分子生物学考试资料完美整理
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一、名词解释(2×10)1、编码链:把与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链(coding strand)或称为有义链。
2、复制单位:DNA上能够独立复制的一个单位。
3、反SD序列:rRNA3’上富含嘧啶的序列能与mRNA上的SD序列互补。
4、重叠基因:一个基因中的序列可用于另一个基因的编码。
5、C值:一种生物单倍体基因组DNA的总量。
6、持家基因:基因在所有的细胞中都表达,基因的功能是所有细胞所必需的。
7、基因簇:同一家族中的成员有时紧密地排列在一起称为基因簇.8、RNA编辑:是mRNA的一种加工方式,它导致了DNA所编码的遗传信息的改变,因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。
9、分子伴侣:把一类在细胞内帮助新生肽正确组装成为成熟蛋白,而本身却不出现于终产物中的蛋白。
10、反式作用因子:能与DNA启动子区顺式作用元件结合调节基因转录的蛋白质因子。
11、模板链:把另一条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为模板链或称为反义链。
12、融解温度:在DNA变性过程中吸收值增加的中点时温度。
13、autonomously replicating sequences (ARSs)(自主复制序列):是在真核生物中发现的一类能启动DNA复制的序列,含有一个AT富集区。
14、SD序列:几乎所有的原核生物mRNA5’上都有一个富含嘌呤的序列,它与30S亚基上16S rRNA3’上富含嘧啶的序列互补,原核mRNA5’端这个序列称为SD序列。
15、断裂基因:编码某一蛋白质的外显子被内含子隔离,形成镶嵌排列的断裂方式,这样的基因称为断裂基因( interrupted gene)。
16、激活蛋白:在没有调节蛋白质与目标序列结合时,基因是关闭的;当调节蛋白质后与目标序列结合时,基因就被开启,这种控制系统叫做正调控。
正调控中的调节蛋白质称为激活子(activator)。
17、C值悖理(矛盾):生物C值的大小一般随生物的进化而增加,但在有些生物中与这种规律存在矛盾,称为C值矛盾。
分子生物学的三大原理:1.构成生物体各类有机大分子的单体在不同生物中都是相同的;2.生物体内一切有机大分子的构成都遵循共同的规则;3.某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性。
1、DNA重组技术(基因工程)2、基因的表达调控3、生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学)4、基因组、功能基因组与生物信息学研究DNA重组技术1、可被用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽;2、可用于定向改造某些生物的基因组结构;3、可被用来进行基础研究;是一大类不编码蛋白质,但在细胞中起着调控作用的RNA分子。
这些RNA不仅在基因-蛋白质的合成中发挥重要作用,它更调节和管理着—基因的转录、表达、表型等几乎所有的功能。
在细胞增殖、分化、生长、凋亡、生殖、发育、遗传、损伤、修复、炎症、感染、防治等一切生命活动中发挥着重要作用。
转录组学(transcriptomics)•转录组学;从RNA水平研究基因表达的情况。
•转录组即一个活细胞所能转录出来的所有RNA的总和,是研究细胞表型和功能的一个重要手段。
你如何理解基因编辑技术?常用的方法是什么?可以应用在哪些方面?基因编辑(gene editing),又称基因组编辑(genome editing)或基因组工程(genome engineering),是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。
基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行定点"编辑",实现对特定DNA片段的修饰。
基因编辑依赖于经过基因工程改造的核酸酶,也称"分子剪刀",在基因组中特定位置产生位点特异性双链断裂(DSB),诱导生物体通过非同源末端连接(NHEJ)或同源重组(HR)来修复DSB,因为这个修复过程容易出错,从而导致靶向突变。
蛋白质组学(proteomics):研究细胞、组织或生物体蛋白质组成及其变化规律的科学。
蛋白质组的广义含义:指某种细胞或组织中基因组所表达的所有的蛋白质。
题型:名词解释10*2分;填空35*1分;简答5*7分;论述1*10分第二章核酸的结构与功能1.简述细胞的遗传物质,怎样证明DNA是遗传物质答:基因学说:基因作为遗传因子决定着生物的性状,并能自我复制,稳定地遗传给后代。
对于DNA是遗传物质的认识经历了三个阶段:①肺炎双球菌实验:说明性状可遗传给后代;②T2噬菌体侵染E.coli【35S、32P同位素示踪法】遗传物质是核酸,不是蛋白质;③DNA双螺旋结构模型:决定DNA分子具有自我复制和亲代向子代传递遗传信息能力。
2.研究DNA的一级结构有什么重要生物学意义(1)核酸的一级结构是指分子中的脱氧核苷酸/核苷酸的排列顺序即碱基排列顺序。
即一个核甘酸的戊糖3’醇羟基和另一个核苷酸的5’磷酸基形成3’,5’-磷酸二酯键。
(2)DNA分子一级结构定则:①不同物种间DNA碱基组成一般是不同的;②同一物种不同组织中的DNA样品的碱基组成相同;③一个物种的DNA碱基组成不会因个体的年龄营养状况和环境改变而改变;④任何一个DNA样品中,A=T,C=G,A+C=T+G,A+C+G+T=100%;⑤多聚核苷酸均有5’末端和3’末端;⑥一级结构决定了二级结构,而二级结构又决定和影响着一级结构的信息功能,两者处于动态平衡中;⑦碱基顺序就是遗传信息存储的分子形式。
3.DNA双螺旋结构有哪些形式,说明其主要特点和区别答:(1)稳定结构因素:①碱基对之间形成的氢键;②碱基堆积力;③正负电荷作用。
(2)结构特征:①主链:两主链以反平行方式盘绕,脱氧核糖和磷酸通过3’,5’-磷酸二酯键连成骨架,磷酸与核糖主链位于螺旋外侧,碱基排列在螺旋内侧。
②碱基配对:嘌呤与嘧啶配对,A、T形成两个氢键,C、G形成三个氢键→碱基互补;③螺旋参数:两个相邻碱基对之间绕螺旋轴旋转夹角为36°,旋转一圈包括10个核苷酸;④大沟与小沟─┬大沟(2.2nm)空间位阻较小,碱基种类差异易于识别,DNA结构│蛋白识别双螺旋结构的特异区域。
可编辑修改精选全文完整版分子生物学复习资料名词解释:复制叉:复制时,双链DNA要解开成两股链分别进行,所以,这个复制起点呈现叉子的形式,被称为复制叉。
复制子:单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子,是一个可移动的单位。
一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。
Klenow片段:用枯草杆菌蛋白酶处理大肠杆菌DNA聚合酶而从全酶中除去5’-3’外切酶活性的肽段后的大片段肽段。
外切酶:是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键,降解核苷酸的酶。
内切酶:是一种能催化多核苷酸的链断裂的酶,只对脱氧核糖核酸内一定碱基序列中某一定位置发生作用,把这位置的链切开。
前导链:在DNA复制过程中,与复制叉运动方向相同,以5'-3'方向连续合成的链。
冈崎片段:在DNA复制过程中,前导链连续合成,而滞后链只能是断续的合成5’-3’的多个短片段,这些不连续的片段称为冈崎片段。
端粒:是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构,它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。
端粒酶:是负责染色体末端(端粒)复制,是由 RNA 和蛋白质组成的核糖核蛋白.其中的 RNA 成分是端粒复制的模板.(因此端粒是逆转录酶) 作用:维持端粒长度.DNA复制参与的酶和蛋白:拓扑异构酶,解链酶,单链结合蛋白(SSB蛋白),引发酶,DNA聚合酶,DNA连接酶。
线性DNA末端复制方式:1)环化;2)末端形成发卡结构;3)某些蛋白质的启动。
DNA修复的方式:错配修复,切除修复,重组修复,DNA直接修复,SOS反应。
AP位点:所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖苷水解酶,它能特异性切除受损核苷酸上的N-β糖苷键,在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点,统称为AP位点。
AP修复:DNA分子中一旦产生了AP位点,AP核酸内切酶就会把受损核苷酸的糖苷-磷酸键切开,并移去包括AP位点核苷酸在内的小片段DNA,由DNA聚合酶Ⅰ合成新的片段,最终由DNA连接酶把两者连成新的被修复的DNA链。
第一章核酸的基本知识及核酸化学遗传物质必须具备的几个条件:(1)自我复制,代代相传。
(2)储备、传递信息的潜在能力。
(3)稳定性强,但能够变异。
(4)细胞分裂时把遗传信息有规律分配到子细胞中。
核酸的发现:1868年,瑞士青年科学家 F.Miescher核酸是遗传信息的载体证明试验:1944,O.Avery肺炎双球菌转化实验1952,A.D Hershey和M.Chase噬菌体感染实验DNA转化实验-DNA是遗传物质的证明结论是:S型菌的DNA将其遗传特性传给了R型菌,DNA就是遗传物质。
从此核酸是遗传物质的重要地位才被确立,人们把对遗传物质的注意力从蛋白质移到了核酸上。
噬菌体的侵染标记实验-DNA是遗传物质的证明烟草花叶病毒的感染和繁殖过程-证实RNA也是重要的遗传物质核酸是生命遗传信息的携带者和传递者核酸的元素组成:C H O N P核酸的元素组成有两个特点:1.一般不含S2.P含量较多,并且恒定(9%-10%)。
因此,实验室中用定磷法进行核酸的定量分析。
(DNA9.9%、RNA9.5%?)核酸(DNA和RNA)是一种线性多聚核苷酸,它的基本结构单元是核苷酸。
DNA A 核苷酸本身由核苷和磷酸组成,而核苷则由戊糖和碱基形成。
组成核酸的戊糖有两种。
DN 所含的戊糖为β-D-2-脱氧核糖;RNA所含的戊糖则为β-D-核糖。
核苷由戊糖和碱基缩合而成,嘌呤的N9或嘧啶的N1与戊糖C-1C-1’’-OH以C-N糖苷键相连接。
核苷酸是核苷的磷酸酯。
作为DNA或RNA结构单元的核苷酸分别是5′-磷酸-脱氧核糖核苷酸和5′-磷酸-核糖核苷酸。
核苷酸的衍生物ATP(腺嘌呤核糖核苷三磷酸)----最广泛;GTP(鸟嘌呤核糖核苷三磷酸);环化核苷酸cAMP 和cGMP主要功能是作为细胞之间传递信息的信使。
辅酶核苷酸:NAD+NADP+FMN FAD CoA生物化学上维生素与辅酶核苷酸的生物学作用(1)参与DNA、RNA的合成、蛋白质的合成、糖与磷脂的合成。
分子生物学复习资料全1. 概述- 分子生物学是研究生物体分子层面结构和功能的科学领域。
- 分子生物学主要关注DNA、RNA、蛋白质等生物分子的合成、结构和功能。
2. DNA- DNA是遗传物质,储存了生物体的遗传信息。
- DNA由核苷酸组成,包括脱氧核糖核苷酸和四种碱基:腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳕嘧啶。
- DNA的双螺旋结构由两条互补链以螺旋形式相互缠绕而成。
3. RNA- RNA在细胞中起着重要的生物学功能。
- RNA由核苷酸组成,包括核糖核苷酸和四种碱基:腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶和胞嘧啶。
- RNA分为多种类型,包括mRNA、tRNA和rRNA等。
4. 蛋白质合成- 蛋白质合成是通过转录和翻译两个过程完成的。
- 转录是将DNA转录成mRNA的过程。
- 翻译是将mRNA翻译成蛋白质的过程。
5. 基因调控- 基因调控是控制基因表达水平的过程。
- 基因调控包括转录因子的结合、DNA甲基化和染色质重塑等。
6. 克隆技术- 克隆技术是复制生物体基因或DNA序列的方法。
- 主要克隆技术包括限制性内切酶切割、聚合酶链式反应和DNA串联。
7. PCR- PCR是一种通过体外扩增DNA片段的技术。
- PCR包括三个步骤:变性、退火和延伸。
8. 分子遗传学- 分子遗传学研究基因在遗传传递中的分子机制。
- 分子遗传学主要研究基因突变、基因重组和基因表达等。
9. DNA测序- DNA测序是确定DNA序列的方法。
- DNA测序技术包括Sanger测序和高通量测序等。
10. 基因工程- 基因工程是利用DNA技术修改或转移基因的技术。
- 基因工程在农业、医药和生物学研究等领域有着广泛的应用。
以上是关于分子生物学的简要复习资料,希望能对你的学习有所帮助。
分子生物学复习资料(第一版)一名词解释1 Southern blot / Northern blot— DNA斑迹法/ RNA转移吸印技术。
是为了检测待检基因或其表达产物的性质和数量(基因拷贝数)常用的核酸分子杂交技术。
二者均属于印迹转移杂交术,所不同的是前者用于检测DNA样品;后者用于检测RNA样品。
2 cis-acting element / trans-acting factor— 顺式作用元件/ 反式作用因子。
均为真核生物基因中的转录调控序列。
顺式作用元件是与结构基因表达调控相关、能被基因调控蛋白特异性识别和结合的特定DNA序列,包括启动子和上游启动子元件、增强子、反应元件和poly (A)加尾信号。
反式作用因子是能与顺式作用元件特异性结合、对基因表达的转录起始过程有调控作用的蛋白质因子,如RNA聚合酶、转录因子、转录激活因子、抑制因子。
3VNTR / STR — 可变数目串联重复序列 / 短串联重复。
均为非编码区的串联重复序列。
前者也叫高度可变的小卫星DNA,重复单位约9~24bp,重复次数变化大,变化高度多态性;后者也叫微卫星DNA,重复单位约2~6 bp,重复次数约10~60次,总长度通常小于150bp 。
(参考第7题)4 viral oncogene / cellular oncogene — 病毒癌基因 / 细胞癌基因。
病毒癌基因指存在于逆转录病毒中、体外能使细胞转化、体内能导致肿瘤发生的基因;细胞癌基因也叫原癌基因,指存在于细胞内,与病毒癌基因同源的基因序列。
正常情况下不激活,与细胞增殖相关,是维持机体正常生命活动所必须的,在进化上高等保守。
当原癌基因的结构或调控区发生变异,基因产物增多或活性增强时,使细胞过度增殖,从而形成肿瘤。
5 ORF / UTR— 开放阅读框/ 非翻译区。
均指在mRNA中的核苷酸序列。
前者是特定蛋白质多肽链的序列信息,从起始密码子开始到终止密码子结束,决定蛋白质分子的一级功能;后者是位于前者的5'端上游和3'端下游的、没有编码功能的序列,主要参与翻译起始调控,为前者的多肽链序列信息转变为多肽链所必需。
分子生物学题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.关于切口平移法下述不正确的是A、可标记线性 DNAB、可标记松散螺旋 DNAC、可标记超螺旋 DNAD、可标记存在缺口的双链 DNAE、可标记随机引物正确答案:E2.在 pH 为下述何种范围时,Tm 值变化不明显A、pH 为 5~9B、pH 为 3~5C、pH 为 5~6D、pH 为 8~11E、pH 为 4~5正确答案:A3.关于SYBR Green Ⅰ 的描述,不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案:D4.PCR 反应过程中,退火温度通常比引物的Tm 值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正确答案:A5.以下关于原癌基因说法不正确的是A、普遍存在于人类或其他动物细胞基因组中的一类基因B、在生物进化过程中不稳定C、在控制细胞生长和分化中起重要作用D、容易在多种因素作用下激活成活性形式的癌基因E、活性形式的癌基因才引起细胞癌变正确答案:B6.关于真菌,以下描述正确的是A、真菌种类繁多,其中大多数对人类有害B、浅部真菌感染对治疗有顽固性,对机体的影响相对较小C、近年真菌病的发病率有明显下降趋势D、病原性真菌根据其入侵组织部位深浅的不同分为浅部真菌和内部真菌E、真菌感染对人体的危害不大正确答案:B7.标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、变性B、探针C、杂交D、复性E、复杂性正确答案:B8.不符合分子诊断特点的是A、灵敏度高B、特异性强C、样品获取便利D、检测对象为自体基因E、易于早期诊断正确答案:D9.在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因结构变化未知B、点突变C、基因片段缺失D、表达异常E、基因片段插入正确答案:A10.关于抑癌基因的说法正确的是A、呈隐性作用方式B、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因C、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能D、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因E、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化正确答案:A11.变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使 DNA 双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置正确答案:E12.DNA 自动化测序技术中,不正确的荧光标记方法A、用荧光染料标记引物5’端B、用荧光染料标记引物3’-OHC、用荧光染料标记终止物D、使用一种或四种不同荧光染料标记E、使荧光染料标记的核苷酸渗入到新合成的 DNA 链中正确答案:B13.PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案:E14.一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链,这一过程称A、变性B、复杂性C、探针D、复性E、杂交正确答案:E15.珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白链合成速率降低B、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变C、血红蛋白破坏加速D、出现异常血红蛋白 SE、铁代谢异常正确答案:A16.众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是A、肺癌B、肝癌C、乳腺癌D、结直肠癌E、前列腺癌正确答案:D17.为封闭非特异性杂交位点,可在预杂交液中加入A、ssDNAB、1 ×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE正确答案:A18.不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、有 FraX 体格或性格阳性征象者B、发育迟缓或自闭症的患者C、没有 FraX 家族史D、已明确母亲为携带者的婴儿E、未诊断的 MR 家族史正确答案:C19.病毒的遗传物质是A、DNAB、RNA 和蛋白质C、DNA 或 RNAD、RNA 和 DNAE、DNA 和蛋白质正确答案:C20.Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核原件D、短散在核原件E、DNA 转座子正确答案:D21.检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案:D22.母亲血浆中的胎儿 DNAA、占母亲血浆总 DNA 的 50%以上B、可用于检测胎儿从母亲遗传而来的线粒体 DNA 突变C、确定RhD 阳性孕妇所怀胎儿的RhD 情况D、确定胎儿是否从母亲遗传了X 连锁的基因突变E、血友病 A 的产前诊断正确答案:C23.关于人工合成的寡核苷酸探针,下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案:E24.以下哪种方法是检测耐药基因突变的金标准 ( )A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、PCR-SSCPE、DNA 测序技术正确答案:E25.5’-末端的 DNA 探针标记主要依靠的酶是A、T4 多聚核苷酸激酶B、末端转移酶C、AKPD、DNA pol ⅠE、DNA pol正确答案:A26.第三代测序技术测定人全基因组的目标:A、30 分钟的测序时间及 5 万美元的测序价格B、3 小时的测序时间及 5 千美元的测序价格C、30 分钟的测序时间及 5 千美元的测序价格D、3 分钟的测序时间及 5 千美元的测序价格E、3 小时的测序时间及 5 万美元的测序价格正确答案:D27.GeneXpert 全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、乙胺丁醇B、利福平C、链霉素D、异烟肼E、吡嗪酰胺正确答案:B28.不是自动 DNA 测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案:D29.下列哪一种病毒的遗传物质为 RNA ( )A、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒正确答案:D30.关于 TaqMan 探针技术的描述,不正确的是A、R 基团与Q 基团相距较远,淬灭不彻底,本底较高B、易受到Taq DNA 聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析,减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点正确答案:C31.下列属于抑癌基因的是 ( )A、sisB、rasC、c-erb-2D、mycE、p53正确答案:E32.荧光定量 PCR 反应中,Mg2+的浓度对 Taq 酶的活性是至关重要,以 DNA 或 cDNA 为模板的 PCR 反应中最好的 Mg2+浓度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM正确答案:C33.有关 HPV 描述错误的是A、核酸类型为 DNAB、结构蛋白 L1 和 L2 是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV 对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在正确答案:B34.K-ras 基因最常见的激活方式是A、插入突变B、点突变C、缺失突变D、基因扩增E、染色体重排正确答案:B35.下列 DNA 序列中的胞嘧啶易发生甲基化修饰的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’正确答案:C36.下列哪种病毒在复制过程中可产生 RNA-DNA 杂交体A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒正确答案:A37.绝大多数β-地中海贫血系由位于第 11 号染色体上的β-珠蛋白基因中的基因突变所致,下列方法中不能用于分子生物学检验的技术是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重 PCRE、MOEA-PCR正确答案:D38.多基因家族的特点描述错误的是 ( )A、由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因B、通常由于突变而失活C、假基因与有功能的基因是同源的D、所有成员均产生有功能的基因产物E、可以位于同一条染色体上正确答案:D39.关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是:A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案:E40.下列方法中不能分辨野生型和突变型基因的是A、PCR-SSCPB、变性梯度凝胶电泳C、熔解曲线分析D、逆转录 PCR正确答案:D41.下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性:A、随机扩增DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案:B42.下列不是目前用于 O157:H7 型大肠埃希菌分子生物学检验方法的是A、常规 PCRB、多重 PCRC、荧光定量 PCRD、基因芯片技术E、DNA 测序正确答案:E43.未知突变的检测,下列最准确的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸杂交D、序列测定E、ASO正确答案:D44.任意引物 PCR 的特点描述错误的是A、需预知靶基因的核苷酸序列B、通过随机引物与模板序列随机互补C、扩增后可直接得到靶基因的多态性指纹图谱D、可用于基因组 DNA 图谱构建E、可用于临床致病菌的流行病学检测、分型正确答案:A45.巢式 PCR 错误的是A、是对靶 DNA 进行二次扩增B、第二次扩增所用的模板为第一次扩增的产物C、巢式 PCR 可提高反应的灵敏度和特异性D、常用于靶基因的质和 (或) 量较低时E、第二对引物在靶序列上的位置应设计在第一对引物的外侧正确答案:E46.下列不是细菌感染性疾病分子生物学检验技术的是A、PCR-SSCPB、real-time PCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD正确答案:C47.通过酶联级联反应检测每次核苷酸聚合所产生的ppi 的测序方法是A、化学降解法B、寡连测序C、焦磷酸测序D、边合成边测序E、双脱氧终止法正确答案:C48.以 SDA 技术检测结核杆菌时扩增靶点是A、SDAB、IS6110 和 18SrRNAC、IS6110 和 5SrRNAD、IS6110 和 16SrRNAE、IS6110 和 15SrRNA正确答案:D49.STR 法医鉴定的基础是A、基因多态性B、碱基配对原则C、蛋白质空间结构D、孟德尔遗传定律E、基因扩增技术正确答案:D50.关于 APC 基因说法不正确的是A、是一种抑癌基因B、定位于染色体 5q21 上C、通过编码 APC 蛋白发挥作用D、APC 蛋白在细胞周期进程、细胞生长调控及维持自身稳定中起着重要作用E、APC 蛋白在肿瘤发生发展的全过程中并不稳定正确答案:E51.Northern 印迹杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、检测靶分子是 RNAD、用于基因定位分析E、用于阳性菌落的筛选正确答案:C52.描述 PCR-RFLP 技术在耐药突变检测方面错误的是:A、分型时间短B、技术简便C、突变要存在限制性内切酶酶切位点D、目前被广泛应用于耐药监测E、只能检测特定的突变位点正确答案:D53.单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、产前诊断B、携带者筛查C、携带者诊断D、症状前诊断E、耐药基因检测正确答案:A54.结核分支杆菌的基因组特征是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案:B55.下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是A、可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌B、可以实现对感染细菌的广谱快速检测C、可以对细菌进行基因分型D、可以检测病原菌耐药基因E、其检验技术都是 PCR 及其衍生技术正确答案:E56.最早应用于 HLA 基因分型的方法是A、RFLP 分型技术B、PCR-SSCP 技术C、测序技术D、PCR-SSO 技术E、PCR-SSP 技术正确答案:A57.编码 HIV 衣壳蛋白的是A、gag 基因B、vif 基因C、pol 基因D、tat 基因E、env 基因正确答案:A58.关于核酸探针的种类下列不正确的是A、cDNA 探针B、寡核苷酸探针C、基因组 DNA 探针D、RNA 探针E、双链 DNA 探针正确答案:E59.下列关于引物设计的原则中,错误的是A、两条引物的Tm 值相差尽量大B、G+C 的含量应在 45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L 之间E、5’端可加修饰基团正确答案:A60.多重 PCR 的描述中正确的是:A、同一个模板,多种不同的引物B、相同的引物,多种不同的模板C、多个模板,多种引物D、引物的Tm 值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近正确答案:A61.PCR 反应体系的描述错误的是A、模板B、一条引物C、dNTPD、DNA 聚合酶E、缓冲液正确答案:B62.关于 FISH 在白血病的应用中说法正确的是A、主要用于白血病的初诊和复发的检测B、只适用于体液、组织切片标本C、FISH 只能检测处于分裂中期的细胞D、FISH 的灵敏度高于 PCRE、FISH 是检测融合基因、确定染色体易位的首选方法正确答案:A63.mtDNA 中基因数目为A、39 个B、27 个C、22 个D、37 个E、13 个正确答案:D64.硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、本底低B、高结合力C、共价键结合D、非共价键结合E、脆性大正确答案:A65.要制订一个能够简洁准确的 DNA 测序方案,首先应考虑A、DNA 片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间正确答案:E66.寡核苷酸探针的最大的优势是A、易分解B、易标记C、杂化分子稳定D、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列E、易合成正确答案:D67.关于支原体的描述错误的是A、支原体是一类在无生命培养基中能独立生长繁殖的最小原核细胞微生物B、支原体有一个环状双链 DNAC、以二分裂方式进行繁殖D、其分裂与 DNA 复制同步E、解脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体均可引起泌尿生殖道感染正确答案:D68.下列几种 DNA 分子的碱基组成比例,哪一种的Tm 值最高 ( )A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%正确答案:A69.PCR 反应必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明胶E、Mg2+正确答案:E70.Southern 印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案:A71.关于非放射性探针标记,下列描述不正确的是A、对人体危害小B、可长时间使用C、酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶D、灵敏度不如放射性探针E、目前应用的非放射性标志物都是抗原正确答案:E72.作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理,其表面存在活性基团 (如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案:A73.检测靶序列是 DNA 的技术是:A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案:A74.目前的 DNA 自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp正确答案:D75.在人类基因组 DNA 序列中,DNA 甲基化主要发生在A、腺嘌呤的 N-6 位B、胞嘧啶的 N-4 位C、鸟嘌呤的 N-7 位D、胞嘧啶的 C-5 位E、鸟嘌呤的 C-5 位正确答案:D76.有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp 组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域,通常不被转录D、形式为 (CA) n/ (TG) n、 (AG) n、 (CAG) n 等E、又称为可变数目串联重复序列 (VNTR)正确答案:D77.关于逆转录 PCR 的描述,不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用DNA 聚合酶外,还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d (T) 理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案:E78.以下不是原癌基因的特点的是A、广泛存在于生物界,是细胞生长必不可少的B、在进化过程中,基因序列呈高度保守性C、通过表达产物 DNA 来实现功能D、在某些因素的作用下会形成能够致瘤的癌基因E、对正常细胞不仅无害,而且是细胞发育、组织再生、创伤愈合等所必需正确答案:C79.PCR-ASO 描述错误的是A、需要寡核苷酸探针B、检测点突变的技术C、PCR 产物必须电泳分离D、需正常和异常两种探针E、需严格控制杂交条件正确答案:C80.下列不是片段性突变引起原因的是A、基因重排B、碱基插入C、碱基缺失D、碱基扩增E、转录异常正确答案:E81.在核酸检测体系中加入内质控,其作用不是监控的是A、试剂失效或 Taq 酶活性降低所致的假阴性B、标本中抑制物或干扰物所致的假阴性C、样本吸取错误所致的假阴性D、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性E、核酸提取效率太低所致的假阴性正确答案:C82.第一代 DNA 测序技术的核心技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、DNA 自动分析技术正确答案:A83.目前测序读长最大的测序反应:A、边合成边测序B、化学裂解法C、双脱氧终止法D、连接测序E、焦磷酸测序正确答案:C84.以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是 ( )A、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基B、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基C、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基D、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基E、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基正确答案:A85.转录依赖扩增系统与其他 PCR 技术的区别是A、模板是 RNAB、模板是 DNAC、引物是 RNAD、模板和产物都是 RNAE、需要热循环正确答案:D86.HBV DNA 中最大的一个开放阅读框是A、P 基因区B、S 基因区C、X 基因区D、前 S1 基因区E、C 基因区正确答案:A87.HCV 的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAE、-ssRNA正确答案:A88.第二代测序技术一般不用到A、双脱氧链终止法B、文库接头C、高通量的并行 PCRD、高通量的并行测序反应E、高性能计算机对测序数据进行拼接和分析正确答案:A89.硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案:A90.关于梅毒螺旋体的实验室检测,下列描述正确的是A、分子生物学方法是耐药基因分析和流行学研究的首选方法B、镜检法简便,特异性高,但不能用于皮肤黏膜损害的早期诊断C、诊断梅毒的传统方法是体外培养D、血清学检查普遍用于梅毒的筛查、疗效观察和流行病学检查,对早期梅毒诊断敏感E、分子生物学方法不能早期诊断梅毒感染正确答案:A91.纯 DNA 的 A260/A280 比值为 1.8,可使比值降低的是 ( ) :B、牛血清白蛋白C、RNAD、氯仿E、Mg2+正确答案:A92.能发出γ-射线的放射性核素是A、3HB、14CC、32PD、35SE、125I正确答案:E93.定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得:A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案:A94.在人类基因组中,编码序列占的比例为A、3%B、21%C、5%D、23%E、1.5%正确答案:E95.当标本核酸量非常低难以扩增时,可采用的 PCR 技术是A、逆转录 PCRB、转录介导扩增C、原位 PCRD、巢式 PCRE、荧光 PCR正确答案:D96.聚合酶链式反应是一种A、体外特异转录 RNA 的过程B、体外翻译蛋白质的过程C、体外特异转录 DNA 的过程D、体外特异复制 DNA 的过程E、体内特异复制 DNA 的过程正确答案:C97.下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案:C98.唯一一个在结肠上皮增殖过程中起看门作用的基因是A、MCC 基因B、DCC 基因C、APC 基因D、p53 基因E、HNPCC 基因正确答案:C99.线粒体基因组与核基因组之间,下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录,之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍,影响细胞呼吸、氧化功能,进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制,但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立,但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话” ,相互影响,相互协调正确答案:A100.下列属于抑癌基因的是 ( )A、rasB、mycC、c-erb-2D、sisE、Rb正确答案:E。
(整理)分⼦⽣物学复习资料分⼦⽣物学理论资料1. 结构基因的编码产物不包括(C)A snRNAB hnRNA C启动⼦D、转录因⼦E、核酶2.已知双链DNA勺结构基因中,有义链的部分序列是5'AGGCTGACC3其编码的RNA 相应序列是(C)A、5'AGGCTGACC3' 、B 5'UCCGACUGG3'、C5'AGGCUGACC3'D、5'GGUCAGCCU3'、E5'CCAGUCGGA3'3.已知某mRNA勺部分密码⼦的编号如下(A):127 128 129 130 131 132 133GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC以此mRN为模板,经翻译⽣成多肽链含有的氨基酸数⽬为A、127B、128C、129D、130E、1314.⼀般来说,真核⽣物基因的特点是(D)A、编码区连续B、多顺反⼦RNAC、内含⼦不转录D、断裂基因E、外显⼦数⽬=内含⼦数⽬-15.关于外显⼦说法正确的是(E)A、外显⼦的数量是描述基因结构的重要特征B、外显⼦转录后的序列出现在hn RNA中C、外显⼦转录后的序列出现在成熟mRNAD外显⼦的遗传信息可以转换为蛋⽩质的序列信息E、以上都对6.断裂基因的叙述正确的是(B)A、结构基因中的DNA序列是断裂的B、外显⼦与内含⼦的划分不是绝对的C、转录产物⽆需剪接加⼯D全部结构基因序列均保留在成熟的mRN盼⼦中E、原核和真核⽣物基因的共同结构特点7.原核⽣物的基因⼤多与(A)⽆关。
A、内含⼦B、操纵⼦C、启动⼦D、起始密码⼦E、终⽌⼦8.关于启动⼦叙述错误的是(D)A、原核和真核⽣物均有B、调控转录起始C、与RNA聚合酶结合D都能被转录E、位于转录起始点附近9.顺式作⽤元件的本质是(B)A、蛋⽩质B、DNA C mRNA D rRNA E、tRNA10.关于真核⽣物的启动⼦,正确的说法是(B)A、与RNA聚合酶的c因⼦结合B、tRNA基因的启动⼦序列可以被转录C、都位于转录起始点上游D、II类启动⼦调控rRNA编码基因的转录E、起始转录不需要转录因⼦参与11.原核⽣物的启动⼦(B)A、根据所调控基因的不同分为I、II、III类B、与RNA聚合酶全酶中的c因⼦结合C不具有⽅向性D涉及转录因⼦-DNA的相互作⽤E、涉及不同转录因⼦之间的相互作⽤12.真核⽣物的启动⼦不能控制哪个基因的转录(D)A、snRNAB、hnRNAC、5S rRNAD、16S rRNAE、U6 snRNA13.增强⼦是(C)A、⼀段可转录的DNA序列B、⼀段可翻译的mRNA序列C、⼀段具有转录调控作⽤的DNA序列D —段具有翻译调控作⽤的mRN序列E、⼀种具有调节作⽤的蛋⽩质因⼦14.poly (A)加尾信号存在于(B)A、真核I类结构基因及其调控序列B、真核II类结构基因及其调控序列C、真核III类结构基因及其调控序列D、调节基因E、操纵基因15.有关mRNA勺叙述正确的是(C)A、h nRNA中只含有基因编码区转录的序列B、在3'端具有SD序列C、mRNA勺遗传密码阅读⽅向是5'—3'D在细胞内总RNA含量中所占⽐例最⼤E、mRN碱基序列与DNA双链中的反义链⼀致16.关于开放读框叙述正确的是(A)A、是mRNA勺组成部分B、内部有间隔序列C、真核⽣物的开放读框往往串联在⼀起D内部靠近5'端含有翻译起始调控序列E由三联体反密码⼦连续排列⽽成17.关于帽⼦结构说法错误的的是(E)A、真核⽣物mRNA勺特点B、位于5'端C、与翻译起始有关D常含有甲基化修饰E、形成3' , 5'-磷酸⼆酯键18.真核细胞mRNA勺合成不涉及(A)A、⽣成较多的稀有碱基B、3'端加poly( A)尾巴C、5'端加帽⼦D、去除⾮结构信息部分E、选择性剪接19.有关遗传密码的叙述正确的是(B)A、⼀个碱基的取代⼀定造成它所决定的氨基酸的改变B、终⽌密码⼦是UAA UAG和UGAC、连续插⼊三个碱基会引起密码⼦移位D遗传密码存在于tRNA中E、真核⽣物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸20.密码⼦是哪⼀⽔平的概念(D)A、DNA B 、rRNA C 、tRNA D 、mRNA E、snRNA21.不能编码氨基酸的密码⼦是(A)A、UAGB、AUGC、UUGD、GUGE、UGC20.遗传密码的摆动性常发⽣在(A)A、反密码⼦的第1位碱基B、反密码⼦的第2位碱基C、反密码⼦的第3位碱基D、A+C E A+B+C21.tRNA 携带活化的氨基酸的部位是(E)A、反密码环B、T?C环C、DHU环D、额外环E、CCA22.哺乳动物核糖体⼤亚基的沉降常数是(D)A、30S B 、40S C 、50S D 、60S E 、70S23.信号识别颗粒的成分包括(B)A、snRNA B 7SL RNA G snRNP D SRF受体E、ribozyme24.关于核酶叙述正确的是(A)A、化学本质是RNA B 、分为DNA酶和RNA酶C、属于核酸酶 D 、底物只能是DNA E 、由核酸和蛋⽩质组成25.下列哪种物质不是核酸与蛋⽩质的复合物(D)A、核糖体B、snRNPC、SRFD、核酶E 、端粒酶26.哪种情况会导致移码突变( C)A、倒位B、颠换C 、插⼊⼀个碱基D、连续缺失三个碱基E、以上都不对27.原核⽣物的基因组主要存在于(C)A、质粒B、线粒体 C 、类核D 、核糖体E 、⾼尔基体28.真核⽣物染⾊质的基本结构单位是(B)A、a -螺旋B、核⼩体C 、质粒D、B -⽚层E 、结构域29.关于真核⽣物结构基因的转录,正确的说法是(B)A、产物多为多顺反⼦RNA B 、产物多为单顺反⼦RNAC、不连续转录D、对称转录 E 、新⽣链延伸⽅向为3'⼀5'30.下列有关真核⽣物结构基因的说法不正确的是(B)A、结构基因⼤都为断裂基因B、结构基因的转录是不连续的C、含⼤量的重复序列D结构基因在基因组中所占⽐例较⼩E、产物多为单顺反⼦RNA31.染⾊体中遗传物质的主要化学成分是( C)A、组蛋⽩B 、⾮组蛋⽩C、DNA D、RNA E、mRNA32.⼤肠杆菌DNA勺复制(C)A、为单起点单向复制 B 、为双起点单向复制 C 、为单起点双向复制D为多起点双向复制E 、为双起点双向复制33.合成冈崎⽚段不需要(E)A dNTP B、NTP C、引物酶D 、DNA聚合酶 E 、DNA连接酶34.DNA复制时,模板序列是5'-TAGA-3',将合成下列哪种互补结构(A)A、5'-TCTA-3' B 、5'-ATCA-3' C 、5'-UCUA-3' D 、5'-GCGA-3' E 、5'-AGAT-3'35.DNA是以哪种链进⾏复制的(B)A、冈崎⽚段 B 、两条亲代链C、前导链 D 、随后链E 、以上都不是36.DNA半保留复制时需要(B)A、DNA旨导的RNA聚合酶B 、引发酶C 、延长因⼦ D 、终⽌因⼦E 、mRNA37.DNA半保留复制不涉及(D)A、冈崎⽚段B、引物酶C 、DNA聚合酶 D 、氨基酰tRNA合成酶E、DNA连接酶38.复制叉前进时,其前⽅的DNA双螺旋会形成哪种结构(B)A、负超螺旋B、正超螺旋C、右⼿螺旋D 、左⼿螺旋 E 、松弛状态39.⼤肠杆菌DNA聚合酶川的核⼼酶含有的亚基是(C)A、a、B、丫 B 、a、B、$ C 、a、g、B D 、a、Y、£E 、B、Y、£40.⼤肠杆菌DNA聚合酶的哪个亚基可以形成滑卡式结构(B)A、a B 、B C 、丫D 、S E 、&41.逆转录病毒基因组复制时所⽤的引物为(C)A RNA B、DNA C、tRNA D、mRAN E、不⽤引物42.复制起点富含哪种碱基时易被与复制有关的酶和蛋⽩质识别(B)A、GC B 、AT C 、AG D 、CT E 、TG43.若使15N 标记的⼤肠杆菌在14N 培养基中⽣长2代,提取DNA 则14N-15N 杂合DNA 分⼦与14N-DNA 分⼦之⽐为(A)A 、1 :1B 、1 :2C 、1 :3D 、2:1E 、 3: 1 44.下列哪种紫外线最易造成DNA 损伤(D)A 、400— 350nmB 、 350—320nmC 、 320—290nmD 、290— 100nmE 、以上都不是43. 致DNA 损伤因素的作⽤靶点有(E) A 、嘌呤碱 B 、嘧啶碱 C 、脱氧核糖 D 、磷酸⼆酯键 E 、以上都是44. 最严重的DNA 损伤是(C)A 、错配B、碱基置换 C 、DNA 双链断裂 D 、DNA 交联E 、移码突变45. E.coli 的RNA 聚合酶中,辨认转录起始点的组分是(B) A 、核⼼酶 B 、c C 、a D 、B E 、B '46. 真核⽣物中,RNA 聚合酶U 的转录产物是(E)A 、 45S rRNAB 、 5S rRNAC 、 tRNAD 、 U6 snRNAE 、 hnRNA 47. 真核⽣物U 类基因的启动⼦核⼼序列通常位于 (A) A 、— 25 区 B 、— 10 区 C 、— 35 区 D 、 +1 区 E 、 +10 区 48. 下列物质中,能够辅助真核⽣物的 RNA 聚合酶结合启动⼦的是(C) A 、起始因⼦ B 、增强⼦ C 、转录因⼦ D 、延长因⼦ E 、c 因⼦ 49. 下列哪种物质不需要进⾏转录后加⼯即可发挥功能 (A) E.coli rRNA D 、 yeast mRNA E 、 yeast tRNAC 、hnRNAD 、成熟的 tRNA 和 rRNAE 、snRNA D 、帽⼦结合蛋⽩ E 、 GTPE 、 70S53. 真核⽣物参与蛋⽩质合成的起始因⼦有⼏种 (E)A 、 1B 、 2C 、 3D 、 4E 、 >5 54.原核⽣物的翻译起始阶段,帮助fMet-tRNA 结合AUG 勺是(A) A 、 IF-2 B 、 IF-1 C 、 eIF-2 D 、 eIF-3 E 、 eIF-4 55. SD 序列与下列哪种rRNA 相互作⽤(C) A 、 5S B 、 23S C 、 16S D 、5.8S E 、 18S56. 原核⽣物肽链合成的延长阶段,使氨基酰-tRNA 进⼊A 位的蛋⽩质因⼦是(C) A 、 EF-1 B 、 EF-2 C 、 EF-Tu D 、 EF-G E 、转肽酶 57. 乳糖操纵⼦中,能结合异乳糖(诱导剂)的物质是 (C)A 、 E.coli mRNAB 、 E.coli tRNAC 、 50. RNA 编辑发⽣在(C)A 、成熟的mRNAB 、tRNA 和rRNA 的前体 51. 蛋⽩质的⽣物合成不需要 (B) A 、 RAN B 、剪切因⼦C 、分⼦伴侣 52. 原核⽣物的核糖体⼤亚基是 (C) A 、 30S B 、 40S C 、 50SD 、 60SA 、AraCB 、cAMPC 、阻遏蛋⽩D 、转录因⼦E 、CAP 58. 下列哪项不属于真核⽣物基因的顺式作⽤元件 (B) A 、激素反应元件B 、衰减⼦C 、启动⼦D 、沉默⼦E 、增强⼦59. 与RNA 聚合酶相识别和结合的DNA ⽚段是(E) A 、增强⼦ B 、衰减⼦ C 、沉默⼦ D 、操纵⼦ E 、启动⼦ 60. 下列哪⼀项不是转录的原料 (A)A 、 TTPB 、 ATPC 、 CTPD 、 UTPE 、 GTP 61. 转录⽣成的RNA 链中有(E)A 、 dAMPB 、 CTPC 、 UDPD 、 dTTPE 、 UMP 62. 在复制和转录中均起作⽤的是 (E) A RNA 引物 B 、DNA 聚合酶 C 、NMP D 、dNTP E 、蛋⽩质因⼦63. 转录时模板与产物之间不存在的碱基对应关系是 (A)A A — TB 、T — AC 、A — UD 、C — GE 、A C64. 真核⽣物的细胞核RNA 聚合酶有⼏种(C) A 、 1 B 、 2 C 、 3 D 、 4 E 、 5 65. 原核⽣物的RNA 聚合酶有⼏种(A) A 、 1 B 、 2 C 、 3 D 、 4 E 、 566. 抗结核菌药物利福平的作⽤靶点是 RNA 聚合酶的(B) A a 亚基 B 、B 亚基 C 、B 亚基 D 、c 亚基67. 原核⽣物mRNA 勺SD 序列可以结合哪种核糖体组分(A)68. 在翻译起始阶段发挥作⽤的蛋⽩质因⼦是 (A) A 、 IF B 、 EF C 、 RF D 、转肽酶69. 原核⽣物中,某种代谢途径相关的⼏种酶类往往通过何种机制进⾏协调表达 (B) A 、顺反⼦ B 、操纵⼦ C 、转录因⼦ D 、衰减⼦70. 细菌优先利⽤葡萄糖作为碳源,葡萄糖耗尽后才会诱导产⽣代谢其他糖的酶类,这种现象称为 (E)A 、衰减作⽤B 、阻遏作⽤C 、诱导作⽤D 、协调调节作⽤E 、分解代谢物阻遏作⽤71. ⼤肠杆菌的乳糖操纵⼦模型中,与 Operator 结合⽽调控转录的是 (A)A 、阻遏蛋⽩B 、RNA 聚合酶C、调节基因D 、cAMP-CAPE 、启动⼦72. 翻译终⽌阶段,新⽣多肽链的释放涉及哪种化学键的断裂 (E)A 、肽键B 、磷酸⼆酯键C 、氢键D 、疏⽔键E 、酯键名词解释1. 基因表达:遗传信息从DNA 专递给RNA 转录,再从RNA 专递给蛋⽩质⼀⼀翻译,使得遗传信息通过蛋⽩质来发挥⽣物学功能、表现⽣物学性状,这个过程称为基因表达。
《分子生物学》复习题1、染色体:是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色,并具有一定形态、结构特征的物体。
携带很多基因的分离单位。
只有在细胞分裂中才可见的形态单位。
2、染色质:是指细胞周期间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合结构,因其易被碱性染料染色而得名。
3、核小体:染色质的基本结构亚基,由约200 bp的DNA和组蛋白八聚体所组成4、C值谬误:一个有机体的C值与它的编码能力缺乏相关性称为 C值矛盾5、半保留复制:由亲代DNA生成子代DNA时,每个新形成的子代DNA中,一条链来自6、亲代DNA,而另一条链则是新合成的,这种复制方式称半保留复制6、DNA重组技术又称基因工程,目的是将不同的DNA片段(如某个基因或基因的一部分)按照人们的设计定向连接起来,在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状。
7、半不连续复制:DNA复制时其中一条子链的合成是连续的,而另一条子链的合成是不连续的,故称半不连续复制。
8、引发酶:此酶以DNA为模板合成一段RNA,这段RNA作为合成DNA的引物(Primer)。
实质是以DNA为模板的RNA聚合酶。
9、转坐子:存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。
10、多顺反子:一种能作为两种或多种多肽链翻译模板的信使RNA,由DNA链上的邻近顺反子所界定。
11、基因:产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核甘酸序列。
12、启动子:指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。
13、增强子:能强化转录起始的序列14、全酶:含有表达其基础酶活力所必需的5个亚基的酶蛋白复合物,拥有σ因子。
(即核心酶+σ因子)15、核心酶:仅含有表达其基础酶活力所必需亚基的酶蛋白复合物,没有σ因子。
16、核酶:是一类具有催化功能的RNA分子17、三元复合物:开放复合物与最初的两个NTP相结合,并在这两个核苷酸之间形成磷酸二酯键后,转变成包括RNA聚合酶,DNA和新生的RNA的三元复合物。
第一章1、3′—end and 5′—end:DNA或RNA单链带有3’-羟基或其磷酸酯的一段叫做3’端;DNA或RNA单链带有游离5’-羟基或其磷酸酯的一段叫做5’端。
2、A、C、T、G:Adenine,guanine,cytosine,thymine3、Melting temperature:熔解温度,指DNA变性过程中通过加热,有一半双链被分解或形成单链时的温度。
4、Spontaneous mutations:在自然条件下发生的突变叫做自发突变或自然突变。
5、Transition:转换是基因突变的一种,指一种嘧啶被另一种嘧啶代替、一种嘌呤被另一种嘌呤代替,G-C<=>A-T。
Transversion:颠换是基因突变的一种,指异型碱基的置换,即嘌呤被嘧啶代替或相反,A-T<=>T-A或G-C<=>G-C。
6、Hotspot:突变热点是突变发生频率高的位点或重组频率高的那些位点。
7、Modified bases :修饰碱基或稀有碱基,指除了那些在 DNA(A、T 、 G、C)、 RNA( A、 U 、G、C) 合成时的四种通用碱基之外的一些碱基,由核酸合成后修饰产生。
9、Hybridization:杂交,指RNA 和 DNA 链互补配对形成 RNA-DNA 杂合链的过程。
8、Denaturation:变性,指DNA或RNA加热从双链转变为单链的状态。
10、Renaturation(annealing):复性(退火),DNA 双螺旋分子变性后的互补单链再结合成双链的过程。
11、如何理解结构决定功能(举例说明)?第二章1、Viroid:类病毒,是没有蛋白外壳的环状小分子单链RNA感染因子,能引起高等植物基因序列的甲基化,从而导致转录的失败。
2、PSTV: 土豆纺锤体管状病毒 (potato spindle tuber virus) ,为比较典型的呈梯状的类病毒,其RNA是一个裸露的闭合环状单链RNA分子。
3、Prion:朊病毒,是一种蛋白质样感染因子,不含核酸但表现出可遗传的特性,能引起人等哺乳动物的中枢神经系统病变。
PrP:朊病毒相关蛋白(prion related protein)。
PrP C:是人等哺乳动物的身体中存在的正常存在的细胞形式(c是细胞型的缩写),可被蛋白酶完全水解。
PrP SC:是朊病毒相关蛋白的致病形式(sc是瘙痒症的缩写)。
PrPsc蛋白和PrPc蛋白和是同分异构体,一级结构相同,但PrPsc比PrPc具有更多的β折叠,使得其溶解度降低,对蛋白酶抗性加强,从而被蛋白酶水解,从而致使大脑细胞代谢异常致病。
4、Scrapie :羊瘙痒病,是最早发现的朊蛋白病。
5、allele:等位基因,指位于染色体同一位置分别控制两种不同性状的基因。
6、Gain-of-function mutation:功能获得型突变,表示使蛋白质获得新的活性(或功能),性质显性的。
Null mutation:无效突变,表示基因的活性完全消失,因为该基因已被删除。
Loss-of-function mutation:功能丧失型突变,导致丢失原有功能的基因突变。
即使得某一基因失活,这种性质是隐性的。
Leaky mutants:遗漏突变,突变性状表现得不完全的突变体,此突变不影响表型,功能并不是必需的。
即基因仍存在部分功能,因为突变后的蛋白质存在部分活性(错义突变),或者因为产生了少量的野生型蛋白质(无义突变)。
7、Each allele has a different phenotype, illustrate byexample?1)通常不同一系列等位基因往往具有表型。
比如果蝇中 white 位点的存在对红眼的形成是必要的。
这个位点是根据无义突变命名的,该突变使果蝇在突变杂合子中具有白色的眼睛。
W+相对其他基因来说是显性的。
一般有很多种不同的等位基因。
尽管一些突变基因并未产生眼睛颜色,但是一些基因产生了颜色。
因此,每一种突变等位基因代表了该基因的不同突变,这些不同突变不会完全破坏基因的功能,而是会保留一定得活性,由此会产生特征性的表型。
2)位于染色体同一位置的分别控制两种不同性状的基因是等位基因,等位基因之间具有多种关系。
比如,果蝇中white位点的存在对红眼的形成是必要的。
这个位点是根据无义突变命名的,该突变使果蝇在突变杂合子中具有白色的眼睛。
表述野生型和突变型基因时,通常在野生型基因后面加上+。
当等位基因存在时,一个动物可能是携带两种突变基因的杂合子。
这种杂合子的表型依赖于每一个突变所遗留下的活性。
从本质上讲,两个突变基因间的关系与野生型和突变型间没有区别,一个突变可能都是显性的,也可能部分是显性的。
在任何一个遗传位点上并非一定要有一个野生型基因。
人类学行系统的比较就提供了一个例子:缺失功能有空白型表示,即O型;但是功能性的A型和B型是共显性的,并且对O型表现出显性。
8、 The specificity determines the blood group for human (illustrate by example) .基因座会有一条以上的野生型等位基因,当等位基因存在时,一个动物可能是携带两种突变基因的杂合子。
这种杂合子的表型依赖于每一个突变所遗留下的活性。
从本质上讲,两个突变基因间的关系与野生型和突变型间没有区别:一个突变可能是显性的,可能是部分显性,也可能都是显性的。
在任何一个遗传位点上并非一定要有一个野生型基因。
人类血型系统的比较就提供了一个例子。
缺失功能由空白型表示,即O型。
但是功能性的A型和B型是共显性的,并且对O 型表现出显性。
A或B都不能被认为是野生型。
因为它们代表可互换的作用,而不是功能的获得或缺失。
即一个群体中存在多条功能性等位基因被称为多态性。
ABO血型基因座编码半乳糖基转移酶,其特异性决定了血型的差别。
第三章1、DMD:杜兴氏肌营养不良症,是人类常见的X染色体连锁隐性遗传的神经-肌肉系统疾病,其病因为肌纤维中抗肌萎缩蛋白( muscular dystrophin)缺失导致肌纤维的破坏,肌肉萎缩,失去肌纤维的功能。
2、DHFR:二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase),利用NADPH催化二氢叶酸还原成四氢叶酸的氧化还原酶,受氨基蝶呤和氨甲蝶呤的竞争性抑制。
哺乳动物的DHFR基因具有相似的构成,有较短的外显子和长度变化广泛但相对较长的内含子。
3、 Conservation of exons and its application:外显子的保守性可以做为鉴定编码区的基础,即通过确认那些在许多生物体中都存在的序列片段。
对于含有这样基因的区域,即在许多生物中这些基因的功能长期被保留下来,这个序列所代表的蛋白质应当有两个特性:它必须有一个开放阅读框 (ORF);在其他生物中很可能存在与它相关的序列。
物种杂交(zoo blot )可作为鉴定基因的第一个标准:将来自一定区域的短片段(具放射性)作为探针,通过Southern 杂交(Southern blotting )检测来自不同物种的相关DNA 。
如果我们发现几个物种中的杂交片段与某一探针相关—探针通常来自于人类—则这个探针就可成为一条基因外显子的候补片段。
将这些候补片段进行测序,如果它们有可读框,则它们就一可被用来分离周围的基因组区域。
如果它们是一个外显子的一部分,则可以用它们来鉴定整条基因,分离相应的cDNA 和mRNA ,从而最终分离出蛋白质。
4、 translocation:易位,非同源染色体之间互换片段的一种畸变。
5、Chromosome walking and its application:采用一段分离自某一重组体一端的非重复DNA片段作为探针含有相邻序列的重组克隆采用一段分离自某一重组DNA克隆体一端的非重复DNA片段作为探针,一步一步地达到靶DNA以鉴定含有相邻序列的重组克隆。
①根据已知的基因或分子标记连续步移,获取人、动物和植物的重要调控基因,可以用于研究结构基因的表达调控,如分离克隆启动子并对其功能进行研究;②步查获取新物种中基因的非保守区域,从而获得完整的基因序列;③鉴定T-DNA或转座子的插入位点,鉴定基因枪转基因法等转基因技术所导致的外源基因的插入位点等;④用于染色体测序工作中的空隙填补,获得完整的基因组序列;⑤用于人工染色体PAC、YAC和BAC的片段搭接。
6、exon trapping and its application:外显子捕获技术,即对基因组片段迅速扫描从而得知外显子存在的一种技术。
将拟检测基因组序列克隆在特异性表达载体所含两个外显子之间的一个内含子中进行表达,如果基因组片段中含有一个外显子,那么它的序列可以在细胞质RNA中被发现;但如果基因组片段中只由内含子中的序列组成,那么剪接就不会发生,且mRNA也不会运输到细胞质中。
外显子测序技术是指利用目标序列捕获技术将基因组的全部外显子区域DNA 捕获后进行高通量测序的技术。
利用外显子测序技术可以准确地找到人类罕见疾病的致病基因。
7、UTR:非翻译区(Untranslated Regions),是信使RNA分子两端的非编码片段。
5'-UTR从mRNA起点的甲基化鸟嘌呤核苷酸帽延伸至AUG起始密码子,3'-UTR从编码区末端的终止密码子延伸至多聚A尾巴(Poly-A)的前端。
8、globin:珠蛋白,血红蛋白和肌红蛋白中的蛋白质组分。
血红蛋白分子由2对不同的珠蛋白组成四聚体;肌红蛋白只有1条珠蛋白多肽链。
9、Rubisco:1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Ribulose bisphosphate carboxylase oxygenase),是光合作用C3碳反应中重要的羧化酶,也是光呼吸中不可缺少的加氧酶。
第四章1、shot-gun approach:鸟枪法,利用限制性酶将目的DNA切成随机性片段(将基因组DNA克隆入DNA载体,转化宿主细胞,构建基因组文库,再从基因组文库中筛选得所需要的序列或基因克隆,)再将这些片段的序列连接起来的测序方法。
2、衔接物:衔接物(Linker),是一种用人工方法合成的DNA短片段,其上具有一个或数个限制酶识别位点,通过酶切产生粘性末端正常连接。
3、末端转移酶:末端转移酶(Terminal transferase, TdT),是一种无需模板的DNA聚合酶,在二价阳离子存在下,末端转移酶催化 dNTP (脱氧核糖核苷三磷酸)加于 DNA 分子的 3' 羟基端。
带有凸出、凹陷或平滑末端的单双链DNA分子均可作为TdT的底物。
若 dNTP 为T或C,此二价阳离子首选Co2+钴离子;若 dNTP 为A或 G,首选镁离子Mg2+。