制备壳聚糖纳米粒的影响因素考察

壳聚糖纳米颗粒的制备及应用壳聚糖是一种天然产物，由负离子化的氨基葡萄糖和乙酰胺葡萄糖组成，具有生物相容性、生物可降解性、低毒性等优良特性，在生物医学应用领域有广泛的应用。

然而，壳聚糖本身具有高分子量和极度亲水性的特点，限制了其在水相环境中的应用。

这些不足之处可以通过将壳聚糖转化为纳米颗粒来弥补。

壳聚糖纳米颗粒的制备壳聚糖纳米颗粒的制备方法主要包括电吸积、化学沉淀、反应溶液混合等方法。

其中，化学沉淀法属于传统方法，依靠溶液中钙离子的存在，将壳聚糖逐渐转化为淀粉状沉淀，再利用离心等方法将细小的沉淀分离出来，干燥后得到纳米级壳聚糖颗粒。

反应溶液混合法是近年来常用的制备方法之一，其基本原理是将两种溶液混合，触及到一定的环境或反应条件时会发生化学反应，生成纳米级壳聚糖纳米颗粒。

这种方法的优点在于操作简单、价格低廉。

壳聚糖纳米颗粒的应用壳聚糖纳米颗粒在生物医学领域有广泛的应用，其中包括生物医学成像、药物输送、组织工程等。

壳聚糖纳米颗粒可以作为生物医学成像方面的载体。

由于其表面极易修饰，可以通过化学方法添加不同的功能单元，例如荧光标记，以达到自身发光的目的，或者添加金属等，用于磁共振核磁共振成像等等。

壳聚糖纳米颗粒还可以作为药物输送系统。

其纳米粒子在药物体内的分布优化，能够让药物更多地达到靶组织，减少药物的剂量和在体内的停留时间，同时还能够提高药物的生物利用度。

这种方法已经被证实在肿瘤治疗方面有良好的前景。

最后，壳聚糖纳米颗粒还可以应用于组织工程。

由于其天然且生物相容性好，能够以纳米颗粒形式制备，壳聚糖纳米颗粒可以作为组织修复材料的神经修复、骨修复等重要组成部分。

这种方法已经在实验室环境中得到了良好的应用和发展，具有广阔的前景。

总之，在生物医学应用领域，壳聚糖纳米颗粒具有广泛的应用价值。

随着科学发展的进一步，相信壳聚糖纳米颗粒在治疗和诊断方面的应用前景会越来越广泛。

槲皮素／壳聚糖纳米粒的制备、表征及其体外抗氧化活性研究刘康;秦梦;杨婷婷;石玮玮;唐铭泽;唐金宝;张维芬【摘要】Objective To prepare quercetin ( QUE) loaded chitosan nanoparticles ( CS-NPs), evaluate its physicochemical properties and antioxidation activity in vitro.Methods Quercetin chitosan nanoparticles were prepared by ionic crosslinking method and self-assembly method.The preparation method was optimized using entrapment efficiency (EE), drug loading (DL) and size as indexes.The best formulation and preparation conditions were optimized by orthogonal test based on single-factor test, evaluation indicator as particle size and EE.The physicochemical properties of the obtained QUE-CS-NPs were characterized by the following methods: the transmission electron microscope (TEM), dynamic light scattering (DLS) analysis for morphology, size distribution and Zeta potential.In vitro release behavior in 0.5% SDS solution was evaluated by dialysis tube method.In vitro antioxidant activity assays were performed by evaluating the abilities of the microspheres for hydroxide radicals and superoxide anions .Results TEM results revealed QUE-CS-NPs with round and uniform.Particle-size analysis showed that the diameters and Zeta potential of the QUE-CS-NPs were (282.9 ±20) nm and (30.5 ±2) mV, with uniform distribution (polydispersity below 0.185).DL and EE of QUE-CS-NPs were (8.81 ±0.65) %and (80.02 ±1.04) %, respectively.QUE-CS-NPs showed extended administration times with 66.2% cumulative release within 72 h.QUE-CS-NPs showed pronounced antioxidant activity and aconcentration dependent, even more substantial than that of pureQUE.Conclusion QUE-CS-NPs show a good size, sustain release effect and pronounce antioxidant activity.%目的：制备载槲皮素（quercetin，QUE）的壳聚糖纳米粒（chitosan nanoparticles，CS－NPs）并考察其理化特性及体外抗氧化活性。

三聚磷酸钠对离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒粒径的影响作者：张萌吕宏达李丽张勇李飞张大鹏朱文全来源：《中国卫生产业》2019年第07期[摘要] 目的研究三聚磷酸钠对壳聚糖纳米粒粒径的影响。

方法采用离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒，考察三聚磷酸钠的浓度、滴加速度以及液滴大小等因素对壳聚糖纳米粒粒径的影响。

结果三聚磷酸钠在浓度（6～14 mg/mL）范围内对于壳聚糖纳米粒的粒径影响较小。

三聚磷酸钠滴加速度越快（1.0 s/滴以上），壳聚糖纳米粒的平均粒径越大。

当针头直径在0.50～0.60 mm范围内壳聚糖纳米粒的平均粒径随着针头直径的增加逐渐增大。

结论离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒粒径主要受到三聚磷酸钠滴加速度以及三聚磷酸钠液滴大小的影响，受三聚磷酸钠浓度影响较小。

[关键词] 壳聚糖;三聚磷酸钠;纳米粒;粒径[中图分类号] R19 [文献标识码] A [文章编号] 1672-5654（2019）03（a）-0058-02壳聚糖（Chitosan，CS）是甲壳素最重要的衍生物，也是一种天然的碱性多糖，具有很好的生物相容性、生物活性以及生物降解性。

可生物降解的壳聚糖纳米粒也被广泛研究，壳聚糖纳米粒是集缓释、靶向以及控制药物释放等多功能于一体的天然纳米药物传递系统[1-3]。

壳聚糖纳米粒的制备方法包括凝聚/沉淀法、离子凝胶法以及乳滴聚结法等方法，其中离子凝胶法通过相反电荷相互作用发生物理交联反应，常采用多聚阴离子三聚磷酸钠（tripolyphosphate，TPP）与壳聚糖的氨基发生分子内或分子间的交联反应，从而形成球状凝胶的过程[4-5]。

TPP 是影响壳聚糖纳米粒粒径的重要因素，然而在国内外研究中，TPP对于壳聚糖纳米粒粒径影响的系统研究较少，因此该文对TPP的浓度、滴加速度以及液滴大小等因素对壳聚糖纳米粒粒径的影响进行了系统考察。

1; 材料与试剂1.1; 材料壳聚糖（江苏古贝生物科技有限责任公司）;三聚磷酸钠（天津博迪化工股份有限公司）;氢氧化钠、冰醋酸（天津市光复科技发展有限公司）。

第24卷第10期2007年10月沈　阳　药　科　大　学　学　报Journal of Shenyang Pharmaceutical University Vol 124　No 110　Oct 12007p 1593　收稿日期:2007201229作者简介:王宇(19812),女(汉族),天津人,硕士研究生,E 2m ail dlwy -81@ ;陈大为(19592),男(汉族),辽宁海城人,教授,主要从事药物新剂型设计与评价研究,T el .024*********,E 2m ail cdw2002yd @ 。

文章编号:100622858(2007)1020607204离子凝胶法制备水杨酸壳聚糖纳米粒王　宇,陈大为,乔明曦,王　薇,胡海洋,赵秀丽(沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016)摘要:目的以壳聚糖为载体材料制备水杨酸壳聚糖纳米粒,并对其制备工艺及体系pH 值对药物包封率的影响进行考察,初步探讨壳聚糖纳米粒的载药机制。

方法以水杨酸为模型药物,采用离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒,以包封率及粒径为指标,考察处方因素对纳米粒制备的影响。

结果壳聚糖浓度、体系的pH 值、药物质量浓度是影响制备工艺的主要因素;体系的pH 值可显著提高壳聚糖纳米粒的包封率。

结论药物与壳聚糖之间的离子相互作用较弱,并不是纳米粒载药的主要机制。

关键词:水杨酸;壳聚糖;离子凝胶法;纳米粒;包封率中图分类号:R 944 文献标志码:A 壳聚糖(chitosan )是甲壳素的脱乙酰衍生物,是一类由22氨基222脱氧葡萄糖通过β21,4糖苷键连接而成的带正电荷直链多糖。

壳聚糖来源广泛,廉价易得,且具有很好的生物相容性和生物可降解性,因此,壳聚糖作为药物载体材料的研究受到了极大的关注,壳聚糖纳米粒被认为是一类极具应用前景的药物载体。

壳聚糖载药纳米粒的主要制备方法包括共价交联、沉淀析出、大分子复合、自组装构筑和离子凝胶法等[1]。

与其他方法相比,离子凝胶法能在温和条件下迅速生成粒径几十至数百纳米的壳聚糖纳米粒,不需使用有机溶剂和醛类交联固化剂,反应过程简便迅速,所以很有实用价值[2-3]。

离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒的研究进展【关键词】离子凝胶法；壳聚糖纳米粒近年来随着科学技术的发展，制药技术和药物剂型也有了很大的发展，出现了很多新剂型和新技术。

其中载药纳米微粒作为药物、基因传递和控释的载体。

是近年来出现的药物控释和缓释的新剂型。

引起了国内外的极大关注和兴趣。

纳米粒是由高分子物质组成，粒径在10-100nm范围，药物可以溶解、包裹于其中或吸附在表面上。

20世纪70年代，narty等人首先将纳米囊与纳米球作为药物载体，30多年来在药剂学领域得到广泛的推广。

壳聚糖作为一种天然的生物大分子，是自然界中唯一的碱性多糖，它具有生物可降解性、生物相容性、低毒性、良好的粘附性和成膜能力，且价格低廉。

因而被广泛应用于生物医学、制药工业和医疗卫生中。

壳聚糖纳米粒的制备方法有很多种，包括：共价交联法、离子凝胶法、大分子复合法、去溶剂化法、自组装法等。

其中离子凝胶法是制备壳聚糖纳米微球的一种简单、迅速的方法，该方法反应条件温和，无需使用有机溶剂，能得到坚固、稳定性好、粒径均匀的壳聚糖纳米微球[1]。

本文就离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒的原理、质量评价以及体外释放性等做简单介绍。

1 离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒的原理离子凝胶法是利用无毒副作用的三聚磷酸钠(tpp)对壳聚糖进行离子诱导凝胶化而制备纳米粒。

由于tpp中含有多个po-na十基团，而溶解于醋酸的壳聚糖分子链中又含有nh3+结构，类似于壳聚糖-tpp聚离子复合膜的成膜原理，二者发生反应：chitosan-nh3++tpp-po-→ chitosan-nh+—op-pp[2]。

壳聚糖载药纳米粒的形成主要是靠正负电荷之间的吸引作用，壳聚糖的伯氨基带有阳离子，它与带有阴离子的三聚磷酸钠在适宜的条件下交联并把药物包裹在其中形成载药纳米粒。

2 离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒的工艺研究及其质量评价离子凝胶化法制备纳米粒有两种方法，即一步法和二步吸附法。

一步法是在纳米粒制备过程中直接加入药物，载体形成的同时将药物包裹进去，形成纳米粒；二步吸附法是先制得空白纳米粒，再将药物溶液与纳米粒混合吸附制得含药纳米粒。

硫酸庆大霉素-壳聚糖纳米粒的制备及性能评价李亮亮;王黎明;徐燕【摘要】BACKGROUND: Gentamicin beads as a local drug delivery system was earlier used for tie treatment of chronic osteomyelitis ofthe local drug delivery system, but due to its degradation and absorption in the body, it cannot be the second out, thus itsapplication is limited. Therefore, domestic and foreign scholars have been working to study absorbable materials loaded withantibiotics device.OBJECTIVE: To formulate the gentamicin sulfate-loaded chitosan nanospheres (GS-CS nanospheres) and to evaluate itsperformance and to study its releasing behavior and the anti-staph a u re us efficacy in vitro.METHODS: The GS-CS nanospheres were prepared by ion cross-linking technique using chitosan as drug carrier andgentamicin sulfate as model drug and sodium trip olyphosp hate as cross linker reagent. The drug loading and encapsulationefficiency were estimated. The releas ing behavior of the GS-CS nanospheres was studied and the diameter of inhibition zone ofthe GS-CS nanospheres was measured.RESULTS AND CONCLUSION: The nanospheres were s ph eric a I with the diameter ranging from 40 nmto 70 nm, theencapsulation efficiency and drug loading were estimated to be 31.3% and 15.4%, respectively, toirtn releasing behavior coufclco nti n ue a b o ut 14 days; th e a nt I-sta p h a u re us eff ica cy in vitro co u I d c o nti n u e a b o ut 25 days .the gr e atest a nti-staph a ureusefficacy reached at 5 days and then decreased gradually.%背景:庆大霉素珠链是较早用于治疗慢性骨髓炎的局部释药系统,但是由于其不能在体内降解吸收,须二次取出,因而限制了其的应用.因此国内外学者一直致力于可吸收材料负载抗生素装置的研究.目的:制备负载庆大霉素的壳聚糖纳米粒,评价其性能,观察其体外释药行为及体外抗金黄色葡萄球菌的作用.方法:以壳聚糖为药用载体,硫酸庆大霉素为模型药物,三聚磷酸钠为离子交联剂,采用离子交联法制备庆大霉素-壳聚糖纳米粒,在MH平板上进行抑菌实验,观察及评价其抑制金黄色葡萄球菌的作用.结果与结论:制备的纳米粒形态为类圆形,粒径为40~70 nm,包封率及载药量分别为31.3%和15.4%,体外释药可持续14 d左右,对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果可持续25 d,在第5天纳米粒的抑菌作用达到最大,随着时间的推移,抑菌圈逐渐缩小.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2011(015)042【总页数】4页(P7847-7850)【关键词】硫酸庆大霉素;壳聚糖;纳米粒;体外释放;骨髓炎【作者】李亮亮;王黎明;徐燕【作者单位】南京医科大学附属南京第一医院骨科,江苏省南京市,210001;南京医科大学附属南京第一医院骨科,江苏省南京市,210001;南京医科大学附属南京第一医院骨科,江苏省南京市,210001【正文语种】中文【中图分类】R3180 引言庆大霉素珠链是较早用于治疗慢性骨髓炎的局部释药系统[1-2]，但是由于其不能在体内降解吸收，须二次取出，因而限制了其的应用。