药房药品养护检查记录

药品重点养护记录表要怎样填？一般要养护多少天重点养护药品品种确定表。

确定理由是：1、特殊管理药品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽类制剂、蛋白同化制剂等国家药监局规定的必须严加保管的药品。

2、贵重药品、疫苗、生物制品、血液制品、需要冷藏的药品3、对于存储时间较长和效期较近药品（有效期在半年以内的品种）品种应该列入重点养护品种。

（并且还要填催销表催销）4、发现质量问题的药品和国家药监局通报的药品品种的前后批次的药品，一定要列入重点养护品种。

5、其他的药品根据影响药物稳定性的因素和实际存储条件决定，药品存储条件要求越苛刻的品种，越需要重点养护。

如对湿度、温度和光线敏感的品种，在特定时间也应该列入重点养护的品种，比如：易吸潮的品种在梅雨高温季节也应该列入重点养护。

以上是重点养护药品品种确定表的确定理由，至于你们公司有哪些品种需要重点养护，就要根据公司现有的药品品种来填写了。

如果有中药材的话，中药材应单独有重点养护药品品种确定表。

确定理由当然是：贵重药材、毒性药材、麻醉药材、易生虫、霉变、走油、吸潮的药材等等。

中药材重点养护药品品种就是上述药材分类中的品种了。

药品质量养护记录按照养护周期可以分为：仓库药品：每个季度一次，按照库房（房间）库管循环检查药房一般药品：每个月一次，分柜台药品，包干到人检查药房重点药品：半个月一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查一般是指对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）药品的养护：重点养护的品种半个月一次.一般养护品种，如果较多的话可采用三三四方法养护即：每季度里第一个月养护药品的30%，第二个月养护药品的30%，第三个月养护总量的40%，每一个季度将全部药品养护一遍.药品质量养护记录按照养护周期可以分为：仓库药品：每个季度一次，按照库房（房间）库管循环检查药房一般药品：每个月一次，分柜台药品，包干到人检查药房重点药品：半个月一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查一般是指对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）药品的养护：重点养护的品种半个月一次.一般养护品种，如果较多的话可采用三三四方法养护即：每季度里第一个月养护药品的30%，第二个月养护药品的30%，第三个月养护总量的40%，每一个季度将全部药品养护一遍.GSP中药饮片养护记录怎么写？1、每个季度要确定重点养护品种。

药品养护记录表范文(精选八篇)5药品养护记录表范文(篇一)整改报告北京市药品监督管理局**分局：20xx年12月30日药品GSP认证检查组对金地爱康大药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目，企业针对存在的问题几时进行了研究整改，整改报告如下：1、（6011）未收集和分析药品质量信息整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即收集相关信息并整理存档，建立规范档案，此项整改完毕。

3、（7801）陈列的药品未按月进行检查记录整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即做出对陈列药品不全的记录进行清查，对养护人员加强培训，补齐检查记录，此项整改完毕。

4、（7901）库房未实行色标管理整改措施：购置色标带，按规定放置到相应位置，放置后色标明显整齐大方，此项整改完毕。

5、（7804）未对各类养护设备进行检查整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好设施设备的检查、养护，保障设施设备正常使用，此项整改完毕。

总之，通过这次GSP检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一…… …… 余下全文药品养护记录表范文(篇二)XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20XX年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格药品。

3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

4、购进的麻醉及精神XX品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。

-------大药房职工花名册制表时间：2011年1月药房职工档案建档时间：编号：药房卫生检查记录检查日期：编号：检查结果合格者打“√”，不合格者打“×”。

质量信息收集、分类、处理表药品质量查询记录质量事故报告表培训计划起草人：日期：审核人：日期：批准人：日期：员工培训教育档案编号：员工健康档案编号：建档时间：录入人：首营企业审批表编号：填表日期：首营品种审批表编号：注：附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。

药品购进、验收记录保管员意见及签名：年月日说明：1、用此表按程序记录可代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。

程序为：现有采购员填至“采购员”项，再由验收员填写“验收日期”以后的项目，如果“实收数量”与购进数量不同，需在“备注”栏内注明拒收原因，验收完成后交保管员。

此表可复写2至3份，由各岗位留存，以代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。

2、如购进非整件包装无合格证，合格证项填“—”注：此表可放大后使用。

中药饮片购进验收记录中药饮片装斗复核记录库存药品质量验收记录编号：检查日期：进库达一个季度之上的药品方可列入养护之列。

（企业可自定）*如库存检查药品没有质量问题，在质量情况一栏之中，只填写“正常”二字即可。

*数量栏填写库存实数。

中药饮片在库养护记录表编号：养护日期：拆零药品质量检查记录编号：检查日期：近效期药品催销表编号：填报日期：仓库负责人：保管员：注：本表一式四联：（1）保管员存根；(2)采购员；（3）质管员；（4）企业负责人药品陈列/储存环境温湿度记录表货区：表号：适宜温湿度范围：℃适宜相对湿度范围：% 年月设施设备一览表编号：不合格药品台账编号：保管员：养护员：不合格药品报告表编号：不合格药品报损审批表编号：报告时间：报损药品销毁记录编号：批准人：见证人：经手人：销毁方式：销毁地点：销毁时间：合格供货方档案表编号：建档时间：注：1、重要的供货方（如：首营企业、本企业经营品种量值较大的企业等）应根据质量能力调查审核情况建立档案。

第1篇一、报告概述本报告旨在总结药房在过去一年内的检查工作，分析检查中发现的问题，并提出相应的改进措施。

通过本次检查，进一步规范药房管理工作，提高药品质量管理水平，确保患者用药安全。

二、检查背景近年来，随着医疗事业的快速发展，药房作为医院的重要组成部分，其药品质量管理显得尤为重要。

为了加强药房管理，提高药品质量，确保患者用药安全，我院于2021年对药房进行了全面检查。

三、检查内容1. 药品采购与验收（1）检查药品采购渠道，确保药品来源合法、合规。

（2）检查药品验收流程，确保药品质量符合规定。

（3）检查药品验收记录，确保记录完整、准确。

2. 药品储存与养护（1）检查药品储存环境，确保药品储存条件符合规定。

（2）检查药品养护措施，确保药品在储存过程中保持质量稳定。

（3）检查药品储存记录，确保记录完整、准确。

3. 药品调剂与发药（1）检查药品调剂流程，确保调剂工作规范、准确。

（2）检查药品发药环节，确保患者用药安全。

（3）检查调剂记录与发药记录，确保记录完整、准确。

4. 药品质量管理（1）检查药品质量管理制度，确保制度健全、有效。

（2）检查药品质量监督工作，确保药品质量得到有效控制。

（3）检查药品不良反应监测与报告工作，确保及时发现并处理药品不良反应。

四、检查结果与分析1. 药品采购与验收检查发现，药房药品采购渠道合法，药品验收流程规范，验收记录完整。

但在部分药品验收过程中，存在验收员对药品质量标准掌握不够准确的问题。

2. 药品储存与养护药房药品储存环境符合规定，养护措施到位。

但在部分药品储存过程中，存在药品摆放不规范、温度湿度控制不严格等问题。

3. 药品调剂与发药药房药品调剂流程规范，调剂工作准确。

但在部分调剂环节，存在调剂员对药品知识掌握不够全面的问题。

此外，发药环节存在患者信息核对不严谨的情况。

4. 药品质量管理药房药品质量管理制度健全，质量监督工作到位。

但在部分药品质量管理工作中，存在检查力度不够、问题整改不及时等问题。