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常用急救抢救药品作用一、肾上腺素（1mg/ml/ 支）1 、药理作用：可兴奋心脏，收缩血管，能解除支气管平滑肌痉挛，减轻支气管粘膜充血水肿。
2、适应症：过敏性休克，支气管哮喘，心跳骤停的抢救。
3、注意事项：不良反应有面色苍白，心慌，头痛，心律失常，停药后消失，剂量过大注射入血管使血压骤升，反复局部注射易引起局部坏死。
4、禁用于高血压，心脏病，糖尿病，甲亢，洋地黄中毒，心源性哮喘，出血性休克等患者。
二、异丙肾上腺素（1mg/ml/ 支）1药理作用：为拟肾上腺素药，对B 1与B 2受体都有很强的作用，对a受体无作用，加快心率。
2、适应症：用于急性重症支气管哮喘，心跳骤停，抗休克与房室传导阻滞以及尖端扭转性室速。
3、注意事项：不良反应有心悸，头痛，头晕，喉干，恶心，软弱无力，出汗，可产生耐药性，剂量过大可引起心律失常。
禁与碱性药物合用。
甲亢，洋地黄中毒，心肌炎患者禁用。
舌下含服应咬碎。
三、阿托品（ml/ 支）1、药理作用：抗胆碱药，能解除迷走神经对心脏的抑制作用，加快心率，消除心脏传导阻滞，可解除痉挛抑制腺体分泌，散大瞳孔。
2、适应症：用于窦性心动过缓，房室传导阻滞，阿斯综合症，胃肠道，胆绞痛，散瞳，有机磷农药中毒。
3、注意事项：心动过速，青光眼者禁用。
四、洛贝林（3mg/ml/ 支）1、药理作用：本品刺激颈动脉和主动脉弓化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢。
2、适应症：用于新生儿窒息，各种原因引起的早期呼吸衰竭。
3、注意事项：大剂量可兴奋迷走神经而导致心动过缓，传导阻滞，特大剂量可引起惊厥，呼吸麻痹，不良反应有恶心，呕吐，头痛，心悸。
五、可拉明（2ml/ 支）又名尼可刹米1、药理作用：本品可兴奋延髓呼吸中枢，也可通过外周化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，对大脑皮质血管运动中枢和脊髓有微弱的兴奋作用。
2、适应症：中枢性呼吸麻醉药和中枢神经抑制药中毒，新生儿高胆红素血症辅助治疗。
3、注意事项：一般用静注，大剂量可出现高血压，心悸，多汗，震颤六、利多卡因（100mg/5ml/ 支）1、药理作用：局麻药，抗心律失常药，能降低心室肌应激性，提高心室致颤阈。
常用急救药的作用及不良反应一、肾上腺素规格1mg/1ml主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
⑴抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
皮下注射或肌注－1mg，也可用－缓慢静注（以%氯化钠注射液稀释到10ml），如疗效不好，可改用4－8mg静滴（溶于5%葡萄糖液500－1000ml）。
⑵抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以－以10ml生理盐水稀释后静脉（或心内注射），同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。
对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。
⑶治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。
皮下注射－，3－5分钟见效，但仅能维持1小时。
必要时每4小时可重复注射一次。
⑷与局麻药合用：加少量（约1：200000－500000）于局麻药中（如普鲁卡因），在混合药液中，本品浓度为2－5ug/ml，总量不超过，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副作用，亦可减少手术部位的出血。
⑸制止鼻粘膜和齿龈出血：将浸有1：20000－1：1000溶液的纱布填塞出血处。
⑹治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等：皮下注射1：1000溶液－，必要时再以上述剂量注射一次。
不良反应⑴心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。
⑵有时可有心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。
⑶用药局部可有水肿、充血、炎症。
二、利多卡因g/5ml作用：抗心律失常药物。
可抑制心脏自律性，降低心肌应激性，提高心室致颤阈，不延长Q-T间期。
用于各种室性心律失常的治疗。
应用时先以1-2mg/kg于1分钟内给入，可重复给药，总量达4mg/kg，每次间隔15-20分钟，有效后1-4mg/min静推。
抢救药品的作用、副作用及注意事项1、尼可刹米（可拉明）2ML（10支）作用机制和用途：直接兴奋呼吸中枢，刺激主动脉体和颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢。
为呼吸兴奋剂,对大脑皮层和血管运动中枢也有较弱的兴奋作用。
用于各种原因引起的呼吸抑制，对解救吗啡中毒引起的呼吸抑制作用最好。
副作用及注意事项：大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤及肌僵直。
用法：皮下、肌内或静脉注射次,必要时每1-2小时重复一次,或与其它中枢兴奋药交替使用,直到可以”唤醒”患者而无肌震颤或抽搐。
极量：皮下、肌内或静脉注射次。
2、盐酸肾上腺素（副肾素）1MG/1ML（20支）作用机制和用途：兴奋α、β受体，使心肌收缩力加强，心率加快，心输出量增加，主要用于治疗心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、局部止血或与局麻药配伍。
副作用及注意事项：心悸、烦燥、头痛和血压升高、心律失常、室颤，禁用于高血压、脑动脉硬化、甲亢。
用法：皮下或肌内注意次，静脉或心内注射次，用生理盐水稀释10倍。
极量：1MG/次。
3、异丙肾上腺素1MG/2ML（10支）作用机制和用途：强烈兴奋为β受体，使心肌收缩力加强，心输出量增加，支气管平滑肌松驰，血糖升高，主要用于支气管哮喘，房室传导阻滞、心脏骤停、休克。
副作用及注意事项：心悸、头痛、头晕、心律失常、心室颤动。
用法：1-2MG稀释于5%GS250-500ML静滴，滴速为MIN，根据血压和心率调整滴速，维持心率60-70次/分钟。
4、间羟胺（阿拉明）10MG/1ML作用机制和用途：直接兴奋α受体，收缩血管，持续升高收缩压、舒张压，增强心肌收缩力，使休克患者的心输出量增加，主要用于各种低血压。
副作用及注意事项：心律失常、升压过快可致急性肺水肿、心跳骤停；局部血管收缩导致组织坏死；长期使用骤停药导致低血压；甲亢、高血压。
冠心病、心律失常、充血性心衰、糖尿病者慎用；血容量未纠正前禁用；有蓄积作用，用药后血压上升不明显要先观察10min后再决定是否增量；选用较粗大静脉，避免外溢；单独一路，避免与碱性药物配伍。
抢救药品1、盐酸肾上腺素（Img）用法：皮下作用：抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克，心脏骤停，支气管哮喘，与局麻药合用，鼻粘膜齿龈出血。
副作用：心悸，头痛，血压升高，震颤，无力，眩晕，呕吐，心律失常，用药局部可有水肿，充血，炎症。
2、盐酸消旋山葭若碱（654-2）（5-10mg）用法：肌注作用：抗M胆碱药，主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛，胆道绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等。
副作用：口干，面红，视物模糊。
3、硫酸阿托品（0.5mg~lmg）用法：皮下，肌注，静注作用：抗心律失常，解毒，抗休克改善循环，麻醉前用药副作用：0.5mg引起轻微心率减慢，口干，少汗。
Img引起口干，心率加速，瞳孔轻度扩大。
严重中毒引起中枢兴奋转入抑制。
4、盐酸异丙嗪（非那根）（5Omg）用法：肌注作用：用于皮肤粘膜过敏，止吐，镇静催眠，抗眩晕副作用：嗜睡，增加皮肤对光的敏感性。
5、地塞米松（5mg）用法：肌注，静滴，静注作用：用于抗炎，抗过敏副作用：易引起糖尿病6、盐酸多巴胺（2Omg）用法：静注作用：兴奋心脏，收缩血管，改善肾功能副作用：胸痛，呼吸困难，心悸，心律失常，全身软弱无力感。
7、盐酸利多卡因（0.1g）用法：静注，静滴，皮下，肌注作用：麻醉，抗心律失常副作用：引起嗜睡，感觉异常，肌肉颤动，惊厥昏迷及呼吸抑制，低血压及心动过缓。
8、西地兰（去乙酰毛花甘）（0.4mg）用法：静注作用：用于心力衰竭，用于控制伴快速心室率的心房颤动，心房扑动，患者的心室率副作用：心律失常，恶心，呕吐，下腹痛，异常的软弱无力9、盐酸普罗帕酮（心律平）（7Omg）用法：静注作用：用于阵发性室性心动过速，阵发性室上性心动过速，各种早搏。
副作用：口干，头痛，眩晕，胃肠道不适，神经障碍。
10、氨茶碱（0.25g）用法：静注，静滴作用：用于支气管哮喘，慢性喘息性支气管炎，慢性阻塞性肺病等缓解喘息症状，心功能补全和心源性哮喘。
副作用：恶心，呕吐，易激动，失眠，心动过速，心律失常，呼吸心跳停止。
常用急救抢救药品作用一、肾上腺素（1mg/ml/支）1、药理作用：可兴奋心脏，收缩血管，能解除支气管平滑肌痉挛，减轻支气管粘膜充血水肿。
2、适应症：过敏性休克，支气管哮喘，心跳骤停的抢救。
3、注意事项：不良反应有面色苍白，心慌，头痛，心律失常，停药后消失，剂量过大注射入血管使血压骤升，反复局部注射易引起局部坏死。
4、禁用于高血压，心脏病，糖尿病，甲亢，洋地黄中毒，心源性哮喘，出血性休克等患者。
二、异丙肾上腺素（1mg/ml/支）1、药理作用：为拟肾上腺素药，对β1与β2受体都有很强的作用，对α受体无作用，加快心率。
2、适应症：用于急性重症支气管哮喘，心跳骤停，抗休克与房室传导阻滞以及尖端扭转性室速。
3、注意事项：不良反应有心悸，头痛，头晕，喉干，恶心，软弱无力，出汗，可产生耐药性，剂量过大可引起心律失常。
禁与碱性药物合用。
甲亢，洋地黄中毒，心肌炎患者禁用。
舌下含服应咬碎。
三、阿托品（0.5mg/ml/支）1、药理作用：抗胆碱药，能解除迷走神经对心脏的抑制作用，加快心率，消除心脏传导阻滞，可解除痉挛抑制腺体分泌，散大瞳孔。
2、适应症：用于窦性心动过缓，房室传导阻滞，阿斯综合症，胃肠道，胆绞痛，散瞳，有机磷农药中毒。
3、注意事项：心动过速，青光眼者禁用。
四、洛贝林（3mg/ml/支）1、药理作用：本品刺激颈动脉和主动脉弓化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢。
2、适应症：用于新生儿窒息，各种原因引起的早期呼吸衰竭。
3、注意事项：大剂量可兴奋迷走神经而导致心动过缓，传导阻滞，特大剂量可引起惊厥，呼吸麻痹，不良反应有恶心，呕吐，头痛，心悸。
五、可拉明（0.375/2ml/支）又名尼可刹米1、药理作用：本品可兴奋延髓呼吸中枢，也可通过外周化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，对大脑皮质血管运动中枢和脊髓有微弱的兴奋作用。
2、适应症：中枢性呼吸麻醉药和中枢神经抑制药中毒，新生儿高胆红素血症辅助治疗。
3、注意事项：一般用静注，大剂量可出现高血压，心悸，多汗，震颤等。
药名作用及用途副作用用量配伍禁忌1、盐酸肾上腺素为肾上腺受体兴奋剂，兴奋心脏，使血管收缩、血压升高，又可使支气管平滑肌驰缓并减少支气管粘膜及充血，用于心脏骤停，过敏性休克，支气管哮喘。
心悸、心痛，有时可引起心律失常，甚至心室颤动，故应严格控制剂量。
2、异丙肾上腺素为β受体兴奋剂，使心收缩力加强，心率加快，传导加速，对血管有扩张作用，缓解支气管平滑肌痉挛，临床上适用于多种休克、Ⅰ-Ⅲ度房室传导阻滞、心脏骤停等的抢救。
同“盐酸肾上腺素”。
3、去甲肾上腺素具有很强的血管收缩作用，使全身小动脉和小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力增加，血压升高，静注用于各种原因引起的休克。
静注时药液外漏或引起局部组织缺血坏死，应热敷，也可用酚妥拉明2.5-5 毫克+10 毫升N.S 皮下浸润注射。
4、阿托品为阻断M-胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，解除迷走神经对心脏的抑制作用，使心跳加快，兴奋呼吸中枢，用于抢救休克，有机磷中毒，内脏绞痛，迷走神经兴奋性增高所致的心动过缓及房室传导阻滞。
口干、眩晕，重时瞳孔散大，皮肤潮红，心率快，惊厥、烦躁。
5、利多卡因本品为局部麻醉药，主要用于阻滞麻醉药及硬膜外麻醉，并能延长心室有效不应期，抑制束枝纤维的自律性。
本品亦为膜电位抑制性药物，其生理作用主要在心室肌，用于治疗各种室性心律失常。
过量可致肌肉抽搐，甚至精神错乱，癫痫发作，中毒极量可抑制呼吸。
6、盐酸山梗菜碱（洛贝林）刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性地刺激呼吸中枢，用于新生儿窒息和一氧化碳中毒及呼吸衰竭。
大剂量可引起心动过缓传导阻滞，过大剂量可引起心动过速。
呼吸道不通畅忌用！呼吸肌麻痹忌用！7、阿拉明（间羟胺）本品为拟肾上腺素药，主要兴奋α受体，还具有促进肾上腺素能神经末稍释放递质的间接作用。
升压作用比去甲肾上腺素弱、缓慢而持久。
对肾血管收缩作用较弱，较少引起少尿、无尿等。
有较强的强心作用，增加心输出量，而对心率无明显影响。
抢救车二十种常备药品剂量、作用及不良反应1、尼可刹米：剂量：0.375g。
作用及用途：为最常见的呼吸兴奋剂，使呼吸加快加深，提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，用于各种原因引起的中枢性呼吸循环衰竭。
不良反应：大剂量可兴奋整个中枢神经系统，引起心率加快、血压升高、咳嗽、呕吐、肌肉震颤，甚至引起惊厥。
2洛贝林：剂量：3mg。
作用及用途：能选择性兴奋中枢神经系统提高中枢神经系统功能活动的药物，主要用于抢救因芗中互或严重危害疾病，如严重感染、创作等所致的呼吸抑制或衰竭，主要用于新生儿窒息，小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭和一氧化碳中毒。
不良反应：过量时可产生过度以兴奋而导致惊厥，严重惊厥随即转入抑制，甚至引起死亡。
3、肾上腺素：剂量：1mg o作用及用途：兴奋心血管系统，抑制支气管平滑肌和加强新陈代谢，使周围血管收缩，心率加快，血压长高，用于心脏复苏、过敏性休克、支气管哮喘及局部止血，或与局麻药配伍，延缓局麻药的吸收，延长局麻作用时间，并减少局麻药吸收中毒的可能性。
不良反应：心悸、头痛、激动不安、震颤、血压升高等到，有诱发脑溢血的危险，也能引起心律失常，甚至发展为心室纤颤。
4、去甲肾上腺素：剂量：1mg o作用与用途：主要表现为兴奋心血管系统，具有很强的血管收缩作用，使外周阴力增高，血压上升。
静滴用于各种原因引起的休克，且可用胆道与胃手术中止血。
不良反应：局部组织缺血坏死、急性肾功能衰竭，长期用药突然停药，可引起血压剧降。
5、异丙肾上腺素：剂量：1mg。
作用及用途：可增强心肌收缩力，加快心率，扩张周围血管及支气管平滑肌，促进代谢。
用于支气管哮喘急性发作，房室传导阻滞及各种休克和心脏骤停。
不良反应：心悸、头痛、头晕，对缺氧病人易起心率扮演和诱发或加剧心绞痛，哮喘病人长期滥用可引起猝死。
6、多巴胺：剂量：20mg 作用及用途：兴对心脏、血管、肾脏的影响，能增加心脏收缩力及排血，使血压升高，舒张肾血管、肾血流量和肾小球滤过率增加，直接抑制肾功能小管重吸收钠，具有排钠利尿作用。
常用急救药物的作用及副作用1.肾上腺素作用与用途：直接兴奋a ?受体，使周围血管收缩，心率加快，血压升高。
主要用于支气管哮喘、过敏性休克及心肺复苏等。
不良反应： 1 、有头痛、烦躁、失眠、面色苍白、无力、血压升高、震颤等。
2、大剂量可致腹痛、心律失常。
注意事项： 1 、高血压、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、心源性哮喘、青光眼患者忌用；2、应用本药时应密切注意血压、心率变化，多次应用时还须测血糖变化。
3、不与碱性药物配伍；皮下注射或肌肉注射时应更换注射部位以免组织坏死，注射时注意血压和脉博变化，以免血压骤升和动过速。
2. 去甲肾上腺素（去甲肾）作用与用途：主要激动a受体、对？受体激动作用很弱，且有很强的血管收缩作用使全身小动脉与小静脉都收缩，外周阻力增高，血压上升。
不良反应：局部组织缺血坏死，尿少、尿闭，急性肾功能衰竭，头痛、高血压、反射性心动过缓。
注意事项：1. 高血压、动脉硬化、无尿病人禁用2. 注射时选用直、大、弹性好的静脉，加强观察，如出现皮肤苍白和疼痛，应立即更换注射部位，并以酚妥拉明5-10哑加0.9%NS容液作局部浸润注射，不可热敷。
3. 注射时应从小剂量开始，随时测量血压，调整给药速度，使血压保证在正常范围内。
4. 本品遇光逐渐变色，宜避光保存。
5. 与碱性药物如氨茶碱、磺胺嘧啶配伍注射。
6. 抢救时避免长时间使用，以免毛细血管灌注不良导致不可逆死亡3. 异丙肾上腺素作用与用途：? 受体激动剂。
作用? 受体，增强心肌收缩、加快心率、加速传导，心输出量和心肌耗氧量增加，松弛支气管、肠道平滑肌。
冠脉也不同程度舒张，血管总外周阻力降低，促进糖原和脂肪组织耗氧量。
不良反应：头痛、心悸、头晕、恶心、胸痛、气短注意事项：1. 心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进等禁用。
2. 密切观察心电图，脉搏、血压的变化。
根据病人的病情调整浓度和剂量。
3. 心率〉110次/分，心电图异常或病人有胸痛时，立即停药报告医生4. 教会病人使用气雾剂，使用后唾液及痰液可成粉红色，用后漱口，以免刺激口腔5. 连续使用可产生耐受性，应告知病人不可滥用，应限制吸入次数和吸入量4. 阿托品：作用与用途：为抗胆碱药，除缓解平滑肌痉挛、抑制分泌和扩瞳等抗胆碱作用外，还具有活跃和疏通微循环、兴奋呼吸、改善心功能等作用。
药名剂量作用不良反应肾上腺素1mg/支增强心肌收缩力，松弛血管平滑肌，收缩小血管型，心率加快，血压升高。
用于心脏复苏，过敏性休克，支气管哮喘及局部止血等.心悸，头痛，血压升高等。
有诱发脑溢血的危险，勿与碱性溶液合用。
洛贝林3mg/支能选择性兴奋中枢神经系统，主要用于中枢性呼吸抑制，一氧化碳及阿片中毒。
计量较大时可致心动过速、惊厥甚至死亡。
多巴胺20mg/支α和β和多巴胺受体D1激动剂，能增加心肌收缩力，使血压升高；舒张肾血管、使肾小球滤过率增加，具有充血性心力衰竭，和利尿药合用，治疗急性肾功能衰竭.静滴速过快，可出现心动过速，头痛和高血压，甚至诱发心律失常控，制滴速，防止外渗。
速尿20mg/支强效利尿剂，能增加对水和电解质的排泄，产生强利尿作用；扩张肾血管，增加肾血流，使回心血量减少。
用于各种水肿性疾病，高血压，高血甲，急性左心衰竭的治疗。
易出现低血钾、耳毒性（表现为耳鸣、耳聋、眩晕。
）、胃肠道反应。
需稀释易用生理盐水稀释。
阿托品0.5mg/支抑制腺体分泌，散瞳，升高眼压和调节麻痹；松弛内脏平滑肌，解除迷走神经对心脏的抑制。
多用于缓解内脏绞痛，解救有机磷中毒，感染性休克，散瞳，麻痹前给药。
口干心悸，视力模糊，皮肤潮红，体温上升。
过量中毒时可出现烦躁不安，谵妄，幻觉，惊厥甚至昏迷及呼吸麻痹等。
利多卡因0.1mg/支降低心室肌及心肌传导纤维的自律性及兴奋性，是窄谱抗心律失常药，用于室性心律失常，麻痹，洋地黄中毒。
可引起惊厥甚至呼吸抑制，低血压，用药需监测血压。
硝酸甘油5mg/支主要扩张周围小动脉，松弛血管平滑肌。
使血压下降，降低心肌耗氧量。
主要用于各型心绞痛，慢性心功能不全等。
可引起搏动性头痛，休位性低血压，不宜突然停药。
氨茶碱0.25mg/支松弛支气管平滑肌，扩张冠状动脉；兴奋中枢神经系统等，用于急性性哮喘，心源性哮喘。
可引起胃肠道刺激症状和中枢神经系统兴奋症状，出现恶心，呕吐，失眠，心悸等。
过量或静注过快可致心率失常甚至心跳骤停。
ICU常用抢救药品作用与副作用药名作用与机理不良反应肾上腺素激动α和β受体，产生较强的α型和β型作用，能加强心肌收缩力，加速传导，加快心率，提高心肌兴奋性，舒张支气管平滑肌等作用。
临床上用于心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、局麻等。
皮下或肌注，0.25~0.5mg/次。
极量：1mg/次心悸、烦躁、头痛、血压升高禁用于：高血压、脑动脉硬化，器质性心脏病、糖尿病、甲亢。
去甲肾上腺素对α受体有强大激动作用，对β1受体作用弱，主要使小动脉、小静脉收缩，血压升高，增加心肌收缩力，心率加快。
临床上用于治疗休克、药物中毒性低血压、上消化道出血。
一般剂量5%GS500ml+2mg去甲肾上腺素，每分钟滴入0.004~0.008mg静滴外漏可致局部组织缺血坏死，剂量过大或时间过长，可引起急性肾衰。
禁用于：高血压、动脉硬化症、少尿、无尿等。
异丙肾上腺素对β受体有很强激动作用，对α受体无作用，能加快心率，加速传导，扩张骨骼肌血管和冠脉，舒张支气管。
临床用于治疗房室传导阻滞、支气管哮喘、心脏骤停，感染性休克。
0.1~0.2mg加入5%GS100ml,每分钟0.5~2ml心悸、头晕禁用于：冠心、心肌炎、甲亢。
多巴胺主要激动α、β和多巴胺受体。
低浓度（每分10ug/kg肾脏肠系膜、冠状动脉血管；高浓度（每分20ug/kg）增强心肌收缩力，升高血压（主要增加收缩压和脉压），收缩肾血管。
临床用于各种休克。
20㎎多巴胺+5%GS200~500ml,25-100mg/分钟，极量：20ug/kg/分钟。
剂量过大或滴注太快，可致心动过速、心率失常、肾功能下降。
阿拉明直接激动α受体，对β1体作用较弱，可引起血管收缩，升高血压，对心率影响不明显。
临床用于各种休克早期。
10~20mg+5%GS100ml，极量：较少引起心悸、少尿等不良反应。
100mg次（每分钟0.2~0.4mg）多巴酚丁胺主要激动β1受体异丙肾上腺素比，其正性肌力作用比正性缩率作用显著，很少增加心肌耗氧量。
临床用于治疗休克、心衰，连续用药可产生快速耐药性。
静滴：每次20－25mg加入5％葡萄糖液250－500ml中滴注，滴速每分钟0.25－0.5mg。
血压升高、心悸、心痛、气短。
禁用于：梗阻型肥厚性心肌病。
新福林(去氧肾上腺素) 本品为α肾上腺素受体激动药，作用于α受体引起血管收缩，外周阻力增加使收缩压及舒张压均升高，随血压升高可激发迷走神经反射，使心率减慢，由此可治疗室上性心动过速。
用于治疗休克及麻醉时维持血压，也用于治疗室上性心动过速。
升高血压：轻或中度低血压肌肉注射2－5mg，再次给药间隔不短于10－15分钟，静脉注射一次0.2mg,按需每隔10－15分钟给药一次。
阵发性室上性心动过速，初量静脉注射0.5mg,20－30秒钟内注入，以后用量递增，每次加药量不超过0.1－0.2mg,一次量以1mg为服。
过量时常出现心率加快或不规则。
米力农正性肌力作用主要是通过抑制磷酸二酯酶,使心肌细胞内磷酸腺苷(CAMP)浓度增高,细胞内钙增加,心肌收缩力加强,心排血量增加；血管扩张作用可能是直接作用于小动脉所致。
临床适用于洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。
静脉注射：每日最大剂量不超过1.13mg/kg;口服：一次2.5—7.5mg,每日四次。
头痛、室性心律失常、无力、血小板计数减少等。
过量时可有低血压、心动过速。
氨茶碱 1. 扩张支气管：对支气管平滑肌有口服对胃有刺激性，宜饭后服用或用缓释较强的松弛作用，尤其对痉挛状态的平滑肌作用突出，可使哮喘症状迅速缓解。
2. 兴奋心脏：增强心肌收缩力，增加心输出量，静注治疗急性心功能不全或心源性哮喘。
3. 轻度的利尿作用。
口服：每次0.1－0.2g，每日3次；极量：每次0.5g,每日1g。
肌注、静注或静滴：每次0.25－0.5g，每日2次。
静滴时以5％葡萄糖液稀释后缓滴。
极量：每次0.5g，每日2次。
片剂。
静注时浓度过高或推速过快，可引起心悸、心律失常、血压骤降等，甚至发生惊厥，故必须稀释后缓慢静注。
兴奋中枢，治疗量时少数人会出现失眠、烦躁不安；剂量过大时可引起头痛、谵妄甚至惊厥等。
阿托品与M胆碱受体结合后竞争性地拮抗Ach或胆碱受体激动药对M受体地激动作用。
临床用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，治疗迷走神经过度兴奋所致房室传导阻滞，抗休克，解除有机磷中毒及眼科验光配镜等。
肌注或静注0.5mg/次，极量：2mg/次。
口干、视物模糊、心率加快、瞳孔扩大、皮肤潮红。
禁忌症：青光眼、前列腺肥大。
山莨菪碱(654--Ⅱ) 与阿托品类似，对中枢兴奋性小，但对血管痉挛的解痉作用选择性相对较高。
临床用于感染性休克，内脏平滑肌痉挛。
口服：每次5—20mg，每日3次；肌注：每次5—20mg,每日1－2次。
静滴：每次20－60mg,用5％－10％葡萄糖液稀释，每日1至数次。
与阿托品相似。
东莨菪碱为外周作用较强的抗胆碱药，作用较阿托品强而维持时间较阿托品短，以抑制中枢作用为主，能抑制腺体分泌解除毛细血管痉挛，改善微循环,扩张支气管，解除平滑肌痉挛；对大脑皮质有镇静、安眠及呼吸中枢有兴奋作用。
用于麻醉前给药，震颤麻痹，晕动病，躁狂性精神病，感染性休克，有机磷农药中毒等。
皮下或肌肉注射，一次0.3－0.5mg，极量一次0.5mg，一日1.5mg。
口干，眩晕，严重时瞳孔散大，皮肤潮红，灼热，兴奋，烦躁，谵语惊厥，心跳加快。
压宁定(乌拉地尔) 属作用于5-羟色胺受体的降压剂，主要作用于外周突触后膜α1受体降压，并通过激动5-HTIA受体而抑制交感神经张力，与派磋嗪不同具有中枢作用。
急重症降压，10~50mg/次，必要时可于5分钟后重复注射。
持续静滴9mg/小时。
最长用药时间不超过48小时。
头昏、立位性低血压、恶心、头痛、心悸等，多为轻症，用药早期发生。
硝普纳能选择性直接松弛全身小动脉和小静脉的血管平滑肌，降低血压，减轻心脏的前、后负荷，具有强效、快速的降压效果。
主要用于高血压危象和难治性心力衰竭。
粉针剂：50mg。
因水溶液不稳定，故需现用现配，配制时间超过4小时的溶液不宜再用。
整个滴注系统应用黑纸包裹以防药品遇光破坏，根据血压监测情况随时调整滴速。
可有消化道反应、头痛、心悸、定向障碍等。
严重时可致肌痉挛或惊厥。
用时应严密监控血压。
硝酸甘油基本作用是松弛平滑肌，对血管平滑肌最明显，能舒张全身静脉和动脉。
临床用于治疗心绞痛。
舌下含服：每次0.3或0.6mg。
极量：每日不超过2mg。
静滴：1－20mg溶于5％－10％100ml葡萄糖液中，根据疾病情况调整剂量及滴速。
面部皮肤血管扩张后引起皮肤发红，搏动性头痛、低血压。
连续用药可出现耐药。
合贝爽通过抑制钙离子向末梢血管、冠状血管平滑肌细胞及房室结细胞内流，而达到扩张血管及延长房室结传导的作用，从而对高血压、心律失常、心绞痛有效。
口服：每次30－60mg,每日3次。
静注：每次5－10mg。
胃部不适、食欲减退、便秘或腹泻等；出现头痛、头晕、疲劳感、心动过缓时应减少剂量或停用。
可达龙为广普抗心律失常药物。
治疗室上性与室性快速心律失常大多数有效，对反复发作的室上性过速及伴有欲激征者疗效较好，室性心律失常如室速、室早及室颤均有良效。
持续房颤与房扑疗效较差。
静注：5~10mg/kg.日，2~3次/日，稀释后缓注；亦可置250ml葡萄糖液中于30分钟内滴入。
一般反应为消化道不适及头晕、头痛、失眠等。
皮肤光过敏，对心脏不良影响包括心动过缓、房室传导阻滞、偶可导致快速型心律失常甚至室颤心律平(普罗帕本品属于直接作用于细胞膜的抗心律失常药，降低浦野氏纤维自律性，减慢其传恶心、头痛、眩晕等，个别出现心动过缓、窦房或房室传导阻滞，停药或减量消失。
酮) 导，缩短动作电位时间，延长房室结有效不应期的旁道前向不应期，使阈电位上升，故明显降低心肌自律性与消除折返。
尚有轻度钙通度阻滞和β受体阻滞作用。
主要治疗室性心律失常如室早、室速等，对房早、房速及房扑与房颤等亦适合，预激综合症并心动过速有良效。
静注70－140mg/次，稀释后缓慢静注，无效可于10－20分钟后重复使用一次。
严重心衰、休克、心动过缓，房室传导阻滞及重度阻塞性肺部疾病等禁用。
异搏定(维拉帕咪) 抗心率失常药，能阻滞心肌细胞钙离子的运转，降低心肌细胞内钙离子的浓度，延长心房不应期，抑制心肌自率性，减慢房室传导，具有抗心率失常作用，同时也能选择性地扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，降低周围血管阻力，减轻心脏负荷，降低心肌耗氧量。
静脉注射后作用持续约20~30分钟。
临床用于阵发性室上性心动过速、心房颤动或扑动，亦可用于频发性室上性和室性早搏及心绞痛。
稀释后缓慢静脉注射或滴注，0.075－0.15mg/kg,症状控制后改用片剂口服维持。
1）恶心、呕吐、便秘、眩晕、头痛、呼吸困难、心悸2）对心源性休克、心肌梗塞的急性期、房室传导阻滞、严重心力衰竭、各种原因引起的心动过缓及低血压患者忌用。
支气管哮喘患者慎用。
3）孕妇忌用。
4）必须停用β—受体阻滞剂6小时以上方可使用本药。
5）静脉注射必须缓慢。
利多卡因主要作用于希-浦系统，降低心脏自律性，提高心室致颤阈，对心房无作用。
临床用于治疗心律失常（室性快速性心律失常）。
表面麻醉：2％－4％溶液一次不超过100mg。
注射给药时一次量不超过4.5mg/kg或每7mg/kg。
抗心律失常常用量：静脉注射1－1.5mg/kg作首次负荷量静注2－3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1－2次，1h之内总量不得超过300mg。
主要有神经系统症状，如头痛、兴奋、激动、嗜睡，严重者肌肉颤动，抽搐等。
眼震颤是中毒的早期信号。
可拉明直接兴奋呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，提高呼吸中枢对CO2敏感性。
剂量过大可致血压升高，心动过速，肌震颤及僵直，咳嗽，呕吐，出汗等，中毒时可出现惊厥。
临床用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制。
0．25~0.5g/次，必要时1~2小时重复一次。
极量：1.25g/次维库溴铵（仙林）为中效非去极化型肌肉松弛药，作用于骨骼肌的神经肌肉接头，阻断神经冲动正常传递到肌纤维，肌张力下降而表现为骨骼肌松弛。
静注，常用量为70～100μg/kg体重（1）过敏反应：①神经肌肉阻断药过敏反应已有报道，本品虽罕见，但应引起注意；②神经肌肉阻断药之间可发生交叉过敏反应，故对曾有过敏史者使用维库溴铵应特别慎重。
（2）组胺释放与类组胺反应：临床可偶发局部或全身的类组胺反应。
阿曲库铵为非去极化型肌肉松弛药，主要通过竞争胆碱受体，阻断乙酰胆碱传递而起作用。
用于各种手术时需肌肉松弛或控制呼吸情况。
静注或静滴给药。
静注起始剂量0．3～0．6mg/kg体重，然后可以静滴每分钟5～10μg/kg体重维持。
