官能团的性质和命名：
- 有机官能团是有机化合物中具有特定化学性质的结构单元，例如羟基、羰基、醇基等。

- 不同的官能团具有不同的性质和反应机制，对有机化学反应起着重要的作用。

4. 碳的立体化学：
- 碳是手性的，可以存在于立体异构体中。

- 立体异构体包括顺反异构体、光学异构体和对映异构体等。

- 立体异构体的存在对于化学反应和药物活性具有重要影响。

5. 有机化合物的功能：
- 有机化合物具有各种不同的功能，例如酸、碱、酯、醇、醚等。

- 不同的功能团可以赋予有机化合物不同的性质和用途。

以上是高中化学中常见的有机结构知识点，通过了解这些知识点，你将能够更好地理解有机化合物的性质和反应机制。

有机化学空间结构及同分异构体有机化学空间结构及同分异体⼀、基础诊断⼀、写出下列反应的化学⽅程式：1)丙烯通⼊溴⽔中；2)1—丁烯与HCl⽓体进⾏加成；3)2—丁烯发⽣加聚反应；4）⼄烯与丙烯发⽣加聚反应。

5) ⼄炔的实验室制法；6) ⼄炔使溴⽔褪⾊；7) 苯的溴代反应。

⼆、⼄烯、⼄炔、丁⼆烯、甲苯和苯⼄烯五种物质在⼀定条件下与氢⽓充分反应。

(1)若烃与氢⽓反应的物质的量之⽐为1∶3,说明该烃分⼦结构存在，它是。

(2)若烃与氢⽓反应的物质的量之⽐为1∶2,说明该烃分⼦结构存在，它是。

(3)苯⼄烯与H2完全加成的物质的量之⽐是________。

三、有下列各组物质：A.O2和O3，B.126C和136C，C.CH3—CH2—CH2—CH3和E.甲烷和庚烷(1)________组两物质互为同位素；(2)________组两物质互为同素异形体；(3)________组两物质互为同系物；(4)________组两物质互为同分异构体；(5)________组中的物质是同⼀物质四、由⼄烯推测丙烯的结构或性质正确的是（）A．分⼦中三个碳原⼦在同⼀条直线上B．分⼦中所有原⼦都在同⼀平⾯上C．与HCl加成只⽣成⼀种产物D．能发⽣加聚反应五、描述CH2－CH＝CH－C≡C－CF3分⼦结构的下列叙述中，正确的是()A．6个碳原⼦有可能都在⼀条直线上B．6个碳原⼦不可能都在⼀条直线上C．6个碳原⼦有可能在同⼀平⾯上D．6个碳原⼦不可能都在同⼀平⾯上六、书写已烷的同分异构体并⽤系统命名法加以命名七、书写C8H10属于芳⾹烃的同分异构体并命名。

⼋、含有⼀个叁键的炔烃，氢化后的结构式为：此炔烃可能有的结构简式有A．1种B．2 种C．3种D．4种九、下列烃的⼀氯代物同分异构体数⽬相同的是①甲基环已烷②三连苯③蒽④2，2－⼆甲基丁烷⑤菲A．①②B．③④C．①⑤D．②③⼆、⾃我整理⼀、同系物结构相似，在分⼦组成上相差⼀个或若⼲个CH 2原⼦团的物质物质。

有机物分子共线、共面问题分子内原子共线、共面的判定,仅为一维、二维想象,但存在线面、面面的交叉,所以有一定的难度。

一、几个特殊分子的空间构型1.常见分子的空间构型：①CH4分子为正四面体结构,其分子最多有3个原子共处同一平面。

甲烷型：正四面体结构,4个C—H健不在同一平面上凡是碳原子与4个原子形成4个共价键时,空间结构都是正四面体结构以及烷烃的空间构型 5个原子中最多有3个原子共平面。

四乙烯基甲烷最多多少原子共面最多有11个原子共面。

见图,C-C单键旋转后,能使得中间的5个C原子共面,且使得6个H原子与这5个碳共面,共有11个原子共面。

②乙烯分子中所有原子共平面。

乙烯型：平面结构。

六个原子均在同一平面上凡是位于乙烯结构上的六个原子共平面③乙炔分子中所有原子共直线。

更共面乙炔型：直线型结构。

四个原子在同一条直线上凡是位于乙炔结构上的四个原子共直线。

④苯分子中所有原子共平面。

苯型：平面正六边形结构。

六个碳原子和六个氢原子共平面凡是位于苯环上的12个原子共平面。

⑤H—CHO分子中所有原子共平面。

(1)熟记四类空间构型中学有机化学空间结构问题的基石是甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子结构。

(2)理解三键三角三键：C—C键可以旋转,而C＝C键、C≡C键不能旋转。

三角：甲烷中的C—H键之间的夹角为109°28′,乙烯和苯环中的C—H键之间的夹角为120°,乙炔中的C—H键之间的夹角为180°。

2.单键的转动思想有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等可转动。

二、结构不同的基团连接后原子共面分析1.直线与平面连接：直线结构中如果有2个原子(或者一个共价键)与一个平面结构共用,则直线在这个平面上。

如CH2＝CH-C≡CH,其空间结构为,中间两个碳原子既在乙烯平面上,又在乙炔直线上,所以直线在平面上,所有原子共平面。

2.平面与平面连接：如果两个平面结构通过单键相连,则由于单键的旋转性,两个平面不一定重合,但可能重合。

环戊二烯空间结构环戊二烯空间结构——————————环戊二烯是一种有机化合物，它是一种很重要的有机化合物，因其独特的空间结构而受到关注。

在有机化学领域，环戊二烯的空间结构一直是人们所关注的焦点。

一、环戊二烯的基本性质环戊二烯是一种五元环，由一个氢原子和四个碳原子构成。

它是一种不饱和的碳氢化合物，具有很强的化学反应性。

由于它具有两个可以发生反应的双键，因此它是一种非常重要的有机原料，可以用于合成多种有机分子。

二、环戊二烯的三维空间结构由于它的三维空间结构，环戊二烯可以在受到外力作用时发生变形。

它的三维结构包括一个内部的正四面体和外部的八面体，其中内部正四面体由四个三角面和六个边构成，外部八面体由八个三角面和十六条边构成。

它的特殊的三维空间结构使它能够在受到外力作用时发生变形，从而影响它的物理性质。

三、环戊二烯的物理性质由于它的三维空间结构，使得它具有独特的物理性质。

它的极性很小，沸点也很低；它的相对分子质量也很小；它还具有良好的溶解性，可以与很多有机溶剂混合溶解。

此外，它还具有优异的光学性质，能够吸收一定波长范围内的光。

四、环戊二烯的化学反应性由于它具有双键，因此它具有优异的化学反应性。

它可以通过加成反应，杂原子加成反应，氧化还原反应，氯化反应，水解反应，水加成反应，合成大量有机分子。

此外，它还可以与氮原子、氟原子、氰原子和氢原子形成复杂的化合物。

五、环戊二烯在工业应用中的重要性由于它独特的物理性质和化学反应性，使得它在工业应用中有重要意义。

它可以用来制造许多新型材料，如含氟树脂、聚氨酯、聚酰胺树脂和聚乙二醇树脂。

此外，它还可以用作合成染料、润滑剂、油漆和人造皮革的原料。

因此，它在工业应用中占有重要地位。

总之，环戊二烯是一种重要的有机化合物，它具有独特的三维空间结构，使得它具有独特的物理性质和化学反应性；此外，它在工业应用中也占有重要地位。

新课标：类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质烷烃CnH2n+2链状单键烯烃CnH2nCH2＝CH2链状双键炔烃C n H2n-2CH≡CH链状三键芳香烃苯环结构醇-OH CH3CH2OHOH直接跟链烃基相连酚-OH-OH与苯环直接相连醛双键有极性具有不饱和性羧酸O-H能部分电离产生H+酯分子中RCO和OR之间的键容易断裂二、了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机物的同分异构体（不包括手性异构体）。

3、培育学生的空间想象能力。

一、“基”的空间结构“基”的空间结构是组成有机化合物空间结构的大体要素，不同的“基”彼此连接形成了空间各异的有机物。

掌握这些“基”的结构，对了解有机化合物空间结构，培育学生空间想象能力具有指导意义。

常见部份“基”的空间结构如下：例1、描述分子结构的下列叙述中，正确的是A．6个碳原子有可能都在一条直线上B．6个碳原子不可能都在同一条直线上C．6个碳原子有可能都在同一平面上D．6个碳原子不可能都在同一平面上解析：按照的空间结构可肯定该分子结构为：可知6个碳原子并非均在同一直线上。

B正确。

但该物质不是所有原子都在同一平面上（-CH3中的3个氢原子，-CF3中的3个氟原子），但6个碳原子都在同一平面上。

C正确。

例2、某期刊封面上有如下一分子的球棍模型图，图中“棍”代表单键或双键或三键。

不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种A．卤代羧酸 B．酯 C．氨基酸 D．醇钠解析：由“基”的空间结构，可分析出蓝球为氮原子，绿球为碳原子，红球为氧原子，白球为氢原子，其结构简式：。

选C。

二、“基”的异构体丙基有2种、丁基有4种同分异构体，－COOH若写为－OOCH则成为甲酸酯。

掌握“基”的异构体可使咱们快速肯定有机物的同分异构体数量，并能准确写出异构体。

例3、化学式是C4H10O的醇可被氧化成醛的有A 、二种B 、三种C 、四种D 、五种解析：醇可被氧化成醛，其羟基位置必需在端C 上，这是由于－CHO 的结构决定的。