药理简答题复习资料详解

药理学期末复习资料（简答题、论述题、名词解释）一、简答题1.阿托品的主要临床用途有哪些？答：（1）抑制腺体分泌；（2）治疗虹膜睫状体炎、儿童验光配镜；（3）缓解内脏绞痛；（4）治疗缓慢型心律失常；（5）抗休克；（6）解救有机磷酸酯类中毒。

2.简述强心苷的药理作用。

答：（1）正性肌力作用（增强心肌收缩力）；（2）负性频率作用；（3）负性传导作用；（4）利尿及扩张血管作用。

3.简述常用抗菌药的作用机制。

答：（1）抑制细菌细胞壁的合成；（2）抑制细菌蛋白质的合成；（3）影响细菌核酸代谢；（4）影响细菌叶酸代谢；（5）影响细菌胞质膜通透性。

4.简述阿司匹林的药理作用。

答：（1）解热、镇痛和抗炎抗风湿作用；（2）影响血小板的功能：减少血小板的凝聚和抗血栓形成，达到抗凝作用。

5.简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础。

答：（1）硝酸甘油可缩小β受体阻断药所致的心室容积增大和心室射血时间延长；（2）β受体阻断药能对抗硝酸甘油所引起的反射性心率加快和心肌收缩力加强。

6.简述氢氯噻嗪的降压机理。

答：用药初期由于排钠利尿减少血容量，长期用药由于排钠造成血管平滑肌细胞内钠减少，Na+–Ca2+交换减少，细胞内Ca2+含量降低，血管平滑肌舒张而降压。

7.磺胺药为何可损害肾脏？如何防治？答：原因：磺胺药及乙酰化产物在尿中溶解度降低，尤其在酸性尿中易析出结晶损伤肾小管，引起肾脏损害。

防治：（1）用药期间多喝水；（2）同服等量碳酸氢钠，碱化尿液；（3）定期检查尿液；（4）失水、休克、老年人及肾功能不全者应慎用。

8．简述新药临床试验的分期及意义。

答：（1）Ⅰ期：初步的临床药理学及人体安全性评价。

观察人体对新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。

（2）Ⅱ期，治疗作用的初步评价阶段，观察对患者的治疗作用和安全性，为Ⅲ期研究设计和给药方案确定提供依据。

（3）Ⅲ期，扩大临床试验阶段（批准试生产后进行），进一步验证治疗作用和安全性，评价利益风险关系，最终为获批提供充分依据。

《药理学(药学)》课程复习资料一、填空题：1.氯丙嗪能阻断、、等受体。

2.心律失常发生的电生理学机制包括障碍和障碍。

3.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为、、、。

4.喹诺酮类药物是通过抑制酶而发挥抗菌作用。

5.肝素所致严重出血可用对抗；双香豆素所致出血可用对抗。

6.抗结核病药的临床用药原则是、、、。

7.β２受体兴奋时使骨骼肌血管、冠脉动脉、支气管平滑肌。

8.治疗血吸虫病宜用。

9.苯妥英钠临床应用于、、。

10.叶酸用于治疗贫血，与合用效果更好。

11.苯二氮卓类的药理作用主要包括、、、。

12.克拉维酸抑制酶，氧氟沙星抑制酶，利福平抑制酶。

13.磺胺类药物与甲氧苄啶合用，前者抑制酶，后者抑制酶，双重阻断四氢叶酸的合成。

14.阿司匹林的抗炎作用机制是抑制的生物合成。

15.对溶组织内阿米巴滋养体有很强的杀灭作用，治疗阿米巴病的首选药是；用于病因性预防的首选抗疟药物是。

16.Aspirin的镇痛作用机制是抑制的生物合成，morphine的镇痛作用机制是激动受体。

17.抗菌药物的主要作用机制包括、、和。

18.人工冬眠时常合用的三种药物是指、和。

19.常用的三类抗心绞痛药物是指、、。

20.西咪替丁是受体阻断药，哌仑西平是选择性受体阻断药，奥美拉唑是酶抑制药，均可用于治疗消化性溃疡。

21.列举三种作用于不同受体(或酶)的治疗青光眼的药物、、。

二、名词解释：1.首过消除2.药物消除半衰期3.清除率4.二重感染5.抗菌活性6.肝肠循环7.离子障8.耐药性9.肾上腺素作用翻转10.抗生素后效应11.表观分布容积12.激动药13.耐受性14.后遗效应15.细胞周期特异性药物16.生物利用度17.拮抗药18.副作用19.内在拟交感活性20.细胞周期非特异性药物21.灰婴综合征22.后除极和触发活动三、简答题：1.简述钙通道阻滞药的临床应用。

2.过敏性休克时首选何药? 为什么？3.简述阿片类镇痛药和解热镇痛抗炎药的镇痛作用特点。

1．毛果芸香碱或阿托品对眼的作用答：毛果芸香碱：1）缩瞳：毛果芸香碱能兴奋瞳孔括约肌（环状肌）的M受体，使瞳孔括约肌向中心收缩，瞳孔缩小。

2）降低眼内压：收缩瞳孔括约肌，使虹膜拉向中央，致使前房角间隙扩大，房水易经滤帘流入巩膜静脉窦而进入血循环，使眼压降低。

3）调节痉挛：视远物模糊,视近物清楚阿托品：对眼的影响——散瞳、升高眼内压、调节麻痹（因阻断睫状肌上的M-受体，睫状肌松弛，回缩的结果使悬韧带拉紧，晶体处于固定的扁平状态，屈光度下降，调节于远视，视近物模糊不清。

）2．阿托品的药理作用答：（1）抑制腺体分泌(汗腺、唾液腺、泪腺、支气管腺体等）。

（2）对眼的影响——散瞳、升高眼内压、调节麻痹（因阻断睫状肌上的M-受体，睫状肌松弛，回缩的结果使悬韧带拉紧，晶体处于固定的扁平状态，屈光度下降，调节于远视，视近物模糊不清。

）（3）松弛内脏平滑肌：a胃肠道：解痉，降低蠕动频率及幅度，缓解绞痛。

b膀胱平滑肌：解痉。

c胃幽门括约肌：痉挛时使松弛。

（4）解除迷走神经对心脏的抑制——快HR，加速传导。

（5）扩血管改善微循环作用：病理状态下，微循环小血管发生痉挛时，大剂量阿托品有直接扩血管作用。

* 此作用与M-R阻断作用无关，为直接作用。

常规剂量对血管和血压无明显影响。

（6）中枢兴奋作用：a可兴奋延髓和大脑，治疗量（0.5-1.0mg）的阿托品可轻度兴奋迷走神经中枢，使呼吸频率加快。

b剂量增加至2.0-5.0mg时，出现烦躁不安、多言。

c中毒剂量（10.0mg以上）常引起运动失调、惊厥、定向障碍、幻觉和谵妄等。

第06章肾上腺素受体药物3．肾上腺素的药理作用答：1.心脏(三加)：激动β1受体，心脏兴奋性增加，心收缩力加强，传导加快，心率加快。

2.血管：（1）激动α1受体，皮肤、粘膜、肠系膜、肾血管收缩。

（2）激动β2受体，骨骼肌和肝血管扩张。

（3）冠状血管扩张：腺苷作用；β2受体激动，动脉舒张3.血压：（1）小剂量AD：收缩压升高：心脏兴奋，心输出量增加。

1. 简述影响药物作用的主要因素。

影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。

（1）药物因素：如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等。

（2）动物因素：如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等；（3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。

2. 何谓药物和毒物？如何理解二者间辨证关系？（1）药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。

（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。

药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。

3. 何为对因治疗和对症治疗？如何理解二者间辨证关系？（1）对因治疗系指针对疾病产生的病因进行的治疗；对症治疗系指针对疾病表现的临床症状而采取的治疗。

（2）辨证关系：对因治疗在和畜、禽感染性疾病作斗争中具有重大意义；但对症治疗对病因不明、症状严重，或在尚无对因治疗药物的情况下是一项重要措施；对因治疗和对症治疗各有其特点，临床上往往采取综合治疗的方法。

4. 联合用药产生的药效学相互作用有哪些？分别予以解释。

联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。

（1）协同作用：指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和；（2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和；（3）拮抗作用系指两药合用的药效减弱或相互抵消。

1. 为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效？1、这是因为影响药物作用包括了药物方面、动物方面和环境方面的因素。

（1）药物因素：①剂量：治疗疾病时需要一定的剂量才能显效；②给药途径：给药途径不同，药物的吸收速度不同，会产生不同的药理效应；③给药方案：为了维持药效，大多数药物需间隔一定时间重复给药；④联合用药会产生相互作用，进而影响药效。

（2）动物因素：①种属差异：动物种属不同，对同一药物的敏感性存在差异性；②年龄、性生理：幼畜和老年家畜对药物的敏感性比成年动物高；母畜对药物敏感性一般比公畜高；③病理因素：各种病理因素都改变药物的体内过程，特别是肝、肾功能损害时，药物的代谢和排出会相应受到影响。

药理学重点：药理学重点简答题（最全）药理学重点通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药量明显减少，也称首过代谢或首过效应。

5、肝药酶诱导剂：指凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶合成的药物。

6、肝药酶抑制剂：指凡能抑制肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。

7、肠肝循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。

8、一级动力学消除（恒比消除）：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，学将药物浓度时，单位时间内消除的药物也相应降低。

9、零级消除动力学（恒量消除）：是药物在体内以恒定的速率消除，即无论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

10、药物消除半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

11、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。

12、药物不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。

13、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应，通常称副作用。

14、毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。

可预知，应避免发生。

15、后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

16、停药效应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。

17、变态反应：是一类免疫反应。

非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。

18、特异质反应：少数特殊体质的病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。

1.试述药理作用、效应、治疗作用、不良反应的概念，以及它们之间的关系。

药理作用(drug action)---药物导致效应的初始反应。

药理效应（pharmacological effect）---药物引起的机体生理、生化功能或形态的变化。

治疗作用（therapeutic effect）---符合用药目的、有利于防治疾病的药物作用。

不良反应（adverse drug reaction）---指不符合用药目的、并引起患者其他病痛或危害的反应。

关系：（1）药物作用常是药物与靶点有特异性亲和力而识别和结合的，发生相互作用并引发药理反应。

（2）从信息转到角度描述：药物与机体信息转导系统（或通路）的受体或酶的识别和结合的初始反应，导致机体固有的生理、生化功能改变而产生药理效应。

在此过程中，药物作用是动因，药理效应是结果。

（3）治疗作用与不良反应是由药物生物活性、作用机制决定而且必定存在的两重性作用。

2. 从信息转导的角度可将受体分为哪些类型? 每类各举一个具体的受体说明之。

1）G蛋白偶联受体：受体为与异源三聚体G蛋白偶联的单一肽链，由α螺旋结构疏水氨基酸组成7个跨膜区域，如M受体；2）受体操控离子通道：是位于细胞膜或内质网上的跨膜蛋白质，大多由2~5个亚基组成，是与受体相连的可变构的蛋白，由配体结合部位和离子通道两部分组成，通道的开放或关闭取决于与通道相偶联的受体状态和相应配体的调控，本质上是实现受体功能的效应器，如nAChR欧联的Na通道（与Ach结合时，膜通道开放，膜外的Na内流，引起突触后膜电位）3）酶活性受体：主要指酪氨酸激酶受体，包括大多数细胞因子受体，神经营养因子受体和细胞生长因子受体。

如胰岛素（与配体结合后，受体分子中的酪氨酸磷酸化，进而激活酪氨酸蛋白激酶活性，使胞内某些蛋白质的氨基酸残基磷酸化，随后调节细胞核基因转录）4）细胞核内受体：也成为细胞核激素受体，是存在于细胞质和细胞核内的一类特异的蛋白质，形成激素受体复合物后，在核内与靶基因结合产生作用，调控其表达。

第五章传出神经系统药理概论一、名词解释递质是神经冲动到达末梢时，从末梢释放出的化学物质。

通过递质作用于次一级神经元或效应器的受体而产生效应。

2+内流，Ca产生除极化，引起胞裂外排神经冲动传到末梢时，促使囊泡与突触前膜相融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内的递质排入突触间隙，此种释放方式称之。

摄取1 NA自神经末梢释放发生作用后,由胺泵以主动转运方式约75%--95%被突触前膜再摄取，是NA主要的消除方式。

突触传出神经末梢与次一级神经元或效应器之间的接头部位，由突触前膜、突出间隙和突出后膜组成二、是非题1．囊泡是合成并贮存递质的细胞器。

错，囊泡没有合成递质的功能。

2．递质Ach和NA自神经末梢释放发生作用后，均被末梢部位的酶灭活。

错，NA自神经末梢释放发生作用后，主要被突出前膜再摄取。

3．阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β受体与兴奋前膜α受体的效2应是相同的。

对4．肾上腺素受体阻断药和抗去甲肾上腺素能神经药区别在于两者作用部位不同。

对受体的α受体，故兴奋α受体，而虹膜开大肌有α．虹膜睫状肌无5．药物滴眼散瞳并不影响视力调节。

对6．抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)可延长注射NA的缩血管时间。

对三、填空题1.解剖学上将传出神经分为______和______；传出神经的主要递质有?_____?和_____;传出神经按递质分类可分为______能神经和_______能神经。

①植物②运动③Ach ④NA ⑤胆碱⑥去甲肾上腺素2.代谢NA的主要酶是______和_______；代谢Ach的主要酶是______。

①COMT ②MAO ③AchE3.传出神经系统药物的主要作用方式包括直接作用于______及影响递质的_____、______、_______、_______。

①受体②生物合成③转化④释放⑤再摄取和贮存4.支气管平滑肌上主要是____受体；心肌上主要是____受体；植物神经节上主要是_____受体；骨骼肌细胞膜上主要是______受体;去甲肾上腺素能神经突触前膜分布的肾上腺素受体为 _________受体。

药理学简答题和名词解释1.药物效应动力学：研究药物的生化和生理效应（即药理作用）及产生生化和药理效应的机制（药物作用机制）。

2.药物代谢动力学：定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科。

3.一级消除动力学和零级消除动力学的特点：一级消除动力学特点：1、属一级速率消除的药物，每单位时间内消除的百分比不变，t1/2不变；2、血浆衰减规律的微分方程：dC/dt = -keC13、多数药物都按此规律消除；4、C的指数是1故又称一级动力消除：斜率＝– ke/2.303直线的截距：logC0零级消除动力学的特点：1、属零级速率消除的药物、每单位时间内（不论血浆浓度高低）消除恒定的量，t1/2随血药浓度增加而延长；2、零级动力学其微分方程式为：dC/dt= -kCo积分方程式：Ct= Co –k0t3、少数药物按此规律消除，4、血浆药物浓度降至最大消除能力以下时转为一级动力学消除例如饮酒（苯妥英、水杨酸）过量时，一般常人只能以每小时10ml乙醇恒速消除。

当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。

4.药效代谢动力学的四个参数：半衰期、生物利用度、消除率、表观分布容积。

5.半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需的时间。

6.生物利用度：经任何途径给予一定量药物后到达全身血液循环内的药物的百分率称生物利用度。

7.消除率：指单位时间内，从体内清除表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血浆中所含药量被机体清除。

8.表观分布容积：是指静脉注射一定量(A)药物，待分布平衡后，按此时的血浆浓度在体内分布时所需体液容积。

9.不良反应及其种类：不良反应是指在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应，包括副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变。

10.副反应：药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应。

11.后遗效应：停药后仍残留在体内的低于最低有效治疗浓度的药物所引起的药物效应。

药理学名词解释+简答题一、名词解释1.副作用：指在治疗量下产生的与用药目的无关的作用2.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应3.三致反应：即致癌、致畸与致突变，属于慢性毒性范畴4.半数有效量：引起半数实验动物出现某一效应的剂量5.半数致死量：引起半数实验动物死亡的剂量6.治疗指数：半数致死量/半数有效量的比值，一般来说，治疗指数越大的药物安全性越高7.激动剂：药物与受体结合既有强大的亲和力又有明显的内在活性，如肾上腺激素是α和β受体的激动剂8.阻断剂：药物与受体结合虽有强大的亲和力，但几乎没有内在活性而且能阻断激动剂的作用，如普萘洛尔是β受体阻断剂9.首关效应：口服药物经胃肠粘膜吸收后，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝就发生转化，使进入体循环的药量减少，药物效应下降的现象10.血浆半衰期：是指血药浓度下降一半所需的时间11.耐受性：连续服药后机体对药物的敏感性降低，增加剂量才可保持原有药效12.耐药性：长期应用化学治疗药物后，病原体及肿瘤细胞等对药物的敏感性降低13.抗菌药：是指对细菌具有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药14.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围15.抗菌活性：是指药物抑制或杀灭细菌的能力16.抑菌药：是指仅能抑制微生物细菌生长繁殖而无杀灭作用的药物，如四环素等17.杀菌药：这类药不仅能抑制细菌生长繁殖，而且能杀灭之，如青霉素类、氨基糖苷等18.二重感染:光谱抗生素长期应用，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内繁殖生长，造成二重感染二、简答题1.阿托品的临床应用①解除平滑肌痉挛②抑制腺体分泌③用于眼科④缓慢性心率失常⑤抗体中毒的解救2.肾上腺素的临床应用①用于溺水麻醉手术意外药物中毒传染病和心脏传导阻滞等所致的心脏骤停②过敏性休克是抢救青霉素等药物引起的过敏性休克的首选药③支气管哮喘④与局麻药配伍及局部止血3.地西泮的药理作用①抗焦虑作用②镇静催眠作用临床作为治疗失眠的首选药③抗惊厥和抗癫痫作用静脉注射地西泮是目前用于癫痫持续状态下的首选药④中枢性肌肉松弛4.吗啡的临床应用和不良反应药理作用：中枢神经系统---镇痛镇静、抑制呼吸、镇咳心血管系统---扩张阻力血管及容量血管、静脉给药较大剂量可使卧位血压下降平滑肌---可提高胃肠道平滑肌和括约肌张力、延缓产程，分娩妇女禁用、收缩支气管平滑肌，加重支气管哮喘免疫抑制作用---对机体细胞免疫和体液免疫都有抑制作用5.阿司匹林的作用机制及不良反应作用机制：解热镇痛及抗炎抗风湿---对类风湿关节炎可迅速镇痛，目前仍是首选药影响血小板功能---小剂量阿司匹林防治血栓性疾病不良反应：胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷综合征6.抗心绞痛药的分类及代表药①硝酸酯类：硝酸甘油②β受体阻断药：普萘洛尔③钙通道阻滞剂：硝苯地平、维拉帕米④其他：卡维地洛7.一线降压药的分类及代表药①利尿降压药：氢氯噻嗪②β受体阻断药：普萘洛尔③血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利④血管紧张素Ⅱ受体阻断药：氯沙坦⑤钙通道阻滞剂：硝苯地平8.抗心律失常药的分类及代表药Ⅰ类钠通道阻断剂：Ⅰ A类---适度阻滞钠通道。

2.详述麻黄平喘作用特点和作用机理特点;起效减慢，作用温和，持久机理：促进交感神经神经递质释放，间接发挥拟肾上腺素的作用；直接兴奋支气管平滑肌β受体；直接兴奋支气管黏膜血管平滑肌α受体；阻止过敏介质释放等。

6、青蒿常用于治疗疟疾，其缺点是复发率高苦参对滴虫性阴道炎有较好的疗效。

（对）2.详述黄连抗病原体作用的特点和机理。

.黄连对多种细菌、真菌及病毒有抑制作用，低浓度抑菌，高浓度杀菌。

其抗菌机理为：（1）破坏细菌结构；（2）抑制细菌糖代谢；（3）抑制细菌核酸及蛋白质合成。

3.试述黄芩抗炎作用、作用机理及有效成分黄芩对多种动物实验性炎症有不同程度的抑制作用（应举例说明）；抗炎机理：主要通过抑制炎症介质的生成和释放而抗炎（应举例说明）；抗炎作用有效成分为黄芩黄酮类（如黄芩苷）。

2.大黄泻下作用的特点、有效成分及作用机理是什么大黄泻下作用部位主要在大肠，口服6-8小时产生泻下作用，主要成分为结合性蒽苷。

作用机理：（1）使肠平滑肌M受体兴奋；（2）刺激肠壁神经丛；（3）抑制肠平滑肌Na+, K+—ATP酶。

芒硝：泻下成分是硫酸钠，为容积性泻药。

厚朴小剂量兴奋，大剂量抑制（举例）。

1.试述茯苓、猪苓、泽泻利尿作用特点及作用机理。

（1）利尿作用特点：均有不同程度利尿作用，其中猪苓、泽泻作用较强。

（2）利尿作用机理：猪苓、泽泻抑制肾小管对钠离子重吸收；茯苓素抗醛固酮作用；泽泻增加心钠素的含量。

简述附子回阳救逆的药理依据1.（1）强心；（2）扩张血管、增加血流，使心排出量、冠状动脉血流量、脑血流量和股动脉血流明显增加；（3）抗休克；（4）抗心律失常；（5）心肌保护作用；（6）抗寒冷，提高耐缺氧能力等。

详述附子的主要药理作用强心，抗休克，抗心律失常，抗心肌缺血，耐缺氧，增强机体免疫功能，抗寒冷，增强肾上腺皮质功能，抗炎，镇痛，局部麻醉，兴奋胃肠。

简述干姜温中散寒的药理依据促进胃肠消化机能，胃肠解痉，抗溃疡，止吐，抗炎，镇痛。

药理学总论简答题1．血浆半衰期的含义和临床意义。

答：血浆中药物浓度下降一半所需的时间，其长短可反映体药物消除速度。

它是临床用药间隔的依据。

按一级动力学消除，t1/2 恒定，一次给药后经过 5 个t1/2 体药物基本消除；恒量给药，经过 5 个t1/2 血药浓度可达稳态浓度。

2．一级消除动力学的概念及其特点。

答：1）概念：体药物在单位时间消除的药物量与血浆药物浓度成正比。

2）特点：①药物的转运或消除与血药浓度成正比；②单位时间转运或消除按恒定比例药量消除；③药物消除半衰期与血药浓度无关，为常值；④是体大多数药物消除的方式。

3．简述不良反应的分类，并举例说明。

答：1）副作用，如阿托品用于解除胃痉挛时，可引起口干、便秘等副反应；2）毒性反应，如氯霉素对造血系统有毒性作用；3）后遗效应，如服用巴比妥类催眠药后，次晨出现困倦等现象；4）停药反应，如长期使用糖皮质激素后停药可导致医源性肾上腺素皮质功能不全；5）变态反应，如使用青霉素后出现过敏反应；6）特异质反应，略。

4．影响药物分布的因素有哪些。

答：1）血浆结合率；2）器官和组织的血流量；3）膜的通透性；4）体液的pH 和药物的解离度；5）体屏障（血脑屏障、胎盘屏障和血眼屏障）。

5．不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么？答：药物中毒。

因为结合型的药物被置换出来，使血浆游离药物浓度明显增加。

如保泰松将抗凝血药华法林从血浆蛋白结合部位置换出来，抗凝作用增强，可造成严重的出血，甚至危及生命。

6．在某一药物的量效曲线可以得到哪些信息？答：1）从量反应的量效曲线可得知：最小有效量、最大效应、半最大效应浓度、效应强度。

2）从质反应的量效曲线可得知：半数有效量、半数致死量、治疗指数、安全围。

7．由停药产生的不良反应有哪些？答：停药综合征包括：1）戒断现象：对药物吗啡产生了依赖性者在停药后会出现戒断症状；2）反跳现象，如长期使用糖皮质激素后停药，导致原病复发或恶化。

一、名词解释1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。

2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。

3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。

4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。

5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。

6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。

7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。

8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。

9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。

10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。

12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。

13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。

14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。

15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。

二、填空1、药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。

二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄_四个基本过程。

3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。

4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。

5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒张。

6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。

药理考研试题及答案详解一、单选题（每题1分，共10分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间，其单位通常是：A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物被吸收进入血液循环的量C. 药物的半衰期D. 药物的副作用答案：B4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫䓬C. 硝普钠D. 利血平答案：B5. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的合成方法B. 药物的代谢途径C. 药物的作用机制D. 药物的不良反应答案：C6. 药物的药动学研究主要关注：A. 药物的合成方法B. 药物的代谢途径C. 药物的作用机制D. 药物的不良反应答案：B7. 下列哪项是药物的耐受性？A. 药物的副作用B. 药物的过敏反应C. 药物的毒性D. 药物需要增加剂量才能达到原有效果答案：D8. 药物的剂量-反应曲线通常呈现：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. S型曲线答案：D9. 药物的血药浓度-时间曲线通常呈现：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. S型曲线答案：C10. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案：D二、多选题（每题2分，共10分）1. 下列哪些因素会影响药物的药效？A. 药物剂量B. 药物剂型C. 患者的年龄D. 患者的性别答案：A, B, C2. 药物的不良反应可能包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A, B, C, D3. 下列哪些药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 硝普钠C. 地尔硫䓬D. 阿司匹林答案：A, B, C4. 药物的代谢途径可能包括：A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道吸收D. 肺部呼吸答案：A, B5. 下列哪些因素会影响药物的生物利用度？A. 药物的溶解度B. 药物的剂型C. 患者的饮食D. 患者的年龄答案：A, B, C, D三、判断题（每题1分，共5分）1. 药物的副作用是不可避免的。

药理学复习资料第一章药理学总论-绪言目的要求1．掌握药理学、药物、药效动力学、药代动力学的概念。

熟悉药理学的学科任务。

2．了解药物和药理学的发展简史、药理学在医学学科中的地位及药理学的学习方法。

重点难点一、药理学的性质与任务1．药理学（pharmacology）是研究药物与机体之间相互作用和规律及原理的一门学科。

2．药物（drug）是用以防治及诊断疾病的物质，在理论上指凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴。

3．药效动力学(药效学,pharmacodynamics) 研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制。

4．药代动力学(药动学, pharmacokinetics) 研究机体对药物的作用及作用规律。

5．药理学的学科任务(1)阐明药物作用机制；(2)提高药物疗效；(3)研究开发新药，发现药物新用途；(4)探索细胞生理、生化及病理过程。

二、药物与药理学的发展1．药物学阶段中国的《神农本草经》、《本草纲目》等为药物学的发展做出了重要的贡献。

2．药理学的发展3．药理学从实验药理学到器官药理学，进一步发展到分子药理学；并出现了许多药理学分支如临床药理学（clinical pharmacology）、生化药理学（biochemical pharmacology）、分子药理学（molecular pharmacology）、免疫药理学（immunopharmacology）、心血管药理学（cardiovascular pharmacology）、神经药理学（neuropharmacology）、遗传药理学（pharmacogenetics）、化学治疗学（chemotherapy）等。

药理学是一门实验性科学，药理学采用多学科的研究方法，经常应用生理学、生物化学、微生物学、免疫学、病理学和分子生物学等基础医学的理论和方法及药理学的知识和方法进行研究。

三、药理学在新药的研究与开发中的作用新药是指未在我国上市销售过的药品，包括化学药、中药和生物药品。

药理⼤题简答题（有答案版）总论习题1、药物的体内过程包括哪些？答：（1）吸收：药物⾃给药部位进⼊⾎液循环的过程。

（2）分布：药物从⾎液循环到达机体各个部位和组织的过程。

（3）代谢：指药物在体内发⽣化学结构和⽣物活性的改变，⼜称为⽣物转化。

（4）排泄：药物的原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官，从体内排出到体外的过程。

2、药物的不良反应包括哪些？答：（1）副反应：如氯苯那敏(扑尔敏)治疗⽪肤过敏时可引起中枢抑制。

（2）毒性反应：如尼可刹⽶过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。

（3）后遗效应：如苯巴⽐妥治疗失眠，引起次⽇的中枢抑制。

（4）停药反应：长期应⽤某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚⾄可导致癫痫持续状态。

（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。

（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD 的特异体质病⼈使⽤伯氨喹后可以引起溶⾎性贫⾎或⾼铁⾎红蛋⽩⾎症。

传出神经系统⽤药习题1、简述肾上腺受体激动药的分类，每类列⼀代表药。

答：按其对不同肾上腺素受体亚型的选择性⽽分为三⼤类：（1）α受体激动药：①α1, α2受体激动药，去甲肾上腺素；②α1受体激动药，去氧肾上腺素；③α2受体激动药，可乐定。

（2）α、β受体激动药：肾上腺素。

（3）β受体激动药：①β1, β2受体激动药，异丙肾上腺素；②β1受体激动药，多巴酚丁胺；③β2受体激动药，沙丁胺醇2、阿托品的临床应⽤有哪些？答：（1）解除平滑肌痉挛，⽤于缓解胃肠绞痛和膀胱刺激症状等。

（2）制⽌腺体分泌：⽤于⿇醉前给药、盗汗和流涎。

（3）眼科：⽤于治疗虹膜睫状体炎、验光配眼镜。

（4）治疗缓慢型⼼律失常：如房室传导阻滞、窦性⼼动过缓等。

（5）抗休克，⼤剂量可治疗感染性休克，如暴发性流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等。

（6）解救有机磷酸酯类中毒：中～重度中毒者可采⽤⼤剂量阿托品，并与胆碱酯酶复活药合⽤。

3、⽑果芸⾹碱/阿托品对眼睛的作⽤有哪些？答：⽑果芸⾹碱：缩瞳，降低眼内压，调节痉挛。

第一章绪言简答题1.什么是药理学？药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的科学，为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。

2. 什么是药物？能影响机体的生理、生化或病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。

3. 简述药理学学科任务。

①阐明药物的作用及作用机制，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据；②研究开发新药，发现药物新用途；③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。

第二章药动学简答题30.试述药物代谢酶的特性。

①选择性低，能催化多种药物。

②个体差异大：变异性较大，常受遗传、年龄、营养状态、机体状态、疾病的影响而产生明显的个体差异，在种族、种群间出现酶活性差异，导致代谢速率不同。

③易被药物诱导或抑制：酶活性易受外界因素影响而出现增强或减弱现象。

长期应用酶诱导药可使酶的活性增强，而酶抑制药能够减弱酶活性。

31.简述绝对生物利用度与相对生物利用度的区别。

32.试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点。

一级消除动力学特点：①药物按恒定比例消除；②半衰期是恒定的；③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线；零级消除动力学特点：①药物按恒定的量消除；②半衰期不是固定数值；③时量曲线在半对数坐标纸上呈曲线。

第三章受体理论与药物效应动力学(药效学)简答题1.简述受体的特性。

多样性、可逆性、饱和性、亲和性、特异性、灵敏性2.简述受体分类。

根据受体存在部位：细胞膜受体、胞质受体、胞核受体根据受体蛋白结构，信息转导过程，效应性质等：配体门控离子通道受体、G蛋白偶联受体、激酶偶联受体、核激素受体等第四章传出神经系统药理概论第五章胆碱能系统激动药和阻断药简答题1.简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。

【药理作用】缩瞳毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体而收缩，瞳孔缩小。

降低眼内压缩瞳使虹膜向中心拉紧使其根部变薄，前房角间隙变宽，房水回流通畅。

调节痉挛激动M受体，睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，适合看近物，而视远物模糊。

药理名词解释药物的治疗作用：符合用药目的、有利于改善患者的生理、生化功能或病理过程，达到预防或治疗疾病的药物作用，称为治疗作用。

药物不良反应：产生对机体不利，不符合用药目的作用，成为药物的不良反应。

根据不良反应的性质，可分为副反应、毒性反应、后遗反应、继发反应、停药反应、变态反应、特异质反应、药物依赖性等。

半数效应量：能使群体中有半数个体可以出现某一效应等剂量，通常称为半数效应量，如效应为疗效，则称为半数有效量。

半数致死量：有半数个体出现死亡的剂量。

用LD50/ED50为治疗指数，用以表示药物的安全性。

首关效应：是指口服药物时某些药物在通过胃肠道、胃黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，从而使药效降低，又称首关消除。

半衰期：指血药浓度降低一半所需要的时间。

首量加倍：在第一次用药时，给予维持量的两倍。

胰岛素耐受：机体对胰岛素敏感性降低，称为胰岛素耐受。

可分为：1、急性耐受，多因并发感染、创伤、手术等应激状态时，血中拮抗胰岛素等物质增加，pH降低，减少胰岛素与受体结合，使胰岛素作用锐减所致；2、慢性耐受。

指无并发症却每日需用胰岛素200u以上。

抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原菌的范围。

化疗指数：是评价化疗药物安全性的指标。

耐药性：又称抗药性，是指细菌与抗菌药反复接触后对药物的敏感性降低甚至消失，细菌对某一药物产生耐药性后，对其他药物也产生耐药性的现象称为交叉耐药性。

细菌耐药性产生的主要机制：降低外膜的通透性；产生灭活酶；改变靶位结构；加强主动外排系统。

苯二氮卓类：代表药，地西泮。

苯二氮卓类与GABAA受体复合物上的BZ受点结合，促使GABA 与GABA受体结合，增加Cl离子通道开放频率而增加Cl内流，产生中枢抑制效应。

帕金森病：是中枢神经系统疾病。

表现为静止震颤，肌肉僵直，运动迟缓和姿势反射受损，严重患者伴有记忆障碍和痴呆。

分为原发性、动脉硬化性、老年性、脑炎后遗症状及化学药中毒，后三类出现类似原发性帕金森病的症状，称为帕金森综合症。

自行归纳的药理简答题，希望对大家有帮助……不负任何法律责任……^_^1，什么是临床药理学？答：临床药理学是一门新兴的独立学科；是药理学的分支；是研究药物与人体之间相互作用（包括药效学与药动学）的学科。

研究内容有药效学、药动学、毒理学、临床研究、药物相互作用研究。

临床药理学的职能为1 ，新药的临床研究与评价，2 ，上市药物的再评价，3，药品不良反应的监察，4 承担临床药理学的教学与培训，5 ，开展临床药理学服务。

2，TDM和药理效应的关系如何？答：治疗药物监测是以临床药理学、药代动力学、临床医学为基础，与现代分析检测技术相结合的应用性边缘学科。

血药浓度与与药理效应之间的关系可以表示为：K1R + D ------------------------- RD----------EK2R: 受体D: 药物分子RD: 药物-受体复合物E: 药理效应（1）血液中药物浓度间接反映药物在受体部位的浓度；（2）药物的疗效和毒性往往与血药浓度相关；（3）许多药物的血药浓度与药理效应强度间相关性良好；（4）许多药物的有效血药浓度范围（治疗窗）已知。

（5）直接检测靶器官或组织的药物浓度：理想，但不可行。

（6）药物在体内达到分布平衡时，血药浓度可间接地反映药物在受体部位的浓度，反映药理效应强度：血药浓度与药理效应有良好的相关性。

3，TDM的临床指征是什么？答：（1）有效血药浓度范围窄的药物：如地高辛、庆大霉素；（2）药动学个体差异大的药物：如三环类抗抑郁药；（3）非线性动力学过程的药物：如苯妥英、茶碱、水杨酸；（4）怀疑中毒：毒性反应与疾病症状类似者：苯妥英治疗癫痫发作、普鲁卡因胺治疗心律失常；（5）特殊疾病状态：影响药物的吸收和排泄，如胃肠道、肝、肾功能障碍；（6）长期用药：判断患者用药的依从性、耐药性；已知或未知原因的药效改变；（7）诊断和处理药物中毒：尤其是通过临床症状不能判断的情况；（8）联合用药时，药效改变：如红霉素与茶碱合用时，茶碱的血药浓度增加而效应增强；（9）其它：1）预防用药：在短期内难以判断能否达到预防效果的药物，如茶碱预防哮喘，CsA器官移植术后抑制排斥反应；2）为医疗事故提供法律依据。

1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

答：肝药酶的活性对药物作用的影响：（1）肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。

如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。

诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代谢，使后者的作用减弱。

（2）肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强，甚至引起毒性反应。

2.阿托品有哪些临床用途？答：阿托品的临床用途：（1）、缓解内脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛（胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用）（2）、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严重盗汗和流涎症（3）、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。

（4）、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。

（5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。

（6）、解救有机磷酸酯类中毒。

3.阿托品有哪些药理作用？答：阿托品的药理作用：（1）、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。

强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管（2）、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。

（3）、对眼的作用：①散瞳；②升高眼内压；③调节麻痹（4）、心血管系统：①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速；②扩张血管，改善微循环。

（5）、中枢神经系统：大剂量时可兴奋中枢4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。

答：（1）、阿托品对眼的作用与用途：作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。

用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。

（2）毛果芸香碱对眼的作用与用途：作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。