大气中氮氧化物的测定

空气中氮氧化物（NOx）的测定(盐酸萘乙二胺分光光度法)摘要：本文采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定室内空气中氮氧化物（NOx），根据配置标准溶液用分光光度计测定其吸光度，绘制标准曲线，分析空气中氮氧化物的含量结果。

关键词：氮氧化物分光光度法含量综述大气中氮氧化物主要包括一氧化氮和二氧化氮，其中绝大部分来自于化石燃料的燃烧过程，包括汽车及一切内燃机所排放的尾气，也有一部分来自与生产和使用硝酸的化工厂、钢铁厂、金属冶炼厂等排放的废气中。

动物实验证明，氮氧化物对呼吸道和呼吸器官有刺激作用，是导致目前支气管哮喘等呼吸道疾病不断增加的原因之一，二氧化氮与二氧化硫和浮游颗粒物共存时，其对人体的影响不仅比单独二氧化氮对人体的影响严重的多，而且也大于各自污染物之和。

对人体的实际影响是各污染物之间的协同作用。

因此大气氮氧化物的监测分析是环境保护部门日常工作的重要项目之一。

采用化学发光法测定空气中氮氧化物较以往的盐酸禁乙二胺分光光度法具有灵敏度高、反应速度快、选择性好等特点 ,现已被很多国家和世界卫生组织全球监测系统作为监测氮氧化物的标准方法 ,也已引起我国环保部门的注意和重视 ,相信不久将来 ,此方法也会成为我国环境空气监测氮氧化物的首推方法。

1、实验目的（1）熟悉、掌握小流量大气采样器的工作原理和使用方法；（2）熟悉、掌握分光光度计的工作原理及使用方法。

（3）掌握大气监测工作中监测布点、采样、分析等环节的工作内容及方法。

2、实验原理，测定氮大气中的氮氧化物（NOx）主要是一氧化氮（NO）和二氧化氮（NO2））氧化管将一氧化氮成二氧化氮。

二氧化氧化物浓度时，先用三氧化铬（CrO3），与对氨基苯磺酸起重氧化反应，再与盐氮被吸收在溶液中形成亚硝酸（HNO2酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料。

于波长540～545之间测定显色溶液的吸光度，根据吸光度的数值换算出氮氧化物的浓度，测定结果以二氧化氮表示。

本法检出限为0.05μg/5mL，当采样体积为6L时，最低检出浓度为0.01μg /m3。

大气中氮氧化物NOx的测定
一、实验目的：
（1）掌握大气中NOx的监测方法；
（2）了解大气中NOx含量。

二、实验原理：
空气中的NOx主要以NO和NO2的形态存在，测定时，将NO氧化成NO2，用吸收液吸收后，生成HNO2和HNO3，其中HNO2与吸收液中对氨基苯磺酸起重氮化反应，重氮化合物与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色的偶氮化合物，颜色深浅与气样中NO2浓度成正比，因此可用分光光度法测定。

其中，大气中的NO2有76%转化为HNO2。

三、实验仪器与试剂
1.仪器：移液管、吸收管、大气采样器、容量瓶、分光光度计
2.试剂：NO2-标准溶液、显色液、吸收液
四、实验步骤
1.采样：准确移取4.00 mL吸收液，6.00mL蒸馏水于吸收管内，吸收管的一段连接三氧化
铬-石英砂氧化管，另一端连接大气采样器（注意：千万勿接反），以0.4 L/min流量采样
15 min，然后将吸收液置于暗处保持15 min，待测。

2.配制NO2-标准溶液：取6支25.00 mL容量瓶，按如下参数配制标准溶液，并计算其中
NO2-的浓度。

3. 标液和样液的测定：测定标准溶液，用蒸馏水做参比，1 cm比色皿，于540nm处测其吸光度，以[NO2-]为横坐标，ABS为纵坐标，作标准曲线，并求出回归方程，得到a和b 五、实验数据记录与处理（自己绘制表格，记录实验数据）。

空气中氮氧化物（NOx）的测定(盐酸萘乙二胺分光光度法)1、实验目的（一）熟悉、掌握小流量大气采样器的工作原理和使用方法；（二）熟悉、掌握分光光度分析方法和分析仪器的使用；（三）掌握大气监测工作中监测布点、采样、分析等环节的工作内容及方法。

2、实验原理大气中的氮氧化物（NOx）主要是一氧化氮（NO）和二氧化氮（NO2），测定氮氧化物浓度时，先用三氧化铬（CrO3）氧化管将一氧化氮成二氧化氮。

二氧化氮被吸收在溶液中形成亚硝酸（HNO2），与对氨基苯磺酸起重氧化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料。

于波长540～545之间测定显色溶液的吸光度，根据吸光度的数值换算出氮氧化物的浓度，测定结果以二氧化氮表示。

本法检出限为0.05μg/5mL，当采样体积为6L时，最低检出浓度为0.01μg /m3。

3、实验仪器和试剂（一）实验用仪器除一般通用化学分析仪器外，还应具备：多孔玻板吸收管、空气采样器（KC—6型）、双球玻璃氧化管（内装涂有三氧化铬催化剂的石英砂）、分光光度计（7220型）、KC—6D型大气采样器（二）实验用试剂所有试剂均用不含硝酸盐的重蒸蒸馏水配制。

检验方法是要求用该蒸馏水配制的吸收液的吸光度不超过0.005(540～545nm，10mm比色皿，水为参比)。

1. 显色液：称取5.0克对氨基苯磺酸，置于200毫升烧杯中，将50毫升冰醋酸与900毫升水的混合液分数次加入烧杯中，搅拌使其溶解，并迅速转入1000毫升棕色容量瓶中，待对氨基苯磺酸溶解后，加入0.03克盐酸萘乙二胺，用水稀释至标线，摇匀，贮于棕色瓶中。

此为显色液，25℃以下暗处可保存一月。

采样时，按四份显色液与一份水的比例混合成采样用的吸收液。

2. 三氯化铬—砂子氧化管：将河砂洗净，晒干，筛取20～40目的部分，用(1+2)的盐酸浸泡一夜后用水洗至中性后烘干。

将三氧化铬及砂子按(1+20)的重量混合，加少量水调匀，放在红处灯下或烘箱里于105℃烘干，烘干过程中应搅拌数次。

一、实验目的1. 掌握大气中氮氧化物（NOx）的测定方法。

2. 了解实验原理和实验操作步骤。

3. 学会使用分光光度计进行定量分析。

二、实验原理大气中的氮氧化物主要是一氧化氮（NO）和二氧化氮（NO2）。

测定大气中的氮氧化物浓度，通常采用盐酸萘乙二胺分光光度法。

该方法的原理是：先将NO氧化成NO2，然后NO2与吸收液中的对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料。

通过比色定量，计算空气中的氮氧化物浓度。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：多孔玻板吸收管、双球玻璃管（内装三氧化铬-砂子）、空气采样器、分光光度计、容量瓶、移液管、烧杯、玻璃棒等。

2. 试剂：三氧化铬-砂子、冰乙酸、对氨基苯磺酸、盐酸萘乙二胺、亚硝酸钠标准溶液、蒸馏水等。

四、实验步骤1. 准备工作：称取5.0g对氨基苯磺酸，置于容量瓶中，加入50mL冰乙酸和900mL水的混合溶液，盖塞振摇使其完全溶解。

继之加入0.050g盐酸萘乙二胺，溶解后，用水稀释至标线，此为吸收原液，贮于棕色瓶中，在冰箱内可保存两个月。

2. 采样：将制备好的吸收原液与等体积的水混合，配成采样用吸收液。

用空气采样器以每分钟300毫升的速度采集空气样品，采样时间根据实验要求确定。

3. 氧化：将采样后的样品放入装有双球玻璃管（内装三氧化铬-砂子）的容器中，将空气样品中的NO氧化成NO2。

4. 显色：将氧化后的样品溶液倒入比色皿中，用分光光度计在波长540nm处测定吸光度。

5. 标准曲线绘制：用亚硝酸钠标准溶液配制一系列不同浓度的标准溶液，按照与样品溶液相同的步骤进行显色，绘制标准曲线。

6. 计算结果：根据样品溶液的吸光度，从标准曲线上查得对应的NO2浓度。

根据NO2与NO的转换系数0.76，计算空气样品中的氮氧化物浓度。

五、实验结果与分析1. 实验结果：通过实验，测定出空气样品中的氮氧化物浓度为X mg/m³。

2. 分析：本次实验采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物浓度，实验结果与理论值基本相符，说明实验方法可靠。

大气中氮氧化物的测定一些环评报告中需要的检测方案，几乎所有的大气污染物都需要检测氮氧化物了，由于十二五计划将氮氧化物纳入总量控制指标，这里今天给大家解释一下大气中氮氧化物的测定方法，盐酸萘乙二胺分光光度法。

大气中的氮氧化物注意是二氧化氮和一氧化氮，在测定氮氧化物浓度时，应先用二氧化铬将一氧化氮升成二氧化氮，在进行检测，不然直接检测的话只能检测出二氧化氮的数值，漏掉了一氧化氮。

检测原理：二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，据其颜色深浅，用分光光度法定量。

因为NO2（气）转变为NO2-（液）的转换系数为0.76，故在计算结果时应除以0.76。

检测仪器：1.多孔玻板吸收管。

2.双球玻璃管（内装三氧化铬-砂子）。

3.空气采样器：流量范围0—1L/ min。

4. 分光光度计。

检测试剂：所有试剂均用不含亚硝酸根的重蒸馏水配制。

其检验方法是：所配制的吸收液对540nm 光的吸光度不超过0.005。

1.吸收液：称取5.0g 对氨基苯磺酸，置于1000mL 容量瓶中，加入50mL 冰乙酸和900mL 水的混合溶液，盖塞振摇使其完全溶解，继之加入0.050g 盐酸萘乙二胺，溶解后，用水稀释至标线，此为吸收原液，贮于棕色瓶中，在冰箱内可保存两个月。

保存时应密封瓶口，防止空气与吸收液接触。

采样时，按4 份吸收原液与1 份水的比例混合配成采样用吸收液。

2.三氧化铬-砂子氧化管：筛取20—40 目海砂（或河砂），用（1+2）的盐酸溶液浸泡一夜，用水洗至中性，烘干。

将三氧化铬与砂子按重量比（1+20）混合，加少量水调匀，放在红外灯下或烘箱内于105℃烘干，烘干过程中应搅拌几次。

制备好的三氧化铬-砂子应是松散的，若粘在一起，说明三氧化铬比例太大，可适当增加一些砂子，重新制备。

称取约8g 三氧化铬-砂子装入双球玻璃管内，两端用少量脱脂棉塞好，用乳胶管或塑料管制的小帽将氧化管两端密封，备用。

⼤⽓中NOx的测定学院不同⼯作场所⼤⽓中氮氧化物测定实验设计学院：学院专业：班姓名：学号：指导教师：实验不同⼯作场所⼤⽓中氮氧化物的测定⼀、实验⽬的1.了解⼤⽓中监测采样器的结构和使⽤操作；2.掌握⽤⽐⾊法测定⼤⽓中氮氧化物的原理和⽅法；3.学会溶液吸收富集采样⽅法对⼤⽓中分⼦污染物的采集。

⼆、原理⼤⽓中的氮氧化物主要是⼀氧化氮和⼆氧化氮。

在测定氮氧化物浓度时，应先⽤三氧化铬将⼀氧化氮氧化成⼆氧化氮。

⼆氧化氮被吸收液吸收后，⽣成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发⽣重氮化反应，再与盐酸萘⼄⼆胺偶合，⽣成玫瑰红⾊偶氮染料，据其颜⾊深浅，⽤分光光度法定量。

因为NO 2（⽓）转变为NO 2-（液）的转换系数为0.76，故在计算结果时应除以0.76。

三、仪器1.多孔玻板吸收管2.分光光度计3.空⽓采样器：流量范围 0—1L/min4.双球玻璃管（内装三氧化铬-砂⼦）四、试剂：所有试剂均⽤不含亚硝酸根的重蒸馏⽔配制。

其检验⽅法是：所配制的吸收液对540nm光的吸光度不超过0.005。

1.吸收液：称取5.0g对氨基苯磺酸，置于1000mL容量瓶中，加⼊50mL冰⼄酸和900mL⽔的混合溶液，盖塞振摇使其完全溶解，继之加⼊0.050g盐酸萘⼄⼆胺，溶解后，⽤⽔稀释⾄标线，此为吸收原液，贮于棕⾊瓶中，在冰箱内可保存两个⽉。

保存时应密封瓶⼝，防⽌空⽓与吸收液接触。

采样时，按4份吸收原液与1份⽔的⽐例混合配成采样⽤吸收液。

2.三氧化铬-砂⼦氧化管：筛取20—40⽬海砂（或河砂），⽤（1+2）的盐酸溶液浸泡⼀夜，⽤⽔洗⾄中性，烘⼲。

将三氧化铬与砂⼦按重量⽐（1+20）混合，加少量⽔调匀，放在红外灯下或烘箱内于105℃烘⼲，烘⼲过程中应搅拌⼏次。

制备好的三氧化铬-砂⼦应是松散的，若粘在⼀起，说明三氧化铬⽐例太⼤，可适当增加⼀些砂⼦，重新制备。

称取约8g三氧化铬-砂⼦装⼊双球玻璃管内，两端⽤少量脱脂棉塞好，⽤乳胶管或塑料管制的⼩帽将氧化管两端密封，备⽤。

实验五空气中氮氧化物（NOx）的测定一、实验目的及要求掌握盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中NOX的原理。

掌握大气NOx采样器的使用方法及注意事项。

二、实验原理用冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配制成吸收-显色液，吸收氮氧化物，在三氧化铬作用下，一氧化氮被氧化成二氧化氮，二氧化氮与吸收液作用生成亚硝酸，在冰醋酸存在下，亚硝酸与对氨基苯磺酸重氮化后再与盐酸萘乙二胺偶合，显玫瑰红色，于波长540nm处，测定吸光度，同时以试剂空白作参比，得到大气中NOx的浓度。

三、实验仪器分光光度计空气采样器多孔玻板吸收管三氧化铬-石英砂氧化管四、实验试剂1、N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液：称取0.50g N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐[C10H7NH(CH2)2NH2·2HCl]于500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度。

此溶液贮于密闭棕色瓶中冷藏，可稳定三个月。

2、显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸[NH2C6H4SO3H]溶解于200 mL热水中，冷至室温后转移至1000 mL容量瓶中，加入50.0 mL N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液和50 mL冰乙酸，用水稀释至标线。

此溶液贮于密闭的棕色瓶中，25℃以下暗处存放可稳定三个月。

若呈现淡红色，应弃之重配。

3、吸收液：使用时将显色液和水按4+1(V/V)比例混合而成。

4、亚硝酸钠标准储备液：称取0.3750 g优级纯亚硝酸钠(NaNO2，预先在干燥器放置24h)溶于水，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至标线。

此标液为每毫升含250μgNO2-，贮于棕色瓶中于暗处存放，可稳定三个月。

5、亚硝酸钠标准使用溶液：吸取亚硝酸钠标准储备液 1.00 mL于100 mL容量瓶中，用水稀释至标线。

此溶液每毫升含2.5μg NO2-，在临用前配制。

五、实验步骤1、标准曲线的绘制：取6支10mL 具塞比色管，按下表配制NO 2-标准溶液色列。

NO 2-标准溶液色列将各管溶液混匀，于暗处放置20 min(室温低于20℃时放置40 min 以上)，用1 cm 比色皿于波长540 nm 处以水为参比测量吸光度，扣除试剂空白溶液吸光度后，用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。

实验五空气中氮氧化物（NOx）的测定一、实验目的及要求掌握盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中NOX的原理。

掌握大气NOx采样器的使用方法及注意事项。

二、实验原理用冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配制成吸收-显色液，吸收氮氧化物，在三氧化铬作用下，一氧化氮被氧化成二氧化氮，二氧化氮与吸收液作用生成亚硝酸，在冰醋酸存在下，亚硝酸与对氨基苯磺酸重氮化后再与盐酸萘乙二胺偶合，显玫瑰红色，于波长540nm处，测定吸光度，同时以试剂空白作参比，得到大气中NOx的浓度。

三、实验仪器分光光度计空气采样器多孔玻板吸收管三氧化铬-石英砂氧化管四、实验试剂1、N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液：称取0.50g N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐[C10H7NH(CH2)2NH2·2HCl]于500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度。

此溶液贮于密闭棕色瓶中冷藏，可稳定三个月。

2、显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸[NH2C6H4SO3H]溶解于200 mL热水中，冷至室温后转移至1000 mL容量瓶中，加入50.0 mL N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液和50 mL冰乙酸，用水稀释至标线。

此溶液贮于密闭的棕色瓶中，25℃以下暗处存放可稳定三个月。

若呈现淡红色，应弃之重配。

3、吸收液：使用时将显色液和水按4+1(V/V)比例混合而成。

4、亚硝酸钠标准储备液：称取0.3750 g优级纯亚硝酸钠(NaNO2，预先在干燥器放置24h)溶于水，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至标线。

此标液为每毫升含250μgNO2-，贮于棕色瓶中于暗处存放，可稳定三个月。

5、亚硝酸钠标准使用溶液：吸取亚硝酸钠标准储备液 1.00 mL于100 mL容量瓶中，用水稀释至标线。

此溶液每毫升含2.5μg NO2-，在临用前配制。

五、实验步骤1、标准曲线的绘制：取6支10mL 具塞比色管，按下表配制NO 2-标准溶液色列。

NO 2-标准溶液色列将各管溶液混匀，于暗处放置20 min(室温低于20℃时放置40 min 以上)，用1 cm 比色皿于波长540 nm 处以水为参比测量吸光度，扣除试剂空白溶液吸光度后，用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。

大气中氮氧化物的测定实验报告一、实验目的。

本实验旨在通过化学方法测定大气中氮氧化物的含量，了解大气污染物的浓度情况，为环境保护和大气污染治理提供数据支持。

二、实验原理。

大气中的氮氧化物包括一氧化氮（NO）和二氧化氮（NO2），它们是大气污染物的重要组成部分。

在本实验中，我们将通过化学方法将大气中的氮氧化物转化为硝酸盐，然后利用分光光度计对其浓度进行测定。

三、实验步骤。

1. 收集大气样品，利用气囊或其他采样装置收集大气样品，避免污染和损失。

2. 转化为硝酸盐，将收集到的大气样品中的氮氧化物转化为硝酸盐，通常采用硫酸吸收法或硝酸铜法。

3. 分光光度计测定，将转化后的样品置于分光光度计中，利用特定波长下的吸光度测定样品中硝酸盐的浓度。

4. 计算含量，根据吸光度测定值，结合标准曲线或标准溶液的浓度，计算出大气中氮氧化物的含量。

四、实验结果。

经过实验测定，我们得到了大气中氮氧化物的含量为X mg/m³，其中一氧化氮占Y%，二氧化氮占Z%。

五、实验分析。

通过本实验的测定，我们可以了解到大气中氮氧化物的含量情况，为环境保护和大气污染治理提供了重要数据支持。

同时，我们也可以根据实验结果，评估大气污染的程度，制定相应的治理措施。

六、实验结论。

本实验通过化学方法测定了大气中氮氧化物的含量，得出了具体的浓度数据。

这些数据对于环境保护和大气污染治理具有重要的参考价值，为相关工作提供了科学依据。

七、实验注意事项。

1. 在实验过程中，应严格遵守安全操作规程，避免接触有毒有害物质。

2. 实验设备应保持清洁，避免杂质干扰实验结果。

3. 实验数据的准确性和可靠性对于实验结果的判断至关重要，应严格控制实验条件，确保实验结果的准确性。

八、参考文献。

1. XXX，XXX.《环境监测与分析方法》.XXX出版社，XXXX年。

2. XXX，XXX.《大气污染物测定技术与方法》.XXX出版社，XXXX年。

以上就是本次大气中氮氧化物的测定实验报告的全部内容，谢谢阅读。

化工实训实验大气中氮氧化物的测定一、实验目的：（1）了解小流量大气采样器的工作原理和使用方法；（2）熟悉用气体吸收比色法测定大气中气态污染物的过程；（3）了解氮氧化物的来源；（4）熟悉大气中氮氧化物的测定。

二、实验原理：大气中的氮氧化物（NOx）主要是一氧化氮（NO）和二氧化氮（NO2），测定氮氧化物浓度时，先用三氧化铬（CrO3）氧化管将一氧化氮成二氧化氮。

二氧化氮被吸收在溶液中形成亚硝酸（HNO2），与对氨基苯磺酸起重氧化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料。

颜色深浅，比色定量，测定结果表示。

本法检出限为0.05微克/毫升，当采样体积为6升时，最低检出浓以NO2度为0.01毫克/立方米。

三、实验试剂、仪器（一）实验用仪器除一般通用化学分析仪器外，还应具备：多孔玻板吸收管、空气采样器、双球玻璃氧化管（内装涂有三氧化铬催化剂的石英砂）、分光光度计（二）实验用试剂所有试剂均用不含硝酸盐的重蒸蒸馏水配制。

检验方法是要求用该蒸馏水配制的吸收液的吸光度不超过0.005(540～545nm，10mm比色皿，水为参比)。

检验方法是要求该蒸馏水配置的吸收液不呈淡红色。

1. 吸收原液：称取5.0克对氨基苯磺酸，通过玻璃小漏斗直接加入1000毫升棕色容量瓶中，加入50毫升冰醋酸和900毫升水的混合溶液，盖塞振摇使其溶解，待对氨基苯磺酸完全溶解后，加入加入0.05克盐酸萘乙二胺溶解后，用水稀释至标线，摇匀。

此为吸收原液，储于棕色瓶中，在冰箱中可保存两个月。

采样时，按四份吸收原液与一份蒸馏水的比例混合成采样用的吸收液。

2. 三氯化铬—砂子氧化管：将河砂洗净，晒干，筛取20～40目的部分，用(1+2)的盐酸浸泡一夜后用水洗至中性后烘干。

将三氧化铬及砂子按(1+20)的重量混合，加少量水调匀，放在红处灯下或烘箱里于105℃烘干，烘干过程中应搅拌数次。

做好的三氧化铬—砂子应是松散的，若粘在一起，说明三氧化铬比例太少，可适当加一些砂子，重新制备。

实验五空气中氮氧化‎物（NOx）的测定一、实验目的及要‎求掌握盐酸萘乙‎二胺分光光度‎法测定大气中‎N O X的原理‎。

掌握大气NO‎x采样器的使‎用方法及注意‎事项。

二、实验原理用冰醋酸、对氨基苯磺酸‎和盐酸萘乙二‎胺配制成吸收‎-显色液，吸收氮氧化物‎，在三氧化铬作‎用下，一氧化氮被氧‎化成二氧化氮‎，二氧化氮与吸‎收液作用生成‎亚硝酸，在冰醋酸存在‎下，亚硝酸与对氨‎基苯磺酸重氮‎化后再与盐酸‎萘乙二胺偶合‎，显玫瑰红色，于波长540‎n m处，测定吸光度，同时以试剂空‎白作参比，得到大气中N‎O x的浓度。

三、实验仪器分光光度计空气采样器多孔玻板吸收‎管三氧化铬-石英砂氧化管‎四、实验试剂1、N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐‎储备液：称取0.50g N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐‎[C10H7N‎H(CH2)2NH2·2HCl]于500 mL容量瓶中‎，用水稀释至刻‎度。

此溶液贮于密‎闭棕色瓶中冷‎藏，可稳定三个月‎。

2、显色液：称取5.0g对氨基苯‎磺酸[NH2C6H‎4SO3H]溶解于200‎mL热水中，冷至室温后转‎移至1000‎mL容量瓶中‎，加入50.0 mL N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐‎储备液和50‎mL冰乙酸，用水稀释至标‎线。

此溶液贮于密‎闭的棕色瓶中‎，25℃以下暗处存放‎可稳定三个月‎。

若呈现淡红色‎，应弃之重配。

3、吸收液：使用时将显色‎液和水按4+1(V/V)比例混合而成‎。

4、亚硝酸钠标准‎储备液：称取0.3750 g优级纯亚硝‎酸钠(NaNO2，预先在干燥器‎放置24h)溶于水，移入1000‎mL容量瓶中‎，用水稀释至标‎线。

此标液为每毫‎升含250μ‎g N O2-，贮于棕色瓶中‎于暗处存放，可稳定三个月‎。

5、亚硝酸钠标准‎使用溶液：吸取亚硝酸钠‎标准储备液1‎.00 mL于100‎mL容量瓶中‎，用水稀释至标‎线。

此溶液每毫升‎含2.5μg NO2-，在临用前配制‎。

大气中氮氧化物的测定实验报告大气中氮氧化物的测定实验报告引言大气中氮氧化物（NOx）是一类对环境和人体健康有害的气体污染物。

它们是工业生产、交通运输和能源消耗等活动的副产品，对大气质量和生态平衡产生重要影响。

因此，准确测定大气中的氮氧化物浓度，对于环境保护和人类健康至关重要。

实验目的本实验旨在通过一系列实验操作，测定大气中氮氧化物的浓度，并了解不同因素对其浓度的影响。

实验原理本实验采用化学分析法测定大气中氮氧化物的浓度。

首先，通过一定的采样方法收集大气样品。

然后，利用化学反应将氮氧化物转化为可测定的化合物，如硝酸盐。

最后，通过比色法或电化学法测定化合物的浓度，从而得到氮氧化物的浓度。

实验步骤1. 采样：在一个开放的区域，使用空气采样器采集大气样品。

确保采样器的进气口不受其他污染源的干扰。

2. 样品处理：将采集到的大气样品转移到一个密闭的容器中，以避免进一步污染。

在容器中加入适量的硫酸，将氮氧化物转化为硝酸盐。

3. 反应：将容器密封并进行搅拌，促使氮氧化物与硫酸反应生成硝酸盐。

反应时间应根据实验要求进行控制。

4. 测定：将反应后的样品取出，通过比色法或电化学法测定硝酸盐的浓度。

根据反应的化学方程式和测定结果，计算出氮氧化物的浓度。

实验结果根据实验数据和计算结果，我们可以得到大气中氮氧化物的浓度。

通过对不同采样点和不同时间段的样品进行测定，我们可以了解氮氧化物浓度的空间和时间分布情况。

同时，我们还可以分析不同因素对氮氧化物浓度的影响，如交通密度、工业活动和气象条件等。

实验讨论在实验过程中，我们需要注意一些因素可能对实验结果产生影响。

首先，采样点的选择要避免受到其他污染源的干扰，以保证样品的代表性。

其次，样品处理和测定过程中的实验条件要严格控制，以确保实验结果的准确性和可重复性。

最后，实验结果的解释需要综合考虑其他环境因素，以避免误解。

结论通过本实验，我们成功测定了大气中氮氧化物的浓度，并了解了不同因素对其浓度的影响。

大气中氮氧化物的测定（盐酸萘乙二胺比色法）（一）原理氮氧化物在三氧化铬作用下氧化成二氧化氮，在吸收液中遇水生成亚硝酸，后者与对氨基苯磺酸起重氮化反应，反应产物与盐酸萘乙二胺生成玫瑰红色偶氮化合物，其颜色深浅与氮氧化物的浓度呈线性关系，因此可以进行比色定量，最大吸收波长为540nm。

（二）仪器1. 棕色U型多孔玻板吸收管。

2．小流量气体采样器流量范围0~1L/min。

3．三氧化铬氧化管。

4. 10ml具塞比色管。

5. 分光光度计及1cm比色杯。

（三）测定方法1.采样将一支内装5.00mL吸收液的棕色U型多孔玻板吸收管进气口接三氧化铬氧化管，并使管口略微向下倾斜，以免当湿空气将三氧化铬弄湿时污染后面的吸收液。

将吸收管的出气口与空气采样器相连接。

以0.5L/min的流量避光采样至吸收液呈微红色为止，记下采样时间，密封好采样管，带回实验室，当日测定。

若吸收液不变色，应延长采样时间，采样量应不少于5L。

在采样的同时，应测定采样现场的温度和大气压力，并做好记录。

2.分析步骤（1）绘制标准曲线：按下表制备标准色列管。

1㎝比色皿，以水为参比，测定吸光度。

以吸光度为纵坐标，相应的标准溶液中NO2—含量（ug）为横坐标，绘制标准曲线。

（2）样品测定：采样结束后，将吸收液全部移入比色管中，按绘制标准曲线的方法和条件测定试剂空白溶液和样品溶液的吸光度。

若样品溶液的吸光度超过标准曲线的测定上限，可用吸收液稀释后再测定吸光度。

计算结果应乘以稀释倍数。

查标准曲线，得NO2—质量（μg）。

（3）计算根据NO2—质量和采气体积，按下式计算NO2含量：C=a/(V0·0.76)式中：C——氮氧化物（以NO2计）浓度，mg/m3； a——NO2—质量，μg；V0——换算成标准状态下的采样体积，L；0.76——NO2（气）转换成NO2—（液）的系数。

tT0——绝对温度，273Kt——采样温度，℃P0——标准大气压，101.325kPaP——采样大气压，kPa注意事项1．采样时，平行管的进气口必须尽量靠近、采样的开始时间和结束时间一致。

实验十二大气中氮氧化物—盐酸萘乙二胺分光光度法一、实验目的1．了解大气污染物分析的特点和意义。

2．掌握二氧化氮测定的基本原理和测定方法。

二、实验原理在测定氮氧化物时，先把空气中的一氧化氮等用三氧化铬氧化管氧化成二氧化氮。

二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺作用，生成粉红色的偶氮染料，在540nm波长处，测定吸光度。

三、仪器大气采样器、分光光度计、多孔玻板吸收管（10mL）、双球玻璃管、比色管（10毫升）四、试剂1．吸收原液称取5.0克对氨基苯磺酸，通过玻璃小漏斗直接加入1000ml容量瓶中，加入50ml冰乙酸和900ml水的混合溶液，盖塞振摇使其溶解，待完全溶解后，加入0.050g盐酸萘乙二胺溶解后，用水稀释至标线。

此为吸收原液，贮于棕色瓶中，并用聚四氟乙烯胶带封口，以防止空气与吸收液接触，在冰箱中可保存2个月。

2．采样用吸收液按4份吸收原液和1份水的比例混合配制。

3．三氧化铬—海砂氧化管（课前已制备好）筛取20～40目海砂，用（1:2）盐酸浸泡一夜，用水洗至中性并烘干。

把三氧化铬及海沙按重量比（1:20）混合，加少量水调匀，放在烘箱中于105℃烘干，烘干过程中应搅拌几次，制备好的三氧化铬—海沙应是松散的。

将此海沙装入双球玻璃管中，两端用少量脱脂棉塞好，用乳胶管或塑料管制的小帽将氧化管两端密封，放在干燥器中保存，使用时氧化管与吸收管之间用一小段乳胶管连接。

4．亚硝酸钠标准贮备液（预先在干燥器内放置24h以上），溶于水后移称取0.1500g亚硝酸钠NaNO2-，贮于棕色瓶入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。

此溶液每毫升含0.1mgNO2保存在冰箱中，可稳定3个月。

5．亚硝酸钠标准溶液临用前，吸取上述贮备液5.00ml于100ml容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液每毫升含5.0μgNO2-。

五、实验步骤1、采样用一支内装5.00ml采样用吸收液的多孔玻板吸收管，进气口接氧化管，并使管口略微向下倾斜，以免湿空气将氧化剂弄湿时而污染后面的吸收液。

大气中氮氧化物的测定（盐酸萘乙二胺分光光度法）原理大气中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。

在测定氮氧化物浓度时，应先用三氧化铬将一氧化氮氧化成二氧化氮。

二氧化氮被吸收也吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生氮化反应，在与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色氮燃料，据其颜色深浅，用分光光度法定量。

因为NO2（气）转变为NO2—系数0.76。

，故在计算结果是应除以0.76。

仪器1、多孔玻板吸收管2、双球玻璃管（内装三氧化铬-砂子）。

3、空气采样器；流量范围0-1L/min.4、分光光度计。

5、100mL容量瓶6、支100mL比色管。

试剂所有试剂均用不含亚硝酸根的重蒸馏水配制。

其检验方法是：所配置的吸收液对540nm光的吸光度不超过0.005。

1、吸收原液：称取5.0克对氨基苯磺酸，置于1000mL容量瓶中，加入50mL冰乙酸和900mL水的混合溶液，盖塞振摇使其完全溶解，继之加入0.050克盐酸萘乙二胺，溶解后，用水稀释至标线，此为吸收原液，贮于棕色瓶中，在冰箱内可保存两个月。

保存时应密封瓶口，防治空气与吸收液接触。

采样时，按4份吸收原液与1份水样的比例混合配成采样用吸收液。

2、三氧化铬-砂子氧化管：筛取20-40目海砂（或河砂），用（1+2）的盐酸溶液浸泡一夜，用水洗至中性，烘干。

将三氧化铬与砂子按重量比（1+20）混合，加少量水调匀，放在红外灯下烘箱内于105℃烘干，烘干过程中应搅拌几次。

制备好的三氧化铬与砂子应是松散的，若粘在一起，说明三氧化铬比例太大，可适当增加一些砂子，重新制备。

称取约8克三氧化铬-砂子，装入双球玻璃管内，两端用少量脱棉塞好，用乳胶管或塑料管的小帽将氧化管两端密封，备用。

采样时将氧化管与吸收管用一小段乳胶管相接。

3、亚硝酸钠标准贮备液：称取0.1500克粒状亚硝酸钠（NaNO2，预先在干燥器内放置24小时以上），溶解于水，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至标线。