146种细菌-真菌-酵母培养基配方

常用抗生素氨苄青霉素（ampicillin）（100mg/ml）溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

羧苄青霉素（carbenicillin）（50mg/ml）溶解0.5g羧苄青霉素二钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

甲氧西林（methicillin）（100mg/ml）溶解1g甲氧西林钠于足量的水中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以37.5ug/ml终浓度与100ug/ml氨苄青霉素一起添加于生长培养基。

卡那霉素（kanamycin）（10mg/ml）溶解100mg卡那霉素于足量的水中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

氯霉素（chloramphenicol）（25mg/ml）溶解250mg氯霉素足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以12.5ug/ml～25ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

链霉素（streptomycin）（50mg/ml）溶解0.5g链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

萘啶酮酸（nalidixic acid）（5mg/ml）溶解50mg萘啶酮酸钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以15ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

四环素（tetracyyline）（10mg/ml）溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中，或者将无碱的四环素溶于无水乙醇，定容至10ml。

分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光，于-20℃贮存。

常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

常用培养基配置的配方问题补充：不好意思没有交代清楚培养对象了我想要常用的微生物培养基的配方只要配方和培养对象的名字比如：放线菌培养基高氏一号琼脂培养基可溶性淀粉20g，硝酸钾1g,氯化钠0.5g，K2HPO4 ?3H2O 0.5g，MgSO4?7H2O 0.5g，FeSO4?7H2O 0.01g，琼脂20g，水1000ml，pH7.2～7.4。

谢谢！最佳答案什么培养基啊？动物植物微生物先说清楚啊，还有你要哪种类型的培养基啊，固体液体半固体？干吗用啊，筛选还是扩大培养？说清楚先1、细菌培养基配方一牛肉膏琼脂培养基牛肉膏0.3克，蛋白胨1.0克，氯化钠 0.5克，琼脂 1.5克，水 1000毫升在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。

待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。

等琼脂完全溶解后补足失水，用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到7.2～7.6,分装在各个试管里，加棉花塞，用高压蒸汽灭菌30分钟。

配方二马铃薯培养基取新鲜牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀细细剁成肉末后，加入500毫升蒸馏水和5克蛋白胨。

在烧杯上做好记号，煮沸，转用文火炖2小时。

过滤，滤出的肉末干燥处理，滤液pH值调到7.5左右。

每支试管内加入10毫升肉汤和少量碎末状的干牛心，灭菌，备用。

配方四根瘤菌培养基葡萄糖 10克磷酸氢二钾 0.5克碳酸钙 3克硫酸镁 0.2克酵母粉 0.4克琼脂 20克水 1000毫升 1%结晶紫溶液 1毫升先把琼脂加水煮沸溶解，然后分别加入其他组分，搅拌使溶解后，分装，灭菌，备用。

2、放线菌培养基配方一淀粉琼脂培养基（高氏培养基）可溶性淀粉 2克硝酸钾 0.1克磷酸氢二钾 0.05克氯化钠 0.05克硫酸镁 0.05克硫酸亚铁 0.001克琼脂 2克水 1000毫升先把淀粉放在烧杯里，用5毫升水调成糊状后，倒入95毫升水，搅匀后加入其他药品，使它溶解。

常用培养基配方汇总培养基是微生物学研究和实验室工作中常用的一种培养微生物的基础环境，其主要组成包括碳源、氮源、无机盐、生长因子等。

下面是一些常用的培养基配方汇总。

1.琼脂培养基琼脂培养基是最常用的固体培养基之一，其主要成分为琼脂、蔗糖、牛肉膏粉和无机盐。

其配方如下：-琼脂：15g-蔗糖：10g-牛肉膏粉：3g-磷酸二氢钾：1g-氯化钠：5g-氯化镁：0.5g-氯化钾：0.2g-高锰酸钾：0.0001g-蛋白胨：3g-酵母提取物：3g- 菜子油：0.5ml- 蒸馏水：1000ml2.肉汤培养基肉汤培养基是一种常用的液体培养基，其主要成分为牛肉膏粉和蛋白胨。

其配方如下：-牛肉膏粉：3g-蛋白胨：5g-葡萄糖：2g-氯化钠：5g-磷酸二氢钾：2g-氯化镁：0.5g- 蒸馏水：1000ml3.紫砂培养基紫砂培养基是一种用于真菌培养的培养基，其主要成分为紫砂和蔗糖。

其配方如下：-紫砂：15g-蔗糖：30g-蛋白胨：2g-磷酸二氢钾：1g-氯化钠：5g-氯化钙：0.1g4.麦芽培养基麦芽培养基是一种用于酵母和酵母菌类培养的培养基，其主要成分为麦芽粉和蔗糖。

其配方如下：-麦芽粉：10g-蔗糖：30g-蛋白胨：5g-氯化钠：5g-氯化钙：0.1g- 蒸馏水：1000ml5.铁蛋白培养基铁蛋白培养基是一种用于菌类和细菌培养的培养基，其主要成分为铁蛋白和蔗糖。

其配方如下：-铁蛋白：10g-蔗糖：10g-蛋白胨：2g-氯化钠：5g-磷酸二氢钾：1g-氯化钙：0.1g这些常用的培养基配方可根据实验需要进行适当调整和改良，以提高微生物的生长和培养效果。

同时，在制备培养基的过程中要注意消毒和无菌操作，以避免试验的污染和杂质的干扰。

常用培养基配方汇总培养基是微生物学和生物技术中常用的一种实验工具，用于培养和繁殖微生物。

不同的微生物需要不同的培养基来满足其生长和繁殖的需求。

以下是一些常用的培养基配方汇总。

1. LB培养基（Luria-Bertani培养基）LB培养基是最常用的培养基之一，适用于大多数细菌的培养。

其成分包括植物蛋白胨、酵母提取物、氯化钠和琼脂。

它提供了细菌所需的氨基酸、碳源和能量源。

配方：-植物蛋白胨：10g-酵母提取物：5g-氯化钠：10g-琼脂：15g-加水至1L，调节pH至7.02. 紫砂培养基（Sabouraud培养基）紫砂培养基是一种适用于真菌培养的培养基。

其成分包括葡萄糖、酵母提取物和琼脂。

它提供了真菌所需的碳源和能量源。

配方：-葡萄糖：40g-酵母提取物：10g-加水至1L，调节pH至5.63. TSB培养基（Tryptic Soy Broth培养基）TSB培养基是一种适用于多种微生物的通用培养基。

其成分包括植物蛋白胨、胨肽、大豆胨和琼脂。

它提供了微生物所需的氨基酸、碳源和能量源。

配方：-植物蛋白胨：17g-胨肽：3g-大豆胨：5g-琼脂：15g-加水至1L，调节pH至7.34. MRS培养基（De Man, Rogosa and Sharpe培养基）MRS培养基是一种适用于乳酸菌培养的培养基。

其成分包括蔗糖、氯化镁、氯化钠、蛋白胨、酵母提取物和琼脂。

它提供了乳酸菌所需的碳源、氮源和能量源。

配方：-蔗糖：50g-氯化镁：0.2g-氯化钠：5g-酵母提取物：10g-琼脂：15g-加水至1L，调节pH至6.25.R2A培养基R2A培养基是一种适用于水样中微生物培养的培养基。

其成分包括胨肽、葡萄糖、酵母提取物、琼脂和微量元素。

它提供了水样中微生物所需的氮源、碳源和能量源。

配方：-胨肽：0.5g-葡萄糖：0.5g-酵母提取物：0.5g-琼脂：15g-微量元素：1mL-加水至1L，调节pH至7.2以上是一些常用的培养基配方汇总，适用于不同类型的微生物培养。

培养基的配方培养基是一个特殊的化学组合物，它提供了生命体的生长和繁殖所需的营养物和环境。

培养基的配方需要考虑生长物种的生态和代谢需求，因此在制备不同类型的培养基时，需要考虑多个因素，例如酸碱度、离子浓度、碳源和氮源等。

以下是一些常见的培养基及其配方：1. Luria-Bertani（LB）培养基常用于大肠杆菌等细菌的生长。

- 水：1升- 蛋白胨：10克- 酵母浸出物：5克- 氯化钠：10克2. 玉米粉蔗糖琼脂培养基（MSA）用于分离和鉴定溶血性金黄色葡萄球菌。

- 水：1升- 葡萄糖：1克- 蛋白胨：2.5克- 氯化钠：5克- 琼脂：13.5克- 鲜红色表面指示剂：0.025克3. 营养琼脂培养基用于多种细菌和真菌的生长。

- 水：1升- 蛋白胨：5克- 酵母浸出物：1克- 葡萄糖：10克- 氯化钠：5克- 磷酸二氢钾：2.5克- 琼脂：15克4. 大肠杆菌液体培养基（LB Broth）与LB培养基类似，但用于液体培养。

- 水：1升- 酵母浸出物：5克- 氯化钠：10克5. 洁净液体培养基（tryptic soy broth）普遍用于微生物学实验。

- 水：1升- 蛋白胨酶胨水解物：17克- 大豆胨酸盐：3克- 氯化钠：5克- 氯化钾：2.5克- 磷酸氢二钠：2.5克- 琼脂：3克以上是一些常见的培养基配方。

每种培养基的配方都有特定的应用和优点，为微生物学研究和应用提供了广泛的选择。

当然，在不同实验条件下，可能需要微调培养基的成分和比例，以获得最佳的生长和生物学特性。

70种常用培养基配方培养基是一种在实验室中用于培养和生长微生物的基质。

根据微生物的不同需求，培养基可以分为许多不同类型。

下面列举了70种常用的培养基配方。

1. LB培养基（Luria-Bertani培养基）Tryptone 10 gYeast extract 5 gNaCl10gAgar 15 g加水至1L，调pH至7.0用途：培养大肠杆菌等广泛应用于分子生物学实验。

2. 马铃薯葡萄糖琼脂培养基（Potato Dextrose Agar）胰蛋白胨4g葡萄糖20g马铃薯提取物200gAgar 15 g加水至1L用途：用于真菌的培养和研究。

3.NIH3T3细胞培养基DMEM培养基 (Dulbecco's Modified Eagle Medium) 500 mL胎牛血清 (Fetal bovine serum) 10%青霉素/链霉素 (Penicillin/Streptomycin) 1%用途：常用于培养和传代小鼠成纤维细胞株。

4. 酵母饼干培养基（Yeast Extract Peptone Dextrose Agar）酵母提取物10g蛋白胨10g葡萄糖20gAgar 15 g加水至1L用途：适用于酵母菌的培养和繁殖。

5. BHIA培养基（Brain Heart Infusion Agar）大脑提取物17.5g胃蛋白胨10g葡萄糖2gAgar 12 gNaCl5g加水至1L用途：常用于培养细菌。

6. M9盐基液（M9 Minimal Medium）Na2HPO46gKH2PO43gNaCl0.5gNH4Cl1g1MMgSO41mL加水至1L用途：适用于大肠杆菌等菌种。

7. SJ培养基（Sabouraud Dextrose Agar）蔗糖40g蛋白胨10gAgar 15 g加水至1L用途：适用于真菌的培养。

8.R2A培养基Dipotassium phosphate 0.3 g Monopotassium phosphate 0.3 gSodium pyruvate 0.3 gSodium glutamate 0.3 gYeast extract 0.5 gPeptone 0.5 gTryptone 0.5 gGlucose 0.5 gAgar 15 g加水至1L用途：适用于环境中的微生物。

146种常用培养基配方THE COMPOSITION OF MEDIA培养基及成分1.Acetobacter Medium(醋酸菌培养基)Glucose(葡萄糖)100g Yeasst extract(酵母膏)10gCaCO320g Agar(琼脂)15gDistilled water(蒸馏水)1000ml Adjust(调)pH to6.8适用范围：恶臭醋酸杆菌混浊变种2.Nutrient Agar(营养肉汁琼脂)Pepton(蛋白胨)5g Beef extract(牛肉膏)30gNaCl5g Agar(琼脂)15gDistilled water(蒸馏水)Adjust(调)pH to7.0-7.2[Note]：When cultivation of Bacillus，5mg of to MnSO4.H2O may be added.It is favorable to promote spore formation.适用范围：产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种（青虫菌）、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌（大肠杆菌）、铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌3.Azotobacter Medium(固氮菌培养基)KH2PO40.2g K2HPO40.8gMgSO4.7H2O0.2g CaSO4.2H2O0.1gNa2MoO4.2H2O Trace(微量)Yeast axtract(酵母膏)0.5gMannitol(甘露醇)20g FeCl3Tract(微量)Distilled water(蒸馏水)1000ml Agar(琼脂)15gAdjust(调)pH to7.2适用范围：固氮菌、胶质芽孢杆菌4.Corn Meal Medium(玉米粉培养基)Maize flour(玉米粉)5g Peptone(蛋白胨)0.1gGlucose(葡萄糖)1g Tap water(自来水)1000ml[Note]:Boil the mixture in autoclave at121℃for1hr.distribute the medium into18ⅹ18mm tubes,each contains10ml of the liquid,then autoclave at121℃for1hr.again(15磅蒸煮1小时,分装入18ⅹ18毫米试管,每管深度达6厘米。

（1）分离细菌时，在培养基中加入浓度为50U/ml制霉菌素，可以抑制霉菌和酵母菌的生长。

（2）分离放线菌时，在样品中加入0.05%十二烷基磺酸钠（SDS）不仅可以抑制细菌的生长，还能激活放线菌孢子的萌发。

加入氟哌酸（5mg/L）+制霉菌素（50mg/L）+青霉素（0.8mg/L）也可以有效地抑制细菌和真菌，而不影响放线菌的生长。

（3）分离霉菌和酵母菌时，在培养基中加入青霉素、链霉素和四环素各30U/ml，可以抑制细菌和放线菌生长。

（4）分离根霉和毛霉时，由于这些微生物的菌丝易蔓延成片，难以得到纯化的菌落，通常在培养基中添加0.1%去氧胆酸钠或山梨醇防止菌丝蔓延，使菌落长得小而紧密。

一般用于分离单一目的微生物的培养基中均含有抑制其他微生物的抑制剂，这些专用的抑制剂在小型实验室配制较麻烦，现已有成品供应，只要直接加入基础培养基即可。

如氨苄西林，主要用于分离亲水气单孢菌。

1、细菌培养基配方一牛肉膏琼脂培养基牛肉膏0.3克，蛋白胨1.0克，氯化钠0.5克，琼脂 1.5克，水1000毫升在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。

待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。

等琼脂完全溶解后补足失水，用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到7.2～7.6,分装在各个试管里，加棉花塞，用高压蒸汽灭菌30分钟。

配方二马铃薯培养基取新鲜牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀细细剁成肉末后，加入500毫升蒸馏水和5克蛋白胨。

在烧杯上做好记号，煮沸，转用文火炖2小时。

过滤，滤出的肉末干燥处理，滤液pH值调到7.5左右。

每支试管内加入10毫升肉汤和少量碎末状的干牛心，灭菌，备用。

配方四根瘤菌培养基葡萄糖10克磷酸氢二钾0.5克碳酸钙3克硫酸镁0.2克酵母粉0.4克琼脂20克水1000毫升1%结晶紫溶液1毫升先把琼脂加水煮沸溶解，然后分别加入其他组分，搅拌使溶解后，分装，灭菌，备用。

实验用培养基配制1．牛肉膏蛋白胨培养基（用于细菌培养）牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g, 水1000mL,pH7.4～7.62. 高氏 1 号培养基(用于放线菌培养) 可溶性淀粉20g , KNO3 1g, NaCl 0.5g,K2HPO4-·3H2O 0.5g, MgSO4·7H2O 0.5g, FeSO4·7H2O 0.01g, 水1000mL, pH7.4～7.6。

配制时注意，可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。

3．马丁氏（Martin）培养基（用于从土壤中分离真菌）K2HPO4 1g, MgSO4·7H2O 0.5g,蛋白胨5g, 葡萄糖10g, 1/3000 孟加拉红水溶液100mL,水900mL, 自然pH, 121℃湿热灭菌30min. 待培养基融化后冷却55～60℃时加入链霉素(链霉素含量为30μg/mL).4. 马铃薯培养基(PDA)(用于霉菌或酵母菌培养) 马铃薯(去皮)200g, 蔗糖(或葡萄糖)20g, 水1000mL, 配制方法如下: 将马铃署去皮,切成约2cm2 的小块,放入1500mL 的烧杯中煮沸30min, 注意用玻棒搅拌以防糊底, 然后用双层纱布过滤, 取其滤液加糖,再补足至1000mL, 自然pH. 霉菌用蔗糖, 酵母菌用葡萄糖.5. 察氏培养基(蔗糖硝酸钠培养基)(用于霉菌培养) 蔗糖30g, NaNO3 2g, K2HPO41g,MgSO4·7H2O 0.5g, KCl 0.5g, FeSO4·7H2O 0.1g, 水1000mL, pH7.0～7.26. Hayflik 培养基(用于支原体培养) 牛心消化液(或浸出液)1000mL,蛋白胨10g, NaCl5g,琼脂15g, pH7.8～8.0, 分装每瓶70mL, 121℃湿热灭菌15min,待冷却至80℃左右,每70mL 中加入马血清20mL,25%鲜酵母浸出液10mL, 15 醋酸铊水溶液2.5mL, 青霉素G 钾盐水溶液(20 万单位以上)0.5mL, 以上混合后倾注平板. 注意:醋酸铊是极毒的药品,需特别注意安全操作.7．麦氏(McCLary)培养基(醋酸钠培养基)葡萄糖0.1g, KCl 0.18g，酵母膏0.25g，醋酸钠0.82g, 琼脂l.5g，蒸馏水l00mL。

常用微生物培养基配方大全（1）分离细菌时，在培养基中加入浓度为50U/m；（2）分离放线菌时，在样品中加入0.05%十二烷；（3）分离霉菌和酵母菌时，在培养基中加入青霉素、；（4）分离根霉和毛霉时，由于这些微生物的菌丝易蔓；一般用于分离单一目的微生物的培养基中均含有抑制其；1、细菌培养基；配方一牛肉膏琼脂培养基；牛肉膏0.3克，蛋白胨1.0克，氯化钠0.5克，；水1000毫升；在烧（1）分离细菌时，在培养基中加入浓度为50U/ml制霉菌素，可以抑制霉菌和酵母菌的生长。

（2）分离放线菌时，在样品中加入0.05%十二烷基磺酸钠（SDS）不仅可以抑制细菌的生长，还能激活放线菌孢子的萌发。

加入氟哌酸（5mg/L）+制霉菌素（50mg/L）+青霉素（0.8mg/L）也可以有效地抑制细菌和真菌，而不影响放线菌的生长。

（3）分离霉菌和酵母菌时，在培养基中加入青霉素、链霉素和四环素各30U/ml，可以抑制细菌和放线菌生长。

（4）分离根霉和毛霉时，由于这些微生物的菌丝易蔓延成片，难以得到纯化的菌落，通常在培养基中添加0.1%去氧胆酸钠或山梨醇防止菌丝蔓延，使菌落长得小而紧密。

一般用于分离单一目的微生物的培养基中均含有抑制其他微生物的抑制剂，这些专用的抑制剂在小型实验室配制较麻烦，现已有成品供应，只要直接加入基础培养基即可。

如氨苄西林，主要用于分离亲水气单孢菌。

1、细菌培养基配方一牛肉膏琼脂培养基牛肉膏0.3克，蛋白胨1.0克，氯化钠 0.5克，琼脂 1.5克，水 1000毫升在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。

待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。

等琼脂完全溶解后补足失水，用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到7.2～7.6,分装在各个试管里，加棉花塞，用高压蒸汽灭菌30分钟。

配方二马铃薯培养基取新鲜牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀细细剁成肉末后，加入500毫升蒸馏水和5克蛋白胨。

酵母菌液体培养基配方1. 液体培养基的简介液体培养基是一种生物学实验室中常用的基础实验工具。

它是由外源营养物质（如氮源和碳源）和微生物生长所需的微量元素和辅助因子（如维生素）等组成的一种稀释液体。

液体培养基通常是无色、透明和水样的，在湿度和营养充足的条件下，它可以提供一种适宜的环境，使菌群得以生长和繁殖。

2. 酵母菌液体培养基的制备酵母菌是真核微生物的一种，广泛存在于自然界中。

它们可以利用简单的碳源和氮源，快速繁殖并形成大量酒精、酶类和其他化学物质。

以下是酵母菌液体培养基的制备方法：2.1. 配方2.1.1. 基础配方- 酵母菌营养素培养基- 葡萄糖或果糖（碳源）- 麦芽提取物或酵母提取物（氮源）2.1.2. 辅助配方- 蛋白胨或肉汤提取物（氮源）- 尿素或硝酸钠（氮源）- 磷酸盐或硫酸铵（磷源）- 氯化钠（维持渗透压）- 硫酸镁（镁源）2.2. 制作过程1. 在1000毫升锥形瓶中加入500毫升无菌蒸馏水，加入培养基（50克/升）搅拌，煮沸2分钟，再加入碳源（注:本实验以果糖为例）和适量的胶体舒，搅拌均匀，待它冷却到室温。

2. 在液体培养基中加入酵母菌菌种（一般为0.5mL左右/升），利用瓶内自动摇床，将菌细胞悬浮于液体培养基中。

3. 在摇床上，以30℃恒温恒湿条件下，培养酵母菌液体至指定时期，获得想要的培养物。

3. 培养实验的注意事项酵母菌液体培养基在实验室内广泛应用，但在培养过程中，有一些注意事项需要注意：- 制备台、瓶盖、涂银纸、手套等需严格消毒，并穿戴无菌手套和口罩。

- 实验仪器设备也必须进行无菌处理和灭菌消毒。

- 在操作过程中，注意切断暴露的电源线和食品厂制造区域之间的连接。

- 在培养过程中，维持温度和湿度的稳定；避免太阳直接照射和环境过于寒冷。

- 在培养过程中，需要检查培养物的污染情况；如果发现有污染，需要及时清洗设备、更换液体培养基，以确保结果准确。

4. 结论酵母菌液体培养基是一种基础的实验工具，广泛用于生物学实验室中。

常见食用菌液体菌种培养基配方大全1.营养物质基本配方- 水：1000 ml- 蛋白胨（Peptone）：10 g- 水解酵母提取物（Yeast Extract）：5 g-NaCl：5g将以上成分溶解在水中，调整pH至7.0。

这个基本配方适用于许多不同的微生物。

2. 大肠杆菌（E. coli）菌种培养基- 水：900 ml-蛋白胨：10g-水解酵母提取物：5g-NaCl：5g-葡萄糖：1g-K2HPO4：2g将以上成分溶解在水中，调整pH至7.0，然后添加100 ml的5倍浓度的M9盐基液（以下配方）：-Na2HPO4：15g-KH2PO4：6g-NaCl：0.5g-NH4Cl：1g3. 真菌菌种培养基（Sabouraud培养基）-磷酸钠二氢物（NaH2PO4）：3g-柠檬酸三钠（Na3C6H5O7）：5g- 细脂粉（Tweens 20）：1 ml-葡萄糖：40g-酵母提取物：5g- 洗涤剂（Polysorbate 80）：1 ml- 蓖麻油（Castor oil）：5 ml- 蒸馏水：1000 ml将以上成分溶解在蒸馏水中，调整pH至5.6-6.2、这个培养基适用于真菌的培养。

4. 下面是适用于酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的培养基配方：- 水：900 ml-柠檬酸二钠（Na2C6H6O7）：20g-磷酸氢二钾（KH2PO4）：7.5g-葡萄糖：20g-氯化镁（MgCl2）：4.5g-氯化钾（KCl）：0.5g将以上成分溶解在水中，调整pH至5.0。

5. 适用于链霉菌属（Streptomyces）菌种培养基配方：- 水：900 ml-蛋白胨：10g- 混合谷氨酸（Glycine-Glutamic acid）：10 g-氯化钠（NaCl）：4g-磷酸一钠二水（Na2HPO4·2H2O）：12.5g-磷酸二氢钾（KH2PO4）：2.5g将以上成分溶解在水中，调整pH至7.0。

常用抗生素氨苄青霉素（ampicillin）（100mg/ml）溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

羧苄青霉素（carbenicillin）（50mg/ml）溶解0.5g羧苄青霉素二钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

甲氧西林（methicillin）（100mg/ml）溶解1g甲氧西林钠于足量的水中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以37.5ug/ml终浓度与100ug/ml氨苄青霉素一起添加于生长培养基。

卡那霉素（kanamycin）（10mg/ml）溶解100mg卡那霉素于足量的水中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

氯霉素（chloramphenicol）（25mg/ml）溶解250mg氯霉素足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以12.5ug/ml～25ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

链霉素（streptomycin）（50mg/ml）溶解0.5g链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

萘啶酮酸（nalidixic acid）（5mg/ml）溶解50mg萘啶酮酸钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以15ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

四环素（tetracyyline）（10mg/ml）溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中，或者将无碱的四环素溶于无水乙醇，定容至10ml。

分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光，于-20℃贮存。

常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

酵母菌、霉菌经常使用培养基的配制之五兆芳芳创作一、目的要求了解分解培养基、半分解培养基和天然培养基的配制原理.学习和掌握麦芽汁培养基、马铃薯葡萄糖培养基、豆芽汁葡萄糖培养基和察氏培养基的配制办法.二、基来源根底理麦芽汁培养基和马铃薯葡萄糖培养基被普遍用于培养酵母菌和霉菌.马铃薯葡萄糖培养基有时也可用于培养放线菌.豆芽汁葡萄糖培养基也是培养酵母菌及霉菌的一种优良培养基.察氏培养基主要用于培养霉菌不雅察形态用.麦芽汁培养基为天然培养基，马铃薯葡萄糖培养基和豆芽汁葡萄糖培养基两者均为半分解培养基，而察氏培养基则为分解培养基.培养基配方中出现的自然pH系指培养基不经酸、碱调节而自然呈现的pH.三、实验资料(一)药品葡萄搪、蔗糖、NaN03、K2HP04、KCl、MgSO4·7H2O，FeS04、琼脂.(二)仪器天平、高压蒸汽灭菌锅.(三)玻璃器皿移液管、试管、锥形瓶、烧杯、量筒、培养皿、玻璃漏斗等.(四)其他物品药匙、pH试纸、称量纸、记号笔、棉花、纱布、线绳、塑料试管盖、牛皮纸、报纸、新鲜麦芽汁、黄豆芽、马铃薯等.四、实验内容(一)麦芽汁培养基的配制1．培养基成分新鲜麦芽汁一般为10-15波林.2．配制办法(1)用水将大麦或小麦洗净，用水浸泡6-12h，置于15℃阴凉处抽芽，上盖纱布，每日早、中、晚淋水一次，待麦芽伸长至麦粒的两倍时，让其停止抽芽，晒干或烘干，研磨成麦芽粉，贮存备用.(2)取一份麦芽粉加四份水，在65℃水浴锅中保温3-4h，使其自行糖化，直至糖化完全(查抄办法是取的糖化液，加2滴碘液，如无蓝色出现，即暗示糖化完全).(3) 糖化液用4-6层纱布过滤，滤液如仍混浊，可用鸡蛋清澄清(用一个鸡蛋清，加水20 m1，调匀至生泡沫，倒入糖化液中，搅拌煮沸，再过滤).(4)用波美比重计检测糖化液中糖浓度，将滤液用水稀释到10-15波林，调pH至6．4.如当地有啤酒厂，可用未经发酵，未加酒花的新鲜麦芽汁，加水稀释到10-15波林后使用.(5)如配固体麦芽汁培养基时，参加2％琼脂，加热融化，弥补失水.(6)分装、加塞、包扎.(7)高压蒸汽灭菌 100 Pa灭菌20 min.（二)马铃薯葡萄糖培养基的配制1、培养基成分马铃薯20g葡萄糖2 g琼脂-2g水100ml自然pH2．配制办法(1)配制20％马铃薯浸汁取去皮马铃薯200g，切成小块，加水1000m1.80℃浸泡lh，用纱布过滤，然后补足失水至所需体积.100 Pa灭菌20 min.即成20％马铃薯浸汁，贮存备用.（2)配制时，按每100 m1马铃薯浸汁参加2g葡萄糖，加热煮沸后参加2g琼脂，持续加热融化并补足失水.(3)分装、加塞、包扎.(4)高压蒸汽灭菌 100 Pa灭菌20 min.(三)豆芽汁葡萄糟培养基的配制1．培养基成分黄豆芽10g葡萄糖5g琼脂-2g水100ml自然pH2．配制办法(1)称新鲜黄豆芽10g，置于烧杯中，再参加100 m1水，小火煮沸30 min，用纱布过滤，补足失水，即制成10％豆芽汁.（2)配制时，按每100 m1 10％豆芽汁参加5g葡萄糖，煮沸后参加2 g 琼脂，持续加热融化，补足失水.(3)分装、加塞、包扎.(4)高压蒸汽灭菌 100 Pa灭菌20 min.(四)察氏(czapck)培养基的配制1．培养基成分蔗糖3gNaN03K2HP04KClMgSO4·7H2O 0.05 gFeS04 0.001 g琼脂-2g蒸馏水 100ml自然pH 2．配制办法(1)称量及溶化量取所需水量约2／3左右参加到烧杯中，辨别称取蔗糖、NaNO3、K2HP04、KCl、MgSO4.依次逐一参加水中溶解.按每100 ml培养基参加％的FeS04溶液.（2）定容候药品全部溶解后，将溶液倒入量筒中，加水至所需体积.（3）加琼脂参加所需量琼脂，加热融化，补足失水.(4)分装、加塞、包扎.(5)高压蒸汽灭菌 100 Pa灭菌20 min.五、实验陈述内容记实你所配制培养基的名称及成分.。

各种培养基的配方培养基是一种用于微生物培养和研究的营养物质。

不同类型的微生物需要特定的培养基来满足其营养需求和生长条件。

下面是一些常见的培养基的配方及其用途。

1. 营养琼脂培养基（Nutrient Agar）- 水：1000ml-细胞营养素（肉膏、豌豆、蛋黄等）：5g-NaCl：5g-琼脂：15g用途：通用的培养基，可满足大部分微生物的营养需求。

2. 大肠杆菌培养基（Luria-Bertani Agar）- 水：1000ml-酵母提取物：10g-大肠杆菌提取物：10g-NaCl：5g-琼脂：15g用途：专门用于大肠杆菌的培养。

3. MacConkey琼脂培养基- 水：1000ml-胆盐蓝：20g-肉薄粉：1g-蔗糖：20g-酵母提取物：3g-紫罗兰化合物：0.04g-琼脂：15g用途：用于分离和鉴定肠道革兰氏阴性杆菌。

4. Sabouraud琼脂培养基- 水：1000ml-蔗糖：40g-蛋白胨：10g-硫酸镁：5g-纯净琼脂：20g用途：用于真菌的培养。

5.MRS培养基- 水：1000ml-葡萄糖：10g-柠檬酸：5g-蛋白胨：10g-亚硝酸钠：0.5g-丙酮酸：2g-磷酸二氢钾：2g-琼脂：20g用途：用于乳酸菌的培养。

6. 铺洒琼脂培养基（Spread Plate Agar）- 水：1000ml-蛋白胨：10g-蔗糖：10g-胆盐蓝：0.05g-琼脂：15g用途：用于微生物计数。

7. Tryptic Soy Agar（TSA）- 水：1000ml-维生素B混合物：1g-卵黄酯：1g-蛋白胨：15g-酵母提取物：5g-琼脂：15g用途：通用的培养基，适用于多种微生物的培养。

这些培养基的配方只是一些常见示例，实际上有许多其他种类的培养基可根据不同微生物的需要进行调整和定制。

合理选择和配制培养基是成功进行微生物培养和研究的重要一步。