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pubmed文献检索方法摘要：一、PubMed简介二、文献检索方法1.基本检索2.高级检索3.检索策略三、检索实例四、检索技巧1.关键词选择2.运用布尔操作符3.限制检索范围五、文献管理与分析工具六、总结与建议正文：一、PubMed简介PubMed是由美国国立卫生研究院（NIH）开发和维护的一个免费生物医学文献数据库，包含了大量的生物医学、生命科学、化学等领域的研究文献。
它为广大科研工作者、医生和药师等提供了便捷的文献查询途径。
二、文献检索方法1.基本检索在PubMed首页，可以通过输入关键词或输入文献的题名、作者、出版年份等进行基本检索。
基本检索的结果会按照相关性排序。
2.高级检索点击检索框下方的“高级检索”按钮，可以进入高级检索界面。
高级检索允许用户对检索词、检索范围、文献类型等进行更详细的设定，从而提高检索的准确性。
3.检索策略在检索过程中，可以采用一些策略提高检索效果。
例如，使用截词符（*）进行词干检索，或将关键词用引号括起来进行精确检索。
三、检索实例以下是的一个检索实例：假设我们想查找关于“新冠病毒”（SARS-CoV-2）的研究文献，可以在检索框中输入“SARS-CoV-2”或“新冠病毒”，然后点击检索按钮。
检索结果会包括与新冠病毒相关的文章，如病毒基因序列、疫苗研究、治疗方法等。
四、检索技巧1.关键词选择选择合适的关键词是提高检索效果的关键。
可以通过查阅相关领域的专业词典、综述文章等，了解研究领域的主要术语和概念。
2.运用布尔操作符布尔操作符（AND、OR、NOT）在检索过程中起到筛选和组合检索词的作用。
例如，输入“新冠病毒AND 疫苗”，可以检索到同时涉及新冠病毒和疫苗的文章。
3.限制检索范围在检索过程中，可以通过设置文献类型、发表年份、语言等限制条件，缩小检索范围，提高检索的针对性。
五、文献管理与分析工具PubMed提供了多种文献管理与分析工具，如引文导出、文献收藏、文献标签等。
化学信息的搜索在网上需要查找的化学信息主要分以下几类：1.文献； 2.专利；3.化学药品信息；4.化学仪器信息；5.物性数据；6.化学软件；7.专业书籍，文档及课件；8.单词查找；9.化学信息总汇；10.化学相关论坛。
另外本文还包含了搜索引擎简介。
1. 文献。
关于文献查找，一般大学都买了相应的数据库，但由于资金方面的原因，一般大学所拥有的数据库并不能囊括我们所需要查找的文献，这给我们学生带来了不便，也要求我们寻求另外的途径来解决文献方面的问题。
只要一台电脑能够上网，且不受出国限制，那么，通过它我们就能获得电子文献的文摘，因此，在解决如何获取文献这一问题之前，我们首先来了解一下从公网中获取文摘的过程。
获取文献包括两个方面：①精确的知道自己所需要查找的文献的作者，文献所在的期刊名，年，卷，期，页码。
②只知道自己需要查找的大概内容，即关键词。
或者只包括期刊名，年，卷，期，页码等信息中的一部分。
若是在买了ＣＡ（美国化学文摘）的学校及研究所，以上两个问题可以迎刃而解，但在条件不具备的情况下，我们就必须分各个文献系统去查找了，幸运的是，当我们遇到①所示的时，有相对简单的途径去完成任务，这主要感谢清华大学的图书馆中的期刊导航（/）{ 相似的期刊导航还有（/findjournals），中国科学院文献情报中心（/index.jsp），和中国科学院武汉情报中心（/whlib.asp）}。
检索过程如下：若要查找的文献信息是W. CHOI, A. TERMIN and M. R. HOFFMANN, J. Phys.Chem. 98 (1994) 13669. 很明显，我们所有查找期刊为J. Phys.Chem.，卷数为98，年限为1994，文献起始页为13669，第一步，我们要找出期刊所在的系统，其步骤一般为：清华大学图书馆→西文电子期刊→期刊检索（刊名关键词）→查找中输入（Phys Chem）<注意不能将点号输入>→在搜索结果中找到最相符的“The journal of Physical Chemistry”→对应的＂来源数据库＂为＂ACS Journal Archives ＂。
双水相萃取分离技术的研究摘要：双水相萃取技术是一种较新的生物分离技术，近年来发展较快，由于双水相萃取分离过程条件温和、可调节因素多、易于放大和操作，并借助传统溶剂萃取的相关理论和经验，不存在有机溶剂残留问题，特别适用于生物物质的分离和提纯。
双水相萃取技术的应用和发展日益受到重视。
本文综述了双水相萃取技术的基本原理、特点、影响及应用，并对双水相萃取技术存在的问题和发展趋势作了论述。
关键词：双水相萃取；分离纯化；生物物质；前言：与传统的分离技术相比，双水相技术作为一种新型的分离技术，因其体积小，处理能力强，成相时间短，适合大规模化操作等特点[1]，已经越来越受到人们的重视。
Beijeronck在1896年将琼脂水溶液与可溶性淀粉或明胶水溶液混合，发现了双水相现象。
双水相萃取（Aqueous two-phase extraction,ATPE）技术真正应用是在20世纪60年代，1956年瑞典轮的大学的Albertsson将双水相体系成功用于分离叶绿素，这解决了蛋白质变性和沉淀的问题[2]。
1979年德国Kula等人将双水相萃取分离技术应用于生物酶的分离，为以后双水相在应用生物蛋白质、酶分离纯化奠定了基础[3]。
迄今为止，被成功应用于生物医药工程，天然产物分离陈华，金属离子分离等方面[4-6]。
因其广泛的应用性，已经发展成为一种相对成熟的技术，但仍有很大潜在的价值等待我们去开发。
一、双水相萃取原理[7]双水相萃取与水有机相萃取的原理相似，都是依据物质在两相间的选择性分配，但萃取体系的性质不同。
当物质进入双水相体系后，由于表面性质、电荷作用和各种力(如憎水键、氢键和离子键等)的存在和环境的影响，使其在上、下相中的浓度不同。
对于某一物质，只要选择合适的双水相体系，控制一定的条件，就可以得到合适的分配系数，从而达到分离纯化之目的。
物质在双水相体系中分配系数K可用下式表示：K=C上/C下其中K为分配系数，C上和C下分别为被分离物质在上、下相的浓度。
分配系数K等于物质在两相的浓度比，由于各种物质的K值不同，可利用双水相萃取体系对物质进行分离。
其分配情况服从分配定律，即“在一定温度一定压强下，如果一个物质溶解在两个同时存在的互不相溶的液体里，达到平衡后，该物质在两相中浓度比等于常数”，分离效果由分配系数来表征。
二、双水相萃取技术的特点双水相萃取成为新兴生物技术产业研究的热点，主要是该技术对于生物物质的分离和纯化表现出特有的优点和独有的技术优势。
双水相体系萃取技术具有如下特点：(1)双水相系统之间的传质和平衡过程速度快，回收效率高，相对于某些分离过程来说，能耗小，速度快。
(2)含水量高(70 %～90 %)，是在接近生理环境的温度和体系中进行萃取，会引起生物活性物质失活或变性；(3)分相时间短，自然分相时间一般为5～15min；(4)相体系的相间张力大大低于有机溶剂与水相之间的相间张力，相分离条件温和，因而会保持绝大部分生物分子的活性，而且可直接用在发酵液中。
如潘杰等人用双水相技术直接从发酵液中将丙酰螺旋酶素与菌体分离、纯化[8]；(5)大量杂质能与所有固体物质一同除去，使分离过程更经济；(6)易于放大，各种参数可以按比例放大而产物收率并不降低。
Albertson 证明了分配系数仅与分离体积有关，这是其他过程无法比拟的，这一点对于工业应用有位有利；(7)易于进行连续化操作[9]，设备简单，且可直接与后续提纯工序相连接，无需进行特殊处理；(8)不存在有机溶剂残留问题，高聚物一般是不挥发性物质，因而操作环境对人体伤害很小以至基本无害；(9)影响双水相体系的因素比较复杂，从某种意义上说，可以采取多种手段来提高选择性或提高收率；(10)操作条件温和，整个操作过程在常温常压下进行；(11)亲和双水相萃取技术可以提高分配系数和萃取的专一性。
由于双水相萃取具有上述优点，因此，被广泛用于生物化学、细胞生物学和生物化工等领域的产品分离和提取。
三、影响双水相分离的主要因素[10-11]影响双水相萃取平衡的主要因素有：组成双水相体系的高聚物类型、高聚物的平均分子量和分子量分布、高聚物的浓度、成相盐和非成相盐的种类、盐的离子浓度、pH值、温度等。
不同聚合物的水相系统显示出不同的疏水性，聚合物的疏水性按下列次序递增：葡萄糖硫酸盐糖<葡萄糖<羟丙基葡聚糖<甲基纤维素<聚乙二醇<聚丙三醇，这种疏水性的差异对目的产物互作用是重要的。
PEG分子量：同一聚合物的疏水性随分子量的增加而增加，这是由于分子链的长度增加，其所包含的羟基减少。
两相亲水差距越大，其大小的选择性依赖于萃取过程的目的和方向。
对于PEG聚合物，若想在上相收率较高，应降低平均分子量，若想在下相收率较高，则增加平均分子量。
pH值：（1）pH值会影响蛋白质分子中可解离集团的解离程度，因而改变蛋白质所带的电荷的性质和大小，这是与蛋白质的等电点相关的；（2）pH值能改变盐的解离程度（如磷酸盐），进而改变时间电位差。
萃取温度：温度首先影响相图，在临界点附近尤为明显。
但当远离临界点时温度影响较小。
大规模生产常在常温操作，但较高升温还是有利于降温体系黏度，有利分相。
无机盐浓度：盐的正、负离子在两相分配系数不同，两相间形成电位差，从而影响带电生物大分子的分配。
无机盐浓度的不同能改变两相间的电位差。
四、双水相萃取技术的应用进展1.在生命科学中的应用传统的液液萃取分离，由于使用了有机溶剂，通常会使生物大分子（如蛋白质等）失活。
而双水相技术作为一种生化分离技术，由于其条件温和，易操作，可调节因素多，目前已成功应用于生命科学中蛋白质、生物酶、细胞器、氨基酸、抗生素以及生物小分子等的分离纯化。
双水相萃取技术在生命科学中的应用，国内外的研究都取得了很多丰富的成果。
如Miyuki[12]通过PEG/ K3PO4双水相体系，用两步法对葡糖淀粉酶进行了萃取纯化。
用第一步萃取后含有酶的下相和PEG组成双水相作为第二步萃取体系，称作两步法。
葡糖淀粉酶的最佳分配条件是PEG4000(第一步)、PEG 1500 (第二步)，pH=7，纯化系数提高了3倍。
张志娟等[13]用PEG/磷酸盐双水相体系萃取青霉TS67胞外活性蛋白，研究了PEG的浓度、磷酸盐的浓度对蛋白的分配特性的影响。
周念波等[14]采用PEG-(NH4)2SO4双水相体系直接从Bacillus sp．LS发酵液上清液中分离壳聚糖酶，确定了室温下双水相萃取最佳条件为：PEG 600 20％、(NH4)2SO420％、NaCl 0.1％、pH值6.0，在此条件下壳聚糖酶分配系数达5.91，萃取率达88.7％。
2.在天然药物提取与分离中的应用双水相萃取技术在天然药物提取与分离方面也有着独特的优势。
在这方面的许多研究成果主要集中在国内。
如朱自强等[15]用8%的PEG 2000与20%的(NH4)2 SO4组成的双水相系统提取青霉素G，分配系数高达58.39，浓缩倍数为3.53，回收率为93.67%。
霍清[16]分别研究了葛根素在PEG/(NH4)2SO4双水相体系与丙酮/K2HPO4双水相体中的分配特性，实验确定了PEG/(NH4)2SO4双水相最佳体系：PEG 1500质量分数20％，(NH4)2SO4质量分数16％，最大的分配系数可达148.2，最大收率99.09％；丙酮/ K2HPO4双水相最佳体系为：丙酮:水=8:2，K2HPO4质量为1.5g，最大的分配系数可达36.7，最大收率99.55％。
刑健敏等[17]研究了聚乙二醇/盐双水相体系中烟碱的分配行为，确定了当含盐量25%、pH=9为体系的最佳分离萃取条件，回收率为96.7%，纯度为99.87%。
3.在金属分离及络合物中的应用双水相还可用于稀有金属/贵金属分离，传统的溶剂萃取方法存在着溶剂污染环境，对人体有害，运行成本高，工艺复杂等缺点。
双水相技术萃取技术引入到该领域，无疑是金属分离的一种新技术。
据报道，在丙醇-硫酸铵双水相萃取体系中，实现了从大量基体金属如Fe2＋、Ca2＋、Mg2＋、Mn2＋、Al3＋、Pb2＋和Zn2＋中分离Pd(Ⅱ)，萃取率可达99．2％[18]。
在溴化十六烷基吡啶一双水相体系中，实现了能够使Bi(Ⅲ)与Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)等常见离子完全分离[19]；在丙醇-硫酸铵-碘化钾双水相体系中，实现了Au(Ⅲ)的分离，获得了最佳萃取条件：HCl浓度0.6mol/L，(NH4)2SO4用量6.0g，KI浓度0.1mol/L，在最佳萃取条件下，体系对Au的平均萃取率为98.6％[20]。
五、双水相技术的发展趋势[21]1.廉价新型双水相系统的开发目前双水相萃取技术走向工业化所需解决的最大问题是构成双水相成相系统组分的价格十分昂贵。
为了解决这个问题，国内外进行了大量的研究，一方面用廉价的无机盐代替以往常用的昂贵的葡聚糖。
硫酸钠、硫酸镁、碳酸钾等盐与PEG形成的双水相系统现已经大量用于萃取操作；另一方面开发可替代聚乙二醇和葡聚糖的高聚物。
变性淀粉PPT、阿拉伯树胶、Pulluan的微生物多糖、糊精、麦芽糖糊精、乙基羟乙基纤维素等取代葡聚糖，乙醇、异丙醇、丙酮、四氢呋喃、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟基纤维素等替代PEG，均取得阶段性的成果。
此外，有利用临界胶束浓度下表面活性剂的特异自组织行为及良好的稳定性形成的ATPS，此类ATPS分相依据的是胶束的形成，包括由非离子型表面活性剂组成的ATPS和由离子型表面活性剂组成的ATPS。
这些由表面活性剂组成的ATPS 与传统ATPS相比有含水量更高，两相更容易分离，表面活性剂用量很少且可循环利用等独特的优点。
2.亲和双水相萃取技术亲和吸附具有专一性强，分离效率高等特点。
利用其特点，将亲和吸附与双水相萃取技术相结合，即对成相聚合物进行化学修饰。
该体系不仅具有萃取系统处理量大、放大简单等优点，而且具有亲和吸附专一性强、分离效率高的特点。
3.生物转化与双水相萃取技术相结合在生物转化过程中，随着转化的产物量的增加，常会抑制生化过程的进行。
因此，及时移走产物是生化反应中的主要问题之一。
将双水相系统与生物转化相结合，形成双水相生物转化，解决了生物转化过程中存在的产物抑制以及生物催化剂回收利用两方面的问题，为生物转化赋予了新的内涵。
4.双水相萃取与膜分离相结合利用中空纤维膜传质面积大的特点，将膜分离与双水相萃取相结合，可以大大加快萃取传质速率。
利用膜将双水相体系隔开，可解决双水相萃取的乳化和生物活性物质在界面的吸附问题。
因此，将膜分离同双水相萃取技术相结合，是解决双水相体系易乳化问题及加快萃取速率的有利手段。
5.双水相萃取与细胞破碎过程相结合利用高速珠磨机为设备，将细胞破碎和双水相萃取同时在珠磨机内进行。
