滴丸制备方法及装置的改进1. 滴头与冷凝液面间的距离的改进滴头与冷凝面之间的距离对丸形也有一定的影响。
如果距离较大，液滴容易被跌散而产生细粒，或者液滴被撞击扁平状；如果它们之间的距离太小，液滴来不及收缩进入冷凝液，滴丸不能很好地成型。
经过多年的实践我们选用6 cm的滴距效果最佳。
2. 冷凝液上部的温度的改进冷凝面上部的温度对滴丸形状也有一定的影响。
刚滴出的滴丸到达冷凝面时常常被砸成扁圆状，并带有空气进入冷凝液，在冷凝液中下降的同时逐渐收缩成圆球形并逸出所带入的气泡。
如果冷凝液上部的温度过低，液滴冷凝过快，滴丸未完全收缩之前就凝固了，导致滴丸不圆整，且气泡尚未逸出，在滴丸表面形成空洞，或者逸出的气泡带出少量药液冷凝后形成拖尾，或者又收缩成一个微小的颗粒，形成子母丸。
所以冷凝液上部的温度我们控制在35～40℃之间，使滴丸有充分的收缩和释放空气的机会，这样制备出的滴丸圆整度好。
但冷凝液的温度也不能太高，否则会增加冷凝液对液滴的溶解分散并使其成型不好，影响圆整度。
3. 药液配方的改进在滴丸的制备工艺中，滴丸的形成主要取决于滴丸液滴的内聚力(WC)是否大于药液与冷凝液的黏附力(Wa)，即形成力=WC―Wa，当形成力为正值时，液滴才能成丸。
因此我们在配制药液时，加入适量吐温80，其主要作用是增加内聚力(Wc)，使形成力为正值，促进滴丸的形成［9］。
讨论我们在多年的滴丸制备工作实践中，通过对滴丸制备装置及方法的改进，成功地研制出了氯霉素耳用滴丸、联苯双脂滴丸、山腊梅滴丸、氧氟沙星滴丸、苏冰滴丸、苯巴比妥滴丸等制剂。
此装置弥补了传统装置的繁琐、不易控制丸重、圆整度差等不足。
此装置及方法适用于多种滴丸剂型的制备，且操作简便，可以根据生产量的多少，更换球形冷凝管和平底烧瓶的大小，对工业化生产和临床均具有一定的推广和应用价值。
随着滴丸制备技术和设备的逐渐成熟，滴丸剂必将具有更加广阔的发展前景和应用空间。
我们在对滴丸制备装置及方法的改进的同时还将对基质的选择、冷凝液的选择进行一系列的研究工作。
中药滴丸剂工艺质量及发展现状中药滴丸剂以其基本能符合现代制剂“三效”（高效、速效、长效）、“三小”（毒性小、反应小、用量小）、“五方便”（生产、运输、使用、携带、保管）的发展方向，故发展非常迅速并在医药及食品等行业得到广泛应用。
本文就近年来中药滴丸剂的研究进展作一综述。
1. 概述滴丸剂系指药材提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的制剂。
滴丸剂的制备具有设备简单，易操作，生产周期短，生产过程简单,成本低，无粉尘污染,节约原材料和辅料等许多优点；其质量稳定，均一一致；含量准确；溶出快，高效速效；生物利用度高，局部给药有长效作用；可减少药物的挥发，增加药物稳定性；便于携带，贮存，服用。
滴丸的研究始于20世纪50年代，1956年有用聚乙二醇4000为基质，以植物油为冷凝剂制备苯巴比妥钠滴丸的报道，1958年国内有人用滴制法制备了地锑钾滴丸[1]，1968年我国芸香油滴丸的试制成功揭开了中药滴丸的序幕[2]。
近年来，随着中药剂型的不断发展，滴丸在中药剂型中的应用也越来越引人注目，成为一种很有发展前途的中药新剂型。
滴丸剂是采用滴制法制成的丸剂，过程实际上是将固体分散体制成滴丸。
上海医药工研院等单位对苏和香丸进行研究，其利用非离子表面活性剂PEG与药物形成固体分散体系，药物主要呈胶体、分子、或微晶状态分散于基质中，使药物总表面积增大，从而溶出速率加快，吸收完全，提高了生物利用度。
因剂量小，起效快，可发挥高效、速效作用。
主药在基质中分散均匀，剂量准确，药物稳定性高，不易水解、氧化。
又因滴丸剂既可口服给药又可舌下含服，这就克服了一些同类口服剂型，如片剂、冲剂、胶囊等起效慢，肝首过效应和胃肠反应等缺点，也避免了注射剂在使用中可能出现的急性中毒反应、过敏反应，使其成为稳定性好、易于储藏携带、服用方便、不良反应少、安全、高效、速效为一体的现代新制剂。
中药滴丸可用于全身用药也可用于局部治疗。
可分为两种：一是油性成分分散于基质中，滴制法制备，如芸香滴丸；一是将不溶于水，溶出速度慢，吸收不好的中药成分或有效部位采用固体分散技术制备速效滴丸，后者一直是研究热点。
如孙载明等[3]将黄芪夹竹桃仁提得的混合物制备成强心灵滴丸；王海波等[4]以PEG4000，硬脂酸，石蜡为基质，将雷公藤乙酸乙酯提取物制备成肠溶滴丸，可减少胃肠刺激。
口服和用于舌下者较多见，耳用滴丸是90年代发表的新剂型，它与液体制剂相比有局部浓度高，便于携带，作用持久等特点，如乔艳等用聚乙二醇6000为基质制成的复方黄芩耳用滴丸[5]。
此外，滴丸用于眼部和牙科的报道也有。
2. 发展现状近年来已上市和已批准临床研究的中药滴丸品种中，多数为心脑血管系统、呼吸系统和各种痛症等方面的用药。
已上市的中药滴丸剂有20多种，已批准临床研究的中药滴丸有十余种。
滴丸剂是一种具有发展前途的药物新剂型，由于该剂型具有能够提高某些难溶药物的生物利用度的突出特点，几年来有较大发展。
以下介绍有关滴丸的辅料，工艺及质量研究等方面进展。
（1）滴丸的辅料滴丸的基质和冷凝剂均可分为脂溶性和水溶性两大类。
常用基质：脂溶性基质：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、蜂蜡、石蜡、氢化植物油及植物油等；水溶性基质：PEG、硬脂酸钠、甘油明胶、水等。
新型基质：聚氧乙烯单硬脂酸酯类是一种优良的水溶性基质（熔点为46-51℃）S-40改变了PEG本身不具有亲脂性结构和表面活性的性质，有报道S-40可改善某些在PEG中难溶药物的溶解度，但其具有引湿性，故应密封保存；聚醚类具水溶性，毒性很小，价格较低，能与许多药物形成固溶体。
以泊洛沙姆为例它可减化滴丸制备工艺，制备时的温度控制比PEG简单，但溶出和透皮释放均比后者慢。
常用冷凝剂：脂溶性冷凝剂：液体石蜡、植物油、煤油以及它们的混合物等；水溶性冷凝剂：水、乙醇或者两者的混合液。
新型冷凝剂：二甲基硅油表面张力小于液体石蜡，比重为0.965-0.970，与药液的比重差小，可减少黏滞力，有利于滴丸的成形，黏度较大，可显著改善滴丸的圆整度；玉米油作为冷凝剂其表面张力近似于二甲基硅油，但黏度较小，故作为冷凝剂时常与二甲基硅油和用。
其它成分：在滴丸中加入其它成分，如崩解剂或增（助）溶剂等，有助于增加药物与载体在熔融状态时的互溶度，以提高药物的溶出度。
① CMC-Na与CMS-Na作为崩解剂可促进滴丸在溶出介质中迅速分散，增加与溶出介质的接触面积，有利于溶出度的改善。
②增溶剂：少量聚山梨醇酯-80可提高甲硝唑-PEG滴丸主药的溶出度。
③其他：适量加入甘草浸膏作为矫味剂对圆整度似有所提高。
加入适量水可使基质与提取物充分混匀，稠度适当，并能相对减少基质的用量，增加载药量。
此外，添加适量丙二醇、硬脂酸钠和淀粉等成分可改善滴丸的性能。
（2）工艺及质量研究滴丸的制备工艺对滴丸的影响因素较多，如配方、滴制温度、及滴制速度、冷凝剂的选择等，甚至滴距，滴头口径，冷凝柱高度等都影响到滴丸的质量。
滴丸的圆整度受以下因素影响：1.滴在冷凝液中的移动速度液滴在冷凝液中下降或上升，是受重力或浮力的影响。
这种力作用于液滴使之不能成正球形而成扁形。
移动的速度愈快，受的力愈大，就愈扁；液滴与冷凝液的比重相差大或冷凝液的粘滞度小都能增加移动速度。
速度的调整可使滴丸从球形变为扁平的片形。
调整冷凝液，保证丸粒圆整。
亦可用其它物质来调节粘滞度与比重，据文献介绍，有用石油醚、玉米油等、可使液滴移动速度达到理想效果。
2.冷凝液的温度离开滴头的液滴带着空气进入冷凝液中，在下降的同时逐渐收缩成丸并逸出所带入的气泡。
液滴冷凝得快的品种在未完全收缩成丸前就凝固了，致不圆整；气泡尚未退出致产生空洞；有的在逸出气泡时，带出少量药液，导致尚未缩回而带有尾巴。
3.液滴的大小与圆度的关系，液滴的大小不同，所产生的单位重量面积也不同。
一般的单位重量所产生的面积是小丸大于大丸。
面积大的收缩成球的力量强，小丸的圆整度比大丸好。
所以在主药含量不变的情况下，辅料基质尽量少，使丸尽量小．滴出的丸圆整度相对就好。
与滴丸丸重有关的几个因素：1.实际丸重比理论丸重轻，滴丸为自然滴定，液滴的重量即是丸重。
丸重与滴管的口径和药液的表面张力有关。
实际丸重比理论丸重轻，这可由液滴的形成过程看出，当液滴充满管口即为理论丸重。
滴下时，总是有部分剩余，故实际丸重轻。
2．药液粘滞度与丸重的关系，药液的粘滞度随温度升高与降低而变化，温度高时，粘滞度小；滴的速度快时，丸重减小。
药液粘滞度大时能充满较大的管口，而滴丸时温度低也会使粘滞度增大，这有利于选用较大的滴出口以增大丸重，滴管口半径小的丸重小，半径大的丸重大，这是一般道理，但半径不能过大，过大时药液不能充满管口，易造成大小粒不均匀，丸重差异大。
3．表面张力与丸重的关系，表面张力随温度的上升几乎是直线下降，当温度高时，表面张力减小，丸重也减小，温度低时，表面张力增大，丸重也增大。
为保持丸重大小一致，操作中要保持恒温。
4．多滴头及滴头管壁与丸重的关系，丸重与半径有关，在多滴头机上各滴出口的边缘缺损及半径很难一致，因此丸重有差异。
为此，在选用滴头时，尽量做到精密，减少误差。
滴出口管壁厚的，初滴出的部分因药液未湿润到滴出口外壁．丸重轻些，因此起始滴出丸不能要。
药液逐渐湿润到外壁时，圆周也逐渐增长，丸重也逐渐变重，并增加丸重差异，所以管壁越薄越好。
多滴头机上各个滴头的滴速应基本一致，快慢不一，易造成重丸差异。
5．滴出口与冷凝液面的距离一般不宜太大，以4—6cm为宜。
距离太大，药液液滴易被跌散产生细粒。
太近，液滴在冷凝掖中冷缩不够，成形欠佳，圆整度不够，易出现不规则的异形丸，增加丸重差异。
因此，滴丸的质量不能用一个指标来衡量。
目前工艺研究中多用正交实验法和均匀设计法，采用成形性，丸重变异系数，外观质量（圆整度）和硬度等几项指标来评定工艺的优劣，进行工艺优选。
如冯伟华等用正交实验法优选蓝盆花总黄酮滴丸的制备工艺[6]。
各滴丸工艺研究的实例见表一。
对于质量研究方面，由于复方制剂成分复杂，互相干扰，同时又存在基质干扰，含量测定方法很难找到，但广大药学工作者进行了大量研究，如王凤有[7]等用HPLC测定复方黄芩耳用滴丸中黄芩苷的含量。
李茂星等用紫外法测定芦丁滴丸中芦丁的含量[8]。
（3）固体分散技术固体分散技术主要是通过微粉化、固体分散体和粉状溶液或溶剂沉积等技术达到高度分散，在固体分散体中，水溶性和亲水性很强的物质常作为固态分散物的载体，以增加一些难溶性药物的溶解度和溶解速率，增加药物口服的生物利用度。
固体分散体的常用制备方法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法等，还可以用共熔原理，用研磨法制成低共熔混合物，以及药物溶于有机溶剂分散吸附于惰性材料（如二氧化硅）形成粉状溶液。
