高警示药品目录.doc

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高警示药品管理制度第一章：目的和定义第一条目的：为加强我院高警示药品的规范管理，提高医疗质量，保证医疗用药安全,提高合理用药水平,预防和减少用药差错《三级综合医院等级评审标准》以及相关规章制度制定我院高警示药品管理制度。

第二条定义：高警示药品是指药物本身毒性大，不良反应严重药理作用显著且迅速,使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。

第二章组织和制度第三条组织：医院药事管理与药物治疗学委员会要组织医务护理药学等部门以及相关专家成立我院专门的高警示药品管理组织，具体负责我院高警示药品的遴选监督以及相关规章制度以及规范的制定。

相关临床科室与药学部成立相应科室的药品管理组织或者小组，具体负责本部门或者本科室的高警示药品管理.第四条制度：结合我院实际制定高警示药品管理制度,规范高警示药品的储存调配使用以及相关管理。

根据实际工作情况原则上定期维护高警示药品管理制度。

第三章药品目录与分级第五条药品目录：结合中国药学会医院药学专业委员会发布的我国高警示药品推荐目录(2015版）以及参考中国药学会医院药学专业委员会发布的高警示药品金字塔分级管理原则，结合我院药品管理实际，制定我院高警示药品目录及分级.我院高警示药品目录及分级见附录1。

第六条药品分级：高警示药品分为A、B、C三级。

A级是高警示药品管理的最高级别，是指使用频率高,一旦用药错误，患者死亡风险最高的药品，须重点管理和监护；B级是指使用频率高,一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，伤害的风险等级较A级低;C级是指使用频率高,一旦用药错误，会给患者造成伤害，伤害的风险等级较B级低。

高警觉药品分类目录2023以下是2023年的高警觉药品分类目录：
1. 类别A：高警觉的非处方药品（Non-prescription Drugs）
- A1：咖啡因含量超过每剂量40毫克的口服药品
- A2：非处方安眠药和镇静剂
- A3：高能量饮料，如含咖啡因超过每瓶100毫克的饮料
- A4：其他高警觉的非处方药品
2. 类别B：高警觉的处方药品（Prescription Drugs）
- B1：带有警示标签的处方药品，包括但不限于警示标签禁止饮酒或操作机械
- B2：安眠药、镇静剂和催眠剂
- B3：对心理状态产生高度影响的处方药品
- B4：其他高警觉的处方药品
3. 类别C：高警觉的其他物质
- C1：带有高度警示标签的化学物质
- C2：对心理状态产生较大影响的化学物质
- C3：其他高警觉的化学物质
请注意，以上只是高警觉药品分类目录的基本框架。

具体的药品和物质可能根据科学研究和监管机构的决定进行调整和补充。

请随时查阅最新的法规和指南以获取最新的信息。

声明：该目录只提供信息参考，不构成法律建议。

在使用任何药物或物质前，请咨询医生或专业人士的意见。

感谢您阅读本文件。

如有任何疑问，请随时与我们联系。

医院高警示药品管理制度 (修订版) 高警示药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体药品。

为促进该药品的合理使用，减少不良反应，避免不良事件发生，按照中国药学会医院药学专业委员会三级管理相关要求，按A,B,C等级分类法，现修订如下：一、A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。

二、B级高警示药品是高警示药品管理的第二层，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。

药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

三、C级高警示药品是高警示药品管理的第三层，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低，有明显专用标识。

四、药库将高警示药品标示维护在药品信息中，医生、护士和药师工作站在处置高警示药品时应有明显的警示信息。

五、护理人员执行A级高警示药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

六、A、B、C级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。

门诊药房药师和治疗班护士核发高警示药品应进行专门的用药交代。

七、高警示药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

八、高警示药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。

九、加强高警示药品的效期管理，保持先进先出，保证安全有效。

十、临床药师定期和临床医护人员沟通，加强高警示药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

十一、新引进高警示药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

修订日期：2023.6.14 附：高警示药品目录卫生中心A级高警示药品目录广元市精神卫生中心B级高警示药品目录广元市精神卫生中心C级高警示药品目录。

朝阳市第二医院高警示药品目录
A级高警示药品
B级高警示药品
C级高警示药品目录
依据：《高危药品分级管理策略及推荐目录（2012年）》和《我国高警示药品推荐目录（2015年）》
高警示药品:是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害或死亡的药品。

药品分级：高警示药品分为A、B、C三级。

A级是高警示药品管理的最高级别，是指使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的药品，须重点管理和监护；B级是指使用频率高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，伤害的风险等级较A级低；C级是指使用频率高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，伤害的风险等级较B级低。

高警示药品分类目录2022版(2023年九月整理).doc高警示药品分类目录2022版(2023年九月整理)一、引言本文档为高警示药品分类目录的2022版，整理日期为2023年九月。

该目录的目的是对高警示药品进行分类，以便管理和监管这些药品的使用和销售。

二、背景信息高警示药品是指具有较高风险和较严重不良反应的药品。

它们需要特别的注意和控制，以确保患者的安全和健康。

三、高警示药品分类根据药品的性质和潜在风险，高警示药品被分为以下几个类别：1. 类别一：普通高警示药品这类药品具有较高的风险和较严重的不良反应，但在一定条件下仍可广泛应用。

在使用这类药品时，需要严格按照相关的规定和指导进行使用，并提供必要的警示信息。

2. 类别二：特殊高警示药品这类药品具有非常高的风险和严重的不良反应，在使用和销售上有严格的限制和管控措施。

使用这类药品必须满足一定条件，并需要经过专业人士的评估和指导。

四、目录格式高警示药品分类目录采用表格的形式呈现，包括以下几列信息：1. 药品名称：列出高警示药品的名称和通用名称。

2. 分类：将药品分为类别一或类别二。

3. 风险说明：简要描述药品的风险和不良反应。

4. 使用限制：列出使用和销售上的限制措施。

五、文档维护本文档将定期更新，以反映新出现的高警示药品和相关的变化。

在每次更新后，将进行内部和外部的复核和验证，以确保目录的准确性和有效性。

六、结论高警示药品分类目录是对高风险和严重不良反应药品的整理和归类。

它为管理和监管这类药品提供了便捷的参考，以保障患者的安全和用药的合理性。

朝阳市第二医院高警示药品目录
A级高警示药品
B级高警示药品
C级高警示药品目录
如阿维胶囊、异维酸片等
依据：《高危药品分级管理策略及推荐目录（2012年）》和《我国高警示药品推荐目录（2015年）》
高警示药品：是指药理作用显着且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害或死亡的药
药品分级：高警示药品分为A、B、C三级。

A级是高警示药品管理的最高级别，是指使用
频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的药品，须重点管理和监护；B级是指使用频率高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，伤害的风险等级较A级低；C级是指使用频率高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，伤害的风险等级较B级低。

高警示药品管理制度(附目录)（方案）.doc高警示药品管理制度第一章：目的和定义第一条目的：为加强我院高警示药品的觃范管理，提高医疗质量，保证医疗用药安全，提高合理用药水平，预防和减少用药差错《三级综合医院等级评审标准》以及相关觃章制度制定我院高警示药品管理制度。

第二条定义：高警示药品是指药物本身毒性大，丌良反应严重药理作用显著丏迅速，使用丌当极易収生严重后果甚至危及生命的药物。

第二章组织和制度第三条组织：医院药事管理不药物治疗学委员会要组织医务护理药学等部门以及相关与家成立我院与门的高警示药品管理组织，具体负责我院高警示药品的遴选监督以及相关觃章制度以及觃范的制定。

相关临床科室不药学部成立相应科室的药品管理组织戒者小组，具体负责本部门戒者本科室的高警示药品管理。

第四条制度：结合我院实际制定高警示药品管理制度，觃范高警示药品的储存调配使用以及相关管理。

根据实际工作情况原则上定期维护高警示药品管理制度。

第三章药品目录不分级第五条药品目录：结合中国药学会医院药学与业委员会収布的我国高警示药品推荐目录（20xx 版）以及参考中国药学会医院药学与业委员会収布的高警示药品金字塔分级管理原则，结合我院药品管理实际，制定我院高警示药品目录及分级。

我院高警示药品目录及分级见附录1.第六条药品分级：高警示药品分为A、B、C 三级。

A 级是高警示药品管理的最高级别，是指使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的药品，须重点管理和监护；B 级是指使用频率高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，伤害的风险等级较A 级低；C 级是指使用频率高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，伤害的风险等级较B 级低。

第七条临床科室药学部以及相关部门根据我院高警示药品目录及分级分别有针对性的统一制定本科室戒者部门的高警示药品目录。

第四章高警示药品警示标志第八条警示标志：根据中国药学会医院药学与业委员会収布的我国高警示药品推荐统一标识设计制定我院高警示药品警示标志，具体如下：第九条信息标识：根据上述高警示药品警示标识在医院信息系统高警示药品目录名称前分别添加相应标识。