心肌肌钙蛋白I(医学参照)
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血清心肌肌钙蛋白I在心肌梗死患者临床诊断中的应用摘要目的:探讨心肌肌钙蛋白I(CTnI)的检测在急性心肌梗死(AMI)诊断中的临床应用价值。
方法:用化学发光仪和生化分析仪分别测定、比较133例患者的CTnI及其心肌酶谱结果。
结果:AMI患者的各项指标阳性率分别为:CTnI(91.4%)、CK(65.6%)、AST(48.8%)、LDH(42.6%)。
与心肌酶谱(CK、AST、LDH)比较有显著性差异(P<0.05),且阳性持续时间大部分达5~12天;CTnI的特异性也显著高于心肌酶谱。
结论:CTnI的检测对AMI患者的诊断和治疗有重要的临床应用价值。
关键词急性心肌梗死心肌肌钙蛋白I 心肌酶急性心肌梗死(AMI)是威胁患者生命的主要疾病之一,对AMI患者作早期准确诊断,以往各种心肌酶谱检测为诊断AMI提供了重要指标[1],但心肌酶并非心脏特有的酶,而CTnI为心肌特异性抗原,当心肌缺血损伤时较早释放入血,检测时具有高度特异性和敏感性[2]。
本文对133例患者的CTnI及心肌酶谱进行检测并作比较及分析,现报告如下。
资料与方法一般资料:A组AMI患者53例;B组陈旧性心肌梗死(OMI)28例;稳定和不稳定心绞痛患者52例,共80例。
以上均为确诊患者。
仪器与试剂:心肌酶谱测定用迈瑞公司BS-400生化分析仪,试剂用赛克公司检验试剂。
CTnI用贝克曼公司Access2型化学发光仪和配套试剂。
标本采集:AMI患者于发病开始约4~6小时抽取静脉血送检,然后在约12小时、24小时、48小时、72小时复查;其余患者于发病4~6小时抽血送检。
标本测定:严格按仪器、试剂操作要求分别在相关仪器上测定心肌酶谱和CTnI。
结果判定标准:CTnI浓度≥0.08μg/L即为阳性;心肌酶谱当CK>180U/L、AST>50U/L、LDH>240U/L即为阳性。
结果A组患者发病后4~6小时的CTnI和心肌酶普检测结果灵敏度比较见表1;A组MI患者12、24、48、72小时复查CTnI及心肌酶普的阳性率结果比较见表2。
心肌肌钙蛋白I的医学用途及检测进展心肌肌钙蛋白I(cTnI)是心肌肌钙蛋白的一种亚型,正常人血液中含量很低,当心肌细胞损伤时,cTnI在血液中的含量迅速升高。
近年来随着cTnI检测方法的不断改进,cTnI已成为最具有价值的心肌损伤标志物之一,被广泛应用于心脏疾病的临床诊断和病情评估。
标签:心肌肌钙蛋白I;医学用途;酶联免疫分析;化学发光免疫分析心肌肌钙蛋白(cTnI)是一种新型的的心肌生化标志物,广泛用于诊断急性心肌缺血,能高特异性、高灵敏度地反映心肌损伤,其特点是在血液中出现时间早、持续时间长。
cTnI正逐渐取代传统的检测酶活性的心肌酶学,成为目前评价心肌损伤的标志物及指导治疗和预后判断的指标。
1 医学用途1.1 急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome, ACS)的临床诊断、危险性估计和预后判断ACS是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂,继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征,它是包括不稳定型心绞痛,非Q波心肌梗死和Q波心肌梗死的一系列临床病征。
目前,公认的早期心肌损伤的生化标志物主要限于肌红蛋白(myoglobin,Mb)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)[1]。
肌钙蛋白(Troponin,Tn)是横纹肌收缩的重要调节蛋白,由3个亚基组成:肌钙蛋白C(TnC),肌钙蛋白T(TnT)和肌钙蛋白I(TnI)。
cTnI仅被发现存在于心肌细胞中,含量比CK-MB高13倍。
心肌受损发生时,cTnI被释放入血液中,而在慢性肾病、骨骼肌疾病和创伤性疾病发生时很少升高。
因此,cTnI的测定对心肌损伤具有高度特异性。
有文献报道[2]cTnI在急性心肌梗死(AMI)患者胸痛发作2~6 h即可升高,8~16 h达高峰,明显早于CK-MB,其诊断AMI的敏感度为98.6%,特异度为94.4%,且在血中可持续5~7 d。
因此,测定cTnI含量可提高诊断AMI的敏感性,延长诊断窗口时间。
心肌肌钙蛋白I (cTnI )参考范围:v 0.1 nm/mL 排除心肌损伤0.1~0.5ng/mL 心肌损伤低风险,需结合多种诊断结果及临床症状综合判定0.5~25ng/mL 心肌损伤高风险>25n g/mL 严重心肌损伤临床意义:CTnl是心肌损伤的特异指标。
心肌梗死发生后4~8h血清中cTnl水平即可升高,12~14h达到峰值,升高持续时间较长,可达6~10天。
CTnl的诊断特异性优于Mb和CK-MB,可用于评价不稳定心绞痛,cTnl 水平升高预示有较高的短期死亡危险性,连续监测cTnl 有助于判断血栓溶解和心肌再灌注。
在AMl 时,所有生化标志物的敏感度都与时间有关。
对于胸痛发作4h 以内的患者,首先应测定Mb水平;3h后得到的血液标本,应同时评价Mb和人cTnl。
所有阳性结果,都可确认为AMI ;所有阴性结果都可以排除心肌损伤,当结果不一致时,需要进一步联合检查胸痛发作后9h,此时所有的生化标志物都达到最大的敏感度。
D-二聚体(D-Dimer)参考范围v 500ng/ml 可以排除>500ng/ml 提示出现高凝状态,并结合临床临床意义1. 是交联蛋白降解中的一个特异性产物,在深静脉恤衫、肺栓塞、弥漫性血管内凝血、严重肝炎、肺栓塞等疾病中升高。
2. 也可作为溶栓治疗的观察指标3. 陈旧性血栓患者D-二聚体并不升高4. 凡有血块形成的出血,本试验均可呈阳性,故其特异性较低。
氨基末端脑钠肽前体(BNP)参考范围检测结果v 300pg/ml可排除心衰50 岁以下>450pg/ml 提示心衰的可能性较大50 岁-75 岁>900pg/ml 提示病人心衰的可能性较大75岁以上> 1800pg/ml提示病人心衰的可能性较大临床意义①、BNP诊断症状性心衰:心力衰竭时,心脏容量负荷或压力负荷增加,心肌受到牵张或室壁压力增大,引起血中BNP浓度增高,可诊断心力衰竭。
②、BNP诊断无症状性心衰和舒张性心衰:在无症状性左室收缩功能低下的患者中,NT2ANP 和BNP均会增高。
心肌肌钙蛋白I的一些生化特点及其影响测定的因素潘柏申心肌肌钙蛋白i的一些生化特点及其影响测定的因素-潘柏申《中国临床医学》,2001年6月,第8卷,第3期,《中国临床医学杂志》,2001年第8卷,第3期309□综述□心肌肌钙蛋白I的某些生化特征及其影响因素潘柏申(复旦大学附属中山医院检验科,上海200032)影响心肌内降钙素测定和某些生化特性的因素panbaishen(zhongshanhospital,fudanuniversity,shanghai 200032)急性心肌缺血损伤的实验室检测项目很多。
随着临床研究和应用的发展,心肌肌钙蛋白(CTN),包括心肌肌钙蛋白I(cTnI)和心肌肌钙蛋白T(cTnT),已被公认为心肌损伤临床诊断的明确标志物[1,2]。
CTN的应用评价也引起了全世界临床医生和实验室专家的广泛关注。
目前,美国国家药品和食品管理局(FDA)已经批准了至少16种cTnI检测试剂[3]。
在临床应用中,发现这些cTnI检测试剂的测量值存在差异。
不同cTnI分析方法对同一样本的测量值的最大差值可达30倍以上[4],这使得各种cTnI检测方法的参考范围、分析干扰、分析变异、诊断窗口期、诊断临界值和预后都有不同程度的不同,这给临床应用和评价带来了困难。
了解CTN,尤其是cTnI的生化特性,以及影响其分析和测定的因素,将有助于临床上正确使用cTnI检测和评价心肌缺血损伤。
1心肌肌钙蛋白的细胞内结构、分布和释放1.1 结构ctn由三种亚基组成,参与调节心肌收缩活动。
其中肌钙蛋白c(tnc)是ca2+结合亚基,分子量18kda,等电点4.1;ctni为抑制亚基,分子量23kda,等电点9.87;ct-nt为原肌球蛋白结合亚基,分子量34kda,等电点5.1[5]。
ctni相对两种肌钙蛋白骨骼肌亚型(stni)约有40%不同源性[6];人的ctni氨基末端比stni多31个氨基酸残基[7]。
这种独特的氨基酸顺序使之具有较高的心肌特异性。
心肌肌钙蛋白I在临床上的应用文章编号:1004-3934(1999)05-0292-02 中分类号:Q516 文献标识码:AThe Clinical Application of Cardiac Troponin ILEI Me ng-jiao,WU Ya-li(The People's Hospital of Jian gxi Provi nce,Jia ngxi Nan chang 330006)摘要:心肌肌钙蛋白I(cTnI)为心肌细胞所特有,当心肌损伤时,cTnI快速释放入血循环,测定其浓度已成为心肌损伤特异性标志物,不仅敏感性高,特异性强,且持续时间长。
关键词:心肌;肌钙蛋白I ;心肌损伤1987年自CummionS等⑴首次报道用放射免疫方法测定周围血中心肌肌钙蛋白I(cTnI)浓度诊断急性心肌梗死(AMI)以来,已有了广泛的临床应用,与血清心肌酶CK-MB心肌型肌酸激酶同功酶)相比cTnl对AMI诊断敏感性高,特异性强,持续时间长,是一种新的心肌损伤特异性标志物。
通过定量检测血清中cTnl对早期AMI及小灶性AMI诊断,不稳定性心绞痛预后评估及其它疾病并发心肌损伤诊断,病情监测都具有较高的临床价值,现就cTnl特性、测定方法和临床应用作一综述。
1 cTnl的特性及测定方法:肌钙蛋白(Tn)是由C T、I三个亚单位组成的复合体,调节肌肉的收缩和舒张,肌钙蛋白I是心肌细胞所特有,是复合物中的抑制亚单位,抑制肌球蛋白与肌钙蛋白连接,有防止肌肉收缩的作用。
cTnl分子量为22 500,多肽的N 端较骨骼肌Tnl多26个氨基酸,氨基酸顺序差异达40%因而抗原性与骨骼肌明显不同[1]o cTnl约3%游离在胞浆内,其余同心肌结构蛋白相结合,当心肌损伤时,游离于胞浆内的cTnl快速释放入血循环,血清cTnl水平于3〜5小时升高,其后肌原纤维不断崩解破坏,cTnl不断释出,血清水平于24小时达高峰,5〜10天后降至正常:2]o目前检测方法大多采用由Boder等⑶改良的单克隆夹心酶联免疫法,灵敏度为0.5卩g/L,正常范围为1.5〜3.1卩g/L ,耗时较短。
心肌肌钙蛋白I的检测与临床意义海军青岛疗养院军以上干部疗养科何勤郭呈香20世纪80年代前,世界卫生组织(WHO ) 一直将心肌酶谱活性作为急性心肌梗死(AMI)的诊断标准之一。
20世纪80年代末,科研人员发现,肌钙蛋白 (troponin,Tn )的敏感性和特异性高于磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB )、乳酸脱氢酶和天冬氨酸氨基转移酶等标志。
心肌肌钙蛋白I(cTnI) 可检出微小心肌损害,成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一,是公认的快速诊断AMI和急性冠脉综合征(acute coronary syndromes, ACS ),以及协助ACS危险分层和反映其预后的主要生化标志。
CTnI的物生学特性Tn是由TnI、TnT和TnC三个亚单位组成,其中TnI是抑制性亚单位,可抑制肌球蛋白与肌动蛋白组合,阻止肌肉收缩,TnT是与原肌球蛋白结合的亚单位;TnC是与钙离子结合的受体。
1.CTnI的心肌特异性和抗原性TnI有三种亚型:分子量分别为24kD的cTnI,20kD的快骨骼肌和慢骨骼肌肌钙蛋白I ( sTnI)。
CTcI与sTnI的氨基酸序列有40%的异源性,cTnI氨基端有31 个氨基酸是sTnI所不具有的;两者在人体中的含量相差也较大,cTnI为5.7±0. 6mg/g, sTnI 为8. 4±2. 7|ig /g,比值为680±7 5 ;cTnI 与sTnI 的交叉反应最早认为是2%,后来由于检测技术的发展,交叉反应已降至0.007%。
在出生9个月后,新生儿心肌中仅存cTnI,且无任何亚型。
在个体发生的全过程中,无论骨骼肌受到任何病理刺激,均不表达cTnI,,所以cTnI具有高度的心肌特异性。
人cTnI有五个螺旋区域,呈伸展式构型。
抗体识别相应抗原表位不依赖于蛋白质的三级结构,使nTnI氨基酸序列易被免疫系统识别,故cTnI具有较强的抗原性。
China &Foreign Medical Treatment中外医疗各种原因引起的缺血、缺氧及中毒等均可造成心肌损害,肌钙蛋白I(cTnI)是心肌特异性抗原,作为心肌肌钙蛋白的亚基单位是诊断心肌损伤的特异性指标,常用于急性心肌梗死的早期诊断及预后的评估[1]。
重症监护室(ICU)入住患者具有多器官损伤,尤其是重症患者,病情复杂,病死率高,容易发生多器官衰竭。
如果重症患者合并心肌损伤,则患者病死率会大大提高。
目前有研究[2]表明,非心源性损害的重症患者,cTnI 也会有所升高,表明cTnI 不仅是判断心肌损害和预后的指标,同时也提示对危重症患者预后的评估可能具有较大的临床意义。
及时准确地对患者病情进行判断及预测严重程度,有效采取抢救干预措施,对提高患者抢救成功率及减少病死率意义重大。
该研究通过对该院2014年1月—2015年12月收治的综合ICU 126例多发伤患者血清cTnⅠ的测定,探讨其在ICU 危重症患者预后评估的临床应用价值,以期能为危重症患者的病情判断及预后预测提供参考,现报道如下。
DOI:10.16662/ki.1674-0742.2021.01.075肌钙蛋白I 对危重症患者预后评估价值的探讨何飞,柴珍峰,尤伟宾,叶剑鸿厦门医学院附属第二医院重症医学科,福建厦门361021[摘要]目的探讨肌钙蛋白I 对危重症患者预后的评估价值。
方法方便选取2014年1月—2015年12月该院收治的126例综合ICU 患者,根据肌钙蛋白I(cTnI)阳性和阴性将患者分为两组,对两组患者的临床指标进行单因素和多变量Logistic 分析。
结果126例患者中cTnI 阳性组患者50例(A 组),阴性者76例(B 组),单因素分析A、B 两组患者的年龄≥65岁、APACHEⅡ评分≥15分、血液净化治疗、机械通气治疗、低蛋白血症、MODS 所占比例显著高于B 组,两组差异有统计学意义(χ2=5.305、6.603、18.582、6.172、4.919、8.020,P<0.05)。
肌钙蛋白I (Troponin I) ELISA肌钙蛋白I是一种由肌钙蛋白-原肌球蛋白有序构成的复合抑制蛋白,它增强钙离子对横纹肌动蛋白ATP酶的活性的敏感性,由此调节横纹肌动和肌球蛋白的相互作用。
在快收缩和慢收缩骨骼肌纤维和心肌纤维中存在着不同的肌钙蛋白I异构体,分子量为24000道尔顿的肌钙蛋白I是存在于心肌中的特有物质,两种骨骼肌和一种心肌的异构体其氨基酸序列显示有40%不同源。
抗心肌钙蛋白I的抗体与另两个骨骼肌的异构体的抗体在免疫学上也是不一致的。
本试剂盒用于体外定量测定人血清中的肌钙蛋白I(Ttoponin I)。
酶标板(Coated Wells) 96wells 酶联物(Conjugate Reagent) 13ml终止液(Stop Solution) 11ml 标准品(Standards) 1 set显色液(TMB Substrate Solution) 11ml1. 可在450nm处进行读数的酶标仪;2. 能精确吸取10-200µL的移液器;3. 可调多道(8)移液器(50-200µL);4. 供可调多道移液器使用的试剂存放槽;5. 洗瓶或洗板机;6. 蒸馏水或去离子水;7. 1升的圆柱形量筒;8. 血清移液器:1和(10或25 mL);9. 移液器枪头;10. 纸巾;11. 计时器,用以监控温育步骤;12. 处理池和消毒剂(例如:0.5% 次氯酸钠, 10% 家用漂白水);1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。
所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。
使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。
在加入酶联物或底物前确保尽量吸干孔内液体。
温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
心肌肌钙蛋白I(cTnI)
参考范围:
<0.1nm/mL 排除心肌损伤
0.1~0.5ng/mL 心肌损伤低风险,需结合多种诊断结果及临床症状综合判定
0.5~25ng/mL 心肌损伤高风险
>25ng/mL 严重心肌损伤
临床意义:
CTnI是心肌损伤的特异指标。
心肌梗死发生后4~8h血清中cTnI水平即可升高,12~14h达到峰值,升高持续时间较长,可达6~10天。
CTnI的诊断特异性优于Mb和CK-MB,可用于评价不稳定心绞痛,cTnI水平升高预示有较高的短期死亡危险性,连续监测cTnI有助于判断血栓溶解和心肌再灌注。
在AMI时,所有生化标志物的敏感度都与时间有关。
对于胸痛发作4h以内的患者,首先应测定Mb水平;3h后得到的血液标本,应同时评价Mb和人cTnI。
所有阳性结果,都可确认为AMI;所有阴性结果都可以排除心肌损伤,当结果不一致时,需要进一步联合检查胸痛发作后9h,此时所有的生化标志物都达到最大的敏感度。
D-二聚体(D-Dimer)
参考范围
<500ng/ml 可以排除
>500ng/ml 提示出现高凝状态,并结合临床
临床意义
1.是交联蛋白降解中的一个特异性产物,在深静脉恤衫、肺栓塞、弥漫性血管内凝血、严重肝炎、
肺栓塞等疾病中升高。
2.也可作为溶栓治疗的观察指标
3.陈旧性血栓患者D-二聚体并不升高
4.凡有血块形成的出血,本试验均可呈阳性,故其特异性较低。
氨基末端脑钠肽前体(BNP)
参考范围
检测结果<300pg/ml可排除心衰
50岁以下>450pg/ml提示心衰的可能性较大
50岁-75岁>900pg/ml提示病人心衰的可能性较大
75岁以上>1800pg/ml提示病人心衰的可能性较大
临床意义
①、BNP 诊断症状性心衰: 心力衰竭时,心脏容量负荷或压力负荷增加,心肌受到牵张或室壁压力增大,引起血中BNP 浓度增高,可诊断心力衰竭。
②、BNP 诊断无症状性心衰和舒张性心衰: 在无症状性左室收缩功能低下的患者中,NT2ANP 和BNP均会增高。
这有助于心衰的早期诊断。
③、BNP 鉴别诊断呼吸困难病因:
在急诊,BNP 还有助于判断急性呼吸困难患者的病因。
最近对321例急性呼吸困难的患者进行了BNP 测定(由于肺心病导致的右心衰归属心衰组) ,结果心力衰竭患者(134 例) 的平均BNP 水平[ (758. 5 ±798) pg/ ml ]明显高于肺部疾患导致呼吸困难的患者[85 例, (61 ±10) pg/ ml ] 。
既往有肺部疾患史,此次诊为心衰患者(54 例) 的BNP[ (731 ±764) pg/ ml ]又显著高于既往有心衰病史,此次诊为阻塞性肺病的患者[ 11例, (47 ±23) pg/ ml ] 。
肺癌及肺栓塞也可以导致BNP 水平增高,但它与急性左心衰导致的BNP 增高的水平不同。
即使同时患有慢性阻塞性肺病及慢性心力衰竭的患者,此次导致呼吸困难的原因不同,BNP 水平也大不一样。
另外,BNP 同样可以帮助诊断右室功能异常。
伴有肺动脉高压的右室功能异常的患者中BNP 值高于一般水平,也与慢性肺栓塞导致的肺动脉高压程度相关,且在血栓动脉内膜切除术后,BNP 水平也随肺动脉阻力下降而下降。
降钙素原(PCT)
参考范围:
<0.05ng/ml 正常人
0.05≤PCT≤0.5 轻度局部细菌感染或细菌感染早期
0.5<PCT≤2 很大可能为全身细菌感染,或继发于细菌之上的真菌感染,但应排除48h
内
的新生儿、严重外伤、烧伤、较大外科手术、重度心源性休克等临床状
态
2<PCT<10 全身感染
PCT≥10 严重脓毒症或脓毒性休克
临床意义
◇对败血症做早期诊断
◇对系统性的严重细菌感染(腹膜炎或软组织感染等)做早期诊断
◇对败血症和SIRS作鉴别诊断
◇细菌感染和非细菌性炎症反应(自身免疫性疾病等)的鉴别诊断
◇细菌感染和病毒感染的鉴别诊断(脑脊膜炎等)
◇器官移植术后鉴别诊断(细菌感染、病毒感染、吸收热、排斥反应、真菌感染等)
◇对不明原因发烧诊断及对特殊感染高危患者(重症监护室、器官移植术后、免疫抑制期)监测◇脓毒性休克和非脓毒性休克的鉴别诊断。