Pentosin FFL2相关测试及结果

检验报告单解读011-血栓弹力图：血小板抑制率司南说检验，说最真实的故事，讲最真实的知识！继续报告单解读的话题，今天说一说凝血筛查试验-血栓弹力图-血小板抑制率，本文也只是简单的介绍血小板图的相关问题，希望对和我一样的初级选手有所帮助。

由于本人水平有限，知识储备能力一般，如有错误和不妥之处还请留言或私信转告笔者，谢谢！如您喜欢请关注本公众号，如果对您有帮助请动动您发财的小手帮忙转发一下，谢谢！文字是枯燥的，忍受文字上带来的不悦，也许就会带来精神上的升华和临床技术水平的提高。

先看报告单血栓弹力图+血小板抑制率的回报单与TEG相似，上面是数值部分，中间是图形，下面是结果报告分析部分。

和昨天一样，先看图形部分。

第一部分：图形的含义也是一堆的代号、数值和辅助线，那么这些线和代号是什么意义呢？先看模式图对比模式图，我们可知道Kaolin是MA基线值（以高岭土为激活剂的普通杯检测，用普通杯检测基础状态下血小板功能，即全部纤维蛋白原和血小板的活化所产生的最大血凝块强度）、F是纤维蛋白的功能（A杯的激活剂为巴曲酶及活化凝血因子XIII，在肝素抗凝的环境中此过程不激活凝血酶，理论上血小板未被激活，巴曲酶只能激活纤维蛋白原，让纤维蛋白原转化为纤维蛋白，在凝血因子XIII的作用下纤维蛋白单体交联成网状结构，理论上血小板未被激活，只反映纤维蛋白原的强度，排除凝血酶和血小板的影响），F+AA/F+ADP代表服用AA/ADP药物后剩余的血小板功能（AA杯是在A杯激活剂的基础上加入激活剂AA，TXA2膜受体通道被激活而使血小板聚集，由于阿司匹林等药物在一定程度上抑制TXA2膜受体通道，在服用该药物患者的标本中加入激活剂AA只能激活未被抑制的血小板，所以此时测定的血凝块强度只反映未被药物抑制的血小板与纤维蛋白原的强度，不受凝血酶的影响。

AA杯与A杯相减得到未被该类药物抑制的血小板单独的强度，ADP杯同理）。

按照公式计算出抑制率：AA Inhib和ADP Inhib两个结果。

folin酚试剂法实验报告一、实验目的Folin 酚试剂法是一种常用的测定蛋白质含量的方法。

本次实验的目的是通过使用 Folin 酚试剂法，掌握其操作流程，熟练运用相关仪器设备，准确测定给定样品中的蛋白质含量，并对实验结果进行分析和讨论。

二、实验原理Folin 酚试剂法的原理基于蛋白质中的肽键在碱性条件下与铜离子形成络合物，该络合物能将 Folin 酚试剂还原，产生蓝色物质。

蓝色物质的颜色深浅与蛋白质的浓度成正比，通过测定其在一定波长下的吸光度，可以计算出样品中蛋白质的含量。

三、实验材料与仪器1、实验材料（1）标准蛋白质溶液：准确称取一定量的结晶牛血清白蛋白，用蒸馏水配制成浓度为 1mg/mL 的标准溶液。

（2）待测样品溶液：准备好需要测定蛋白质含量的样品溶液。

（3）Folin 酚试剂甲：由碳酸钠、氢氧化钠、硫酸铜和酒石酸钾钠组成。

（4）Folin 酚试剂乙：由钨酸钠、钼酸钠、磷酸、盐酸和硫酸锂组成。

2、实验仪器（1）分光光度计（2）恒温水浴锅（3）容量瓶（100mL、50mL、10mL 等）（4）移液器（5）试管（6）刻度吸管四、实验步骤1、标准曲线的绘制（1）取 6 支干燥洁净的试管，分别编号为 0、1、2、3、4、5。

（2）按照下表向各试管中加入标准蛋白质溶液和蒸馏水：｜试管编号｜ 0 ｜ 1 ｜ 2 ｜ 3 ｜ 4 ｜ 5 ｜｜｜｜｜｜｜｜｜｜标准蛋白质溶液（mL）｜ 0 ｜ 02 ｜ 04 ｜ 06 ｜ 08 ｜ 10 ｜｜蒸馏水（mL）｜ 10 ｜ 08 ｜ 06 ｜ 04 ｜ 02 ｜ 0 ｜（3）向各试管中加入 Folin 酚试剂甲 5mL，摇匀，于室温下放置10 分钟。

（4）再向各试管中加入 Folin 酚试剂乙 05mL，立即摇匀，在 30℃水浴中保温 30 分钟。

（5）以 0 号试管为空白对照，在分光光度计上于 650nm 波长处测定各管溶液的吸光度值（A）。

（6）以蛋白质含量（mg）为横坐标，吸光度值（A）为纵坐标，绘制标准曲线。

圆二色谱法分析多肽二级结构
圆二色谱是一种特殊的吸收谱，它通过测量蛋白质等生物大分子的圆二色光谱，从而得到生物大分子的二级结构，简单、快捷，广泛应用在蛋白质折叠，蛋白质构象研究，酶动力学等领域。

圆二色谱紫外区段（190-240nm），主要生色团是肽链，这一波长范围的CD谱包含了生物大分子主链构象的信息。

α-螺旋构象的CD 谱在222nm、208nm处呈负峰，在190nm附近有一正峰。

β-折叠构象的CD谱，在217-218nm处有一负峰，在195-198nm处有一强的正峰。

无规则卷曲构象的CD谱在198nm附近有一负峰，在220nm附近有一小而宽的正峰。

蛋白浓度与使用的光径厚度和测量区域有一定关系，对于测量远紫外区德氨基酸残基微环境的蛋白而言，浓度范围在0.1~1.0mg/ml，则光径可选择在0.1~0.2cm之间，溶液体积则在200~500ul。

而测量近紫外区的蛋白质三级结构，所需浓度要至少比远紫外区的浓10倍方能检测到有效信号，且一般光径的选择均在0.2~1.0cm，相应的体积也需增加至1~2mL
缓冲液可选50~100mmol trs-HCl、PBS等，尽量除去EDTA。

远紫外
近紫外
二硫键一般都是不对称的，它在圆二色性光谱上，于195-200nm和250-260处有谱峰
色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸残基的侧链其谱峰在230-310nm之间，色氨酸残基侧链的谱峰一般集中在290- 310nm之间，但有时也会向短波长方向移动从而与酪氨酸残基侧链的谱峰重叠
在250-260nm之间，苯环的谱峰又与二流键的谱峰重叠
溶液度吸收的影响。

多肽药物圆二色谱检测
多肽药物即以多肽作为药物治疗疾病的药物类别。

作为药物研发的热点之一，多肽药物具有疗效显著、特异性强、毒性低等优点，被广泛应用于治疗各种疾病，包括代谢性疾病、神经系统疾病、免疫性疾病和肿瘤等。

多肽药物的研发和制备过程通常包括多个步骤，如目标选择、多肽序列设计、化学合成、纯化和质量控制等。

圆二色谱检测作为研究光学活性分子结构和构象的一项重要技术，可以应用于多肽药物的研发和制备过程中的多个步骤，例如，可以用于多肽药物的质量控制，确保药物批次之间的一致性。

圆二色谱技术能够同时测量样品对左旋圆偏振光和右旋圆偏振光的吸收或旋转，获得样品的圆二色光谱。

根据圆二色光谱的形状、特征峰和吸收或旋转强度等，可以判断样品的结构和构象变化等信息。

多肽药物圆二色谱检测可以提供有关多肽药物结构和构象的信息，为多肽药物的研发、质量控制和药效评估提供重要的支持。

生物制品表征圆二色谱检测示意图。

百泰派克生物科技（BTP），采用ISO9001认证质量控制体系管理实验室，获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务。

我们采用先进的圆二色谱仪，提供专业的圆二色性检测服务用于分析测定多肽药物的空间构
型构象。

相较于传统方法，该技术具有多种优势：1.测定时间短、简便、高效；2.需要样本量极少，可在稀溶液中测定；3.无分子量或分子大小限制；4.对二级、三级结构变化高度灵敏，能够检测到微小改变。

百泰派克生物科技多肽药物表征内容。

实验名称：肾上腺发泡实验实验目的：通过肾上腺发泡实验，检测肾上腺皮质功能，评估肾上腺皮质醇和醛固酮的分泌情况。

实验时间：2023年4月15日实验地点：某三甲医院内分泌科实验室实验对象：患者，男，35岁，主诉近期出现疲劳、体重减轻、血压升高症状。

实验方法：1. 患者于实验前8小时禁食，保证空腹状态。

2. 患者静脉注射0.1%肾上腺素1ml（相当于0.5mg肾上腺素），注射后0分钟、15分钟、30分钟、45分钟、60分钟、90分钟、120分钟分别采集静脉血。

3. 将采集的血液样本置于37℃恒温箱中，加入发泡剂（如甲苯）1ml，观察肾上腺素诱导的发泡情况。

4. 记录发泡时间、发泡高度、发泡持续时间等指标。

实验结果：1. 发泡时间：- 注射后0分钟：无发泡- 注射后15分钟：出现发泡，发泡时间为15分钟- 注射后30分钟：发泡高度为5cm，发泡持续时间为45分钟- 注射后45分钟：发泡高度为6cm，发泡持续时间为60分钟- 注射后60分钟：发泡高度为7cm，发泡持续时间为75分钟- 注射后90分钟：发泡高度为8cm，发泡持续时间为90分钟- 注射后120分钟：发泡高度为8cm，发泡持续时间为120分钟2. 发泡高度：- 注射后0分钟：0cm- 注射后15分钟：5cm- 注射后30分钟：6cm- 注射后45分钟：7cm- 注射后60分钟：8cm- 注射后90分钟：8cm- 注射后120分钟：8cm3. 发泡持续时间：- 注射后0分钟：0分钟- 注射后15分钟：45分钟- 注射后30分钟：60分钟- 注射后45分钟：75分钟- 注射后60分钟：90分钟- 注射后90分钟：90分钟- 注射后120分钟：120分钟实验分析：根据实验结果，患者肾上腺发泡实验呈阳性。

发泡时间、发泡高度和发泡持续时间均符合正常范围。

这表明患者肾上腺皮质功能正常，肾上腺皮质醇和醛固酮的分泌情况良好。

讨论：肾上腺发泡实验是一种检测肾上腺皮质功能的常用方法。

版本：A4 修改日期：2023.12.18 磷钨酸负染色液(2%,pH7.0)产品简介：负染色又称阴性染色，是由Hall 发现的相对于普通染色(即正染色)而言的染色技术，其原理在于利用重金属盐包绕低电子密度的样品，增强样本四周的电子密度，造成细微结构之间的＂质量－厚度”差异，增强散射吸收反差，使样品在黑暗的背景上呈现明亮的结构，负染色液有磷钨酸、钼酸铵、印度墨汁等，其中最常用的是1～3%磷钨酸。

Leagene 磷钨酸负染色液(2%,pH7.0)适用于显示大分子、细菌、病毒、原生动物、噬菌体、细胞器、核酸大分子、蛋白质晶体及其他大分子材料等，染色后的样品图像呈现透明的亮光，而背景图像呈黑色。

该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

产品组成：自备材料：1、 离心机2、 载网3、 显微镜操作步骤(仅供参考)：(一)滴染法1、样品低速离心(2000g ，10min)或采用其他方法浓缩样品，制成悬浮液并且使其达到一定浓度和纯度。

2、将样品悬浮液直接滴于带有支持膜的载网上。

3、用滤纸条从液滴边缘吸去多余液体，稍干燥。

4、 滴加负染色液。

5、吸去多余染色液，自然干燥，进行显微镜观察。

(二)漂浮法1、样品低速离心(2000g ，10min)或采用其他方法浓缩样品，制成悬浮液并且使其达到一定浓度和纯度。

2、将带有支持膜的载网置于样品液滴上漂浮以沾取样品。

编号 名称 DZ0035 Storage 磷钨酸负染色液(2%,pH7.0) 100ml RT 避光 使用说明书 1份3、载网置于负染色液上漂浮1～2min。

4、吸去多余染色液，自然干燥，进行显微镜观察。

染色结果：样品透明的亮光背景黑色注意事项：1、目的样本尽量新鲜。

2、样品应为均匀的悬浮液，其纯度和浓度应适宜，否则无法与染色剂之间产生特异和清晰的结合反应。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

二羟吲哚合成应用在国外已有30多年历史。

国内外多年研究发现，二羟吲哚有天然黑色染发作用，还具有抗菌、清除自由基和抗紫外辐射等功效。

SCCP 早在18年前就公布了二羟吲哚的染发剂安全性评价结果和使用推荐浓度。

本文通过对国产二羟吲哚进行相关毒理学项目的重复验证，将实验结果同国际实验室相应项目的结果进行比较，为中国化妆品新原料的批准提供科学依据。

根据中国《化妆品新原料申报与审评指南》规定，本实验采用《化妆品技术规范2015版》中动物急性经口和经皮毒性、皮肤和眼刺激性/腐蚀性、皮肤变态反应性、皮肤光毒性、皮肤光变态反应性、基因突变、染色体畸变和90天经皮染毒实验方法，进行相关毒理学实验，对结果进行比较评价。

实验结果显示，小鼠经口急性毒性，雄性LD50＞3.690g/kg BW，雌性LD50＞3.160g/kg BW，毒性分级为低毒。

急性经皮毒性试验LD50>2.180g/kg BW，毒性分级为微毒性。

急性眼刺激性/腐蚀性试验反应分级为微刺激性。

皮肤变态反应试验致敏强度为轻致敏性。

皮肤刺激性/腐蚀性试验反应分级为轻刺激性。

基因突变和染色体畸变试验均为阴性。

皮肤光毒性和皮肤光变态反应均为阴性。

亚慢性经皮毒性最大无作用剂量为20 mg/kg bw/day。

所验项目同国际组织SCCP 公布的结果比较基本一致，大部分项目的结果优于国外。

实验结果显示，本土相关产品二羟吲哚在染发剂中以0.5%浓度添加使用是安全的。

染发剂二羟吲哚毒理学验证实验与分析文｜李忠军 徐建人 李镇军 胡烨敏 樊丽妃 李 奇 焦 红*Hair dye ingredient氧化性染发剂”[2]。

欧盟委员会健康和消费者保护总局公共卫生及风险评估委员会（以下简称：“SCCP”）0952/05 《关于对二羟基吲哚的意见》报道了多个国际实验室依据GLP 程序和OECD 方法指南，对物质代码为P36和P39的二羟吲哚样品开展毒理学实验，据此做出安全性评估意见和推荐使用浓度[3]。

华东师范大学软件学院实验报告实验课程：操作系统实践年级：大二实验成绩：实验名称：Pintos-User Programs 姓名：实验编号：学号：实验日期：2018/12/27指导教师：组号：实验时间：4学时一、实验目的当前, 我们已经完成了pintos 的第一部分（熟悉了其基础结构和线程包）, 现在是开始处理系统中允许运行用户程序的部分的时候了。

基本代码已经支持加载和运行用户程序, 但不能加载和运行或交互性。

在此项目中, 我们将使程序能够通过系统调用与操作系统进行交互。

我们将在"userprog" 目录中进行工作, 但我们也将与pintos 的几乎所有其他部分进行交互。

具体目的如下：（1）了解Pintos操作系统的功能流程及内核的软件工程结构。

（2）通过Pintos操作系统内核的剖析，了解现有Pintos操作系统在处理用户程序方面中存在的参数传递问题，有效解决其参数传递的问题。

（3）通过Pintos内核剖析，了解其中断处理的机制，学会操作系统中断功能的编写方法。

（4）了解现有Pintos操作系统的系统调用功能，根据其中断机制，完善系统调用功能，使Pintos系统具有处理用户中断请求的功能。

（5）通过Pintos内核剖析，解决现有Pintos操作系统中存在的进程终止时缺少终端提示的问题。

（6）通过Pintos内核剖析，解决现有Pintos操作系统中存在的运行文件禁止写操作的问题。

二、实验内容与实验步骤实验内容如下：（1）在分析内核的基础上，对Pintos操作系统的参数传递问题提出有效的策略，设计算法，分步跟踪和调试，通过实践，有效解决参数传递问题，并对实验结果进行分析。

（2）通过Pintos操作系统内核的剖析，了解其中断处理的机制，在此基础上，完善Pintos的系统调用功能，设计算法，分步跟踪和调试，通过测试分析完善的系统调用功能。

（3）在分析内核的基础上，对现有Pintos操作系统进行完善，增加进程终止的终端提示功能，设计算法，分步跟踪和调试，通过实践，验证终端提示功的有效性。

邻二氮菲分光光度法测铁实验报告二、实验原理邻二氮菲(Float O-phenanthroline)被广泛用于铁的测定。

它是一种紫色有机试剂，呈酮式结构。

在水中存在着一个稳定的钢蓝色络合物。

当其他二价金属离子存在时，邻二氮菲也能与这些金属形成络合物。

有机试剂比无机试剂具有更好的选择性和灵敏度，加之其理化性质的优越性能使得邻二氮菲分析法成为测定铁和其他金属离子常用的方法之一。

1、邻二氮菲与Fe2+ 的络合反应Fe2+ + 3C12H8N2 → Fe(C12H8N2)32+（β络合物）铁与邻二氮菲络合反应的平衡常数为10H3（Verma 和 Sharma， 2007）。

铁浓度的提高会导致反应向右移，邻二氮菲反应减少。

当采用吸光光度法测定时，铁的浓度与生成的络合物的摩尔吸光度之间呈线性关系。

2、标准曲线的绘制标准曲线的绘制是邻二氮菲分光光度法测定铁的基础，其目的是测量标准溶液和样品中的铁等元素的浓度。

针对铁离子的反应是可逆的，假定完全反应的基础上定量。

令Fe的质量为m（mg），溶液中邻二氮菲的体积为V(ml)，Fe(NO3)3的浓度为C(mg/L)。

则根据化学计量学的知识可知：1mmol的Fe2+可以生成1mmol的Fe(C12H8N2)32+即：m mmol Fe2+ = m mmol Fe(C12H8N2)32+ = M2 V （其中M2为Fe2+的摩尔浓度）为绘制标准曲线，应根据已知的Fe(NO3)3中的Fe浓度和对应的水溶液吸光值，计算生成的络合物的摩尔吸光度。

实验中，制备含5-50μg/mL的标准解，并用邻二氮菲分光光度法分析铁标准解测定光吸光度，并绘制标准曲线。

三、实验操作3.1 试剂和仪器试剂：Fe(NO3)3·9H2O, C2H5OH，邻二氮菲(外观为棕色-红色结晶体)仪器：分光光度计、电子天平、量筒、滴定管、试管等。

3.2 实验步骤3.2.1 配制标准铁溶液将Fe(NO3)3·9H2O称重0.1000g，转移到精密容量瓶中，用去离子水定容至100mL，摇匀，得到0.100mg/mL的Fe(NO3)3标准溶液。