下载文档原格式
司太立电解液环评
每经AI快讯，“A股绿色报告”项目监控到的数据显示，司太立(20.880, -0.91, -4.18%)（603520.SH）年产1550
吨非离子型CT造影剂系列原料药项目环评审批获原则同意。
该项目总投资额达18.04亿元。
该审批信息于2022年5月7日被相关监管机构披露。
“A股绿色报告”项目由每日经济新闻联合环保领域知名NGO公众环境研究中心（IPE）共同推出，旨在让上市公司环境信息更加阳光透明。
本项目基于31个省市区、337个地级市政府发布的权威环境监管数据，筛选监控上市公司及其旗下公司（包括分公司、参股公司和控股公司）的环境表现，加以专业数据分析及深入解读，每日智能写作及时发布上市公司AI绿报，每周推出A股绿色周报，定期动态更新上市公司环境风险榜。
上期（总第73期）A股绿色周报显示，共有40家上市公司在近期暴露了环境风险。
其中，15家属于国资控制企业，11家为千亿市值企业。
年产200吨头孢拉定项目环境影响分析报告书目录1总论 (1)1.1项目背景 (1)1.2环境影响评价 (1)1.3编制依据 (1)1.4评价重点及原则 (2)1.5功能区划和评价标准 (3)1.6评价等级和评价范围 (6)1.7评价因子 (7)1.8主要环境保护目标 (8)2区域环境概况 (9)2.1自然环境概况 (9)2.2社会环境概况 (10)3工程分析 (15)3.1工程概况 (15)3.2生产规模及质量指标 (15)3.3主要设备选择 (15)3.4工艺流程简介 (16)3.5简介主要原材料消耗及公用工程 (20)3.6污染源分析 (21)3.7物料平衡分析 (25)3.8主要物质的毒性数据 (27)3.9风险事故源强分析 (29)4环境质量现状 (31)4.1环境空气质量现状监测与评价 (33)4.2地表水环境质量现状评价 (31)4.3声环境现状评价 (35)5环境影响分析 (36)5.1环境空气影响分析 (36)5.2水环境影响分析 (42)5.3声环境影响分析 (44)5.4固体废物影响分析 (44)5.5周边企业污染影响 (44)5.6施工期环境影响分析 (44)6污染防治与环境管理监测计划 (49)6.1营运期污染防治 (49)6.1.1废气污染防治 (49)6.1.2废水污染防治 (50)6.1.3固废污染治理 (52)6.1.4噪声污染防治 (53)6.2施工期污染防治措施 (53)6.3事故风险防范措施 (54)6.4环保管理和监测计划 (56)6.5污染防治措施汇总及环保投资 (58)6.6总量控制 (59)7清洁生产与环境管理体系 (60)7.1清洁生产措施 (60)7.2环境管理体系 (61)8公众参与调查 (63)8.1调查目的 (63)8.2调查方法和对象 (63)8.3公众参与调查结论 (63)9环境经济损益及选址布局合理性分析 (66)9.1环境经济损益分析 (66)9.2选址及布局合理合理分析 (66)9.3环保审批原则符合性 (64)10结论和建议 (69)10.1结论 (69)10.2建议 (73)10.3综合结论 (73)附件：省药监局关于同意筹建**制药有限公司的批复某县发展计划局关于**制药有限公司年产200吨头孢拉定项目可研报告的批复废渣处理协议某县新兴工业城管委会同意项目废水接入工业城污水厂的证明附图：项目地理位置及水环境监测断面图工业城用地规划布局图项目平面布置图1、总论1.1项目背景化工有限公司以生产医药原料药和医药中间体为主，产品主供出口。
浙江浙邦制药年产600吨头孢拉定精烘包技改项目环境阻碍报告书（报批稿）浙江大学环境阻碍评判研究室Institute of Environmental Impact Assessment Zhejiang University 国环评证：甲字第2002号二OO六年十一月目录1 总论................................................... 错误!未定义书签。
项目由来............................................ 错误!未定义书签。
编制依据............................................ 错误!未定义书签。
评判标准及实施级别.................................. 错误!未定义书签。
评判范围、评判内容及因子、爱惜目标...................................... 错误!未定义书签。
2 技改项目周围环境概况....................................................................... 错误!未定义书签。
地理位置.......................................................................................... 错误!未定义书签。
自然环境.......................................................................................... 错误!未定义书签。
社会环境.......................................................................................... 错误!未定义书签。
建设项目环境影响报告表
项目名称：浙江万马高分子材料有限公司年产35万吨环保型高性能塑料新材料升级改造项目
建设单位：浙江万马高分子材料有限公司
杭州忠信环保科技有限公司
国环评证乙字第2051 号
编制日期2017年4月
目录
一、建设项目基本情况 (1)
二、建设项目所在地自然环境简况 (29)
三、环境质量现状 (34)
四、评价适用标准 (37)
五、建设项目工程分析 (41)
六、项目主要污染物产生及预计排放情况 (55)
七、环境影响分析 (56)
八、建设项目拟采取的防治措施及预期治理效果 (76)
九、结论与建议 (77)
附图：
附图1 建设项目地理位置示意图
附图2 建设项目周边环境概况示意及噪声监测点位图
附图3 厂区平面布置图
附图4 卫生防护距离包络线图
附图5 临安市环境环境功能区划图
附图6 青山湖街道环境功能区划图
附图7 临安市水环境功能区划图
附件：
附件1 企业营业执照复印件
附件2 法人身份证复印件
附件3 土地证
附件4 浙江省工业企业“零土地”技术改造项目变更通知书，临经信青投资变更[2017]02号
附件5 企业原有项目环评批复文件和验收意见附件6 纳管协议
附件7 真实性承诺书。
(2023)新和成年产202吨高端原料药及中间体技术改造项目环评报告书(一)(2023)新和成年产202吨高端原料药及中间体技术改造项目环评报告书项目背景•新和成是一家专业从事药品研发、生产和销售的医药公司。
•针对市场需求，新和成拟进行技术改造，提升产能，扩大生产规模。
项目概述•名称：新和成年产202吨高端原料药及中间体技术改造项目•项目内容：技术改造、设备更新、扩大生产规模•地点：新和成工业园区•投资额：1.8亿元环境影响评价审查程序•投资建设项目环境影响评价应当按照国家环境保护局和省环保厅有关规定提交申请。
•本项目需要接受环境影响评价。
评价范围•项目场地周边500米范围内环境影响；•项目建设过程中产生的环境影响；•项目投入运营后产生的环境影响。
技术措施•根据国家和地方政策要求，采用先进的技术措施，在生产过程中进行废气、废水、废渣的治理和处理，达到“零排放”要求。
•投入使用的设备采用国内外氧化、还原、吸附、膜分离等多种技术，减少对环境的污染。
评价结论新和成年产202吨高端原料药及中间体技术改造项目的环境影响评价结论为：该项目采用一系列环保措施，能有效地降低对环境的影响，达到合理的环境保护要求，建议项目可行。
参考文献•《环境影响评价法》•《投资建设项目环境影响评价管理办法》•《工业企业污染物排放标准》建设建议为保证项目建设顺利进行，提升建设质量和效益，建议：•严格按照环评报告书中的环保措施要求进行建设；•做好项目建设期限内的安全防护和管理工作；•加强项目安全事故应急预案制定和实施工作；•逐步提升项目技术水平，实现扩大生产规模和提高产品质量的目标。
社会效益•增强新和成市场竞争力；•增加就业机会，促进地方经济发展；•提高高端原料药和中间体研发生产水平和技术含量，为国家和地方科技发展做出贡献；•废气、废水、废渣处理达到“零排放”，保障生态环境；经济效益•提高新和成年产能和市场竞争力，增加企业经济收益；•加大新设备更新力度，降低成本，提高效益；•扩大市场占有率，提高企业市场价值。
年产200吨头孢拉定项目环景评估报告目录1总论 (1)1.1项目背景 (1)1.2环境影响评价 (1)1.3编制依据 (1)1.4评价重点及原则 (2)1.5功能区划和评价标准 (3)1.6评价等级和评价范围 (6)1.7评价因子 (7)1.8主要环境保护目标 (8)2区域环境概况 (9)2.1自然环境概况 (9)2.2社会环境概况 (10)3工程分析 (15)3.1工程概况 (15)3.2生产规模及质量指标 (15)3.3主要设备选择 (15)3.4工艺流程简介 (16)3.5简介主要原材料消耗及公用工程 (20)3.6污染源分析 (21)3.7物料平衡分析 (25)3.8主要物质的毒性数据 (27)3.9风险事故源强分析 (29)4环境质量现状 (31)4.1环境空气质量现状监测与评价 (33)4.2地表水环境质量现状评价 (31)4.3声环境现状评价 (35)5环境影响分析 (36)5.1环境空气影响分析 (36)5.2水环境影响分析 (42)5.3声环境影响分析 (44)5.4固体废物影响分析 (44)5.5周边企业污染影响 (44)5.6施工期环境影响分析 (44)6污染防治与环境管理监测计划 (49)6.1营运期污染防治 (49)6.1.1废气污染防治 (49)6.1.2废水污染防治 (50)6.1.3固废污染治理 (52)6.1.4噪声污染防治 (53)6.2施工期污染防治措施 (53)6.3事故风险防范措施 (54)6.4环保管理和监测计划 (56)6.5污染防治措施汇总及环保投资 (58)6.6总量控制 (59)7清洁生产与环境管理体系 (60)7.1清洁生产措施 (60)7.2环境管理体系 (61)8公众参与调查 (63)8.1调查目的 (63)8.2调查方法和对象 (63)8.3公众参与调查结论 (63)9环境经济损益及选址布局合理性分析 (66)9.1环境经济损益分析 (66)9.2选址及布局合理合理分析 (66)9.3环保审批原则符合性 (64)10结论和建议 (69)10.1结论 (69)10.2建议 (73)10.3综合结论 (73)附件：省药监局关于同意筹建****制药有限公司的批复新昌县发展计划局关于****制药有限公司年产200吨头孢拉定项目可研报告的批复废渣处理协议新昌县新兴工业城管委会同意项目废水接入工业城污水厂的证明附图：项目地理位臵及水环境监测断面图工业城用地规划布局图项目平面布臵图项目用地红线图1、总论1.1项目背景****化工有限公司以生产医药原料药和医药中间体为主，产品主供出口。
年产吨头孢拉定原料药华为吨头孢拉定无菌粉吨碘海醇原料药技改项目环境影响报告书 Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】浙江昂利康制药有限公司年产100吨头孢拉定原料药、100吨头孢拉定无菌粉、150吨碘海醇原料药技改项目环境影响报告书简本浙江大学（国环评证甲字第2002号）二00六年三月目录1 项目概况项目由来浙江昂利康制药有限公司是一家集医药原料药、固体制剂为一体的药品生产企业，公司位于（104国道）嵊州大道和环城公路北段交汇处，嵊州大道北1000号。
占地面积280亩，已建成建筑面积24000平方米，主要产品有左旋氧氟沙星，牙周宁片、谷维素等。
公司现有员工170余名，专业技术人才80余名，职业药师10余名。
建有生产车间3个，目前公司已整体通过国家药品GMP认证。
2004年销售收入超亿元。
头孢拉定为半合成广谱头孢菌素，主要用于头孢拉定敏感细菌所致急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染和生殖泌尿道感染及皮肤软组织感染等治疗。
碘海醇是非离子型X-CT造影剂，动脉给药可用于外周动脉、肾动脉、内脏动脉、心血管和脑血管造影。
静脉给药可用于静脉、尿道、脊髓造影。
碘海醇毒性低、全身和局部耐受性好。
公司拥有先进的头孢拉定生产技术，碘海醇产品国内还无大规模生产企业，市场前景十分看好。
为充分发挥企业优势，进一步提高经济效益，增强企业市场竞争力，浙江昂利康制药有限公司决定申报年产100吨头孢拉定、150吨碘海醇、100吨头孢拉定无菌粉生产线技改项目。
目前，该企业在中试基础上进一步扩大产量，2004年头孢拉定产量已达95吨，基本接近报批产量。
根据国家有关法律法规规定和浙江省环保局意见，需对该技改项目进行环境影响评价。
为此，浙江昂利康制药有限公司委托浙江大学环境影响评价研究室（国环评证甲字第2002号）承担该项目的环境影响评价工作。
我室在资料收集、分析、研究和现场踏勘、调查的基础上，依据国家环保局颁发的《环境影响评价技术导则》（HJ/）、（HJ/）的要求和浙江省环保局的意见，编制了本项目的环境影响评价报告书。
年产200吨头孢拉定项目环境影响分析报告书目录1总论 (1)1.1项目背景 (1)1.2环境影响评价 (1)1.3编制依据 (1)1.4评价重点及原则 (2)1.5功能区划和评价标准 (3)1.6评价等级和评价范围 (6)1.7评价因子 (7)1.8主要环境保护目标 (8)2区域环境概况 (9)2.1自然环境概况 (9)2.2社会环境概况 (10)3工程分析 (15)3.1工程概况 (15)3.2生产规模及质量指标 (15)3.3主要设备选择 (15)3.4工艺流程简介 (16)3.5简介主要原材料消耗及公用工程 (20)3.6污染源分析 (21)3.7物料平衡分析 (25)3.8主要物质的毒性数据 (27)3.9风险事故源强分析 (29)4环境质量现状 (31)4.1环境空气质量现状监测与评价 (33)4.2地表水环境质量现状评价 (31)4.3声环境现状评价 (35)5环境影响分析 (36)5.1环境空气影响分析 (36)5.2水环境影响分析 (42)5.3声环境影响分析 (44)5.4固体废物影响分析 (44)5.5周边企业污染影响 (44)5.6施工期环境影响分析 (44)6污染防治与环境管理监测计划 (49)6.1营运期污染防治 (49)6.1.1废气污染防治 (49)6.1.2废水污染防治 (50)6.1.3固废污染治理 (52)6.1.4噪声污染防治 (53)6.2施工期污染防治措施 (53)6.3事故风险防范措施 (54)6.4环保管理和监测计划 (56)6.5污染防治措施汇总及环保投资 (58)6.6总量控制 (59)7清洁生产与环境管理体系 (60)7.1清洁生产措施 (60)7.2环境管理体系 (61)8公众参与调查 (63)8.1调查目的 (63)8.2调查方法和对象 (63)8.3公众参与调查结论 (63)9环境经济损益及选址布局合理性分析 (66)9.1环境经济损益分析 (66)9.2选址及布局合理合理分析 (66)9.3环保审批原则符合性 (64)10结论和建议 (69)10.1结论 (69)10.2建议 (73)10.3综合结论 (73)附件：省药监局关于同意筹建**制药有限公司的批复某县发展计划局关于**制药有限公司年产200吨头孢拉定项目可研报告的批复废渣处理协议某县新兴工业城管委会同意项目废水接入工业城污水厂的证明附图：项目地理位置及水环境监测断面图工业城用地规划布局图项目平面布置图1、总论1.1项目背景化工有限公司以生产医药原料药和医药中间体为主，产品主供出口。
浙江东盈药业有限公司 年产50吨头孢类无菌原料药GMP 项目环境影响报告书（简 本）国环评证乙字第2004号二○○六年九月HANGZHOU ACADEMY OF ENVIRONMENTAL本报告简本仅供公众 调查公示期间查阅用目录1 项目概况 (1)1.1公司概况和项目由来 (1)1.2项目名称和性质 (1)1.3立项情况 (1)1.4建设规模 (1)1.5项目建设地点 (1)2 工程内容及污染因素分析 (2)2.1项目工程内容 (2)2.2项目污染源强汇总 (4)3 选址周边环境及保护目标 (6)3.1周边环境概况 (6)3.2周边环境质量现状 (6)3.3保护目标 (7)4 环境影响分析 (8)4.1环境空气影响分析 (8)4.2水环境影响分析 (8)4.3声环境影响分析 (8)4.4固体废物影响分析 (9)5 对策措施 (10)6 总量控制及环境效益 (11)6.1总量控制 (11)6.2环境效益 (11)7 环境可行性及评价结论 (12)7.1是否符合国家产业政策 (12)7.2是否符合城市环境功能区划和城市总体发展规划，做到合理布局 (12)7.3技术与装备政策是否符合清洁生产 (12)7.4是否做到污染物达标排放 (12)7.5是否满足国家和地方规定的污染物总量控制指标 (13)7.6是否能维持地区环境质量，符合功能区要求。
(13)8 环评总结论 (14)附图11 项目概况1.1 公司概况和项目由来浙江东盈药业有限公司是盈天医药集团有限公司与上虞仁和精细化工有限公司合资成立的生产型企业，主要从事头孢类无菌原料药（GMP）的研发、生产和经营。
盈天医药集团有限公司具有较强的研发、生产和药品市场开拓能力，随着集团公司的迅速发展，在战略上极需在国内建立一个GMP原料药生产基地。
上虞仁和精细化工有限公司一直致力于开发合成具有先进技术的医药中间体，产品大部分出口，该公司的头孢类无菌原料药合成技术在国内处于领先地位，特别是头孢夫辛钠的合成技术，取得了工艺技术的突破，大大提高了产品质量，而成本却大幅度降低。
1、总论1.1项目背景****化工有限公司以生产医药原料药和医药中间体为主，产品主供出口。
公司现有总资产8100万元，净资产3200万元。
2002年度完成销售收入1.3亿元，现有员工246人，其中各类专业技术人员有40人，是新昌县化工行业的骨干企业。
****制药有限公司由****化工有限公司投资控股，拟投资2980万元建设年产200吨头孢拉定项目，选址在新昌新兴工业城内，占地65亩，项目内容为头孢拉定粗品的精制、包装。
厂区内需要建设办公楼、生产车间、质检实验楼、仓库、锅炉、冷冻及污水处理等公用工程设施。
**制药有限公司拟生产的头孢拉定也称头孢环己烯、先锋霉素Ⅵ、头孢菌素Ⅵ等。
为第一代半合成头孢菌素，抗菌作用与头孢氨苄相似。
本品耐酸可以口服，吸收好，血药浓度较高，特点是耐β内酰胺酶，对耐药性金葡菌及其它多种对广谱抗生素耐药的杆菌等有迅速而可靠的杀菌作用，主要经尿排泄，尿中浓度较高。
临床主要用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等的感染，如支气管炎、肺炎、肾盂肾炎，膀胱炎，耳鼻咽喉感染、肠炎及痢疾等。
该药临床应用广，市场需求量大。
1.2环境影响评价根据《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国环境影响评价法》的有关要求，****制药有限公司委托**省工业环保设计研究院承担该建设项目的环境影响评价工作，本院在新昌县环境监测站、建设单位、设计单位的配合下，完成了本项目环境影响报告书的编制、供行业主管部门、环保管理部门和专家审查，敬请提出宝贵意见。
1.3编制依据1.3.1有关法律法规（1）《中华人民共和国环境保护法》；（2）《中华人民共和国大气污染防治法》；（3）《中华人民共和国水污染防治法》；（4）《中华人民共和国环境噪声污染防治法》；（5）《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》；（6）《中华人民共和国环境影响评价法》(2002年10月28日全国人大常委会通过)；（7）《中华人民共和国清洁生产促进法》(2002年6月29日全国人大常委会通过)；（8）国务院《建设项目环境保护管理条例》以及**省环保局《建设项目环境保护管理条例实施意见》；（9）《**省大气污染防治条例》；(10)《化工企业建设设计防护规范》；1.3.2有关技术规范（1）国家环保局《环境影响评价技术导则》HJT2.1-2.3~93；（2）国家环保局《环境影响评价技术导则（非污染生态影响）》HJ/T19-1997；（3）国家环保局《环境影响评价技术导则（声环境）》HJ/T2.4-1995；1.3.3项目技术文件(1)新昌县发展计划局新计投（2003）285号文《关于****制药有限公司年产200吨头孢拉定项目可行性研究报告的批复》(2)****制药有限公司与我院签订的环评合同及提供的项目资料。
能源行业年产吨头孢拉定原料药吨头孢拉定无菌粉吨碘海醇原料药技改项目环境影响报告书简本修订版IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】浙江昂利康制药有限公司年产100吨头孢拉定原料药、100吨头孢拉定无菌粉、150吨碘海醇原料药技改项目环境影响报告书简本浙江大学（国环评证甲字第2002号）二00六年三月目录1 项目概况1.1 项目由来浙江昂利康制药有限公司是一家集医药原料药、固体制剂为一体的药品生产企业，公司位于（104国道）嵊州大道和环城公路北段交汇处，嵊州大道北1000号。
占地面积280亩，已建成建筑面积24000平方米，主要产品有左旋氧氟沙星，牙周宁片、谷维素等。
公司现有员工170余名，专业技术人才80余名，职业药师10余名。
建有生产车间3个，目前公司已整体通过国家药品GMP认证。
2004年销售收入超亿元。
头孢拉定为半合成广谱头孢菌素，主要用于头孢拉定敏感细菌所致急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染和生殖泌尿道感染及皮肤软组织感染等治疗。
碘海醇是非离子型X-CT造影剂，动脉给药可用于外周动脉、肾动脉、内脏动脉、心血管和脑血管造影。
静脉给药可用于静脉、尿道、脊髓造影。
碘海醇毒性低、全身和局部耐受性好。
公司拥有先进的头孢拉定生产技术，碘海醇产品国内还无大规模生产企业，市场前景十分看好。
为充分发挥企业优势，进一步提高经济效益，增强企业市场竞争力，浙江昂利康制药有限公司决定申报年产100吨头孢拉定、150吨碘海醇、100吨头孢拉定无菌粉生产线技改项目。
目前，该企业在中试基础上进一步扩大产量，2004年头孢拉定产量已达95吨，基本接近报批产量。
根据国家有关法律法规规定和浙江省环保局意见，需对该技改项目进行环境影响评价。
为此，浙江昂利康制药有限公司委托浙江大学环境影响评价研究室（国环评证甲字第2002号）承担该项目的环境影响评价工作。
我室在资料收集、分析、研究和现场踏勘、调查的基础上，依据国家环保局颁发的《环境影响评价技术导则》（HJ/T2.1-2.3-93）、（HJ/T2.4-95）的要求和浙江省环保局的意见，编制了本项目的环境影响评价报告书。
1.2 立项情况嵊州市计划与经济委员会在2002年3月7日和2002年7月28日分别对《年产100吨头孢拉定生产线技改项目的可行性研究报告兼实施方案》和《年产100吨头孢拉定无菌粉生产线技改项目的可行性研究报告》作出了批复，嵊州市发展计划局经济开发区在2003年9月24日对《年产150吨X-CT造影剂碘海醇原料药生产线技改项目的可行性研究报告兼实施方案》作出批复，指出了工程建设的必要性、生产规模、计划总投资、工艺及设备选型、环保劳动安全要求、公用工程、建设期限、经济效益等。
1.3 建设地点本技改项目位于浙江昂利康制药有限公司现有企业内。
该公司位于嵊州市嵊州大道西侧，环城北路南侧，城北工业区内。
厂区北侧隔环城北路为凯普电器和八里洋村居民。
东北侧隔路为嵊州市荧光灯厂；西侧隔104国道依次为浙江绿环橡胶粉体工程有限公司、城北变电站；西南侧隔路为嵊州环保机械厂和汇源浆砂印染厂；南侧隔新环城北路为洪益电声；东侧隔嵊州大道为何家村居民和高新粉碎机厂、浙江川利防保材料发展有限公司、剡丰机械、嵊州电镀厂、添亿电子、嵊州市科美电气有限公司、八达汽车广场、浙江华登纺织厂等企业；东北侧为良昌印染厂和剡东印染厂。
企业地理位置见附图1，总平面图见附图2，周边情况见附图3。
1.4 建设性质本项目为技改项目。
1.5 建设项目情况说明技改项目中头孢拉定产品已经进入大规模生产，04年产量达95t，接近报批产量。
项目实施后，头孢拉定的生产装置、辅助装置、公用工程、储运工程等基本均可依靠现有设施，达产后情况与目前出入不大。
头孢拉定无菌粉、碘海醇为技改项目的新产品，生产装置、辅助装置、公用工程、储运工程等相关工程除生产设备外均利用企业现有空余设施，无需新建。
1.6 投资总额技改项目总投资为6105万元。
1.7 产品方案及规模技改项目的产品方案及规模见表1-1。
表1-1 技改项目的产品方案及规模2 现有企业工程分析2.1 现有企业概况2.1.1 产品方案及规模浙江昂利康制药有限公司2004年根据市场销售情况调整产品产量，制剂生产规模基本符合设计规模，部分产品产量小于原设计规模。
制剂生产部分的环保设施已通过绍兴市环境保护局环保验收。
头孢拉定为该企业于2005年7月向浙江省环保部门报批的产品之一，尚未批复，但由于市场效益好，企业在中试生产的基础上增大产量，2004年达到95t/a，已基本接近报批产量。
现有企业产品方案及规模见表2-1。
表2-1 现有企业的产品方案及规模2.2 原辅材料消耗现有企业主要原辅料消耗见表2-2。
表2-2 现有企业的主要原辅材料消耗2.3 主要设备现有企业主要设备见表2-3。
表2-3 现有企业的主要设备2.4 生产工艺2.4.1 片剂生产工艺流程1、盐酸左氟片剂生产工艺流程见图2-1。
L－淀粉2）水物料损失（S1－3）硬脂酸镁物料损失（S1－4）糖衣物料损失（S1－5）铝塑板纸盒包装、检验、入库图2-1 盐酸左氟片工艺流程工艺流程说明：将盐酸左氟沙星、糊精和羟丙纤维素（L-HPC）混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加入硬脂酸美混合后送压片机压片，经包衣机包糖衣后送铝塑包装机包铝塑板，最后经外包装、检验后入库。
2、乙酰螺旋霉素片剂生产工艺流程见图2-2。
L－HPC淀粉－2）水水蒸气（G2－1）物料损失（S2－3）硬脂酸镁物料损失（S2－4）糖衣物料损失（S2－5）铝塑板纸盒包装、检验、入库图2-2 乙酰螺旋霉素片工艺流程工艺流程说明:将乙酰螺旋霉素、糊精和羟丙纤维素（L-HPC）混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加入硬脂酸美混合后送压片机压片，经包衣机包糖衣后送铝塑包装机包铝塑板，最后经外包装、检验后入库。
3、琥乙红霉素片剂生产工艺流程见图2-3。
糊精－1）淀粉物料损失（S3－2）水水蒸气（G3－1）物料损失（S3－3）硬脂酸镁物料损失（S3－4）糖衣物料损失（S3－5）铝塑板纸盒包装、检验、入库图2-3 琥乙红霉素片工艺流程工艺流程说明:将琥乙红霉素和糊精混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加入硬脂酸美混合后送压片机压片，经包衣机包糖衣后送铝塑包装机包铝塑板，最后经外包装、检验后入库。
4、硝本地平缓释片剂生产工艺流程见图2-4。
硝本地平原料药糊精物料损失（S4－1）L－HPC淀粉物料损失（S4－2）水水蒸气（G4－1）物料损失（S4－3）羧甲基淀粉钠物料损失（S4－4）糖衣物料损失（S4－5）铝塑板纸盒包装、检验、入库图2-4 硝本地平缓释片工艺流程工艺流程说明:将硝本地平、羟丙纤维素（L-HPC）和糊精混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加羧甲基淀粉钠混合后送压片机压片，经包衣机包糖衣后送铝塑包装机包铝塑板，最后经外包装、检验后入库。
5、谷维素片剂生产工艺流程见图3-5。
淀粉水2）硬脂酸镁糖衣物料损失（S5－5）铝塑板纸盒包装、检验、入库图2-5 谷维素片工艺流程工艺流程说明:将谷维素和糊精混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加羧甲基淀粉钠和硬脂酸美混合后送压片机压片，经包衣机包糖衣后送铝塑包装机包铝塑板，最后经外包装、检验后入库。
6、牙周宁片剂生产工艺流程见图3-6。
牙周宁原料药Array L S6－1）淀粉2）水蒸气（G6－1）硬脂酸镁物料损失（S6－4）糖衣物料损失（S6－5）铝塑板纸盒包装、检验、入库图2-6 牙周宁片工艺流程工艺流程说明:将牙周宁、滑石粉、羟丙纤维素（L-HPC）和糊精混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加羧甲基淀粉钠和硬脂酸美混合后送压片机压片，经包衣机包糖衣后送铝塑包装机包铝塑板，最后经外包装、检验后入库。
7、VB2片剂生产工艺流程见图3-7。
S7－2）水水蒸气（G7－1）硬脂酸镁物料损失（S7－4）糖衣物料损失（S7－5）铝塑板纸盒包装、检验、入库图2-7 VB2片工艺流程工艺流程说明:将VB2、和糊精混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加硬脂酸美混合后送压片机压片，经包衣机包糖衣后送铝塑包装机包铝塑板，最后经外包装、检验后入库。
2.4.2 胶囊剂生产工艺流程胶囊剂生产工艺流程见图2-2。
淀粉2）水）羧甲基淀粉钠硬脂酸镁胶囊壳铝塑板纸盒包装、检验、入库图2-8 盐酸环丙沙星胶囊生产工艺流程工艺流程说明:将盐酸环丙沙星和羟丙纤维素（L-HPC）混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加硬脂酸美和羧甲基淀粉钠混合后进行胶囊填充，经铝塑包装机包铝塑板、外包装、检验后入库。
2.4.3头孢拉定生产工艺头孢拉定工艺流程见图2-3。
分层釜中，投加的同时进行搅拌，使加合物溶解，静至分层后下层有机相抽至蒸馏釜，蒸馏回收二氯甲烷，上层水相抽入水解釜中。
在搅拌作用下，用氮气将酰化釜中的酰化液压入水解釜中，快速加入纯化水，控制温度在20℃左右，缓缓加入盐酸和加合物溶解液，密闭反应釜反应30分钟后停止搅拌。
该反应过程中酰化物的转化率约为97％。
水解反应液静置一段时间后分层萃取，下层有机相（主要是二氯甲烷）抽至蒸馏釜中蒸馏，回收套用；向上层水相中加入EDTA 和活性炭脱色，密闭投料口后抽真空过滤，滤渣（主要为活性炭和大分子杂质）收集后焚烧处理；滤液通过密闭管道抽至结晶釜，加入三乙胺调节pH 值，调毕，用真空将料液转移至冷冻釜冷却结晶。
待晶体析出后放至离心机中离心过滤，甩干30分钟，母液回收制备加合物，湿固体经丙酮洗涤后离心过滤。
滤液经管道泵送至蒸馏釜蒸馏回收丙酮，湿料移至双锥干燥机中干燥去水分，经过40目的不锈钢筛后，用真空吸入多向混合机中混合一段时间，放料于洁净塑料袋内进行真空包装。
回收制备加合物：母液用真空转至反应釜中，加入β－萘酚，生成加合物（头孢拉定?β－萘酚），反应完毕，将反应液放至离心机中，加入丙酮洗涤过滤，湿固体收集后回用于加合物溶解工序中，滤液转至结晶釜中，再加入甲苯和NaOH ，中和分层，上层有机相抽至蒸馏釜回收三乙胺与甲苯溶剂套用于下步操作中，中间水相为碱液，收集后外售，下层有机相（主要是TMG ）回收套用于7-ADDC 溶解反应。
