关于细胞培养基本技术全面知识普及课件
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细胞培养基本技术1665年英国学者Robert Hooke,第一次发现植物的细胞结构,并首次借用拉丁文Cella(小室)词.1983-39德国植物学家施莱登和动物学家施旺确立了“细胞学说”的基本原则。
(1)细胞是有机体,动植物都是由细胞发育来的;(2)每个细胞都作为一个相对的独立单位,有自己的“生命”。
(3)新的细胞可以通过老的细胞繁殖产生。
进化论,遗传学和细胞学说定为现代生物学的三大基石,而细胞学说又是后二者的"基石"。
主要内容一、细胞培养的基本概念二、细胞培养的基本条件三、细胞培养用液的配制四、细胞培养的基本方法五、培养细胞活力测定六、细胞冻存和复苏七、细胞培养的污染和检测一、细胞培养的基本概念细胞培养:是指从体内取出组织,分离细胞;或使用细胞系,在体外模拟体内生理环境,在无菌、适当温度和一定的营养条件下,使之生存和生长,并维持其结构和功能特性。
组织培养:把活体的一小片组织(O.5~1立方毫米)置于底物上孵育,细胞自其周围移出并生长。
器官培养:将活体中整个器官或一部分器官取出,置于生长并同时保持其一定的结构和功能特征。
原代培养:取自体内新鲜组织并置于体外条件下生长的细胞在传代之前称为原代培养。
原代培养细胞的生命归宿:1. 原代培养期2. 传代期3. 衰退期优点:组织细胞刚脱离机体,生物性状尚未发生较大变化,在一定程度上能够反映体内的状态。
传代培养:原代培养的细胞或细胞系,在生长、繁殖一定时间后,由于空间不足或细胞密度过大,导致营养枯竭,会影响细胞的生长,因此需要进行扩大培养,即传代或称为传代培养。
注意事项:①接种数量为5×10 ~8×10 个/ml。
传代密度太低,细胞容易死亡,表现出细胞在达到增长前有较长的滞留期。
②培养液由于pH下降而呈现黄色,表明细胞已经达到最大密度需要换液或进行传代培养。
③如果是单层贴壁的细胞,等长满培养瓶表面,即可进行传代。
细胞系:传代培养的细胞是细胞系(原代培养物经首次传代成功后即成细胞系)。
《细胞培养医学》课件xx年xx月xx日•细胞培养技术简介•细胞培养的基本原理•细胞培养的实验操作•细胞培养的医学应用目•细胞培养的注意事项与伦理要求•研究展望与未来发展录01细胞培养技术简介细胞培养技术是指将生物或组织的样本置于体外环境中,进行分离、培养、传代、鉴定和分析的一门技术。
细胞培养包括原代细胞培养和传代细胞培养两种类型,其中原代细胞培养主要用于科研和药物筛选,而传代细胞培养则应用于细胞系建立、细胞库建立等。
细胞培养技术的定义细胞培养技术的发展历程细胞培养技术最早可以追溯到19世纪末期,当时科学家们开始尝试在体外环境中培养动物细胞。
到了20世纪50年代,随着组织培养技术的不断发展和完善,细胞培养技术开始广泛应用于生物学、医学、农学等领域。
近年来,随着生物技术的不断发展,细胞培养技术也在不断改进和优化,例如3D细胞培养、微载体细胞培养等新技术的应用,使得细胞培养技术的效率和精度都得到了极大的提高。
细胞培养技术的应用范围细胞培养技术广泛应用于生物学、医学、农学等领域。
在医学领域中,细胞培养技术被广泛应用于药物筛选、疾病机制研究、疫苗研发等方面。
同时,细胞培养技术还在农业、环境保护等领域中得到了广泛的应用,例如用于转基因植物的培育和环境样品的检测等。
02细胞培养的基本原理细胞生命周期分为四个阶段,即G1期、S期、G2期和M期。
细胞周期的调控对于细胞的正常生长和分裂至关重要。
细胞周期细胞分裂是生物体生长和发育的基础,包括有丝分裂和减数分裂两种形式。
有丝分裂是细胞数目的增加,减数分裂是生殖细胞形成过程中染色体的分配。
细胞分裂细胞周期与细胞分裂细胞分化是指由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。
细胞分化是生物发育的基础,对于机体正常功能的维持至关重要。
细胞凋亡是指由基因控制的细胞自动结束生命的过程,又称为程序性死亡。
细胞凋亡是机体清除多余、异常细胞以及消除有害物质的重要机制。