关于化疗药物的的使用和安全管理课件
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一、目的为加强化疗用药管理,确保患者用药安全,减少药物不良反应,提高治疗效果,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有进行化疗治疗的患者及其相关医务人员。
三、职责分工1. 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会负责制定化疗用药管理制度,并对制度执行情况进行监督。
2. 临床科室主任负责组织本科室化疗用药管理,确保化疗用药安全。
3. 医师负责根据患者病情制定化疗方案,并严格按照方案执行。
4. 药师负责化疗药品的采购、储存、调配和使用,确保药品质量。
5. 护士负责化疗药物的注射和护理,观察患者用药反应。
四、化疗用药管理要求1. 化疗药品的采购(1)严格按照《药品管理法》等相关法律法规进行采购,确保药品质量。
(2)优先采购具有正规生产批号、质量认证的化疗药品。
(3)建立化疗药品采购档案,详细记录采购日期、批号、厂家、规格、数量等信息。
2. 化疗药品的储存(1)化疗药品应存放在专用药品库,保持库房通风、干燥、避光。
(2)严格按照药品说明书要求储存,分类存放,定期检查药品有效期。
(3)易混淆、易燃易爆的化疗药品应分开存放,并采取相应的安全措施。
3. 化疗药品的调配(1)药师在调配化疗药品时,应仔细核对患者信息、药品名称、规格、剂量等。
(2)严格执行无菌操作规程,确保化疗药品的调配安全。
(3)对特殊化疗药品,如细胞毒性药物,应严格按照操作规程进行调配。
4. 化疗药品的使用(1)医师在制定化疗方案时,应根据患者病情、年龄、性别、肝肾功能等因素综合考虑。
(2)护士在注射化疗药物时,应仔细核对患者信息、药物名称、规格、剂量等。
(3)密切观察患者用药反应,发现不良反应及时处理,并报告医师。
(4)化疗期间,定期对患者进行血常规、肝肾功能等检查,评估药物疗效和不良反应。
五、监督检查1. 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会定期对化疗用药管理制度执行情况进行监督检查。
2. 临床科室主任对本科室化疗用药管理进行定期自查,发现问题及时整改。
静脉输注化疗药物的安全管理静脉输注化疗药物是治疗恶性肿瘤的常用方法之一,但由于其毒副作用较大,管理不当可能导致严重的并发症。
静脉输注化疗药物的安全管理至关重要,以下是相关的安全管理措施:1.医务人员安全:操作静脉输注化疗药物的护士和医生必须接受相关的培训,了解化疗药物的特性和使用方法,掌握正确的操作流程和技术,确保在操作过程中不受伤害。
2.药物安全:严格控制药物的购入、存储和配制,确保药物的品质和纯度,避免药物受到污染或失效。
3.药品标识和识别:每个药品容器必须标明化疗药物的名称、剂量、溶剂、有效期等信息,医务人员在使用药物前应仔细核对。
4.合理用药:根据患者的具体情况和病理类型,选择合适的化疗药物和剂量,避免不必要的使用,减少副作用和毒性。
5.使用正确的输液装置:选择适当的输液器材,并按照规定的程序进行操作,确保药物可以均匀连续地输注到静脉中。
6.个体化护理:根据患者的具体情况进行综合评估,制定个性化的输注计划和护理措施,包括调整剂量、输注速度和时间等,确保患者的安全和舒适。
7.皮肤保护:静脉输注化疗药物可能导致皮肤损伤和疼痛,应注意保护皮肤,避免药物渗漏和局部刺激,及时处理溢出的药物和泄露的输液管路。
8.药物残留处理:化疗药物残留物具有毒性,应按照相关的规定进行处理,避免对环境和人体造成危害。
9.监测和评估:在输注过程中,及时监测患者的生命体征、药物的疗效和毒副作用,定期进行相关的实验室检查,评估药物的安全性和有效性。
10.不良事件报告和学习:对于发生的不良事件和严重的并发症,应及时报告,并进行分析和总结,探讨改善措施,提高安全管理水平。
静脉输注化疗药物的安全管理需要医务人员具备专业的知识和技能,严格遵守相关的规章制度和操作流程,在输注过程中注重细节和个性化护理,确保患者的安全和治疗效果。
化疗药物集中配置的安全防护管理2024化疗药物暴露静疗相关的化疗药物是指对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物,大多数为细胞毒性药物,美国医院药剂师学会(ASHP)定义为一个高风险的药物,即使是少量的暴露也可能对人类健康的产生潜在不利影响,在配置过程中出现的差错可能并不常见,而一旦发生则后果非常严重。
01化疗药物污染途径通常情况下,在进行化疗药物配置时,出现污染的途径有很多,具体如下:①操作台上药品、物品摆放不合理或太多,对吸风口造成阻挡,使有毒性的气雾或气溶胶从安全柜中溢出;②配制的过程中,工作人员没有严格按照要求进行操作,使生物安全柜前的空气屏障被破坏;③药物转移时,注射器针头脱出或滴漏所致药物溢出;④在对粉针剂进行溶解时,没有先行空气减压再拔针,喷射出部分药物;⑤操作后废弃的注射器、玻璃瓶等暴露在空气中;⑥结束配置后,没有彻底清理安全柜,残留大量化疗药物;⑦在日常工作中,装有化疗药物的容器打碎或损坏后,药物出现外溢。
上述情况均可使化疗药通过消化道、呼吸道以及皮肤等进入人体,导致PCT、WBC下降以及骨髓抑制等不良反应,具有较大的危害性。
02、PIVAS集中调配的管理模式PIVAS:静脉用药调配中心(1)人员岗位培训管理。
每月组织配置人员进行系统培训,内容包括化疗药物的理论知识、生物安全柜操作规范、穿脱防护服、运输过程的警告标识及贮存、污染途径及应急处理流程等。
所有人员考核合格后方可上岗调配。
(2)操作流程防护管理。
根据《静脉用药集中调配质量管理规范》建立化疗药物配置防护相关的规章制度,如生物安全柜操作流程、化疗药物渗漏的处理程序、残余药品及废弃物的处理方法等。
配置人员应严格按照流程规范操作,进舱前准备好配置所需的药品及器材,避免频繁走动,减少对舱内、柜内气流的影响。
(3)操作过程中化疗药品渗漏的处理。
化疗药物渗漏在大多数情况下是和配置人员操作过程中操作不当有关。