2010年武汉大学遗传学专业考研试题

遗传学考研试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是DNA复制的特点？A. 边解旋边复制B. 双向复制C. 半保留复制D. 随机复制答案：D2. 基因突变是指：A. 染色体的缺失B. 染色体的重复C. DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换D. 染色体的易位答案：C3. 下列哪项是显性突变？A. 由大变小B. 由有到无C. 由无到有D. 由小变大答案：C4. 遗传病的传递方式中，伴X染色体隐性遗传病的特点不包括：A. 男患者多于女患者B. 男患者的女儿都是患者C. 女性患者的父亲和儿子一定患病D. 交叉遗传现象答案：A5. 以下哪种情况会导致基因频率的变化？A. 自然选择B. 随机漂变C. 基因流D. 以上都是答案：D6. 在孟德尔的遗传实验中，他使用了测交的方法来验证：A. 基因的分离定律B. 基因的自由组合定律C. 连锁定律D. 连锁与基因的自由组合答案：A7. 下列哪项不是人类遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 传染病答案：D8. RNA病毒的遗传信息传递不包括：A. RNA → RNAB. RNA → DNAC. DNA → RNAD. RNA → 蛋白质答案：C9. 下列哪项是染色体结构变异？A. 倒位B. 重复C. 缺失D. 以上都是答案：D10. 人类基因组计划的主要目标不包括：A. 确定人类基因组中所有基因的精确序列B. 识别人类基因组中所有基因的功能C. 绘制人类基因组的高分辨率物理图谱D. 确定人类基因组中所有基因的表达调控机制答案：D二、填空题（每空2分，共20分）11. 孟德尔的遗传定律包括________和________定律。

答案：分离；自由组合12. 一个基因座上的两个等位基因，一个是显性的，另一个是隐性的，当它们在一起时，表现出来的性状是________。

答案：显性13. 在DNA分子的双螺旋结构中，碱基之间的配对遵循________原则。

2010年—2012年遗传学与进化生物学真题分类2010年91．1953年War SOIl和Cri ck提出的是哪一项。

(1分)A．遗传物质是DNA而非RNA B．DNA的复制是半保留的C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D．多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋92—99．关于野茉莉花的表型，花的颜色是由核基因编码的制造色素的酶所决定：92．野茉莉花呈现出白色、浅红、粉红、大红和深红等各种各样的颜色，由此可以推断出下列哪些结论：(2分)A．花的颜色由两对以上的等位基因决定 B．决定花的颜色的是。

对等位基因C．如果只有一个基因决定花的颜色，则此基因是复等位基因D．依靠不同颜色植株问的杂交，可以判断决定花的颜色的基因数量和相互关系E．花色的深浅不同是不完全显性的结果93．如果白色花对任何有色花都是隐性性状，那么以下哪些是正确的：(2分)A．白色花之间杂交，只会得到白色花的后代 B．有色花问杂交，可能会得到白色花C．粉红花之间杂交，总是得到红花、粉红花和白花 D．粉红花间杂交，有可能只得到粉红花94．如果花的颜色由一个基因座的状态决定，同样是粉红花的两个植株杂交，可能得到的后代表型有哪些：(2分)A．都是粉红色 B．都不是粉红色，而是一半比亲代颜色深，另一半比亲代颜色浅C．一半粉红色，一半深红色 D．一半粉红色，1／4深红色，l／4白色 E．全部是深红色95．如果深红色花对白色或浅红色都是湿性，一株浅红的野茉莉和一株白色的野茉莉杂交，后代全部都开深红色花，可能的原因是哪个：(1分)A．基因突变 B．回复突变 C．叠加效应 D．基因互补 E．被其他花粉污染。

96．有时候，个别粉红色和浅红色的花朵上出现少数门色斑，而大红和深红色花朵上从来没有发现过这种现象，以下说法正确的有哪些：(2分)A．粉红和浅红是隐性性状，大红和深红是显性性状B．粉红和浅红很可能是杂合体，其中一个等位基因控制白色表型C．是基因抑制的结果 D．有可能是体细胞发生重组 E．可能是转座子活动的结果97．有时候，为数不少的白色花朵上出现很多红色斑，以下说法正确的有：(1分) A．是回复突变的结果 B．白花植株是杂合体，其中一个等位基因控制红色表型C．是基因互补的结果 D．有可能是体细胞发生重组 E．可能是转座子活动的结果98．如果花的颜色由一个基因座的状态决定。

《遗传学》试题库适用于生物科学、生物技术本科方向一、《遗传学》各章及分值比例：（X%）(一) 绪论（3-5%）(二) 遗传的细胞学基础（5-8%）(三) 孟德尔遗传（12-15%）(四) 连锁遗传和性连锁（15-18%）(五) 数量性状的遗传（10-13%）(六) 染色体变异（8-10%）(七) 病毒和细菌的遗传（5-7%）(八) 遗传物质的分子基础（5-7%）(九) 基因突变（8-10%）(十) 细胞质遗传（5-7%）(十一) 群体遗传与进化（10-12%）二、试题类型及分值：(X分/每题)：1.名词解释（3-4）2.选择题或填空题 (1-1.5)3.判断题 (1-1.5)4.问答题（5-7）5.综合分析或计算题（8-10）三、各章试题和参考答案：试题库第一章绪论（教材1章，3-5%）(一) 名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。

2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。

变异是亲子代个体之间存在差异。

(二)选择题或填空题：A.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（３）年。

（1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 19103.公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel（4）C·R·DarwinB. 填空题：1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合)；2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)；3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）；4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______（遗传、变异和选择）(三) 判断题：1．后天获得的性状可以遗传（x）；2．遗传、变异和自然选择将形成物种（L）；3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系（L）；4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（L）。

武汉大学2004-2010年攻读硕士学位研究生入学考试《分子生物学》试题武汉大学2001年武汉大学硕士研究生入学考试分子生物学试卷一、解释概念(20分,每个4分)卫星DNA复制体逆转座子反式激活因子衰减子与衰减作用二、填空(30分,每空1分,请将答案写在答卷上)1.从病毒到高等生物的研究表明,遗传物质是。

2.冈崎片段的发现证实了双链DNA的复制,在复制过程中,一条新生链的合成是的,称为链;而另一条链的合成是的,称为链。

3.大肠菌中有三种DNA聚合酶,其中的pol I的作用是,而pol III的作用是。

pol I和pol III都有的三种活性是。

4.由于真核细胞染色体DNA的复制要有一段RNA为引物,因此线状的DNA复制后必须存在着5’端缩短的问题。

已发现有一种端粒蛋白称为,它由构成,可以使单链DNA的5’延长。

5.对DNA损伤有几种修复系统,其中只有修复系统可以造成DNA变异,与这一系统有关的一套基因平时受到一称为的抑制蛋白所抑制,它发挥抑制作用是结合在一段约20bp长的称为的DNA序列上,当DNA损伤时,另一种蛋白质称为把这种抑制蛋白水解后,修复系统的基因才会被激活。

6.真核细胞中有三种依赖于DNA的RNA聚合酶分别合成不同的RNA,RNA pol I负责合成 ,RNA pol II负责合成,RNA pol III负责合成。

7.大分子互相作用是分子生物学的重要内容,包括蛋白质之间、蛋白质与DNA或RNA之间的互相作用,蛋白质有四种重要的结构花式与大分子互相作用有关,这些结构花式是,,,。

8.NO是气体小分子信号,它可由脱氨产生,它的作用方式是直接与酶作用使产生cGMP(环式GMP)。

9.真核mRNA的5’端通常有帽子结构,3’端有polyA。

在polyA上游有一保守序列称为polyA信号,其序列为。

polyA能提高mRNA的翻译水平是由于:(1)(2)。

10.G-蛋白关联受体是一类重要的细胞表面受体,它的结构特色是,它发挥信号传递作用的两条途径是途径和途径。

武汉大学２０１1年硕士研究生入学考试试题（学术型硕士生）一、名词解释（４＇ｘ１０）1.Functional genimics2.Genoltye3.Gene mutation4.Linkage group5.Robertosnian ranslocation6.Heritability7.Gene and genome8.Random genetic drift9.LOD score二、简答题（１０＇ｘ５）1.何为质量性状，何为数量性状？它们的主要特点有哪些？2.生物体对紫外线引起的DNA损伤，有哪些修复机制？3.经典遗传学图谱和现代遗传学图谱各自的主要特点是什么？两者的构图原理是相同的吗？说明理由。

4.就你所知，说明染色体畸变会造成哪些遗传学效应？5.何为“遗传标记”遗传标记有几种类型？其用途是什么？三、计算分析与设计（１５＇ｘ４）1.下图图凝胶电泳中所显示的是两个纯合亲本（A和B）的表现型，每一亲本各含两种不同的RFLPs。

亲本A的基因型为A1A1B1B1其等位基因A1产生2kb的带，B1产生8kb的带；亲本B的基因型为A2A2B2B2，其等位基因A2产生3kb的带，B2产生10kb的带。

请你预期完成该图：（1）F1的基因型和表型（2）F2的基因型和表型及其所占比例2.请问（1）每一基因与着丝粒之间的遗传距离为多少?（2）这些基因中那些是连锁的？（3）若连锁，求出两者之间的距离，并进行遗传作图。

3.假设Spock先生的父亲是来自火星的星级飞船“企业号”的船长，他的母亲是地球人。

火星人有尖耳朵（由等位基因P决定）、无肾上腺（由等位基因A决定）、心脏靠右（有等位基因R决定），这三个基因对于地球上相应的基因是显性，并位于常染色体上，其连锁图如下：如果Spock先生与一位地球上的女人结婚，不考虑干涉，则他们的孩子中出现如下性状的机率是多少？（a）3个性状都像火星人（b）3个性状都像地球人（c）火星人的耳朵和心脏，但是地球人的肾上腺（d）火星人的耳朵，但是地球人的心脏和肾上腺4.以某一有性生殖高等植物为例，请你设计一个实验方案，以DNA分子标记为基础构建其基因组遗传学图谱。

遗传学考研试题汇总及答案一、单项选择题1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律B. 连锁定律D. 多基因定律答案：D2. DNA复制过程中，保证新合成的两条链与原链完全相同的机制是：A. 半保留复制B. 互补配对C. 端粒复制D. 限制性内切酶答案：A3. 下列哪项不是人类遗传病的特点？A. 先天性B. 家族性C. 终身性D. 传染性答案：D二、多项选择题4. 下列哪些因素可以引起基因突变？A. 紫外线B. 病毒感染C. 化学物质D. X射线答案：A, B, C, D5. 以下哪些是遗传病的遗传模式？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. 线粒体遗传答案：A, B, C, D三、简答题6. 简述基因治疗的概念及其面临的主要挑战。

答案：基因治疗是一种利用基因工程技术，将正常或相关的基因导入到有基因缺陷的细胞中，以修复或替换异常基因，从而治疗疾病的方法。

基因治疗面临的主要挑战包括：确保基因传递系统的安全性和有效性；防止意外的免疫反应；控制基因表达的特异性和稳定性；以及伦理和法律问题。

四、计算题7. 假设一个种群中，AA基因型的频率是30%，Aa基因型的频率是60%，aa基因型的频率是10%。

计算a基因的频率。

答案：首先，我们需要计算a基因在每个基因型中的频率。

对于Aa 基因型，每个个体贡献了一个a基因，因此60%的个体贡献了60%。

对于aa基因型，每个个体贡献了两个a基因，因此10%的个体贡献了20%。

将这两个贡献相加，我们得到a基因的频率是60% + 20% = 80%。

由于A和a基因各占50%，所以a基因的频率是80% / 2 = 40%。

五、论述题8. 论述人类基因组计划的意义及其对现代医学的影响。

答案：人类基因组计划是一项国际性的科学研究项目，旨在完整地映射人类基因组中的所有基因，并对它们进行鉴定和功能分析。

该计划的意义在于：- 增进对人类遗传信息的理解，揭示基因如何控制生物体的发育和功能。

园林植物遗传育种学试卷一、选择题(每小题2分，共20分)1、物理诱变因素有电离辐射和非电离辐射两大类，电离辐射的种类有（）。

A、X射线B、β射线C、中子D、激光2、处理诱导多倍体时所用的秋水仙素浓度时成败的关键之一，一般以（）的水溶液浓度效果最好。

A、0．5%-1%B、1%-2%C、0.2%-0.4%D、0.1%-0.2%3、种质资源就是指作物的（）。

A、所有品种B、地方品种C、新品种D、一切基因资源4、本地种质资源的最大特点是具有( )。

A.、较高的丰产性和稳产性 B、较高的抗病性和抗虫性 C、较高的适应性D、生产上最熟悉5、报审品种必须经过连续（）年的区域试验A、1-2B、2-3C、3-4D、2 年以上或2年6、辐射后成活率为（）的剂量叫临界剂量。

A、50%B、10%C、60%D、40%7、下列哪种作物对对辐射敏感性最大 ( )。

A、玉米B、水稻C、油菜D、烟草8、（栽培菊×野菊）×栽培菊，这种杂交方式叫做（）。

A、回交B、测交C、自交D、双交9、假定红花亲本与白花亲本的F1代全是红花，Fl自交，产生的F2为3／4红花，1／4白花，则红花亲本为( )。

A、纯合隐性B、纯合显性C、杂合体D、不能确定10、一级种子标签为（）色。

A、红色B、黑色C、黄色D、白色二、 填空题(每空1分，共30分)1、 月月红×香水玫瑰杂交，____________为母本。

2、 超低温保存种质资源是将植物材料放_ __温度。

3、 基因型方差与表型方差之比，叫 遗传力。

4、 防止生物学混杂可采取_ ____隔离和__ __隔离。

5、孟德尔的主要贡献是提出了 和 两大遗传定律。

6、遗传与变异是一对矛盾对立统一的两个方面，其中 是相对的、保守的， 是绝对的、发展的。

7、在DNA 分子中，含有____ ____、____ ____、____ ____、____ ____四种碱基（须写出中文名称）。

遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。

问：儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。

遗传学考研真题及答案解析是生物学中的一门重要学科，研究遗传性状及其传播规律。

对于研究者来说，参加考研是提高自身学术水平的重要途径之一。

在备考过程中，考研真题及答案解析是不可或缺的学习资源。

本文将对一些典型的考研真题进行解析，帮助考生更好地理解与掌握知识。

首先，我们来看一道典型的选择题：1. 下列关于研究中常用的大豆遗传图谱方法的说法中，错误的是：A. 细胞术方法可以确定任何一个短臂是否发生了断裂，以及某一片段是否已从一个染色体转移到了另一个染色体上。

B. 交换方法可以确定在每一个杂交中哪两个基因通过了染色体间交换。

C. 白化酶活的检定可用来查明内带以及两内带基因之间的差异。

D. 结印-差异光学显微镜技术可用于区分Ht素层与Rf素层。

对于这道题，我们可以逐项进行分析：A选项提到的细胞术方法可以用来确定染色体断裂和片段转移，这是该方法的主要应用之一，因此A选项是正确的。

B选项指出交换方法可以确定基因间的染色体交换，这也是该方法的主要应用之一，因此B选项是正确的。

C选项提到白化酶活的检定可以用来查明基因间的差异，这是该方法的基本原理，因此C选项是正确的。

D选项是错误的，因为结印-差异光学显微镜技术主要用于观测染色体的结构和性状，与Ht素层和Rf素层无关。

接下来，我们来看一道典型的计算题：2. 一个家族中，患有一种遗传病的子女，如果其父亲是患者，则会传递给他们的子女。

母亲没有遗传病，她的第一个子女是患者，第二个子女是健康的。

假设这种遗传病是由一个显性基因所致，试问父亲是患者的几率是多少？对于这道题，我们需要先了解遗传病的遗传规律。

根据题目描述，父亲是患者，母亲是健康的。

由于遗传病是由一个显性基因所致，那么父亲的基因是显性病变基因，而母亲的基因是正常基因。

根据的知识，显性病变基因在纯合子状态下（两个显性基因）才能表现出病状。

而由于母亲没有遗传病，她的第一个子女是患者，说明母亲是杂合子（一个显性基因和一个正常基因）。

遗传学考研真题遗传学作为生物学的重要分支，研究生物个体遗传信息的传递和变异规律。

对于考研学生来说，掌握遗传学知识是提高科研能力和解决生物学问题的关键之一。

以下是一些遗传学考研真题以及详细解析，帮助大家加深对遗传学的理解。

题目一：染色体非整倍性问题某种昆虫头肢特异基因座位于自动染色体上，外显表型A与a相各占50％。

然而，在总体中(包括有两套同源染色体和及其差倍体)，50.0％的个体表型为AA，20.0％的个体表型为aa，剩余个体表型为Aa。

请问该昆虫的有两套同源染色体的个体中，该特异基因座在个体中存在的频率为多少？解析：设基因座位于自动染色体上的频率为x，则aa表型个体的基因型频率为x^2，AA表型个体的基因型频率为x^2，Aa表型个体的基因型频率为2x(1-x)。

根据题干条件，aa表型个体频率为0.2，所以 x^2 = 0.2，求解可得x=0.447。

所以，在有两套同源染色体的个体中，基因座位于自动染色体上存在的频率为x^2 = 0.2。

题目二：遗传距离计算问题DNA-A：5'-ATGCAT-3'DNA-B：5'-ATTCAT-3'DNA-C：5'-ATGAAT-3'DNA-D：5'-ATCACT-3'请根据给定的DNA序列，计算任意两个DNA之间的遗传距离。

解析：遗传距离是通过比较两个DNA序列之间的差异程度来评估的。

一种常用的计算遗传距离的方法是计算两个序列中不同的碱基对数。

DNA-A和DNA-B之间的遗传距离：计算差异碱基数：1（在第3个碱基处有一个差异）遗传距离：1/6 = 0.1667DNA-A和DNA-C之间的遗传距离：计算差异碱基数：1（在第4个碱基处有一个差异）遗传距离：1/6 = 0.1667DNA-A和DNA-D之间的遗传距离：计算差异碱基数：2（在第4和第5个碱基处有两个差异）遗传距离：2/6 = 0.3333同理，可以计算出其他任意两个DNA序列之间的遗传距离。