药物化学自考考试重点选择题

药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。

药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。

答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。

答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。

答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。

答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。

答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。

自考药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 四环素C. 红霉素D. 万古霉素答案：A2. 下列哪种药物是抗凝血药物？A. 阿司匹林B. 华法林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B3. 药物的溶解度与下列哪个因素无关？A. 药物的极性B. 溶剂的极性C. 药物的分子量D. 药物的晶型答案：C4. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿托伐他汀C. 奥美拉唑D. 阿卡波糖答案：A5. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 洛卡特普C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从给药部位进入血液循环的量答案：D7. 下列哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 多柔比星B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A8. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A9. 下列哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A10. 下列哪种药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物从给药部位进入血液循环的量。

答案：生物利用度2. β-内酰胺类抗生素的共同结构特征是含有________环。

答案：β-内酰胺3. 抗凝血药物的作用机制是________。

答案：抑制凝血因子的活性4. 抗抑郁药物的主要作用是________。

答案：增加脑内单胺类神经递质的含量5. 抗高血压药物的作用机制是________。

答案：降低血压6. 药物的溶解度与溶剂的________有关。

答案：极性7. 抗肿瘤药物的作用机制是________。

答案：抑制肿瘤细胞的生长或诱导其凋亡8. 抗心律失常药物的作用机制是________。

药物化学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺D. 红霉素答案：A2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入全身循环的相对量和速率D. 药物在体内的代谢速率答案：C3. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 继发性反应答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内的合成时间答案：C5. 哪种药物设计方法是基于结构的药物设计？A. 随机筛选B. 计算机辅助药物设计C. 细胞筛选D. 基因筛选答案：B6. 下列哪种物质是药物制剂中的常用辅料？A. 淀粉B. 葡萄糖C. 纤维素D. 以上都是答案：D7. 药物的溶解度主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的物理状态C. 溶剂的性质D. A和C答案：D8. 哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B9. 药物的首过效应主要发生在：A. 肝脏B. 胃C. 肠道D. 肺答案：A10. 下列哪种药物属于质子泵抑制剂？A. 奥美拉唑B. 雷尼替丁C. 甲硝唑D. 阿米卡星答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的_______是指药物在体内的分布、代谢、排泄过程。

答案：药动学12. 药物化学中的“手性药物”指的是具有_______中心的药物。

答案：手性碳13. 药物的_______是指药物在体内产生效应的能力。

答案：药效学14. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。

答案：浓度时间曲线15. 药物的_______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：ADME16. 药物的_______是指药物在体内的最大安全浓度。

药用化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于非极性分子？A. 水（H2O）B. 甲烷（CH4）C. 乙醇（C2H5OH）D. 二氧化碳（CO2）答案：B2. 在有机化学中，下列哪个术语描述的是碳原子与四个不同的原子或基团相连？A. 双键B. 单键C. 支链D. 四面体结构答案：D3. 哪种类型的反应通常用于合成药物分子？A. 还原反应B. 氧化反应C. 取代反应D. 聚合反应答案：C4. 下列哪个元素在药物化学中最为常见？A. 氧（O）B. 碳（C）C. 氢（H）D. 氮（N）答案：B5. 药物分子的生物活性通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 颜色C. 密度D. 熔点答案：A6. 哪种类型的化合物在药物设计中常用作酶抑制剂？A. 肽类B. 羧酸类C. 金属离子D. 多糖类答案：B7. 药物的半衰期是指药物浓度减少到多少所需的时间？A. 50%B. 75%C. 90%D. 100%答案：A8. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 代谢速率C. 吸收率D. 分布范围答案：B9. 下列哪个术语描述的是药物分子与生物靶标结合的能力？A. 亲和力B. 毒性C. 溶解度D. 稳定性答案：A10. 药物的生物利用度是指药物在体内的哪个特性？A. 吸收率B. 分布范围C. 代谢速率D. 排泄速度答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分子的_________是指其在体内的生物活性。

答案：生物活性2. 药物分子的_________是指其在体内的分布范围。

答案：分布范围3. 药物分子的_________是指其在体内的代谢速率。

答案：代谢速率4. 药物分子的_________是指其在体内的排泄速度。

答案：排泄速度5. 药物分子的_________是指其在体内的吸收率。

答案：吸收率6. 药物分子的_________是指其在体内的稳定性。

答案：稳定性7. 药物分子的_________是指其在体内的溶解度。

二、单项选择题1、布洛芬（如下图）的α碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是：αA. 羧基>苯基>甲基>氢B. 苯基>羧基>甲基>氢C. 羧基>甲基>苯基>氢D. 氢>甲基>羧基>苯基E. 氢>甲基>苯基>羧基2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.内源性小分子物质3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物4、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.其他5、中国药品命名的依据是：A. 《中国药典》B.《中国药品通用名称》C. 《英汉化学化工词汇》 D.《美国化学文摘》6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是：A.俗名B. 通用名C.常用名D.化学名（中文和英文）E.商品名三、多项选择题1、下列哪一项属于药物的功能A. 缓解胃痛B.去除脸上皱纹C. 避孕 D.治疗高血压E.减轻抑郁症状2、以下对药物的描述正确的是A. 具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能B. 是符合药品质量标准的化学品OHH 3CCH 3CH 3OC. 具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能D. 具有美容美白功能E. 须经政府有关部门批准方可上市3、药物化学研究的内容包括A. 发现和发明新药B. 设计药物合成路线C. 阐明药物的化学结构D. 研究药物的构效关系E. 实现药物合成的产业化4、药物作用的靶点包括A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.内源性小分子物质5、按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供：A.俗名B. 通用名C.常用名D. 化学名（中文和英文）E.商品名二、单项选择题1、地西泮具有以下哪类结构母核A. 环丙二酰脲类B.苯并二氮卓类C.吩噻嗪类D. 丁酰苯类E.二苯并氮杂卓类2、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 白色胶状沉淀C. 紫蓝色络合物D. 氨气E. 红色溶液3、抗癫痫药物苯妥英钠中含有以下哪个结构单元：A. 嘧啶二酮B. 哌啶二酮C．哌嗪二酮 D. 咪唑烷二酮E. 吡唑烷二酮4、卤加比的作用与以下哪种受体有关A. 乙酰胆碱受体B. 肾上腺素受体C. 阿片受体D. GABA（γ-氨基丁酸）受体E. 5-HT（5-羟色胺）受体5、以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药A. 盐酸丙咪嗪B. 盐酸氯丙嗪C. 盐酸氟西汀D. 卡马西平E.氯氮平6、硫喷妥钠的作用时效是A.超长效(>8小时) B.长效(6-8小时) C.中效(4-6小时) D.短效(2-3小时) E.超短效(1/4小时)7、吗啡在酸性溶液中加热重排生成A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡8、吗啡分子中具有（）环A. 二个 B.三个C. 四个 D.五个E. 六个9、吗啡分子中具有（）手性碳原子A. 二个B.三个C. 四个 D.五个E. 六个10、第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药是A. 喷他佐辛B.吗啡C. 美沙酮 D.哌替啶E. 海洛因11、黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应是A. 与中性FeCl3显色B. 紫脲酸铵反应C. 重氮化加α-萘酚显色D.加AgNO3产生沉淀E. 与吡啶-硫酸铜显色12、咖啡因的结构如下图，其结构中R 1、R 2、R 3分别为N N N N OO R 1R 2R 3123456789A. CH3、CH3、CH3B. H 、H 、HC. H 、CH3、CH3D. CH3、CH3、HE. CH3、H 、H13、下列哪种化学鉴别方法可以区分吗啡和可待因A. 与中性FeCl3显色B. 紫脲酸铵反应C. 重氮化加α-萘酚显色D. 加AgNO3产生沉淀E. 与吡啶-硫酸铜显色14、地西泮何处的水解开环是可逆的A. 1、2位B. 3、4位C. 4、5位D. 5、6位E．6、7位15、下列药物分子中不含内酰胺结构的是A. 异戊巴比妥B. 咖啡因C．地西泮 D. 苯妥英钠E. 吗啡三、多项选择题1、以下对异戊巴比妥性质的描述中正确的是：A. 弱酸性B. 为白色颗粒或粉末C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀2、以下药物结构中含有两个氮原子的是：A. 盐酸吗啡B. 苯妥英钠C．地西泮 D. 盐酸氯丙嗪E. 氟哌啶醇3、盐酸吗啡光照下的重排产物主要是：A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡4、含有吩噻嗪环的药物具备的共同性质是：A. 在空气或日光中放置逐渐变色B. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色C. 遇硝酸后显红色D. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应E. 是一类典型的抗精神病药物5、以下对苯巴比妥和苯妥英钠描述正确的是：A. 二者都是白色固体B. 均可发生内酰胺-内酰亚胺醇互变异构，药物具有酸性C. 可以用HgCl2-氨试液区别D. 分子中都含有两个苯环E. 分子中都含有两个氮原子6、下列药物中需避光保持的是A. 卡马西平B. 咖啡因C．盐酸哌替啶 D. 盐酸氯丙嗪E. 异戊巴比妥7、抑郁症的出现可能与脑内（）浓度的降低有关A. 乙酰胆碱B. NOC.去甲肾上腺素D. GABA（γ-氨基丁酸）E. 5-HT（5-羟色胺）8、镇痛药由于以下何种作用，使其应用受到限制A. 具有麻醉性B. 呼吸抑制C. 成瘾性D. 与中枢神经系统的阿片受体作用E. 易滥用9、中枢兴奋剂可用于以下哪种疾病的治疗A. 解救呼吸、循环衰竭B. 儿童遗尿症C. 对抗抑郁症D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗10、以下药物中属于天然药物的是A. 吗啡B. 咖啡因C．地西泮 D. 氯丙嗪E. 苯妥英钠11、药典规定对吗啡中的哪些物质应作限度检查A. 阿扑吗啡B. 伪吗啡C．N-氧化吗啡 D. 可待因E. 蒂巴因12、地西泮的水解可发生在七元环的A. 1、2位B. 2、3位C. 3、4位D. 4、5位E．6、7位二、单项选择题1、不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是A. 降低眼内压，治疗青光眼B. 杀虫剂C. 治疗重症肌无力D. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留2、下面哪些对抗胆碱药物结构的描述不正确的是：A. 分子一端具有正离子基团B. 分子一端具有负离子基团C. 分子另一端为较大的环状基团D. 二者被一定长度的结构单元连接起来E. 分子中特定位置上存在羟基可以增加与受体的作用3、临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用4、莨菪酸的特征定性鉴别反应是A.紫脲酸胺反应B. Vitali反应C.与CuSO4试液反应D.与香草醛试液反应E. 与FeCl3溶液反应5、苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例A. 生物电子等排取代原理B. 拼合原理C. 前药原理D. 硬药原理E. 软药原理6、阿托品分子结构中有几个手性碳原子A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 5个7、以下哪种结构称为儿茶酚结构A. 邻苯二酚B. 间苯二酚C. 对苯二酚D. 苯酚E. 邻硝基苯酚8、下列肾上腺受体激动剂中稳定性最好的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 沙丁胺醇E. 多巴胺9、下列肾上腺受体激动剂中主要产生α受体作用的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 沙丁胺醇E. 麻黄碱10、下列肾上腺受体激动剂中胺基α位有取代基的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 沙丁胺醇E. 麻黄碱11、以下关于组胺的描述中不正确的是A. 在体内由组氨酸脱羧形成B. 是一种重要的化学递质,在细胞之间传递信息C. 分子中含有手性碳原子D. 在体内可被单胺氧化酶(MAO)代谢E.结构中含有咪唑基团12、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A. 溴丙胺太林B. 哌仑西平C. 盐酸苯海索D. 溴甲阿托品E. 盐酸贝那替嗪13、目前非镇静性抗组胺药的主要类型是A. 乙二胺类B. 氨基醚类C. 哌嗪型D. 哌啶类E．丙胺类14、下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是A. 普鲁卡因B. 利多卡因C．硫卡因 D. 丁卡因E. 达克罗宁15、达克罗宁属于下列那类局部麻醉药A. 酯类B. 酰胺类C．氨基醚类 D. 氨基酮类E. 脒类三、多项选择题1、以下对乙酰胆碱的描述中正确的是：A. 是一种重要的神经递质B. 在体内易被胃酸或酶水解C. 水解后仍有活性D. 作用具有很高的选择性E. 具有较高的临床实用价值2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述中正确的是A.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂与乙酰胆碱酯酶结合后形成酶结合物，使乙酰胆碱酯酶较长时间处于非活化状态B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂溴新斯的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较乙酰胆碱结构中乙酸酯基稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3、现用于临床的胆碱能神经系统药物，主要作用于胆碱能神经系统的哪个环节：A. 乙酰胆碱的生物合成B. 乙酰胆碱酯酶C. 乙酰胆碱的贮存D. 乙酰胆碱的释放E. 乙酰胆碱受体4、可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是A. 降低眼内压，治疗青光眼B. 杀虫剂C. 治疗重症肌无力D. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留5、肾上腺素能药物常具有以下何种结构A. 芳伯胺B. 芳香酸C. 儿茶酚D. β-苯乙胺E. 磺酰胺6、以下内源性物质哪些是肾上腺素能神经递质：A. 酪氨酸B. 去甲肾上腺素C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 多巴7、对肾上腺素、麻黄碱和沙丁胺醇的描述中正确的是：A. 三者均为肾上腺受体激动剂B. 三者均含有苯乙胺结构单元C．三者均可以与儿茶酚胺氧甲基转移酶作用D. 三者中麻黄碱的稳定性最好E. 三者均具有较强的α和β受体兴奋作用8、下列组胺H1受体拮抗剂中没有中枢副作用的是A. 氯苯那敏B. 阿伐斯汀C. 异丙嗪D. 西替利嗪E. 咪唑斯汀9、咪唑斯汀优于第二代H1受体拮抗剂的是A. 不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B. 尚未观察到明显的心脏毒性C. 分子中有多个氮原子，碱性较强，整体分子稳定D. 分子结构简单，易于合成E. 不经P450代谢，且代谢物无活性10、以下药物中属于从植物中提取制备的生物碱的是：A. 毛果芸香碱B. 乙酰胆碱C．阿托品 D. 麻黄碱E. 毒扁豆碱11、下列对普鲁卡因的描述中正确的是A. 是从剖析天然活性分子入手进行药物研究成功的一个经典案例B. 分子中存在酯基，易水解失效C．可以在稀盐酸中与亚硝酸钠反应生成重氮盐D. 分子中具有芳伯胺基团，易被氧化变色E. 酯基中氧原子用硫原子取代，作用增强，毒性减小12、利多卡因比普鲁卡因对酸、碱和酶稳定的原因是A. 氨基直接与苯环相连B. 酰胺结构比酯基稳定C. 没有芳伯胺基团D. 酰胺键的邻位有两个甲基增加了位置E．羰基连在氨基侧链上二、单项选择题1、下列哪一个药物是NO供体药物A．硝苯地平B．硝酸甘油C．普萘洛尔D．卡托普利E．洛伐他汀2、华法林在临床上主要用于：A．抗高血压B．降血脂C．心力衰竭D．抗凝血E．胃溃疡3、属于AngⅡ受体拮抗剂的是:A．硝苯地平B．洛伐他汀C．地高辛D．依那普利E．氯沙坦4、利多卡因属于（）类钠通道阻滞剂。

药物化学自考复习题一、选择题1．药物的亲脂性与药理活性的关系是（D）。

A.降低亲脂性，有利于药物在血液中运行，活性增加B.降低亲脂性，使作用时间缩短，活性下降C.降低亲脂性，不利吸收，活性下降D.适度的亲脂性有最佳活性2．用于测定药物分配系数P值的有机溶剂是（D）。

A.氯仿B.乙酸乙酯C.乙醚D.正辛醇3．药物在生物相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比，称为（A）。

A.药物分配系数B.解离度C.亲和力D.内在活性4．可使药物亲脂性增加的基团是（A）。

A.烷基B.氨基C.羟基D.羧基5．可使药物亲水性增加的基团是（C）。

A.烷基B.苯基C.羟基D.酯基6．药物的解离度与药理活性的关系是（C）。

A.增加解离度，有利吸收，活性增加B.增加解离度，离子浓度上升，活性增强C.合适的解离度，有最大活性D.增加解离度，离子浓度下降，活性增强10．作用于的中枢药物以（B）形式通过血脑屏障产生药理作用。

A.离子B.分子C.盐D.络合物11．药物分子以（B）形式通过消化道上皮细胞脂质膜而被吸收。

A.离子B.分子C.盐D.离子对12．由于药物与特定受体相互作用而产生某种药效的是(A)。

A.结构特异性药物B.结构非特异性药物C.原药D.软药13．产生某种药效并不是由于与特定的受体相互作用的药物是(B)。

A.结构特异性药物B.结构非特异性药物C.原药D.软药14．药物与受体结合的构象称为（D）。

A.反式构象B.优势构象C.最低能量构象D.药效构象15．经典的电子等排体是（D）。

A.电子层数相同的B.理化性质相同C.电子总数相同的D.最外层电子数相同16．生物电子等排体是指（D）的原子、离子或分子,可以产生相似或相反药理活性。

A.电子层数相同的B.理化性质相同C.电子总数相同的D.最外层电子数相同17．水解反应是（C）类药物在体内代谢的主要途径。

A.醚B.胺C.酯D.羧酸18．下列药物的体内代谢途径中属于第I相生物转化的是（B）。

自考药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究什么的学科？A. 药物的合成B. 药物的作用机制C. 药物的化学结构与生物效应之间的关系D. 药物的临床应用答案：C2. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的副作用D. 药物的市场价格答案：D3. 药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物在体内的生物效应相同D. 药物的生产工艺相同答案：C4. 药物的半衰期是指什么？A. 药物达到最大效应的时间A. 药物在体内的停留时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物的治疗效果持续的时间答案：C5. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A6. 药物的溶解度对其药效有何影响？A. 溶解度越高，药效越好B. 溶解度越低，药效越好C. 溶解度与药效无关D. 溶解度影响药物的吸收和分布答案：D7. 药物的稳定性研究主要关注什么？A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物在不同条件下的稳定性D. 药物的副作用答案：C8. 以下哪个是药物代谢的主要场所？A. 肝脏B. 心脏C. 肾脏D. 脾脏答案：A9. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物的剂量B. 药物在体内的分布C. 药物从给药部位到达全身循环的比率D. 药物的治疗效果答案：C10. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 剂量B. 化学结构C. 半衰期D. 溶解度答案：B二、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学的主要研究内容。

答案：药物化学主要研究药物的化学结构与生物效应之间的关系，包括药物的合成方法、结构优化、药物代谢、药物稳定性、药物的生物等效性、药物的副作用以及药物的生物利用度等。

2. 药物的生物等效性评价的重要性是什么？答案：药物的生物等效性评价对于确保仿制药与原研药在疗效和安全性上具有可比性至关重要。

药物化学选择试题及答案药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。

在药物化学的学习过程中，通过试题的练习可以加深对药物化学知识的理解和掌握。

以下是一份药物化学选择试题及答案，供学习者参考。

1. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪一项？A. 药物的化学结构B. 药物的制备方法C. 药物的临床应用D. 药物的生物活性答案：C2. 下列哪类药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 红霉素C. 头孢菌素D. 阿司匹林答案：D3. 药物的溶解度与药物的生物利用度之间的关系是？A. 溶解度越大，生物利用度越高B. 溶解度越小，生物利用度越高C. 溶解度与生物利用度无关D. 溶解度与生物利用度的关系不确定答案：A4. 药物的稳定性是指药物在储存和使用过程中保持其原有性质的能力。

以下哪项不是影响药物稳定性的因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药物的化学结构答案：D5. 药物的代谢是指药物在体内的生物转化过程。

以下哪项不是药物代谢的主要途径？A. 氧化B. 还原C. 水解D. 结晶答案：D6. 药物的排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。

以下哪项不是药物排泄的主要途径？A. 肾脏排泄B. 肝脏排泄C. 肺部排泄D. 皮肤排泄答案：B7. 药物的剂量是指药物在体内达到治疗效果所需的量。

以下哪项不是影响药物剂量的因素？A. 药物的生物利用度B. 药物的半衰期C. 药物的毒性D. 患者的年龄答案：D8. 药物的设计是指根据药物的作用机制和结构特点，设计出具有特定疗效和较低毒性的新药物。

以下哪项不是药物设计的主要方法？A. 基于结构的药物设计B. 基于受体的药物设计C. 基于代谢的药物设计D. 基于经验的药物设计答案：D9. 药物的合成是指通过化学反应制备药物的过程。

以下哪项不是药物合成的主要方法？A. 全合成B. 半合成C. 生物合成D. 物理合成答案：D10. 药物的分析是指对药物的化学成分、含量、纯度等进行检测和分析的过程。

药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。

A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。

A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。

-H B。

-Cl C。

COCH3 D。

-CF3 E。

-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。

A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。

A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。

A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。

A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。

A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。

药物化学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究什么的科学？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的作用机制D. 药物的化学结构答案：D2. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成工艺B. 药物的化学修饰C. 药物的临床试验D. 药物的构效关系答案：C3. 药物的化学结构对其药理作用的影响主要体现在哪些方面？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 所有以上选项答案：D4. 药物化学中，药物的构效关系指的是什么？A. 药物的化学结构与其药理作用之间的关系B. 药物的化学结构与其物理性质之间的关系C. 药物的化学结构与其毒性之间的关系D. 药物的化学结构与其副作用之间的关系答案：A5. 下列哪个不是药物化学研究的主要方法？A. 光谱分析B. 色谱分析C. 临床试验D. 结构-活性关系研究答案：C6. 药物分子设计的主要目标是什么？A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 降低药物的毒性D. 所有以上选项答案：D7. 药物的化学修饰通常是为了什么目的？A. 提高药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 降低药物的副作用D. 所有以上选项答案：D8. 药物化学中，药物的代谢研究主要关注什么？A. 药物在体内的转化过程B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的排泄途径D. 所有以上选项答案：D9. 药物化学研究中，药物的合成工艺优化的目的是什么？A. 提高药物的产量B. 降低药物的生产成本C. 提高药物的质量D. 所有以上选项答案：D10. 药物化学中，药物的化学稳定性研究主要关注什么？A. 药物在储存过程中的稳定性B. 药物在生产过程中的稳定性C. 药物在体内代谢过程中的稳定性D. 所有以上选项答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中，药物的________是指药物分子中与药理作用直接相关的化学结构部分。

答案：药效团2. 药物分子设计时，通常需要考虑药物的________和________两个方面。

2023药物化学自考复习题药物化学是研究药物分子的化学性质、结构、合成、作用机制以及药物与生物体相互作用的科学。

以下是一些针对2023年药物化学自考的复习题，供考生参考：一、选择题1. 下列哪个不是药物化学研究的范畴？A. 药物分子的化学性质B. 药物分子的合成C. 药物的临床试验D. 药物与生物体的相互作用2. 药物化学中的“前药”概念是指：A. 药物在体内代谢后产生的活性物质B. 药物在体外合成的初步产品C. 药物在体内直接发挥作用的物质D. 药物在体内代谢后失去活性的物质3. 药物的化学结构与其药理活性之间的关系是：A. 无关B. 完全相关C. 部分相关D. 有时相关，有时无关二、填空题4. 药物分子的生物等效性是指药物分子在生物体内具有相同的_______和_______。

5. 药物设计中的“结构-活性关系”（SAR）是指通过研究药物分子的_______来预测其_______。

三、简答题6. 简述药物化学中药物代谢的概念及其重要性。

7. 举例说明药物化学中药物的构效关系如何影响药物设计。

四、论述题8. 论述药物化学在新药开发中的作用和挑战。

9. 描述药物化学中药物分子的合成策略及其对药物安全性和有效性的影响。

五、计算题10. 假设一种药物的半衰期为5小时，计算在24小时内该药物的血药浓度降低了多少百分比？结束语：希望以上复习题能够帮助考生更好地准备2023年的药物化学自考。

药物化学是一门不断发展的学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域，对新药的研发和现有药物的改进具有重要意义。

考生在复习时，应注重理论与实践相结合，深入理解药物化学的基本原理和应用技术。

请注意，以上内容仅为示例，考生在实际复习时应参考官方教材和考试大纲，确保复习内容的准确性和全面性。

药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。

以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。

一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。

2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。

3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。

二、单项选择题1、 布洛芬(如下图)的α碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是：αＡ． 羧基>苯基>甲基>氢 B ． 苯基>羧基>甲基＞氢C. 羧基>甲基>苯基＞氢D. 氢>甲基>羧基>苯基Ｅ. 氢>甲基＞苯基>羧基2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.内源性小分子物质３、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为A. 化学药物ﻩＢ. 无机药物Ｃ． 合成有机药物 D. 天然药物E ． 药物4、在已知的药物作用靶点中,占比例最高的是A.受体B.离子通道C.酶 Ｄ.核酸E ．其他5、中国药品命名的依据是:A ． 《中国药典》 B. 《中国药品通用名称》C. 《英汉化学化工词汇》D.《美国化学文摘》6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是：A.俗名 Ｂ. 通用名C.常用名 Ｄ． 化学名（中文和英文）E.商品名三、多项选择题1、下列哪一项属于药物的功能Ａ. 缓解胃痛 B.去除脸上皱纹C. 避孕ﻩD.治疗高血压Ｅ.减轻抑郁症状2、以下对药物的描述正确的是Ａ. 具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能B. 是符合药品质量标准的化学品OH H 3CCH 3CH 3OC. 具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能D. 具有美容美白功能E. 须经政府有关部门批准方可上市３、药物化学研究的内容包括A. 发现和发明新药B. 设计药物合成路线C. 阐明药物的化学结构Ｄ. 研究药物的构效关系E. 实现药物合成的产业化４、药物作用的靶点包括Ａ.受体Ｂ.离子通道C.酶Ｄ.核酸E.内源性小分子物质5、按照中国新药审批办法的规定,新药的申报需提供：A.俗名B. 通用名Ｃ．常用名 D．化学名(中文和英文)Ｅ.商品名二、单项选择题１、地西泮具有以下哪类结构母核A. 环丙二酰脲类Ｂ.苯并二氮卓类 C.吩噻嗪类D. 丁酰苯类 E．二苯并氮杂卓类２、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成Ａ. 绿色络合物Ｂ. 白色胶状沉淀Ｃ. 紫蓝色络合物ﻩＤ. 氨气E. 红色溶液3、抗癫痫药物苯妥英钠中含有以下哪个结构单元：A. 嘧啶二酮Ｂ. 哌啶二酮Ｃ．哌嗪二酮D．咪唑烷二酮E．吡唑烷二酮4、卤加比的作用与以下哪种受体有关A. 乙酰胆碱受体B. 肾上腺素受体Ｃ．阿片受体D. GABＡ(γ-氨基丁酸)受体E. 5-HT(5-羟色胺）受体5、以下哪个药物为选择性５-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药A. 盐酸丙咪嗪B. 盐酸氯丙嗪C. 盐酸氟西汀Ｄ. 卡马西平 E. 氯氮平6、硫喷妥钠的作用时效是Ａ.超长效(>8小时) B.长效(6-8小时)Ｃ.中效(4-6小时) D.短效（２-３小时）E ．超短效(1／４小时)７、吗啡在酸性溶液中加热重排生成Ａ. 双吗啡 ﻩＢ. 可待因Ｃ. 苯吗喃 Ｄ． 阿朴吗啡Ｅ. Ｎ-氧化吗啡８、吗啡分子中具有( )环A ． 二个B ． 三个C. 四个 Ｄ． 五个E ． 六个9、吗啡分子中具有（ ）手性碳原子A. 二个B. 三个C. 四个 D ． 五个Ｅ. 六个10、第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药是A. 喷他佐辛B.吗啡C. 美沙酮 D ．哌替啶E. 海洛因1１、黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应是A. 与中性FeCl ３显色 Ｂ. 紫脲酸铵反应C ． 重氮化加α-萘酚显色 Ｄ. 加AgN Ｏ3产生沉淀E. 与吡啶-硫酸铜显色１2、咖啡因的结构如下图，其结构中 Ｒ1、Ｒ2、R ３分别为 N NN N OO R 12R 3123456789A. CH3、CH3、CH3B. Ｈ、H 、ＨC. H 、C Ｈ3、ＣH ３D. CH ３、CH3、HＥ． CH3、Ｈ、H13、下列哪种化学鉴别方法可以区分吗啡和可待因A．与中性FeCl3显色Ｂ．紫脲酸铵反应C. 重氮化加α－萘酚显色D. 加ＡgＮＯ３产生沉淀Ｅ．与吡啶-硫酸铜显色１4、地西泮何处的水解开环是可逆的A. 1、2位B. 3、4位Ｃ． 4、5位 D. 5、6位E．6、７位1５、下列药物分子中不含内酰胺结构的是A. 异戊巴比妥B．咖啡因Ｃ．地西泮ﻩD．苯妥英钠Ｅ. 吗啡三、多项选择题１、以下对异戊巴比妥性质的描述中正确的是：Ａ. 弱酸性 B. 为白色颗粒或粉末C. 水解后仍有活性ﻩD. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀2、以下药物结构中含有两个氮原子的是:A. 盐酸吗啡ﻩB. 苯妥英钠C.地西泮D. 盐酸氯丙嗪E. 氟哌啶醇3、盐酸吗啡光照下的重排产物主要是:Ａ. 双吗啡 B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡Ｅ． N－氧化吗啡4、含有吩噻嗪环的药物具备的共同性质是：A. 在空气或日光中放置逐渐变色B. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色Ｃ. 遇硝酸后显红色 D. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应Ｅ. 是一类典型的抗精神病药物5、以下对苯巴比妥和苯妥英钠描述正确的是：A. 二者都是白色固体B. 均可发生内酰胺－内酰亚胺醇互变异构,药物具有酸性C. 可以用ＨgＣl2－氨试液区别Ｄ. 分子中都含有两个苯环E. 分子中都含有两个氮原子6、下列药物中需避光保持的是Ａ. 卡马西平ﻩB. 咖啡因C．盐酸哌替啶ﻩD. 盐酸氯丙嗪Ｅ. 异戊巴比妥7、抑郁症的出现可能与脑内( )浓度的降低有关A．乙酰胆碱 B. ＮO C.去甲肾上腺素D. ＧABA（γ-氨基丁酸）E． 5-HT(５-羟色胺）8、镇痛药由于以下何种作用，使其应用受到限制A. 具有麻醉性B．呼吸抑制 C．成瘾性D．与中枢神经系统的阿片受体作用Ｅ. 易滥用9、中枢兴奋剂可用于以下哪种疾病的治疗A．解救呼吸、循环衰竭ﻩB. 儿童遗尿症C．对抗抑郁症Ｄ. 抗高血压Ｅ. 老年性痴呆的治疗10、以下药物中属于天然药物的是A. 吗啡ﻩB. 咖啡因C．地西泮ﻩD. 氯丙嗪E. 苯妥英钠１1、药典规定对吗啡中的哪些物质应作限度检查Ａ．阿扑吗啡ﻩＢ．伪吗啡Ｃ．N－氧化吗啡 D．可待因E．蒂巴因12、地西泮的水解可发生在七元环的Ａ. １、2位 B. ２、3位C. ３、４位D. 4、5位E.6、7位二、单项选择题１、不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是Ａ．降低眼内压，治疗青光眼B. 杀虫剂C. 治疗重症肌无力Ｄ. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留2、下面哪些对抗胆碱药物结构的描述不正确的是:A. 分子一端具有正离子基团B. 分子一端具有负离子基团C．分子另一端为较大的环状基团D. 二者被一定长度的结构单元连接起来E. 分子中特定位置上存在羟基可以增加与受体的作用3、临床应用的阿托品是莨菪碱的Ａ.右旋体 B．左旋体Ｃ.外消旋体 D.内消旋体E.都在使用4、莨菪酸的特征定性鉴别反应是A.紫脲酸胺反应B. Vｉtａli反应C.与ＣuSO4试液反应D.与香草醛试液反应E. 与ＦｅＣl3溶液反应5、苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例Ａ. 生物电子等排取代原理Ｂ. 拼合原理Ｃ. 前药原理D. 硬药原理E. 软药原理6、阿托品分子结构中有几个手性碳原子A. 1个B. ２个Ｃ. 3个D. 4个E. ５个7、以下哪种结构称为儿茶酚结构Ａ．邻苯二酚Ｂ. 间苯二酚C. 对苯二酚ﻩD. 苯酚E. 邻硝基苯酚8、下列肾上腺受体激动剂中稳定性最好的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C．麻黄碱 D. 沙丁胺醇E．多巴胺9、下列肾上腺受体激动剂中主要产生α受体作用的是Ａ. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素Ｄ. 沙丁胺醇E．麻黄碱10、下列肾上腺受体激动剂中胺基α位有取代基的是A. 去甲肾上腺素Ｂ. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素 D．沙丁胺醇E. 麻黄碱1１、以下关于组胺的描述中不正确的是A．在体内由组氨酸脱羧形成B．是一种重要的化学递质,在细胞之间传递信息Ｃ. 分子中含有手性碳原子D. 在体内可被单胺氧化酶(MAＯ)代谢E．结构中含有咪唑基团12、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A．溴丙胺太林 B. 哌仑西平C. 盐酸苯海索D. 溴甲阿托品Ｅ. 盐酸贝那替嗪１３、目前非镇静性抗组胺药的主要类型是A．乙二胺类 B. 氨基醚类C. 哌嗪型Ｄ．哌啶类E．丙胺类1４、下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是A. 普鲁卡因Ｂ. 利多卡因C.硫卡因D. 丁卡因Ｅ. 达克罗宁15、达克罗宁属于下列那类局部麻醉药A．酯类 B. 酰胺类C.氨基醚类ﻩD. 氨基酮类E. 脒类三、多项选择题1、以下对乙酰胆碱的描述中正确的是:A. 是一种重要的神经递质B. 在体内易被胃酸或酶水解Ｃ. 水解后仍有活性ﻩＤ．作用具有很高的选择性E．具有较高的临床实用价值2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述中正确的是A.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂与乙酰胆碱酯酶结合后形成酶结合物,使乙酰胆碱酯酶较长时间处于非活化状态B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂溴新斯的明结构中N, Ｎ-二甲氨基甲酸酯较乙酰胆碱结构中乙酸酯基稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D．经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E．有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3、现用于临床的胆碱能神经系统药物，主要作用于胆碱能神经系统的哪个环节：Ａ. 乙酰胆碱的生物合成B. 乙酰胆碱酯酶C. 乙酰胆碱的贮存D．乙酰胆碱的释放Ｅ. 乙酰胆碱受体4、可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是A. 降低眼内压,治疗青光眼B. 杀虫剂Ｃ. 治疗重症肌无力D. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留5、肾上腺素能药物常具有以下何种结构A．芳伯胺 B. 芳香酸C. 儿茶酚D．β－苯乙胺E．磺酰胺6、以下内源性物质哪些是肾上腺素能神经递质：A. 酪氨酸B. 去甲肾上腺素C. 多巴胺D．肾上腺素E. 多巴7、对肾上腺素、麻黄碱和沙丁胺醇的描述中正确的是：Ａ. 三者均为肾上腺受体激动剂B. 三者均含有苯乙胺结构单元Ｃ．三者均可以与儿茶酚胺氧甲基转移酶作用D．三者中麻黄碱的稳定性最好E. 三者均具有较强的α和β受体兴奋作用8、下列组胺H1受体拮抗剂中没有中枢副作用的是Ａ. 氯苯那敏 B. 阿伐斯汀Ｃ. 异丙嗪D. 西替利嗪E. 咪唑斯汀9、咪唑斯汀优于第二代H1受体拮抗剂的是A. 不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用,还具有多种抗炎、抗过敏作用B. 尚未观察到明显的心脏毒性C. 分子中有多个氮原子,碱性较强，整体分子稳定D. 分子结构简单，易于合成E. 不经P４50代谢，且代谢物无活性10、以下药物中属于从植物中提取制备的生物碱的是:A．毛果芸香碱 B. 乙酰胆碱C.阿托品ﻩD. 麻黄碱E. 毒扁豆碱11、下列对普鲁卡因的描述中正确的是A. 是从剖析天然活性分子入手进行药物研究成功的一个经典案例Ｂ. 分子中存在酯基，易水解失效Ｃ.可以在稀盐酸中与亚硝酸钠反应生成重氮盐D. 分子中具有芳伯胺基团,易被氧化变色E. 酯基中氧原子用硫原子取代，作用增强,毒性减小12、利多卡因比普鲁卡因对酸、碱和酶稳定的原因是A. 氨基直接与苯环相连B. 酰胺结构比酯基稳定C．没有芳伯胺基团D．酰胺键的邻位有两个甲基增加了位置E．羰基连在氨基侧链上二、单项选择题１、下列哪一个药物是NO供体药物A.硝苯地平B.硝酸甘油Ｃ．普萘洛尔D．卡托普利E．洛伐他汀2、华法林在临床上主要用于:A.抗高血压B.降血脂C．心力衰竭D．抗凝血Ｅ．胃溃疡3、属于AngⅡ受体拮抗剂的是:Ａ.硝苯地平B．洛伐他汀Ｃ.地高辛D．依那普利Ｅ．氯沙坦4、利多卡因属于（）类钠通道阻滞剂。

药物化学考试试题药物化学考试试题药物化学是药学专业的重要学科之一，它研究药物的化学性质、结构和合成方法，为新药的设计、合成和改良提供理论依据。

药物化学考试试题是对学生对于药物化学知识的掌握和应用能力的考察，下面将就一些典型的药物化学考试试题进行讨论。

一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的基本原理？a. 药物的结构与活性的关系b. 药物的合成方法c. 药物的毒性与代谢d. 药物的剂型与给药途径答案：d. 药物的剂型与给药途径解析：药物的剂型与给药途径属于药剂学的范畴，而不是药物化学的基本原理。

2. 下列哪个不是药物化学的研究对象？a. 药物的化学结构b. 药物的药效c. 药物的剂型d. 药物的毒性答案：c. 药物的剂型解析：药物的剂型属于药剂学的范畴，而不是药物化学的研究对象。

二、简答题1. 请简要介绍一下药物化学的研究内容。

药物化学主要研究药物的化学结构与活性的关系，包括药物的分子结构、立体化学、药物代谢等方面。

药物化学的研究内容还包括药物的合成方法、药物的毒性与代谢等。

通过对药物的化学性质和结构的研究，可以为新药的设计、合成和改良提供理论依据。

2. 请简要介绍一下药物化学的研究方法。

药物化学的研究方法包括合成化学、光谱学、立体化学等。

合成化学是药物化学的基础，通过有机合成方法合成药物分子。

光谱学是药物化学中常用的分析方法，如红外光谱、紫外光谱和核磁共振等。

立体化学是研究药物分子的空间构型和立体异构体的关系，对药物的活性和选择性起着重要作用。

三、论述题请论述药物化学在新药研发中的重要性。

药物化学在新药研发中起着至关重要的作用。

首先，药物化学研究可以通过对药物的化学结构和活性的关系的探索，为药物的设计和合成提供理论指导。

通过对药物分子的结构优化和修饰，可以提高药物的活性和选择性。

其次，药物化学研究可以帮助解决药物的毒性和代谢问题。

通过对药物的代谢途径和代谢产物的研究，可以预测药物的毒性和药物代谢的途径，为药物的安全性评价提供依据。

1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ）A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNA D．均不是10. 那一个药物是前药（ B ）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（ B ）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。

药物化学选择题含答案 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#第一章绪论一、单项选择题1)下面哪个药物的作用与受体无关BA. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱2)下列哪一项不属于药物的功能DA. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

3)肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为DA. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为AA. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物5)硝苯地平的作用靶点为CA. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁6)下列哪一项不是药物化学的任务CA. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B. 研究药物的理化性质。

C. 确定药物的剂量和使用方法。

D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E. 探索新药的途径和方法。

二、配比选择题A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1．对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺C5．醋氨酚E三、比较选择题A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1. 药品说明书上采用的名称B2. 可以申请知识产权保护的名称A3. 根据名称，药师可知其作用类型B4. 医生处方采用的名称B5. 根据名称，就可以写出化学结构式。

D四、多项选择题1)下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药√B. 合成化学药物√C. 阐明药物的化学性质√D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√E. 剂型对生物利用度的影响√2)已发现的药物的作用靶点包括A. 受体√B. 细胞核C. 酶√D. 离子通道√E. 核酸√3)下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利√B. 溴新斯的明√C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素√4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√B. 药物可以产生新的生理作用√C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√E. 药物没有毒副作用5)下列哪些是天然药物A. 基因工程药物√B. 植物药√C. 抗生素√D. 合成药物E. 生化药物√6)按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名√B. 俗名C. 化学名（中文和英文）√D. 常用名E. 商品名√7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是A. 紫杉醇√B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥√E. 甲氧苄啶8)下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术√B. ＰＣＲ技术√（P430）C. 超导技术D. 基因芯片√E. 固相合成√9)下列药物作用于肾上腺素的β受体有A. 阿替洛尔√P106B. 可乐定（α－受体）P152C. 沙丁胺醇√P77D. 普萘洛尔√P106受体）E. 雷尼替丁（H2第二章中枢神经系统药物一、单项选择题1)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 BA. 绿色络合物 (含S巴比妥)B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质 CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成（二）银（盐）沉淀3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是： DA. 双吗啡（光照空气氧化）B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡（光照空气氧化）4)结构上不含含氮杂环的镇痛药是：E DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 P46 E. 盐酸普鲁卡因5)咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为 BA. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、H D. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH36)盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是：DA. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色×（红色）E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应8)盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 DA. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子×（光照条件下）E. 侧链去N-甲基9)造成氯氮平毒性反应的原因是： BA. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应10)不属于苯并二氯★（氮卓）的药物是：CA. 地西泮B. 氯氮★（卓）C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑11)苯巴比妥不具有下列哪种性质 CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色12)安定是下列哪一个药物的商品名 CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠13)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 BA.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色14)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 EA.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)15)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定(抗精神病)作用最强 D>B>C>A>E(2-为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比)16)苯巴比妥合成的起始原料是 CA.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺17)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 EA.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液18)盐酸吗啡水溶液的pH值为 D19)盐酸吗啡的氧化产物主要是 AA.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮20)吗啡具有的手性碳个数为 DA.二个B.三个C.四个D.五个（5R，6S，9R，13S，14R）E.六个21)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈 BA.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色22)关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是 CA. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性23)结构上不含杂环的镇痛药是 DA.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶24)经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 BA.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥二、配比选择题A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 丙咪嗪E. 氟哌啶醇1.N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[B， f ]氮杂★-5丙胺 D2.5-乙基-5苯基-2，4，6--（1H，3H，5H）嘧啶三酮 A3.1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮 E4.2-氯-N，N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺 B5.3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物 CA. 作用于阿片受体B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮★ω1受体D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1.美沙酮 A2. 氯丙嗪 B3.普罗加比 E4. 茶碱 D5.唑吡坦 CA.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺 C2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 A3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 E4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸 D5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺 BA.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1. 具五环结构 B2. 具硫醚结构 E3. 具黄嘌呤结构 A4. 具二甲胺基取代 D5. 常用硫酸盐 C三、比较选择题A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1. 镇静催眠药 C2. 具有苯并氮杂★结构 B3. 可作成钠盐 A4. 易水解 C5. 水解产物之—为甘氨酸 BA. 吗啡B. 哌替啶C. A和 B都是D. A和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 主要作用于μ受体 C4. 选择性作用于κ受体 D P455. 肝代谢途径之一为去N-甲基 CA. 氟西汀B. 氯氮平C. A 和B都是D. A和B都不是1. 为三环类药物 B2. 含丙胺结构 A3. 临床用外消旋体 A4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂 A5. 非典型的抗精神病药物 BA.苯巴比妥B.地西泮和B都是和B都不是1. 显酸性 A2. 易水解 C3. 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物 A4. 加碘化铋钾成桔红色沉淀 D5. 用于催眠镇静 CA.地西泮B.咖啡因和B都是和B都不是1.作用于中枢神经系统 C2.在水中极易溶解 D3.可以被水解 C4.可用于治疗意识障碍 D5.可用紫脲酸胺反应鉴别 BA.吗啡B.哌替啶和B都是和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 常用盐酸盐 C4. 与甲醛-硫酸试液显色 A5. 遇三氯化铁显色 AA.盐酸吗啡B.芬他尼和B都是和B都不是1.有吗啡喃的环系结构 A2.水溶液呈酸性 A3.与三氯化铁不呈色 B4.长期使用可致成瘾 C5.系合成产品 B四、多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKa √B. 脂溶性√C . 5位取代基的氧化性质√ D. 5取代基碳的数目√E. 酰胺氮上是否含烃基取代√2)巴比妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体√B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色√C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关√E.pKa值大，未解离百分率高√3)在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化√B. N上的烷基化√C. 1位的脱氢D. 羟基烷基化√E. 除去D环4)中枢兴奋剂可用于A. 解救呼吸、循环衰竭√B. 儿童遗尿症√C. 对抗抑郁症√D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗√5)氟哌啶醇的主要结构片段有A. 对氯苯基√B. 对氟苯甲酰基√C. 对羟基哌啶√D. 丁酰苯√E. 哌嗪6)具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪√B. 匹莫齐特C. 洛沙平√D. 丙咪嗪√E. 地昔帕明√7)镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类√B. GABA衍生物(γ-氨基丁酸)C. 苯并氮★类√D. 咪唑并吡啶类√E. 酰胺类√8)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓（平）√B.苯巴比妥C.地西泮√D.硝西泮√E.奥沙西泮√9)地西泮水解后的产物有苯甲酰基-4-氯苯胺 B.甘氨酸√C.氨甲氨基-5-氯二苯甲酮√E.乙醛酸10)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应√B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应√D.茚三酮反应√E.与甲醛硫酸反应11)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类√E.芳基乙酸类12)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因√B.双吗啡√C.阿扑吗啡D.左吗喃氧化吗啡√第四章循环系统药物一、单项选择题1)非选择性-受体阻滞剂Propranolol的化学名是 CA. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸2)属于钙通道阻滞剂的药物是 B (硝苯地平)A. H N ON N B. HNOOONO2OC.D.O OHOE. OOII ON3)Warfarin Sodium在临床上主要用于：DA. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡4)下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：AA. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫★D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀5)哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：AA. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平6)口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：DA. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平7)盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。

1. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于其：A. 分子量B. 分子结构C. 溶解度D. 颜色2. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的市场营销D. 药物的作用机制3. 药物的pKa值对其在体内的吸收有何影响？A. 无影响B. 影响极小C. 直接影响D. 间接影响4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 青霉素D. 维生素C5. 药物的立体异构体中，哪种异构体通常具有最高的生物活性？A. 对映异构体B. 非对映异构体C. 内消旋体D. 外消旋体6. 药物代谢的主要器官是：A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺7. 下列哪种药物是通过抑制HIV逆转录酶来发挥作用的？A. 利巴韦林B. 拉米夫定C. 阿德福韦D. 齐多夫定8. 药物的亲脂性对其在体内的分布有何影响？A. 无影响B. 影响极小C. 直接影响D. 间接影响9. 下列哪种药物是通过抑制MAO（单胺氧化酶）来发挥作用的？A. 氟西汀B. 帕罗西汀C. 司来吉兰D. 舍曲林10. 药物的半衰期是指：A. 药物完全从体内消除的时间B. 药物浓度达到峰值的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间11. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素12. 药物的pH值对其在体内的稳定性有何影响？A. 无影响B. 影响极小C. 直接影响D. 间接影响13. 下列哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶（ACE）来发挥作用的？A. 氨氯地平B. 依那普利C. 美托洛尔D. 氢氯噻嗪14. 药物的脂水分配系数对其在体内的吸收有何影响？A. 无影响B. 影响极小C. 直接影响D. 间接影响15. 下列哪种药物是通过抑制5-HT再摄取来发挥作用的？A. 氟西汀B. 帕罗西汀C. 司来吉兰D. 舍曲林16. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的吸收17. 下列哪种药物属于钙通道阻滞剂？A. 氨氯地平B. 依那普利C. 美托洛尔D. 氢氯噻嗪18. 药物的化学稳定性主要取决于其：A. 分子量B. 分子结构C. 溶解度D. 颜色19. 下列哪种药物是通过抑制HMG-CoA还原酶来发挥作用的？A. 辛伐他汀B. 阿托伐他汀C. 洛伐他汀D. 普伐他汀20. 药物的药效学主要研究：A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的作用机制D. 药物的市场营销21. 下列哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 丙戊酸钠C. 卡马西平D. 以上都是22. 药物的药代动力学主要研究：A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的作用机制D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄23. 下列哪种药物是通过抑制磷酸二酯酶来发挥作用的？A. 西地那非B. 他达拉非C. 伐地那非D. 以上都是24. 药物的毒理学主要研究：A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的作用机制D. 药物的毒性和安全性25. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 帕罗西汀C. 舍曲林D. 以上都是26. 药物的配伍禁忌主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的分子结构C. 药物的溶解度D. 药物的相互作用27. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 美托洛尔B. 胺碘酮C. 普罗帕酮D. 以上都是28. 药物的剂型对其在体内的吸收有何影响？A. 无影响B. 影响极小C. 直接影响D. 间接影响29. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 以上都是30. 药物的药效学参数包括：A. 半衰期B. 生物利用度C. 最大效应D. 以上都是31. 下列哪种药物属于抗精神病药？A. 氯丙嗪B. 奥氮平C. 利培酮D. 以上都是32. 药物的药代动力学参数包括：A. 半衰期B. 生物利用度C. 清除率D. 以上都是33. 下列哪种药物属于抗肿瘤药？A. 紫杉醇B. 伊立替康C. 氟尿嘧啶D. 以上都是34. 药物的药效学曲线通常描述：A. 药物浓度与时间的关系B. 药物浓度与效应的关系C. 药物剂量与时间的关系D. 药物剂量与效应的关系35. 下列哪种药物属于抗病毒药？A. 利巴韦林B. 拉米夫定C. 阿德福韦D. 以上都是36. 药物的药代动力学曲线通常描述：A. 药物浓度与时间的关系B. 药物浓度与效应的关系C. 药物剂量与时间的关系D. 药物剂量与效应的关系37. 下列哪种药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 伊曲康唑C. 伏立康唑D. 以上都是38. 药物的药效学模型包括：A. 线性模型B. 对数线性模型C. 饱和模型D. 以上都是39. 下列哪种药物属于抗结核药？A. 异烟肼B. 利福平C. 吡嗪酰胺D. 以上都是40. 药物的药代动力学模型包括：A. 线性模型B. 对数线性模型C. 饱和模型D. 以上都是41. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 氨氯地平B. 依那普利C. 美托洛尔D. 以上都是42. 药物的药效学研究方法包括：A. 体外实验B. 体内实验C. 临床试验D. 以上都是43. 下列哪种药物属于抗糖尿病药？A. 二甲双胍B. 格列本脲C. 胰岛素D. 以上都是44. 药物的药代动力学研究方法包括：A. 体外实验B. 体内实验C. 临床试验D. 以上都是45. 下列哪种药物属于抗痛风药？A. 别嘌醇B. 秋水仙碱C. 苯溴马隆D. 以上都是46. 药物的药效学评价指标包括：A. 最大效应B. 半最大效应浓度C. 效应-剂量曲线D. 以上都是47. 下列哪种药物属于抗贫血药？A. 铁剂B. 叶酸C. 维生素B12D. 以上都是48. 药物的药代动力学评价指标包括：A. 半衰期B. 生物利用度C. 清除率D. 以上都是49. 下列哪种药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 阿普唑仑C. 氯硝西泮D. 以上都是50. 药物的药效学和药代动力学的关系是：A. 相互独立B. 相互依赖C. 相互影响D. 相互制约答案1. B2. C3. C4. A5. A6. B7. B8. C9. C10. C11. A12. C13. B14. C15. A16. D17. A18. B19. A20. C21. D22. D23. D24. D25. D26. D27. D28. C29. D30. D31. D32. D33. D34. B35. D36. A37. D38. D39. D40. D41. D42. D43. D44. D45. D46. D47. D48. D49. D50. C。