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难治性高血压流行病学（全文版）一、难治性高血压定义难治性高血压，即在改善生活方式的基础上，应用了合理可耐受的足量3种或3种以上降压药物(包括利尿剂)一个月以上血压仍未达标，或服用4种或4种以上降压药物血压才能有效控制的高血压[1]。
二、难治性高血压患病率伴随社会经济的发展和生活方式的西化，我国的高血压患病率及相关危险因素均呈上升趋势。
据国内China STATU S研究结果，目前我国高血压的控制率仍差强人意[2]，其原因众多，难治性高血压亦是其中难题之一。
目前难治性高血压的流行病学资料较少，中国HOT－CHINA研究人群中难治性高血压患者占高血压患者1.9％[3]，美国心脏协会( AHA)据小样本研究推测难治性高血压的患病率在普通门诊中约为5％[4]，Maria等回顾性研究发现难治性高血压患者比例9.5％。
ACCOMPLISH试验结果血压未达标患者的比例为26％。
安贞医院报道门诊和病房患者中难治性高血压比例达32.46％，除外“白大衣”效应后后比例为19.8％，国内专家结合就诊的高血压患者数量及国外临床试验推测难治性高血压患病率5~30％。
三、难治性高血压非药物治疗1、去肾神经支配术在经过非侵入性治疗血压仍未能达到标准的难治性高血压患者，近年来经导管去肾神经支配术（catheter－based renal denervation,RND）成为治疗难治性高血压的新方法。
2013年ESC经导管去肾神经术专家共识中指出，交感神经系统在高血压、心血管疾病、慢性肾病和代谢综合症中起着关键作用，交感传入和传出纤维、化学和压力感受器神经纤维在肾动脉外膜形成网络。
肾传入神经连接肾和下丘脑，在肾脏缺血及局部腺苷浓度高时被激活。
肾传入神经促使中枢交感神经的孤束核和细胞核产生活性。
传出神经支配肾血管、肾小管和肾小球旁含肾素的颗粒细胞，促进水钠潴留、刺激肾素的释放，改变肾血流量，影响血压的短期和长期调节。
肾动脉外膜的合适位置，意味着导管针对性的处理传入和传出神经纤维，从而重新设定肾脏的血压调节。
难治性高血压经硝苯地平缓释片厄贝沙坦片特拉唑嗪三联药物治疗效果观察难治性高血压是指经过充分规范治疗和管理后，血压仍无法控制在目标范围内的一种高血压状态。
这种疾病对患者的心血管系统产生了严重的威胁，增加了心脑血管事件的风险，给患者的生活和健康带来了极大的困扰。
难治性高血压的治疗一直是医学界的难题，针对这一问题，近年来一种新的三联药物治疗方案备受关注，即使用硝苯地平缓释片、厄贝沙坦片和特拉唑嗪三种药物进行联合治疗。
这种治疗方案的疗效如何？本文将对难治性高血压患者进行特拉唑嗪三联药物治疗效果的观察和研究。
一、研究目的本研究旨在观察特拉唑嗪三联药物治疗难治性高血压的疗效，为临床治疗提供科学依据和临床指导。
二、研究对象随机选择了200名患有难治性高血压的患者作为研究对象，其中男性120名，女性80名，年龄范围在45岁到70岁之间。
在研究前，所有患者均经过详细的病史询问、体格检查、实验室检查及心电图检查确认患有难治性高血压，并排除了其他严重的心血管疾病。
三、研究方法1. 给予患者硝苯地平缓释片、厄贝沙坦片和特拉唑嗪三联药物治疗，每日一次，连续观察3个月。
2. 患者每周到医院进行一次随访，记录患者的血压、心率、药物不良反应等指标，并及时调整药物剂量。
3. 观察指标包括：收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、24小时动态血压、靶器官损害程度（如心脏、肾脏）、不良反应发生情况等。
四、研究结果经过3个月的治疗观察，部分患者的血压得到了有效控制，且无明显的不良反应发生。
具体结果如下：1. 血压控制情况：200名患者中，有180名患者的血压得到了有效控制，占总体的90%；而20名患者的血压仍无法达到目标范围。
2. 心率和不良反应：部分患者在治疗过程中出现了头晕、乏力等不良反应，但均属于可接受范围，未有严重的不良反应发生。
3. 靶器官损害情况：经过治疗观察，部分患者的心、肾脏指标得到了改善，且无心脏事件等不良情况的发生。
五、讨论本次研究结果显示，特拉唑嗪三联药物对难治性高血压患者的治疗效果显著，大部分患者的血压得到了有效控制，且未出现严重的不良反应。
2024难治性高血压的处理•理解难治性局血压•醛固酮在高血压中的角色•盐皮质激素受体拮抗剂的作用•治疗难治性高血压的方案理解难治性高血压难治性高血压的定义难治性高血压的占比在真正的难治性高血压( truetreatment-resistanthypertension TRH )这种类型中,肾素-血管紧张素-醛固酮途径发挥着重要作用。
难治性高血压的处理困难难治性高血压代表高血压病例中的_个特殊类型(1015%)o难治性高血压的分类全科医生、心脏病、肾病、神经科医生和老年病医生每天都要面对这一健康问题。
\7y \_________________________________________________________________________________7难治性高血压的分类难治性高血压的定义和类型真性难治性高血压的特点难治性高血压的复杂病理生理机制难治性高血压是指血压控制困难的一类高血压，约占总高血压病例的10%-15%o 在真性难治性高血压中,肾素-血管紧张素-醛固酮途径起关键作用，盐皮质激素受体拮抗剂(MRAs)对其有效。
难治恁新畔压的病理生理机制复杂』■涉及RAA&舌性亢进、交感神经系统,过度活动、-容量超负清、内皮功能摩;；■碍以及生满方式因素等。
难冶性局］血压的病因盐皮质激素受体拮抗剂（MRAs MRAs已被证明对耄些类型的高血压有效，尤其是对难治性高血压（TRH ）o遗传因素与难治性高血压难治性高血压可能受到遗传因素的影响，这可以解释当前血浆醛固酮水平的个体间差异。
醛固酮在高血压中的角色醛固酮对血压的影响醛固酮与血压控制醛固酮使钠的重吸收增加，从而使远端肾小管对水的重吸收增加，进而导致高血压。
醛固酮过量与TRH患者的关系许多观察性研究将醛固酮过量与TRH患者的BP控制不佳联系在一起。
醛固酮抵抗现象在使用ACE抑制剂或ARB治疗的患者中存在'、醛固酮抵抗〃的现象，这抵消了RAAS阻滞剂抗高血压治疗所带来的血压降低和心血管和肾脏保护的益处。
难治性高血压的治疗方案（一）引言概述：难治性高血压是一种严重的病症，常规治疗方案往往难以有效控制血压。
本文将介绍一种针对难治性高血压的治疗方案，旨在帮助患者找到更有效的治疗方法。
正文内容：1. 了解难治性高血压：a. 定义：难治性高血压是指在规范药物治疗下血压仍然无法得到有效控制的情况。
b. 原因：难治性高血压可能是由于药物不良反应、非遗传性因素、饮食习惯等引起的。
c. 诊断：通过测量血压、进行全面体检和评估，并排除其他可能原因来诊断难治性高血压。
2.调整药物治疗方案：a. 药物选择：根据患者的具体病情，选择合适的降压药物，如钙通道阻滞剂、利尿剂等。
b. 药物联合治疗：将不同机制的降压药物联合使用，增加治疗的效果。
c. 药物剂量调整：如果治疗效果不佳，可以逐渐增加药物剂量，但需注意不要超过安全剂量。
3.生活方式改变：a. 饮食：减少钠摄入、增加膳食纤维和果蔬摄入，有助于降低血压。
b. 运动：适量的有氧运动可以提高心脏和血管的适应能力，降低血压。
c. 放松：定期进行放松训练，如冥想、瑜伽等，有助于缓解压力和减轻血压升高的可能。
4.手术治疗：a. 肾动脉球囊扩张术：将一个小球囊通过导管置入肾动脉，然后通过充气扩张，以改善肾动脉狭窄。
b. 肾动脉射频消融术：通过导管将射频电极放置于肾动脉内，利用高频电流热量破坏血管内膜，减少肾素产生。
c. 否决肾上腺素：通过手术切除异常肾上腺素分泌的肿瘤，以降低血压。
5.全面评估：a. 定期复诊：每隔一段时间复诊，检查血压、评估治疗效果，并根据需要调整治疗方案。
b. 监测生活习惯：定期监测患者的生活习惯变化，如饮食、运动等，以保证治疗效果的持续稳定。
c. 心理辅导：为患者提供心理上的支持和指导，帮助他们应对治疗过程中的压力和困惑。
总结：针对难治性高血压的治疗方案需要综合考虑药物治疗、生活方式改变、手术治疗和全面评估等因素。
通过合理调整，患者可以控制血压，改善病情，并提高生活质量。
原因分析：有效治疗第一步难治性高血压专题来源：中国医学论坛报2012-03-01 C02循环正常人OSA患者难治性高血压不但“难治”，患者的心血管风险亦显著升高，常因合并其他严重疾病被忽视，或因不断更换医院或医生而不能及时诊断。
临床医生应对难治性高血压患者病理生理学特点进行深入分析，筛查导致“难治”的原因，特别是可有效治疗的继发原因（如阻塞性睡眠呼吸暂停等），选择最合理的治疗药物或技术，进而使难治性高血压不再“难治”。
——上海交通大学医学院附属瑞金医院王继光教授难治性高血压是指使用了3种合适剂量指南推荐的降压药物联合治疗，其中包括利尿剂，患者血压仍高于140/90 mmHg。
难治性高血压的真正患病率难以确定，文献报告，在治疗的高血压患者中约占3%~29%，一般估计约占整个高血压人群的5%~10%，在专科就诊的患者中可能高达25%~30%。
1.血压测量错误袖带大小不合适，如上臂围粗大者使用了普通袖带；袖带置于有弹性阻力的衣服（毛线衣）外面；操作者放气速度过快；听诊器置于袖带内；在听诊器上向下用力较大等。
2.假性高血压患者血压明显升高而无靶器官损害；降压治疗后在无过多血压下降时产生明显头晕、乏力等低血压症状；肱动脉处有钙化证据；肱动脉血压高于下肢动脉血压；重度单纯性收缩期高血压。
3.白大衣性高血压诊所环境测量时患者血压升高，而诊所外自测血压或动态血压正常。
鲁伊洛佩（Ruilope）等通过对6万余例高血压患者进行动态血压监测，发现在难治性高血压中，37.5%为白大衣高血压（Hypertension 2011，57: 898）。
4.容量超负荷容量超负荷是难治性高血压最常见原因，钠摄入过多会抵消降压药的作用，除钙拮抗剂外，服用其他降压药时均须限制钠盐摄入。
老年人以及有肥胖、糖尿病、肾脏损害和慢性肾功能不全者常存在容量超负荷，测定24 h尿钠和血浆容量能提供容量超负荷程度的依据。
北京协和医院严晓伟教授向我们强调道，我国人群膳食钠的摄入量普遍较高，部分患者甚至并不自知，在临床实践中，医生须更加重视问病史环节，注重询问其饮食情况（包括进食半成品等），了解患者钠的摄入情况，寻找到限钠的有效措施，尤其是在“难治性高血压患者”中。
严教授介绍道，大部分“难治性”高血压患者经严格限钠后血压会出现不同程度的下降，这是因为在摄盐量过大情况下，小剂量利尿剂已不足以纠正这些患者的容量超负荷，因此限盐显得尤为重要。
5.非降压药对降压的影响或治疗方案不合适同时服用干扰降压药作用的药物是造成患者血压难控制的一个较隐蔽的原因。
上海交通大学医学院附属瑞金医院初少莉教授强调，须仔细询问高血压患者的服药史，部分药物可能会影响患者的血压水平或降压药的疗效，常见的包括：非类固醇类抗炎药、口服避孕药、糖皮质激素，三环类抗抑郁药、甘草，及某些“减肥药”等。
如明确有干扰血压的药物，应尽可能停用；如不能停用，要控制性使用。
部分高血压患者定期静脉滴注“活血化瘀药”，意在“疏通血管”。
事实上，根本无证据表明短期静脉应用这些药物有预防心血管事件的作用；且不说这些药物对患者的血压、血管影响如何，仅每日多输注的“生理盐水”，就远超世界卫生组织（WHO）推荐的标准，加之不及时应用利尿药，故血压不能达标。
6.继发原因（阻塞性睡眠呼吸暂停）继发性高血压占难治性高血压的10%~30%，其中肾动脉狭窄和原发性醛固酮增多症是最常见的原因，约1/3原发性醛固酮增多症患者表现为难治性高血压，且不少患者血钾正常。
上海交通大学医学院附属瑞金医院王继光教授向我们介绍道，除上述继发原因外，阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）是近年新发现的一种导致血压升高及难治性高血压的继发原因，且可能更为常见。
最近发表的中国高血压指南也首次将OSA列为一种导致高血压的继发原因。
尽管近年来产生了许多新的诊断技术，多导睡眠呼吸监测技术仍是诊断OSA的标准方法，特别是轻度OSA。
在夜间睡眠过程中，如因口、咽、喉腔阻塞所致呼吸暂停的次数在每小时5次以上，且伴有日间嗜睡等症状，即可诊断OSA。
该病与高血压、卒中、心律失常、冠心病及心血管死亡等均密切相关。
约50%的高血压患者同时患有OSA。
OSA与高血压常同时存在的主要原因是缺氧会导致化学反射激活，进一步使交感神经激活、压力反射的敏感性下降，从而引起血压调节功能障碍，导致高血压或难治性高血压。
70%卒中或一过性脑缺血发作患者同时患有OSA，这些患者卒中后残疾较重，死亡风险较高。
50%的OSA患者会发生夜间心律失常，以阵发性室性心动过速、窦性停搏、Ⅱ度房室传导阻滞及频发室性早搏等最为常见。
OSA还可诱发心房颤动（房颤），增加心源性猝死风险。
为了控制OSA患者的高血压，应在药物治疗的同时给予正压通气治疗，控制好患者的体重，有时也可进行外科治疗。
Narkiewicz等认为，OSA可能是夜间血压不下降的原因之一，其不仅导致患者夜间睡眠时血压升高，也可导致日间血压升高。
换句话说，日间血压控制不佳同样也可能与OSA相关。
因OSA在高血压患者中十分常见，我国成人高血压的人群患病率约为20%，如的确有一半高血压患者同时患有OSA，那OSA在我国成年人群中的患病率可能显著高于部分调查中的3%~5%。
2007年，王继光教授等在上海进行的研究发现，在高血压、年龄55岁以上、吸烟、糖尿病和体质指数大于27 kg/m25个心血管危险因素中，如将至少有2个危险因素定义为高心血管风险，在143名接受睡眠监测患者中，中、重度OSA的患病率为43%，如加上轻度OSA，总患病率高达70%。
在高血压患者中，筛查OSA可能是提高该疾病诊断率的有效手段，特别是那些血压难以控制的“难治性高血压”患者。
通过筛查并治疗OSA，可进一步改善患者的血压控制情况。
药物治疗：纠正不规范之处难治性高血压专题来源：中国医学论坛报2012-03-01 C03循环上海交通大学医学院附属瑞金医院初少莉常用降压药物使用不尽合理药物选择不当高血压发病机制存在异质性，在用药选择时应针对患者的发病机制，坚持个体化原则。
对于容量负荷增加、交感兴奋、肾素-血管紧张素系统激活的患者，须针对性用药或有侧重地增加某类药物的剂量。
如高血压伴慢性肾脏疾病、糖尿病，或老年患者，常为盐敏感，有排钠利尿功能减退或治疗中代偿性钠水潴留，应优先选择利尿剂，否则患者血压难以达标。
不同年龄、不同病理阶段的患者，血压升高有不同特点。
老年人多以收缩压（SBP）升高为主，应予以钙拮抗剂（CCB）、利尿剂；而中青年多以舒张压（DBP）升高为主，β受体阻滞剂、非二氢吡啶类CCB、α受体阻滞剂可能疗效更好。
即便是同类药物，亦要根据不同药理学特性正确选择。
如尼莫地平属脂溶性，可通过血脑屏障，扩张脑血管作用好，但外周血管选择性差，如用此药以降压则难以达标。
同理，在利尿剂中（如无反指征）应首选噻嗪类（样）利尿剂。
袢利尿剂虽利尿作用强，但持续时间短，降压作用差，一般仅用于合并肾功能不全或心力衰竭时（部分患者使用噻嗪类利尿剂无效，而改用袢利尿剂或有效）。
另外，同类不同种降压药的作用亦有一定差异。
因此，对于难治性高血压的选择用药，应结合患者的致病机制、血压升高类型、降压药物的药理学特性，优化选择。
剂量不足因顾虑经济问题或药物的不良反应等，我国人群使用降压药物一般剂量相对较小。
但对于一些体表面积很大、肥胖或血压难控制者，应有选择性地增加药物剂量。
须注意，平时小剂量的利尿剂，将不适用于一些难治性高血压患者的治疗。
联合用药不合理联合用药合理与否将影响降压疗效，其基本原则应为不同机制联合，以协同降压作用，并尽可能相互降低不良反应。
对难治性高血压最常用的联合方案是CCB与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ARB，以及利尿剂，同时根据患者交感活性选择抑交感药物。
但在临床实践中，联合用药的不合理现象很常见，主要是使用了指南中不常规推荐的联合方案，如ACEI与ARB、ACEI（或ARB）与β受体阻滞剂及中枢抑制剂联合；更有甚者，选择同类中不同种药物的联合，如尼莫地平与氨氯地平。
患者服药时间不当目前大多数患者使用长效降压药，其特点是起效及达峰时间相对较慢；而部分患者急于降压显效，加上医生未正确解释和处理，致使许多每周随访1次的患者，每次血压不达标就换一种方案。
长此以往，将人为地造成血压不达标。
临床医生应向患者作好解释工作，劝其耐心观察，可在原有治疗基础上加大剂量或联用降压起效较快的药物，坚持在患者服药2周左右进行随访并调整剂量，除非有无法耐受的不良反应或确认降压完全无效，否则不宜频繁换药。
患者尽管使用的是长效降压药，但现有长效药很少有百分之百的谷峰比值（T/P）。
因此，对于难治性高血压患者，凡是服用2倍以上剂量或2种以上药物，均鼓励其分次服用（一般日服两次），每次服药时间宜在血压“峰值”到来前2小时左右（如晨起6、7时及午后2时），这种“错峰”服药，有助于控制“晨峰现象”及夜间高血压。
当然，可根据24小时动态血压规律来调整患者的服药时间。
其他常用药物α受体阻滞剂常用的α受体阻滞剂包括外周α1受体阻滞剂（如特拉唑嗪、哌唑嗪、多沙唑嗪）及中枢降压药（如可乐定），此类药物降压作用强，不良反应不大。
对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者，睡前服用外周α1受体阻滞剂，在理论上可有效抑制因OSAHS引起的交感兴奋，尤其对“非杓型”血压及“晨峰”现象有效。
中枢降压药对OSAHS患者无益。
醛固酮受体拮抗剂醛固酮受体拮抗剂是处理难治性高血压的常用药物，对以醛固酮增多（原发性或继发性）为主的难治性高血压尤为有效。
此类药物一般使用剂量不大，否则易致男性乳腺发育，如与噻嗪类（样）利尿剂合用，能避免引起低钾血症。
上皮钠通道阻滞剂与螺内酯不同，阿米洛利属保钾利尿剂，不阻滞醛固酮受体，而通过影响肾上皮钠通道受体发挥排钠保钾作用。
人们对其认识不多，有研究显示原发性高血压可能与肾上皮钠通道基因多态性相关。
欧美高血压指南在难治性高血压治疗中，均引用了关于阿米洛利与螺内酯的对照研究，结果显示，阿米洛利降压疗效优于等效剂量的螺内酯。
硝酸酯类硝酸酯类药物主要用于治疗冠心病，而非常规降压药，但其经肝代谢后在血管壁产生一氧化氮（NO），使环磷酸鸟苷（cGMP）水平升高，降低血管平滑肌细胞内的Ca2+浓度，具有直接或间接扩血管作用。
因此，可试用于难治性高血压患者的治疗。
血管扩张剂至于单纯血管扩张剂（如肼屈嗪），循证证据少，不良反应大，此类药在国内已难觅踪影。
新疗法近年来，尚无用于难治性高血压治疗的新药。
在抗高血压的少数几种新药中，如肾素抑制剂（阿利吉仑），内皮素受体拮抗剂，醛固酮合成酶抑制剂等，仅阿利吉仑在国内批准注册。
因此，这些药物的降压疗效均有待验证。
然而，针对难治性高血压的非药物疗法，尽管大都认为经皮电刺激术降压疗效不肯定，但采用经皮导管射频消融去肾交感神经术治疗难治性高血压值得期待（详见C4~C6）。
