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医疗器械概述PPT课件

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医疗器械基础知识培训ppt课件

医疗器械基础知识培训ppt课件
槛。
医用低值耗材与护理产品
总结词
医用低值耗材与护理产品是指那些价值较低、技术含量较低的医疗器械，如一次性注射器、医用敷料 等。
详细描述
医用低值耗材与护理产品虽然价值较低，但却是医疗过程中必不可少的物品，其质量和安全性同样重 要。同时，由于医用低值耗材与护理产品的使用量大、消耗快，因此也需要进行合理的采购和管理。
推动医疗技术创新
医疗器械是医疗技术创新的重要载 体，其发展推动了医疗技术的不断 进步和创新。
医疗器械的历史与发展
古代医疗器械
古代的医疗器械主要包括手术刀 、针、灸等简单工具，主要用于
外科手术和针灸治疗。
近代医疗器械
随着工业革命和科技进步，医疗 器械逐渐发展成为各种复杂的设 备和仪器，广泛应用于临床诊断
持。
远程医疗设备的未来发展
实时监测
远程医疗设备能够实时监测患 者的生理参数，及时发现异常
情况。
远程诊断
通过远程医疗设备，医生可以 远程对患者进行诊断和治疗。
个性化治疗
远程医疗设备能够根据患者的 具体情况制定个性化的治疗方 案。
家庭护理
远程医疗设备能够方便患者在 家庭中进行自我监测和护理，
提高生活质量。
详细描述
体外诊断试剂与设备包括试剂盒、检测仪、免疫分析仪等， 它们能够快速检测人体样本中的各种指标，如血糖、血脂、 肝功能等，为医生提供准确的诊断依据。
医用高值耗材
总结词
医用高值耗材是指那些价值较高、技术含量较高的医疗器械，如人工关节、心脏起搏器 等。
详细描述
医用高值耗材具有较高的技术含量和附加值，通常需要精密加工和特殊处理，其质量和 性能对医疗效果具有重要影响。同时，医用高值耗材也面临着较高的监管要求和技术门

医疗器械培训ppt课件

医疗器械培训ppt课件
2023-2026
ONE
KEEP VIEW
医疗器械培训PPT课 件
汇报人：可编辑
REPORTING
2023-12-23
CATALOGUE
目 录
• 医疗器械概述 • 医疗器械安全与监管 • 医疗器械的使用和维护 • 医疗器械的质量管理 • 医疗器械的采购与供应链管理 • 医疗器械培训与人才培养
PART 01
医疗器械的保养建议
03
根据不同设备的特性，给出相应的保养建议，延长设备的使用
寿命。
医疗器械的维修和故障排除
1 2 3
医疗器械常见故障及排除方法
列举常见的设备故障，并提供相应的排除方法， 帮助使用者解决实际问题。
医疗器械维修流程
详细介绍设备维修的基本流程，包括故障申报、 设备送修、维修检测等环节，确保设备得到专业 的维修服务。
医疗器械的重要性和应用领域
医疗器械的重要性
医疗器械是医疗保健体系的重要组成 部分，对于提高医疗质量和效率、保 障人民健康具有重要意义。
医疗器械的应用领域
医疗器械广泛应用于医院、诊所、家 庭等多个领域，包括诊断、治疗、康 复等各个环节。
医疗器械的发展趋势和挑战
发展趋势
随着科技的不断进步和医疗保健 需求的不断增长，医疗器械正朝 着智能化、个性化、精准化的方 向发展。
医疗器械应具备预期的治 疗、诊断或预防功能，并 能满足使用者的需求。
临床试验与验证
通过临床试验和科学验证 来评估医疗器械的安全性 和有效性。
医疗器械的监管政策和法规
国际医疗器械监管机构
如FDA、CE等，负责制定和实施医疗 器械的监管政策和法规。
医疗器械法规框架
包括产品技术要求、质量体系管理、 临床试验管理等方面的法规。

医疗器械基础知识培训(PPT2)pptx

医疗器械基础知识培训(PPT2)pptx
个性化
医疗器械将更加精准，能够实现高精度检测和诊断，提高医疗质量和效率。
精准化
市场需求持续增长
01
随着人口老龄化和健康意识的提高，医疗器械市场需求将持续增长。
技术创新推动市场发展
02
技术创新将推动医疗器械市场的发展，提高产品质量和性能，满足不断变化的市场需求。
国际市场竞争加剧
03
国际医疗器械市场日益成熟，国内企业需要加强技术创新和品牌建设，提高国际竞争力。
医疗器械材料的重要性
医疗器械的材料对其性能、安全性和使用寿命具有重要影响。选择合适的材料可以确保医疗器械的可靠性、稳定性和安全性。
材料的质量控制
为了确保医疗器械的质量和安全性，应对材料进行严格的质量控制。这包括对材料的化学成分、物理性能、生物学性能等方面的检测和评估，以及对其稳定性和可靠性的长期监测。
遵循废弃法规
不同类型的医疗器械应采取不同的废弃处理方式，如可回收利用的设备和不可回收利用的设备应分开处理。
分类处理
对于具有放射性或感染性的医疗器械，应由专业机构进行废弃处理，避免对环境和人员造成危害。
专业处理
医疗器械安全与监管
03
维护风险
医疗器械需要定期维护和保养，否则可能导致设备性能下降或故障。
医疗器械基础知识培训
汇报人：可编辑
医疗器械概述医疗器械基本原理常用医疗器械介绍医疗器械使用与维护医疗器械安全与监管医疗器械未来发展
01
02
03
医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、缓解人类疾病、损伤或残疾的设备、器具、器材、材料或其他物品，包括其软件、组件和配件。
医疗器械定义
医疗器械的种类
医疗器械具有高技术含量、高风险性、高附加值等特点，其安全性和有效性直接关系到患者的生命健康。

医疗器械知识培训ppt课件

医疗器械知识培训ppt课件

02
医疗器械基本知识
医疗器械的组成与原理
医疗器械的组成
医疗器械由多个部件组成，包括传感 器、电路板、显示器、电池等。这些 部件协同工作，以实现医疗设备的特 定功能。
医疗器械的工作原理
不同类型的医疗器械工作原理不同。 例如，心电图机通过传感器记录心脏 的电活动，血压计通过充气和放气测 量血压。
医疗器械的采购与使用
医疗器械知识培训ppt课件
汇报人：可编辑
汇报时间：2023-12-22
目录
• 医疗器械概述 • 医疗器械基本知识 • 常见医疗器械介绍 • 医疗器械的安全与合规 • 医疗器械的研发与注册 • 培训总结与展望
01
医疗器械概述
医疗器械定义
医疗器械定义
医疗器械是指用于预防、诊断、缓解、治疗、调节人体疾病或损伤的设备、器具、工具、 材料等物品，以及用于监测、替代、填充人体生理缺陷的装置、器具、材料等物品。
并实施监督检查。
医疗器械的合规管理还包括 对医疗器械的不良事件进行
监测和报告。
01
02
03
04
05
医疗器械的不良事件监测与报告
不良事件是指在使用医疗器械过程 中发生的任何意外事件，包括伤害
、疾病或死亡。
不良事件的监测是指对不良事件的 发现、报告、分析和处理的过程。
不良事件的报告应遵循相关国家和 地区的法律法规和标准的要求。
风险较高，如心脏起搏器、人 工关节等。
医疗器械行业现状与趋势
01
医疗器械行业现状
02
医疗器械行业趋势
随着人们健康意识的提高和医疗技术的不断发展，医疗器械市场需求 持续增长，行业规模不断扩大。
未来，医疗器械行业将朝着智能化、个性化、微创化、无创化的方向 发展，同时，随着技术的进步和应用领域的拓展，新的医疗器械将不 断涌现。

《医疗器械注册概要》课件

《医疗器械注册概要》课件
由专业机构出具，对产品的技术先进 性、创新性等方面进行评价，为行政 审批提供参考。
其他证明文件
根据产品特性和注册审查要求，可能 还需提交其他相关证明文件。
变更与延续注册材料
变更注册申请表
产品技术要求变化表
详细说明变更事项、原因及对产品安全性 、有效性的影响。
对比新旧产品技术要求的差异，说明变化 内容和理由。
地方政府的医疗器械产业发展规划
为了促进本地区的医疗器械产业发展，地方政府会制定相关的发展规划，包括对 医疗器械创新的支持、产业集群建设等。
国际法规
《欧盟医疗器械指令》
这是欧盟对医疗器械进行监管的主要法规，对欧盟内部的医疗器械生产和销售有重要影响。
《美国食品药品管理局（FDA）医疗器械监管》
美国FDA负责对国内和进口的医疗器械进行监管，确保其安全有效。
03
CATALOGUE
医疗器械注册申请材料
基本材料
申请人资质证明
申请人需提供合法注册证明文 件，如企业营业执照、事业单
位法人证书等。
产品技术要求
详细描述医疗器械的技术参数 、性能指标、安全要求等，是 产品注册审查的重要依据。
产品说明书
包含医疗器械的使用方法、注 意事项、维护保养等内容，是 指导用户正确使用产品的关键 文件。
失败案例：某未通过审批的医疗器械
总结词
技术不够成熟、安全性存疑
详细描述
某医疗器械在技术上不够成熟，缺乏充分的 安全性和有效性数据支持。在注册过程中， 监管部门对该产品的审查较为严格，发现存 在一些安全隐患和不确定性因素。最终，该 申请未获得注册证，企业需要继续改进技术 和完善相关资料，重新申请注册。
质量管理体系文件
证明申请人具备稳定、可靠的 生产和质量控制能力的文件， 包括质量手册、程序文件等。

医疗器械专业知识培训课件(共 50张PPT)

医疗器械专业知识培训课件(共 50张PPT)

临床试验（免） 注册检 验
临床试验（免） 注册检 验 不需临床试验 可以自 检报告 临床试验（免） 注册检 验
注册证有 效期5年 注册证有 效期5年 备案凭证 长期有效
备案
国家食品药品监督管理总局
注册
注册证有 效期5年
注册与备案
一次性使用无菌注射器 带针 国械注准20153151525
×1械注×2××××3×4××5××××6
有源非接 触人体
独立软件
医疗器械消毒灭菌设备
风险程度低，实行常规管理 可能保证其安全、有效的医 疗器械。
风险程度
具有中度风险，需要严格 控制管理以保证其安全、 有效的医疗器械。 具有较高风险，需要采取特 别措施严格控制管理以保证 其安全、有效的医疗器械。
常见医疗器械及分类
三类医疗器械
一次性使用无菌 注射器、穿刺针 植入式心脏起搏 器。 脑电图机、听力 计、电子血压脉 搏仪、尿液分析 仪及试纸。 外科用刀、显微 外科用针、拔牙 钳、肠剪、骨锯 鼻手术刀。
××5为产品分类编码
××××6为首次注册流水号 延续注册的，××××3和××××6数字不变。产品 管理类别调整 的，应当重新编号。
注册与备案
退热贴 鲁威械备20150007号
×1械备××××2××××3
×1为备案部门所在地简称 进口第一类医疗器械为“国”字 境内第一类医疗器械为备案部门所在地省、自治区、 直辖市简称加所在地设区的市级行政区域的简称。
二类医疗器械
一类医疗器械
医疗器械的概念 医疗器械的分类
医疗器械的命名规则 医疗器械的注册 医疗器械的说明书和标签 医疗器械的经营管理
通用名称的组成
一次性使用无菌注射器
特征词 特征词 特征词 核心词

医疗器械管理【PPT课件】

医疗器械管理【PPT课件】
2021/3/2
第四节 医疗器械管理的组织结构和 规章制度
2021/3/2
一、医疗器械管理组织
医疗仪器管理委员会
由院主管领导、职能和业务部门负责人、医疗和工 程技术专家组成。对医院的医疗器械实行宏观管理： • 听取医疗器械管理职能部门工作汇报，指导医疗
器械管理工作开展 • 审议和通过医院医疗器械管理的相关规章制度 • 对引进大型医疗设备实施决策分析 • 对医疗器械配置规划、年度购置计划进行可行性
论证和审议
2021/3/2
医疗器械管理组织
设备科
医疗器械管理职能部门。开展医学工程学技术工作， 对全院医疗器械进行统一管理： • 制定本单位医疗器械管理规章制度并组织实施 • 收集和掌握国内外医疗器械的相关信息和发展动态，
为领导决策提供依据 • 开展医学工程学学术活动 • 草拟医疗器械的装备规划和年度计划 • 负责医疗器械购置计划的实施，保障物品供应
统一名称
医学装备、医疗设备、医疗器械、医 用器材等不同名称在很多场合被应用。
根据《医疗器械监督管理条例》中的 定义，名称定为：医疗器械。
2021/3/2Leabharlann 第一章 绪 论•要求
• 了解《医疗器械监督管理条例》，掌握医疗器 械定义和分类管理类别
• 理解医疗器械管理的特点 • 了解医疗器械管理任务，掌握“以质量保证为
2021/3/2
二、医疗器械的定义和分类管理
• 《医疗器械监督管理条例》对医疗器械给 出了较明确的定义，同时规定国家要对医 疗器械实行分类管理。
2021/3/2
医疗器械定义：
• 单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料 或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表 及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段 获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用 ，其使用旨在达到下列预期目的：一、对疾病的预防 、诊断、治疗、监护、缓解；二、对损伤或者残疾的 诊断、治疗、监护、缓解、补偿；三、对解剖或者生 理过程的研究、替代、调节；四、妊娠控制。

医疗器械PPT讲解(ppt文档)

医疗器械PPT讲解(ppt文档)
8825970颅骨支具?上市前批准pma医疗器械法规之适用者制造商设计制造包装和标签销售加工商制造包装和标签制造商装配包装或加贴标签销售商包装和标签销售规定其预期用途以便器械能以其名义投放市场贴标签各国医疗器械法规?医疗器械投放市场在哪个国家即适用哪里的法规?china?usafda监管?europe中国境外各国医疗器械法规中国?中国医疗器械法规监管图示i类ii类iii类生产企业生产企业生产企业登记许可证许可证器械注册器械注册器械注册fda备案检测检测产品上市产品上市临床试验临床试验申请注册fda检查申请注册fda检查经营企业经营企业法律责任法律责任许可证许可证市fda省fda国家fda各国医疗器械法规中国?制造商以其名义销售办厂手续
《医疗器械产品注册管理办法》第二条规定：“进入 中国市场的任何一种医疗器械产品，须由产品生产者 或其委托代理人向中国政府医疗器械行政监督管理部 门提出产品注册申请。”第十三条规定：“未经注册 或未取得注册证件的医疗器械产品，不得进入市场， 不得进行广告宣传及展销活动。”
各国医疗器械法规—中国
FDA检查 FDA检查的主要项目：医疗器械注册审批、生产许可、生产监
医疗器械分类
医疗器械分类
产品分类决定了法规管理的范围，详见《联邦法典》 第21章（21CFR）862—892部份。
分类系统/风险分类
分类器械
风险
I类： 一般控制
低
II类： 一般控制和特殊控制
中
III类：一般控制和上市前批准
高
医疗器械分类
分类： I类是指：通过常规管理足以保证其安全性、有效
医疗器械法规
---监督管理
AML-AT-QS 2007/12/28
本课程目的
让各位了解

医疗器械产品介绍ppt

医疗器械产品介绍ppt

第一节 医疗器械分类管理
二、医疗器械分类方法－美国医疗器械分类
❖基于产品使用风险的管理分类
▪ Class I（一般监管）：只需经过一般监管就可以确保 其功效与安全性；
▪ Class II（一般监管和特别监管）：指单独依靠医疗器 械的一般监管不足以确保医疗器械的安全性和有效性， 而采取一些例如强制执行性能标准等特殊管理措施以 提供相应的保证；
▪ Class III （一般监管和上市前批准）：多为维持、支 持生命或植入体内的器械，它们对病人具有潜在危险， 可能引发伤害或疾病。
第一节 医疗器械分类管理
二、医疗器械分类方法－欧盟医疗器械分类
❖欧盟根据医疗器械的风险不同，划分为不 同管理类别，采用不同管理措施。风险越 高的产品管理措施越严格
▪ 93/42/EEC指令适用的医疗器械的分类 ▪ 体外诊断医疗器械的分类
如何判断产品是否属于医疗器械？
依据是： ❖ 是否持有《医疗器械产品注册证》； ❖ 是否属于《医疗器械分类目录》中的品种；
第一节 医疗器械分类管理
二、医疗器械分类方法－美国医疗器械分类
❖基于医学专业（用 途）的分类
▪ 美 国 联 邦 行 政 法 典 21 CFR 862-892 部 分 ， 将 1700余 种 医 疗 器械 产品结合医学专业划 分为16大类
❖ 21 CFR 862 临床化学和毒理学器械 ❖ 21 CFR 864 血液学和病理学器械 ❖ 21 CFR 866 免疫学和微生物学器械 ❖ 21 CFR 868 麻醉器械 ❖ 21 CFR 870 心血管器械 ❖ 21 CFR 872 牙科器械 ❖ 21 CFR 874 耳鼻喉器械 ❖ 21 CFR 876 胃肠病学与泌尿学类器械 ❖ 21 CFR 878 通用外科与整形外科器械 ❖ 21 CFR 880 普通医院和个人用器械 ❖ 21 CFR 882 神经科器械 ❖ 21 CFR 884 妇科和产科器械 ❖ 21 CFR 886 眼科器械 ❖ 21 CFR 888 骨科器械 ❖ 21 CFR 890 理疗器械 ❖ 21 CFR 892 放射性器械

医疗器械知识培训ppt课件

医疗器械知识培训ppt课件
个性化
随着医疗需求的多样化，医疗器械将更加个性化，能够满 足不同患者的特殊需求。
精准化
精准医疗已经成为当前医疗领域的发展趋势，医疗器械作 为精准医疗的重要组成部分，将更加精准化，提高诊断和 治疗的准确性和有效性。
医疗器械市场发展前景
市场规模持续扩大
随着人口老龄化、慢性病发病率 提高等因素的影响，医疗器械市 场需求将持续增长，市场规模将 进一步扩大。
鼓励创新
政府将加大对医疗器械创新的支持力度，鼓励企业加强研发和创新 ，提高医疗器械的性能和治疗效果。
国际化发展
政府将支持国内医疗器械企业开拓国际市场，加强国际合作和交流 ，提高中国医疗器械的国际知名度和竞争力。
06
总结与思考
总结本次培训内容
培训目标回顾
确保所有参与者明确了解培训的 目标，以及他们在实现这些目标 方面的表现。
某康复中心采用智能康复机进 行肢体康复的案例分析。
案例三
某心血管病医院使用心电监护 仪监测患者病情的案例分析。
案例四
某糖尿病医院采用血糖监测仪 进行血糖管理的案例分析。
05
医疗器械未来发展与趋势
医疗器械技术发展趋势
智能化
随着人工智能、物联网等技术的不断发展，医疗器械将更 加智能化，能够实现远程监测、自动诊断等功能。
医疗器械知识培训ppt课件
汇报人：可编辑 2023-12-23
Hale Waihona Puke 目录 CONTENTS• 医疗器械概述 • 医疗器械基础知识 • 医疗器械安全与监管 • 医疗器械应用与案例 • 医疗器械未来发展与趋势 • 总结与思考
01
医疗器械概述
医疗器械定义
医疗器械定义 医疗器械是指用于预防、诊断、 治疗、缓解人类疾病、损伤或残 疾的设备、器具、器材、材料或

医疗器械基础知识ppt课件

医疗器械基础知识ppt课件
❖ 生产第三类医疗器械，由国务院药any品perfe监ct on督next 19 管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
二、医疗器械生产、经营和使用的管理
❖ (一)生产医疗器械的有关要求 ❖ 依据《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药
品监督管理局令第12号)，生产医疗器械，应当符合 医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合医 疗器械行业标准。
1. 崩解时限测定仪类 2. 勃氏粘度测试仪 3. 脆碎度仪系列 手术无影灯4. 冻力测试仪系列 5. 检测仪 6. 酒精检测仪类 7. 热源测温仪 8. 融变时限测试仪类 9.血糖仪 10. 药品包装机 械 11. 药品溶出度仪系列 12. 药物透皮扩散 试验仪 13. 药物稳定性检测仪 14. 硬度计 15. 制剂机械 16. 自动数粒仪
❖ (14)诊察器械和各类手术器械(基础、显微、神经外科，眼、耳鼻喉、 口腔科器械，腹部、胸腔及心血管外科，泌尿肛肠、矫形外科及妇科 手术器械等)；
❖ (15)医用卫生材料；
any perfect on next
8
四、医疗器械的分类
❖ 医疗器械分类，主要依据医疗器械的定义进行判定， 同时也应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用 形式和医疗器械使用状况三方面的情况进行综合判 定。
❖ (4)医用x线设备(治疗、诊断、手术影像和计算机断层摄影设备)；
❖ (5)医用磁共振成像设备；
any perfect on next
7
❖ (8)医用激光仪器；
ห้องสมุดไป่ตู้
❖ (9)高频和超声仪器；
❖ (10)物理治疗及康复设备；
❖ (11)临床检验分析仪器；
❖ (12)医用冷疗、低温和冷藏设备及器具；
❖ (13)口腔设备及器具；中医器械；
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计顺差额31.90亿美元。 2007年中国医疗器械进出口总额为126.97亿美元，
同比增长20.33%，全年贸易顺差41.33亿美元。
国内行业发展现状
• 在全国基层医疗卫生机构的医疗器械和设备中， 有15%左右是20世纪70年代前后的产品，有60%是20 世纪80年代中期以前的产品，它们更新换代的过程 又是一个需求释放的过程，将会保证未来10年甚至
家用常见医疗器械
家庭保健器材：疼痛按摩器材、家庭保健自我 检测器材、血压计、电子体温表、多功能治疗仪、 血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善器材、睡眠改善
器材、口腔卫生健康用品、家庭紧急治疗产品；
家用常见医疗器械
家庭用保健按摩产品：电动按摩椅/床;按摩棒; 按摩捶;按摩枕;按摩靠垫;按摩腰带;气血循环机;足浴 盆;足底按摩器; 手持式按摩器、按摩浴缸、甩脂腰 带;治疗仪;足底理疗仪;减肥腰带;汽车坐垫;揉捏垫;按
5%，到2050年这一份额将达到25%
产业预测
中商情报网研究显示，2005-2010年间，我国医疗 器械行业销售收入年均复合增长率（CAGR）为 27.4%。10年医疗器械行业销售收入达到1100亿元左 右，分析师预计到2015年中国医疗器械行业将达到
1900亿元左右的产业销售规模。 随着人民生活水平的不断提高，医疗器械的 选用 会越来越先进，其产品结构会不断调整，功能更加
分类
医疗器械
第一类 通过常规管理足以 保证其安全性、有
效性的医疗器械
2020/3/28
第二类 对其安全性、有效 性应当加以控制的
医疗器械。
第三类 用于植入人体支持、 维持生命；对人体 具有潜在危险，对 其安全性、有效性 必须严格控制的医
疗器械。
4
使用对象
人体
我国医疗器械产业现状
发展背景
•医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多 个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的
高技术产业。 •高新技术医疗设备的基本特征是数字化和计算机化， 是多学科、跨领域的现代高技术的结晶，其产品技术 含量高，利润高，因而是各科技大国，国际大型公司
相互竞争的制高点，介入门槛较高。
国内行业发展现状
•2005年，中国已成为仅次于美国和日本的世界第三 大医疗器械市场。
2006年，中国医疗器械进出口额首超百亿美元大关， 进出口总值为105.52亿美元，同比增长17.57%，累
谢谢
医 疗 器 械 概 述
定义
医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的 仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括 所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用 不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得， 但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；
预期目的
• 一、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解； • 二、对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、 补偿； • 三、对解剖或者生理过程的研究、替代、调节； • 四、妊娠控制。
摩椅;丰胸器;美容按摩器;
家用常见医疗器械
家庭医疗康复设备：家用颈椎腰椎牵引器、牵引椅、 理疗仪器、睡眠仪、按摩仪、功能椅、功能床，支 撑器、医用充气气垫；制氧机、煎药器、助听器等 家庭护理设备：家庭康复护理辅助器具、女性孕期 及婴儿护理产品、家庭用供养输气设备；氧气瓶、
氧气袋、家庭急救药箱、血压计、血糖仪等
更长一段时间中国医疗器械市场的国医疗器械行业同发达国家相比虽然 存在差距，但是中国医疗器械的发展速度令世界都 为之侧目。中国最新研发的医疗器械产品也走在了
国际医疗器械行业的尖端。 未来几年内，中国将超过日本，成为全球第二 大医疗设备市场。到2010年中国医疗器械总产值将 达1000亿元，在世界医疗器械市场上的份额将占到
多样化，市场容量会不断扩大。
人才流动
专业性人才现在我国的缺口比较明显：一些高端 产品的设计和研发目前基本都是国外的技术,而国内
这方面所占有的市场份额是很小的。 主要原因：高级人才短缺 ，教育滞后
目前国内的医疗方面的人才:医疗器械销售,医疗 器械维修,医疗器械注册,医疗器械设计,结构工程师,
硬件及医用电子工程师和高分子方面的人员等.