血流感染(2014年抗生素治疗指南)
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导管相关血流感染预防与控制技术指南导管相关血流感染(Catheter Related Blood Stream Infections,简称CRBSI)是一种严重的医院感染,给患者的治疗和康复带来了极大的困难。
据统计,CRBSI的发病率高达5.11%~7.43%,而且与其相关的疾病死亡率也很高。
因此,防治CRBSI非常关键。
本文将详细介绍导管相关血流感染预防与控制技术指南。
1.导管相关血流感染的危害导管相关血流感染(CRBSI)是指由于导管与人体内环境不兼容而导致导管周围组织感染和血流感染。
它是医院感染中一种严重的并发症,严重影响患者的治疗和康复。
导管相关血流感染的危害主要体现在以下几个方面:(1)增加患者的痛苦:导管插入部位的感染会导致红肿、疼痛等不适症状,严重影响患者的舒适度;(2)延长患者的住院时间:导管相关血流感染是一种严重的医院感染,治疗和康复需要耗费较长的时间,这不仅会增加患者的心理压力,还会增加患者和家属负担;(3)增加医疗费用:由于导管相关血流感染的治疗需要使用大量的药物和医疗设备,因此会大大增加医疗费用,严重影响患者和家属的经济负担。
2.导管相关血流感染预防与控制技术指南(1)导管选择与管理:正确选择导管、保持导管的清洁,并对导管实施规范化管理,是预防导管相关血流感染的关键。
在选择导管时,应优先考虑使用全身静脉营养导管(Peripherally Inserted Central Catheter,简称PICC),尽量避免使用中央静脉导管(Central Venous Catheter,简称CVC)。
在使用导管时,应尽量避免不必要的插管,避免频繁更换导管,减少导管留置时间。
(2)导管置入时的操作:导管插入时应遵循无菌操作流程,注意手卫生和穿戴无菌手套等防护措施。
导管插入后应用透明贴膜固定,保持导管留置部位的干燥和清洁。
导管不得与其他导管或管路交叉使用,避免污染。
(3)导管周围皮肤护理:导管周围皮肤护理至关重要。
危重病人血流感染的管理血流感染(BSI)指的是血培养阳性并且患者有全身感染征象。
血流感染可以继发于其他部位感染,也可以是原发性的。
对于免疫功能正常的患者来说,社区获得性的血流感染的病原菌往往敏感的,但医院获得性的血流感染的病原菌通常是多重耐药菌(MDR)。
早期、足量的抗生素是治疗血流感染的核心,尤其是对于伴有脓毒症或脓毒症休克的患者来说。
血流感染的治疗需要依据指南意见,并且需要建立在病原学化验基础上。
针对医院获得性血流感染,治疗上必须考虑以下情况:当地流行病学、可疑的感染灶、免疫状态、前期抗生素暴露情况、MDR定植情况。
目前临床上已经能够早期鉴别病原菌的种类、细菌的耐药机制,这些新技术在治疗上能起到一定的作用,但未来仍需要对这些技术的有效性做进一步的研究。
ICU患者会出现一些病理生理改变,因此他们的药代动力学不同于一般人。
这类患者在治疗过程中需要考虑药物剂量的调整,比如脓毒症或脓毒症休克的时候可以给予负荷剂量。
在面对MDR感染的时候,必须要考虑药物起始剂量和抗菌谱情况。
血流动力学稳定的时候,需要尽快的想方设法寻找并控制感染源(Source identifcation and control )。
抗生素降阶梯治疗能够在不影响病死率的情况下降低抗生素挑选压力。
一般的抗生素疗程是5-8天,在一些危重病人身上可以延长抗生素使用时间,比如感染源控制较差的患者等。
【介绍】血流感染指的是患者血培养阳性而且有全身感染迹象。
血流感染可以继发性于其他部位的感染比如肺部感染、腹腔感染,也可以是原发性感染。
脓毒症或脓毒症休克患者中,有40%是由血流感染引起的。
ICU感染患者中,有20%是血流感染。
当这类患者的感染源控制延迟、抗生素给药不及时的时候,治疗效果通常很差。
本文力争阐述如何早期诊断血流感染,并进行有效的治疗。
【血流感染二十条】缩写简介ESBLE:产ESBL的肠道菌群;CPE:产碳青霉烯酶的肠道菌群;MDR:多重耐药菌;XDR:泛耐药菌;TDM:治疗药物监测;AED:抗生素降阶梯1.社区获得性血流感染中,ESBLE比例越来越高。
前言由细菌、病毒、支原体、衣原体等多种病原微生物所致的感染性疾病遍布临床各科,其中细菌性感染最为常见,因此抗菌药物也就成为临床最广泛应用的药物之一。
在抗菌药物治愈并挽救了许多患者生命的同时,也出现了由于抗菌药物不合理应用导致的不良后果,如不良反应的增多,细菌耐药性的增长,以及治疗的失败等,给患者健康乃至生命造成重大影响.抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面:无指征的预防用药,无指征的治疗用药,抗菌药物品种、剂量的选择错误,给药途径、给药次数及疗程不合理等。
为提高细菌性感染的抗菌治疗水平,保障患者用药安全及减少细菌耐药性,特制订《抗菌药物临床应用指导原则》(以下简称《指导原则》)。
《指导原则》对感染性疾病中最重要的细菌性感染的抗菌治疗原则、抗菌药物治疗及预防应用指征以及合理给药方案的制订原则进行阐述,并列出常用抗菌药物的适应证及注意事项,各种常见细菌性感染的病原治疗,以期达到提高我国感染性疾病的抗菌治疗水平,减缓细菌耐药性的发展,降低医药费用的目的。
《指导原则》共分四部分,一是“抗菌药物临床应用的基本原则”,二是“抗菌药物临床应用的管理”,三是“各类抗菌药物的适应证和注意事项”,四是“各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗"。
对上述内容有以下几点说明。
1、本《指导原则》为临床应用抗菌药物获取最佳疗效,并最大程度避免或减少不良反应而制定,不是教材或参考书,也不涉及具体的给药方案。
2、本《指导原则》主要限于治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的抗菌药物,不包括各种病毒性疾病和寄生虫病的治疗药物。
3、本《指导原则》中抗菌药物临床应用的基本原则在临床治疗中必须遵循,各类抗菌药物的适应证和注意事项以及各种感染的病原治疗则供临床医师参考。
4、为加强对抗菌药物临床应用的管理,本《指导原则》对抗菌药物应用中的管理也提出了要求,应当遵循.5、本《指导原则》仅涉及国内临床常用抗菌药物的部分品种,重点介绍各类药物的抗菌作用、适应证和注意事项,有关抗菌药物临床应用的详细内容仍应参考有关专业书籍.6、本《指导原则》中涉及临床各科部分常见和重要的感染性疾病,其他未涉及的感染仍应参考有关专业书籍。
血流感染
血流感染(blood stream infection, BSI)是指由细菌、真菌等病原微生物入侵血流
所致的全身性炎症反应综合征,血培养可获阳性结果。
BSI按照发病场所可分为社区获得性
和医院获得性,按照有否原发疾病分为原发性和继发性。
按照有否复杂因素分为非复杂性和
复杂性。
非复杂性血流感染指血培养阳性,无心内膜炎,无人工装置,血培养于治疗后2~
4日内转阴,经有效治疗后72h内退热,无迁移性感染灶的患者。
不符合上述定义者即为复
杂性。
BSI的主要病原菌见表4-16。
表4-16血流感染的主要病原菌及其伴随情况
病原感染源及可能的入侵途径、诱因发病场所备注
金黄色葡萄球菌外科伤口,蜂窝织炎,疖,烧伤创面感染等社区或医院医院内获得者多为甲氧西
林耐药株
表葡菌等凝固酶阴性葡萄球菌静脉留置导管,体内人工装置等医院需重视排除污染
多为甲氧西林耐药株
肠球菌属尿路感染,留置导尿管,腹膜透析伴腹膜炎,泌
尿生殖系统手术或操作后
医院或社区
肺炎链球菌社区获得性肺炎社区
大肠埃希菌尿路感染,腹腔、胆道感染,生殖系统感染社区多于医院
克雷伯菌属下呼吸道感染,腹腔、胆道感染医院多于社区医院感染者耐药程度高
肠杆菌属、柠檬酸菌属、沙雷菌属等肠杆菌科细菌下呼吸道感染,人工呼吸装置,泌尿生殖系统,
腹腔、胆道感染
医院多于社区医院感染者耐药程度高
不动杆菌属、铜绿假单胞菌等非发酵菌医院获得肺炎,人工呼吸装置,复杂性尿路感染,
留置导尿管,烧伤创面感染
医院或社区
脆弱拟杆菌等厌氧菌腹腔、盆腔感染社区或医院
念珠菌属免疫缺陷(如中性粒细胞减少症),广谱抗菌药
物,免疫抑制剂应用,静脉留置导管,胆道、腹
腔、尿道引流管,严重烧伤创面感染等
医院
【治疗原则】
1.血流感染常病情危急,一旦临床高度怀疑血流感染,应即按患者原发病灶、免疫功能
状况、发病场所及其他流行病学资料综合考虑其可能的病原,选用适宜的抗菌药物治疗。
2.及早进行病原学检查,在给予抗菌药物治疗前应留取血液及感染相关其他标本(如导管尖头、尿液等)送培养,并尽早开始抗菌药物的经验治疗。
获病原菌后进行药敏试验,按经验治疗效果及药敏试验结果调整抗菌方案。
3.宜选用杀菌剂并静脉给药,必要时可联合用药。
4.疗程一般需用药至体温恢复正常后7~10天。
复杂性血流感染全身使用抗菌药物4~6周。
5.去除感染诱因,如移除导管、输液港,脓液引流、梗阻解除、清创等。
【病原治疗】
在病原尚未明确前,可参考表4-16中患者发病时情况及处所,估计其最可能的病原菌,按表4-17中的抗菌方案予以经验治疗;在明确病原后,如果原治疗用药疗效不满意,应根据细菌药敏试验结果调整用药。
表4-17血流感染的病原治疗
病原宜选药物可选药物备注
金黄色葡萄球菌、
凝固酶阴性葡萄
球菌
甲氧西林敏感苯唑西林或氯唑
西林头孢唑啉等第一代头孢菌素、
头孢呋辛等第二代头孢菌素
有青霉素类抗生素过敏性休克史者不
宜选用头孢菌素类
甲氧西林耐药糖肽类±磷霉素
或利福平
达托霉素
肠球菌属氨苄西林或青霉
素+氨基糖苷类
糖肽类+氨基糖苷类、利奈唑胺一般均需联合用药
肺炎链球菌青霉素G 阿莫西林、头孢唑啉、头孢呋辛BSI肺炎链球菌多为青霉素敏感株,
该菌对红霉素或克林霉素耐药者多
见,需注意药敏试验结果。
有青霉素
类抗生素过敏性休克史者不宜选用头
孢菌素类
大肠埃希菌β-内酰胺类/β-
内酰胺酶抑制剂无产ESBLs菌感染高危因素:头
孢噻肟,头孢曲松等第三代头孢
菌株之间对药物敏感性差异大,需根
据药敏试验结果选药,并需注意对氟
菌素,氟喹诺酮类,氨基糖苷类
有产ESBL菌感染高危因素:碳
青霉烯类
喹诺酮类耐药者多见
克雷伯菌属第三代头孢菌素无产ESBLs菌感染高危因素:氟
喹诺酮类、β-内酰胺类/β-内
酰胺酶抑制剂、氨基糖苷类
有产ESBLs菌感染高危因素:碳青
霉烯类菌株之间对药物敏感性差异大,需根据药敏试验结果选药
肠杆菌属、柠檬酸菌属,沙雷菌属头孢吡肟或氟喹
诺酮类
碳青霉烯类、氨基糖苷类同上
不动杆菌属头孢哌酮/舒巴
坦、氨苄西林/舒
巴坦碳青霉烯类(厄他培南除外)、
氟喹诺酮类、氨基糖苷类、多黏
菌素
同上
铜绿假单胞菌头孢他啶、头孢吡
肟、哌拉西林等抗
假单胞菌β-内酰
胺类+氨基糖苷类抗假单胞菌β-内酰胺类/β-内
酰胺酶抑制剂,碳青霉烯类(厄
他培南除外),环丙沙星或左氧氟
沙星,氨基糖苷类
同上,一般均需联合用药
脆弱拟杆菌等厌氧菌甲硝唑头霉素类、β-内酰胺类/β-内酰
胺酶抑制剂合剂、克林霉素,碳
青霉烯类
念珠菌属两性霉素B 氟康唑棘白菌素类。