(参考课件)药用辅料淀粉
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药用辅料可溶性淀粉制备工艺介绍可溶性淀粉为白色或类白色粉末,系淀粉通过酶或酸水解等方法加工,改善其在水中溶解度制得,是酸变性淀粉的一种。
其不溶于冷水、醇和醚,溶于热水。
低浓度的沸水溶液澄清透明,产品呈中性,对酸碱稳定,吸附性强,流动性好,目前作为药用辅料的一种,在固体制剂中应用广泛,作为稀释剂和崩解剂。
标签:可溶性淀粉;制备工艺;药用辅料1 产品简介淀粉是葡萄糖的分子聚合物,化学式是(C12H22O11)n,其完全水解后得到葡萄糖(C6H12O6)。
淀粉由直链淀粉和支链淀粉及第三种物质中间物质,不同种类的淀粉直链淀粉与支链淀粉含量不同。
可溶性淀粉是酸变性淀粉的一种,是玉米淀粉通过酶或酸水解等方法加工,改善其在水中溶解度制得。
目前已是使用较广泛的固体制剂药用辅料,已被2015版药典收载,在药物制剂中主要用作稀释剂和崩解剂。
可溶性淀粉与糊精同属于酸变性淀粉,但可溶性具有较强的溶解性和崩解度,比糊精稳定,吸附性强,流动性好。
用糊精作稀释剂往往影响含量测定时主药的释放和提取,制作冲剂时由于糊精粘度大,不易制粒,澄清度低,用可溶性淀粉可克服使用糊精的上述缺陷。
在制备胶囊剂中,由于可溶性淀粉流动性较好,用作填充剂会使药物更易装入胶囊中。
除此之外,可溶性淀粉还是一种应用广泛的食品添加剂。
针对食品标准药用可溶性淀粉要求更高,对其溶液的澄清度与还原物质做出更高要求。
2 产品的制备工艺可溶性淀粉采用酸酶连用半干法制备,工艺如下:①酶解反应:称取规定量的淀粉投入反应釜中,往反应釜中均匀喷入a-淀粉酶水溶液(浓度为1%,50g a-淀粉酶,5kg水)、CaCl2溶液(浓度为0.1%,5gCaCl2,5kg水)温度升至70℃时反应30分钟;②酸化反应:酶解反应结束后,均匀的喷入盐酸溶液(盐酸量0.295-1.18kg,水40kg)后升温至100-110℃后反应1-6小时。
酸化反应中定期取样检测其1%的水溶液煮沸后是否呈澄清透明状;③中和反应:酸化反应结束后,取样检测pH值,若pH在6.0-7.5之间,则可下料进行下一步冷却反应;若pH小于6.0,则需喷入NaHCO3溶液调节pH 至6.0-7.5后,下料進行下一步冷却反应;④冷却反应:中和结束后,物料下料进入冷却罐中,降温至65℃以下,冷却结束;⑤包装:冷却后物料过80目振动筛分筛,进入包装工序。
片剂辅料稀释剂(填充剂):凡主药剂量小于50mg的1、淀粉2、蔗糖3、糊精(常和淀粉、蔗糖合用)4、乳糖5、预胶化淀粉(可压性淀粉)6、微晶纤维素(MCC)7无机盐类8、甘露醇(常用于咀嚼片、有矫味作用)润湿剂和粘合剂润湿剂:水、乙醇粘合剂:1、淀粉浆2、甲基纤维素(MC)3羟丙基纤维素(HPC)4、羟丙基甲基纤维素(HPMC)5、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)6、乙基纤维素(EC)7、聚维酮(PVP)8、明胶(可用于口含片)9、聚乙二醇(PEG)崩解剂1、干淀粉2、羧甲淀粉钠(CMS-Na)3、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)4、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)5、交联聚维酮(PVPP)6、泡腾崩解剂:碳酸氢钠和枸橼酸组合成的混合物。
也可用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾。
润滑剂1、硬脂酸镁(MS)2、微粉硅胶3.滑石粉4、氢化植物油5、聚乙二醇类6、十二烷基硫酸钠片剂包衣材料薄膜衣胃溶型:1、羟丙基甲基纤维素(HPMC)2、羟丙基纤维素(HPC)3、丙烯酸树脂Ⅳ号4、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)5、聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)肠溶型:1、虫胶2、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)3、丙烯酸树脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号4、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)水溶型:乙基纤维素(MC)、醋酸纤维素释放剂(致孔剂):蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG遮光剂:二氧化钛胶囊囊壳主要成分明胶液体制剂的附加剂增溶剂具有增溶能力的表面活性剂聚山梨酯类;聚氧乙烯脂肪酸酯类防腐剂(抑菌剂)1、苯甲酸与苯甲酸钠(pH4的介质中作用最好),含聚山梨酯类的药液中不宜选用。
2、山梨酸与山梨酸钾;pH4的介质中作用最好),含聚山梨酯类的药液中有较好防腐效力。
3、苯扎溴铵;又称新洁尔灭,阳离子型表面活性剂4、其他防腐剂;乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲酸、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、氯仿等矫味剂1、甜味剂天然甜味剂:蔗糖、单糖浆、橙皮糖浆、桂皮糖浆-矫味,矫臭;山梨醇、甘露醇。