下载文档原格式
HHRBDC/CX01-01~38—2018 (3)标题：保护客户机密信息和所有权的程序 (8)标题：保证实验室诚信度的政策和程序 (10)标题：质量手册的管理 (11)标题：文件控制程序 (13)标题：网络系统、检测用计算机及计算机软件管理程序 (16)标题：要求、标书和合同评审程序 (18)标题：分包管理程序 (20)标题：服务和供应品管理程序 (22)标题：投诉处理程序 (24)标题：不符合的检测工作控制程序 (25)标题：纠正措施程序 (27)标题：预防措施程序 (28)标题：记录控制程序 (30)标题：内部审核程序 (33)标题：管理评审程序 (36)标题：质量监督工作程序 (39)标题：人员培训考核和技术档案管理程序 (41)标题：检测环境控制程序 (43)标题：实验室管理程序 (45)标题：检测方法及方法确认程序 (47)标题：新项目评审程序 (50)标题：测量不确定度评定程序 (52)标题：仪器设备管理程序 (58)标题：期间核查程序 (62)标题：量值溯源程序 (63)标题：标准物质管理程序 (65)标题：采样程序 (67)标题：样品管理程序 (69)标题：检测工作程序 (72)标题：现场检测管理程序 (75)标题：应急检测工作程序 (77)标题：检测过程中发生异常情况处理程序 (79)标题：事故处理程序 (80)标题：质量控制程序 (82)标题：例外允许偏离程序 (85)标题：实验室间比对、能力验证程序 (87)标题：检测报告管理程序 (89)标题：档案管理程序 (93)预防措施和持续改进控制程序 (95)XX检测实验室程序文件HHRBDC/CX01-01~38—2018（第壹版）2018年7月1日发布2018年7月20日实施程序文件HHRBDC/CX01-01~38—2018版号：第壹版生效日期：2018年7月20日编制人：KKK审核人：批准人：批准日期：2018年7月10日受控状态：发放号：持有人：修订表程序文件目录。
批准页质量手册手册版号：E发布日期：2017-10-01实施日期：2008-01-01批准：****审核： ****受控状态：受控文件发放编号： 000持有人：存档修改页B ．质量手册修改记录目录C．质量手册目录文件名称（所在页）文件编号A 批准页（1）………………………………………………………………………… ZCJL01-001-2017B 修改页（2）………………………………………………………………………… ZCJL01-002-2017C 目录（3）…………………………………………………………………………… ZCJL01-003-2017D 质量手册发布令（5）……………………………………………………………… ZCJL01-004-2017E 公正性声明（6）…………………………………………………………………… ZCJL01-005-2017F 质量方针和质量目标（7）………………………………………………………… ZCJL01-006-2017G 质量手册管理（8）………………………………………………………………… ZCJL01-007-2017 0引言0.1 机构概况（9）…………………………………………………………………… ZCJL01-008-20170.2 组织机构框图（10）…………………………………………………………… ZCJL01-009-20171 范围1.1 总则（11）……………………………………………………………………… ZCJL01-010-20171.2 应用（12）……………………………………………………………………… ZCJL01-011-20172 引用文献（13）…………………………………………………………………… ZCJL01-012-20173 术语和定义（14）………………………………………………………………… ZCJL01-013-20174 组织和管理4.1 法律地位（16）………………………………………………………………… ZCJL01-014-2017 4.2 法律责任（17）………………………………………………………………… ZCJL01-015-20174.3 基本条件（18）………………………………………………………………… ZCJL01-016-20175 管理体系5.1 总要求（20）…………………………………………………………………… ZCJL01-017-2017 5.2 管理职责（22）………………………………………………………………… ZCJL01-018-2017 5.3 体系文件（23）………………………………………………………………… ZCJL01-019-2017 5.4 文件控制（25）………………………………………………………………… ZCJL01-020-2017 5.5 记录控制（26）………………………………………………………………… ZCJL01-021-20175.6 管理评审（27）………………………………………………………………… ZCJL01-022-20176 资源配置和管理6.1 总则（28）……………………………………………………………………… ZCJL01-023-2017 6.2 人员（29）……………………………………………………………………… ZCJL01-024-2017 6.3 设施和环境条件（31）………………………………………………………… ZCJL01-025-2017 6.4 测量设备(32) …………………………………………………………………… ZCJL01-026-2017目录7.1 检定、校准和检测实施的策划(33) …………………………………………… ZCJL01-027-2017 7.2 与顾客有关的过程(34) ………………………………………………………… ZCJL01-028-2017 7.3 检定、校准和检测方法(35) …………………………………………………… ZCJL01-029-2017 7.4 服务和供应品的采购(37) ……………………………………………………… ZCJL01-030-2017 7.5 校准和检测工作的分包(38) …………………………………………………… ZCJL01-031-2017 7.6 量值溯源(39) …………………………………………………………………… ZCJL01-032-2017 7.7 抽样(40) ………………………………………………………………………… ZCJL01-033-2017 7.8 检定、校准和检测物品的处置(41) …………………………………………… ZCJL01-034-2017 7.9 检定、校准和检测的质量保证(42) …………………………………………… ZCJL01-035-2017 7.10 原始记录和数据处理(43)……………………………………………………… ZCJL01-036-2017 5.11 结果报告(44)…………………………………………………………………… ZCJL01-037-2017 8 质量改进8.1 总则（45）……………………………………………………………………… ZCJL01-038-2017 8.2 不合格工作控制(46) …………………………………………………………… ZCJL01-039-2017 8.3 顾客满意和投诉(47) …………………………………………………………… ZCJL01-040-2017 8.4 内部审核(48) …………………………………………………………………… ZCJL01-041-2017 8.5 纠正措施(49) …………………………………………………………………… ZCJL01-042-2017 8.6 预防措施(50) …………………………………………………………………… ZCJL01-043-2017 附件1任命书(51) …………………………………………………………………… ZCJL01-044-2017 附件2授权书(52) …………………………………………………………………… ZCJL01-045-2017 附件3授权签字人识别(53) ………………………………………………………… ZCJL01-046-2017 附件4检定、校准和检测项目一览表(54) ………………………………………… ZCJL01-047-2017 附录5JJF1069 与本手册的条款对照表（55）……………………………………… ZCJL01-048-2017 附件6管理体系程序文件清单（58）……………………………………………… ZCJL01-049-2017附件7办公和实验场所平面图(59) ………………………………………………… ZCJL01-050-2017质量手册发布令D．质量手册发布令为了加强我所的建设和管理，进一步贯彻“质量第一”的方针，完善管理体系，提高计量检定、校准和检测工作的公正性、科学性、准确性和高效性，保证计量检定、校准和检测工作的程序化、规范化，以适应社会主义市场经济的需要，特制定质量手册。
XXX检测有限责任公司受控状态：受控发放编号：TXWJ-ZLSC2020 质量体系文件质量手册2020 版xx检测有限责任公司编制发布日期：2020年3月10日实施日期：2020年3月110编写委员会质量手册TXWJ-ZLSC2020第1版编写：审核：批准:修订页质量手册依据CNAS-CL01 ：2018《检测和校准实验室能力认可准则》（等同IS0/IEC17025：2017）及其认可规则、认可指南、应用说明、应用要求以及相关法律、法规等文件，结合XXX检测有限责任公司（以下简称“本公司"）实际状况，编制了2020年第1版《质量手册》《质量手册》阐述了本公司的质量方针、目标和承诺，并对其质量管理、行政管理和技术管理要求做了进一步的规范及描述，是本公司全体人员必须严格遵循的基本准贝％是保证体系活动有效开展的依据。
《质量手册》对内用于实施、检查、审核、评审管理体系，并确保其运行正常，对外供委托方和认可机构了解、检查、评价本公司的管理体系和工作能力，并使其确信本公司具有可信赖的技术能力和工作质量。
《质量手册》第1版于2020年3月10日发布，并自2020年3月H日起正式实施。
本公司全体员工务必认真学习，并严格贯彻执行，始终保持质量体系运行有效，确保检测工作的公正性和科学性，如发现问题，请及时反馈，以利于进一步修改完善。
在执行过程中发现内容需要修改或补充时，授权综合部为本《质量手册》第1版的管理部门。
XX检测有限责任公司（盖章）法人代表（签字）：2020年3月10日公正性、保密性声明为确保XX检测有限责任公司检测的公正性、保密性，本公司特作出如下声明:1.本公司严格遵守《检测和校准实验室能力认可准则》（CNAS-CL01：2018）,遵守国家法律法规和CNAS有关规定，遵循客观独立、公平公正、诚实守信和科学检测的原则, 恪守职业道德，承担法律和社会责任。
2.具有独立完成检测任务的资源和能力，为委托方提供高质量的服务。
XXX检测有限责任公司受控状态：受控发放编号：TXWJ-ZLSC2020 质量体系文件质量手册2020版XX检测有限责任公司编制发布日期：2020年3月10日实施日期：2020年3月110编写委员会质量手册TXWJ-ZLSC2020第1版编写：审核：批准：依据CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》（等同IS0/IEC17025:2017）及其认可规则、认可指南、应用说明、应用要求以及相关法律、法规等文件，结合XXX检测有限责任公司（以下简称“本公司"）实际状况，编制了2020年第1版《质量手册》《质量手册》阐述了本公司的质量方针、目标和承诺，并对其质量管理、行政管理和技术管理要求做了进一步的规范及描述，是本公司全体人员必须严格遵循的基本准则，是保证体系活动有效开展的依据。
《质量手册》对内用于实施、检查、审核、评审管理体系，并确保其运行正常，对外供委托方和认可机构了解、检查、评价本公司的管理体系和工作能力，并使其确信本公司具有可信赖的技术能力和工作质量。
《质量手册》第1版于2020年3月10日发布，并自2020年3月11日起正式实施。
本公司全体员工务必认真学习，并严格贯彻执行，始终保持质量体系运行有效，确保检测工作的公正性和科学性，如发现问题，请及时反馈，以利于进一步修改完善。
在执行过程中发现内容需要修改或补充时，授权综合部为本《质量手册》第1版的管理部门。
XX检测有限责任公司（盖章）法人代表（签字）：2020年3月10日公正性、保密性声明为确保XX检测有限责任公司检测的公正性、保密性，本公司特作出如下声明：1.本公司严格遵守《检测和校准实验室能力认可准则》（CNAS-CL01：2018）,遵守国家法律法规和CNAS有关规定，遵循客观独立、公平公正、诚实守信和科学检测的原则，恪守职业道德，承担法律和社会责任。
2.具有独立完成检测任务的资源和能力，为委托方提供高质量的服务。
批准令
XXXXX有限公司（以下简称“本公司”）为使检测工作满足客户、法定管理机构、认可组织的要求，保证检测工作质量，根据ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》，CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL10《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》、CNAS-CL17《检测/校准实验室能力认可准则在玩具检测领域的应用说明》、CNAS-CL18《检测和校准实验室能力认可准则在纺织领域的应用说明》，TAF(财团法人全国认证基金会)的相关规则要求，编制了本公司《质量手册》。
本手册描述了本公司管理体系，包括本公司质量方针、质量目标和管理体系所包括的过程顺序及相互作用。
本公司发布的与质量有关的程序和规定必须符合《质量手册》的要求，全体员工应严格遵守《质量手册》，保证检测结果的公正性、科学性和准确性。
本手册已经审定，现予以颁布，自2017年07月01日起实施。
批准：
日期： 2017年07月20日。
ISO/IEC17025-2017实验室管理体系质量手册实施日期：2018年01月01日 XXX实验室B质量手册修改记录C目录A 批准页B 修改页C 目录D 质量手册发布令E 公正性声明F 质量方针和质量目标G 质量手册管理0引言0.1 公司概况0.2 组织架构1 范围1.1总则1.2应用2 规范性引用文件3 术语和定义4通用要求4.1 公正性4.2 保密性5 结构要求6资源要求6.1 总则6.2 人员6.3 设施和环境条件6.4 设备6.5 计量溯源性6.6 外部提供的产品和服务7过程要求7.1 要求、标书和合同评审7.2 方法的选择、验证和确认7.3 抽样7.4 检测或校准物品的处置7.5 技术记录7.6 测量不确定度的评定7.7结果有效性的保证7.8结果的报告7.9投诉7.10不符合工作7.11数据控制和信息管理8管理要求8.1 方式8.2 管理体系文件8.3 管理体系文件的控制8.4 记录控制8.5 风险和机会的管理措施8.6 改进8.7 纠正措施8.8 内部审核8.9 管理评审附录A计量溯源性附录B管理体系方式附件1任命书附件2授权书附件3授权签字人识别附件4检定、校准和检测项目一览表附件5管理体系程序文件清单附件6公司和实验室平面图D质量手册发布令公司全体职工：为了保证本公司检验检测工作的质量，确保检验检测结果的公正性、准确性和科学性，公司为满足实验室要求，依据ISO /IEC17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》，并结合实验室实际情况重新编制了《实验室管理体系质量手册》现予以批准。
本手册于二○一八年一月一日起正式实施。
《实验室管理体系质量手册》是描述实验室管理体系的纲领性文件，是实验室管理体系运行的行为准则和评审的依据，也是实验室质量保证能力的证实，手册所涉及的单位和员工都必须严格执行，确保实验室质量方针的实现。
总经理：年月日E公正性声明1 公正性声明：为了提高服务质量，维护客户的合法权益，保证实验室检验检测活动的独立性，保持中心良好信誉，特作如下声明：1.1.本公司实验室具有独立法律地位和独立开展业务的权利，其检验检测结果不受任何行政、商业、金融干预，不受经济利益或其他外界压力的影响，保证做到检验检测活动的独立性和公正性。
