2008年高考有机化学
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高考有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,不属于醇类的是:A. 甲醇(CH3OH)B. 乙醇(C2H5OH)C. 丙酮(C3H6O)D. 异丙醇(C3H7OH)2. 以下哪个反应是亲核取代反应?A. 醇与氢溴酸反应B. 醇与钠反应C. 醇与浓硫酸反应D. 醇与氢氧化钠反应3. 以下哪个化合物是芳香族化合物?A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环丁烷4. 以下哪个反应是消除反应?A. 醇转化为卤代烃B. 卤代烃与氢氧化钠水溶液反应C. 卤代烃与氢氧化钠醇溶液反应D. 醇与浓硫酸反应5. 以下哪个化合物是烯烃?A. 乙烯(C2H4)B. 乙炔(C2H2)C. 乙烷(C2H6)D. 乙醇(C2H5OH)6. 以下哪个化合物是羧酸?A. 乙酸(CH3COOH)B. 乙醛(CH3CHO)C. 乙醇(C2H5OH)D. 乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)7. 以下哪个化合物是酮?A. 丙酮(C3H6O)B. 丙醛(C3H6O)C. 丙醇(C3H7OH)D. 丙酸(C3H6O2)8. 以下哪个化合物是酯?A. 乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)B. 乙酸(CH3COOH)C. 乙醛(CH3CHO)D. 乙醇(C2H5OH)9. 以下哪个反应是加成反应?A. 烯烃与溴水反应B. 醇与氢溴酸反应C. 醇与氢氧化钠反应D. 醇与浓硫酸反应10. 以下哪个化合物是醛?A. 乙醛(CH3CHO)B. 乙酸(CH3COOH)C. 乙醇(C2H5OH)D. 乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)二、填空题(每空1分,共10分)11. 醇的通式是_______,其中R代表_______。
12. 芳香族化合物的特点是含有_______个碳原子的苯环结构。
13. 烯烃的通式是_______,其中n代表_______。
14. 羧酸的官能团是_______。
15. 酮的通式是_______,其中n代表_______。
高考全国卷有机化学大题1.题目:化合物G的合成路线已知信息:①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1 mol A 充分燃烧可生成72 g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
④ RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′回答问题:1) A的化学名称是什么?2) 由B生成C的化学方程式是什么?3) E的分子式是什么?由E生成F的反应类型是什么?4) G的结构简式是什么?5) D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式是什么?6) F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有______种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的是什么?2.题目:制备液晶材料中间体化合物I的合成路线已知信息:① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;②③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答问题:1)A的化学名称是什么?2)D的结构简式是什么?3)E的分子式是什么?4)F生成G的化学方程式是什么?该反应类型是什么?5)I的结构简式是什么?6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2.1.J的同分异构体结构简式为什么?这篇文章缺少前置信息,无法回答问题。
2.合成G的路线中,D的化学名称是什么?由D生成E的化学方程式是什么?D的化学名称未给出。
由D生成E的化学方程式为D + HNO3/H2SO4 → E + H2O.3.G的结构简式是什么?F的同分异构体中含有苯环的还有哪种?G的结构简式未给出。
F的同分异构体中含有苯环的还有二甲苯。
4.立方烷衍生物I的合成路线中,C和E的结构简式是什么?互为同分异构体的化合物是什么?C的结构简式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)-CH3,E的结构简式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3.互为同分异构体的化合物是I和II。
1.下列关于有机物的说法,正确的是()A.己知异丙苯的纺构简式为,则异丙苯中碳原子可能处于同一平面B.分子式为C4H9Cl的有机物共有4种同分异构体C.乙酸和溴乙烷在一定条件下均可发生加成反应D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物2.关于有机物()的说法正确的是()A.该物质所有碳原子一定在同一平面B.在一定条件下能发生加成反应、氧化反应、取代反应、还原反应、加聚反应C.与该物质具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有2种D.1mol该物质最多可与4mol H2或1mol Br2反应3.止血环酸的结构如图所示,用于治疗各种出血疾病,在一些牙膏中也含有止血环酸。
下列说法不正确的是()A.止血原理可看做是胶体的聚沉B.该物质的分子式为C8NO2H15C.在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有4种D.该物质能发生取代反应、置换反应4.下列关于有机物的说法正确的是()A.乙烷和新戊烷分子中所含甲基数之比为1:1B.甲苯能发生加成反应、氧化反应和取代反应C.聚乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,但二者原理不同D.和C4H10的二氯代物的数目相同(不含立体异构)5.化合物(①)、(②)和(③)在一定条件下可以相互转化。
下列说法正确的是()A.①分子中的所有原子可以处于同一平面内B.①的同分异构体只有②和③C.①②③均能与H2发生加成反应D.③的一氯取代物和二氯取代物均只有2 种6.下列关于有机化合物的说法正确的是()A.2﹣甲基丁烷也称异丁烷B.乙烯、苯都能发生加成反应C.乙烯、聚氯乙烯分子中都含有碳碳双键D.淀粉、油脂、蛋白质都属于高分子化合物7.下列有关有机物的叙述不正确的是()A.甲苯的一氯代物有4中,甲苯与氢气完全加成后产物的一氯代物有5种B.糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均可以水解C.乙醇和葡萄糖均能发生酯化反应D.漂粉精和医用酒精均可用作消毒剂8.下列说法正确的是()A.C5H12的同分异构体数目与甲苯()一氯代物的数目相同B.CH2═CH2+H20CH3CH2OH 属于还原反应C.C3H6Cl2有4种同分异构体(不考虑立体异构)D.石油分馏和煤的干馏均属于物理变化9.下列有机物同分异构体数目判断错误的是()选项有机物同分异构体数目A分子式为C5H123B分子式为C5H10,能使溴的四氯化碳溶液褪色5C分子式为C4H10O,能与Na反应生成氢气4D分子式为C4H8O2,能与NaHCO3反应3 A.A B.B C.C D.D10.分子式为C9H18O2的有机物Q,在稀硫酸中加热转化为一种与乙酸乙酯互为同分异构体的酸性物质A,同时生成另一种物质B,若不考虑立体异构.则Q的结构最多有()A.20种B.16种C.10种D.8种11.某链状含单官能团的有机物X只含碳、氢、氧三种元素,其蒸气的密度是相同条件下NH3的6倍,则X含有“”的同分异构体有()A.7种B.9种C.11种D.13种12.有机物X只含C、H、O三种元素,其相对分子质量不超过100,若X中所含氧元素的质量分数为36.36%,则能与NaOH溶液发生反应的X共有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种13.有机化合物的结构可用键线表示,如CH2=CHCH2Br可表示为,则有机物的二氯代物有()A.2种B.3种C.4种D.5种1.B;2.B;3.C;4.B;5.A;6.B;7.B;8.C;9.D;10.B;11.D;12.B;13.C;。
高考化学有机大题
有机化学是高考化学中的重要部分之一。
以下是一些有机化学大题,以供参考。
1. 有机化合物命名
一种化合物的结构式如下:
CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH3 )CH2CH2CH3
请给出该化合物的系统命名。
2. 反应机理分析
以下是某一有机反应的机理图:
─R
A→B→C→D→E
─OH
其中,A、B、C、D、E分别代表有机物,R代表反应物中的一部分。
请根据机理图解释各个步骤中发生的反应以及反应产物的结构。
3. 合成路线设计
请设计一条合成路线,以将甲苯转化为对硝基甲苯。
并解释各步骤中所发生的反应以及相应的反应条件。
4. 功能团的识别
以下是一些化合物的红外光谱图:
(插入不同化合物的红外光谱图)
请根据红外光谱图,识别出每个化合物中存在的功能团,并解释其对应的吸收峰。
这些题目涉及有机化学中的命名、反应机理、合成路线设计以及红外光谱分析等知识点,希望能帮助到你。
新课标全国卷有机化学选择题精选
1.分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )
A.3种B.4种C.5种D.6种
2.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2 二溴丙烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
3.分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)
A.6种
B.7种
C. 8种
D.9种
4.下列反应中,属于取代反应的是
①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O
A. ①②
B.③④
C.①③
D.②④
5、2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷,下列有关丙烷的叙
述中不正确的是
A.分子中碳原子不在一条直线上
B.光照下能够发生取代反应
C.比丁烷更易液化
D.是石油分馏的一种产品。
2009年第2期因为椭圆的离心率e ∈(0,1),由根的分布知识可知f(0)<0,即有a+b +1>0成立.又因为f ′(x )=3x 2+2ax+b ,所以f ′(1)<0,即有2a+b+3<0成立.综上得到线性约束条件:a+b +1>1,2a+b +3<0∈.则求b 取值范围的问题就转化为求可行区域内的点与原点连线的斜率取值范围的问题,根据线性规划的知识可得b ∈(-2,-1).线性规划以导数为载体问题6.设f(x )=13x 3+12ax 2+2bx+c ,若当x ∈(0,1)时,f(x )取得极大值,x ∈(1,2)时,f(x )取得极小值,则b -2a -1的取值范围是________.解析:依题意知f(x )取得极大值和极小值,该问题可转化为f ′(x )=0两根分别在(0,1)和(1,2)内。
因为f ′(x )=x 2+ax +2b ,再由方程根的分布知识得f ′(0)>0,f ′(1)<0,f ′(2)>0∈∈∈∈∈∈∈∈∈.即2b >0,a+2b+1<0a+2b+4>0∈∈∈∈∈∈∈∈∈.,成立,所以结论就转化为:在线性约束条件2b >0,a+2b+1<0,a+b+2>0∈∈∈∈∈∈∈∈∈.之下,求b -2a -1的取值范围,即线性区域内的点到点(1,2)连线斜率的取值范围,再根据线性规划的基本知识得解,即b -2a -1的取值范围是(14,1).(责任编辑:科言)如何把握新高考命题的趋势,提高复习应考效率是各位化学教师面临的最大挑战。
现以本人在2006~2008年高考备考教学教法的反思,谈几点提高化学复习效率的认识。
一、充分认识新高考的变化特点1.抓好主干知识、夯实基础。
近几年高考试题的特点是舍面求点,试卷一改往年面面俱到的命题方式。
如2006年全国卷I 对三大基本理论之一的《化学平衡》只字未提,而对“置换反应,同分异构体”等知识点作了较大深度的考查。
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恒容时,温度升高,推荐网站: 灵魂家园— 豆浆机网— 化学家—第 2 页 共 11 页版权声明:此文档为本站( )原创文章,未经授权禁止任何人以任何形式转载!合作联系:suifengpiaoguo@ 化学家视频教学网址:H 2 浓度减小。
下列说法正确的是A .该反应的焓变为正值B .恒温恒容下,增大压强,H 2浓度一定减小C .升高温度,逆反应速率减小D .该反应化学方程式为CO +H 2催化剂高温CO 2+H 2推荐网站: 灵魂家园— 豆浆机网—化学家—第 3 页 共 11 页版权声明:此文档为本站( )原创文章,未经授权禁止任何人以任何形式转载!合作联系:suifengpiaoguo@ 化学家视频教学网址:15. 某温度时,BaSO 4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。
高二有机化学练习1.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3:2的化合物是:2.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有:A.3种 B.4种 C.5种 D.6种3.1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况),则X的分子式是:A、C5H10O4 B.C4H8O4 C.C3H6O4 D.C2H2O44.A、B、C、D、E均为有机化合物,它们之间的关系如图所示(提示:RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH,其中R和R'为烷基)。
回答下列问题:(1)直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,其余为氧元素,则A的分子式为_____________;(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为1:2,则在浓硫酸的催化下,B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是___________,反应类型为_____:(3)A可以与金属钠作用放出氢气,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则A的结构简式是_____________(4)D的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有_____种,其相应的结构简式是__________。
5.(11分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________;(2)①的反应试剂和反应条件是____________________;(3)③的反应类型是_______________________________;(4)B 生成C 的化学方程式是_______________________________; D 1或D 2生成E 的化学方程式是_____________________________;(5)G 可应用于医疗、爆破等,由F 生成G 的化学方程式是_________________。
6. 醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。
(1)苯甲醇可由C 6H 5CH 2Cl 在NaOH 水溶液中发生取代反应而得,反应方程式为 。
(2)醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。
某科研小组研究了钯催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果,反应条件为:K 2CO 3、363K 、甲苯(溶剂)。
实验结果如下:分析表中数据,得到钯催化剂催化效果的主要结论是 (写出2条)。
(3)用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应,其他条件相同,产率达到95%时的反应时间为7.0小时。
请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点 。
(4)苯甲醛易被氧化。
写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 (标出具体反应条件)。
(5)在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基,此类反应在酸催化下进行。
例如:①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行,可采取的措施有 (写出2条)。
②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。
写出用乙二醇(HOCH 2CH 3OH )保护苯甲醛中醛的反应方程式 。
7.(12分)布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。
它的工业合成路线如下:CHCN HO3HNO 3CH 3COOHCHCN HO 3O 2NCHCOOC 2H 5HOCH 3H 2NNOCHCOOH 3Cl布噁布洛芬ABCD EFG请回答下列问题:⑴A 长期暴露在空气中会变质,其原因是 。
⑵有A 到B 的反应通常在低温时进行。
温度升高时,多硝基取代副产物会增多。
下列二硝基取代物中,最可能生成的是 。
(填字母)a .OHO 2N2CH CN 3b .OHO 2NCH CN 3O 2Nc .OHNO 2O 2NCH CN 3d .OHO 2NNO 2CH CN 3⑶在E 的下列同分异构体中,含有手性碳原子的分子是 。
(填字母) a .HO CH 2CHCOOCH 3H 2N3 b .HO CH 2COOCH(CH 3)2H 2Nc .HOCHCHCOOH H 2N3CH 3d .HOH 2NCCH 2COOH CH 33⑷F 的结构简式 。
⑸D 的同分异构体H 是一种α-氨基酸,H 可被酸性KMnO 4溶液氧化成对苯二甲酸,则H 的结构简式是 。
高聚物L 由H 通过肽键连接而成,L 的结构简式是 。
8、醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。
实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下: NaBr+H 2SO 4HBr+NaHSO 4 ① R -OH+HBrR-Br+H 2O ②可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br —被浓硫酸氧化为Br 2等。
有关数据列表如下;(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能....用到的是 。
(填字母) a .圆底烧瓶 b .量筒 c .锥形瓶 d .布氏漏斗(2)溴代烃的水溶性 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是。
(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在 (填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是 。
(填字母)a .减少副产物烯和醚的生成b .减少Br 2的生成c .减少HBr 的挥发d .水是反应的催化剂 (5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br 2,下列物质中最适合的是 。
(填字母)a .NaIb .NaOHc .NaHSO 3d .KCl(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是。
9.某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。
⑴实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式、。
在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇催化反应是反应。
⑵甲和乙两个水浴作用不相同。
甲的作用是;乙的作用是。
⑶反应进行一段时间后,干燥管a中能收集到不同的物质,它们是。
集气瓶中收集到的气体的主要成分是。
⑷若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有。
要除去该物质,可现在混合液中加入(填写字母)。
a.氯化钠溶液 b.苯 c.碳酸氢钠溶液d.四氯化碳然后,再通过(填试验操作名称)即可除去。
10. A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示:(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C的结构简式为;(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D 分子式为,D具有的官能团是;(3)反应①的化学方程式是;(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是;(5)E可能的结构简式是11.A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。
根据以下框图,回答问题:( l ) B和C均为有支链的有机化合物,B 的结构简式为______________________;C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D , D的结构简式为:________________;(2) G能发生银镜反应,也能使澳的四氯化碳溶液褪色,则G的结构简式为____________;(3)⑤的化学方程式是__________________________________________________;⑨的化学方程式是___________________________________________________;(4)①的反应类型是___________________,④的反应类型是______________________,⑦的反应类型是__________________;(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为_______________________。
12、某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的反应框图如下:(1)写出下列反应的反应类型:S→A第①步反应___、B→D___、D→E第①步反应___、A→P___。
(2)B所含官能团的名称是____。
(3)写出A、P、E、S的结构简式A:____、P:___、E:____、S:_____。
(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式____。
(5)写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式_______。
13、天然气化工是重庆市的支柱产业之一。
以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT。
⑴、B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳,则B的结构简式是__________________;B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是__________________________(写结构简式)。
⑵、F的结构简式是__________________;PBT属______________类有机高分子化合物。
⑶、由A、D生成E的反应方程式为______________________________________________,其反应类型为__________________。
⑷、E的同分异构体C不能发生银镜反应,能使溴水褪色、能水解且产物的碳原子数不等,则C 在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是______________________________。
14.下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。
回答下列问题:(1)有机化合物 A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1molA在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B,则A的结构简式是_______________,由A生成B的反应类型是_____________;(2)B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D 的化学方程式是__________________________;(3)①芳香化合物E的分于式是C8H8Cl2。
E的苯环上的一溴取代物只有一种,则E的所有可能的结构简式是。
_______________________________________________②E在NaOH溶液中可转变为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。
1 mol G与足量的 NaHCO3溶液反应可放出 44.8 L CO2(标准状况),由此确定E的结构简式是________ (4)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,则由G和B生成H的化学方程式是_____________________________________________________,该反应的反应类型是___________。