围手术期预防用药[修改版]
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围手术期预防用药第一篇:围手术期预防用药普通外科Ⅰ类(清洁)切口手术围手术期预防用药预防用药的适应证第一普外科Ⅰ类(清洁)切口手术预防用药目的:预防手术部位感染,包括切口感染和手术所涉及的器官和腔隙感染,但不包括与手术无直接关系、术后可能发生的全身性感染。
第二一般情况下,普外科Ⅰ类(清洁)切口手术不需预防用药,仅在下列情况时考虑预防用药:(一)手术范围大、持续时间超过该类手术的特定时间或一般手术持续时间超过2小时、污染机会多;(二)手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等;(三)异物植入术,如腹外疝人工材料修补术、异物植入的血管外科手术等;(四)有感染高危因素者,如高龄、糖尿病、恶性肿瘤、免疫功能缺陷或低下(如艾滋病患者、肿瘤放化疗患者、接受器官移植者、长期使用糖皮质激素者等)、营养不良等;(五)经监测认定在病区内某种致病菌所致手术部位感染发病率异常增高;(六)经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、内窥镜逆行胆胰管造影术有感染高危因素;经皮肤内窥镜的腹腔镜胆囊切除术者。
预防用药的选择第一选择抗菌药物时要根据手术部位的常见病原菌、患者病理生理状况、抗菌药物的抗菌谱、抗菌药物的药动学特点、抗菌药物的不良反应等综合考虑。
原则上应选择相对广谱、效果肯定、安全及价格相对低廉的抗菌药物。
第二普外科Ⅰ类(清洁)切口手术主要感染病原菌是葡萄球菌(金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌),一般首选第一代头孢菌素作为预防用药。
经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、腹腔镜胆囊切除术和内窥镜逆行胆胰管造影术是进入腹腔空腔脏器的手术,主要感染病原菌是革兰阴性肠杆菌,建议使用第二代头孢菌素。
具体预防用药选择见附表,表中所列抗菌药物的剂量均为成人剂量。
第三对β-内酰胺类过敏者,可选用克林霉素(0.6~0.9克静脉给药)预防葡萄球菌感染;可选用氨曲南(1~2克静脉给药)预防革兰阴性杆菌感染。
第四在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率高的医疗机构,如果进行人工材料植入手术,可选用万古霉素(0.5~1克静脉给药)或去甲万古霉素(0.4~0.8克静脉给药)预防感染。
围手术期预防用药一、是否存在预防使用抗菌药物的适应症1. 清洁手术:手术野为人体无菌部位,局部无炎症、无损伤,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。
手术野无污染,通常不需预防用抗菌药物,仅在下列情况时可考虑预防用药:(1)手术范围大、时间长、污染机会增加;(2)手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如头颅手术、心脏手术、眼内手术等;(3)异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放臵、人工关节臵换等;(4)高龄或免疫缺陷者等高危人群。
手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如头颅手术、心脏手术、眼内手术等;(3)异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放臵、人工关节臵换等;(4)高龄或免疫缺陷者等高危人群。
2.清洁-污染手术:上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术,或经以上器官的手术如经口咽部大手术、经阴道子宫切除术、经直肠前列腺手术,以及开放性骨折或创伤手术。
由于手术部位存在大量人体寄殖菌群,手术时可能污染手术野引致感染,故此类手术需预防用抗菌药物。
3. 污染手术:由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手术。
此类手术需预防用抗菌药物。
术前已存在细菌性感染的手术,如腹腔脏器穿孔腹膜炎、脓肿切除术、气性坏疽截肢术等,属抗菌药物治疗性应用,不属预防应用范畴。
二、外科预防用抗菌药物的选用是否适宜:参见《常见手术预防用抗菌药物表》。
1. 选用的抗菌药物必须是疗效肯定、安全、使用方便及价格相对较低的品种。
2. 抗菌药物给药剂量、频次和途径是否合理。
三、给药方法是否适宜1. 给药时机:在术前0.5~2小时内给药,或麻醉开始时给药。
如果手术时间超过3小时,或失血量大(>1500 ml),可手术中给予第2剂。
2. 用药时间:总的预防用药时间不超过24小时,个别情况可延长至48小时。
污染手术可据患者情况酌量延长。
围手术期预防性使用抗菌药物管理规定根据《抗菌药物临床应用指导原则》,为进一步规范围手术期预防性抗菌药物使用,结合我院的实际情况,特制订本规定,自文件下发之日起围手术期预防性使用抗菌药物合理性将严格纳入质控考评,各科室须严格遵照执行。
1.预防用药目的预防手术切口感染,以及清洁—污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感染。
2.预防用药基本原则2.1种类:应选用杀菌剂,不宜选用抑菌剂。
原则上应选择一、二代头孢类等药物,选用的抗菌药物必须是疗效肯定、安全、使用方便及价格相对较低的品种(有循证医学证据的第一代头孢菌素主要为头孢唑啉,第二代头孢菌素主要为头孢呋辛)。
如果患者对β-内酰胺类抗菌药物过敏,可用克林素霉注射液。
2.2剂量:参考《原则》推荐剂量,静脉快速滴入;药物溶媒量100~150ml(成人)为宜,不宜用大量液体长时间慢速滴入。
2.3术前给药时间:应在切皮前0.5-2小时内给药或麻醉开始时给药(参考抗菌药物的达峰时间和半衰期),剖宫产术应在结扎脐带后给药。
2.4术后给药时间:应在术后24-48小时内停药,若有高危因素者,术后可4-6小时给药一次。
2.5给药地点:手术室。
3.预防用药条件3.1清洁手术(Ⅰ类切口手术):清洁手术通常不需要预防使用抗菌药物,主要应加强消毒灭菌和无菌操作。
仅在下列情况时可考虑预防应用抗菌药物:(1)手术范围大、时间长(超过3小时)、污染机会增加;(2)手术涉及重要脏器,一旦发生感染会造成严重后果者,如头颅手术、心脏手术、眼内手术等;(3)异物植入手术,如人工心脏瓣膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换等;(4)年龄大于70岁;(5)糖尿病控制不佳;(6)恶性肿瘤放、化疗中;(7)免疫缺陷或营养不良。
3.2清洁-污染手术(Ⅱ类切口手术)、污染手术(Ⅲ类切口手术):(1)清洁-污染手术,可以根据实际情况用药;(2)污染手术需要预防性应用抗菌药物。
3.3术前已经存在细菌性感染的手术如果术前已经存在细菌性感染的手术,如腹腔脏器穿孔腹膜炎、脓肿切开引流术、气性坏疽截肢术等,属于抗菌药物治疗性应用,不属预防应用范畴。
围手术期抗菌药物预防性应用管理规定(完整版)第一章总则第一条为加强我国围手术期抗菌药物预防性应用的管理,促进合理用药,减少细菌耐药,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,制定本规定。
第二条本规定适用于各级各类医疗机构围手术期抗菌药物的预防性应用管理。
第三条围手术期抗菌药物预防性应用应当遵循科学、合理、安全、经济的原则,严格按照医学指南和规定执行。
第四条国家卫生健康委员会负责全国围手术期抗菌药物预防性应用的监督管理工作。
地方各级卫生健康行政部门负责本行政区域内围手术期抗菌药物预防性应用的监督管理工作。
第二章抗菌药物的选择与使用第五条围手术期抗菌药物的选择应当根据手术类型、患者病情、病原菌分布及药物敏感性等因素综合考虑,遵循循证医学原则。
第六条首选药物应当是疗效确切、安全性好、价格合理的抗菌药物。
β-内酰胺类抗生素和氨基糖苷类抗生素是围手术期预防性应用的首选药物。
第七条围手术期抗菌药物的预防性应用应当遵循以下原则:(一)手术前半小时至一小时开始给药,确保药物在手术开始前达到有效血药浓度;(二)手术时间超过3小时或者失血量大于1500毫升时,术中可给予第二剂抗菌药物;(三)手术后根据患者病情和病原菌情况,必要时给予第三剂抗菌药物。
第八条围手术期抗菌药物的预防性应用不得超出以下范围:(一)皮肤及软组织感染:第一代头孢菌素、第二代头孢菌素、β-内酰胺类抗生素;(二)呼吸道感染:氟喹诺酮类、β-内酰胺类抗生素;(三)泌尿系统感染:氟喹诺酮类、β-内酰胺类抗生素;(四)消化系统感染:第三代头孢菌素、β-内酰胺类抗生素;(五)其他部位感染:根据病原菌情况和患者病情选择合适的抗菌药物。
第三章抗菌药物的监测与评估第九条医疗机构应当建立围手术期抗菌药物使用监测制度,对围手术期抗菌药物的预防性应用进行实时监测。
第十条医疗机构应当定期对围手术期抗菌药物预防性应用情况进行评估,分析抗菌药物使用情况,发现问题及时整改。
黎平县人民医院围手术期抗菌药物预防性应用规范为进一步加强全院临床科室抗菌药物临床应用管理,规范围手术期尤其是清洁手术的围手术期预防用抗菌药物使用,提高临床预防效果,纠正当前过度依赖抗菌药物预防手术感染的现象, 根据国卫办医发[2015] 43号《抗菌药物临床应用指导原则》、卫生部令(2012] 84号《抗菌药物临床应用管理办法》等有关文件妾求,结院实际制走本规范。
-、围手术期预防用药的基本原则①、预防用药目的:主要是预防切口感染、手术所涉及的器官和腔隙感染。
0 、预防用药原则:围手术期抗菌药物预防用药,应根据手术切口类别(表1-1 X手术创伤程度、可能的污染细菌种类、手术持续时间、感染发生机会和后果严重程度、抗菌药物预防效果的循证医学证据、对细菌耐药性的影响和经济学评估等因素,综合考虑决定是否预防用抗菌药物。
但抗菌药物的预防性应用并不能代替严格的消毒、灭菌技术和精细的无菌操作,也不能代替术中保温和血糖控制等其他预防措施。
1 •清洁手术(I类切口):手术脏器为人体无菌部位,局部无炎症、无损伤,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。
手术部位无污染,通常不需预防用抗菌药物。
但在下列情况时可考虑预防用药:①手术范围大、手术时间长、污染机会增加;②手术涉及重要脏器,-旦发生感染将造成严重后果者,如头颅手术、心脏手术等;③异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换等;④有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下(尤其是接受器官移植者\营养不良等患者。
2.清洁■污染手术(n类切口):手术部位存在大量人体寄殖菌群, 手术时可能污染手术部位引致感染,故此类手术通常需预防用抗菌药物。
3.污染手术(m类切口):已造成手术部位严重污染的手术。
此类手术需预防用抗菌药物。
4.污秽■感染手术(IV类切口):在手术前即已开始治疗性应用抗菌药物,术中、术后继续,此不属预防应用范畴。
表1 -1手术切口类别注:1•本指导原则均采用以上分类。
襄城县人民医院关于围手术期预防使用抗菌药物的有关规定为规范围手术期预防使用抗菌药物,我院根据《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》及《抗菌药物临床应用指导原则》等相关文件,制定了围手术期预防使用抗菌药物品种及时间控制规范,请各相关科室严格照此规范执行。
一、预防使用原则I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%,原则上不联合预防使用抗菌药物,确需使用时,要严格掌握适应证、药物选择、用药起始与持续时间。
其中,腹股沟疝修补术(包括补片修补术)、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除手术和经血管途径介入诊断手术患者原则上不预防使用抗菌药物。
二、预防使用时机及时间围手术期预防使用抗菌药物应术前0.5-2小时内给药。
手术时间超过3小时或失血量大于1500ml,术中可给予第二剂。
I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间原则上不超过24小时,用药持续时间大于48小时时,应于病历中详细说明应用原因。
三、预防使用药物的选择及用量(一)各类手术预防选用抗菌药物品种详见附表。
(二)Ⅰ类切口手术常用预防抗菌药物单次使用剂量:头孢唑啉 1-2g,头孢呋辛 1.5g,头孢曲松 1-2g,甲硝唑 0.5g。
(三)对β-内酰胺类抗菌药物过敏者,可选用克林霉素预防葡萄球菌、链球菌感染,可选用氨曲南预防革兰氏阴性杆菌感染。
必要时可联合使用。
(四)耐甲氧西林葡萄球菌检出率高,如进行人工材料植入手术(如人工心脏瓣膜置换、永久性心脏起搏器置入、人工关节置换等),也可选用万古霉素或去甲万古霉素预防感染。
(五)严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。
四、预防使用药物的执行人各临床科室主管医师下过医嘱后,由手术室护士严格按照医嘱要求时间执行。
请各科室严格按照规定使用抗菌药物,医院每月将抽取相关病历进行点评,对违反此规定不合理应用抗菌药物的个人每例给予经济处罚30元,并按照我院药事管理量化考核标准扣除该科室相应量化分值。
第一篇:剖宫产手术围手术期预防用抗菌药物管理实施细则剖宫产手术围手术期预防用抗菌药物管理实施细则抗菌药物, 细则, 手术, 剖宫产, 预防(征求意见稿)第一章总则第一条为规范剖宫产手术围手术期预防用抗菌药物(下称预防用药)的管理,减少细菌耐药,降低医药费用,促进合理用药,依据《抗菌药物临床应用指导原则》(卫办医政发〔2004〕285号)和《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》(卫办医政发〔2009〕38号)等规定,制定本细则。
第二条根据创伤和外科手术的切口分类标准,剖宫产手术属于Ⅱ类(清洁-污染)切口手术。
剖宫产手术为进宫腔手术,与阴道相通,易发生感染,故需预防用药。
第三条剖宫产手术预防用药的目的:预防手术部位感染,包括切口感染、宫腔感染及术中可能涉及的其他器官的感染,但不包括与手术无直接关系的全身感染。
第四条本细则适用于剖宫产手术预防用药工作相关的医师、药师、护士及其他相关人员。
第五条剖宫产手术围手术期预防用抗菌药物管理由医疗机构主管院长负责,药事管理委员会提供咨询与技术支持,由医务处(部)、药学部门、感染管理部门、护理部、妇产科、感染科、麻醉科、检验科等共同参与,成立工作协作小组,负责本机构相关人员的培训、指导、管理等工作,确保本细则贯彻落实。
第六条剖宫产手术预防用药应当遵循安全、有效、经济的原则。
第七条剖宫产手术预防用药不能代替严格的无菌操作。
第二章预防用药的选择第八条选择抗菌药物时要根据手术部位的常见病原菌,孕妇病理生理状况,抗菌药物的抗菌谱、药动学特点、不良反应等综合考虑。
原则上应选择相对广谱、效果肯定、安全及价格相对低廉的抗菌药物。
第九条剖宫产手术主要感染病原菌:切口表面以革兰阳性球菌(葡萄球菌)为主,深部以革兰阴性杆菌(如大肠埃希菌)、肠球菌及厌氧菌为主。
第十条择期剖宫产手术首选第一代头孢菌素作为预防用药。
若存在感染高危因素时,如胎膜早破、产前出血(如前臵胎盘)等妊娠并发症、临产后的剖宫产手术、产前多次阴道检查以及存在易发生感染的妊娠合并症;术中如手术时间较长及进行宫腔纱条填塞的剖宫产手术;产后出血等,可选择第一代或第二代头孢菌素加用甲硝唑或单用头孢西丁。
围手术期预防使用抗菌药物点评标准一、是否存在预防使用抗菌药物的适应症1. 清洁手术:手术野为人体无菌部位,局部无炎症、无损伤,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。
手术野无污染,通常不需预防用抗菌药物,仅在下列情况时可考虑预防用药:(1)手术范围大、时间长、污染机会增加;(2)手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如头颅手术、心脏手术、眼内手术等;(3)异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等;(4)高龄或免疫缺陷者等高危人群.2。
清洁—污染手术:上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术,或经以上器官的手术,如经口咽部大手术、经阴道子宫切除术、经直肠前列腺手术,以及开放性骨折或创伤手术。
由于手术部位存在大量人体寄殖菌群,手术时可能污染手术野引致感染,故此类手术需预防用抗菌药物.3。
污染手术:由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手术。
此类手术需预防用抗菌药物。
术前已存在细菌性感染的手术,如腹腔脏器穿孔腹膜炎、脓肿切除术、气性坏疽截肢术等,属抗菌药物治疗性应用,不属预防应用范畴。
二、外科预防用抗菌药物的选用是否适宜:参见《常见手术预防用抗菌药物表》. 1。
选用的抗菌药物必须是疗效肯定、安全、使用方便及价格相对较低的品种. 2。
抗菌药物给药剂量、频次和途径是否合理。
三、给药方法是否适宜1. 给药时机:在术前0.5~2小时内给药,或麻醉开始时给药。
如果手术时间超过3小时,或失血量大(>1500 ml),可手术中给予第2剂。
2。
用药时间:总的预防用药时间不超过24小时,个别情况可延长至48小时。
污染手术可依据患者情况酌量延长。
对手术前已形成感染者,抗菌药物使用时间应按治疗性应用而定。
常见手术预防用抗菌药物表注:1. Ⅰ类切口手术常用预防抗菌药物为头孢唑啉或头孢拉定。
2. Ⅰ类切口手术常用预防抗菌药物单次使用剂量:头孢唑啉1-2g;头孢拉定1-2g;头孢呋辛1.5g;头孢曲松1-2g;甲硝唑0。
医院围手术期预防用药制度医院围手术期预防用药制度围手术期预防用药,应综合考虑本院或本病区可能流行的致病菌、手术范围、手术部位与污染程度、手术持续时间、病人机体状况等因素,合理选用抗菌药物。
1、围手术期预防用药原则1.1、抗菌药物的选择视预防目的而定,药物应选择对可能存在的主要病原菌有效者,不要求这种药对可能存在感染的所有细菌有效。
1.2、杀菌剂剂量要足够。
1.3、根据手术长短选择抗菌药物的种类、剂量以及给药次数,操作复杂、时间较长的手术,应选用半衰期长的广谱抗菌药物。
选择合适抗菌药物:a.较强杀菌效果b.广谱抗菌作用c.较高组织渗透能力d.较好的价格与效益比e.副作用小。
1.4、围手术期抗感染预防用药强调用药时机,在细菌侵入组织时,组织中的抗菌药物已达到抑制或杀灭细菌的浓度,一般在麻醉同时或略前(麻醉诱导期)肌注或静注(或静滴)给药。
用在细菌定植前:麻醉诱导期,静脉给一剂抗生素或在手术开始(切开皮肤)前2小时肌注。
1.5、预防用药的疗程越短越好,但有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时。
应用时间短,长时间并不能降低外科切口感染,反而增加副作用。
2、围手术期预防用药范围2.1、清洁手术(分甲、乙两类):手术野为人体无菌部位,局部无炎症、无损伤,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。
手术野无污染,通常不需预防用抗菌药物。
a.甲类:如疝、乳房、甲状腺、精索静脉、大隐静脉曲张等一般中小清洁手术,原则上可不用抗菌药物。
如需使用,可术前0.5~1小时内或麻醉开始时使用一个剂量。
介入治疗术可参照处理。
b.乙类:如心脏、胸部、头颅、骨、关节及有人工植入的大型清洁手术,以第一线抗菌药物为主。
在糖尿病或免疫功能低下等情况下的介入治疗可参照此类用药。
2.2、清洁但易受污染的手术:上、下呼吸道、消化道、泌尿生殖道手术或经以上器官的手术,如经口咽部大手术、经阴道子宫切除术、经直肠前列腺手术,以及开放性骨折或创伤手术。
普通外科I类(清洁)切口手术围手术期预防用药预防用药的适应证第一普外科I类(清洁)切口手术预防用药目的:预防手术部位感染,包括切口感染和手术所涉及的器官和腔隙感染,但不包括与手术无直接关系、术后可能发生的全身性感染。
第二一般情况下,普外科I类(清洁)切口手术不需预防用药,仅在下列情况时考虑预防用药:(一)手术范围大、持续时间超过该类手术的特定时间或一般手术持续时间超过2小时、污染机会多;(二)手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等;(三)异物植入术,如腹外疝人工材料修补术、异物植入的血管外科手术等;(四)有感染高危因素者,如高龄、糖尿病、恶性肿瘤、免疫功能缺陷或低下(如艾滋病患者、肿瘤放化疗患者、接受器官移植者、长期使用糖皮质激素者等)、营养不良等;(五)经监测认定在病区内某种致病菌所致手术部位感染发病率异常增高;(六)经皮肤内窥镜的胃造痿口术、内窥镜逆行胆胰管造影术有感染高危因素;经皮肤内窥镜的腹腔镜胆囊切除术者。
预防用药的选择第一选择抗菌药物时要根据手术部位的常见病原菌、患者病理生理状况、抗菌药物的抗菌谱、抗菌药物的药动学特点、抗菌药物的不良反应等综合考虑。
原则上应选择相对广谱、效果肯定、安全及价格相对低廉的抗菌药物。
第二普外科I类(清洁)切口手术主要感染病原菌是葡萄球菌(金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌),一般首选第一代头抱菌素作为预防用药。
经皮肤内窥镜的胃造痿口术、腹腔镜胆囊切除术和内窥镜逆行胆胰管造影术是进入腹腔空腔脏器的手术,主要感染病原菌是革兰阴性肠杆菌,建议使用第二代头抱菌素。
具体预防用药选择见附表,表中所列抗菌药物的剂量均为成人剂量。
第三对B -内酰胺类过敏者,可选用克林霉素(0.6〜0.9克静脉给药)预防葡萄球菌感染;可选用氨曲南(1〜2克静脉给药)预防革兰阴性杆菌感染。
第四在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA检出率高的医疗机构,如果进行人工材料植入手术,可选用万古霉素(0.5〜1克静脉给药)或去甲万古霉素(0.4〜0.8 克静脉给药)预防感染。
第一篇:围手术期预防用药普通外科Ⅰ类(清洁)切口手术围手术期预防用药预防用药的适应证第一普外科Ⅰ类(清洁)切口手术预防用药目的:预防手术部位感染,包括切口感染和手术所涉及的器官和腔隙感染,但不包括与手术无直接关系、术后可能发生的全身性感染。
第二一般情况下,普外科Ⅰ类(清洁)切口手术不需预防用药,仅在下列情况时考虑预防用药:(一)手术范围大、持续时间超过该类手术的特定时间或一般手术持续时间超过2小时、污染机会多;(二)手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等;(三)异物植入术,如腹外疝人工材料修补术、异物植入的血管外科手术等;(四)有感染高危因素者,如高龄、糖尿病、恶性肿瘤、免疫功能缺陷或低下(如艾滋病患者、肿瘤放化疗患者、接受器官移植者、长期使用糖皮质激素者等)、营养不良等;(五)经监测认定在病区内某种致病菌所致手术部位感染发病率异常增高;(六)经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、内窥镜逆行胆胰管造影术有感染高危因素;经皮肤内窥镜的腹腔镜胆囊切除术者。
预防用药的选择第一选择抗菌药物时要根据手术部位的常见病原菌、患者病理生理状况、抗菌药物的抗菌谱、抗菌药物的药动学特点、抗菌药物的不良反应等综合考虑。
原则上应选择相对广谱、效果肯定、安全及价格相对低廉的抗菌药物。
第二普外科Ⅰ类(清洁)切口手术主要感染病原菌是葡萄球菌(金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌),一般首选第一代头孢菌素作为预防用药。
经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、腹腔镜胆囊切除术和内窥镜逆行胆胰管造影术是进入腹腔空腔脏器的手术,主要感染病原菌是革兰阴性肠杆菌,建议使用第二代头孢菌素。
具体预防用药选择见附表,表中所列抗菌药物的剂量均为成人剂量。
第三对β-内酰胺类过敏者,可选用克林霉素(0.6~0.9克静脉给药)预防葡萄球菌感染;可选用氨曲南(1~2克静脉给药)预防革兰阴性杆菌感染。
第四在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率高的医疗机构,如果进行人工材料植入手术,可选用万古霉素(0.5~1克静脉给药)或去甲万古霉素(0.4~0.8克静脉给药)预防感染。
第五小儿剂量参照药品说明书或按公式(小儿剂量=小儿体重×成人剂量/70千克)计算。
第六普外科Ⅰ类(清洁)切口手术预防用药不宜联合用药。
1 预防用药的给药方法第一严格把握预防用药时机,应于切开皮肤(粘膜)前30分钟或麻醉诱导时开始给药,万古霉素或去甲万古霉素应在术前2小时给药,在麻醉诱导开始前给药完毕,以保证在发生细菌污染之前血清及组织中的药物已达到有效浓度。
第二预防用药应静脉滴注,溶媒体积不超过100毫升,一般应30分钟给药完毕,以保证有效浓度。
对万古霉素或去甲万古霉素、克林霉素另有规定,按药品说明书等有关规定执行。
第三抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时。
选择半衰期短的抗菌药物时,若手术时间超过3小时,或失血量超过1500毫升,应补充一个剂量,必要时还可用第三次。
第四一般应短程预防用药,择期手术结束后不必再用。
若患者有明显感染高危因素,或应用人工植入物时,可再用一次或数次至24小时,特殊情况可延长至48小时。
预防手术部位感染的其他措施第一实施普外科Ⅰ类(清洁)切口手术应在符合国家规定的手术室进行。
第二尽量缩短手术前住院时间,减少院内感染的机会。
第三做好术前准备工作,使病人处于最佳状态,如控制糖尿病患者的血糖、改善营养不良状况、积极治疗原有感染等。
第四手术备皮:毛发稀疏部位无需剪毛;毛发稠密区可以剪毛,且应在进入手术室前即刻备皮。
第五严格遵守术中无菌原则,细致操作,爱护组织,彻底止血。
切口的感染与失活组织多、残留有异物、血块、死腔等关系密切,局部用温生理盐水冲洗创腔或伤口有助于清除血块、异物碎屑和残存细菌,不提倡用抗菌药物溶液冲洗创腔或伤口。
第六尽量不放引流装臵,如需放臵应使用闭合式引流装臵,并尽早拔除。
长时间放臵引流装臵不是持续预防用药的指证。
第七尽可能使用单股不吸收缝线缝闭切口皮肤,使用可吸收缝线缝闭切口皮肤以下各层组织。
需出院后拆线的手术患者尽可能到病房由手术医生负责拆线。
若发现切口感染,应及时进行相关抗感染治疗,有渗出或脓液的应及时取样做病原学检查。
第八需连台的普外科Ⅰ类(清洁)切口手术应安排在Ⅰ类(清洁)切口手术后。
在污染或污秽切口手术后应关闭手术室进行消毒,符合要求方可实施连台手术。
第九术前患者和医护人员的准备、环境消毒、器械灭菌、术中通风、围手术期保温、术后伤口护理等均应严格参照中华医学会外科学分会制订的《外科手术部位感染预防指南》中相关规定执行。
2 附件普外科Ⅰ类(清洁)切口手术预防用药推荐表手术名称药物选择/单次使用剂量颈部外科(含甲状头孢唑啉1~2克或头孢拉定1~2克静脉给腺)手术药头孢唑啉1~2克或头孢拉定1~2克静脉给乳腺手术药血管外科手术头孢唑啉1~2克或头孢拉定1~2克或头孢呋辛1.5克静脉给药门体静脉分流术或头孢唑啉1~2克或头孢拉定1~2克或头孢断流术呋辛1.5克静脉给药头孢唑啉1~2克或头孢拉定1~2克静脉给腹外疝手术药脾切除术头孢唑啉1~2克或头孢拉定1~2克或头孢呋辛1.5克静脉给药经皮肤内窥镜的胃头孢唑啉1~2克或头孢拉定1~2克或头孢造瘘口术(高危者) 呋辛1.5克静脉给药腹腔镜胆囊切除术头孢唑啉1~2克或头孢拉定1~2克或头孢(高危者) 呋辛1.5克静脉给药内窥镜逆行胆胰管头孢唑啉1~2克或头孢拉定1~2克或头孢造影术(高危者) 呋辛1.5克静脉给药其它部位(皮肤、头孢唑啉1~2克或头孢拉定1~2克静脉给腋下等)手术药第二篇:3、清洁手术围手术期预防用抗菌药物分析药讯191例Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药物调查分析药务科临床药学室【摘要】目的:了解Ⅰ类切口手术患者围手术期抗茵药物预防应用情况,评价其合理性,为后期的围手术期抗菌药物干预研究提供参考。
方法:对2012年1月~10月191例符合条件患者病历资料进行回顾性调查分析。
结果:191例患者有103例应用抗菌药物预防感染,使用率达53.9%;在手术前0.5~2 h用药者76例(73.8),术前未用术后用药者27例(26.2%);术后用药时间≤24h的的有47例(45.1%),术后用药24h≤T≤48 h的有12例(11.8%),术后用药>48h的有44例(43.1%)。
预防用药品种最多为头孢呋辛钠(26例次)、头孢西丁(25例次)、五水头孢唑林(19例次)、头孢唑林钠针(10例)、头孢硫脒针(6例)。
结论:该院I类切口手术预防性应用抗茵药物存在明显不合理现象,应加强干预管理。
【关键词】清洁手术;围手术期;抗茵药物;合理用药为全面了解本院手术科室抗菌药物预防使用情况,本文调查了2012年1月~11月部分清洁手术患者的基本情况、手术类型、抗菌药物的使用类别、疗程、费用等,并结合我国《抗菌药物临床应用指导原则》加以比较和分析,以促进抗菌药物在外科围手术期患者中的合理应用。
1 资料与方法采取回顾性调查方法,调取我院手术科室2012年1~10月部分出院的住院患者病历,每份填写《I类切口手术抗菌药物应用合理性评价表》调查内容包括患者基本情况、诊断、过敏史、手术情况、用药时间、用药情况和用药合理性评价等。
入选标准住院期间行清洁手术的患者,年龄、性别和手术类型不限,用药情况根据长期、临时医嘱单的记录。
评价方法参照“全国抗菌药物临床应用监测”的围手术期病人抗菌药物使用合理性评价标准[1]及其他有关指南[2,3,4]进行用药合理性评价。
调查资料以Excel软件建立数据库并进行统计分析。
2 结果2.1 一般情况191例清洁手术中骨科应用植人物的骨折切开复位内固定术22例,骨折内固定器取出术10例,关节置换术6例,其他骨科手术8例;外科斜疝手术40例;皮肤软组织手术10例;甲状腺手术12例;乳腺手术29例;神经外科手术19例;眼科手术32例;其他清洁手术3例。
2.2 抗菌药物使用种类191例清洁手术中有103例应用抗菌药物预防感染,使用率达53.9%;主要是单一用药,仅有2例联合用药。
使用抗菌药物的种类有4大类8个品种见(表1),列前5位的分别是头孢呋辛钠(26例次)、头孢西丁(25例次)、五水头孢唑林(19例次)、头孢唑林钠针(10例)、头孢硫脒针(6例)。
表1清洁手术中预防使用抗菌药的情况药品种类青霉素类头孢菌素类喹诺酮类其他联合2.3抗菌药物使用时机及疗程在应用抗菌药物的103例手术患者中,在术前0.5~2.0h给药76例(73.8%),术前未用、单纯术后用药27例(26.2%),术后用药≤24 h的有47例(45.1%),术后用药24h≤T≤48 h的有12例(11.8%),术后用药>48h的有44例(43.1%)。
见表2。
表2抗菌药物使用时机及疗程应用抗菌药手术名称物例数药品名称磺苄西林钠针头孢呋辛钠针头孢西丁钠针五水头孢唑林针头孢唑林钠针头孢硫脒针头孢丙烯分散片左氧氟沙星氯化钠针氨曲南阿奇霉素+左氧氟沙星氯化钠依替米星+左氧氟沙星氯化钠使用例次3 26 25 19 10 6 1 5 6 1 1 103术后用药时间术前0.5~2h≤24h≤48h>48h术前未用术后用内固定术内固定取出术关节置换术其他骨科手术甲状腺手术乳腺手术斜疝手术皮肤软组织手术神经外科手术眼科手术其他清洁手术合计22 4 6 4 4 8 23 3 17 11 1 10318 4 6 2 1 6 21 3 12 2 1 765 2 1 3 2 5 21 0 7 0 1 472 1 0 0 0 1 134 0 1215 2 4 1 2 3 1 2 7 7 0 444 0 0 2 3 2 2 05 9 0 27 3.1 预防应用抗菌药物指征不强应用抗菌药物预防外科手术部位感染的作用是肯定的,但并非所有手术都需要。
一般的清洁切口手术应注意严格的无菌技术及细致的手术操作,原则上不需要预防用药。
对有感染高危因素的或者一旦感染后果严重的情形才主张使用,如使用人工材料(骨科的骨折内固定术、人工关节置换术、心脏换瓣手术等)的手术。
清洁大手术:手术时间长、创伤较大,患者有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下、营养不良等[1]才有必要使用。
调查结果显示,我院清洁手术抗菌药物的预防使用存在指征不强的问题。
191例清洁手术中有103例应用抗菌药物预防感染,使用率高达53.9%,其中2012年卫生部抗菌药物专项整治活动要求的7种原则上不用抗菌药物的手术,使用率达42.3%。
医师在术前应充分评估手术本身感染的危险程度以及患者是否存在感染危险因素,权衡之后再决定是否需要预防用药,无指征地预防用药,只会增加患者的经济负担,更可能导致细菌耐药性的不断增加和药物不良反应的发生。