电导率校正液配制标准

水的电导率和电阻率的标准测试方法1 适用范围1.1 该测试方法涵盖了对水的电导率和电阻率的测定，包括以下方法：方法A——静态（不流动）样品的现场测试和实验室常规测试，测定范围为10～200 000μS/cm，参见第12～18节。

方法B——线性流动样品的测试，测定范围为5～200 000μS/cm，参见第19～23节。

1.2 该测试方法已用于被试验的水的测试，但使用者有责任确保该测试方法对于未经试验的水的有效性。

1.3 对于测定值在该测试方法范围之外，参见测试方法D5391。

1.4 该标准并不提供所有安全措施，即便有所提供，也是和使用相关；该标准的使用者有责任建立合理的安全和健康操作规程，并在使用之前确定限制性规定的适用性。

2 参考文献2.1 美国材料试验协会（ASTM）标准：D1066 水蒸汽取样操作规程D1129 与水相关的术语D1192 密闭管路中水及其蒸汽取样装置的规格说明D1193 试验用水的规格说明D2186 水蒸汽中致垢杂质的测试方法D2777 D-19委员会关于水的精度和误差适宜测定方法的操作规程D3370 密闭管路中采集水样的操作规程D4519 通过阳离子交换和脱气阳离子电导率适时测定高纯水中阴离子和二氧化碳含量的测试方法D5391 流动高纯水样品电导率和电阻率的测试方法E1 ASTM温度计的规格说明3 专业术语3.1 定义3.1.1 电导率——在特定的温度下，1cm3（立方体，译者注）水溶液两平行相对面间所测电阻（以欧姆表示）的倒数。

注1——电导率的单位是西门子/厘米（S/cm），该单位与以前所用单位姆欧/厘米在数值上相当。

当电池实测电阻R x以欧姆（Ω）表示时，电导为1/R x，它与截面积A（cm2）成正比，与长度L（cm）成反比，如下式：1/R x＝K·A/L测定1 cm3电导池两平行相对面间电导时，所得到的K称作电导率。

在特定的温度（通常为25℃）下，电导率的值用微西门子/厘米（μS/cm）或S/cm表示。

电导率在线分析仪的校正方法
1、电导或TDS校正a用适当的标准溶液(KCl,NaCl,或442)润洗电导测试杯三次；b用相同的样品重新填满电导率测试杯；c按cond 键或TDS键，再按cal键，屏幕上将显示“cal”；d按上下键调节到标准值或按住一个键，滚屏显示到测定值；e按cal键，确认新的测定值，并退出校正程序。

如要测定另一种溶液，则改变溶液类型，重复上述测定步骤。

2、USER模式下的电导/TDS校正模式置于USER下，显示“sectionv,solutionselection”a用标准溶液润洗电导率测试杯三次；b再电导率测试杯中填满相同的溶液；c按Cond或TDS键，再按cal键两次，(校正TDS按三次)屏幕显示“cal”字样；d按上下健将显示的值调节为标准值，或按住一个键，滚屏显示测定值；e按cal 键，确认新的测定值，并退出校正程序。

3、电阻率的校正电阻率是电导率的倒数，对同一种溶液来说，校正电导率也就是校正电阻率。

4、重新进行出厂校正如校正过程不正确，并且没有标准校正溶液，则用出厂设定值代替该溶液的校正值，如测试杯中没有溶液，则“fac”值对所有参数一致。

“fac”内部的electronics校正不能代替用标准溶液进行电阻校正，如测定其他溶液，则更改测试液类型，重复上述测定步骤。

a按cond或TDS键；b按cal键，(如在USER模式下，按cal键两次，测电导按两次，测TDS按三次，以忽略温度和比率校正)；c按住向上键至“fac”显示并消失；d按cal键，确认
出厂校正设置。

实验一水和废水pH的测定一、实验目的1、了解pH值的定义；2、掌握玻璃电极法测定水样pH值的原理及方法。

二、实验组织运行要求根据本实验的特点、要求和具体条件，采用分组实验的方法，每组六位学生，便于学生互相讨论和监督。

三、实验原理玻璃电极法测定水样的pH值是以PH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，与被测水样组成工作电池，再用pH计测量工作电动势，由pH计直接读取pH值。

四、实验条件1、仪器（1）酸度计或离子计。

（2）玻璃电极、饱和甘汞电极或复合电极。

2、试剂（1）标准缓冲溶液的配制标准缓冲溶液按表2-2规定数量称取试剂，溶于25℃水中，在容量瓶内定容至1000ml。

表2-2 标准缓冲溶液的制备大约溶解度；②在110～130℃烘2～3h；③必须用新煮沸并冷却的蒸馏水（不含CO2）配制；④别名草酸二氢钾，使用前在（54±3）℃干燥4～5h。

（2）五种标准溶液a.酒石酸氢钾（25℃饱和）；b.邻苯二甲酸氢钾，0.05mol/L；c.磷酸二氢钾，0.025 mol/L；磷酸氢二钠，0.025 mol/L；d.磷酸二氢钾，0.008695 mol/kg；磷酸氢二钠，0.03043 mol/ kg；e.硼砂，0.01 mol/ kg。

这里溶剂为水。

五、实验步骤1、采样：按采样要求，采取具有代表性的水样。

2、仪器校准：操作程序按仪器使用说明书进行。

a.测定标液与水样（两者温差应在±1℃之内）温度，并将一起温度补偿旋钮调至该温度上。

b.用标准缓冲溶液校正一起，采用二点校正法，具体步骤请参阅仪器分析有关内容。

3、样品测定：先用蒸馏水冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动烧杯或进行搅拌，以加速电极平衡，静置，待读数稳定时记下pH值。

注意事项1、测量结果的准确度，首先取决于标准缓冲溶液PH标准值的准确度，因此，应按GB 11076—89《pH测量用缓冲溶液制备方法》制备、保存缓冲溶液。

氯化钾电导率标准物质 GBW13120标准物质用途:
校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他 保存条件: 阴凉干燥
使用注意事项: 使用标准物质制备溶液时,必须将该物质置于500℃下脱水4小时,
称量标准物质和蒸馏水时必须作浮力校正。

特征形态: 固态
基体:
主要分析方法: 称重法
定值单位: 国家标准物质研究中心
规格: 15g
标准值 不确定度 单位 基准溶液
0.074526g
KCl/1000g 溶
液
0.01465 0.00001 电导率S·m -1(25˚C) 基准溶液
0.745263g
KCl/1000g 溶
液
0.14083 0.00005 电导率S·m -1(25˚C) 基准溶液
7.41913g
KCl/1000g 溶
液
1.2853 0.0004 电导率S·m -1(25˚C) 基准溶液
71.1352g
KCl/1000g 溶
液
11.131 0.003 电导率S·m -1(25˚C)
GBW(E)130106 3号溶液质量浓度0.7440(g/L) (20˚C)。

⽔中电导率的测定电导率的测定2.1.1⽅法⼀:静态法1）适⽤范围µ（25℃）⽔样本⽅法⽤于电导率⼤于3/s cm2）⽅法原理溶解于⽔的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离出正、负离⼦，使电解质溶液具有导电能⼒，其导电能⼒⼤⼩可⽤电导率表⽰。

电解质溶液的电导率，通常是⽤两个⾦属⽚（即电极）插⼊溶液中，测量两极间电阻率⼤⼩来确定。

电导率是电阻率的倒数。

其定义是截⾯积1cm2，极间距离为1cm时，该溶液的电导。

电导率的单位为西每厘⽶（/s cm）。

在⽔分析中⽤它的百万分之⼀即微西每厘⽶µs/cm表⽰⽔的电导率。

3）仪器3.1）电导仪（电导率仪）（DDSJ-308A型）：测量范围（0～2?105）µs/cm,共七当量程，七当量程间能⾃动切换。

温度测量范围：（0～50.0）℃3.2）电导电极（简称电极）：实验室常⽤的电导电极为⽩⾦电极或铂⿊电极。

每⼀电极有各⾃的电导池常数，分别下列三类：即0.1以下，0.1～1.0及1.0～10。

3.3）温度计：精度应⾼于±0.5℃。

4）试剂4.1）1mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃⼲燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）74.3650g⽤新制备的⼆级试剂⽔（20±2℃）溶解后移⼊1L容量瓶中，并稀释⾄刻度，混匀。

4.2）0.1mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃⼲燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）7.4365g，⽤新制备的⼆级试剂⽔（20±2℃）溶解后移⼊1L 容量瓶中，并稀释⾄刻度，混匀。

4.3）0.01mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃⼲燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）0.7440g,⽤新制备的⼆级试剂⽔（20±2℃）溶解后移⼊1L容量瓶中，并稀释⾄刻度，混匀。

4.4）0.001mol/L氯化钾标准溶液：于使⽤前准确吸取0.01mol/L氯化钾标准溶液100mL,移⼊1L容量瓶中，⽤新制备的⼀级试剂⽔（20±2℃）稀释⾄刻度，混匀。

电导率的测定A1 方法提要电导率是距离1 cm和截面积1 cm2之两个电极间所测得电阻的倒数，由电导率仪直接读数。

A2 仪器和试剂A2.1 仪器A2.1.1 电导率仪(附配套电导电极)。

A2.1.2 恒温水浴锅。

A2.1.3 100 mL或250 mL烧杯。

A2.2 试剂0.010 0 mol/L氯化钾标准溶液：取少量氯化钾(优级纯)，在110℃烘箱内干燥2 h，冷却后精确称取0.745 6 g，溶于新煮沸放冷的重蒸馏水中(电导率小于1 μS/cm)，转移到1 000 mL容量瓶中，并稀释至刻度。

此溶液在25℃时的电导率为1 411.83μS/cm。

溶液储存在具有玻璃塞的硬质玻璃瓶中。

A3 分析步骤按电导率仪使用说明，选好电极和测量条件，并调校好电导率仪，将电极用待测溶液洗涤3次后，插入盛放待测溶液的烧杯(A2.1.2)中。

选择适当量程，读出表上读数，即可计算出待测溶液的电导率值。

注1 电极引线不要受潮，否则将影响测量的准确度。

2 盛放待测溶液的烧杯应用待测溶液清洗3次，以避免离子污染。

A4 精密度和准确度同一实验室对电导率为1.36 μS/cm的水样，经10次测定，其相对标准偏差为1.0%。

A5 电极常数的测定取未知电极常数的电极，用氯化钾标准溶液(A2.2)洗涤5次后，插入盛放氯化钾标准溶液(A2.2)的烧杯中，测量一定温度下的电导率，即可计算出电极的电极常数。

电极常数=K/S ………………(A1)式中:K——一定温度下氯化钾标准溶液的电导率，可从GB 6682附录A中查出。

S——同一实验条件下，测出的氯化钾标准溶液的电导。

注：有的电导率仪出厂时已标明配套电极的电极常数，可直接进行电极常数的补偿校正。

若未知电极的电极常数，则可用本法测定。

（二）注意事项1．在测量高纯水时应避免污染。

2．若需要保证高纯水测量精度，应采用不补偿方式测量利用查表而得。

3．温度补偿采用固定的2%的温度系数补偿。

4．为确保测量精度，电极使用前应用小于0.5μs/cm的蒸馏水（或去离子水）冲洗两次，然后用被测试样冲洗三次后方可测量。

水的电导率的测定1.范围本标准规定了水的电导率的测定。

本标准适用于各种水的电导率的测定。

2.原理水中含有酸、碱、盐等电解质，解离成带正、负电荷的离子，使电解溶液具有导电能力，其电导能力的大小可用电导率来表示。

电解质溶液的电导率，通常是用两个金属片（即电极）插入溶液中测量两极间电阻率大小来确定，电导率是电阻率的倒数。

根据欧姆定律，溶液的电导与两极面积成正比，与两极间距离L成反比。

即：G=DD·A/L ——或DD=G·L/A上式中DD称为电导率，它是指电极面积1，极间距离1cm时溶液的电导，其单位为西/厘米，用符号S/cm表示。

对同一电极，L/A 不变，可用K表示（K为电导池常数），因此，被测溶液的电导率和电导的关系为：DD=G·K或 G=DD/K对于同一溶液，用不同电极测出的电导值不同，但电导率是不变的。

溶液的电导率和电解质的性质，浓度及溶液的温度有关。

一般应将测得的电导率换算成25℃时的电导率来比较水中溶解物质的含量。

3.试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或纯度相当的水。

3.1氯化钾：优级纯或基准试剂3.2氯化钾标准溶液：C(KCl)=1mol/L。

准确称取74.55g预先在105℃烘箱中烘2h并在干燥器内冷却的优级纯氯化钾（或基准试剂），用蒸馏水稀释至1.00L。

此溶液在25℃时的电导率为111800μS/cm；3.3氯化钾标准溶液：C(KCl)=0.1mol/L。

将C(KCl)=1mol/L氯化钾标准溶液用蒸馏水稀释10倍即可。

此溶液的电导率在25℃时是12880μS/cm；3.4氯化钾标准溶液：C(KCl)=0.01mol/L。

将C(KCl)=0.1mol/L 氯化钾标准溶液用蒸馏水稀释10倍即可。

此溶液的电导率在25℃时是1413μS/cm。

4.仪器和设备一般实验室常用仪器以及4.1电导率仪：DDS-11A型；4.2电导电极以及其它附属装置。

药典纯化水及制药用水电导率测定法SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#纯化水ChunhuashuiPurified WaterOH2本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。

【性状】本品为无色的澄清液体；无臭。

【检査】酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。

硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液与%二苯胺硫酸溶液，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50°C水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml ,加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释)]，加无硝酸盐的水，用同一成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO3方法处理后的颜色比较，不得更深%)。

亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml与盐酸萘乙二胺溶液（→100）ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠(按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇)]，加无亚硝酸盐的水，用同一方法处理后匀，即得（每1ml相当于1μg NO2的颜色比较，不得更深（%)。

氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)，加无氨水48ml 与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深%)。

电导率应符合规定（通则0681)。

总有机碳不得过L(通则0682)。

易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液L)，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。

制药用水的电导率测定法1简介电导率是物体传导电流的能力。

电导率仪的测量原理是将两块平行的电极，放入被测溶液中，在电极的两端加上一定的电势，测量电极间流过的电流。

根据欧姆定律，电导率为电阻的倒数，由导体本身决定。

电导率的基本单位是西门子(S)或微西门子(卩S),由于电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中釆用单位电导率来表示，单位为S/cm或卩S/cm,以补偿各种电极尺寸造成的差别。

单位电导率为所测电导率与电导池常数(L/A)的乘积，其中L为两块电极之间的液体长度，A为电极面积。

电解质是指在水中以离子状态存在的物质，包括可溶性的无机物及带电的胶体离子等，电解质具有导电性，所以可以用测量水的电导率的方法来反应电解质在水中的相对含量。

2仪器的校正电导率的测定受温度影响较大，分子的运动决定溶液的电导率的大小，温度影响分子的运动，为了便于比较测量结果，测定温度一般为20C或25C。

“制药用水的电导率测定法” 中，注射用水测定法的第一步和纯化水测定可在任一温度下进行，但注射用水测定法的第二步和第三步以及灭菌注射用水的测定必须恒定温度为25°C O样品测定结果可按下式计算，得到校正温度后的电导率值：K25=K/[l+a(t・25)]式中K25为25笆时电导率，p S/cm；Kt为t°C时的电导率，p S/cm；a为各种离子电导率的平均温度系数，取值0.022/rC；t为测定时样品温度，°C。

但在测定制药用水中电导率时，由于制药用水中的离子浓度较低，釆用温度校正公式进行计算，得到的计算结果可能不准确，故釆用温度和电导率的限度表直接进行査找。

在测定制药用水的电导率时，应釆用非温度补偿模式。

电导率除应符合中华人民共和国国家计量规程JJG379-2007电导率仪测定规程外，在使用离线测定时，应釆用仪器生产厂家规定的，并与制药用水电导率最为接近的标准溶液进行校正。

3制药用水的电导率测定方法纯化水的电导率的测定在非温度补偿模式下釆用在线或离线仪器直接测定，在温度和电导率限度表中，找到测定温度对应的电导率值即为限度值。

纯化水ChunhuashuiPurified WaterH 2O 18.02本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂.【性状】本品为无色的澄清液体;无臭。

【检査】酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色;另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色.硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却,加10％氯化钾溶液0。

4ml与0。

1%二苯胺硫酸溶液0。

1ml，摇匀,缓缓滴加硫酸5ml，摇匀,将试管于50°C水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0。

163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml ,加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml 相当于1μg NO 3）］0。

3ml，加无硝酸盐的水4。

7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深（0.000006％)。

亚硝酸盐取本品10ml,置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100)1ml与盐酸萘乙二胺溶液（0。

1→100)ml，产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0。

750g （按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml,摇匀，再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀，即得(每1ml相当于1μg NO2）］0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000002％)。

氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31。

5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.00003%）。

电导率应符合规定(通则0681）。

总有机碳不得过0。

50mg/L(通则0682）。

易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后,加高锰酸钾滴定液（0。

2015 药典纯化水及 0681 制药用水电导率测定法纯化水ChunhuashuiPurified Water2O18.02本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。

【性状】本品为无色的澄清液体；无臭。

【检査】酸碱度取本品 10ml ，加甲基红指示液2 滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液 5 滴，不得显蓝色。

硝酸盐取本品5ml 置试管中，于冰浴中冷却，加 10% 氯化钾溶液 0.4ml 与 0.1% 二苯胺硫酸溶液0.1ml ，摇匀，缓缓滴加硫酸 5ml，摇匀，将试管于 50°C 水浴中放置 15 分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液 [取硝酸钾 0.163g，加水溶解并稀释至 100ml ，摇匀，精密量取 1ml ,加水稀释成100ml，再精密量取 10ml，加水稀释成 100ml ，摇匀，即得（每 1ml 相当于 1μg NO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深 (0.000006%)。

亚硝酸盐取本品 10ml ，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（ 1→100）1ml 与盐酸萘乙二胺溶液（ 0.1→100）ml ，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液 [取亚硝酸钠 0.750g(按干燥品计算），加水溶解，稀释至 100ml ，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml ，加水稀释成 50ml ，摇匀，即得（每 1ml 相当于1μg NO 2)]0.2ml ，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（ 0.000002%)。

氨取本品50ml ，加碱性碘化汞钾试液2ml ，放置 15 分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml ，加无氨水 48ml 与碱性碘化汞钾试液 2ml 制成的对照液比较，不得更深(0.00003%)。

电解质溶液电导的测定及应用[适用对象]生物工程、药学、药物制剂、中药学、制药工程、中药学（国际交流方向）专业[实验学时] 3学时一、实验目的1.测定氯化钾的无限稀释摩尔电导。

2.测定醋酸的电离平衡常数。

3.掌握测定溶液电导的实验方法。

二、实验原理电解质溶液的电导的测定，通常采用电导池，如图1若电极的面积为A,两电极的间的距离为l,则溶液的电导L为L = KA / l式中K称为电导率或比电导,为l=1m,A=1m2时溶液的电导，K的单位是S/m.电解质溶液的电导率与温度、溶液的浓度及离子的价数有关.为了比较不同电解质溶液的导电能力.通常采用涉及物质的量的摩尔电导率Λm来衡量电解质溶液的导电能力. 图1Λm=K/C式中Λm为摩尔电导率(Sm2 /mol)注意,当浓度C的单位是mol/L表示时,则要换算成mol/m3，后再计算. 因此,只要测定了溶液在浓度C时的电导率K之后,即可求得摩尔电导率Λm。

摩尔电导率随溶液的浓度而变,但其变化规律对强、弱电解质是不同的.对于强电解质的稀溶液有:式中A 常数, 0,m Λ也是常数,是电解质溶液 无限稀释时的摩尔电导,称为无限稀释摩尔电导。

因此以Λm..和根号C 的关系作图得一直线,将直线外推至与纵轴相交,所得截距即 为无限稀释时的摩尔电导0,m Λ.对于弱电解质,其0,m Λ值不能用外推法求得.但可用离子独立运动定律求得:0,m Λ=I 0,++I 0,-式中I 0,+ 和I 0,-分别是无限稀释时正、负离子的摩尔电导,其值可通过查表求得。

根据电离学说,可以认为,弱电解质的电离度α等于在浓度时的摩尔电导Λ与溶液在无限稀释时的电导0,m Λ之比,即a K AB 型弱电解质的另外还可以求得所以，通过实验测得α即可得a K 值。

三、仪器设备DDS －11A 型电导率仪器（图2） 1台DJS －电报 1支恒温槽 1套电导池 1个100ml 容量瓶 2个ααα-=ΛΛ=120,C K a m m50ml 移液管 2支0.02mol·dm -3标准醋酸溶液 0.02 mol·dm -3标准KCl 溶液。

水质电导率测定标准自来水水质标准及测定实验方案氢离子浓度指数(PH)：6.0至8.5酸碱指示剂滴定法试剂1. pH=4.00(20℃)标准缓冲溶液：称取10.21g在105℃烘干2h的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)，溶于水中并稀释至1000mL容量瓶中，摇匀。

2. pH=6.88(20℃)标准缓冲溶液：称取3.40g在105℃烘干2h的KH2PO4和3.55g在105℃烘干2h的Na2HPO4，溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

3. pH=9.22(20℃)标准缓冲溶液：称取 3.81g硼酸钠(Na2B4O710H2O)，溶于水中，移入1000mL容量瓶中稀释至刻度，摇匀。

注意事项：①配制标准缓冲溶液均需用新煮沸数分钟并冷却后的水(电导率应低于2μS/cm)。

②标准缓冲溶液的pH值随温度变化而稍有差异。

仪器温度计，小烧杯，复合电极，酸度计。

铁（mg/L）0.3火焰原子吸收法仪器与试剂1．原子吸收分光光度计。

2．铁元素空心阴极灯。

3．空气压缩机。

4．瓶装乙炔气体。

5．(1+1)盐酸溶液。

6．浓硝酸7．铁标推溶液(储备液)，1.000mgmL-1：准确称取高纯金属铁粉1.000g，用30mL盐酸(1+1)溶解后，加2~3mL浓硝酸进行氧化，用蒸馏水稀释至1L，摇匀。

8．铁标准溶液(工作液)，100μgmL-1：取上述铁标准溶液(储备被)，用盐酸溶液(ω=0.05)稀释10倍，摇匀。

内容与步骤1．试样的处理(平行三份)准确称取o.2g试样于100mL烧杯中，加入1+1盐酸5mL，微热溶解，移入50 mL容量瓶并稀释至刻度，摇匀备测。

2．标准系列溶液的配制取6个洁净的50mL容量瓶，各加入1+1盐酸5mL，再分别加入0.0，2.0，5.0，10.0，15.0，20.0mL铁标准溶液〔工作液)，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀备测。

3．仪器准备在教师指导下，按仪器的操作程序将仪器各个工作参数调到下列测定条件，预热20min：分析线：271．9nm 灯电流：8mA狭缝宽度：0.1mm 燃器高度：5mm空气压力：1．4kg／cm2 乙炔流量： 1.1L/min空气流量：5L/min 乙炔压力：0.5kg/cm24．测定标准系列溶液及试样镕液的吸光度。

电导率操作规程一、引言电导率是衡量溶液中离子浓度的重要指标之一，广泛应用于化学、生物、环境等领域。

为了保证电导率测试的准确性和可靠性，制定本操作规程，以确保操作的一致性和标准化。

二、设备和试剂准备1. 电导率计：确保电导率计的准确性和校准状态，按照使用说明进行操作。

2. 电导率标准溶液：准备一系列的标准溶液，覆盖待测试样品的预期范围。

确保标准溶液的浓度准确，并按照使用说明进行保存和使用。

三、样品准备1. 样品采集：根据实验要求，选择合适的样品采集方法，并确保样品的代表性和纯度。

2. 样品处理：根据实验要求，对样品进行必要的处理，如稀释、过滤等操作。

确保处理过程不会影响样品的电导率。

四、操作步骤1. 校准电导率计：按照电导率计的使用说明进行校准，使用标准溶液进行校准，确保电导率计的准确性。

2. 准备样品：将样品转移至电导率计的测试池中，确保样品与电极充分接触，并避免气泡的产生。

3. 测量电导率：启动电导率计，等待一段时间，直到读数稳定。

记录稳定的电导率读数，并按照实验要求进行数据处理。

4. 清洗电导率计：每次测量完毕后，使用去离子水彻底清洗电导率计的测试池和电极，避免污染和交叉污染。

5. 记录和分析数据：将测量的电导率数据记录在实验记录表中，并进行必要的数据分析和计算。

五、质量控制1. 重复性检验：对同一样品进行多次电导率测量，计算测量结果的标准偏差，确保测量的重复性。

2. 平行测量：对同一样品进行平行测量，计算测量结果的一致性，确保测量的可靠性。

3. 校准检验：定期检验电导率计的准确性，使用标准溶液进行校准，记录校准结果并进行必要的调整和修正。

六、安全注意事项1. 操作人员应熟悉电导率计的使用说明，并按照说明进行操作。

2. 避免将电导率计浸入溶液中过深，以免损坏设备。

3. 使用化学品和溶液时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、护目镜等。

4. 注意样品的处理方法，避免对环境和人体造成危害。

5. 将实验室内的废液和废品按照规定的程序进行处理和处置。

电导率仪的校准方法
电导率仪校准方法如下：
1. 准备标准溶液：根据所使用的电导率仪的量程，制备容纳5毫升标准溶液的试管，向其中加入标准溶液，具体浓度参照包装上的说明书。

2. 测量标准溶液：使用电导率仪测量标准溶液的电导率，将测量结果记录下来。

3. 调整电导率仪的校正系数：在电导率仪上找到“校正”或“Calibrate”按钮，按下按钮进入校正模式，并按照操作说明进行调整。

具体操作方式参照设备的操作手册。

4. 重复以上步骤：如果第一次校准后测量结果与标准溶液相差较大，则应重新调整校正系数并重新测量标准溶液电导率。

重复该过程，直到测量结果与标准溶液的预期值基本相同。

需要注意的是，在进行电导率仪校准时，要确保使用的标准溶液为纯净、新鲜的，以确保校准结果的准确性和可靠性。

同时，在校准后要对电导率仪进行验证，以确保其测量结果的准确性。

电导电极的电极常数与盐分的测定方建安（南京传滴仪器设备有限公司，T el.025-********）FJA-09型不锈钢电导电极是由塑料支干末端二根不锈钢针和作为温补的2.5K欧的热敏电阻组成，坚固耐用，主要用于湿土壤原位电导率和盐分的测定，也可以用作溶液的电导率和盐分的测定。

一、电导电极常数的测定方法：1、用一定浓度的KCL溶液来校正根据公式K=S/G，电极常数K可以通过测量电导电极在一定浓度的KCL溶液中的电导G来求得，此时KCL溶液的电导率S是已知的。

由于测量溶液的浓度和温度不同，以及测量仪器的精度和频率也不同，电导电极常数K有时会出现较大的误差，使用一段时间后，电极常数也可能会有变化，因此，新购的电导电极，以及使用一段时间后的电导电极，电极常数应重新测量标定。

2、用已知电极常数的电导电极来校正如果有一支已知电极常数的电导电极如K为0.99 ,可以用同一个仪器，同一个溶液分别测定他们的电导率，然后求出电极常数。

如已知电极常数的电导电极测得的电导率为355µS/cm,而未知电极常数的电导电极测得的电导率为340µS/cm，则新电导电极的电极常数为：K=355µS/cm /0.99/340µS/cm =1.055。

二、如何用电导率仪来测定溶液的盐分含量许多用户在购买了普通数字电导率仪后，如何用电导率仪来测定溶液的盐分含量感到有些困难，现将测量的工作原理与测量方法介绍如下，并以DDB-2或DDB-3数字电导率仪为例子。

（一）工作原理1、用电导电极测定溶液电导率时，电导率、电导值和电极常数三者之间的关系为：电导率=电极常数×电导值故只要在进行校正时，将仪器显示值调整到电极常数值，仪器就能直接显示被测电导率。

测定时，只要将仪器所附的温度补偿电极与电导电极一起浸入被测液中，仪器就能进行自动温度补偿。

测得结果为25℃时的电导率。

2、土壤含盐量与该土壤在25℃时的电导率呈线性关系。

电导率校正液配置标准
1410Us/cm 电导率校准液
用途：使用DJS-1,CON-1型电导电极校准仪器时使用
配制：将一级氯化钾试剂置于恒温在220摄氏度的干燥箱内烘干2小时，称取
0.744g置于容器中，用电导率低于0.2uS/cm，恒温在20摄氏度的蒸馏水或者去离子水1000mL溶解试剂。

电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。

水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。

中国的电导率基准是用相对法建立起来的，它建立于国际公认值的基础上，以标准物质为实物依据。

1989年国家技术监督局发布了四种氯化钾溶液在五个温度下的电导率值，见表（1）和表（2）：
电导率标准溶液的配置应注意以下几点：
（1）KC1应采用优级纯（GR），且需要在220—240℃下烘干2小时，然后放入干燥器中冷却至室温。

（2）培植溶液的蒸馏水或离子水的电导率应不大于0.2μS/cm（25℃）。

（3）应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。

（4）标准溶液应储存在密封玻璃瓶中或聚乙稀塑料瓶中室温保存，有效期半年至一年。

从以上配置要求看，其操作需要专业技能和经验，一般用户可能无法胜任。

因此，选用配制好的电导率仪标准溶液就比较方便了。

电导率操作规程1. 引言电导率是衡量溶液中离子浓度的重要参数，广泛应用于环境监测、水处理、食品工业等领域。

为确保测量结果的准确性和可靠性，制定本操作规程。

2. 仪器与设备2.1 电导率计：确保电导率计的准确度和稳定性，并定期进行校准。

2.2 电导率电极：选择合适的电极材质和形状，保持电极的清洁和完好。

2.3 温度计：测量溶液的温度，确保温度对电导率测量的影响可控。

3. 样品准备3.1 样品采集：根据具体需求采集样品，避免污染和氧化。

3.2 样品处理：根据需要，进行过滤、稀释、酸碱调整等操作。

3.3 样品保存：若不能即将测量，应妥善保存样品，避免溶质的损失和变化。

4. 操作步骤4.1 准备工作：将电导率计和电极预热至稳定状态，校准电导率计。

4.2 样品测量：4.2.1 取适量样品，避免气泡和颗粒物的干扰。

4.2.2 将电极浸入样品中，确保电极与样品充分接触。

4.2.3 等待电导率计稳定，记录测量值。

4.2.4 若需要重复测量，应先清洗电极，再进行下一次测量。

4.3 温度校正：4.3.1 测量样品温度，记录温度值。

4.3.2 根据电导率计的温度校正曲线，进行校正计算。

4.3.3 记录校正后的电导率值。

4.4 数据处理：4.4.1 根据实验要求，进行数据处理和分析。

4.4.2 计算平均值、标准差等统计指标。

4.4.3 生成报告或者记录实验数据。

5. 安全注意事项5.1 操作人员应穿戴个人防护装备，避免溶液溅入眼睛或者皮肤。

5.2 注意电导率计的使用和维护，避免损坏和误操作。

5.3 避免使用过期的试剂和标准溶液，以免影响测量结果的准确性。

5.4 在操作过程中，注意溶液的浓度、温度和压力等因素对电导率的影响。

6. 质量控制6.1 定期校准电导率计，确保准确度和稳定性。

6.2 使用标准溶液进行验证和校准，保证测量结果的可靠性。

6.3 进行平行实验和重复测量，评估测量结果的精确度和重复性。

7. 记录与报告7.1 按照规定的记录表格记录测量数据、操作步骤和结果。