氯化钾标准溶液

氯化钾电导率标准物质 GBW13120标准物质用途:
校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他 保存条件: 阴凉干燥
使用注意事项: 使用标准物质制备溶液时,必须将该物质置于500℃下脱水4小时,
称量标准物质和蒸馏水时必须作浮力校正。

特征形态: 固态
基体:
主要分析方法: 称重法
定值单位: 国家标准物质研究中心
规格: 15g
标准值 不确定度 单位 基准溶液
0.074526g
KCl/1000g 溶
液
0.01465 0.00001 电导率S·m -1(25˚C) 基准溶液
0.745263g
KCl/1000g 溶
液
0.14083 0.00005 电导率S·m -1(25˚C) 基准溶液
7.41913g
KCl/1000g 溶
液
1.2853 0.0004 电导率S·m -1(25˚C) 基准溶液
71.1352g
KCl/1000g 溶
液
11.131 0.003 电导率S·m -1(25˚C)
GBW(E)130106 3号溶液质量浓度0.7440(g/L) (20˚C)。

1、锂标准溶液的配制方法（1）称取6.1078g无水氯化锂或7.9202g硫酸锂，溶于少量水中，移人1000m1容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1ml含有1mg锂。

（2）称取5.3228g碳酸锂，加水约150ml，缓慢加入盐酸(10%)至溶解完全，煮沸除去二氧化碳，冷却后移人1000mI容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1ml含有1mg锂。

2、钠标准溶液的配制方法称取2.5421g氯化钠(预先在400一450℃灼烧至恒量，无爆裂声，冷却至室温后使用)或2.3051g无水碳酸钠．溶于少量水后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1ml含有1mg钠。

3、钾标准溶液的配制方法称取1.9068g氯化钾(预允在400一500℃灼烧至恒量，无爆裂声，冷却至室温后使用)，于300ml锥形瓶中，溶于少量水后，移人l000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液lmI含有lmg钾。

4、铷标准溶液的配制方法称取1.4148g氯化铷(在110℃烘干过)或1.5620g硫酸铷，溶于少量水后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1m1合有1mg铷。

5、铯标准溶液的配制方法称取1.26675g氯化铯(在110℃烘干过)或1.40886g硫酸铯，溶于少量水后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1m1合有1mg铯。

6、铜标准溶液的配制方法（1)称取1.0000g金属铜，加入20ml硝酸(1十1)，低温加热溶解并蒸发至近干，再加入10m1硫酸(1十1)，小心继续蒸发至冒白姻，冷却后加水浸取，待盐类全部溶解，冷却后移入1000ml容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。

此溶液1ml含有1mg铜。

（2）称取3.9281g硫酸铜(CuSO45H 2O)溶于少量水中，滴入几滴硫酸(1十1)，移人1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1ml含有1mg铜。

7、银标准溶液的配制方法（1）称取1.0000g金属银于300mI烧杯中，加入25ml硝酸(1十1)，加热溶解完全后，继续加热煮拂以除去氮的氧化物，冷却，移入1000ml容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。

饱和氯化钾溶液
试剂、试液配制记录
试液名称饱和氯化钾溶液
批号储存条件室温
配制日期有效期至
依据标准中国药典2010版二部
配制方法：
用精度为0.001g的电子天平称取氯化钾适量（约34.2g）置试剂瓶中，加水100ml溶解直至有氯化钾不溶解而析出使成饱和溶液，即得。

试剂、试液配制记录
试液名称饱和氯化钾溶液
批号储存条件室温
配制日期有效期至
依据标准中国药典2010版二部
配制方法：
用精度为0.001g的电子天平称取氯化钾适量（约34.2g）置试剂瓶中，加水100ml溶解直至有氯化钾不溶解而析出使成饱和溶液，即得。

氯化钾标准溶液配制氯化钾标准溶液是化学实验室中常用的一种溶液，它可以用于校准电导率仪、pH计和离子选择电极等仪器。

正确的配制氯化钾标准溶液对实验结果的准确性至关重要。

下面将介绍氯化钾标准溶液的配制方法。

首先，准备所需材料和设备，氯化钾粉末、蒸馏水、容量瓶、磁力搅拌器、电子天平、PH计等。

其次，按照一定的比例将氯化钾粉末称量放入容量瓶中。

通常情况下，我们可以根据需要配制不同浓度的氯化钾标准溶液，常见的浓度包括0.01mol/L、0.1mol/L等。

在称量氯化钾粉末时，可以利用电子天平进行准确称量，确保配制出来的溶液浓度准确无误。

接着，加入适量的蒸馏水。

在向容量瓶中加入蒸馏水时，可以使用磁力搅拌器进行搅拌，以确保氯化钾充分溶解。

搅拌过程中，可以使用PH计检测溶液的PH 值，确保溶液的酸碱度符合要求。

然后，用蒸馏水将容量瓶中的溶液稀释至刻度线。

在稀释过程中，需要轻轻摇晃容量瓶，使溶液充分混合。

在稀释至刻度线后，再次使用PH计检测溶液的PH 值，确保溶液的稀释比例准确无误。

最后，密封容量瓶，并轻轻摇匀。

配制好的氯化钾标准溶液应密封保存，避免受潮和污染。

同时，应在容量瓶上标明溶液的浓度和配制日期，以便日后使用时能够准确识别。

通过以上步骤，我们可以成功配制出氯化钾标准溶液。

在实验中使用时，需要注意避免溶液的挥发和污染，以确保实验结果的准确性和可靠性。

总的来说，配制氯化钾标准溶液需要严格按照一定的比例和步骤进行操作，确保溶液的浓度和稀释比例准确无误。

只有配制出质量可靠的标准溶液，才能保证实验结果的准确性和可靠性。

希望以上内容能够对大家在实验室工作中有所帮助。

1、锂标准溶液的配制方法（1）称取6.1078g无水氯化锂或7.9202g硫酸锂，溶于少量水中，移人1000m1容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1ml含有1mg锂。

（2）称取5.3228g碳酸锂，加水约150ml，缓慢加入盐酸(10%)至溶解完全，煮沸除去二氧化碳，冷却后移人1000mI容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1ml含有1mg锂。

2、钠标准溶液的配制方法称取2.5421g氯化钠(预先在400一450℃灼烧至恒量，无爆裂声，冷却至室温后使用)或2.3051g无水碳酸钠．溶于少量水后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1ml含有1mg钠。

3、钾标准溶液的配制方法称取1.9068g氯化钾(预允在400一500℃灼烧至恒量，无爆裂声，冷却至室温后使用)，于300ml锥形瓶中，溶于少量水后，移人l000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液lmI含有lmg钾。

4、铷标准溶液的配制方法称取1.4148g氯化铷(在110℃烘干过)或1.5620g硫酸铷，溶于少量水后，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1m1合有1mg铷。

5、铯标准溶液的配制方法称取1.26675g氯化铯(在110℃烘干过)或1.40886g硫酸铯，溶于少量水后，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1m1合有1mg铯。

6、铜标准溶液的配制方法（1)称取1.0000g金属铜，加入20ml硝酸(1十1)，低温加热溶解并蒸发至近干，再加入10m1硫酸(1十1)，小心继续蒸发至冒白姻，冷却后加水浸取，待盐类全部溶解，冷却后移入1000ml容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。

此溶液1ml含有1mg铜。

（2）称取3.9281g硫酸铜(CuSO45H 2O)溶于少量水中，滴入几滴硫酸(1十1)，移人1000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1ml含有1mg铜。

7、银标准溶液的配制方法（1）称取1.0000g金属银于300mI烧杯中，加入25ml硝酸(1十1)，加热溶解完全后，继续加热煮拂以除去氮的氧化物，冷却，移入1000ml容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。

国家质量监督检验检疫总局和国家标准管理委员会于2011年7月20日颁布“氯化钾国家标准GB6549-2011”，该标准将于2012年6月1日实施，并替代“氯化钾国家标准G B6549-1996”。

新标准要点如下：
1）氯化钾产品分为两类，Ⅰ类为工业用氯化钾，Ⅱ类为农用氯化钾；
2）氯化钾外观为白色、灰白色、微红色、浅褐色粉末状、结晶状或颗粒状；
3）修改氯化钾含量测定方法：取消了加甲醛的步骤，四苯硼钠沉淀剂加入量由65g/L、10m L改为30g/L、12mL；四苯硼钾沉淀的洗涤剂由饱和四苯硼钾溶液改为lg/L四苯硼钾钠溶液；
4）氯化钾国家标准GB6549-2011的主要技术指标见表1。

表1 氯化钾国家标准GB6549-2011的主要技术指标
注：1）除水分外，各组分质量分数均以干基计；
2）工业用氯化钾中钙镁含量、氯化钠及水不溶的质量分数均为推荐性指标，农用氯化钾不限量。

（质检总局）。

标准溶液的配置1、钙（Ca）（1）称量1.249g于105-110℃干燥至质量恒定的碳酸钙，少量水润湿，再加（1+3）盐酸溶液50ml，煮沸除去二氧化碳，冷却，全部转移至500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

（2）称量1.834g氯化钙（CaCL2.2H2O）,溶于水，全部转移至500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

2、钾（K）（1）称量0.953g于500-600℃灼烧至质量恒定的氯化钾，溶于水，全部转移至500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

（2）称量1.293g硝酸钾，溶于水，全部转移至500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

3、金（Au）称量0.100g高纯金属金，加10ml盐酸、5ml硝酸溶解，在水域上蒸发近干溶于水，全部转移至100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

4、锂（Li）称量2.661g碳酸锂，加50ml水及25ml盐酸溶解，全部转移至500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

5、铝（AL）（1）称量8.797g硫酸铝钾【AlK(SO4)2.12H2O】，溶于水，加（1+3）硫酸溶液50ml，全部转移至500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

（2）称量0.100g高纯金属铝，溶于（2+1）盐酸溶液中，全部转移至100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

6、镁（Mg）（1）称量0.829g于800℃灼烧至质量恒定的氧化镁，溶于10ml盐酸及少量水中，全部转移至500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

（2）称量5.070g硫酸镁（MgSO4.7H2O），溶于水，全部转移至500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

（3）称量0.100g高纯金属镁，溶于2+1盐酸溶液中，全部转移至100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

7、锰（Mn）（1）称量1.374g于400-500℃灼烧至恒重的无水硫酸锰，溶于水，全部转移至500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

（2）称量1.538g硫酸锰（MnSO4.H2O），溶于水全部转移至500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

氯化钾国家标准(GB6549-2011)6月实施
国家质量监督检验检疫总局和国家标准管理委员会于2011年7月20日颁布“氯化钾国家标准GB6549-2011”，该标准将于2012年6月1日实施，并替代“氯化钾国家标准GB6549-1996”。

新标准要点如下：
1）氯化钾产品分为两类，Ⅰ类为工业用氯化钾，Ⅱ类为农用氯化钾；
2）氯化钾外观为白色、灰白色、微红色、浅褐色粉末状、结晶状或颗粒状；
3）修改氯化钾含量测定方法：取消了加甲醛的步骤，四苯硼钠沉淀剂加入量由65g/L、10mL改为30g/L、12mL；四苯硼钾沉淀的洗涤剂由饱和四苯硼钾溶液改为lg/L四苯硼钾钠溶液；
4）氯化钾国家标准GB6549-2011的主要技术指标见表1。

表1 氯化钾国家标准 GB6549-2011的主要技术指标。

纯化水检测所需溶剂1.甲基红指示液：取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4mL使溶解，再加水稀释至200mL，既得。

2.溴麝香草酚蓝：取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2mL使溶解，再加水稀释至200mL，既得。

3.10%氯化钾溶液：10g氯化钾溶解于90mL水中，既得。

4.0.1%二苯胺硫酸溶液：取二苯胺0.1g，加浓硫酸100mL溶解既得。

5.标准硝酸钾溶液：取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100mL，摇匀，再精密量取1mL，加水稀释成100mL，摇匀，既得。

6.稀盐酸溶液：取盐酸234mL，加水稀释至1000mL，既得。

（含HCl为9.5%~10.5%）7.氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液：取氨基苯磺酰胺1g，加入100mL稀盐酸溶液中，溶解，既得。

8.盐酸萘乙二胺溶液：取0.1g乙二胺，加入100mL稀盐酸溶液中，溶解，既得。

9.标准亚硝酸溶液：取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml,摇匀，精密量取1mL，加水稀释成50mL，摇匀，既得。

10.碱性碘化汞钾：取碘化钾10g，加水10mL溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后再加二氯化汞的饱和水溶液1mL或1mL以上，并用适量的水稀释使成200mL，静置，使沉淀，既得。

用时倾取上层的的澄明液应用。

11.氯化铵溶液：取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000mL。

12.稀硫酸：取硫酸57mL，加水稀释至1000毫升，既得。

（含H2SO4应为9.5%~10.5%）。