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白前、蜜白前饮片生产工艺规程

白前、蜜白前饮片生产工艺规程
白前、蜜白前饮片生产工艺规程

XXXXXXXX有限公司生产工艺规程

1目的:建立白前、蜜白前生产工艺规程,用于指导现场生产。

2 范围:白前、蜜白前生产过程。

3 职责:生产部、生产车间、质保部。

4 制定依据:《药品生产质量管理规范》(2010修订版)

《中国药典》2020年版。

5 产品概述

5.1 产品基本信息

5.1.1产品名称:白前、蜜白前

5.1.2规格:段

5.1.3性状:

柳叶白前根茎呈细长圆柱形,有分枝,稍弯曲,长4~15cm,直径1.5~4mm。表面黄白色或黄棕色,节明显,节间长1.5~4.5cm,顶端有残茎。质脆,断面中空。节处簇生纤细弯曲的根,长可达10cm,直径不及1mm,有多次分枝呈毛须状,常盘曲成团。气微,味微甜。

芫花叶白前根茎较短小或略呈块状;表面灰绿色或灰黄色,节间长1~2cm。质较硬。根稍弯曲,直径约1mm,分枝少。

蜜白前本品表面金黄色,略带粘性,节部有须根,断面圆形或椭圆形,味甜

5.1.4企业内部代码:

5.1 5性味与归经:辛、苦,微温。归肺经。

5.1.6功能与主治:降气,消痰,止咳。用于肺气壅实,咳嗽痰多,胸满喘

急。

5.1.7用法与用量:3~10g。

5.1.8贮藏:置通风干燥处。

5.1.9包装规格:3g/袋;5g/袋;10g/袋;60g/罐;80g/罐;100g/罐;0.5kg/袋;1kg/袋;10kg/袋;15kg/袋;18kg/袋;20kg/袋;25kg/袋;30kg/袋;50kg/袋。

5.1.10贮存期限:36个月

5.2 生产批量:5-10000kg

5.3 辅料:蜂蜜。每100kg白前用炼蜜25kg。

5.4 生产环境:一般生产区

6 工艺流程图

6.1 白前工艺流程图:

6.2 蜜白前工艺流程图:

6.3 生产操作过程与工艺条件:

6.3.1领料

6.3.1.1饮片车间根据批准的批生产指令,按照“生产过程物料管理程序”,凭填写品名、编码、领料量、数量的指令单到原料库领取白前原料。

6.3.1.2领料过程中必须核对原料品名、编码、件数、数量、合格标志等内容。

6.3.2净制:

6.3.2.1取原料,置于不锈钢挑选台上,按照《净制岗位标准操作规程》手工挑选,除去杂质。将净白前置净料袋或周转箱。

6.3.2.2净制结束后,称量,标明品名、批号、总件数、总数量。将净白前转至下道工序,及时清场并填写生产记录。

6.3.2.3质量要求

6.3.2.3.1生产操作过程中,药材不得直接接触地面。

6.3.2.3.2生产操作过程中,物料必须每件有正确的标识,设备必须有运行标志。

6.3.2.4净制标准

(1)抽样方法:随机取样3次,每次500g ,检查杂质数量。

(2)合格标准:照《杂质检查法》(检验操作规程附录12)测定,杂质不得过3%。

6.3.2.5净药材物料平衡限度 (1)指标:95-100%。 (2)计算公式如下:

++=

100%

净药材量杂物量取样量

净制物料平衡指标(%)投料量

6.3.2.6偏差处理:如有偏差,应按《偏差处理管理规程》(GLSC08-023)的要求,启动生产过程的偏差,直到得出无潜在风险为至。如有质量风险,则进行纠正和预防,按质量事故处理。

6.3.3洗、润:按照《洗、润岗位标准操作规程》要求,将药材从滚筒口送入洗药机中后,按《洗药机标准操作及维护保养规程》启动机器,开启水泵,饮用水将通过水泵喷水管喷入旋转着的洗药筒内,使洗药筒内的药物得到充分清洗后,肉眼观察无泥沙。将洗净白前置于洗药池润透或置于软化箱软化,控制好温度和时间(温度40-50℃,时间10-15分钟以内),不得重复软化。

6.3.3.1洗、润结束后,称量,标明品名、批号、总件数、总数量。将洗、润后白前转至下道工序,及时清场并填写生产记录。

6.3.3.2质量要求

6.3.3.2.1生产操作过程中,药材不得直接接触地面。

6.3.3.2.2生产操作过程中,物料必须每件有正确的标识,设备必须有运行标志。

6.3.3.2.3洗润标准

(1)抽样方法:随机取样3次,每次150g 。用目测法、弯曲法检查,应符合标准。

(2)合格标准:用肉眼观察无泥沙,药材弯曲而不折断,润药程度符合规定。

6.3.3.2.4偏差处理:如有偏差,应按《偏差处理管理规程》(GLSC08-023)的要求,启动生产过程的偏差,直到得出无潜在风险为至。如有质量风险,则进行纠正和预防,按质量事故处理。

6.3.4切制:按照《切片岗位标准操作规程》和《切药机标准操作及维护保养规程》调整好切药机后,启动切药机,然后不断将药材加入料槽内,每30分钟检查出料情况,不符合规格的异形片不得超过10%。

6.3.4.1切制结束后,称量,标明品名、批号、总件数、总数量。将切制后的饮片转至下道工序,及时清场并填写生产记录。

6.3.4.2质量要求

6.3.4.2.1生产操作过程中,药材不得直接接触地面。

6.3.4.2.2生产操作过程中,物料必须每件有正确的标识,设备必须有运行标志。

6.3.4.2.3切制标准

(1)抽样方法:随机取样3次,每次150g 。用目测法检查,应符合标准。 (2)合格标准:异形片不得过10%。 6.3.4.2.4物料平衡

(1)物料平衡指标:90~99%。 (2)物料平衡公式:

%100%?+=

润药后数量

杂物量

切制后数量)切制物料平衡(

6.3.4.2.5偏差处理:如有偏差,应按《偏差处理管理规程》(GLSC08-023)的要求,启动生产过程的偏差,直到得出无潜在风险为至。如有质量风险,则进行纠正和预防,按质量事故处理。

6.3.5干燥:按照《干燥岗位标准操作规程》和《热风循环烘箱标准操作及维护保养规程》将饮片分别均匀装在烘盘中,架在烘车上,推入热风循环烘箱内,设定温度60-80℃,当达到设定温度后,持续60-90分钟,或置阳光棚晾晒。

6.3.5.1干燥结束后,称量,标明品名、批号、总件数、总数量。将干燥后的饮片转至下道工序,及时清场并填写生产记录。

6.3.5.2填写请验单,通知质量检验人员取样检验,检验合格后方可流入下道工序。

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