浙江2010年10月高等教育药物化学自考试题

浙江省2018年10月高等教育自学考试药物化学试题课程代码：03023一、名词解释（每小题4分，共12分)1.心血管系统药物2.解热镇痛药3.氨基甙类抗生素二、填空题(每空1分，共14分)1.心血管系统药物可分为（1）__________（2）（3）__________和抗心律失常药四大类。

2.甲丙氨酯又可称为__________。

3.盐酸哌替啶为__________类镇痛药。

4.去甲肾上腺素属于__________类拟肾上腺素药，其主要用途是__________。

5.6-APA的结构式为__________。

6.土霉素结构中含有__________显弱酸性，还含有显碱性，故为两性化合物。

7.甾类激素按化学结构可分为__________，__________和孕甾烷三类。

8.5-氟尿嘧啶临床用于__________6-巯基嘌呤临床用于__________。

三、单项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题2分，共36分)1.下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构( )A.氨甲丙二酯B.舒宁C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.安定2.扑热息痛药物中应检查( )杂质的含量。

A.对乙酰氨基酚B.对氨基酚C.水杨酸D.对氨基苯甲酸E.醋酸3.双氯芬酸钠属于哪类药物( )A.邻氨基苯甲酸类B.吲哚乙酸类C.芳基烷酸类D.吡唑烷酮类E.苯胺类4.盐酸哌替啶的水溶液在pH值为( )时最稳定，短时煮沸不致破坏。

A.3B.4C.5D.6E.75.下列叙述中与盐酸异丙肾上腺素相符的是( )A.本品为气体B.易被氧化C.含3个甲氧基D.含3个氨基E.含4个酚羟基6.盐酸克仑特罗用于( )A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时，低血压状态的急救C.抗心绞痛D.抗心律不齐E.抗高血压7.下列哪一药物结构中不含有手性碳原子( )A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿司匹林D.麻黄碱E.克仑特罗8.下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是( )A.两个手性碳原子的构型为1R，2SB.两个手性碳原子的构型为1S，2SC.两个手性碳原子的构型为1S，2RD.两个手性碳原子的构型为1R，2RE.药用品为右旋体9.新伐他汀主要用于治疗( )A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.心绞痛D.高磷脂血症E.心律不齐10.不用于抗心律失常药物有( )A.美西律B.盐酸普萘洛尔C.奎尼丁D.盐酸胺碘酮E.甲基多巴11.下列哪一药物属于抗菌增效剂( )A.甲氧苄啶（TMP）B.卡托普利C.磺胺嘧啶D.氯霉素E.双肼酞嗪12.下列哪一药物不属于β-内酰胺类抗生素( )A.头孢氨苄B.氨曲南C.克拉维酸D.阿米卡星E.阿莫西林13.下列为β-内酰胺酶抑制剂的药物是( )A.头孢氨苄B.氨曲南C.克拉维酸D.阿米卡星E.阿莫西林14.麦迪霉素抗菌药属于( )A.氨基甙类B.四环素类C.大环内酯类D.β-内酰胺类E.多肽类15.化学结构中含有两个手性中心的药物是( )A.氯霉素B.土霉素C.青霉素GD.氨苄西林E.头孢氨苄16.下列叙述与环磷酰胺不符的是( )A.属于烷化剂B.含有五元杂环结构C.含有六元杂环结构D.杂环中含有O原子E.具有氮芥类基本结构17.下列不能使肾上腺皮质激素的抗炎作用提高的方法是( )A.6α-位引入氟原子B.21位羟基变为醋酸酯C.C1(2)-位引入双键D.9α-位引入氟原子E.C16β-位引入甲基18.睾丸素结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是( )A.6α-位引入氟原子B.21位羟基变为醋酸酯C.引入17α甲基D.9α-位引入氟原子E.C16β-位引入甲基四、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。

天然药化自考试卷浙江省2010年1月高等教育自学考试天然药物化学试题课程代码：10119一、单项选择题(本大题共21小题，每小题1分，共21分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.下列提取溶剂按极性由小到大排列正确的是（）A.Et2O、CHCl3、EtOAcB.n—BuOH、Me2CO、EtOAcC.C6H6、CHCl3、Et2OD.MeOH、EtOH、Me2CO2.母核相同的化合物，其单取代基不同，其极性由小到大排列正确的是（）A.—CH=CH2、—NH2、—CHO、B.—CH3、—C=O、—CHOC.—COOH、—OH、—C=OD.—COOCH3、—NHCO—、—C6H53.现代测定化合物分子量的主要方法是（）A.MS法B.1H—NMR法C.13C—NMR法D.IR法4.不是利用分配系数差异进行的分离方法是（）A.液—液萃取法B.纸色谱法C.液滴逆流色谱（DCCC）法D.聚酰胺色谱法5.苷类化合物都具有的性质是（）A.挥发性或升华性B.水溶性C.旋光性D.酸碱性6.苷类化合物苷元相同，所连的糖不同，最易被酸水解的是（）A.葡萄糖苷B.毛地黄毒糖苷C.鼠李糖苷D.葡萄糖醛酸苷7.下列成分在多数情况下视为无效成分，除了（）A.淀粉B.树脂C.皂苷D.叶绿素8.黄酮类化合物结构现在通常指（）A.2—苯基色原酮B.C6—C3—C6C.具黄色的酮类化合物D.C6—C39.下列化合物中与四氢硼钠生成红色反应的是（）A.5，7，4’—三羟基黄酮B.5，7，4’—三羟基双氢黄酮C.3，5，7，4’—四羟基花色素D.4，2’，4’，6’—四羟基查耳酮10.决定黄酮类化合物颜色的主导因素是（）A.结构中有酚羟基B.结构中有邻二酚羟基C.分子中存在交叉共轭体D.结构中有色原酮11.下列化合物的醇溶液中加入少许镁粉，再添加几滴浓盐酸，出现微红色或红色，除了（）A.异黄酮 B.二氢黄酮C.黄酮醇D.二氢黄酮醇12.不能与邻二酚羟基反应的试剂是（）A.三氯化铝B.二氯氧锆C.碱式醋酸铅D.氨性氯化锶13.pH梯度萃取法分离黄酮苷元类，加碱液萃取的顺序应是（）A.NaHCO3 NaOH Na2CO3B.NaHCO3Na2CO3 NaOHC.NaOH NaHCO3 Na2CO3D.NaOH Na2CO3NaHCO314.紫外光谱中，加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的（）A.甲氧基B.异戊烯基C.酚羟基D.羰基15.樟脑的结构属于（）A.二萜B.倍半萜C.单萜D.二倍半萜16.环烯醚萜苷具有的性质是（）A.苷键不易被酸水解B.苷元遇氨基酸产生颜色反应C.苷元稳定D.苷与氨基酸发生反应17.甲型强心苷与乙型强心苷主要区别是（）A.甾体母核稠合方式B.C10位取代基不同C.C13位取代基不同D.C17位取代基不同18.有关结构与强心活性的关系叙述错误的是（）A.C17连接不饱和内酯环的β－构型强心作用大于α－构型B.内酯环中双键若被饱和，强心活性上升，毒性减小C.A/B环可以是顺式也可以是反式D.C/D环必须是顺式稠合19.某生物碱的碱性强，则它的（）A.Ka大B.Kb小C.pKb大D.pKa大20.阿托品是（）A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体21.生物碱不具有的特点是（）A.分子中多含苯环B.N原子多在环内C.具有碱性D.显著而特殊的生物活性二、多项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

自考药物化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺D. 氨基糖苷类答案：A2. 药物化学中的“手性”指的是什么？A. 药物的溶解性B. 药物的光学活性C. 药物的稳定性D. 药物的酸碱性答案：B3. 下列哪个药物是治疗高血压的利尿剂？A. 阿司匹林B. 利尿酸钠C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B4. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指什么？A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位吸收进入血液循环的速度和程度D. 药物的副作用答案：C5. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B6. 药物的半衰期是指什么？A. 药物达到最大效应的时间B. 药物在体内的平均停留时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物的总疗效时间答案：C7. 下列哪种药物是治疗帕金森病的药物？A. 多巴胺B. 利多卡因C. 左旋多巴D. 阿司匹林答案：C8. 哪种药物是治疗哮喘的常用药物？A. 布地奈德B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A9. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A10. 药物的副作用通常是指什么？A. 药物的主要治疗作用B. 药物的治疗效果C. 药物在治疗剂量下产生的不良反应D. 药物的禁忌症答案：C二、填空题（每空3分，共30分）11. 药物的化学结构决定了其_______和_______。

答案：药理作用；毒副作用12. 药物的剂型包括_______、_______、_______等。

答案：片剂；胶囊；注射剂13. 药物的溶解度是指药物在_______溶剂中的_______能力。

答案：特定；溶解14. 药物的稳定性是指药物在储存和使用过程中保持其_______和_______的能力。

浙江省2018年10月自学考试药物学(一)试题课程代码：06803一、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)在每小题列出的五个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.药物效应的两重性指( )A.防治作用和不良反应B.副作用和毒性反应C.兴奋作用和抑制作用D.局部作用和吸收作用E.防治作用和副作用2.药物受体的阻断药是( )A.对其受体有亲和力而无内在活性的药物B.对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C.对其受体有亲和力又有内在活性的药物D.对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E.对受体既无亲和力也无药理效应的药物3.药物的首过消除是指( )A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B.药物与机体组织器官之间的最初效应C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4.治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此( )A.吗啡的最大效能比哌替啶强10倍B.吗啡的效应（效价）强度比哌替啶强10倍C.哌替啶的最大效能比吗啡强10倍D.哌替啶的效应（效价）强度比吗啡强10倍E.吗啡的安全性比哌替啶高10倍5.弱酸性药物在碱性尿液中( )A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离少，再吸收少，排泄快E.呈解离型，再吸收障碍6.长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为( )A.耐药性B.耐受性C.后遗效应D.继发反应E.精神依赖性7.肝肠循环可影响( )A.药物作用的强弱B.药物作用的快慢C.药物作用的时间长短D.药物的吸收E.药物的分布8.有关异烟肼抗结核作用叙述，错误的是( )A.抗结核作用强大B.穿透力强，易进入细胞内C.结核菌不易产生耐药性D.对结核菌有高度选择性E.有杀菌作用9.治疗青霉素过敏性休克应首选( )A.地塞米松B.肾上腺素C.葡萄糖酸钙D.苯海拉明E.非那根10.下列关于红霉素的叙述，错误的是( )A.细菌对红霉素不易产生耐药B.速效抑菌药C.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D.抗菌作用比青霉素弱E.易被胃酸破坏11.具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是( )A.青霉素GB.耐酶青霉素类C.半合成广谱青霉素类D.第一代头孢菌素类E.第三代头孢菌素类12.关于氨基糖苷类抗生素的体内过程，下述哪一项是错误的？( )A.口服难吸收B.主要从肾脏排出C.主要分布于细胞外液D.易通过血脑屏障E.在碱性环境中作用增强13.毛果芸香碱属( )A.扩瞳药B.升高眼压药C.抗青光眼药D.调节麻痹药E.胃肠解痉药14.阿托品禁用于( )A.虹膜睫状体炎B.青光眼C.高度近视D.心动过缓E.感染性休克15.可抑制胆碱酯酶的药物是( )A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.新斯的明E.肾上腺素16.下列有关氯丙嗪作用的叙述，哪项是错误的？( )A.抗精神失常B.抗抑郁C.镇吐D.增强中枢抑制药的中枢抑制作用E.抑制体温调节中枢17.苯妥英钠的用途不包括( )A.癫痫大发作B.癫痫小发作C.癫痫持续状态D.心律失常E.三叉神经痛18.下列药物几乎无抗炎作用的是( )A.阿司匹林B.塞来昔康C.布洛芬D.对乙酰氨基酚E.双氯芬酸19.下列不能用于治疗心律失常的药物是( )A.奎尼丁B.普荼洛尔C.维拉帕米D.氢氯噻嗪E.胺碘酮20.可用于局麻，又可抗心律失常的药物是( )A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.硫喷妥钠21.茶碱类主要用于( )A.支气管哮喘B.支气管扩张C.肺不张D.气管炎E.慢性阻塞性肺病22.强心苷中毒致死的主要原因是( )A.胃肠道反应B.神经系统反应C.心脏毒性D.肝脏毒性E.肾脏毒性23.应用强心苷期间严禁( )A.钠盐静滴B.钾盐静滴C.钙剂静注D.铁剂静注E.葡萄糖静注24.硝酸甘油控制心绞痛发作时，最佳的给药途径是( )A.口服B.舌下含化C.皮下注射D.静脉注射E.贴剂贴敷胸部皮肤25.有关抗高血压药可乐定的叙述，错误的是( )A.可乐定别称氯压定B.可乐定是中枢性降压药C.可乐定可用于治疗重度高血压D.可乐定可用于治疗中度高血压E.可乐定突然停药可引起反跳现象26.维生素K可以( )A.溶解血栓B.引起出血C.抗凝血D.止血E.抑制血小板27.右旋糖酐属( )A.抗心律失常药B.抗肝病药C.抗贫血药D.抗消化性溃疡药E.扩充血容量药28.抗炎作用最强的药物是( )A.氢化可的松B.泼尼松C.地塞米松D.可的松E.泼尼松龙29.格列齐特主要用于( )A.I型糖尿病B.糖尿病性昏迷C.糖尿病伴严重感染D.糖尿病酮症酸中毒E.胰岛功能尚存的II型糖尿病30.长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( )A.肾上腺皮质功能低下B.肾上腺皮质功能亢进C.高血压D.高血糖E.高血钾二、填空题(本大题共7小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。

浙江省2010年10月高等教育自学考试药剂学试题浙江省2010年10月高等教育自学考试药剂学试题课程代码：03029一、填空题(本大题共8小题，每空1分，共15分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.热原的活性中心是_____，其致热作用最强。

2.崩解剂快速崩解片剂的作用机理是膨胀作用、_____和_____。

3.混悬剂的二种制备方法是_____与_____。

4.散剂的质量检查项目包括_____、_____和装量差异等。

5.药物制剂稳定化的方法包括改进剂型和生产工艺、_____、_____等。

6.抛射剂可分为_____与_____两大类。

7.毒、剧药材的酊剂一般每100ml相当于原药材_____，其他药材的酊剂一般每100ml相当于原药材_____。

8.眼膏剂使用的基质与药物需通过_____号筛，不得有粒径大于_____的药物颗粒。

二、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.气雾剂充填抛射剂的方法有冷灌法和( )A.热灌法B.压灌法C.水灌法D.渗透法2.某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为( )A.±2.5%B.±5%C.±7.5%D.±10%3.下列关于颗粒剂与散剂的说法正确的是( )A.两者都不加矫味剂B.颗粒剂比散剂更易分剂量C.颗粒剂吸湿性比散剂大D.两者都要进行均匀度检查4.气雾剂喷射药物的动力来自( )A.阀门杆B.弹簧C.附加剂D.抛射剂5.乳剂在放置过程中，会由于分散相和连续相的_____不同而分层。

( )A.极性B.粒径C.密度D.溶解性6.下列药物宜制成胶囊剂的是( )A.溴化物B.维生素EC.水包油型乳剂D.药物的稀乙醇溶液7.下列稳定性变化中，属于物理稳定性变化的是( )A.药物水解B.乳剂酸败C.片剂变色D.混悬剂析出结晶8.下列有关气雾剂特点的叙述，错误的是( )A.杜绝了环境接触，药物稳定性增强B.给药刺激性小C.剂量较难准确控制D.奏效快9.不需要检查热原的是( )A.术后用滴眼剂B.多剂量滴眼剂C.输液剂D.粉针10.注射剂的灭菌步骤应在_____之前。

自考药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 四环素C. 红霉素D. 万古霉素答案：A2. 下列哪种药物是抗凝血药物？A. 阿司匹林B. 华法林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B3. 药物的溶解度与下列哪个因素无关？A. 药物的极性B. 溶剂的极性C. 药物的分子量D. 药物的晶型答案：C4. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿托伐他汀C. 奥美拉唑D. 阿卡波糖答案：A5. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 洛卡特普C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从给药部位进入血液循环的量答案：D7. 下列哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 多柔比星B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A8. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A9. 下列哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A10. 下列哪种药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物从给药部位进入血液循环的量。

答案：生物利用度2. β-内酰胺类抗生素的共同结构特征是含有________环。

答案：β-内酰胺3. 抗凝血药物的作用机制是________。

答案：抑制凝血因子的活性4. 抗抑郁药物的主要作用是________。

答案：增加脑内单胺类神经递质的含量5. 抗高血压药物的作用机制是________。

答案：降低血压6. 药物的溶解度与溶剂的________有关。

答案：极性7. 抗肿瘤药物的作用机制是________。

答案：抑制肿瘤细胞的生长或诱导其凋亡8. 抗心律失常药物的作用机制是________。

药物化学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺D. 红霉素答案：A2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入全身循环的相对量和速率D. 药物在体内的代谢速率答案：C3. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 继发性反应答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内的合成时间答案：C5. 哪种药物设计方法是基于结构的药物设计？A. 随机筛选B. 计算机辅助药物设计C. 细胞筛选D. 基因筛选答案：B6. 下列哪种物质是药物制剂中的常用辅料？A. 淀粉B. 葡萄糖C. 纤维素D. 以上都是答案：D7. 药物的溶解度主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的物理状态C. 溶剂的性质D. A和C答案：D8. 哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B9. 药物的首过效应主要发生在：A. 肝脏B. 胃C. 肠道D. 肺答案：A10. 下列哪种药物属于质子泵抑制剂？A. 奥美拉唑B. 雷尼替丁C. 甲硝唑D. 阿米卡星答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的_______是指药物在体内的分布、代谢、排泄过程。

答案：药动学12. 药物化学中的“手性药物”指的是具有_______中心的药物。

答案：手性碳13. 药物的_______是指药物在体内产生效应的能力。

答案：药效学14. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。

答案：浓度时间曲线15. 药物的_______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：ADME16. 药物的_______是指药物在体内的最大安全浓度。

浙江省2010年10月高等教育自学考试有机化学(三)试题课程代码：02535本试卷分A、B卷，使用2004年版本教材的考生请做A卷，使用2010年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。

A卷一、命名或写出下列化合物的结构式（本大题共15小题，每小题2分，共30分）1.异戊烷2.3.4.5.6.7.苯甲醚8.9.10.02535# 有机化学(三)试题第1 页（共7 页）11.醋酸酐12.13.(CH3)3N14.15.对-甲乙苯二、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

16.在自由基反应中，化学键发生（）A.异裂B.均裂C.不断裂D.既不是异裂也不是均裂17.下列物质能与硝酸银的氨溶液和氯化亚铜氨溶液反应，分别生成白色和红棕色沉淀的是（）A.乙醇B.1-丁炔C.2-丁炔D.乙烯18.某物质与一分子溴加成结果生成1，2 二溴丙烷，该物质经高锰酸钾氧化得到乙酸和二氧化碳，该物质为（）A.丙烯B.丙烷C.丙炔D.环丙烷19.下列物质发生亲电取代反应的活性次序由大到小正确的是①氯苯②苯酚③苯甲醚④硝基苯⑤苯（）A.①②③④⑤B.④①②③⑤C.②③⑤①④D.⑤④③②①20.下列化合物中，常作为灭火剂使用的是（）A.三氯甲烷B.四氯化碳C.一氯甲烷D.二氯甲烷02535# 有机化学(三)试题第2 页（共7 页）21.不对称仲醇和叔醇进行分子内脱水时，消除的取向应遵循（）A.马氏规则B.次序规则C.扎衣采夫规则D.醇的活性次序22.下列化合物中，沸点最高的是（）A.正丁醇B.乙醚C.丁酮D.正戊烷23.下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A.戊醛B.丙酮C.3-戊酮D.2-苯基乙醇24.甲酸与乙酸可用下列哪个试剂鉴别（）A.浓HClB.NaOH/ROHC.AgNO3/NH3D.NaHCO325.下列化合物属于仲胺的是（）A.N-甲基苯胺B.苯胺C.2-甲基苯胺D.N,N二甲基苯胺26.下列物质中脱羧反应最容易进行的是（）A.草酸B.苯甲酸C.三氯乙酸D.乙酸27.下列对麦芽糖描述不正确．．．的是（）A.属于二糖B.能发生银镜反应C.水解后能发生银镜反应D.与蔗糖不属于同分异构体28.下列化合物中最稳定的是（）A.吡啶B.苯C.吡咯D.呋喃29.有一等电点为2.8的蛋白质，溶于pH=7的纯水中，所得水溶液的pH是（）A.小于7B.大于7C.等于7D.不确定30.下列化合物中，不存在手性碳原子的是？（）A.CH3CHDC2H5B.BrCH2CHDCH2BrC.CH3CHClCHClCHClCH3D.CH3CH(CH2CH3)CH2CH2CH302535# 有机化学(三)试题第3 页（共7 页）02535# 有机化学(三)试题 第 4 页（共 7 页）三、用化学方法鉴别下列各组化合物（本大题共4小题，每小题5分，共20分） 31.丙烷 环丙烷 丙烯 32.甲苯 苯甲醚 苯甲醇 33.苯甲醛 苯乙酮 乙醛 34.甲酸 苯甲酸 水杨酸四、推导结构题（本大题共2小题，每小题5分，共10分）35.某化合物A ，分子式为C 14H 12，经酸性高锰酸钾氧化仅得产物苯甲酸，1molA 经臭氧氧化，用Zn/H 2O 处理后，可得2mol 苯甲醛，试推测A 的结构。

药物化学自考考试重点选择题二、单项选择题1、布洛芬（如下图）的α碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是：αA. 羧基>苯基>甲基>氢B. 苯基>羧基>甲基>氢C. 羧基>甲基>苯基>氢D. 氢>甲基>羧基>苯基E. 氢>甲基>苯基>羧基2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.内源性小分子物质3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物4、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.其他5、中国药品命名的依据是：A. 《中国药典》B. 《中国药品通用名称》C. 《英汉化学化工词汇》D.《美国化学文摘》6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是：A.俗名B. 通用名C.常用名D. 化学名（中文和英文）E.商品名三、多项选择题1、下列哪一项属于药物的功能A. 缓解胃痛B.去除脸上皱纹C. 避孕D.治疗高血压E.减轻抑郁症状2、以下对药物的描述正确的是A. 具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能B. 是符合药品质量标准的化学品OH H 3CCH 3CH 3OC. 具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能D. 具有美容美白功能E. 须经政府有关部门批准方可上市3、药物化学研究的内容包括A. 发现和发明新药B. 设计药物合成路线C. 阐明药物的化学结构D. 研究药物的构效关系E. 实现药物合成的产业化4、药物作用的靶点包括A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.内源性小分子物质5、按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供：A.俗名B. 通用名C.常用名D. 化学名（中文和英文）E.商品名二、单项选择题1、地西泮具有以下哪类结构母核A. 环丙二酰脲类B.苯并二氮卓类C.吩噻嗪类D. 丁酰苯类E.二苯并氮杂卓类2、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 白色胶状沉淀C. 紫蓝色络合物D. 氨气E. 红色溶液3、抗癫痫药物苯妥英钠中含有以下哪个结构单元：A. 嘧啶二酮B. 哌啶二酮C．哌嗪二酮 D. 咪唑烷二酮E. 吡唑烷二酮4、卤加比的作用与以下哪种受体有关A. 乙酰胆碱受体B. 肾上腺素受体C. 阿片受体D. GABA（γ-氨基丁酸）受体E. 5-HT（5-羟色胺）受体5、以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药A. 盐酸丙咪嗪B. 盐酸氯丙嗪C. 盐酸氟西汀D. 卡马西平E. 氯氮平6、硫喷妥钠的作用时效是A.超长效(>8小时)B.长效(6-8小时)C.中效(4-6小时)D.短效(2-3小时)E.超短效(1/4小时)7、吗啡在酸性溶液中加热重排生成A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡8、吗啡分子中具有（）环A. 二个B. 三个C. 四个D. 五个E. 六个9、吗啡分子中具有（）手性碳原子A. 二个B. 三个C. 四个D. 五个E. 六个10、第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药是A. 喷他佐辛B.吗啡C. 美沙酮D.哌替啶E. 海洛因11、黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应是A. 与中性FeCl3显色B. 紫脲酸铵反应C. 重氮化加α-萘酚显色D. 加AgNO3产生沉淀E. 与吡啶-硫酸铜显色12、咖啡因的结构如下图，其结构中 R 1、R 2、R 3分别为 N N N N OO R 12R 3123456789A. CH3、CH3、CH3B. H 、H 、HC. H 、CH3、CH3D. CH3、CH3、HE. CH3、H 、H13、下列哪种化学鉴别方法可以区分吗啡和可待因A. 与中性FeCl3显色B. 紫脲酸铵反应C. 重氮化加α-萘酚显色D. 加AgNO3产生沉淀E. 与吡啶-硫酸铜显色14、地西泮何处的水解开环是可逆的A. 1、2位B. 3、4位C. 4、5位D. 5、6位E．6、7位15、下列药物分子中不含内酰胺结构的是A. 异戊巴比妥B. 咖啡因C．地西泮 D. 苯妥英钠E. 吗啡三、多项选择题1、以下对异戊巴比妥性质的描述中正确的是：A. 弱酸性B. 为白色颗粒或粉末C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀2、以下药物结构中含有两个氮原子的是：A. 盐酸吗啡B. 苯妥英钠C．地西泮 D. 盐酸氯丙嗪E. 氟哌啶醇3、盐酸吗啡光照下的重排产物主要是：A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡4、含有吩噻嗪环的药物具备的共同性质是：A. 在空气或日光中放置逐渐变色B. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色C. 遇硝酸后显红色D. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应E. 是一类典型的抗精神病药物5、以下对苯巴比妥和苯妥英钠描述正确的是：A. 二者都是白色固体B. 均可发生内酰胺-内酰亚胺醇互变异构，药物具有酸性C. 可以用HgCl2-氨试液区别D. 分子中都含有两个苯环E. 分子中都含有两个氮原子6、下列药物中需避光保持的是A. 卡马西平B. 咖啡因C．盐酸哌替啶 D. 盐酸氯丙嗪E. 异戊巴比妥7、抑郁症的出现可能与脑内（）浓度的降低有关A. 乙酰胆碱B. NOC.去甲肾上腺素D. GABA（γ-氨基丁酸）E. 5-HT（5-羟色胺）8、镇痛药由于以下何种作用，使其应用受到限制A. 具有麻醉性B. 呼吸抑制C. 成瘾性D. 与中枢神经系统的阿片受体作用E. 易滥用9、中枢兴奋剂可用于以下哪种疾病的治疗A. 解救呼吸、循环衰竭B. 儿童遗尿症C. 对抗抑郁症D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗10、以下药物中属于天然药物的是A. 吗啡B. 咖啡因C．地西泮 D. 氯丙嗪E. 苯妥英钠11、药典规定对吗啡中的哪些物质应作限度检查A. 阿扑吗啡B. 伪吗啡C．N-氧化吗啡 D. 可待因E. 蒂巴因12、地西泮的水解可发生在七元环的A. 1、2位B. 2、3位C. 3、4位D. 4、5位E．6、7位二、单项选择题1、不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是A. 降低眼内压，治疗青光眼B. 杀虫剂C. 治疗重症肌无力D. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留2、下面哪些对抗胆碱药物结构的描述不正确的是：A. 分子一端具有正离子基团B. 分子一端具有负离子基团C. 分子另一端为较大的环状基团D. 二者被一定长度的结构单元连接起来E. 分子中特定位置上存在羟基可以增加与受体的作用3、临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用4、莨菪酸的特征定性鉴别反应是A.紫脲酸胺反应B. Vitali反应C.与CuSO4试液反应D.与香草醛试液反应E. 与FeCl3溶液反应5、苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例A. 生物电子等排取代原理B. 拼合原理C. 前药原理D. 硬药原理E. 软药原理6、阿托品分子结构中有几个手性碳原子A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 5个7、以下哪种结构称为儿茶酚结构A. 邻苯二酚B. 间苯二酚C. 对苯二酚D. 苯酚E. 邻硝基苯酚8、下列肾上腺受体激动剂中稳定性最好的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 沙丁胺醇E. 多巴胺9、下列肾上腺受体激动剂中主要产生α受体作用的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 沙丁胺醇E. 麻黄碱10、下列肾上腺受体激动剂中胺基α位有取代基的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 沙丁胺醇E. 麻黄碱11、以下关于组胺的描述中不正确的是A. 在体内由组氨酸脱羧形成B. 是一种重要的化学递质,在细胞之间传递信息C. 分子中含有手性碳原子D. 在体内可被单胺氧化酶(MAO)代谢E.结构中含有咪唑基团12、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A. 溴丙胺太林B. 哌仑西平C. 盐酸苯海索D. 溴甲阿托品E. 盐酸贝那替嗪13、目前非镇静性抗组胺药的主要类型是A. 乙二胺类B. 氨基醚类C. 哌嗪型D. 哌啶类E．丙胺类14、下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是A. 普鲁卡因B. 利多卡因C．硫卡因 D. 丁卡因E. 达克罗宁15、达克罗宁属于下列那类局部麻醉药A. 酯类B. 酰胺类C．氨基醚类 D. 氨基酮类E. 脒类三、多项选择题1、以下对乙酰胆碱的描述中正确的是：A. 是一种重要的神经递质B. 在体内易被胃酸或酶水解C. 水解后仍有活性D. 作用具有很高的选择性E. 具有较高的临床实用价值2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述中正确的是A.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂与乙酰胆碱酯酶结合后形成酶结合物，使乙酰胆碱酯酶较长时间处于非活化状态B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂溴新斯的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较乙酰胆碱结构中乙酸酯基稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3、现用于临床的胆碱能神经系统药物，主要作用于胆碱能神经系统的哪个环节：A. 乙酰胆碱的生物合成B. 乙酰胆碱酯酶C. 乙酰胆碱的贮存D. 乙酰胆碱的释放E. 乙酰胆碱受体4、可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是A. 降低眼内压，治疗青光眼B. 杀虫剂C. 治疗重症肌无力D. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留5、肾上腺素能药物常具有以下何种结构A. 芳伯胺B. 芳香酸C. 儿茶酚D. β-苯乙胺E. 磺酰胺6、以下内源性物质哪些是肾上腺素能神经递质：A. 酪氨酸B. 去甲肾上腺素C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 多巴7、对肾上腺素、麻黄碱和沙丁胺醇的描述中正确的是：A. 三者均为肾上腺受体激动剂B. 三者均含有苯乙胺结构单元C．三者均可以与儿茶酚胺氧甲基转移酶作用D. 三者中麻黄碱的稳定性最好E. 三者均具有较强的α和β受体兴奋作用8、下列组胺H1受体拮抗剂中没有中枢副作用的是A. 氯苯那敏B. 阿伐斯汀C. 异丙嗪D. 西替利嗪E. 咪唑斯汀9、咪唑斯汀优于第二代H1受体拮抗剂的是A. 不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B. 尚未观察到明显的心脏毒性C. 分子中有多个氮原子，碱性较强，整体分子稳定D. 分子结构简单，易于合成E. 不经P450代谢，且代谢物无活性10、以下药物中属于从植物中提取制备的生物碱的是：A. 毛果芸香碱B. 乙酰胆碱C．阿托品 D. 麻黄碱E. 毒扁豆碱11、下列对普鲁卡因的描述中正确的是A. 是从剖析天然活性分子入手进行药物研究成功的一个经典案例B. 分子中存在酯基，易水解失效C．可以在稀盐酸中与亚硝酸钠反应生成重氮盐D. 分子中具有芳伯胺基团，易被氧化变色E. 酯基中氧原子用硫原子取代，作用增强，毒性减小12、利多卡因比普鲁卡因对酸、碱和酶稳定的原因是A. 氨基直接与苯环相连B. 酰胺结构比酯基稳定C. 没有芳伯胺基团D. 酰胺键的邻位有两个甲基增加了位置E．羰基连在氨基侧链上二、单项选择题1、下列哪一个药物是NO供体药物A．硝苯地平B．硝酸甘油C．普萘洛尔D．卡托普利E．洛伐他汀2、华法林在临床上主要用于：A．抗高血压B．降血脂C．心力衰竭D．抗凝血E．胃溃疡3、属于AngⅡ受体拮抗剂的是:A．硝苯地平B．洛伐他汀C．地高辛D．依那普利E．氯沙坦4、利多卡因属于（）类钠通道阻滞剂。

1、路基不需要检查的项目：宽度、横坡、平整度、强度，选择强度2、水泥土中水泥含量不得超过：6%3、;几种土压力中最大的是：被动土压力4、桩尖未达到设计标高时，继续锤击：100mm5、沉井下沉中，出现倾斜和偏差，不能采用的方法是：高压射水6、注浆施工中采用高压喷射注浆法的土类：淤泥土7、地表水常规处理工艺：混凝—沉淀—过滤—消毒8、满水试验向池内注水分几次进行：三次9、一级、二级管网是按照什么来分类的：所处地位10、标底还应该由什么组成：税金11、施工组织应该做到组织科学、技术先进和：费用经济12、现场门口应该设置：企业标志13、施工进度计划调整内容包括工程量、起止时间、持续时间和：工作关系。

14、开工报告的申请应由提交总监理工程师批准15、不能用作滤料的是：土工布16、柔性接口中的胶圈常用物理指标：邵氏硬度17、施工单位建立质量责任制，确定工程的技术负责人、施工管理负责人还有：项目经理18、各种管线应该与城市道路：同步建设19、深基坑监测的项目还应包括：地上建筑物和周边管线20、参加燃气管道焊接的焊工必须考试合格以后才能拿到证件多选：1、沥青混合料中石料要求：选清洁、干燥、无风化、无杂质2、水泥混凝土下面设置基层：选提供稳定支撑、防止唧泥、抗冰冻、抗渗水3、预应力筋的切断应该采用：切断机、砂轮锯4箱涵顶进过程中、应该进行监控的是：原线路加固系统、桥体各部位、后背、顶力系统5、现浇预应力混凝土梁常用施工方法：支架法、移动摸架法、悬臂浇注法6、管道交叉的处理原则：有压管让无压管、支管让干管、小口径管让大口径管7、施工组织中的工程概况应该明确：工期要求、参建单位8、编制施工进度计划应该根据组织关系、工艺关系和：搭接关系、起止日期9、热力管道施焊单位应该具备：技术人员、检查人员、检验人员10、垃圾填埋场地应该具备：人工忖里焊接牢固、设横向坡度利于排水、不产生下沉拉断现象。

评分(个人观点)案例一(20分)：1、项目部签订合同后开展的工作是否有不妥之处：有(2分)理由: (3分)①应该由技术负责人主持图纸会审;②应该由项目经理选择并评价分包商;③应该由企业(不是项目部)负责质量培训，对象应该是项目部全体人员，而不只是技术人员; 2、成本管理内容是否完善:不完善(2分)还应该补充(3分)：成本控制、成本分析、成本考核3、编制进度计划一般常用的方法：横道图及网络计划图法(4分)4、关于质量知识的培训是否有不妥之处：有(2分) 理由(4分): 应该由企业(不是项目部)负责质量培训，对象应该是项目部全体人员，而不只是技术人员，而且应该保存培训记录案例二(20分)：1、经过监理工程师的审批就占用道路是否妥当(2分)：不妥当。