恶性嗜铬细胞瘤并多发转移1例
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转移性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的诊断及治疗进展杨嘉鑫,郑杨煌,施鸿金,王海峰,左毅刚,王剑松,张劲松昆明医科大学第二附属医院泌尿外科,昆明650101摘要:嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)是起源于肾上腺髓质或肾上腺外副神经节的副神经节瘤,可导致难治性高血压和高血压危象。
在第5版世界卫生组织的神经内分泌肿瘤分类中PPGL被认为是恶性肿瘤。
有研究建立了联合临床、病理、分子标志物的预测模型评估PPGL的转移风险;间碘苄基胍(MIBG)显像和18F-脱氧葡萄糖PET/CT 对定位转移性PPGL的灵敏度和特异度明显优于CT;大约40%的PPGL与已知致病基因的胚系突变有关,因此基因检测可用于肿瘤复发或多发的诊断。
手术切除是治疗PPGL最有效的方法,然而对于转移性PPGL而言只能作为一种姑息性选择。
化疗对转移性PPGL整体效果不佳,131I-MIBG和肽放射性核素治疗转移性PPGL更有优势。
目前抗血管生成的酪氨酸激酶抑制剂以及程序性死亡受体1免疫检查点抑制剂的治疗价值有限,但随着新靶点的发现,靶向药物仍具有巨大潜力。
关键词:嗜铬细胞瘤;副神经节瘤;肿瘤转移;诊断;治疗doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2023.19.028中图分类号:R739.4 文献标志码:A 文章编号:1002-266X(2023)19-0111-05嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)是一种分泌儿茶酚胺的神经内分泌肿瘤,组织来源于神经嵴,当位于肾上腺髓质时称为嗜铬细胞瘤,位于肾上腺外自主神经副神经节时称为副神经节瘤。
嗜铬细胞瘤也可称为肾上腺内交感神经节瘤。
80%~85%的PPGL 来自肾上腺髓质,肾上腺外副神经节的副神经节瘤占15%~20%[1]。
在第5版世界卫生组织的神经内分泌肿瘤分类中,PPGL被归类在非上皮性神经内分泌肿瘤,由于目前尚无可靠的组织学或分子标志物诊断PPGL的良恶性,PPGL均被认为是恶性[2]。
^(131)I-MIBG治疗恶性嗜铬细胞瘤
董峰
【期刊名称】《中国肺癌杂志》
【年(卷),期】2009(12)6
【摘要】一、目的回顾性分析1例恶性嗜铬细胞瘤术后全身多发转移患者先后4次接受大剂量^131I-MIBG治疗的经过,探讨^131I-MIBG用于治疗手术难以切除或术后复发的嗜铬细胞瘤的价值.
【总页数】2页(P672-673)
【关键词】^131I-MIBG;恶性嗜铬细胞瘤;治疗;术后复发;大剂量
【作者】董峰
【作者单位】天津医科大学总医院核医学科
【正文语种】中文
【中图分类】R730.264;R736.6
【相关文献】
1.儿童高危神经母细胞瘤131 I-MIBG巩固治疗的近期疗效及毒副反应观察 [J], 蒋持怡;苏雁;于彤;秦茂权;金眉;张大伟;杨吉刚;丁勇;马晓莉
2.^(131)I-MIBG诊断和治疗神经母细胞瘤1例 [J], 马寄晓;朱瑞森
3.^(131)I-MIBG在异位和(或)恶性嗜铬细胞瘤定位诊断中的应用 [J], 马寄晓;朱瑞森;于建芳;丁慈德;金常青
4.^(131)I-MIBG治疗58例恶性嗜铬细胞瘤的临床疗效与副反应 [J], 朱瑞森;马
寄晓;朱君
5.^(131)I-MIBG与化疗联合治疗神经母细胞瘤的研究现状 [J], 朱瑞森
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嗜铬细胞瘤的诊断和治疗(附36例报告)刘传信; 蓝建勇; 李芳萍【期刊名称】《《实用临床医学》》【年(卷),期】2001(002)001【摘要】目的 :探讨嗜铬细胞瘤的诊断和治疗。
方法 :对 36例嗜铬细胞瘤患者的诊治进行回顾性总结。
结果 :36例患者均手术治疗并经病理证实为嗜铬细胞瘤 ,肿瘤大小为0 .4cm× 0 .5cm× 0 .6cm~15cm× 15cm× 15cm ,重量为 4~ 45 0 g。
位于肾上腺者 2 9例 ,肾上腺外 7例 ;术后复发 1例 ,死亡 1例 ,其他随访 1~ 5年未发现复发 ,恶变及转移。
结论 :VMA及VMA/Cr值与肿瘤的大小及功能活跃程度有关 ,与临床表现及血压无正相关关系 ;手术治疗是本病根本及有效的治疗方法 ;充分的术前准备是手术顺利进行及成功的重要保证 ;术后应长期随访及定期检查血压和VMA。
【总页数】2页(P66-67)【作者】刘传信; 蓝建勇; 李芳萍【作者单位】广东省番禺市新造医院外科广东番禺 511400; 广东省广州市中山医科大学孙逸仙纪念医院内分泌科广东广州 510120【正文语种】中文【中图分类】R736.6【相关文献】1.膀胱嗜铬细胞瘤的诊断与治疗(附7例报告) [J], 李虎;梁朝朝;朱永士;郝宗耀;张桃福;江长琴;胡怀远;常全森2.妊娠合并嗜铬细胞瘤的诊断与治疗(附3例报告) [J], 金小岩;张萌;王吉文3.膀胱嗜铬细胞瘤骨转移的诊断与治疗(附1例报告) [J], 柯庆华;周世琼;蔡君;蒋代文;杨继元4.心脏嗜铬细胞瘤的诊断及外科治疗(附3例报告) [J], 张超纪;苗齐;刘兴荣;曾正培;李汉忠;罗爱伦;张抒扬5.嗜铬细胞瘤诊断及治疗(附132例报告) [J], 张淑建因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
133例嗜铬细胞瘤病患的并发症及预后分析让我们了解一下嗜铬细胞瘤。
嗜铬细胞瘤是一种起源于嗜铬细胞的肿瘤,这种细胞主要分布在肾上腺髓质。
肿瘤会过度分泌肾上腺素和去甲肾上腺素,导致患者出现高血压、心悸、出汗等症状。
嗜铬细胞瘤的确切原因尚不明确,但可能与遗传、环境等因素有关。
在分析133例病患的并发症时,我们发现了一些常见的并发症。
其中,高血压是最常见的并发症,由于肿瘤过度分泌肾上腺素和去甲肾上腺素,导致患者血压持续升高。
心悸、出汗也是常见的并发症,由于肾上腺素和去甲肾上腺素分泌过多,导致患者出现心率加快、出汗等症状。
在一些严重的病例中,肿瘤还会导致肾上腺功能减退,进而引发疲劳、体重减轻等症状。
然而,并发症并非都是如此明显。
在一些病例中,患者并未出现明显的症状,而是通过体检或其他疾病就诊时意外发现。
这就要求医生在接诊时,要高度警惕患者的病情,及时进行相关检查,以便尽早诊断和治疗。
在预后方面,嗜铬细胞瘤的预后与肿瘤的大小、位置、是否为恶性以及患者年龄等因素有关。
一般来说,良性肿瘤患者的预后较好,手术切除后复发率较低。
然而,恶性肿瘤患者的预后较差,手术切除后复发率较高。
患者在治疗过程中,还需注意并发症的防治,以提高生活质量。
在分析过程中,我遇到了一个典型案例。
患者张先生,45岁,因“高血压、心悸、出汗”就诊。
经检查,发现右侧肾上腺一枚直径约4cm的肿瘤。
手术切除肿瘤后,张先生的症状得到了明显缓解。
然而,在术后随访过程中,我们发现张先生出现了肾上腺功能减退的症状。
通过积极的药物治疗和生活调整,张先生的病情得到了有效控制。
这个案例告诉我们,在治疗嗜铬细胞瘤的过程中,不仅要关注肿瘤本身,还要关注患者的并发症和生活质量。
重点和难点解析:在参与133例嗜铬细胞瘤病患的并发症及预后分析过程中,我深刻认识到几个关键的细节需要重点关注。
这些细节对于提高患者治疗效果和预后具有至关重要的意义。
高血压的管理是嗜铬细胞瘤治疗中的一个重要环节。
第16卷第6期中国现代医学杂志Vol.16No.62006年3月ChinaJournalofModernMedicineMar.2006我院1977年4月 ̄2003年4月收治恶性嗜铬细胞瘤22例,占同期嗜铬细胞瘤的10.1%(22/218)。
现报告如下:1临床资料本组22例。
男18例,女4例;年龄31 ̄63岁,平均50.5岁。
临床表现持续性高血压17例,阵发性高血压5例;发作时常伴有心悸、出汗、头痛及面色苍白。
体重减轻8例。
脸红5例。
22例常规行B超及CT检查,MRI检查8例。
瘤体直径5 ̄7cm6例,大于7cm16例。
肿瘤呈团块状和分叶状软组织影,内部结构不均。
呈囊实相间改变19例。
周围淋巴结增大5例。
影像学诊断恶性12例。
血沉明显增快10例,为60 ̄123mm/h,平均72mm/h。
24h尿儿茶酚胺(CA)增高16例,香草基扁桃酸(VMA)增高19例。
肿瘤位于肾上腺14例,腹主动脉旁5例,膀胱2例,脐尿管1例。
22例均手术治疗,肿瘤切除16例,病理诊断嗜铬细胞瘤14例,恶性嗜铬细胞瘤2例。
未能切除5例。
术中因腔静脉破裂大出血死亡1例。
未能切除的5例术后因转移2年内死亡。
切除肿瘤中,失访1例,术后5a内因肿瘤转移死亡9例;脑出血死亡1例;目前存活5例,随访11个月 ̄14a,4例无瘤生存,1例肿瘤复发二次手术,并发现有骨转移。
文章编号:1005-8982(2006)06-0912-02恶性嗜铬细胞瘤的临床分析杨春明,孔垂泽,孙志熙,宫大鑫,姜元军(中国医科大学附属第一临床学院泌尿外科,辽宁沈阳110001)摘要:目的提高对恶性嗜铬细胞瘤的诊治水平。
方法总结22例恶性嗜铬细胞瘤患者临床资料。
结果恶性嗜铬细胞瘤常见于男性,肾上腺外嗜铬细胞瘤恶性率较高,肿瘤大多直径大于7cm,且内部结构不均,瘤体常有粗肿瘤结节或多个结节。
可存在无嗜铬组织浸润或转移的表现。
结论常规病理难以区别肿瘤的良恶性,术后应长期观察肿瘤的生物学行为,是否发生无嗜铬组织的转移。
嗜铬细胞瘤的CT,MR诊断价值分析邓亚;罗军德;解天梅【摘要】目的探讨嗜铬细胞瘤的CT,MR诊断价值.方法收集6例经手术病理证实的嗜铬细胞瘤临床资料,术前均行CT,MRI扫描,回顾性分析其CT,MR征象.结果 6例均位于肾上腺区,无位于肾上腺外异位嗜铬细胞瘤,1例恶性嗜铬细胞瘤.嗜铬细胞瘤呈较大的类圆形或不规则形肿块,CT平扫呈软组织密度,T1 WI信号强度类似肝实质,T2WI信号较高,肿瘤实体部分多明显强化,易发生坏死、囊变.结论嗜铬细胞瘤的CT,MRI表现具有一定特征,CT、MRI检查可较好地显示肿瘤部位、形态、大小、与周围结构的关系,结合临床表现多可明确诊断.【期刊名称】《西南军医》【年(卷),期】2011(013)005【总页数】2页(P830-831)【关键词】嗜铬细胞瘤;CT;MR;诊断【作者】邓亚;罗军德;解天梅【作者单位】661600,云南,开远,解放军59医院放射科;661600,云南,开远,解放军59医院放射科;661600,云南,开远,解放军59医院放射科【正文语种】中文【中图分类】R736.6嗜铬细胞瘤大部分来源于肾上腺髓质的嗜铬细胞,也可来自肾上腺以外的交感神经节链或主动脉旁的嗜铬体。
由于引起血内儿茶酚胺(CA)增多临床表现阵发性或持续性血压升高和多器官功能代谢障碍致头晕、发热、消瘦、心悸、出汗、休克等[1-2]。
1 资料与方法1.1 一般资料收集我院2008年5月~2011年3月期间6例资料完整并经手术、病理证实的嗜铬细胞瘤。
男4例,女2例。
年龄18~42岁,平均26岁。
病程1月~5年。
临床症状:6例均呈高血压表现,其中4例呈一过性高血压,最高血压达220~250/120~165mmHg,1例呈持续性高血压且符合高血压危象(收缩压≥250mmHg),继发糖尿病1例,眼底出血1例。
均有头痛、心悸和发热、消瘦等代谢紊乱表现。
均无明显心肌病及继发内分泌疾病表现。
1.2 辅助检查 (1)生化:2例进行了香草扁桃酸(VMA)尿检显著升高。
疾病名:嗜铬细胞瘤英文名:pheochromocytoma缩写:别名:chromophile tumor疾病代码:ICD:M8700/0概述:嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质,交感神经节,旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织,故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。
这些细胞产生血管活性的胺类。
肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤,而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。
绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为 4~6cm,切面呈棕黄至浅褐色,被受压的正常肾上腺组织完整包绕,有出血或囊性坏死区。
镜下检查很难鉴别为良性或恶性,主要根据临床,如有复发或转移,则认为是恶性。
在小儿很少是恶性,但较成人更多见肾上腺外病变,约占30%,常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。
术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2 个肿瘤。
在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是,有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。
流行病学:本病占儿童高血压 1%,嗜铬细胞瘤精确的发病率不清楚。
国外统计尸检发现率为0.094%~0.25%,占高血压的0.4%~20%,国内发病率估计不低于国外水平。
以20~50 岁为多见。
病因:发病原因尚不清楚,与神经外胚层细胞的发育生长有直接关系。
有些嗜铬细胞瘤与遗传因素有关,且常伴其他疾病,如多发性内分泌肿瘤。
多发性神经纤维瘤、节性硬化症、Sturge-Weber 综合征,von Hippel-Lindau 病等。
发病机制:嗜铬细胞瘤多为良性,多数为单发,也可以多发,肿瘤呈圆形或卵圆形,表面光滑,有完整包膜,周围血管丰富,直径一般在2~6cm,重量多在100g 以内,但有体积很大者。
镜下肿瘤细胞较大,形态不规则,胞浆中颗粒较多,可被重铬酸盐染色,嗜铬细胞瘤的良、恶性单从形态上不能鉴别,只有广泛浸润邻近脏器或组织,以及在正常无嗜铬细胞的器官和组织内发生转移才能确诊为恶性。
恶性嗜铬细胞瘤并多发转移1例
病例介绍:患者,男,24岁,未婚。
因眼花、阵发心悸、出汗6个月,发现血压升高半月,于2007年12月18日入院。
患者于入院前半年无明显诱因出现眼花,视物不清,尤于看远物明显,并阵发心悸、出汗,常于间出现,约数分钟后可缓解,伴乏力,但无头昏、头痛、昏厥、胸闷、呼吸困难。
到当地县、市医院,但未能明确诊断,予“中药”治疗。
于11月底再次当地市医院就诊,发现血压升高,遂收住院。
其间血压220~140/120~90 mmHg,空腹血糖 6.1~10.0 mmol/L,肾上腺MRI,全腹B超均未见异常。
心脏彩超示室间隔增厚与左室运动不协调,未见明显异常血流,左室舒张功能下降,左室收缩功能正常。
眼底荧光造影;双眼高血压性视网膜病变,曾因夜间排便后站起时昏厥1次。
12月10日以来感腰臀部持续酸痛、小便难解、有便不尽感、大便干结、体重下降4㎏,以“继发性高血压,高血糖,”转入我院。
否认既往其他病史。
查体;血压180/125 mmHg,消瘦体质,甲状腺不大,双肺﹙-﹚,心率94次/分,律齐,主动脉瓣区可闻2~3/6收缩期杂音,周围血管征﹙-﹚,腹软,肝脾未及,未触及异常包块,双下肢不肿。
尿常规:尿糖微量;生化:总蛋白79.1 g/L、白蛋白42.3 g/L、ALT 53.3 IU/L、AST 22.5 IU/L、TBIL 9.5 ?滋mol/L、BUN 4.13 mmol/L、CR 46.5 ?滋mol/L、GLU 7.7 mmol/L、TC 3.58 mmol/L、TG 0.87 mmol/L、HDL-C 1.14 mmol/L、LDL-C 2.07 mmol/L、钾3.5 mmol/L,氯96.4 mmol/L、钠138 mmol/L、钙2.47 mmol/L、镁0.73 mmol/L;血常规、ACTH、COR、AⅠ-AⅡ-ALD、尿17-OH、尿17-KS均正常。
尿VMA:7 mg/24小时﹙正常值7~15 mg/24小时﹚。
酚妥拉明试验阳性,胸、腹MRI:双肾上腺形态正常,腹主动脉旁区未见肿块,盆腔右后壁血管旁见多个肿块,大小从1.8~2.2 cm,在盆底,膀胱左后方见一约4 cm×5 cm肿块,右侧臀中肌、小肌处见一约4 cm大小中肿块,左侧臀小肌见一约1 cm大小肿块。
多个胸椎、腰椎见灶性强化影,上述病变均有明显强化。
临床高度怀疑恶性嗜铬细胞瘤,并多发转移。
住院间血压波动于230~160/140~100 mmHg,予尼群地平等降压不佳,改特唑拉嗪1mg,渐增至2 mg 1次/日,血压控制于170~160/110~90 mmHg。
因请泌尿外科会诊已无手术指征,请核医学科及放疗科会诊,拟行131I-MIBG扫描明确组织来源及核素治疗、姑息性放疗,但患方因经济等原因放弃治疗,于12月27日出院,出院后失访。
讨论:嗜铬细胞瘤为起源于肾上腺髓质、交感神经节或其它部位嗜铬组织,该瘤持续或间断释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱,临床主要表现为阵发或持续性高血压。
恶性嗜铬细胞瘤临床较为罕见,其在原发性肾上腺的嗜铬细胞瘤中约占13%~29%,而在肾上腺外者却高达43%。
患者通常预后不良,平均5年生存率仅为40%左右[1]。
早期诊断甚为重要,实验室予血尿儿茶酚胺及其代谢产物测定,尿VMA特异性较强,但敏感性较低。
且嗜铬细胞瘤产生和释放儿茶酚胺是多相的,目前还没有一种实验室检查能对嗜铬细胞瘤作出100%诊断[2]。
本例尿VMA即为正常,结果除受嗜铬组织分泌儿茶酚胺,还与患者活动、精神因素、药物、食物等影响有关。
影像学检查常用B
超、CT、MRI。
其中MRI敏感性极高,可达100%[3]。
并能显示肿瘤与周围组织的关系及某些组织学特征。
其肿瘤特征为:信号不均匀、T1WI多为低信号、T2WI为特征性高信号,强化明显。
另131I-MIBG显像是一种对嗜铬组织高度特异性的功能显像,对嗜铬细胞瘤诊断的灵敏度、特异性分别高达88.4%和98.5%,准确性大于95%[4]。
恶性嗜铬细胞瘤的治疗较为困难,一般对放疗和化疗不敏感,可用抗肾上腺素药物作对症治疗。
采用131I-MIBG靶向治疗可有一定效果。
转移最常见的部位为骨骼、肝、淋巴结、肺,其次为脑、胸膜、肾等。
本例进展迅速,临床罕见,早期B超、肾上腺MRI未发现异常,未能及时追踪病因,造成误诊,延误病情,值得临床医师重视。
后期腰臀部持续酸痛及小便困难,均为肿瘤转移所致症状。
参考文献:
[1] 邵鹏飞.恶性嗜铬细胞瘤的诊断进展[J].国外医学:泌尿系统分册.2004,24(1):51.
[2] Lenders Jw,Pacakk,Walther MM,et al. Biochemicaldiagaonsis of pheochromocytoma :Which testis best[J].JAMA,2002,287(11):1427.
[3] 陈灏珠.实用内科学[M].第十二版.北京:人民卫生出版社,2005.5.
[4] 裴著果.影像核医学[M].北京:人民卫生出版社,1999.157.。