昂丹司琼司琼
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昂丹司琼分子式昂丹司琼(英文名:Andante Siciliano,化学名:(±)-1-(2-氨基丙基)苯并二氧杂环辛烷-3-酮)是一种有机化合物,化学式为C11H17NO2,相对分子质量为195.26。
昂丹司琼是一种金属离子感受器(MEG 21)的拮抗剂,是一种非竞争性、高选择性的ATP感受器P2X3/AMP感受器P2Y2的拮抗剂,对Capsaicin和pH介导的伤害敏感传入神经元具有明显的抑制作用。
它可以通过阻断神经元的ATP受体,减轻神经元的兴奋,并抑制伤害信号的传导,从而起到止痛作用。
昂丹司琼具有很强的抗炎作用,可以有效减轻炎症引起的疼痛和肿胀。
在动物实验中,昂丹司琼对家兔颜面部组织的刺激反应有显著的抑制作用,并且具有剂量依赖性。
此外,昂丹司琼对大鼠足部炎症模型也有显著的抗炎作用。
这些研究结果表明,昂丹司琼在抑制炎症反应和疼痛传导方面具有潜在的临床应用价值。
此外,昂丹司琼还具有抗抑郁作用。
研究表明,昂丹司琼可以通过增加多巴胺和去甲肾上腺素的释放,抑制血清素的再摄取,并抑制神经递质的降解酶,从而提高神经递质在突触间隙的浓度,调节中枢神经系统的功能,改善抑郁症状。
这些结果为昂丹司琼在抗抑郁药物研发中的应用提供了理论基础。
昂丹司琼还可以改善认知功能和记忆能力。
研究发现,昂丹司琼可以增加乙酰胆碱的释放,并抑制乙酰胆碱酯酶的活性,从而改善学习和记忆能力。
此外,昂丹司琼还可以提高大脑神经元细胞对氧化应激的抵抗力,减少神经元的损伤,从而保护大脑健康。
除了上述药理作用,昂丹司琼还具有一些其他的生物活性。
例如,它可以抑制血小板聚集和血液凝固,具有抗血栓形成作用。
此外,昂丹司琼还可以抑制细胞增殖和肿瘤生长,对某些肿瘤具有抗肿瘤作用。
然而,这些生物活性的机制尚不完全清楚,需要进一步研究探索。
总之,昂丹司琼作为一种金属离子感受器的拮抗剂,具有抗炎、止痛、抗抑郁、改善认知功能和记忆能力的多种药理作用。
尽管目前对昂丹司琼的研究尚处于初级阶段,但它作为一种多功能的有机化合物,具有广泛的研究和应用前景,有望成为治疗神经系统疾病和其他相关疾病的潜在药物。
昂丹司琼分子式(一)
昂丹司琼分子式
1. 什么是昂丹司琼?
昂丹司琼是一种生物碱化合物,由烟草中的尼古丁转化而成,常用于医学和科研领域。
它的化学名称是1-methyl-2-(3-pyridyl)-1-propanone。
2. 昂丹司琼的分子式及结构
昂丹司琼的分子式为C10H14N2,它的分子结构如下所示:
H
|
H - N - C - CH3
|
H - C - CH3
|
C
3. 昂丹司琼的相关分子式
昂丹司琼的相关分子式如下:
•
1.昂丹司琼的分子量为 g/mol。
2.昂丹司琼的密度为g/cm³。
•
3.昂丹司琼的沸点为°C。
4. 昂丹司琼的应用举例
昂丹司琼作为一种生物碱化合物,在医学和科研领域有广泛的应用。
以下是一些昂丹司琼的应用举例:
•
1.医学研究:昂丹司琼作为化学试剂,常用于研究尼古丁的
生物学效应和药理学特性。
•
2.药物开发:昂丹司琼可以作为药物合成的中间体,用于合
成抗病毒药物和神经系统药物等。
•
3.烟草控制:昂丹司琼可以用于研究尼古丁成瘾机制,并用
于开发烟草控制产品。
以上仅是昂丹司琼的一些常见应用举例,实际上,由于其广泛的生物学活性和药理学特性,昂丹司琼在不同领域还有更多的应用。
昂丹司琼是一种生物碱化合物,具有许多重要的应用。
了解昂丹司琼的分子式及相关性质,有助于我们更好地理解它的化学特性和应用范围。
无论是在医学研究、药物开发还是烟草控制领域,昂丹司琼都发挥着重要的作用,为人类的健康和科学进步做出了贡献。
DOI:10.14126/j.cnki.1008-7044.2020.03.026 药物与临床 昂丹司琼与盐酸帕洛诺司琼预防剖宫产术后恶心呕吐的疗效分析娄春艳ꎬ杨辉[摘要]目的:比较昂丹司琼与盐酸帕洛诺司琼(吉欧停)预防剖宫产术后恶心呕吐的疗效ꎮ方法:选取剖宫产手术患者60例ꎬ随机分为A㊁B㊁C3组ꎬ每组20例ꎮA组为对照组(未加入止吐药)ꎬB组给予昂丹司琼ꎬC组予盐酸帕洛诺司琼(吉欧停)ꎮ观察术后48h内各组恶心呕吐发生情况ꎬ对比手术结束后不同时间点患者疼痛视觉模拟评分(VAS)ꎮ结果:所有产妇术后镇痛效果均达到满意ꎬ3组产妇术后各时间点VAS评分比较差异无统计学意义(P>0 05)ꎻ术后24h内B组㊁C组产妇恶心呕吐发生率明显低于A组ꎬB组和C组产妇术后0~2h抑制恶心呕吐的作用无统计学差异(P>0 05)ꎬ术后2~24hC组抑制作用大于B组ꎬ差异有统计学意义(P<0 05)ꎮ结论:盐酸帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐的临床效果明显优于昂丹司琼ꎬ且安全性高ꎮ[关键词]㊀剖宫产术ꎻ昂丹司琼ꎻ盐酸帕洛诺司琼ꎻ术后镇痛ꎻ恶心呕吐[中图分类号]㊀R719 8㊀㊀[文献标识码]㊀A㊀㊀[文章编号]㊀1008 ̄7044(2020)03 ̄0292 ̄03㊀㊀术后恶心呕吐是阿片类最常见的不良反应ꎬ普通手术后恶心呕吐的发生率约为30%ꎬ对于特殊手术或者特殊患者ꎬ术后恶心呕吐的发生率可高达70%~80%[1]ꎬ恶心呕吐不仅导致患者疼痛和焦虑ꎬ严重者可致伤口裂开ꎬ吸入性肺炎㊁气胸㊁酸碱和电解质平衡紊乱ꎬ甚至导致患者住院时间延长[2]ꎬ所以有必要进行有效的预防ꎮ而5 ̄羟色胺(5 ̄hydroxytryptamineꎬ5 ̄HT)受体拮抗剂可明显预防术后镇痛期的恶心㊁呕吐等[3]ꎬ文献已经证实5 ̄羟色胺(5 ̄HT3)受体拮抗剂对恶心呕吐有高度选择性和特异性ꎬ是目前临床应用最为广泛的止吐药ꎬ昂丹司琼是第一代5 ̄羟色胺受体拮抗剂ꎬ已广泛用于各种原因引起的恶心呕吐ꎬ对应用经静脉病人自控镇痛(patientcomeledintrarenousanalgesiaꎬPCIA)患者引起的恶心呕吐也有良好的预防作用ꎬ但对延迟性呕吐效果甚微ꎬ盐酸帕洛诺司琼属第二代5 ̄羟色胺受体拮抗剂ꎬ其可高选择性拮抗作用于5 ̄HT3受体ꎬ使呕吐反射中枢外周神经元的突触前5 ̄HT3受体得以阻断ꎬ从而显著降低恶心和呕吐的发生几率[4 ̄5]ꎮ本文以剖宫产患者为对象ꎬ比较了盐酸帕洛诺司琼与昂丹司琼在预防剖宫产术中㊁术后恶心呕吐的作用ꎮ1㊀资料与方法1.1㊀一般资料㊀选取2019年2月 2019年8月在我院产科行择期剖宫产的产妇60例ꎬ均为单胎足月产妇ꎬ随机分为(A㊁B㊁C)3组ꎬ每组20例ꎮA组为对照组(不给止吐药)ꎬB组给予昂丹司琼ꎬC组给予盐酸帕洛诺司琼(吉欧停)ꎮ排除标准:(1)伴有严重心㊁肝㊁肺㊁肾等严重疾病的患者ꎻ(2)术前有精神异常㊁听力障碍者㊁晕动病史者ꎻ(3)无腰硬联合麻醉禁忌证ꎮ术前肝肾功能检查正常ꎬ血常规㊁血凝分析结果正常ꎮ1.2㊀麻醉方法㊀所有产妇术前均按要求禁饮㊁禁食ꎬ入室后建立静脉通道ꎬ常规监测生命体征ꎬ采用腰 ̄硬联合麻醉ꎬ所有产妇术中持续低流量面罩吸氧(2~3L/h)ꎮ1.3㊀术后镇痛方案㊀所有产妇手术结束前30分钟采用PCIAꎬA组为舒芬太尼150μg+生理盐水稀释至100mLꎬB组为舒芬太尼150μg+昂丹司琼8mg+生理盐水稀释至100mLꎬC组为舒芬太尼150μg+盐酸帕洛诺司琼0 15mg+生理盐水稀释至100mLꎬ输注速率为2mL/hꎬ自控镇痛PCA剂量为1 5mL/30minꎬ并向家属详细说明PCA使用方法ꎮ1.4㊀观察指标㊀由专人于术后各时间点(0㊁1㊁3㊁6㊁12㊁24㊁48h)对所有产妇进行疼痛视觉模拟评分(VAS)评定镇痛效果ꎬ<3分为优良ꎬ3~5分为基本满意ꎬ>5分为不满意ꎻ记录不同时间段内0~2h㊁2~4h㊁4~6h㊁6~12h㊁12~24h㊁24~48h恶心㊁呕吐发生率ꎬ同时观察记录头痛㊁头晕㊁呼吸抑制㊁锥体外系症状等不良反应ꎬ记录过程采用双盲法ꎮ1.5㊀统计学方法㊀应用SPSS19 0统计软件进行数据分析ꎬ计量资料以 xʃs表示ꎬ多组组间比较采用单因素方差分析ꎬ组间两两比较采用q检验ꎬ计数资料用nꎬ%表示ꎬ行χ2检验ꎬ以P<0 05为差异有[作者单位]江苏省宿迁市妇产医院麻醉科ꎬ223800[作者简介]娄春艳(1980-)ꎬ女ꎬ副主任医师ꎬ大学ꎮ统计学意义ꎮ2㊀结果2.1㊀3组产妇一般资料比较㊀3组产妇年龄㊁身高㊁体质量㊁孕周㊁手术时间和使用舒芬太尼总量比较ꎬ差异均无统计学意义(P>0 05)ꎬ具有可比性ꎮ见表1ꎮ表1㊀3组产妇一般资料比较( xʃs)组别例数年龄(岁)身高(cm)体质量(kg)孕周(周)舒芬太尼总量(μg)手术时间(min)A组2028.40ʃ4.661161.8ʃ5.77376.11ʃ9.78139.31ʃ0.890153.00ʃ6.56948.30ʃ11.305B组2029.25ʃ4.375161.2ʃ4.11577.0ʃ10.71439.33ʃ1.061156.00ʃ8.82651.75ʃ8.729C组2028.40ʃ4.661162.0ʃ4.47876.76ʃ9.81639.36ʃ0.900155.50ʃ7.59252.55ʃ13.690F值0.2060.1430.4010.1040.8670.782P值0.8150.8670.6710.9010.4250.4622.2㊀3组产妇术后镇痛效果比较㊀所有产妇术后镇痛效果均达到满意ꎬ3组产妇术后各时间点VAS评分比较差异无统计学意义(P>0 05)ꎮ见表2ꎮ表2㊀3组产妇术后镇痛效果比较( xʃs)组别例数0h1h3h6h12h24h48hA组202.45ʃ0.6862.50ʃ0.6073.15ʃ0.4893.20ʃ0.5232.85ʃ0.6712.25ʃ0.6391.85ʃ0.578B组202.65ʃ0.4892.50ʃ0.5133.00ʃ0.6493.20ʃ0.6162.55ʃ0.6862.50ʃ0.5132.10ʃ0.553C组202.55ʃ0.5102.50ʃ0.6073.15ʃ0.5783.15ʃ0.4892.60ʃ0.5982.15ʃ0.4892.00ʃ0.459F值0.6180.0000.4480.0561.2122.1421.104P值0.5431.0000.6410.9460.3050.1270.3392.3㊀3组产妇术后恶心呕吐发生率比较㊀术后恶心呕吐大多发生在24h内ꎬ术后24h内B组㊁C组产妇恶心呕吐发生率明显低于A组ꎻ在术后0~2hB组和C组产妇抑制恶心呕吐作用比较差异无统计学意义(P>0 05)ꎻ在术后2~24hC组抑制恶心呕吐作用大于B组ꎬ差异有统计学意义(P<0 05)ꎮ见表3ꎮ表3㊀3组产妇术后各时间点恶心呕吐发生率比较(%)组别例数0~2h2~4h4~6h6~12h12~24h24~48hA组20765301B组20211001C组20110000χ2值7.3167.0917.6486.2101.017P值0.0260.0290.02180.04510.6012.4㊀3组产妇不良反应发生率比较㊀3组产妇均未出现头痛㊁头晕㊁呼吸抑制㊁锥体外系症状㊁QT间期延长等药物不良反应ꎮ3㊀讨论㊀㊀恶心呕吐是麻醉和手术后最为常见的并发症之一ꎬ其发生机制非常复杂[6 ̄8]ꎬ呕吐发生机制可能为各种不良因素通过乙酰胆碱㊁多巴胺㊁组胺㊁去甲肾上腺素㊁肾上腺素和5 ̄HT等递质刺激外周感受器与呕吐中枢引起恶心呕吐ꎮ呕吐中枢位于第四脑室腹侧面极后化学触发带和孤束核上方ꎬ分为化学感受器触发带和神经反射中枢ꎬ5 ̄羟色胺受体90%存在于消化道(肠黏膜下和嗜铬细胞)ꎬ1%~2%存在于中枢化学感受器促发带[9]ꎮ手术和化疗等潜在呕吐刺激因子可刺激5 ̄HT释放入血ꎬ与其受体结合ꎬ诱发恶心呕吐[10]ꎮ5 ̄HT3受体拮抗剂是目前临床最为广泛的止吐药ꎬ作用机制是选择性阻断位于中枢化学感受器和迷走神经末梢的5 ̄HT3受体ꎬ从而达到中枢外周双重作用ꎮ昂丹司琼是高选择性的5 ̄HT3亚型受体拮抗剂ꎬ其抑制恶心呕吐的机理主要是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5 ̄HT3受体[11]ꎬ从而控制恶心呕吐症状ꎮ盐酸帕洛诺司琼属于第二代5 ̄HT3受体拮抗剂ꎬ具有较高的亲和力㊁选择性ꎬ亲和力相当于第一代30~100倍ꎬ可特异性的结合5 ̄HT3受体ꎬ对外周㊁中枢神经信号传导至受体触发区具有一定的阻断作用ꎬ促使5 ̄HT3受体内化ꎬ导致受体失活ꎬ其半衰期长达40h左右ꎬ进而预防恶心㊁呕吐发生ꎬ且止呕作用维持时间较长ꎬ避免切口撕裂㊁水电解质紊乱ꎬ患者接受度㊁耐受度良好ꎬ与昂丹司琼比较ꎬ具有一定优势ꎬ具有较高临床认可度[12]ꎮ据本资料小样本的临床观察发现ꎬ在术后0~2hꎬ昂丹司琼与盐酸帕洛诺司琼二者抑制恶心呕吐的作用没有明显差别ꎬ在术后2~24hꎬ盐酸帕洛诺司琼较昂丹司琼可明显抑制恶心呕吐的发生ꎮ盐酸帕洛诺司琼用于其他手术恶心呕吐危急重患者的临床效果有待进一步观察ꎮ综上所述ꎬ盐酸帕洛诺司琼具有剂量小㊁效果好㊁亲和力高㊁消除半衰期长和不良反应轻等优点ꎬ预防术后恶心呕吐的临床效果明显优于昂丹司琼ꎬ安全性高ꎮ[㊀参㊀考㊀文㊀献㊀][1]㊀刘春梅ꎬ刘俊杰.盐酸盐酸帕洛诺司琼用于麻醉诱导前对术后止吐效果及不良反应的影响[J].中国医药用药评价与分析.2018ꎬ18(11):1497 ̄1499.[2]㊀许荷酶.三种不同方法预防子宫切除术后恶心呕吐疗效观察[J].基层医学论坛ꎬ2015ꎬ19(36):5070 ̄5071.[3]㊀郭智星ꎬ孙莉.地佐辛复合舒芬太尼用于腹腔镜胃癌根治术患者术后镇痛效果的观察[J].中国医师杂志ꎬ2017ꎬ19(1):69 ̄71.[4]㊀郝帅ꎬ伍佳ꎬ罗超ꎬ等.盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的预防效果[J].中国医药ꎬ2016ꎬ11(12):1828 ̄1832.[5]㊀洪叶ꎬ唐祖芝ꎬ蔡萍.盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察[J].中国实用医药ꎬ2015ꎬ10(24):26 ̄27.[6]㊀FERRARILꎬBROUGHTONN.Possiblemechanism(s)foracu ̄pressurePONVprophylaxis[J].BrJAnaesthꎬ2016ꎬ117(5):677 ̄678.[7]㊀SHAIKHSIꎬNAGAREKHADꎬHEGADEGꎬetal.Postoperativenauseaandvomiting:Asimpleyetcomplexproblem[J].AnesthEssaysResꎬ2016ꎬ10(3):388 ̄396.[8]㊀GRANTMCꎬLEEHꎬPAGEAJꎬetal.Theeffectofpreoperativegabapentinonpostoperativenauseaandvomiting:Ametaanalysis[J].AnesthAnalgꎬ2016ꎬ122(4):976 ̄985.[9]㊀冯燕ꎬ王魁ꎬ赵蔚.帕洛诺司琼防治静脉复合麻醉下无痛人流术后患者恶心㊁呕吐100例[J].中华危重症医学杂志(电子版)ꎬ2019ꎬ12(3)179 ̄181.[10]㊀崔学军.帕洛诺司琼复合地塞米松预防无痛人流术后恶心呕吐效果分析[J].河南外科学杂志ꎬ2019ꎬ25(5):66 ̄67.[11]㊀邵远ꎬ魏奉贤ꎬ孙举来ꎬ等.昂丹司琼联合地塞米松对比昂丹司琼单药预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的荟萃分析[J].腹腔镜外科杂志ꎬ2017ꎬ22(6):426 ̄432.[12]㊀赵秀芝ꎬ付艳萍.帕洛诺斯与昂丹司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心㊁呕吐效果分析[J].临床军医杂志ꎬ2019ꎬ47(8):851 ̄852.(收稿日期:2020 ̄01 ̄13)[作者单位]安徽省蚌埠市第三人民医院眼科ꎬ233000[作者简介]姚月菊(1987-)ꎬ女ꎬ医师ꎬ大学ꎮDOI:10 14126/j cnki 1008-7044 2020 03 027左氧氟沙星联合氟米龙滴眼液对急性细菌性结膜炎患者临床症状及炎性因子的影响姚月菊ꎬ张丽丽[摘要]目的:观察左氧氟沙星联合氟米龙滴眼液对急性细菌性结膜炎患者临床症状及炎性因子的影响ꎮ方法:选取某院接受治疗的82例急性细菌性结膜炎患者ꎬ随机分为对照组与观察组ꎬ每组41例ꎮ对照组行左氧氟沙星滴眼液治疗ꎬ观察组基于对照组联合氟米龙滴眼液治疗ꎬ比较2组患者治疗临床疗效㊁临床症状及炎性因子改善效果ꎮ结果:观察组治疗总有效率(97 56%)明显高于对照组(85 37%)ꎬ差异有统计学意义(P<0 05)ꎻ治疗后ꎬ观察组各类临床症状㊁体征评分均明显优于对照组ꎬ差异具有统计学意义(P<0 05)ꎻ观察组IL ̄1β㊁TNF ̄α㊁IL ̄6㊁IL ̄8血清炎性因子指标水平均低于对照组ꎬ差异有统计学意义(P<0 05)ꎮ结论:在急性细菌性结膜炎患者的临床治疗中ꎬ左氧氟沙星联合氟米龙滴眼液具有良好的治疗效果ꎬ能够有效改善患者临床症状及血清炎性因子水平ꎬ值得临床推广应用ꎮ[关键词]㊀结膜炎ꎬ细菌性ꎻ左氧氟沙星滴眼液ꎻ氟米龙滴眼液ꎻ炎性因子[中图分类号]㊀R777 31㊀㊀[文献标识码]㊀A㊀㊀[文章编号]㊀1008 ̄7044(2020)03 ̄0294 ̄03㊀㊀急性细菌性结膜炎作为临床眼科常见传染性疾病ꎬ又被称为 红眼病 ꎬ常见致病菌主要有金黄色葡萄球菌㊁草绿色链球菌㊁流行性感冒杆菌㊁肺炎双球菌等[1]ꎬ多于春夏暖季流行ꎬ患者临床表现为眼睛有异物感㊁红眼ꎬ畏光㊁感觉烧灼㊁眼睑肿胀ꎬ难以睁开眼睛ꎬ分泌物增加ꎮ当前ꎬ临床主要予以抗生素。
昂丹司琼分子式昂丹司琼(Andansine)是一种用于治疗乳腺癌的药物,属于抗肿瘤药物的一种。
它通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂,以及促进细胞凋亡来发挥其治疗作用。
昂丹司琼已经在临床上被广泛应用,并取得了显著的疗效。
分子式昂丹司琼的化学名为5-[3,5-dimethyl-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxamide。
它的分子式为 C26H34N8O2,相对分子质量为498.61 g/mol。
结构昂丹司琼是一种有机化合物,具有复杂的化学结构。
它由多个环和官能团组成,其中包括苯环、吡咯环和吡啶环等。
这些环通过共价键连接在一起,形成了昂丹司琼的分子结构。
在昂丹司琼的结构中,苯环和吡咯环通过一个烷基链相连。
吡啶环与苯环和吡咯环相邻,并通过一个酰胺官能团与另一个吡啶环相连。
此外,昂丹司琼还含有两个甲基哌嗪基团和一个二甲胺乙基官能团。
合成昂丹司琼是通过有机合成方法合成的。
具体合成路线如下:1.首先,将适量的 2-氰基-3,5-二甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)戊酸酯与 2-(二甲胺乙基)吡啶反应,生成中间体。
2.然后,将中间体与适量的异氰酸乙酯反应,生成新的中间体。
3.最后,将新的中间体与适量的 2,6-二氨基吡啶反应,并进行进一步处理和纯化,得到最终产物昂丹司琼。
这个合成路线包括了多步反应,并需要经过精确控制条件下的化学转化和纯化步骤。
合成昂丹司琼的过程需要高度专业的化学知识和技术,并且需要进行大量的实验验证和优化。
药理作用昂丹司琼通过多种途径发挥其抗肿瘤作用。
首先,它能够抑制肿瘤细胞的增殖和分裂,阻断肿瘤的生长。
其次,昂丹司琼可以促进肿瘤细胞的凋亡,即促使异常细胞主动死亡,从而进一步抑制肿瘤的扩散和侵袭。
此外,昂丹司琼还具有免疫调节的功能。
昂丹司琼分子式
摘要:
1.昂丹司琼的概述
2.昂丹司琼的分子式
3.昂丹司琼的用途与作用
4.昂丹司琼的副作用与注意事项
正文:
一、昂丹司琼的概述
昂丹司琼(Ondansetron)是一种选择性的5-羟色胺受体拮抗剂,主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
它通过阻断5-羟色胺受体,降低化疗药物对消化系统的刺激,从而达到减轻恶心、呕吐症状的目的。
昂丹司琼具有较高的选择性,对多种癌症化疗方案引起的恶心和呕吐都有较好的疗效。
二、昂丹司琼的分子式
昂丹司琼的分子式为C18H19N3O4,是一种白色结晶性粉末,在水中易溶,在乙醇中溶解度较低。
昂丹司琼的结构式中含有一个亚胺酸酯结构,这是其生物活性的关键部分。
三、昂丹司琼的用途与作用
1.用途:昂丹司琼主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐,也可用于治疗手术后的恶心和呕吐。
2.作用:昂丹司琼通过阻断5-羟色胺受体,降低化疗药物对消化系统的刺激,从而达到减轻恶心、呕吐症状的目的。
四、昂丹司琼的副作用与注意事项
1.副作用:昂丹司琼的副作用相对较少,通常包括头痛、乏力、便秘等,多数患者在停药后可自行恢复。
抗胃肠道不良反应药物—昂丹司琼摘要:目前最重要的、最常用的抗呕吐药物,现已有近10种进入临床研究使用。
此类药物的共同特点是其结构与5-羟色胺类似,可竞争性地与5-羟色胺受体(5-HT3)结合,具有高效、低毒、使用方便等优点,为临床所首选。
传统的抗呕吐药物包括吩噻嗪类、丁酰苯类、抗组胺类、苯二氮卓类、胃肠动力药、皮质激素类等,此类药物在抗精神病、镇静、麻醉、抗过敏、降温、消化内科等医学领域已有广泛深入研究,它们用于抗呕吐治疗,仅是医学多种用途之一。
现将昂丹司琼的应用进行总结。
关键词:昂丹司琼用药恶心、呕吐是癌症化疗中最常发生且最令病人痛苦的副作用之一,其发生率达80%~90%,因其严重影响患者的生活质量及治疗的顺应性,故在临床工作中愈来愈受到重视。
恶心呕吐的发生机制:①多数化疗药物以其原形或代谢产物通过血液和脑脊液,刺激第四脑室的化学受体感受区(CTZ),从而引起呕吐中枢 (VC)的兴奋,产生恶心或呕吐。
已知CTZ中存有17种受体,其中与抗呕吐关系密切的主要有多巴胺受体(D2)、组胺受体(H1、H2)、毒蕈碱型胆碱能受体(M)、阿片受体(O)和5-羟色胺(5-HT)受体,它们受到刺激兴奋时可致吐,应用不同的抗呕吐药物分别阻滞这些受体则可止吐。
②部分化疗药物通过周围神经的传人引起呕吐中枢兴奋致吐。
③少数化疗药物由感官或神经刺激等通过大脑皮层传导而致吐。
恶心呕吐的种类:①急性反应:是指化疗后24小时之内出现的恶心、呕吐,多发生在用药后1~6小时。
②迟发性反应:是指用药后24小时之后出现的恶心、呕吐,可持续5~7天。
③预期性反应:是一种条件反射性的化疗反应,与精神因素有关,发生率约24%~65%。
此类药物的共同特点是其结构与5-羟色胺类似,可竞争性地与5-羟色胺受体(5-HT3)结合,具有高效、低毒、使用方便等优点,为临床所首选。
传统的抗呕吐药物包括吩噻嗪类、丁酰苯类、抗组胺类、苯二氮卓类、胃肠动力药、皮质激素类等,此类药物在抗精神病、镇静、麻醉、抗过敏、降温、消化内科等医学领域已有广泛深入研究,它们用于抗呕吐治疗,仅是医学多种用途之一。