阿托伐他汀降脂治疗对急性冠脉综合征疗效以及安全性分析

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阿托伐他汀钙在急性冠脉综合征中应用的进展

急性冠脉综合征（ ACS）是一组由急性心肌缺血引起的临床综合征，包括不稳定性心绞痛、急性非 ST 段抬高型心肌梗死（ NSTEMI）、急性 ST 段抬高型心肌梗死（ STEMI），是造成人类致死、致残的严重心血管事件；其病理基础为冠状动脉内的不稳定斑块破裂，继而血小板活化、血栓形成。研究表明，他汀类药物可以通过降低血脂水平、抗炎、稳定斑块等多种作用显著减低 ACS 患者病死率及整体死亡率，对 ACS 的防治具有长期重要的临床价值。
1 阿托伐他汀钙在 ACS 行经皮冠脉介入治疗（ PCI）中应用的相关研究
Patti 等〔4〕进行了一项前瞻性、随机、多中心、双盲研究，旨在评估 ACS 患者（ n = 171）在 PCI 术前接受阿托伐他汀预治疗的作用。结果显示 5% 接受阿托伐他汀治疗的患者和 17% 接受安慰剂治疗的患者出现了主要心脏事件（ P = 0. 01）。其中，与安慰剂组相比，阿托伐他汀组心肌梗死发生率显著下降（ 5% vs. 15% ； P = 0. 04）。多变量分析表明，阿托伐他汀预治疗可使术后 30 d 主要心脏不良事件（ MACE）风险下降 88% （ OR 0. 12 95% CI 0. 05 ～ 0. 50； P = 0. 004）。阿托伐他汀治疗组术后肌酸激酶同工酶（ CK-MB）和肌钙蛋白（ CTnI）超出正常值上限的比率也显著低于安慰剂组（ 7% vs. 27% ，P = 0. 001， 41% vs. 58% ，P = 0. 039）。尽管术后两组 C 反应蛋白（ CRP）水平不存在显著差异，但在阿托伐他汀治疗组中，CRP 水平相对基线时的平均升幅的百分比显著低于安慰剂治疗组（ 63 114%

早期不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效及安全性

・２・５
肉及肝脏损伤等副作用［。本文采用大剂量的阿
托伐他汀６／０ｍｇｄ与２ｇｄ进行对比研究．０ｍ／旨在观察其对ＡＳ治疗的有效性及患者中远期心Ｃ血管事件发生情况。
有国外研究表明．适当地提高剂量可以增加阿托伐他汀对ＡＳ治疗的效果，剂量过大会引起肌Ｃ而
作者简介：何贵新（９３，，１７一）男副主任医师，究方向为冠心病研介入治疗。
岭南一，ｌ病杂志２１年２月第１第ｌＬｇ管ｌ０１７卷期
的疗效及并发症情况。方法
药时间１年。观察两组患者血脂变化情况、院期间及存活出院者主要心血管事件及药物不良反应。住结果
组治疗２周、个月、月及１月的血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇浓度均比治疗前明显降低，异３６个２个差
ｔｅｔｎｆｐｔｅｔｔｒａｍｅｔｖ．ｉｉａｅａｄｅｆｃｉｅ
Ｋｅｒｓ：ｏｎｒｒｅｉａｅ；ａｏａｔｔｙｗｏｄｃｒａｙａｔｒｄｓｓｏｙｅｔｒｓａｉｖｎ；ｃｏｅｔｒｌｏａｅｈｌｓｅ；ｄｓｇｏ
１资料和方法
后的血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇浓度：肝肾功能，血管事件［发性心绞痛、力衰竭、心复心

阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床分析

阿托伐他汀，次２ｍ，晚１，程８周。每０ｇ每次疗
记物，许多临床研究都证实ＣＰ可用于ＡＳ的危险分层及评估ＲＣ
预后。较ＣＰ检测的不敏感，ｓｅＰ在预测斑块的稳定性方面Ｒｈ— Ｒ有着较高敏感性和精确性，有报道ｈ— ＲｓｃＰ超过１ｇＯ／，Ｌ时预示冠脉事件的危险增加［１】。他汀类是Ｈ — ＯＭＧＣＡ还原酶抑制剂，多
项研究证实其带来的临床益处远远超出其调脂作用，还可显著
改善血管内皮细胞功能，对血管壁具有重要的保护作用，抑制炎症，同时显著减少血栓形成，减少心房颤动并发症产生的脑卒中
表１两组血脂及ｈ — Ｐ水平比较（ ±ｓｍｍｏＬｎ３ＳＣＲ，ｌ，＝４】／
注：各项指标与治疗前相比，Ｐ．５Ｐ．１治疗后两组各项指标相比，Ｐ．５￣＜００｝＜００，＜００；＜００，ｘ．１ｐ
・
药物与临床・
２１年１００月第４卷第３８期
阿伐他汀疗急脉综合临析托治性冠征的床分
李晓燕（国政协机关医务室，全北京１０１）０８１
【摘要】目的观察阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征（Ｃ）ＡＳ的效果。方法回顾分析ＡＳＣ患者６例资料，８随机分为阿托伐他
注：与治疗前比较，Ｐ．；＜００与对照组治疗后比较，５＜Ｏ０．５
（转第５下９页）
４中目现代医生ＣＮＯＤＲＯＣＯＦ４ＨＩＡＭＥＮＤＴＩ

不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征患者疗效分析

不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征患者疗效分析胡兵;刘惠琴【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2014(023)007【摘要】比较不同剂量阿托伐他汀在急性冠脉综合征患者住院早期应用的临床效果. 216例急性冠脉综合征患者随机分为两组,每日分别给予20 mg和40 mg阿托伐他汀,8周后均调整为20 mg,观察超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂水平、心性事件及药物不良反应等指标变化. 两组在治疗4周、8周时hs-CRP、TC、LDL-C均呈明显下降趋势,40 mg组降低更为明显(P＜0.05).20 mg组有16例发生心血管事件,40 mg组有5例(P＜0.05).40 mg组有2例因肌肉酸痛退出实验,停药后临床症状自行缓解. 40mg剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者改善血脂水平效果更佳,可有效预防心血管事件的发生.【总页数】4页(P13-16)【作者】胡兵;刘惠琴【作者单位】信阳职业技术学院附属医院心内科河南信阳464000;信阳职业技术学院河南信阳464000【正文语种】中文【中图分类】R541.4【相关文献】1.不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征中的疗效分析 [J], 赵琳琳2.不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征患者降脂效果及对主要心脑血管事件影响的观察 [J], 袁婧玮;赵广阳;郭丽;吴婷婷3.不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者介入治疗围术期疗效及安全性的观察[J], 农克继; 杨立华; 张树锋4.不同剂量阿托伐他汀短期治疗急性冠脉综合征患者的临床效果 [J], 李克峰5.不同剂量阿托伐他汀钙对急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入术治疗后血清s CD40L、s CD146的影响 [J], 王浩;王慈;李宣龙;刘少帅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

医学论文：阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征疗效观察

阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征疗效观察【摘要】目的：探讨阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征的临床疗效。

方法：将笔者所在医院2010年2月-2011年8月收治的72例老年急性冠脉综合征患者随机分成观察组与对照组。

对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀10 mg/d，每晚顿服。

3个月为一疗程。

比较两组治疗前后血crp及血脂水平、心脏事件发生率以及不良反应发生情况。

结果：观察组治疗后30 d 血crp、tc、ldl-c含量下降(p0.05)，具有可比性。

1.2治疗方法对照组给予抗凝、抗缺血以及抗血小板等常规治疗。

治疗组在常规治疗的基础上，在发病24 h内再给予10 mg/d的阿托伐他汀(辉瑞制药有限公司)，每晚顿服。

3个月为一疗程。

1.3观察指标(1)治疗前与治疗后30 d的血crp及血脂水平[1]。

(2)心脏事件发生率：心脏事件包括心衰、心源性死亡、发生反复缺血性心绞痛且需住院救治以及再发心肌梗死。

于治疗后30 d与3个月时随访并记录。

(3)不良反应：在治疗前与治疗后的30 d与3个月时，测定两组患者心肌酶以及肝肾功能。

观察患者是否出现与阿托伐他汀有关的胃肠道反应、腰痛及肌痛等临床表现。

1.4统计学处理采用spss 11.1统计学软件处理数据，计量资料以(x±s)表示，采取t检验，计数资料采取字2检验，p<0.05为差异有统计学意义。

2结果2.1两组治疗前后血crp及血脂比较观察组治疗30 d后，血crp、tc、ldl-c含量下降(p<0.01)，对照组治疗前后无显著变化。

两组治疗后血crp、tc、ldl-c含量比较差异均有统计学意义(p<0.01或p<0.05)。

见表1。

表1两组治疗前后血crp及血脂比较组别crp(mg/l) tc(mmol/l) ldl-c(mmol/l)观察组(n=33) 治疗前17.25±0.04 5.08±1.11 3.49±1.57治疗30 d后 6.41±0.32*△ 3.49±0.57*△ 2.18±1.56*△对照组(n=39) 治疗前17.26±0.03 5.21±1.13 3.51±1.48治疗30 d后15.28±0.09 5.12±1.02 3.42±0.48*与同组治疗前比较，p<0.05；△与对照组治疗后比较，p<0.05 2.2两组心脏事件发生率比较治疗30 d后，观察组出现心脏事件1例(3.03%)，低于对照组的5例(12.82%)。

急性冠脉综合征患者口服阿托伐他汀的护理

１临床资料
肝肾功能、凝血因子；心肌酶学的测定（人院即刻、６ｈ、２４ｈ抽取静
脉血）。血液标本的量要准确，抽取血标本后及时送检，凝血因子本组１６０例ＡＣＳ患者中，男８８例，女７２例，年龄５９～
发生。
关键词：冠状动脉疾病；阿托伐他汀；护理
中图分类号：Ｒ４７３．５
文献标识码：Ｂ
文章编号：１００６ — ６４１１（２０１３）０７－００３６－０２
急性冠脉综合征（ＡＣＳ）是由于冠状动脉粥样斑块破裂，血栓
紧张素酶抑制剂、Ｂ受体阻滞剂等治疗外，还给予阿托伐他汀２０ｍｇ，ｄ口服，服药期间对患者进行统一护理，包括一般护理、用药监测、
心理护理、用药护理、药物不良反应观察。认为良好的护理可提高患者长期服药的依从性，减少药物不良反应，避免严重心脑血管事件
开，同时指导患者服药期间禁用抗真菌药以及红霉素、甲基红霉素等能增加阿托伐他汀血浆浓度的药物。
广东省东莞市中堂医院儿科
症１５例。
验时向患者做好解释工作，及时与家属沟通，以取得患者及家属
的配合。给药前向患者讲解药物疗效及可能出现的不良反应，谈话的语气应平和，防止过分强调对患者产生暗示作用，服药后耐

阿托伐他汀的药理作用及临床研究

计数资料采用检验，Ｐ＜０．０５为差异
２．１２组疗效比较
观察组３５例，有效率达９７．１４％，对
照组３３例，有效率为７８．７９％，２组比较差异有统计学意义
（Ｐ＜０．０５）。见表１。
表１２组临床疗效比较
降血脂、抗感染方面具有显著效果，不良反应发生率低安全有
效，适合在临床中推广应用。
【关键词】冠状动脉综合征阿托伐他汀药理作用
临床研究
阿托伐他汀在临床上具有调节血管、降低血脂及胆固醇的作用，通常应用于高胆固醇血症、高脂血症及心血管内科疾病的治疗口１。急性冠状动脉综合征是一种由急性心肌缺血引发的
２组男性年龄３７岁～６４岁，平均年龄（５３±１．２）岁，女性年龄
手，如何有效治疗慢性病成为备受关注的议题。临床上采用的传统治疗方法如使用西洛他唑片进行治疗，通常效果不明显且
不良反应发生率高，而慢性病又一般多发于中老年人，此类患
以准确选择临床用药是治疗的关键。阿托伐他汀是一种通过抑制ＨＭＧ — ＣｏＡ还原酶和胆固醇在肝脏内的生物合成来降低血浆胆固醇和脂蛋白水平的ＨＭＧ — ＣｏＡ还原酶选择性抑制剂，其可以使高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－ｃ）水平上升，对于纯合子和杂合子遗传性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症及混合性脂类代谢障碍患者的血浆总胆固醇、极低密度脂蛋白水平

不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征颈动脉斑块消退的疗效分析

异无统计学意义。大剂量组有２例头晕，
３例稍有恶心，症状轻微，影响治疗。但不
因此两组之间比较差异无统计学意义（Ｐ
＜００。．５）
治疗方法：人选患者随机分为两将组．有患者入选前４周均未曾服用任何所他汀类降脂药物。均给予硝酸酯类、Ｂ一受体阻滞剂、管紧张素转换酶抑制剂、血低分子肝素等常规治疗。使用美国ＧＥ公司Ｌｇ９型彩色多普勒显像仪，ｏｉｃ一由专人测定，头频率１ＭＨ，者仰卧位，探２ｚ患头偏向检查对侧，分暴露颈部，常规充按横纵向扫查颈总动脉，动脉分叉部及颈颈内外动脉。在颈总动脉距分叉处近端约２ｍ处测量颈总动脉（ＣｃＣＡ）内径，内颈（Ｃ、外动脉（Ｃ内径，别记录ＩＡ）颈ＥＡ）分颈动脉内一中膜厚度（Ｍ）为后壁的内ＴＴ，膜表面经中层到中层与外膜相移行处的距离，动脉内一中膜厚度（ＭＴ）＞颈Ｔ１０ｍ时（．ｒａ动脉分叉处可＞１２ｍ）．ｒ即认ａ为动脉粥样硬化斑块形成；据斑块的形根态、回声特点将斑块分为扁平斑、斑、软硬斑及混合斑，扁平斑、斑及混合斑合将软
粥样硬化是多因素多途径相互作用的结果，有着共同的易患因素和发病机制的病

阿托伐他汀钙片序贯治疗对急性冠脉综合征的疗效观察

ｌｆ，肌梗死的疾病谱［１］。阿托伐他汀钙是他汀类降血脂药物，能够有效改善患者心功能、调节血脂、稳定斑块。本文分析贯疗法，首剂量为４０ｍｇ／次，１次／ｄ，出院１个月后进行维持
月。
３１８厂＿］ＪＭｅａｌＴｈｅｏｒ＆Ｐｒｏｃｖ０１．２６，Ｎｏ．３，Ｆｅｂ２０１３
阿托伐他汀钙片序贯治疗对急性冠脉综合征的疗效观察
陈春林广东省肇庆市第二人民医院心血管中心５２６０６０摘要目的：探讨阿托伐他汀钙治疗急性冠脉综合征时采用序贯疗法对治疗效果的影响。方法：选取我院２０１ｏ年１月一２０ｌ１年１月收治的急性冠脉综合征患者８２例，将患者根据就诊顺序随机分为两组，对照组进行阿托伐他汀常规治疗，观察组患者进行阿托伐他汀钙序贯治疗。结果：治疗后６个月内观察组患者心律失常、心绞痛、心肌梗死、心
钙序贯疗法的临床效果。
１临床资料
１．４统计学方法
选取我院２０１０年１月一２Ｏ１１年１月收治
检验指标资料的数据采用ＳＰＳＳ１３．ｏ统
１．ｔ一般资料
计学软件分析，计数单位以检验，计量单位以（ｉ土ｓ）表
治疗，观察组患者进行阿托伐他汀钙序贯治疗。对照组患者
４１例，男２７例，女１４例，年龄５３￣７３岁，平均年龄（５９．４ ±
５．３）岁；观察组患者４１例，男２４例，女１７例，年龄５１～７２

强化他汀治疗对急性冠状动脉综合征行介入治疗患者的效果与安全性评价

强化他汀治疗对急性冠状动脉综合征行介入治疗患者的效果与安全性评价柳纪红【摘要】目的探讨行介入术治疗的急性冠状动脉综合征患者行强化他汀药物治疗的效果.方法将我院于2014年12月至2015年12月期间所收治的行介入治疗的急性冠状动脉综合征患者80例纳入本次研究中,将其按照就诊时间平均分成实验组和参照组,每组各为40例,参照组患者行阿托伐他汀治疗,实验组患者入院采血后立即行口服阿托伐他汀治疗,而后给予维持性治疗,对两组患者治疗后1个月的血脂情况、ALT指标以及Cr以及hs-CRP等指标进行评价.结果两组患者经过治疗后,其TC、LDL-C以及hs-CRP指标对比呈现为P<0.05的差异性,血小板聚集率对比呈现为P>0.05的无差异性.结论对行介入治疗的急性冠状动脉综合征患者行强化他汀治疗,能够对血脂水平进行降低,且不会对抗血小板药物的作用强度有所影响.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2017(015)026【总页数】2页(P102-103)【关键词】强化他汀;急性冠状动脉综合征;介入治疗术;效果分析【作者】柳纪红【作者单位】本溪市中心医院,辽宁本溪117000【正文语种】中文【中图分类】R541.4作为心血管内科的常见病症，急性冠状动脉综合征呈现为逐年上升的趋势，且根据临床研究判断表明，在斑块不稳定性和血栓的形成中，炎性反应占据着十分重要的位置。

当前以他汀类药物为主，对炎性反应进行降低，从而对不稳定型的心绞痛患者预后情况进行改善，因此本文主要以强化他汀药物为基础，研究将其应用于介入术治疗的急性冠状动脉综合征患者中，评定其临床价值。

1.1 临床数据：在2014年12月至2015年12月，我院共收治行介入治疗的急性冠状动脉综合征患者80例，采用计算机表法的形式将其平均分成实验组和参照组，每组各为40例，其中参照组患者行阿托伐他汀治疗，实验组患者入院采血后立即行口服阿托伐他汀治疗。

在实验组患者中，男性25例，女性15例，最大年龄79岁，最小年龄33岁，中位年龄（35.2±1.3）岁；参照组患者中，男性30例，女性10例，最大年龄80岁，最小年龄30岁，中位年龄（35.1±1.0）岁。

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阿托伐他汀降脂治疗对急性冠脉综合征疗效以及安全性分
析
[摘要]目的分析阿托伐他汀降脂治疗对急性冠脉综合征（acs）疗效以及安全性。

方法选择2010年6月～2012年3月来霍山县中医院就诊的120例符合用药标准的acs合并高脂血症患者。

将上述患者随机分成两组：第1组50例使用阿托伐他汀20 mg，第2组70例使用阿托伐他汀10 mg。

120例患者在常规治疗的基础上，分别在第6个月观察调脂的疗效和肝肾功能的损害等。

结果 6个月后，两组的血脂变化分别为：tg降低了37.6%和24.1%，tc降低了38.2%和31.5%，ldl-c降低了48.2%与30.1%，hdl-c升高了15.3%与10.6%，两组差异明显（p<0.05）；由此可见疗效与使用阿托伐他汀剂量有关。

结论阿托伐他汀降脂治疗对acs具有明显疗效，且使用阿托伐他汀20 mg也能有效降低血脂，而且比较安全，不良反应少，高血脂达标率高，心血管事件出现机率小，适合推广应用于临床。

[关键词]阿托伐他汀；急性冠脉综合征
[中图分类号] r541.4 [文献标识码] b [文章编号] 2095-0616（2013）03-
急性冠脉综合征（acs）为冠心病发展的最高阶段，同时，高脂血症也是冠心病患者常见的重要的危险症状。

近年来，高脂血症发病机率不断升高，急性冠脉综合征合并高脂血症的患者越来越多[1]。

据国内外研究显示，降脂治疗对急性冠脉综合征患者极其重要，刻不容缓。

而阿托伐他汀则是降脂作用最强的一种调脂药物。

近年经研究已经证实早期使用阿托伐他汀药物治疗急性冠脉综合征，不仅有调脂降脂的作用，还能在多方面对心脑血管进行保护，主要有改善内皮功能、减少炎症反应、稳定斑块以及抑制血栓形成等作用，大大降低了心血管事件出现机率[2-3]。

据国外研究，适当提高阿托伐他汀剂量可以增强对acs的治疗效果。

然而，使用阿托伐他汀剂量过大将会引起肝脏和肌肉的损伤，也有其他多方面的副作用。

本研究对acs患者使用20 mg和10 mg阿托伐他汀的疗效和安全性，现将结果报道如下。

1 资料与方法
1.1 一般资料
2010年6月～2012年3月来霍山县中医院就诊的120例acs合并高脂血症患者。

按国际心脏病学会以及who心脏病杂志对于急性冠脉综合征的诊断标准，120例患者均已确诊为acs。

患者tc≥5.1 mmol/l，ldl-c≥3.13 mmol/l，120例患者均同意参加本次研究。

符合以下标准的患者不参与研究：（1）慢性肝炎、活动性肝病以及肝功能不全或肾功能不全者；（2）对阿托伐他汀药物过敏者；（3）正在服用其他调脂药物的患者。

120例患者符合研究标准，且均同意参加本次研究。

1.2 研究方法
两组患者在服药前进行病史的询问，测体重、血糖、血尿酸、血脂、血生化、肝肾功能、心肌酶、心电图等。

两组患者除了给予抗血小板、溶栓、抗缺血、抗凝、抗心力衰竭和心律失常等一些acs常规治疗外，同时分别给予由辉瑞制药有限公司生产的阿托伐他汀（北京嘉林药业股份有限公司，h20093819）20 mg与10 mg，均于晚饭后1.5 h服用，用药6个月。

用药期间，对两组acs患者随访，调查主要心脑血管事件等发生情况以及药物的不良反应。

根据1998
年心血管系统用药临床指导原则草案对疗效进行评定，同时根据中国《血脂异常防治建议》得出血脂达标率，以tc<4.7 mmol/l，
ldl-c<2.6 mmol/l为达标标准，如果tc和ldl-c同时达标，则称为总达标，按以上标准，比较两组患者的达标率。

1.3 统计学方法
2 结果
3 讨论
他汀类药物是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶a还原酶抑制剂。

可以抑制肝脏中的胆固醇合成限速酶，从而减少了ldl-c的合成，进而增强肝脏ldl受体基因的表达，降低ldl胆固醇[4-5]。

现在越来越多的临床试验证实，对于acs患者应及早应用足量他汀药物，用药越早，则获益越早；经研究表明，在早期应用阿托伐他汀强化降脂的机制并不是“降脂”的直接结果，主要则是依赖于其降脂的外作用，即通过其保护内皮细胞功能、稳定斑块、抗炎、抑制细胞增殖、
抑制血栓形成等非降脂的作用，在多方面干扰和阻断急性冠脉综合征的发病过程[6-7]。

本研究结果显示，经过6个月的阿托伐他汀治疗，对两组调脂幅度进行检测，分别为：tg降低了37.6%和24.1%，tc降低了38.2%和31.5%，ldl-c降低了48.2%与30.1%，hdl-c升高了15.3%与10.6%，两组差异显著（p<0.05）；由此可见疗效与使用阿托伐他汀剂量有关。

由此可见，阿托伐他汀的降脂对acs的治疗有明显效果，可以明显降低acs患者心血管事件的发生概率。

阿托伐他汀降脂治疗对急性冠脉综合征的治疗是安全有效的，可推广应用于临床。

[参考文献]
[1]李立新，李桂平.阿托伐他汀治疗伴颈动脉粥样硬化的高血脂患者临床观察[j].中国当代医药，2011，18（10）：44-47.
[2]吕颖，程曼丽，赵朝，等.长期小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特对脂代谢异常高危人群血脂的影响[j].陕西医学杂志，2011，40（2）：207-209.
[3]杨玥，阳伟红.降脂方治疗高脂血症临床观察[j].新中医，2012，44（4）：41-42.
[4] 陈康.他汀类药物防治相关疾病研究现状[j].武警后勤学院学报·医学版，2012，21（10）：836-840.
[5] 那开宪，张桂云，徐文拓，等.调脂治疗的重要性及他汀类药物的合理使用[j].中国临床医生，2012，40（9）：3-7.
[6] 李爱民，张荣健.阿托伐他汀对老年高血压患者颈动脉内膜中层厚度的影响[j].中华老年心脑血管病杂志，2012，14（9）：987.
[7] 沈雁岩，张延勋.他汀类药物多效性在心血管疾病中应用的研究进展[j].医学综述，2012，18（16）：2612-2616.
（收稿日期：2012-12-24）。