麝香保心丸治疗缺血性心脏病临床效果研究
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即可诊 断。
注 ： 与 对 照 组 比 较 ，Ｐ＜００ ．５
２ ． ２两组 患者 的治疗前 后血 脂改变情 况比较
两组 患者 的治疗 前后 血脂 改变情 况见 表２ 由表 ２ 见 ，两 组患 。 可
者治疗 后Ｈ Ｌ 平明显 降低 （ Ｄ 水 Ｐ＜０ ５ ，治疗 组治疗后Ｃ Ｏ ． ） ０ Ｈ 明显 降 低 ，与治疗 前以及 与对 照组治疗 后 比较均匀显著差异 （ ＜０ ５ Ｐ ． ）。 ０
者 ；孕妇及 哺乳期妇女。 １ － 组治疗 方法 ３分
上述病例 随机分为治疗 组和对照组 分别为２例 和２ 例 ，对两组 患 ８ ４ 者 的年龄、性别 、病 程、并发症 情况分别进行 卡方检验 ，无统计学差 异 （ Ｐ＞０ ５ ． ），两组具有 可比性。对照组患者采用常规西 医西药 处理 ０ 原则 ，按照Ａ ＣＡ ＡＥ Ｃ２０ 年冠心病指南 Ｃ ／ Ｈ ／Ｓ ０６ 进行抗血小板 、Ａ Ｅ ＣＩ
对于两组 患者 ，在治疗前后 分别进行血清总胆 固醇、三酰甘油 、 高密度脂蛋 白的变化情况等指标 的检查 ，并记录分析 。
１ ． ６数据统计方法 所有数据均 ￣Ｓ Ｓ Ｉ ． Ｉ Ｓ ３ 统计软 件进 行统计 ，计量资料采用啦 验 ， Ｐ ０
能 ，是第一个促进治疗性 血管新生 的中成药 。本文在 实际临床应用 中
缺血性 心脏病又称冠状 动脉粥样硬 化性心脏病 （ 冠心病 ），是一 种最 常见的心脏病 ，是指 因冠状动 脉狭窄 、供血不 足而引起的心肌功 能障碍和 （ ）器 质性病变 。本病病 因至今 尚未 完全清楚 ，但认为与 或
医心病 诊断疗效标准 与用 药规范》制定 。显 效 ：治疗后证侯 消失或积 分值下 降７ ％以上 ；有效 ：治疗后积分值 下降５ ％￣ ０ ０ ０ ７ ％；无效 ：治疗 后积 分值下 降不及５ ％。疗效计分 参照国家 中医药 管理局医政司胸痹 ０
表 ｌ 两组患 者 的治疗 情况比较
３３ ． ）年 。其 中合并高血压 ９ ，糖尿病７ 。 ５ 例 例 １ ． ２诊断及排 除标准 参照 国际心脏病学会和 协会及世界 卫生组织临 床命名 标准化专题 组 ，关于缺 血性心脏病 的命 名和诊 断标准 ，归纳为３ 个方 面 ：①有典 型的缺血性胸痛 ；②ｓＴ —段弓背向上抬高 与Ｔ 波连接 ，形成单 向曲线； ③心肌酶谱成倍增 高 ，有动态演变 规律 。所有病例 ，符合３ 中的２ 项 项
２ 例 给 予常规 西 药治疗 ，治疗 组 ２ 例 在 对照 组治 疗基础 上 ，加服 麝 香保 心 丸，评 价 两组 的治疗 效果 并观 察和 分析 两组 患者 治疗 前后 的血 ４ ８
脂指 标 。结 果 治疗 组 的总体 有 效率 为 ９ － ２２ ％，明 显高 于对照 组的 ７ ． ０ ％，相 比较有 显著 差异 （ ＜ Ｏ ５ 。两 组患者 治疗后 Ｈ ８ Ｐ ．） ０ ＤＬ水平 明 显 降低 （ 尸＜ Ｏ０ ） ． ，治疗 组 治疗后 Ｃ Ｏ 明显 降低 ，与治疗 前以 及与对 照组 治疗后 比较 均 匀显著 差异 ５ Ｈ
血性 心脏 病有 明显疗 效 。
＜ ０ ５ 。 结 论 麝 香保 心 丸治疗缺 ．） ０
【 关键 词】麝 香保心 丸 ；缺血性 心脏 病 ；血 脂 中图分 类号 ：Ｒ４ ；Ｒ ５ ５ １ ２６ 文献标 识 码 ：Ｂ 文章 编号 ：１７— １４ （０ ０ ２ ０ ９－ ２ ６ １ ８ ９ ２ １ ）１－ ０６ ０
其效果得到 充分肯定 ，具体报道如下 。
１资料 与方 法 １ ． １一般 资料 ５例 患者均 为上海市 虹 口区嘉兴社 区卫生 服务 中心 于２０ 年 １ ２ ０７ 月 至２ ０ 年 １月 收治的 缺血性 心脏病 患者 ，其 中男２ 例 ，女３例 ；年 ０９ ２ ０ ２
龄４ ～ ５ ，平均 （７７ ．）岁 ，病程４ ３７ 岁 ５ ．土８ ９ 个月～ ８ ，平均 （ － 士 Ｉ年 ６３ ８
高血压 、高脂血症 、高黏血症 、糖尿病 、内分泌功 能低下及年龄大等
急症协 作组 １９年 制定 的冠心病心肌梗死 急症 诊疗规 范。 ９５
１ ． ５实验 室指标 的检测
因素有关… 。麝 香保 心丸是 我国第一 个以西 医标 准研发 的治疗冠心病
的中成 药 ，由人参 、麝 香 、冰片 、 肉桂 、蟾 酥 、苏 合香 脂及 牛黄组 成 ，具 有缓解冠心病 心绞痛的症状 ，改善心肌缺血 的心电图表现 的功
９ 临床研究 ６ ｌ
主里垦 掉审２１年４ 垫 ００ 月第８ 第１期 Ｇ ｉ Ｃｉ Ｍ ｄ ｉ ，ｐｌ０ ，ｏ８Ｎ ． 卷 ２ ｕ ｅ ｆ ｈ ａ ｅｉ ｅ ｒ２１ Ｖ１， ｏ ２ ｄｏ ｎ ｃ Ａｉ ０ ． １ ｎ
麝香保心丸治疗缺血性心脏病 临床效果研究
周 慧智 【 摘要 】 目的 观 察麝 香保 心 丸治疗 缺血 性心脏 箱 的 临床 效果 。方 法 将 ５ ２例入 选 的缺血性 心脏 病 患者 ，随机 分为 治疗组和 对 照组 。对 照 组
表２ 两组 患者 的治疗前 后血 脂情 况比较
排 除以下 情况 ：表现 为Ｓ 段 下移 ，单纯 波变 化者 ；心肌 梗死后 Ｔ
再 梗死者 ；伴有严 重的心力衰竭 、心律失常 、心源性休克 以及 并发症
者 ；治疗观察过程 中死亡者 ；有 其他严重合并症者 ；未按规定用药 ， 无法判 断疗 效或 资料不 全等 影响 结果者 ；严 重心 、肝 、 肾功 能不 全
类药 物、调脂 、抗缺 血等冠心病常规 治疗 ；治疗组 患者在对照组治疗
计数资料采用） ｃ ２ 检验， ＜ ． 为比较有显著差异， Ｐ ｏ５ ０ 有统计 学意义。
２结 果 ２１两组患者 的治疗有 效率 比较 ．
பைடு நூலகம்
两组患者 的治疗情 况见表 １ 。由表 １ 可见 ，治疗组 的总体有效率为 ９． ２ ％，明显高于对照组 的７．／，相 比较有显著差异 （＜０ ５ ２ ０￣ ８ ０ Ｐ ． ）。 ０
注 ： 与 对 照 组 比 较 ，Ｐ＜００ ．５
２ ． ２两组 患者 的治疗前 后血 脂改变情 况比较
两组 患者 的治疗 前后 血脂 改变情 况见 表２ 由表 ２ 见 ，两 组患 。 可
者治疗 后Ｈ Ｌ 平明显 降低 （ Ｄ 水 Ｐ＜０ ５ ，治疗 组治疗后Ｃ Ｏ ． ） ０ Ｈ 明显 降 低 ，与治疗 前以及 与对 照组治疗 后 比较均匀显著差异 （ ＜０ ５ Ｐ ． ）。 ０
者 ；孕妇及 哺乳期妇女。 １ － 组治疗 方法 ３分
上述病例 随机分为治疗 组和对照组 分别为２例 和２ 例 ，对两组 患 ８ ４ 者 的年龄、性别 、病 程、并发症 情况分别进行 卡方检验 ，无统计学差 异 （ Ｐ＞０ ５ ． ），两组具有 可比性。对照组患者采用常规西 医西药 处理 ０ 原则 ，按照Ａ ＣＡ ＡＥ Ｃ２０ 年冠心病指南 Ｃ ／ Ｈ ／Ｓ ０６ 进行抗血小板 、Ａ Ｅ ＣＩ
对于两组 患者 ，在治疗前后 分别进行血清总胆 固醇、三酰甘油 、 高密度脂蛋 白的变化情况等指标 的检查 ，并记录分析 。
１ ． ６数据统计方法 所有数据均 ￣Ｓ Ｓ Ｉ ． Ｉ Ｓ ３ 统计软 件进 行统计 ，计量资料采用啦 验 ， Ｐ ０
能 ，是第一个促进治疗性 血管新生 的中成药 。本文在 实际临床应用 中
缺血性 心脏病又称冠状 动脉粥样硬 化性心脏病 （ 冠心病 ），是一 种最 常见的心脏病 ，是指 因冠状动 脉狭窄 、供血不 足而引起的心肌功 能障碍和 （ ）器 质性病变 。本病病 因至今 尚未 完全清楚 ，但认为与 或
医心病 诊断疗效标准 与用 药规范》制定 。显 效 ：治疗后证侯 消失或积 分值下 降７ ％以上 ；有效 ：治疗后积分值 下降５ ％￣ ０ ０ ０ ７ ％；无效 ：治疗 后积 分值下 降不及５ ％。疗效计分 参照国家 中医药 管理局医政司胸痹 ０
表 ｌ 两组患 者 的治疗 情况比较
３３ ． ）年 。其 中合并高血压 ９ ，糖尿病７ 。 ５ 例 例 １ ． ２诊断及排 除标准 参照 国际心脏病学会和 协会及世界 卫生组织临 床命名 标准化专题 组 ，关于缺 血性心脏病 的命 名和诊 断标准 ，归纳为３ 个方 面 ：①有典 型的缺血性胸痛 ；②ｓＴ —段弓背向上抬高 与Ｔ 波连接 ，形成单 向曲线； ③心肌酶谱成倍增 高 ，有动态演变 规律 。所有病例 ，符合３ 中的２ 项 项
２ 例 给 予常规 西 药治疗 ，治疗 组 ２ 例 在 对照 组治 疗基础 上 ，加服 麝 香保 心 丸，评 价 两组 的治疗 效果 并观 察和 分析 两组 患者 治疗 前后 的血 ４ ８
脂指 标 。结 果 治疗 组 的总体 有 效率 为 ９ － ２２ ％，明 显高 于对照 组的 ７ ． ０ ％，相 比较有 显著 差异 （ ＜ Ｏ ５ 。两 组患者 治疗后 Ｈ ８ Ｐ ．） ０ ＤＬ水平 明 显 降低 （ 尸＜ Ｏ０ ） ． ，治疗 组 治疗后 Ｃ Ｏ 明显 降低 ，与治疗 前以 及与对 照组 治疗后 比较 均 匀显著 差异 ５ Ｈ
血性 心脏 病有 明显疗 效 。
＜ ０ ５ 。 结 论 麝 香保 心 丸治疗缺 ．） ０
【 关键 词】麝 香保心 丸 ；缺血性 心脏 病 ；血 脂 中图分 类号 ：Ｒ４ ；Ｒ ５ ５ １ ２６ 文献标 识 码 ：Ｂ 文章 编号 ：１７— １４ （０ ０ ２ ０ ９－ ２ ６ １ ８ ９ ２ １ ）１－ ０６ ０
其效果得到 充分肯定 ，具体报道如下 。
１资料 与方 法 １ ． １一般 资料 ５例 患者均 为上海市 虹 口区嘉兴社 区卫生 服务 中心 于２０ 年 １ ２ ０７ 月 至２ ０ 年 １月 收治的 缺血性 心脏病 患者 ，其 中男２ 例 ，女３例 ；年 ０９ ２ ０ ２
龄４ ～ ５ ，平均 （７７ ．）岁 ，病程４ ３７ 岁 ５ ．土８ ９ 个月～ ８ ，平均 （ － 士 Ｉ年 ６３ ８
高血压 、高脂血症 、高黏血症 、糖尿病 、内分泌功 能低下及年龄大等
急症协 作组 １９年 制定 的冠心病心肌梗死 急症 诊疗规 范。 ９５
１ ． ５实验 室指标 的检测
因素有关… 。麝 香保 心丸是 我国第一 个以西 医标 准研发 的治疗冠心病
的中成 药 ，由人参 、麝 香 、冰片 、 肉桂 、蟾 酥 、苏 合香 脂及 牛黄组 成 ，具 有缓解冠心病 心绞痛的症状 ，改善心肌缺血 的心电图表现 的功
９ 临床研究 ６ ｌ
主里垦 掉审２１年４ 垫 ００ 月第８ 第１期 Ｇ ｉ Ｃｉ Ｍ ｄ ｉ ，ｐｌ０ ，ｏ８Ｎ ． 卷 ２ ｕ ｅ ｆ ｈ ａ ｅｉ ｅ ｒ２１ Ｖ１， ｏ ２ ｄｏ ｎ ｃ Ａｉ ０ ． １ ｎ
麝香保心丸治疗缺血性心脏病 临床效果研究
周 慧智 【 摘要 】 目的 观 察麝 香保 心 丸治疗 缺血 性心脏 箱 的 临床 效果 。方 法 将 ５ ２例入 选 的缺血性 心脏 病 患者 ，随机 分为 治疗组和 对 照组 。对 照 组
表２ 两组 患者 的治疗前 后血 脂情 况比较
排 除以下 情况 ：表现 为Ｓ 段 下移 ，单纯 波变 化者 ；心肌 梗死后 Ｔ
再 梗死者 ；伴有严 重的心力衰竭 、心律失常 、心源性休克 以及 并发症
者 ；治疗观察过程 中死亡者 ；有 其他严重合并症者 ；未按规定用药 ， 无法判 断疗 效或 资料不 全等 影响 结果者 ；严 重心 、肝 、 肾功 能不 全
类药 物、调脂 、抗缺 血等冠心病常规 治疗 ；治疗组 患者在对照组治疗
计数资料采用） ｃ ２ 检验， ＜ ． 为比较有显著差异， Ｐ ｏ５ ０ 有统计 学意义。
２结 果 ２１两组患者 的治疗有 效率 比较 ．
பைடு நூலகம்
两组患者 的治疗情 况见表 １ 。由表 １ 可见 ，治疗组 的总体有效率为 ９． ２ ％，明显高于对照组 的７．／，相 比较有显著差异 （＜０ ５ ２ ０￣ ８ ０ Ｐ ． ）。 ０
