数字熔点仪测定熔点

WRS-1B数字熔点仪使用说明书上海仪电物理光学仪器有限公司Shanghai INESA Physico optiacal instrument Co.,Ltd目录一、用途及特点--------------------------------------------------------------1二、规格及主要技术参数-----------------------------------------------------1三、工作原理-------------------------------------------------------------------2四、仪器结构-------------------------------------------------------------------3五、操作方法-------------------------------------------------------------------4(一)开机-------------------------------------------------------------------4(二)预置温度和升温速率设置------------------------------------------------5(三)升温-------------------------------------------------------------------5(四)清除曲线---------------------------------------------------------------6(五)打印测量数据----------------------------------------------------------7六、温度校正---------------------------------------------------------------8(一)校正温度---------------------------------------------------------------8七、连接计算机---------------------------------------------------------------10八、使用注意事项--------------------------------------------------------------10九、仪器的维修及校验----------------------------------------------------------11十、仪器成套性（详见配置单）-------------------------------------------------12十一、常见故障及其处理方法-------------------------------------------------12十二、售后服务事项和生产者责任--------------------------------------------12本产品根据上海仪电物理光学仪器有限公司企业标准Q31/0117001086C001《WRS-1B数字熔点仪》生产。

熔点仪测定熔点的原理以熔点仪测定熔点的原理为标题，我们来探讨一下熔点仪的工作原理以及它如何准确测定物质的熔点。

熔点是指物质从固态转变为液态的温度，是物质的重要物理性质之一。

测定物质的熔点可以帮助我们鉴定物质的纯度以及确定其品质。

熔点仪是一种专门用于测定物质熔点的仪器，它利用了物质在固态和液态之间相变的特性来进行测量。

熔点仪的基本原理是通过加热和冷却样品，观察样品的熔化和凝固过程，确定物质的熔点。

下面将详细介绍熔点仪测定熔点的原理。

熔点仪通常由加热系统、检测系统和显示系统组成。

加热系统通过加热样品使其升温，而检测系统则通过探测样品的相变来确定熔点，最后通过显示系统将结果显示出来。

在测定熔点之前，我们需要准备好样品。

通常情况下，我们会将样品放在一个小玻璃管或者试管中，然后将其固定在熔点仪的样品台上。

为了提高测定的准确性，我们通常会选择纯净的样品，并将其粉碎成细小的颗粒。

接下来，我们需要对样品进行加热。

熔点仪中的加热系统会通过电热丝或者其他加热元件对样品进行加热。

加热过程中，我们需要控制加热速率，以避免样品过快或过慢的升温导致测定结果的误差。

通常情况下，加热速率为1-10℃/min。

当样品温度升高到接近其熔点时，我们会观察到样品开始熔化的现象。

这是因为在熔点附近，样品的固态结构开始破坏，分子间的相互作用力减弱，导致样品从固态转变为液态。

在这个过程中，样品的温度会保持相对稳定，直到样品完全熔化为止。

为了确定样品的熔点，熔点仪中的检测系统会通过探测样品的相变来进行测量。

常用的检测方法包括观察样品的图像变化、电阻变化、光学变化等。

其中，最常用的方法是通过观察样品的图像变化，即观察样品由固态到液态的转变过程。

当样品完全熔化后，熔点仪会记录下此时的温度，即为样品的熔点。

熔点仪会将测定结果通过显示系统显示出来。

通常情况下，熔点仪会以数字形式显示熔点值，并可以将结果记录下来以供后续分析和比较。

总结一下，熔点仪通过加热和冷却样品，观察样品的熔化和凝固过程，确定物质的熔点。

1.目的：本文件规定了WRS-1B型数字熔点仪的操作及维护保养规程，以规范熔点仪的操作及维护保养，保证仪器正常使用，延长仪器使用寿命。

2.适用范围：适用于WRS-1B型数字熔点仪的操作及维护保养。

3.责任：本文件由QC负责起草，QC主管审核，质量部经理批准，质量部人员严格按本规程操作，并进行日常维护保养工作，维护人员负责及时排除设备故障，并做好定期维护保养工作。

4.内容：4.1.工作原理：物质在洁净状态时反射光线，在熔化状态时透射光线。

因此物质在熔化过程中随着温度的升高会产生透光度的约变。

熔点测定仪采用光电方式自动检测熔化过程。

当温度达到初熔点和终容点时，显示初熔温度和终容温度，并保存到检测下一样品。

4.2.操作步骤：4.2.1.开启电源开关，屏幕显示“欢迎使用****”等内容。

4.2.2.等待2~3秒后，根据屏幕提示输入预置温度。

使用“→”“←”“＋”“－”四个功能键。

设置预置温度（预置温度根据每种物质的熔点不同作相应设置），设置完毕后按“预置”键。

4.2.3.依照屏幕提示，根据测定需要用“＋”“－”两个功能键设置升温速率，设置完毕后按“预置”键。

4.2.4.待当前温度稳定后，插入装有样品的毛细管，按“升温”键，开始测试。

4.2.5.一次测试结束后，屏幕自动显示样品的初熔值和终熔值。

4.2.6.测试结束后，屏幕提示是否重设参数“Y/N”，使用“→”“←”两个键进行选择。

如果要继续测量同一物质的样品或者下一样品的熔点接近本次测试，选“N”按“ ”后系统转入“4.2.4”的步骤进行操作。

如果下一测试样品是熔点相差较大的不同物质，选“Y”按照“4.2.2.”的步骤进行下面的操作。

4.2.7.测试完毕，取出毛细管，关闭电源。

4.2.8做好仪器使用记录。

4.3.仪器校验：4.3.1.当仪器使用时间长，或由于季节温差大造成仪器测量误差过大时，需对仪器进行校正。

4.3.2.开启电源开关，进入欢迎屏幕。

4.3.3.等待2~3秒后，屏幕提示输入预置温度，设置为75℃，按“校正”键后，马上再按“预置”键，仪器进入调试环境。

熔点仪的熔点测定及操作规程熔点仪的熔点测定依据物理化学的定义，物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。

在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的紧要方法之一、因此，熔点测定仪在化学工业、医药讨论中据有紧要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。

熔点仪是依照药典规定的熔点检测方法而设计的，该仪器利用电子技术实现温度程控，初熔和终熔数字显示。

应用了线性校正的铂电阻作检测元件，并用电子线路实现了快速“起始温度”设定及四档可供选择的线性的升温速率。

仪器接受药典规定的毛细管作为样品管，通过高倍率的放大镜察看毛细管内样品的熔化过程，清楚直观，是制药、化工、染料、香料、橡胶等行为理想的熔点检测仪器。

熔点仪的熔点测定1.通过起始温度拔盘输入所需要的起始温度，设置的起始温度应低于待测物质的熔点（不大于280℃），依据线性升温速率，选择推举如下表；供用户参考。

速率选择起始温度低于熔点0.5℃/min3℃1℃/min3～5℃1.5℃/min6～10℃3℃/mi n9～15℃2.开启电源形状，通过察看窗可以看到照明灯亮，硅油被电机搅拌，说明仪器已处于接通状态，同时显示屏会显示出当前的油浴温度，此后仪器自动达到预置设定温度并自动平衡，若要修改预置温度，则重新输入所需的预置温度，按一下“置入”键即可。

3.仪器预热20分钟，将装有待测物质的毛细管从插入口中内的小孔中置入到油浴管中（插入及取出毛细管进必需当心谨慎，切勿折曲）。

4.依据需要选择升温速率，按下相应的键，左上方即有光亮指示，说明仪器已进入线性升温工作状态，四档线性升温速率键可随时变换，对于未知熔点值的样品可先用快速升温得到初步熔点范围后而精测。

5.通过察看窗观毛细管内的样品的熔化过程，显现初熔时，按下“按熔”键，初熔存贮指示灯亮，说明初熔已被贮存。

显现终熔时，按下终熔键，显示屏上的数字被保持不动，这个数值就是终熔值。

说明：假如发生误动，则无法修改初、终熔读数，只好重新测量。

WRS—1A数字式熔点仪使用说明
1、开启电源，稳定20分钟，此时，保温灯、初熔灯亮、电表偏向右方，初始温度为50℃左右。

2、通过拔盘设定起始温度，通过起始温度按钮，输入此温度，此时预置灯亮。

3、选择升温速率：将波段开关板至需要位置。

4、当预置灯熄灭时，起始温度设定完毕，可插入样品毛细管。

此时电表基本指零，初熔灯熄灭。

5、调零，使电表完全指零。

6、按动升温钮，升温指标灯亮（注意！忘记插入带有样品的毛细管按升温钮，读数屏出现随机数提示您纠正操作）。

7、数分钟后，初熔灯先闪亮，然后出现终熔读数显示，欲知终熔读数按初熔钮即得。

8、只要电源未切断，上述读数值将一直保留至测下个样品。

注意事项
1、样品必须要求焙干，在干燥和干净的研钵中研碎，用自由落体法敲击毛细管，使样品填装结实，样品填装高度应不小于3mm，同一批号样品高度应一致。

2、仪器开机后自动预置到50℃，炉子温度高于或低于此温度都可用拨盘快速设定。

3、达到起始温度附近时，预置灯交替闪烁，此乃炉温缓冲过程，平衡后两灯熄灭。

4、设定起始温度时，切勿超过仪器的使用范围。

否则仪器将会损坏。

5、某些样品起始温度高低对熔点测定结果是有影响的，建议提前3-5分钟放入毛细管，线性温度速率选1℃/min，起始温度应比熔点低3-5℃；速率选3℃/min，起始温度应比熔点低9-10℃。

一般应以实验确定最佳测试条件。

5、毛细管插入仪器前应用软布将外面擦干净，否则日久后插座下面会积垢，导致无法检验。

数显熔点仪的使用数显熔点仪是一种可以测量物质熔点和凝固点的设备，利用其可以快速准确地测量样品熔点，从而得到样品的物化特性，是化学、医药、制药等行业必备的实验设备之一。

本文将介绍数显熔点仪的使用方法和注意事项。

仪器的使用方法1.准备首先，需要准备好数显熔点仪及其配件，包括试管、石英坩埚、热电偶等。

另外，需要准备好待测物质，可以将其放入石英坩埚中。

2.设置参数接下来，需要对数显熔点仪进行设置。

首先，将仪器电源插头接通电源，开启电源开关，等待仪器进入工作状态。

然后，可以通过仪器面板上的旋钮进行操作，设置加热速度、测量方法、显示方式等参数，确保仪器运作符合样品的性质。

3.开始测试当数显熔点仪工作正常后，将装有待测样品的石英坩埚放入测温仪中。

在设置加热速度后，开始测试并记录测试过程。

待样品熔融后，将仪器的温度设置为自动降温，测量样品的凝固点。

注意在测试过程中，不要触碰测温仪的金属部分，以免损坏仪器。

4.处理数据测量结束后，将得到的数据记录下来。

如果需要进一步处理数据，可以使用计算机软件进行分析和存储。

根据实际需求，可以将样品的熔点和凝固点用图像或文字记录下来，并进行分析比较。

注意事项1.操作安全在使用数显熔点仪时，一定要注意操作安全。

在测试过程中，需要保持仪器稳定、不受外部干扰。

同时，需要遵守实验室的安全规定，佩戴好防护设备，以防万一发生意外情况。

2.仪器保养为了保证数显熔点仪的长期使用，需要进行定期维护和保养。

例如，定期清洗仪器内部和外部，保持仪器的清洁和干燥。

在停用之前，需要关闭电源开关，并拔下电源插头，避免长时间存放或长期使用时对设备造成不必要的损坏。

3.仪器校准由于使用过程中，仪器会因为多种因素出现偏差，因此要定期进行校准以保证测量数据的准确性。

在校准仪器时，一定要准备好标准参照物质，并按照规程和说明书进行校准操作。

总结数显熔点仪作为一款测量样品熔点和凝固点的常见仪器，其使用方法简单易懂。

在使用时，一定要注意操作安全、仪器保养和定期进行校准。

目的：建立数字熔点仪的操作规程，确保仪器的正常使用。

范围：WRS-1B型数字熔点仪责任人：质检员。

规程：1．操作规程：1.1 常规熔点测定1.1.1开启电源开关，等待2-3秒后，使用“←”、“→”、“﹢”、“﹣”四个功能键设置预置温度，设置完毕后按“预置”键。

1.1.2 使用“﹢”、“﹣”两个功能键设置升温速率，设置完毕后按“预置”键。

1.1.3 等当前温度稳定后，插入装有样品的毛细管，按“升温”键，进入测试。

1.1.4 一次测试结束后，屏幕自动显示样品的初熔值和终熔值，记下读数。

1.1.5 使用“←”、“→”两个功能键进行选择，如果选择“Y”，按“←︳”后重新设置预置温度和升温速率对样品进行测试，如果选择“N”，按“←︳”后在同一预置温度和升温速率下对样品进行测试。

1.2 校正当仪器使用时间长，或由于季节温差大造成仪器测量的误差过大，此时可对仪器进行校正，以保证精度要求。

1.2.1 开启电源开关，等待2-3秒后，设置预置温度为75℃，按“校正”键后，马上再按“预置”键。

1.2.2 设置升温速率为1.0℃/min，按“预置”键。

1.2.3 等当前温度稳定后，插入装有终熔值为80.6℃的熔点标准品，按“升温”键。

1.2.4 测试结束后，屏幕自动显示样品的初熔值和终熔值，记下读数。

1.2.5 重复测两次，再分别依次测试终熔值为152.9℃（预置温度设置为145℃）、285.7℃（预置温度设置为278℃）的两种熔点标准品，并保证测试三种样品的过程中无间断。

测试完毕，如果屏幕显示“校正失败”，则表明仪器的硬件粗调还没有符合要求，需重新调整后在校正。

如果屏幕显示“校正成功”，则表明仪器已经校正完毕。

2. 使用注意事项：2.1样品必须按要求焙干，在干燥和洁净的研钵中研碎，用自由落体法敲击毛细管，使样品装填结实，样品装填高度应不小于3mm。

同一批号样品高度应一致，以确保测量结果的一致性。

2.2 设定起始温度切勿超过仪器使用范围，否则仪器将会损坏。

熔点测定仪的操作规程一、前言二、设备准备1.检查熔点测定仪的外观是否完好，电源线是否损坏。

2.检查温度显示器是否可操作。

3.准备好标准参照物质的熔点范围和检测样品。

三、仪器调试1.将熔点测定仪接通电源，并将温度显示器置于合适的位置。

2.打开仪器的电源开关，并等待一段时间，使仪器预热至合适的温度。

3.调节控制仪表的温度设定，将其设定至标准参照物质的熔点范围内。

4.使用温度计检查熔点测定仪的温度是否与设定温度相符，如不符，请进行调整。

5.调整控制仪表的升温速率和保持时间，保证在合理的时间范围内完成测定。

四、操作步骤1.在测定前，清洁熔点测定仪的温度槽，并清除杂质。

2.将待测样品（约0.5g）放置于试管或试盘中，并将其置于熔点测定仪的加热槽内。

3.将加热槽的盖子盖好，并确保样品与加热体充分接触。

4.开始测定，记录样品的初始温度，并启动加热系统。

5.当样品开始升温时，观察样品的状态变化，特别注意样品开始融化的温度，记录此时的温度。

6.当样品完全融化并稳定时，记录此时的温度，并停止加热。

7.在样品冷却至室温后，将样品从熔点测定仪中取出，并清洗测定仪的加热槽和盖子。

8.按照需要，可以使用标准参照物质进行校准操作。

五、注意事项1.操作过程中，应注意安全，防止热伤害和电流触电。

2.样品和参照物质选择应符合实验要求，确保测定的准确性。

3.控制升温速率和保持时间的设定要合理，避免样品过度升温或加热时间过长。

4.在测定过程中，应注意样品的熔点和状态的变化，及时记录。

同时，注意仪器的温度显示是否正常，以免影响测定结果。

5.操作完成后，应及时清洁熔点测定仪，保持仪器的整洁和正常工作状态。

六、故障排除1.若熔点测定仪无法正常启动，应检查电源连接和开关是否正常，如有问题应及时修复。

2.若温度显示不准确，可使用标准温度计进行校正。

3.若试验中加热不均匀或试样未融化，可调整加热槽的位置或更换加热体。

七、实验结果处理1.根据实验结果，计算和记录样品的熔点，并与参照范围进行比较，判断样品的纯度和性质。

熔点的测定实验报告实验目的，通过实验测定物质的熔点，掌握测定熔点的方法和技巧。

一、实验仪器及试剂。

1. 仪器，熔点测定仪。

2. 试剂，苯酚。

二、实验原理。

熔点是物质从固态转变为液态的温度，是物质的重要物理性质之一。

熔点的测定是通过观察物质由固态转变为液态的温度来进行的。

三、实验步骤。

1. 将熔点测定仪接通电源，待仪器预热后，调节温度至略高于苯酚的熔点。

2. 取一小量苯酚放入熔点管中，将熔点管放入测定仪中。

3. 观察苯酚的熔化过程，当苯酚完全熔化时，记录下此时的温度即为苯酚的熔点。

4. 重复实验，取苯酚的另一小量进行熔点测定，取两次测定结果的平均值作为最终的测定结果。

四、实验数据及结果。

1. 第一次测定，苯酚的熔点为42.5℃。

2. 第二次测定，苯酚的熔点为42.3℃。

3. 平均值，42.4℃。

五、实验分析。

通过本次实验测定，得到苯酚的熔点为42.4℃。

由于实验中使用的是熔点测定仪，测定结果较为准确。

但在实际操作中，仍需注意观察苯酚的熔化过程，避免由于观察不及时而导致测定结果偏差较大。

六、实验总结。

通过本次实验，掌握了熔点的测定方法和技巧。

熔点是物质的重要物理性质，对于确定物质的纯度和鉴别物质具有重要意义。

因此，掌握熔点的测定方法对于化学实验具有重要意义。

七、实验感想。

本次实验操作简单，但需要仔细观察和记录，实验结果较为准确。

在今后的实验中，将更加注重实验操作的细节，以确保实验结果的准确性。

八、参考文献。

1. 《化学实验指导书》。

2. 《化学实验技术手册》。

以上就是本次实验的全部内容，谢谢阅读。