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非法定标准可以由行业集团乃至 制药公司制定,不能低于法定标准。 1、中华人民共和国药典(C.P;Ch.P) 现行版为2010年版 2、 国外药典 美国药典(U.S.P) 英国药典 (B.P) 日本药局方(J.P ) 国际药典(Ph.Int) OTC,WHO,SFDA,ADR,GLP,GCP; GMP;GAP;GSP.TI();LD50;ED50.t1/2
医药商品购销员上岗培训课程
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培训讲座提纲
第一部分、医学基础知识 第二部分、药物基础知识 第三部分、药物介绍 第三节 处方调配
第一节 常见病介绍 第二节 常用药品的 不良反应及使用注 意事项
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第四章 第一节
医学基础知识 医学微生物学
微生物 的特点 个体微小、结构简单、繁 殖迅速、分布广泛、容易变异• Nhomakorabea7
细菌形态
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细菌的结构与生长
• • • • 细胞壁 细胞膜 核糖体 核质体
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特殊结构——芽孢
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细菌生长繁殖条件
• • • • 充足的营养 合适的PH值 :7.2-7.6 适宜的温度 :嗜温菌为20-40C 必要的气体:CO2和氧气
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病原菌 细菌的致病因素是由细菌的毒 力、侵入数量和侵入门户决定的。
气 雾 剂
①具有速效和定位作用,可直接喷于作用部位, 药物分布均匀,起效快;②药物密闭于容器内 能保持药物清洁无菌,所以稳定性好;③无局 部用药的刺激性;④可避免肝脏首过效应和胃 肠道的破坏作用;⑤需要耐压容器、阀门系统 41 和特殊的生产设备,成本高。
第二节
药品的质量及包装
一、药品的质量 (一)药品质量的特点 1、药品质量的物质性 药品质量的物质性可以被概 括为安全性、有效性、可控性、 稳定性。有效性与安全性构成了 药品的最基本特性。