临床药物治疗学——心血管系统常见病的药物治疗知识点归纳

临床药物治疗学——心血管系统常见病的药物治疗一、原发性高血压二、冠状动脉粥样硬化性心脏病三、血脂异常和高脂蛋白血症四、心力衰竭五、心律失常一、原发性高血压（一）高血压的定义：在未使用降压药物的情况下，非同日3次测量血压，收缩压≥140mmHg和／或舒张压≥90mmHg。

※高血压的分类1.按血压水平分类注：①以正常血压（120～80）为基础，高压加20，低压加10为一档，临界值归于高一级。

②若患者收缩压和舒张压分属不同级别时，就高不就低！2.按心血管风险分层表4-2-19影响高血压患者心血管预后的重要因素（二）高血压的一般治疗原则1.高血压治疗的基本原则是：定期测量血压；规范治疗，改善依从性，尽可能实现降压达标；坚持长期、平稳、有效地控制血压。

2.治疗高血压的主要目的是：——最大程度地降低心脑血管并发症发生和死亡的总体危险。

光降压是不够滴!应在治疗高血压的同时，干预所有其他的可逆性心血管危险因素（如吸烟、高胆固醇血症或糖尿病等），及同时存在的各种临床情况。

3.非药物治疗（生活方式干预）：1）减少钠盐摄入；2）控制体重；3）不吸烟；4）限制饮酒；5）体育运动；6）减轻精神压力，保持心理平衡。

（三）高血压的药物治疗原则1.降压目的和平稳达标1）降压治疗的目的：通过降低血压，有效预防或延迟脑卒中、心肌梗死、心力衰竭、肾功能不全等心脑血管并发症发生；有效控制高血压的疾病进程，预防高血压急症、亚急症等重症高血压发生。

2）降压治疗的目标：一般情况：140／90mmHg以下；高风险患者：130／80mmHg；老年人：收缩压150mmHg以下。

3）降压达标的方式：大多数高血压患者，应根据病情在数周至数月内（而非数天）将血压逐渐降至目标水平。

年轻、病程较短的高血压患者，降压速度可快一点；但老年人、病程较长或已有靶器官损害或并发症的患者，降压速度则应慢一点。

4）降压药物治疗的时机：高危、很高危或3级高血压患者，应立即开始降压药物治疗。

临床药物治疗学—心血管系统常见病的药物治疗知识点总结心血管系统常见病的药物治疗是临床药物治疗学的重要内容之一、心血管系统常见病包括冠心病、高血压、心绞痛、心力衰竭等。

以下是心血管系统常见病的药物治疗知识点的总结。

1.冠心病药物治疗知识点：1.1镇痛药：硝酸甘油是冠心病心绞痛急性发作时应用的首选药物，可以通过舌下或口服给药途径。

1.2抗血小板药物：阿司匹林是冠心病的常用抗血小板药物，可预防冠状动脉血栓形成。

1.3β受体阻断剂：对于稳定型心绞痛或急性心肌梗死患者，β受体阻断剂可以减少心肌耗氧量，缓解心绞痛症状。

1.4钙通道阻滞剂：对于冠心病患者，特别是合并心绞痛的患者，可选择钙通道阻滞剂来扩张冠状动脉和改善心绞痛症状。

1.5植入支架：对于冠心病患者，如存在冠状动脉狭窄，可以考虑植入支架来改善血流。

2.高血压药物治疗知识点：2.1利尿剂：利尿剂可以通过增加尿液排出量，减少体液容量，从而降低血压。

2.2β受体阻断剂：β受体阻断剂可以减慢心率、减少心输出量，降低血压。

2.3钙通道阻滞剂：钙通道阻滞剂可以通过阻止钙离子流入心肌细胞，放松血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。

2.4血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：ACEI可以抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的产生，从而降低外周血管阻力和血压。

2.5血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARBs）：ARBs可以通过阻止血管紧张素Ⅱ与受体的结合，达到降低血压的效果。

3.心绞痛药物治疗知识点：3.1硝酸甘油：硝酸甘油可以通过扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流，缓解心绞痛症状。

3.2β受体阻断剂：β受体阻断剂可以减少心肌耗氧量，防止心肌缺血导致的心绞痛。

3.3钙通道阻滞剂：钙通道阻滞剂可以通过阻止钙离子进入心肌细胞，减少心肌耗氧量，缓解心绞痛症状。

4.心力衰竭药物治疗知识点：4.1利尿剂：利尿剂可以通过排除体内多余的液体，减轻心脏的负担，并缓解水肿症状。

4.2血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：ACEI可以抑制血管紧张素Ⅱ的产生，降低血管阻力，改善心脏排血功能。

第九章心血管系统常见疾病的药物治疗本章学习目标一、掌握1．高血压病的治疗目标，主要降压药物的种类、适应证及代表药物2．高脂血症的治疗目标，他汀类药物的药理作用和临床应用二、熟悉1．高血压治疗的个体化原则；2．心衰的治疗药物原则二、了解1．降压药物的选择2．心力衰竭的治疗药物种类本章主要介绍三个内容：一、高血压病的药物治疗二、高脂血症的药物治疗三、充血性心力衰竭的药物治疗本章重点掌握：第一节高血压病的药物治疗高血压是最常见的心血管疾病之一。

高血压是导致脑卒中、导致伴有心肌梗死和冠心病的心血管疾病危险因素之一。

随着人口老龄化，如不有效地对血压进行预防性监测，高血压患者的数量将会进一步增加。

Framingham心脏研究提出，在55岁血压正常的人群中，有90%的可能性发展为高血压。

高血压和心血管疾病（CardiovascularDisease，CVD）事件危险性之间的关系连续一致，持续存在，并独立于其它的危险因素。

心血管疾病主要危险因素包括：高血压、吸烟、肥胖、缺乏体力活动、血脂紊乱、糖尿病、早发心血管疾病家族史等（一）药物治疗目标抗高血压治疗的最终目标是减少心脑血管和肾脏疾病的发生率和死亡率。

多数高血压患者，特别是50岁以上者，收缩压（SBP）达标时，舒张压（DBP）也会达标，治疗重点应放在SBP达标上。

血压达到＜140/90mmHg能减少心血管疾病（CVD）并发症。

有糖尿病或肾病的高血压患者，降压目标是＜130/80mmHg。

（二）生活方式调整健康的生活方式对预防高血压非常重要，是治疗高血压必不可少的部分。

降低血压的主要生活方式调整包括：超重和肥胖者应减轻体重；采用终止高血压膳食疗法，即提倡富含钾和钙的饮食方法；减少钠的摄入；增加体力活动；限制饮酒。

调整生活方式能降低血压，提高降压药物的疗效，降低心血管危险。

（三）药物治疗目前常用的降压药物可分为五大类，即利尿剂，肾上腺素受体阻滞剂，钙通道阻滞剂（CCB），血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）。

一、分值预测本章预测分值：15分1.抗心律失常药分类；利多卡因、β受体阻断药、胺碘酮、维拉帕米适应症和不良反应。

（3分）2.抗高血压药硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利的作用机制，适应症及不良反应（5分）3.调节血脂药（他汀类、贝特类）作用特点及不良反应（2分）4.抗心绞痛药物硝酸甘油作用机制，适应症及不良反应（3分）5.治疗心力衰竭药物地高辛、ACEI作用特点及不良反应（2分）二、考点串讲第一节抗心律失常药一、抗心律失常药分类（一）Ⅱ类β受体阻断药如索他洛尔。

（二）作用于心血管系统离子通道的药物1.I类钠通道阻滞药Ia类：适度阻滞钠通道，如普鲁卡因胺、奎尼丁等。

Ib类：轻度阻滞钠通道，如苯妥英钠、美西律、利多卡因Ic类：明显阻滞钠通道，如普罗帕酮、氟卡尼。

记忆：一位山东大汉吸着尼古丁；一本没利；C罗和他的队友氟卡尼。

2.Ⅲ类作用于钾通道的药物钾通道阻滞剂：如胺碘酮、索他洛尔（兼β受体阻断）钾通道开放药：如尼可地尔3.Ⅳ类钙拮抗药：维拉帕米和地尔硫。

二、临床用药评价药物名称主要适应症不良反应临床应用注意利多卡因Ib类仅用于室性心律失常眩晕、语言不清用于心衰室性心律失常及心源性猝死的治疗美西律Ib类仅用于室性心律失常眩晕、语言不清室性期前收缩可长期口服，负性肌力轻微，促心律失常发生率低。

普罗帕酮Ic类室上性及室性心律失常室速、充血性心衰①局部麻醉作用，宜在餐后与饮料或食物同时吞服，不得嚼碎。

②出现房室传导阻滞，可以静脉注射乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素β受用于房扑、房颤，支气管哮喘适合用于房颤、窦速患者，减慢室率；多体阻断药减少期前收缩，减少室速的复发心动过缓、房室传导阻滞心衰数房颤患者心室率增快索他洛尔室上性及室性心律失常尖端扭转性室速、充血性心力衰竭、心动过速、COPD加重①低至25mg以下时有β受体阻断作用Ⅱ类抗心律失常药作用②高于80mg的剂量Ⅲ类抗心律失常药作用胺碘酮广谱抗心律失常药，适合室上性及室性心律失常。

4.1.1心力衰竭及其药物治疗心力衰竭(heart failure)是一种复杂的临床症状群，主要临床表现为呼吸困难、乏力和液体潴留。

心力衰竭起始于任何原因的初始心肌损伤(如心肌梗死、心肌病、炎症或血流动力学负荷过重等)，后者引起心肌结构和功能的变化，并通过心肌重构而不断发展和加重，最后导致心室泵血和(或)充盈功能低下。

由于心脏受损的病因、部位、程度和功能等不尽相同，故可将心力衰竭分为急性和慢性心力衰竭；左心、右心及全心心力衰竭；收缩功能障碍(收缩性)、舒张功能障碍(舒张性)或混合型心力衰竭；低动力型和高动力型心力衰竭；前向性和后向性心力衰竭；以及有症状和无症状性心力衰竭等多种类型，其中以慢性收缩性心力衰竭最为常见。

急性心力衰竭的治疗与慢性心力衰竭明显不同。

4.1.1.1慢性心力衰竭慢性心力衰竭可根据其发生发展的过程，从高发危险人群进展成器质性心脏病、出现心力衰竭症状直至难治性终末期心力衰竭，慢性心力衰竭的治疗目标不仅是改善症状和提高生活质量，更重要的是防止和延缓心肌重构的发展，从而降低心力衰竭的死亡率和住院率。

慢性收缩性心力衰竭的常规治疗包括联合使用三大类药物，即利尿药、血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)和β受体拮抗药。

不能耐受ACEI者可用血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)作为替代药。

为进一步改善症状或控制心率等，地高辛是第4个联用的药物。

醛固酮受体拮抗药可用于重度心力衰竭患者。

慢性舒张性心力衰竭的治疗目前还缺乏研究，主要措施是减轻症状和纠正导致左室舒张功能异常的基础疾病，包括积极控制高血压、冠状动脉血运重建、控制心房颤动的心室率或转复窦性心律。

ACEI、ARB或肾上腺素β受体拮抗药有助于逆转左室肥厚或改善舒张功能，利尿药可缓解肺淤血和外周水肿。

但地高辛有可能增加心肌耗氧量或损害心肌的松弛性，不推荐用于舒张性心力衰竭。

除非伴快速心室率的心房颤动，用β受体拮抗药心室率仍不能满意控制的患者，需用地高辛。

心血管药理学知识点心血管药理学是研究药物对心血管系统发挥作用的学科。

在临床医学中，心血管疾病是常见病、多发病，对人类健康产生较大的威胁。

而心血管药理学的知识点，则是指药物对心血管系统的影响以及相关的药理作用机制。

本文将就心血管药理学的几个重要知识点进行讨论。

一、血管收缩和扩张机制血管的收缩和扩张是心血管系统正常功能的重要组成部分。

通过平滑肌细胞的收缩和舒张，血管的直径发生变化，从而调节血管阻力和血流量。

其中，主要涉及到的机制有三个：血管张力、神经调节和体液因素。

1. 血管张力：血管张力是血管平滑肌细胞的张力表达，其直接影响血管收缩和扩张。

在血管张力的调节中，细胞内钙离子浓度的变化起着重要的作用。

钙离子能够激活肌浆网钙离子释放，从而引起平滑肌细胞收缩。

2. 神经调节：神经系统通过交感神经和副交感神经对血管进行调节。

交感神经释放去甲肾上腺素和肾上腺素，通过α1-肾上腺素能受体的激活，导致平滑肌收缩。

副交感神经通过释放乙酰胆碱，激活M3-胆碱能受体，引起血管扩张。

3. 体液因素：体液因素包括血管内皮因子和体液中活性物质的调节作用。

血管内皮细胞释放一系列物质，如一氧化氮和血管紧张素，对血管收缩和扩张起到调节作用。

二、心脏的药理作用心脏是心血管系统的核心器官，药物对心脏的作用直接影响心脏收缩和心排血功能。

以下是常见药物对心脏的主要药理作用：1. 正性肌力药物：正性肌力药物能够增强心肌收缩力，提高心脏的收缩力和排血功能。

常见的正性肌力药物有洋地黄类药物和β受体激动剂。

2. 心率调节药物：心率是心脏跳动的频率，药物可以通过调节心脏起搏细胞的兴奋性和传导速度，影响心率。

β受体阻滞剂能够抑制β肾上腺素能受体的激活，降低心率。

3. 心律失常药物：心律失常是心脏电信号传导异常导致的心脏节律紊乱。

药物可以通过抑制或促进心脏电信号的传导，调节心律。

常用的心律失常药物有钠通道阻滞剂和钾通道阻滞剂。

三、血液凝结与抗凝作用血液凝结与抗凝是心血管系统中与血栓形成相关的重要过程。

执业医师药理学考试心血管系统用药重要考点【专题5】心血管系统用药1.钙拮抗药钙拮抗药对心脏——（3负）负性肌力、负性频率和负性传导。

对平滑肌——松弛。

临床应用——高血压、心绞痛、心律失常、脑血管疾病、外周血管痉挛性疾病、支气管哮喘、偏头痛、胃肠痉挛性腹痛。

室上性心动过速首选——维拉帕米。

治疗脑血管疾病的药物是——尼莫地平。

脑动脉痉挛和脑栓塞的预防——尼莫地平、氟桂利嗪。

变异型心绞痛——硝苯地平。

2.抗心律失常药Ⅰ类——钠通道阻滞药（1）Ⅰa类：适度——奎尼丁、普鲁卡因胺（山东大汉，爱尼古丁）。

（2）Ⅰb类：轻度——利多卡因、苯妥英钠（一本万利）。

（3）Ⅰc类：明显——普罗帕酮、氟卡尼（C·罗进球，感谢佛祖）。

Ⅱ类——β受体阻断药——普萘洛尔。

Ⅲ类——选择性延长复极药——胺碘酮。

Ⅳ类——钙拮抗药——维拉帕米、地尔硫卓。

选择性作用于浦肯野纤维，只对室性心律失常有效——利多卡因。

具有局麻作用又具有抗心律失常作用——利多卡因。

普萘洛尔——室上性心律失常—尤其是窦性心动过速首选药。

能阻滞钠、钙、钾三种通道，还有阻断α及β受体作用的药物——胺碘酮——广谱。

各种心律失常的首选药（TANG）首选药窦性普萘洛尔——Ⅱ类室上性维拉帕米——Ⅳ类室性利多卡因——Ⅰ类广谱、全能胺碘酮——Ⅲ类3.治疗充血性心力衰竭的药物地高辛——正性肌力、负性频率、影响心肌电生理、利尿作用、收缩血管平滑肌；正性肌力的机制——抑制心肌细胞膜上的Na+，K+-ATP 酶，增加细胞内Ca2＋含量。

临床应用——慢性心功能不全＋心律失常（房扑、房颤、阵发性室上速）。

强心苷治疗心房纤颤的机制主要是——减慢房室传导。

对何种CHF疗效最好——伴有房颤、心室率快者。

不良反应（1）胃肠道反应（最常见的早期中毒症状）；（2）心脏毒性（最严重；最多见和最早见的是室早）；（3）中枢神经系统反应（视觉异常——中毒先兆，停药指征）。

ACEI治疗心衰作用的机制——抑制ACE的活性、抑制心肌及血管重构、减少醛固酮生成、抑制交感神经活性作用、影响血流动力学。

执业药师药理学第四篇心血管系统药物知识要点抗心律失常药（23章）1.抗心律失常药降低心肌自律性的方式有抑制4相Na+内流、抑制4相Ca2+内流、促进4相K+外流2.属ⅠA类抗心律失常药的是奎尼丁、普鲁卡因胺属ⅠB类抗心律失常药的是利多卡因、苯妥英钠属ⅠC类抗心律失常药的是普罗帕酮、氟卡胺、英卡胺属II类抗心律失常药的是普萘洛尔（β受体阻断剂）属III类抗心律失常药的是胺碘酮（延长动作电位时程药）属IV类抗心律失常药的是维拉帕米、地尔硫卓（CCB）属V类抗心律失常药的是腺苷3.奎尼丁药理作用有A.降低自律性——减少4相Na+内流B.减慢传导——抑制0相Na+内流C.延长有效不应期——抑制3相复极化时K+外流E.抑制心肌收缩力——阻滞Ca2+内流4.奎尼丁临床应用包括广谱抗心律失常药，主要用于心房颤动、心房扑动5.奎尼丁不良反应有消化道反应、心血管反应、金鸡纳反应、奎尼丁晕厥、变态反应【奎尼丁，真要命；会晕厥，会过敏，还有胃肠道反应。

血压下降血管堵，心脏抑制心搏停！】。

6.普鲁卡因胺主要用于阵发性室性心动过速及频发性室性期前收缩7.长期应用普鲁卡因胺可出现红斑性狼疮样综合征8.选择性作用于浦肯野纤维，只对室性心律失常有效利多卡因9.急性心肌梗死引起的室性心律失常首选利多卡因10.强心苷中毒引起快速性心律失常首选苯妥英钠11.具有抗心律失常与抗癫痫作用的药物是苯妥英钠12.有普鲁卡因样局麻作用的抗心律失常药普罗帕酮13.交感神经功能亢进引起的窦性心动过速首选药普萘洛尔14.普萘洛尔主要用于室上性心律失常，如窦速、房颤、房扑或阵发性室上性心动过速，尤其对交感神经兴奋性过高引起的窦性心律失常疗效更好。

15.能阻滞钠、钙、钾三种通道，还有阻断α及β受体作用的药物胺碘酮16.可引起甲状腺功能紊乱、角膜碘微粒沉淀的药物/可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物胺碘酮17.治疗阵发性室上性心动过速的首选药物维拉帕18.治疗折返性阵发性室上性心律失常的药物腺苷（V类）抗心力衰竭药（24章）1.能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是卡托普2.血管紧张素转化酶抑制药抗CHF（心力衰竭）的机制抑制血管紧张素转化酶（ACE），扩张血管3.具有抑制心室重构作用的药物A.ACEI类B.AT1受体阻断药C.卡维地洛（α、β受体阻断药）4.具有明显肝肠循环的药物是洋地黄毒苷5.地高辛正性肌力作用机制是抑制Na+，K+-ATP酶，启动Na+-Ca+交换系统，增加细胞内Ca2+含量6.地高辛的药理作用有正性肌力、负性频率、影响心肌电生理7.地高辛临床应用包括A.慢性心功能不全B.心律失常（房扑、房颤、阵发性室上速）8.地高辛对何种CHF疗效最好心功能不全伴有房扑、房颤者9.地高辛治疗心房颤动的目的是减慢房室传导，心室频率减慢10.地高辛对何种CHF疗效很差或无效缩窄性心包炎、重度二尖瓣狭窄等引起的心衰11.地高辛中毒的表现A.胃肠道反应（早期症状）B.中枢神经系统反应（黄视绿视——中毒信号）C.心脏毒性（最危险）12.地高辛中毒引起窦性心动过缓和传导阻滞，解毒用阿托品13.地高辛中毒引起快速性心律失常，解毒用苯妥英钠、利多卡因14.地高辛急性中毒特效解毒药地高辛抗体Fab段15.选用每日维持量疗法的药物是地高辛16.与地高辛结合，能阻断肝肠循环，减轻中毒的药物是考来烯17.同服广谱抗生素可增加地高辛的吸收,原因是抗生素杀死肠道细菌，减少地高辛的降解18.地高辛与排钾利尿药合用低血钾而加重强心苷中毒19.噻嗪类利尿药抗心功能不全机制是A.排钠利尿，减少血容量；B.扩张血管（减少血管壁细胞内Ca2+的含量，使血管壁的张力下降）20.适用于心功能比较稳定的Ⅱ～Ⅲ级心力衰竭患者的药物，基础病因为扩张型心肌病者尤为适宜的是卡维地洛21.适用于轻、中度心力衰竭及左、右心室充盈量高的患者的药物是氢氯噻嗪22.严重心力衰竭者短期静脉给药的首选正性肌力药--米力农23.米力农增加心肌收缩力的机制抑制磷酸二酯酶24.多巴酚丁胺增加心肌收缩力的机制激动β1受体（只用于短期改善症状）抗高血压药、利尿药（25章、28章）1.一线降压药包括A.利尿药B.影响肾素-血管紧张素系统的降压药（ACEI、ARB）C.β受体阻断药D.钙通道阻滞药2.利尿药的降压机制A.排钠利尿，血容量减少B.血管扩张（主要原因：排钠利尿使细胞内Ca2+减少）3.噻嗪类药物不良反应是A.低血钾（主要）B.高血糖C.高血脂D.高尿酸因此肝功不全、糖尿病、高脂血症、痛风患者慎用4.具有利尿及钙拮抗作用的降压药--吲达帕胺5.卡托普利降压机制抑制ACE，使AngⅡ生成减少6.治疗轻或中度原发性或肾性高血压的首选药物卡托普利7.易引起顽固性干咳的抗高血压药是卡托普利8.肝代谢后才发挥抑制血管紧张素转化酶作用的药物是依那普利9.氯沙坦属于非肽类AT1受体阻断药10.氯沙坦抗高血压的作用机制是阻断血管紧张素Ⅱ受体11.长期应用能抑制左心室心肌肥厚和血管壁增厚的药物氯沙坦12.通过阻断肾上腺素β受体产生降压作用的降压药是普萘洛尔13高血压伴有心绞痛病人最好选用普萘洛尔14哌唑嗪属于α1受体阻断剂15可引起“首剂现象”的降压药是--哌唑嗪16卡维地洛属于α、β受体阻断剂17硝苯地平降压机制阻滞钙通道，抑制钙离子内流18降低血压伴有反射性心率加快，易导致心肌缺血的药物是硝苯地平19可乐定属于中枢降压药（中枢性α2受体激动剂）20可用于吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒的降压药/可用于偏头痛以及开角型青光眼的药物--可乐定21尤其适合肾性及伴有肾功能不良高血压患者的降压药甲基多巴22可引起红斑狼疮样综合征的降压药是--肼屈嗪23用于高血压危象、充血性心力衰竭和急性心肌梗死的药物--硝普钠（扩小动脉+小静脉）24米诺地尔属于钾通道开放药（只扩小动脉）25选择性阻断β1受体，对支气管的影响小的降压药/高血压合并支气管哮喘应选用美托洛尔26直接舒张血管平滑肌的降压药物有肼屈嗪、硝普钠27.高血压合并冠心病或心力衰竭不宜选用A.肼屈嗪（反射性心率加快）支气管哮喘、COPD不宜选用B.β受体阻断药（可用美托洛尔）糖尿病或痛风不宜选用C.噻嗪类消化性溃疡不宜选用D.利血平（胃酸分泌增加）脑血管功能不全不宜选用E.胍乙啶（降压过快及引起直立性低血压）肾功能不良不宜选用F.胍乙啶和可乐定（肾血流量减少）28呋塞米利尿的主要作用部位是肾小管髓袢升支粗段29呋塞米利尿作用机制抑制Na+-K+-2C1-同向转运系统30呋塞米临床应用包括A.严重水肿B.急性肺水肿和脑水肿C.急、慢性肾衰竭D.加速某些毒物的排泄E.高钙血症31急性肺水肿首选药物/防治肾功能衰竭的利尿剂--呋塞米32呋塞米的不良反应包括A.水电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒性D.恶心、呕吐E.过敏反应33能损害听力/不宜与氨基苷类抗生素合用的利尿药--呋塞米34利尿药中可引起低血钾的药物--呋塞米、氢氯噻嗪35氢氯噻嗪利尿作用部位及机制抑制远曲小管近端Na+-cl-同向转运系统，抑制氯化钠和水的重吸收36氢氯噻嗪具有A.利尿作用B.抗利尿作用C.降压作用37轻、中度心源性水肿的首选药物/治疗轻型尿崩症可选用氢氯噻嗪38直接抑制远曲小管和集合管Na+-K+交换过程的利尿药氨苯蝶啶39拮抗醛固酮系统保钾排钠药/治疗醛固酮升高引起的顽固性水肿的药物/治疗肝硬化腹水宜选用螺内酯40属于保钾利尿药的是螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利41甘露醇可用于A.脑水肿（降颅压）B.青光眼（急性发作及手术前降眼压）C.急性肾功能衰竭（与强效利尿药合用）抗心绞痛药和调血脂药（26-27章）1可防治各种类型心绞痛的药物--硝酸甘油2硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是产生一氧化氮（NO），使细胞内环磷酸鸟苷（cGMP）升高，降低胞浆中Ca2+浓度3硝酸甘油抗心绞痛作用--对血管平滑肌的直接松弛作用+改变心肌血液的分布4硝酸甘油宜采取舌下含服（不应口服）5硝酸甘油的临床应用包括各种类型心绞痛、心肌梗死、心力衰竭6硝酸甘油的主要不良反应（从考试的角度）A.头痛（常见）B.心率加快、高铁血红蛋白血症（剂量过大）C.耐受性7单硝酸异山梨酯特点A.无首过消除、可口服B.作用持续时间长C.适用于冠心病的长期治疗和预防心绞痛发作8普洛奈尔抗心绞痛作用包括A.阻断β受体，降低心肌耗氧量B.改善缺血区血液供应C.改善心肌代谢D.增加组织供氧9普萘洛尔与硝酸酯类合用的合理性？A.两药均能降低心肌耗氧量，增加心肌缺血区供血供氧，产生协同作用。