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企业负责人员和质量管理人员情况表一、企业负责人员序号姓名性别职务教育背景工作经历备注1 王某男总经理硕士10年2 李某女副总经理本科8年3 张某男财务总监硕士12年4 赵某女人力资源总监本科6年5 刘某男技术总监硕士15年二、质量管理人员序号姓名性别职务教育背景工作经历备注1 王某男质量总监硕士10年2 李某女质量经理本科8年3 张某男质量工程师本科6年4 赵某女质量检测员大专4年5 刘某男质量控制员大专5年三、负责人员和质量管理人员的职责企业负责人员是企业的管理者，对企业的经营管理和发展方向负责，并且要负责与相关部门、客户、合作伙伴等人员的沟通和协调。
其职责主要包括以下方面：1.确定企业发展战略和管理制度；2.参与企业日常经营决策；3.指导和督促企业各部门的工作；4.对外代表企业与客户、合作伙伴等进行沟通和协商。
质量管理人员则是企业产品质量的保障者，主要负责企业的质量管理工作，确保产品质量符合相关标准和要求，避免因为产品质量问题导致企业形象和经济损失。
其主要职责包括以下方面：1.制定和完善企业质量管理制度；2.检测产品质量，确保产品符合相关标准和要求；3.推动产品质量改进以增强企业竞争力；4.指导、培训和督促生产部门加强品质意识和管理。
四、企业负责人员和质量管理人员合作企业负责人员和质量管理人员都是企业管理的重要组成部分，两者的合作关系至关重要。
企业负责人员应该积极支持、配合和信任质量管理人员，让其得到应有的权力和资源，使其更好的管理产品质量。
质量管理人员则应该为企业提供专业的技术和管理支持，积极配合企业负责人员达成企业的目标和愿景。
在双方密切合作的情况下，企业的经营和产品质量都能够有效提升。
五、企业负责人员和质量管理人员共同构成了企业管理体系的两个重要部分。
本文通过介绍企业负责人员和质量管理人员情况表以及其职责、合作等方面对两者进行了简单的概述。
企业负责人员和质量管理人员应该理解和尊重相互之间的分工和职责，积极合作，为企业的发展和产品质量保障做出重要贡献。
质量方针目标展开图质量方针：依法经营，质量第一，用户至上经理审批签字：年月日质量方针目标检查表质量方针：填表日期：年月日经理审批签字：年月日年度质量培训计划表编号：审批人：人力资源部：质量管理部：编号：培训主题：培训时间：编号：填表日期：主管领导：人力资源：质量管理部：填表人：员工培训效果调查表编号：填表日期：员工个人培训教育档案档案编号：年度企业员工健康检查汇总表编号：员工健康档案编号：建档时间：注：应将历次体检结果证明文件存入档案。
文件编码登记表页码：文件发放、回收记录编号：编号：编号：文件销毁审批记录编号：信息联系处理单编号：本单一式三份：信息发出部门、接收部门、质量管理部门各一份编号：建档时间：编号：药品购货计划表（年第季度）编号：制表日期：制表人：业务部门经理：质管部：财务部：总经理/副总经理：19首营企业审批表编号：填表日期：首营品种审批表编号：药品购进记录编号：22购进药品验收记录编号：23销后退回药品验收记录编号：24药品验收入库通知××××药品仓储保管组：以下购进/退回药品经质量检查验收合格，请予办理入库手续。
编号：验收员：保管员：入库日期：25编号：药品停售通知单年第号名有关部门：以下药品因质量问题决定停售，请按有关规定采取有效措施停止出售，等等处理。
药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业质量管理部年月日（一式四联：一联质管部留存，二联仓储部，三联业务部门，四联必要时送外联客户）解除停售通知单解除停售通知单年第号各有关部门：以下药品经质量复查结果合格，撤消年第号“药品停售通知单”，请恢复正常出库发货及销售，特此告知。
药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业质量管理部年月日（一式四联：一联质管部留存，二联仓储部，三联业务部门，四联必要时送外联客户）药品质量复查报告单编号：说明：本表一式三联，一联申请复查部门留存，二联质量管理部门复查后留存，三联复查后返回申请部门。
质量方针目标展开图质量方针：填表日期：年月日经理审批签字：年月日质量方针目标检查表质量方针：填表日期：年月日总经理：主管副总经理：质管部负责人：记录人：年度质量培训计划表编号：审批人：人力资源部：质量管理部：员工培训记录表编号：培训主题：培训时间：员工培训考核表编号：填表日期：主管领导：人力资源：质量管理部：填表人：员工培训效果调查表编号：填表日期：员工个人培训教育档案档案编号：年度企业员工健康检查汇总表编号：员工健康档案编号：建档时间：注：应将历次体检结果证明文件存入档案。
文件编码登记表页码：文件发放、回收记录编号：编号：编号：文件销毁审批记录编号：信息联系处理单编号：本单一式三份：信息发出部门、接收部门、质量管理部门各一份编号：建档时间：编号：药品购货计划表（年第季度）编号：制表日期：制表人：业务部门经理：质管部：财务部：总经理/副总经理：18编号：填表日期：编号：注：附药品生产企业许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。
药品购进记录编号：药品到货请验通知单验收组：现有以下购进/退回药品到货，请给予验收。
购进药品验收记录编号：销后退回药品验收记录编号：药品验收入库通知××××药品仓储保管组：以下购进/退回药品经质量检查验收合格，请予办理入库手续。
编号：验收员：保管员：入库日期：药品拒收报告单编号：药品停售通知单年第号名有关部门：以下药品因质量问题决定停售，请按有关规定采取有效措施停止出售，等等处理。
药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业质量管理部年月日（一式四联：一联质管部留存，二联仓储部，三联业务部门，四联必要时送外联客户）解除停售通知单年第号各有关部门：以下药品经质量复查结果合格，撤消年第号“药品停售通知单”，请恢复正常出库发货及销售，特此告知。
药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业质量管理部年月日（一式四联：一联质管部留存，二联仓储部，三联业务部门，四联必要时送外联客户）药品质量复查报告单编号：说明：本表一式三联，一联申请复查部门留存，二联质量管理部门复查后留存，三联复查后返回申请部门。
企业负责人员和质量管理人员情况表
企业负责人员和质量管理人员情况表
填报单位(盖章)：填报日期：年月日
注：1、填报本表时，请将毕业证、执业药师注册证明或专业技术职称证书的复印件附后。
2、表中的质量负责人应在备注栏中注明。
企业药品验收养护人员情况表填报单位(盖章)：填报日期：年月日
注：填报本表时，请将毕业证、执业药师注册证明或专业技术职称证书的复印件附后。
企业经营场所、仓储、验收、养护等
设施设备情况表
填报单位(盖章) ：填报日期：年月日
填写说明：1、根据企业设施、设备的实际填写，如无栏目所设项目，应注明“无此项”。
2、表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。
3、“营业场所及辅助、办公用房”中“辅助用房”指库区中服务性或劳
保用房屋。
受理编号：
药品经营质量管理规范认证申请表
申请单位：（公章）
申报日期：年月日
受理部门：承德市食品药品监督管理局
受理日期：年月日
填表说明
1、内容应准确、完整，不得涂改和复印。
2、报送认证申请表及其他申报情况表时，按有关栏目填写的执业药师或专业技术职称和学历情况，应附执业药师注册证明或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
3、认证申请表及以外的其他申报资料，应统一使用A4型纸张，标明目录及页码并装订成册。
GSP认证申报资料初审表
注：本表由初审部门根据审查结果填写。
“审查结果”栏根据实际情况填写“合格”或“合理缺项”字样。
《药品经营质量管理规范》认证流程表。
企业负责人员和质量管理人员情况表
注：1、填报本表时，请将毕业证、执业药师注册证明或专业技术职称证书的复印件附后。
2、表中的质量负责人应在备注栏中注明。
企业药品验收养护人员情况表
注：填报本表时，请将毕业证、执业药师注册证明或专业技术职称证书的复印件附后。
企业经营场所、仓储、验收、养护等
设施设备情况表
填报单位(盖章) ：填报日期：年月日
填写说明：1、根据企业设施、设备的实际填写，如无栏目所设项目，应注明“无此项”。
2、表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。
3、“营业场所及辅助、办公用房”中“辅助用房”指库区中服务性或
劳保用房屋。
受理编号：
药品经营质量管理规范认证申请表
申请单位：（公章）申报日期：年月日
受理部门：承德市食品药品监督管理局
受理日期：年月日
填表说明
1、内容应准确、完整，不得涂改和复印。
2、报送认证申请表及其他申报情况表时，按有关栏目填写的执业药师或专业技术职称和学历情况，应附执业药师注册证明或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
3、认证申请表及以外的其他申报资料，应统一使用A4型纸张，标明目录及页码并装订成册。
GSP认证申报资料初审表
注：本表由初审部门根据审查结果填写。
“审查结果”栏根据实际情况填写“合格”或“合理缺项”字样。
《药品经营质量管理规范》认证流程表。
