下载文档原格式
影响人类情绪的一些化学物质摘要:随着社会的发展,竞争日趋激烈,压力日益增加,人的心理健康问题越发的严重。
通过大量文献阅读以及专业知识的学习,了解到压抑、焦虑、烦躁、紧张不仅是心理方面的问题,还和体内一些化学物质有关,这些化学物质在人体内含量的多少直接影响人类的情绪。
我们可以通过改善饮食或服用药物来调节其在人体内的含量,达到改善情绪,心理健康发展的目的。
关键词:化学物质情绪心理健康Some Of The Chemical Substances Effect Human EmotionWith the development of society,with the increasingly of competitive and pressure,the psychological problem of people is more and more serious. After reading a lot of documents and studying professional knowledge,I learned the some of human emotion,including depressive,anxiety,irritability,nervous,not only come from the problems of mental health but also relate to some chemical substances in our body. The level of chemical substances can directly affect the emotions of humans.Therefore,we can adjust the diet or take drugs to control contents of the chemical substances so that we can improve mood and mental health.Keywords:the chemical substances, human emotion,mental health日常生活中的我们,体验着各种情绪变化,愉快,苦闷,兴奋,紧张,生气,愤怒等。
肉毒杆菌培训总结1. 引言肉毒杆菌是一种产生肉毒杆菌毒素的细菌，被广泛应用于医疗美容领域，用于治疗皱纹和痉挛性疾病。
由于肉毒杆菌的特殊性质，针对其应用的培训变得非常重要。
在本次肉毒杆菌培训中，我们学习了肉毒杆菌的基本知识、使用方法及注意事项，了解了肉毒杆菌的安全性和效果。
本文将对培训内容进行总结。
2. 肉毒杆菌的基本知识2.1 肉毒杆菌的来源和特点肉毒杆菌是一种革兰氏阳性细菌，存在于土壤和水体中。
其产生的肉毒杆菌毒素是一种神经肌肉阻滞剂，能够抑制神经信号的传导，进而减轻肌肉的紧张，并产生美容效果。
2.2 肉毒杆菌的分类和功效肉毒杆菌根据毒素类型的不同可分为A、B、C、D、E、F和G七个亚型。
其中，A型肉毒杆菌毒素被广泛应用于医疗美容领域，用于治疗皱纹和痉挛性疾病。
2.3 肉毒杆菌的使用方法肉毒杆菌用于美容整形主要通过注射的方式进行。
在注射前，需要将肉毒杆菌毒素与无菌生理盐水混合，并通过注射器注入到患者的皮肤表层或肌肉组织中，从而达到减轻皱纹和痉挛的效果。
3. 肉毒杆菌的培训内容3.1 安全使用肉毒杆菌的注意事项在培训中，我们重点学习了安全使用肉毒杆菌的注意事项。
其中包括：选择合适的注射剂型和剂量、选择适宜的注射部位、严格遵守卫生操作规范、做好注射后的护理等。
这些注意事项的遵守可以最大限度地减少肉毒杆菌的副作用和并发症。
3.2 肉毒杆菌的效果和副作用肉毒杆菌在医疗美容领域被广泛应用，其主要效果包括：减轻皱纹、改善面部表情、缓解痉挛等。
然而，肉毒杆菌注射过程中也存在一些副作用，如短期内出现肿胀、红肿和瘀斑等。
这些副作用通常是暂时的，会在短时间内自行消退。
3.3 肉毒杆菌的应用范围和限制在培训中，我们了解了肉毒杆菌的应用范围和限制。
肉毒杆菌主要用于医疗美容领域，用于治疗面部表情纹、抬头纹等皱纹问题，以及肌肉痉挛等疾病。
然而，肉毒杆菌并不适用于所有人群，存在一些禁忌症和相对禁忌症。
在使用肉毒杆菌时，需根据患者的实际情况进行评估和选择合适的疗程。
•述评•PPARγ的抗抑郁效应研究进展于雪张秋红杨坤ʌ关键词ɔ过氧化物酶体增殖物激活受体γ;抑郁症;综述文献doi:１０．３９６９/j．issn．１００９-６５７４．２０１６．０５．００１Research p ro g ress in antide p ressant effect of PPARγYU Xue,Z HANG Qiu-hon g,YANG Kun．De p artment o f P s y chiatr y,Tian j in Andin g Hos p ital,Tian j in３００２２２,ChinaʌKe y wordsɔ PPARγ; De p ression; Reviews研究表明,约有３０％的糖尿病患者存在不同程度的抑郁症状,且抑郁也增加了糖尿病的致残率和自杀率[１].多项研究揭示,抑郁症状不仅是２型糖尿病发病的风险因素,而且与糖尿病并发症的过早出现相关[２].尽管抑郁症与糖尿病潜在的机制尚不明确,但两者之间有许多共同的危险因子,包括肥胖㊁炎性反应和血管反应等.过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome Proliferator－Activated Rece p tor,PPAR)是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员.其中PPARγ与肥胖㊁炎性反应等息息相关,成为近年来研究热点.新的研究提示,PPARγ的激活可能参与抑郁症发病及抗抑郁作用机制[３－９].现就PPARγ生物学功能㊁抗抑郁效应以及可能的抗抑郁效应机制作一综述.１PPARγ的生物学功能PPARs是配体依赖的细胞核激素受体超家族成员,作为配体活性的核转录因子,它们调节糖和脂质代谢蛋白的基因表达.在PPAR３个主要的亚型α,β和γ中,PPARγ在多种组织发挥作用,主要表达于脂肪组织及免疫系统,与脂肪细胞分化㊁机体免疫及胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)关系密切,是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(Tro g litazone, TZDs)作用的靶分子,成为近年来研究热点.配基与PPARγ结合后,可激活PPARγ并调节目标基因的转录活性.PPARγ还能影响NF－κB㊁信号转录子㊁激活蛋白－１(AP－１)介导的信号通路,通过抑制这些途径的激活达到抑制靶基因启动子激活和转录的目的[６].PPARγ通过调节相关基因的表达,在脂肪形成㊁糖脂代谢以及免疫系统中发挥重要作用,并与多种疾病如糖尿病㊁肥胖㊁高血压病㊁癌症等的发生㊁发展有关[１０].PPARγ对糖代谢的调节主要是增加外周组织对胰岛素的敏感性,从而改善IR.在IR 基金项目:国家自然科学基金项目(３０９００４８４);天津市卫生局重点课题(２０１０KR１０)作者单位:３００２２２天津市安定医院通讯作者:杨坤 Email:g oodmornin g２０１＠１６３．com 的动物模型和人体中,TZDs通过增加胰岛素作用而刺激肌肉葡萄糖的利用和抑制肝糖原的输出.PPARγ可以减少TNF－a和瘦素的生成,从而改善IR. PPARγ激动剂主要作用于脂肪细胞,增强胰岛素敏感性,降低血糖[１１],除了治疗２型糖尿病,还具有抗抑郁效应.最近有关PPARγ功能的研究,强调了PPARγ作为改善认知性能的治疗靶点.另外, PPARγ在多种脑疾病如阿尔茨海默病中起神经保护作用,是重要的转录因子.２PPARγ与抗抑郁效应许多研究已表明PPARγ在抑郁症及治疗反应方面起重要作用.临床研究发现,格列酮(PPARγ人工合成的配体),包括吡格列酮和罗格列酮,除了能够增强胰岛素敏感性,治疗２型糖尿病之外,还具有抗抑郁作用.Kem p等[１２]在一例５５岁的重性难治性抑郁症治疗中,发现PPARγ激动剂能够辅助应用于抗抑郁治疗.数个研究阐述了TZDs对抑郁症的有益效应[４－５,８－９,１２－１５].Ras g on等[４]对４２例非缓解期抑郁症进行安慰剂和吡格列酮双盲对照研究,并检测了基线和１２周末的端粒长度和IR水平,研究发现基线时不同抑郁严重程度㊁病程的患者端粒长度无差别;１２周末吡格列酮组抑郁缓解程度优于安慰剂组,且端粒长度可预测吡格列酮的抗抑郁效应,端粒长者抑郁改善程度更好.Lin等[５]通过对３７例非精神病性㊁非缓解期抑郁症患者在接受标准的抗抑郁治疗的基础上,合并使用吡格列酮或者安慰剂进行双盲随机为期１２周的对照研究,结果发现,合用吡格列酮患者组抗抑郁治疗效果显著好于合用安慰剂组;抑郁症状恢复与具有IR的患者血糖代谢水平相关.数项对合并代谢综合征或IR的抑郁症患者的小型研究,已经显示TZDs有显著的抗抑郁效应[７－８],这些研究均是临床疗效研究,目前尚缺乏机制方面的研究.Ras g on等[７]最近报道了,辅助应用PPARγ激动剂治疗(１５~３０m g/d),能够显著缓解严重的抑郁症状.最近的实验更进一步提供了PPARγ激动剂的抗抑郁效应证据,吡格列酮对不合•７９４•神经疾病与精神卫生２０１６年第１６卷第５期万方数据并代谢综合征的抑郁症患者的治疗具有显著的增效[９].已有学者提出,PPARγ可能是抑郁症情感㊁认知和全身性症状的治疗靶点[３].但是PPARγ如何在抑郁症中抗抑郁作用尚不清楚.３PPARγ可能的抗抑郁效应机制尽管有充分的证据表明PPARγ具有显著的抗抑郁效应,但其潜在的机制目前尚不清楚,推测可能与下面几个方面有关.３．１炎性反应机制Kem p等[８]研究指出PPARγ改善抑郁的潜在机制是抗炎性反应.PPARγ在脂肪组织㊁胰岛β细胞和巨噬细胞中表达丰富,它的激活可抑制炎性反应.有文献报道,在细胞中活化了的PPARγ核受体直接通过增加PPARγ及其靶基因的表达,增加脂联素的表达与释放,进而增加胰岛素受体底物－１(IRS－１)基因的表达并抑制炎性因子TNF－α生成,增加胰岛素敏感性并促进脂肪细胞对葡萄糖的摄取和处理[１６].PPARγ活化可增加脂联素水平,脂联素可以减少TNF－α的释放并解除TNF－α介导的胰岛素信号转导抑制.有研究报道,血浆脂联素浓度和IL－６浓度呈负相关.脂联素可能通过抑制TNF－α表达和释放从而间接抑制IL－６的表达.另有国外学者研究表明,PPARγ通过激活炎性介质进而改善中枢神经系统中不同功能紊乱[１７].应激诱导慢性的轻度炎性反应是糖尿病和肥胖产生的风险因素,这可能增加神经疾病和抑郁㊁认知损害行为症状的生理改变.３．２神经保护机制高脂血症㊁高血糖症㊁氧化应激和炎性反应是诱导认知缺损的重要介质.糖尿病诱导的认知缺损通过PPARγ激活,调节谷氨酸能系统而缓解.PPARγ大量分布在海马神经元,PPARγ激活使海马认知增强.PPARγ与细胞内信号传导分子相互作用,进而促进动物模型记忆的再认[１８].日益增多的数据表明,PPARγ激活在一些神经变性疾病中起了潜在的神经保护作用[１９－２０],包括吡格列酮在内的PPARγ配体,对脂质代谢产生有益影响,发挥潜在的中枢和外周抗神经炎性反应,神经保护作用显著[２１].但是否在抑郁症中起神经保护作用尚需进一步研究.３．３胰岛素敏感机制IR与抑郁症状之间关系密切.Ras g on等[７,２２]发现,抑郁症的有效治疗可逆转IR,并发现辅助应用PPARγ治疗,能够显著缓解严重的抑郁症状.PPARγ激动剂改善抑郁症状的潜在机制之一是胰岛素敏感[７].研究发现,对抗抑郁治疗有反应的患者,IR水平趋于正常水平,而对抗抑郁治疗无反应的患者,IR无明显变化.而且有研究[２３]观察到,应用SSRIs治疗有效的患者与无效的患者相比,SSRIs治疗能显著改善胰岛素敏感性,恢复葡萄糖耐量.然而,仅有少数研究探讨了在抑郁症状的恢复中,胰岛素敏感剂具有潜在的情感修饰效应[７,９].治疗前后评估抑郁症患者IR的研究表明,随着情绪的恢复,IR下降,这表明胰岛素敏感剂在抑郁症,尤其是具有IR的抑郁症患者或者难治性抑郁症患者中作用显著.已知胰岛素改变中枢神经系统神经递质如多巴胺和去甲肾上腺素的浓度,对神经元活动有直接的电生理效应.另外,动物模型中枢神经系统中诱导的IR导致动物认知和行为方面恶化.因此,当抑郁表现为２型糖尿病的并发症时,胰岛素对中枢神经系统抵抗可能与基因多态性有关,也可能来自于外周IR所致的大量循环中胰岛素的长时间暴露.抑郁症的改善与糖代谢和IR关系密切.对抑郁和IR相互关系越来越多的理解,可能导致抑郁症概念和治疗的显著性转换,将会聚焦于治疗或者预防代谢性功能失调.先前的临床研究[７－９]提供证据,在合并代谢性紊乱的抑郁症患者中,吡格列酮的抗抑郁效应主要与胰岛素敏感有关.而Kashani等[２４]通过对抑郁症合并多囊卵巢综合征患者,进行吡格列酮和二甲双胍(与吡格列酮有相似程度的胰岛素敏感)６周随机双盲对照研究,结果发现,研究末期在Hamilton抑郁量表(HDRS)减分方面,吡格列酮明显优于二甲双胍,吡格列酮很大程度上改善抑郁症状,但与胰岛素敏感无关.有关PPARγ是否通过胰岛素敏感发挥抗抑郁效应值得进一步探讨.４未来的研究方向有大量的证据表明,PPARγ具有抗抑郁效应,而合成的PPARγ全激动剂如TZDs因为对受体具有高亲和力,而被用作糖尿病胰岛素增敏剂,也诱导显著的神经保护作用,促进突触可塑性,被用来治疗神经精神疾病.但由于严重的不良反应如尿潴留㊁水肿㊁心衰㊁体质量增加及肝受损等需慎用[２５].因此急需识别一些外源性的可食用的PPARγ配体来改善抑郁症状.可饮食的PPARγ配体中间产物已被检测能缓解炎性反应,能够用于抗抑郁治疗.识别外源性的配体是尤其重要的[２６].外源性的配体大多是PPARγ部分激动剂,不但提高了治疗效果,而且降低了不良反应.单不饱和脂肪酸㊁十二碳五烯酸(EPA)㊁辣椒辣素可能是新的激动剂[２７],尤其是EPA,通过PPARγ激动剂起作用,诱导PPARγ表达在神经内分泌网络起作用,可能通过抑制炎性反应,使谷氨酸能系统正常化而改善抑郁[１３].来自于中草药的天然化合物发卡二醇及和厚朴酚也被用作部分PPARr激动剂.综上所述,PPARγ是出现在抑郁和肥胖交叉路口上的重要的信号通路分子[２８],需要研发更多的具有抗抑郁样和抗炎症效应的天然复合物治疗抑郁症和肥胖.•８９４•Journal of Neuroscience and Mental Health,２０１６,Vol．１６,No．５万方数据参考文献[１] Rustad JK,Musselman DL,Nemeroff CB．The relationshi p of de p ression and diabetes:p atho p h y siolo g ical and treatment im-p lications[J]．Ps y choneuroendocrinolo gy,２０１１,３６(９):１２７６－１２８６．[２]杨坤,胡义秋,崔景秋．糖尿病抑郁综合征的研究进展[J]．国际精神病学进展,２０１５,４２(１):９０－９４．[３] Gold PW,Licinio J,Pavlatou MG．Patholo g ical p arainflamma-tion and endo p lasmic reticulum stress in de p ression:p otentialtranslational tar g ets throu g h the CNS insulin,klotho andPPAR－γs y stems[J]．Mol Ps y chiatr y,２０１３,１８(２):１５４－１６５．[４] Ras g on N,Lin KW,Lin J,et al．Telomere len g th as a p redic-tor of res p onse to Pio g litazone in p atients with unremitted de-p ression:a p reliminar y stud y[J]．Transl Ps y chiatr y,２０１６,６:e７０９．[５] Lin KW,Wroolie TE,Robakis T,et al．Ad j uvant p io g litazone for unremitted de p ression:Clinical correlates of treatment re-s p onse[J]．Ps y chiatr y Res,２０１５,２３０(３):８４６－８５２．[６] Cam p os AC,Fo g aça MV,Sone g o AB,et al．Cannabidiol, neuro p rotection and neuro p s y chiatric disorders[J]．PharmacolRes,２０１６,１１２:１１９－１２７．[７] Ras g on NL,Kenna HA,Williams KE,et al．Rosi g litazone add－on in treatment of de p ressed p atients with insulin resist-ance:a p ilot stud y[J]．ScientificWorldJournal,２０１０,１０:３２１－３２８．[８] Kem p DE,Schina g le M,Gao K,et al．PPAR－γa g onism as a modulator of mood:p roof－of－conce p t for p io g litazone in bi-p olar de p ression[J]．CNS Dru g s,２０１４,２８(６):５７１－５８１．[９] Se p an j nia K,Modabbernia A,Ashrafi M,et al．Pio g litazone ad j unctive thera py for moderate－to－severe ma j or de p ressivedisorder:randomized double－blind p lacebo－controlled trial[J]．Neuro p s y cho p harmacolo gy,２０１２,３７(９):２０９３－２１００．[１０] S p ie g elman BM．PPAR－g amma:adi p o g enic re g ulator and th-iazolidinedione rece p tor[J]．Diabetes,１９９８,４７(４):５０７－５１４．[１１] Du Q,Wan g YJ,Yan g S,et al．A s y stematic review and meta －anal y sis of randomized controlled trials com p arin g p io g litazoneversus metformin in the treatment of p ol y c y stic ovar y s y ndrome[J]．Curr Med Res O p in,２０１２,２８(５):７２３－７３０．[１２] Kem p DE,Ismail－Bei g i F,Calabrese JR．Antide p ressant re-s p onse associated with p io g litazone:su pp ort for an overla pp in gp atho p h y siolo gy between ma j or de p ression and metabolic s y n-drome[J]．Am J Ps y chiatr y,２００９,１６６(５):６１９．[１３] Rosa AO,Kaster MP,BinfaréRW,et al．Antide p ressant－like effect of the novel thiadiazolidinone NP０３１１１５in mice[J]．Pro g Neuro p s y cho p harmacol Biol Ps y chiatr y,２００８,３２(６):１５４９－１５５６．[１４] Kem p DE,Ismail－Bei g i F,Ganoc y SJ,et al．Use of insulin sensitizers for the treatment of ma j or de p ressive disorder:a p i-lot stud y of p io g litazone for ma j or de p ression accom p anied b yabdominal obesit y[J]．J Affect Disord,２０１２,１３６(３):１１６４－１１７３．[１５] Sada g hiani MS,Javadi－Pa y dar M,Ghareda g hi MH,et al．Antide p ressant－like effect of p io g litazone in the forced swim-min g test in mice:the role of PPAR－g amma rece p tor and ni-tric oxide p athwa y[J]．Behav Brain Res,２０１１,２２４(２):３３６－３４３．[１６] Gao Y,Yan g MF,Su YP,et al．Ginsenoside Rereduces insulin resistance throu g h activation of PPAR－γp athwa y and inhibi-tion of TNF－αp roduction[J]．J Ethno p harmacol,２０１３,１４７(２):５０９－５１６．[１７] Mor g enweck J,Abdel－Aleem OS,McNamara KC,et al．Ac-tivation of p eroxisome p roliferator－activated rece p tor g ammain brain inhibits inflammator y p ain,dorsal horn ex p ression ofFos,and local edema[J]．Neuro p harmacolo gy,２０１０,５８(２):３３７－３４５．[１８] Farshbaf MJ,Ghaedi K,Shirani M,et al．Peroxisome p rolif-erator activated rece p tor g amma(PPARγ)as a thera p eutictar g et for im p rovement of co g nitive p erformance in Fra g ile－X[J]．Med H yp otheses,２０１４,８２(３):２９１－２９４．[１９] Chian g MC,Chen g YC,Nicol CJ,et al．Rosi g litazone activa-tion of PPARγ－de p endent si g nalin g is neuro p rotective in mu-tant huntin g tin ex p ressin g cells[J]．Ex p Cell Res,２０１５,３３８(２):１８３－１９３．[２０] Nenov MN,Laezza F,Haidacher SJ,et al．Co g nitive enhancin g treatment with a PPARγa g onist normalizes dentateg ranule cell p res y na p tic function in T g２５７６APP mice[J]．JNeurosci,２０１４,３４(３):１０２８－１０３６．[２１] Garcia－Bueno B,Perez－Nievas BG,Leza JC．Is there a role for the nuclear rece p tor PPAR g amma in neuro p s y chiatric dis-eases?[J]．Int J Neuro p s y cho p harmacol,２０１０,１３:１４１１－１４２９．[２２] Ras g on NL,Kenna HA,Re y nolds－Ma y MF,et al．Metabolic d y sfunction in women with bi p olar disorder:the p o-tential influence of famil y histor y of t yp e２diabetes mellitus[J]．Bi p olar Disord,２０１０,１２(５):５０４－５１３．[２３] Goodnick PJ．Use of antide p ressants in treatment of comorbid diabetes mellitus and de p ression as well as in diabetic neuro p a-th y[J]．Ann Clin Ps y chiatr y,２００１,１３(１):３１－４１．[２４] Kashani L,Omidvar T,Farazmand B,et al．Does p io g litazone im p rove de p ression throu g h insulin－sensitization?Results ofa randomized double－blind metformin－controlled trial in p a-tients with p ol y c y stic ovarian s y ndrome and comorbid de p res-sion[J]．Ps y choneuroendocrinolo gy,２０１３,３８(６):７６７－７７６．[２５] Chi g uru p ati S,Dhanara j SA,Balakumar P．A ste p ahead of PPARγfull a g onists to PPARγp artial a g onists:thera p euticp ers p ectives in the mana g ement of diabetic insulin resistance[J]．Eur J Pharmacol,２０１５,７５５:５０－５７．[２６] Subramani PA,Redd y MC,Narala VR．The need for p h y sio-lo g icall y relevant p eroxisome p roliferator－activated rece p tor－g amma(PPAR－γ)li g ands[J]．Endocr Metab Immune Dis-ord Dru g Tar g ets,２０１３,１３(２):１７５－１８３．[２７] Sumi y oshi M,Satomi J,Kitazato KT,et al．PPARγ－De-p endent and－Inde p endent Inhibition of the HMGB１/TLR９Pathwa y b y Eicosa p entaenoic Acid Attenuates Ischemic BrainDama g e in Ovariectomized Rats[J]．J Stroke Cerebrovasc Dis,２０１５,２４(６):１１８７－１１９５．[２８] Donma MM,Donma O．Promisin g link between selenium and p eroxisome p roliferator activated rece p tor g amma in the treat-ment p rotocols of obesit y as well as de p ression[J]．Med H y-p otheses,２０１６,８９:７９－８３．(收稿日期:２０１６-０９-１３)•９９４•神经疾病与精神卫生２０１６年第１６卷第５期万方数据。
肉毒杆菌毒素的生物学机制及应用肉毒杆菌是一种生长在有氧无氧环境下都能够生长的兼性厌氧细菌，能够产生肉毒杆菌毒素，是一种高度致死性的神经毒素，可以导致中毒的患者出现严重的肌肉麻痹、呼吸系统衰竭等症状。
肉毒杆菌毒素的生物学机制及应用已成为近年来研究的热点之一。
肉毒杆菌毒素是一种由肉毒杆菌分泌的蛋白质毒素，主要作用于神经肌肉接头处，从而破坏神经肌肉信号传递，使得患者失去运动能力。
肉毒杆菌毒素可分为七种不同的亚型，分别被标记为 A、B、C、D、E、F 和G。
其中，A、B、E、F 四种亚型的毒素被广泛应用在临床上。
最为广泛应用的是 A 型毒素，其作用机制主要是抑制神经肌肉接头处乙酰胆碱的释放，从而影响神经肌肉信号传递，使得肌肉无法完成收缩运动，引起肌肉麻痹。
对于过度收缩的肌肉，似乎更容易受到 A 型毒素的影响。
B 型毒素主要对周围神经末梢的靶细胞有作用，通过促进肌动蛋白的聚合，导致靶细胞的肌动力活性升高，从而产生麻痹作用。
B 型毒素的作用机制相对于 A型毒素略显复杂，但同样也具有很好的治疗效果。
E 型毒素主要作用于自主神经末梢，通过抑制神经肌肉接头处的神经递质释放，从而引起自主神经系统的异常活动，如不正常的心跳、呼吸困难等。
F 型毒素的作用机制与 A 型毒素相似，同样是抑制神经肌肉接头处的神经递质释放，但其亲和力更强于 A 型毒素。
肉毒杆菌毒素的应用主要可以分为两个方面：医疗和美容。
医疗应用主要是针对因各种不同原因而导致的肌肉激活过度症状，如痉挛性斜颈、痉挛性斜视、肌肉运动障碍等，此时，通过注射肉毒杆菌毒素，可以抑制肌肉收缩，减轻相关症状。
美容应用则主要用于皮肤抗衰老、消除皱纹等方面。
通过注射肉毒杆菌毒素，可以减少面部肌肉的收缩，从而减少面部皱纹，达到美容效果。
美容用量一般比医疗用量小得多，因而疗效难以保持，需要定期注射，否则疗效会逐渐消失。
总的来说，肉毒杆菌毒素的生物学机制及应用前景十分广阔，尽管目前只是在医学和美容领域有所应用，但随着对肉毒杆菌毒素作用机理的进一步研究，其应用领域也将不断扩展。
2009年10月湖北第二师范学院学报Oct .2009第26卷第10期Journal of Hubei University of Educati onVol .26 No 110情绪调节研究综述郑 容(福建师范大学教育科学与技术学院,福州350007)摘 要:目前关于情绪调节的研究已得出了很多成果。
本文主要从情绪调节的定义、相关理论、当前研究现状等方面着手进行阐述,同时在总结前人已有研究成果的基础之上尝试着提出一些存在的问题。
关键词:情绪;情绪调节;现状收稿日期:2009207210中图分类号:B842.6 文献标识码:A 文章编号:16742344X (2009)1020088203作者简介:郑容(1985-),女,重庆合川人,硕士研究生,研究方向为发展与教育心理学。
到目前为止,有关情绪调节的研究已取得许多成果。
在国外,除了相关理论研究之外,他们更注重实践方面的研究,现已得出很多有意义的结论。
在国内,关于情绪调节研究理论方面的文章比较多,。
本文尝试着通过结合国内外的相关文献对情绪调节的研究进行梳理与分析,主要从情绪调节的定义、情绪调节的相关理论、当前情绪调节的研究现状等方面着手进行阐述,同时在总结前人已有研究成果的基础之上尝试着提出一些需要考虑的问题。
一、情绪调节的定义到目前为止,尽管研究者们对于这方面的研究已取得很多成果,但是,对于“情绪调节”这个词的界定,不同的研究者有不同的看法和见解。
Kopp (1989)[1]把情绪调节看作是应对高水平的积极情绪与消极情绪(如高兴、悲伤、痛苦、愤怒等)的过程及特性。
Thomp s on (1991)[2]认为情绪调节是指个体为完成目标而进行的监控、评估和修正情绪反应的内在与外在过程。
Gr oss (1998)[3]认为情绪调节(e moti on regulati on )是个体对他们所拥有的情绪及怎样去体验与表达情绪施加影响的过程。
Cole 等(2004)[4]把情绪调节看作是与被激活的情绪的相关变化,包括情绪本身的变化及在其他生理、心理过程中的变化。
影响人类情绪的一些化学物质影响人类情绪的一些化学物质摘要:随着社会的发展,竞争日趋激烈,压力日益增加,人的心理健康问题越发的严重。
通过大量文献阅读以及专业知识的学习,了解到压抑、焦虑、烦躁、紧张不仅是心理方面的问题,还和体内一些化学物质有关,这些化学物质在人体内含量的多少直接影响人类的情绪。
我们可以通过改善饮食或服用药物来调节其在人体内的含量,达到改善情绪,心理健康发展的目的。
关键词:化学物质情绪心理健康Some Of The Chemical Substances Effect Human EmotionWith the development of society,with the increasingly of competitive and pressure,the psychological problem of people is more and more serious. After reading a lot of documents and studying professional knowledge,I learned the some of human emotion,including depressive,anxiety,irritability,nervous,not only come from the problems of mental health but also relate to some chemical substances in our body. The level of chemical substances can directly affect the emotions of humans.Therefore,we can adjust the diet or take drugs to control contents of the chemical substances so that we can improve mood and mental health.Keywords:the chemical substances, human emotion,mental health日常生活中的我们,体验着各种情绪变化,愉快,苦闷,兴奋,紧张,生气,愤怒等。
肉毒杆菌的原理应用范围肉毒杆菌的简介•肉毒杆菌（Botulinum toxin）是一种强力的神经毒素。
•肉毒杆菌分类为A、B、C、D、E、F、G七个亚型。
•肉毒杆菌主要通过食物中毒或创伤感染等方式进入人体。
肉毒杆菌的工作原理•肉毒杆菌产生的神经毒素能够阻断神经末梢的乙酰胆碱释放，进而抑制神经肌肉通讯。
•这种抑制效果主要通过抑制神经肌肉接头的神经递质乙酰胆碱的释放来实现。
肉毒杆菌在医疗领域的应用•肉毒杆菌在美容领域被用于治疗和缓解面部皱纹和肌肉瘫痪相关的疾病。
1.皱纹治疗：肉毒杆菌能够通过注射进入皮肤层，抑制肌肉活动，减少皱纹的形成。
2.痉挛性斜颈治疗：肉毒杆菌注射可以减轻颈部肌肉痉挛，改善斜颈畸形。
3.眼睑痉挛治疗：肉毒杆菌注射可以减少眼睑痉挛，提高患者的生活质量。
•肉毒杆菌还被用于治疗其他神经性肌肉疾病，如肌张力障碍和痉挛性扭转痉挛等。
肉毒杆菌在临床领域的应用•肉毒杆菌在临床上也被广泛应用于其他领域：1.神经学：肉毒杆菌注射可用于治疗偏头痛等神经性疾病。
2.泌尿学：肉毒杆菌注射可以缓解尿失禁和过度活动膀胱等尿道系统疾病。
3.疼痛科：肉毒杆菌注射可用于治疗慢性疼痛，如颈椎病、腰椎间盘突出等。
4.眼科：肉毒杆菌注射可以治疗斜视、眼睑下垂等眼科问题。
5.皮肤科：肉毒杆菌注射可用于治疗多汗症和面部肌肉过度收缩等问题。
肉毒杆菌的食品领域应用•肉毒杆菌在食品保鲜上也有一定的应用价值。
•肉毒杆菌产生的毒素能够抑制食品中细菌的生长，从而延长食品的保鲜期。
•但是需要注意的是，肉毒杆菌毒素对人体是有风险的，因此在食品领域应用时需要谨慎处理。
肉毒杆菌的研究前景•肉毒杆菌作为一种强力神经毒素，其研究前景非常广阔。
•近年来，科学家们发现肉毒杆菌产生的毒素对多种疾病的治疗都具有潜在价值。
•对肉毒杆菌的进一步研究，并利用其特性开发出更具针对性的药物和疗法，有望为人类的健康带来更多福祉。
结论肉毒杆菌作为一种强力的神经毒素，在医疗和临床领域具有广泛的应用范围。
情绪文献综述情绪在人类生活中扮演着十分重要的角色。
本文将通过对情绪这一主题的相关文献进行综述，探讨情绪的基本概念、情绪与认知、情绪与健康以及情绪调节等方面的研究进展。
一、情绪的概念情绪是指一种个体内在感受和外显行为的反应，是生理上和心理上的状态。
情绪的种类有很多，如喜悦、愤怒、恐惧、悲伤等。
Clore和Ortony(1988)认为，情绪可以被视为一个三元（评价、生理反应和目标）系统，其中评价为情绪的核心，反映了个体对环境或经验的评价。
二、情绪与认知情绪和认知之间有着密切关系。
许多研究表明，情绪可以影响人的认知判断和行为决策。
例如，情绪正向的个体通常更倾向于选择风险性更高的行为，而情绪负向的个体则更倾向于选择保守的行为。
另外，情绪也可以影响注意力、思维、记忆等认知过程。
例如，情绪正向的个体相对于情绪负向的个体更能够快速地识别出愉快的面孔。
研究人员认为，情绪与认知的相互作用在个体的生活中发挥着重要的作用。
三、情绪与健康情绪与健康之间也有密切关系。
许多研究表明，情绪的不健康表达与健康问题之间存在关联，例如抑郁症和心理应激症。
另外，情绪的调节也会影响健康。
研究表明，情绪调节良好的个体通常更能够应对生活中的负面情境，不易出现心理应激等健康问题。
四、情绪调节情绪调节是个体对情绪进行掌控和调节的过程。
有些个体天生具有良好的情绪调节能力，而有些个体则需要通过训练来提高情绪调节能力。
情绪调节具有重要的意义，因为它可以改善个体的生活质量、提高个体的心理健康水平、促进个体的社会适应能力等。
近年来，研究者们对情绪调节的训练方法和效果进行了广泛的研究。
综上所述，情绪是个体生活中不可或缺的一部分，它与认知、健康和社会适应等方面有着密切的联系。
情绪的调节和训练具有非常重要的作用，对于提高个体的生活质量和心理健康水平有明显的积极影响。
Advances in Social Sciences 社会科学前沿, 2020, 9(2), 116-120Published Online February 2020 in Hans. /journal/asshttps:///10.12677/ass.2020.92020A Review of the Impact of Botulinum Toxinon EmotionXuerui PengFaculty of Psychology, Southwest University, ChongqingReceived: Jan. 17th, 2020; accepted: Jan. 31st, 2020; published: Feb. 7th, 2020AbstractTargeted intramuscular injections of botulinum toxin (BTX) for dynamic wrinkle reduction is one of the most common cosmetic treatments. Studies have found that such treatment not only alters facial appearance but also affects emotional status and recognition ability which were consistent with the facial feedback hypothesis. Treatment of corrugator muscles was associated with reduced negative emotion while the treatment of crow’s feet was associated with reduced positive emotion.These findings may contribute to the emergence of novel treatment option for major depression.KeywordsBotulinum Toxin, Emotion, Antidepression肉毒杆菌毒素对情绪的影响研究综述彭学睿西南大学心理学部，重庆收稿日期：2020年1月17日；录用日期：2020年1月31日；发布日期：2020年2月7日摘要肉毒杆菌毒素，简称肉毒素，通过注射肉毒素来祛除动态皱纹是最常见的医疗美容手段之一。
研究发现这一治疗不仅会改变人们的外观，对其情绪状态和情绪加工能力也有一定的影响，与面部反馈假说一致。
具体而言，眉间肌注射肉毒素会降低负性情绪，而鱼尾纹处注射肉毒素会降低正性情绪。
这些研究结果或许可为抑郁症带来新的治疗方案。
彭学睿关键词肉毒杆菌毒素，情绪，抗抑郁Copyright © 2020 by author(s) and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY)./licenses/by/4.0/1. 引言一提起肉毒素(botulinum toxin, BTX)，最先想到的就是面部整形与医疗美容。
用于治疗面部皱纹的肉毒素注射是最常见的医疗美容手段之一，由于其见效快、损伤小及操作便捷等优势受到广泛使用。
根据美国整形外科学会2018年发布的整形外科统计报告显示，A型肉毒素在微创整形治疗开销中排名第一，高达29.5亿美元[1]。
在医学美容领域中，精细注射肉毒素被认为能够安全有效地减少面部皱纹，对面部上三分之一的皱纹，如额部皱纹、眉间纹等尤其有效[2]。
此外肉毒素也可用于治疗肌肉痉挛和其他肌肉疾病、偏头痛、磨牙症等[3]。
虽然肉毒素的使用目前在临床上已相对成熟且安全，但使用不当会产生并发症和副作用。
其中最为常见的是，肉毒素注射到错误的肌肉群或从注射部位扩散，从而导致肌肉瘫痪。
面部医疗美容用途的副作用通常是由于面部肌肉瘫痪引起的，包括部分面瘫、表情僵硬或扭曲以及吞咽困难等。
然而肉毒素的作用不仅仅体现在身体肌肉上，有研究[4][5][6]指出，肉毒素的使用会影响人们的情绪加工及情绪体验。
具体而言，在注射肉毒素之后，被试对与情绪表达相关的语句的加工有所改变。
用于脸部皱纹消除的肉毒素，为何可以影响人们的情绪感受，其背后的作用机制是什么样的，肉毒素与情绪之间的关系是否能为情绪障碍的治疗带来新的研究方案？为解答这些问题，本文将从面部表情对情绪感受的影响、肉毒素的作用机制及肉毒素对情绪的感知的影响几个方面进行探讨并讨论其应用价值。
2. 面部表情影响情绪体验已有大量研究发现操控人们的面部表情可以改变其情绪体验，最经典的表情操控研究来自于心理学家Fritz Strack [7]。
为了使被试做出相应面部表情，而无法猜到真实实验目的，且不会将注意力放到自己的面部表情上，研究人员告诉被试这是一项关于心理运动协调性的实验，旨在研究人们通过不常用身体部位(如非利手、嘴等)来执行不同任务的能力。
被试被随机分为两组，其中一组被试用唇部吸住笔；另一组被试则用牙齿咬住笔，并完成一系列任务，如在纸上画线等。
用牙齿咬笔会导致颧骨肌(zygomaticus muscle)收缩，从而使被试做出嘴角脸颊上扬的微笑表情。
而用唇部握笔则会收缩口轮匝肌(orbicularis oris muscle)，导致被试无法做出嘴角脸颊上扬的表情。
之后被试观看同一部动画片，并对其有趣程度进行主观评分。
正如预测的那样，用牙齿咬住笔的被试报告的有趣等级显著高于使用嘴唇的被试。
换言之，用牙齿咬住笔使得被试做出“笑”的表情，而这个情绪表达真的使他们感到动画片更加有趣。
这种认为人为表现的面部表情对情绪体验具有反馈效果的观点，称为面部反馈假说(Facial Feedback Hypothesis, FFH) [8]。
反馈指人们的面部表情不仅能够反映出其内在情绪体验还能影响其内在情绪体验，这种影响包含调节与唤起两种。
调节指面部表情能够调节由情境所诱发的情绪体验的强度，如悲伤的时候皱眉会感到更悲伤，悲伤的时候微笑则能够减弱悲伤的情绪体验。
唤起指在无外界情绪刺激的影响时，彭学睿做出悲伤的面部表情真的会让人感到悲伤，做出微笑的面部表情真的会让人感到开心。
值得注意的是，FFH也有另一个更为广义上的说法，叫做面部和躯体反馈效应(facial and body feedback effect)。
虽然很早就有人认为所有的身体变化都对情绪的产生有影响(包括内脏、肌肉和皮肤)，但是现代研究主要关注面部肌肉活动的影响。
因为“面部表情通过反馈表达了对其他人和自我的影响，这种反馈比任何慢慢移动的内脏器官都能够产生的更快和更复杂的刺激”[9]。
Havas等人使用Strack的表情操纵范式在情绪语句加工上也发现了相同结果。
在这项研究中被试需要判断语句所描述的事件是积极事件还是消极事件，结果发现当被试用牙齿咬住笔时(即呈现微笑表情时)，判断积极事件语句的速度比用唇部吸住笔时(即无法作出微笑表情时)更快。
而被试用牙齿咬住笔时，判断消极事件语句的速度比用唇部吸住笔时慢[10]。
同样，在对汉语词汇的效价进行判断的实验中，也发现用牙齿咬住笔时被试判断积极词汇效价的速度更快，而用唇部吸住笔时被试判断消极词汇效价的速度更快[11]，在判断视觉图片效价时也发现了相同的效应[12]。
此外功能性神经影像学研究表明，在静息态中，相较于用唇部含住笔，用牙齿咬住笔时被试与积极情绪相关的脑区低频振幅(ALFF)增加；在进行面部情绪识别任务的任务态中，一致条件下相较于不一致条件下(例如，在用牙齿咬住笔时判断积极面部表情)的激活更强[13]。
综上所述，个体的面部表情与其情绪体验及情绪加工存在紧密联系。
3. 肉毒素的作用机制动态皱纹，俗称表情纹，由皮下肌肉组织反复收缩运动形成，例如笑纹、抬头纹、皱眉纹等。
向特定过度活动的肌肉群注射少量肉毒素可使局部肌肉松弛，从而使表面皮肤光滑达到祛皱的效果。
肉毒素通过阻断神经肌肉接头处(neuromuscular junction)的突触前乙酰胆碱受体(presynaptic acetylcholine recep-tors)来选择性阻断肌肉反馈。
换言之，肉毒素通过专一地阻碍神经冲动通过胆碱能突触的传递而产生作用。
传递阻遏的主要原因是突触前神经末梢产生和传导冲动能力的丧失，而非乙酰胆碱释放的阻断(施玉樑，1977)。
尽管对面部肌肉的运动功能(传出神经)保持完好，但来自异位肌肉纤维(extrafusal muscle fibers)和可能的肌内肌肉纤维(intrafusal muscle fibers)的感觉(传入神经)降低。
由于面部表情涉及运动(传出)和感觉(传入)机制，因此通过使用肉毒素暂时“瘫痪”面部肌肉，可为面部反馈机制研究提供强大实验支持。
4. 肉毒素如何影响语言和情绪的感知在一项功能性神经影像学研究中，Andreas Hennenlotter等人[4]要求实验被试在皱眉肌(corrugator supercilii muscle)接受肉毒素注射之前和两周后，在fMRI扫描仪中执行面部表情模仿任务。
被试需要模仿给定的悲伤或愤怒表情。
当人们处于悲伤、愤怒及恐惧等情绪状态时，往往都会皱起眉头[14]，而接受肉毒素注射的皱眉肌被“冻结”后就无法皱眉了。
换言之，这种实验操作使被试无法顺利做出愤怒的表情。
实验结果显示在模仿愤怒的面部表情时，与注射之前相比，负责情绪处理和情绪体验的左侧杏仁核(amydala)脑区激活下降，左侧杏仁核与背侧脑干(dorsal brainstem)功能连接下降。
这些发现表明，面部反馈调节与情绪内容相关的脑区活动，即在特定部位注射肉毒素会改变人类大脑对情绪状况的反应。
除此之外，在一项关于情绪加工的研究中，David Havas等人[5]要求被试在皱眉肌注射肉毒素之前和两周后阅读与情绪(愤怒、悲伤、快乐)有关的句子。
在注射之后，愤怒和悲伤的句子阅读时间比注射前更长，而快乐句子的阅读时间没有变化。
这一发现表明面部肌肉瘫痪对情绪语言加工有选择性的作用。
这也表明，肉毒素的使用会影响人类认知的某些方面——即对语言和情绪的理解。
面部反馈可能是一种情境敏感的信息来源，是用于维护身体的情绪状态的内部模型，并且对于某些适应性行为很重要。
以上两项研究都说明了通过面部肌肉组织的外周去神经支配来阻断面部表情可以有彭学睿选择地阻碍情绪语言处理。
