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聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果梁超;李静【摘要】目的探究利巴韦林(RBV)联合聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)治疗慢性丙型病毒性肝炎(CHC)患者的临床效果.方法选取2015年1月至2017年5月济源市人民医院收治的76例CHC患者作为研究对象,将其按随机数表法分为对照组与观察组,各38例.给予对照组RBV+重组人干扰素,给予观察组RBV+PEG-IFNα-2a,治疗时间为6个月.统计两组病毒学应答情况,比较治疗前后直接胆红素(DBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,观察药物不良反应发生情况.结果观察组SVR、ETVR、EVR、RVR获得率高于对照组,AST、DBIL、ALT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CHC患者接受RBV与PEG-IFNα-2 a联合治疗,可提高抗病毒效果,改善肝功能,且安全性较高.【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2018(027)014【总页数】2页(P2559-2560)【关键词】慢性丙型病毒性肝炎;利巴韦林;聚乙二醇干扰素α-2a;重组人干扰素【作者】梁超;李静【作者单位】济源市人民医院感染科河南济源 459000;济源市第二人民医院内二科河南济源 459000【正文语种】中文【中图分类】R512.6慢性丙型病毒性肝炎(chronic hepatitis C，CHC)主要是由HCV所致，感染HCV 后，机体免疫系统遭到破坏，随时间不断推移，约80%HCV感染演变为CHC，20%演变为肝硬化[1]。
针对CHC患者，临床尚无特异性治疗方法，多以抗病毒为主。
干扰素联合利巴韦林(ribavirin，RBV)是当前CHC抗病毒治疗首选方案，其中RBV为核苷类抗病毒药物，对多种RNA、DNA病毒均存在抑制作用，干扰素则可通过结合细胞表面特异性受体，发挥抗病毒作用[2]。
聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效分析郭健文;姚维敏;陈焰;李智勇;李永春【摘要】目的对聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFN α-2a)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效进行分析.方法选择2013-01—2017-01间南方医科大学附属南海医院收治的60例慢性丙型肝炎患者作为此次研究分析的对象,,并将其随机分为两组,即对照组与观察组.对照组患者给予利巴韦林与普通干扰素(重组人干扰素α-2b 注射液)进行治疗,观察组则采用PEG-IFN α-2a联合利巴韦林治疗.比较两组患者的病毒应答情况及不良反应发生率.结果观察组的持续病毒学应答(SVR)、早期病毒学应答(EVR)及病毒学无应答(NR)均优于对照组;观察组的不良反应发生率为16.67%,对照组的不良反应发生率为46.67%,两组比较,观察组的不良反应发生率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论给予慢性丙型肝炎患者PEG-IFN α-2a联合利巴韦林进行治疗,其临床疗效确切,副反应相对较少,具有进一步推广与应用价值.【期刊名称】《黑龙江医学》【年(卷),期】2017(041)012【总页数】3页(P1213-1215)【关键词】聚乙二醇干扰素α-2a;利巴韦林;慢性丙型肝炎【作者】郭健文;姚维敏;陈焰;李智勇;李永春【作者单位】南方医科大学附属南海医院感染科,广东佛山528200;南方医科大学附属南海医院感染科,广东佛山528200;南方医科大学附属南海医院感染科,广东佛山528200;南方医科大学附属南海医院感染科,广东佛山528200;南方医科大学附属南海医院感染科,广东佛山528200【正文语种】中文【中图分类】R512.6+3慢性丙型肝炎主要是由丙型肝炎病毒引发的一种具有隐匿性、持续性以及进展性的疾病，其早期主要临床症状表现为食欲不佳、容易疲劳、腹胀等，如患者不能及时进行治疗或治疗措施不当，在未来15～25年内则容易演变为肝硬化，严重者甚至会发展为肝癌[1]。
聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎分析李其彪【摘要】目的：探讨联合应用聚乙二醇干扰素α-2a与利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的持续应答效率及影响因素。
方法选取2013年1月-2015年1月期间在我院接受治疗的慢性丙型肝炎患者46例，所有患者均给予180μg聚乙二醇干扰素α-2a皮下注射，1次/周，同时每天口服900-1200mg利巴韦林，疗程为48周。
检测患者血清中HCV RNA水平，并分析患者年龄、性别、HCV基因型、病毒载量等与持续病毒学应答之间的关系，并评价治疗方案的安全性。
结果10例患者HCV RNA定量为<104拷贝/ml，21例为104-106拷贝/ml，15例为>106拷贝/ml。
HCV 1a型3例，1b型35例，2a型3例，2b型3例，3a型2例。
RVR 患者9例（19.56%），EVR患者31例（67.39%），ETVR患者37例（80.43%），SVR患者34例（73.91%），NR患者9例（19.57%），复发患者3例（6.52%）。
女性、<40岁、低HCV RNA基线水平患者SVR率显著高于男性、≥40岁、高HCV RNA基线水平患者（P<0.05），其中，HCV RNA基线<1×104拷贝/ml的患者SVR率显著高于104-106拷贝/ml和≥106拷贝/ml的患者（P<0.05），基线104-106拷贝/ml的患者与≥106拷贝/ml的患者SVR率差异不显著（P>0.05）。
1型HCV患者与非1型HCV患者SVR率差异不显著（P>0.05）。
治疗过程中，发生WBC降低5例，溶血1例，甲状腺功能减退1例，早期流感样综合征4例。
结论聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎能够取得良好效果，安全性较好，该方案治疗效果受多种因素影响，女性、<40岁、低HCV RNA基线水平患者SVR率治疗效果更佳。
聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林对慢性丙肝的治疗及护理【摘要】目的：探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林对慢性丙肝的治疗及护理。
方法：选取88例慢性丙肝患者作为研究对象，随机进行分组；两组患者均采取基础性治疗，在此基础上，对照组采取聚乙二醇干扰素α-2a治疗，观察组采取聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗；对比两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。
结果：两组患者的EVR率无显著性差异（P＞0.05），观察组患者ETVR率、SVR率均显著大于对照组（P＜0.05）；观察组患者HCV RNA 转阴率、ALT复常率均显著大于对照组（P＜0.05）；给药初期，两组患者均出现轻微的不良反，均可耐受，仍能继续接受治疗；在治疗过程中，两组患者均未出现严重不良反应，白细胞和血小板减少的发生率无显著性差异（P＞0.05）。
结论：聚乙二醇干扰素α-2a 联合利巴韦林对慢性丙肝的疗效确切，可显著抑制病情发展，制定个体化的护理方案，可协同减少不良反应发生，提高治疗安全性。
【关键词】慢性丙肝；聚乙二醇干扰素α-2a；利巴韦林慢性丙肝是由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的慢性肝炎，作为肝纤维化和肝细胞癌的独立危险因素。
在临床上，抗病毒治疗作为控制慢性丙肝病情的重要环节，有利于抑制HCV，缓解肝脏炎症反应、纤维化，最终减小肝纤维化和肝细胞癌发生的风险[1]。
聚乙二醇干扰素α-2a作为治疗慢性丙肝的主要药物，对于抑制HCV复制，抑制作用持久，且发挥生物学活性。
随着聚乙二醇干扰素α-2a广泛用于治疗慢性丙肝，短期疗效确切，但治疗结束时病毒学应答（ETVR）、持续病毒学应答（SVR）的效果欠佳，需进一步联合利巴韦林治疗，协同提高HCV RNA 转阴率。
对此，本研究旨在探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林对慢性丙肝的治疗及护理。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院于2013年6月～2015年6月期间，治疗的88例慢性丙肝患者作为研究对象，随机进行分组；对照组44例，其中男患26例、女患18例；年龄范围38.6～58.8岁、平均年龄（45.8±5.4）岁；观察组44例，其中男患25例、女患19例；年龄范围38.4～58.7岁、平均年龄（45.4±5.3）岁；纳入标准：年龄大于18岁，但小于60岁；抗-HCV阳性；血清HCV RNA阳性；6个月内未接受抗病毒治疗；排除标准：合并其它类型的肝炎、肝癌、肝纤维化等，对聚乙二醇干扰素α-2a或利巴韦林具有禁忌症；两组患者的一般资料具有可比性（P＞0.05）。
聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的效果观察1. 引言1.1 研究背景慢性丙型肝炎是一种世界范围内常见的肝病，它的治疗一直是医学界面临的重要课题。
聚乙二醇干扰素α-2a注射液和利巴韦林是目前治疗慢性丙型肝炎的主要药物，它们在不同程度上能够抑制病毒复制，改善肝功能。
单独应用这两种药物在治疗效果上存在一定的局限性，因此需要寻找更有效的治疗方案。
据报道，聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中显示出良好的疗效，但其具体效果还有待进一步观察和研究。
本研究旨在观察并评估聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的具体效果，为临床治疗提供更为有效的参考依据。
【2000字】.1.2 研究目的本研究的目的在于评估聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的效果。
通过观察患者在接受联合治疗后的病情变化，分析两种药物联合应用是否能够提高治疗效果，减少患者的肝功能损伤，降低病情恶化的风险，提高生存率和生活质量。
本研究旨在探讨聚乙二醇干扰素α-2a注射液和利巴韦林的作用机制，为临床应用提供更深入的理论依据，为慢性丙肝的治疗提供更有效的方案。
通过本研究的开展，将为临床医生提供更多选择，为患者带来更好的治疗效果，为慢性丙肝的防治工作贡献力量。
1.3 研究意义慢性丙型肝炎是一种常见的慢性病毒性肝炎，严重影响患者的生活质量和健康。
目前，对于慢性丙肝的治疗主要是利用干扰素和核苷类似物等药物，但药效不佳且副作用较大。
聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林的疗效在临床上广泛被认可，其具有疗效确切、副作用小等优点。
本研究旨在探讨聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的效果，为临床治疗提供更有效的方案，并且为慢性丙肝患者带来更好的疗效和生活质量。
通过对该联合治疗方案的疗效和安全性进行观察和分析，可以为临床医生制定更科学的治疗方案提供参考，从而提高慢性丙肝患者的治疗效果，减轻其痛苦和负担。
PEG-IFN α-2a和利巴韦林联合自拟中药复方治疗慢性丙型肝炎的临床疗效杨庆坤;龙燕;陈典颜【摘要】目的研究聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNa-2a)和利巴韦林联合自拟中药复方治疗肝肾阴虚夹湿热型慢性丙型肝炎(CHC)患者的临床疗效.方法将该院确诊的59例肝肾阴虚夹湿热型CHC患者按随机数字表法分为对照组(29例)和联合组(30例),对照组患者给予PEG-IFN α-2a注射液和利巴韦林治疗,联合组患者在此基础上加用自拟中药复方进行治疗,比较两组患者治疗前后中医症状分级量化积分差异、肝功能改善情况、丙型肝炎病毒(HCV) RNA阴转率、炎症因子、临床疗效的总有效率及不良反应的发生情况.结果联合组患者治疗后胁肋疼痛、腰膝酸软、腕腹胀闷、舌红苔黄、头昏身重、失眠多梦的中医症状分级量化积分均低于对照组(P ＜0.05),其他中医症状分级量化积分差异无统计学意义(P＞0.05).联合组患者治疗48周后丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)改善情况优于对照组(P＜0.05),但两组清蛋白(ALB)、谷氨酰转肽酶(GGT)差异无统计学意义(P ＞0.05).联合组患者在治疗36、48周时的HCV RNA阴转率要高于对照组(P＜0.05),但在治疗12、24周及随访24周时差异无统计学意义(P＞0.05).联合组患者治疗48周后炎症因子IL-21、IL-6、TNF-α指标水平低于对照组(P＜0.05).联合组的临床疗效的总有效率要优于对照组(93.33％ vs.72.41％,P＜0.05).两组治疗中发生的不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论采用PEG-IFN a-2a(PEG-IFNα-2α)、利巴韦林联合自拟中药复方治疗CHC,能明显改善患者的临床症状和肝功能指标,提高HCV RNA阴转率,降低炎症因子水平%Objective To study the clinical efficacy of pegylated interferon α-2a(PEG-IFN α-2a) and ribavirin combined with self-extracting traditional Chinese medicine(TCM) in thetreatment of chronic hepatitis C(CHC) of gan-shen yin-deficiency and damp-heat syndrome.Methods A total of 59 cases of CHC of gan-shen yin-deficiency and damp-heat syndrome confirmed in our hospital was randomly divided into control group(n=29) and combinedgroup(n=30).The patients in both groups were treated with PEG-IFN α-2a injection and ribavirin,and then the self-extracting TCM was added on the patients in combined group.The differences of quantitativescore,improvement of liver function,RNA negative rate of HCV,the levels of IL-21,IL-6 and TNF-α,clinical treatment of total efficiency and adverse reactions were compared between the two groups before and after treatment.Results After treatment,the quantitative scores of TCM symptoms(rib-side pain,soreness and weakness of waist andknees,abdominal distension,red tongue with yellowish fur,dizziness with heavy body,insomnia and dreaminess) in combined group were significantly lower than those in control group(P＜0.05),but the difference of quantitative scores of other TCM symptoms between the two groups was not statistically significant(P＞0.05);The levels of alanine aminotransferase(ALT),aspartate aminotransferase (AST) and total bilirubin(TBIL) in combined group were better than those in control group(P＜0.05) after 48 weeks of treatment,but the difference of the levels of albumin(ALB) and glutamyl transpeptidase(GGT) were norstatistically significant in both groups(P＞0.05);The RNA negative rate of HCV in combined group was significantly higher than that in control group after 36-week or 48-week treatment(P＜0.05),but there was no statisticallysignificant difference between the two groups after 12-week or 24-week treatment and 24-week follow-up;The levels of TNF-α,IL-17,IL-23 in combined group were significantly lower than those in control group(P＜0.05) after 48 weeks of treatment;The total efficiency of combined group is better than that of control group (93.33％ vs.72.41％,P＜0.05).There was no significant difference in adverse reactions between the two groups(P＞0.05).Conclusion The application of PEG-IFN α-2a and ribavirin combined with the self-extracting TCM in the treatment of CHC can obviously ameliorate the clinical symptoms and liver function indexes,improve the RNA negative rate of HCV,reduce the levels of inflammatory factors,and improve the clinical efficacy.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2017(046)032【总页数】4页(P4533-4536)【关键词】聚乙二醇干扰素α-2a;利巴韦林;自拟中药复方;肝炎,丙型;慢性病;治疗结果【作者】杨庆坤;龙燕;陈典颜【作者单位】贵州省黔南州人民医院感染科 558000;贵州省黔南州人民医院感染科 558000;贵州省黔南州人民医院感染科 558000【正文语种】中文【中图分类】R512.63慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C，CHC)是我国乃至全世界重点防治的传染性疾病之一，其由丙型肝炎病毒(HCV)感染所致，但由于HCV感染具有较强的隐匿性，故在感染初期并无明显的临床症状，一经发现就多已进展为慢性肝炎，若不及时采取有效的治疗，则会发展成肝硬化和肝癌[1]。
聚乙二醇干扰素α—2a单用及联用胸腺法新治疗慢性丙型病毒作者：来源：《中国现代医生》2016年第10期[摘要] 目的评价聚乙二醇干扰素α-2a （PegINFα-2a）单用及联用胸腺法新治疗慢性丙型病毒性肝炎的疗效和安全性。
方法 74例慢性丙型病毒性肝炎患者随机分为两组：PegINFα-2a 组；PegINFα-2a+胸腺法新组。
比较两组治疗早期和治疗结束时生物化学应答率和病毒学应答率、持续生物化学应答率和复发率、持续病毒学应答率和复发率。
结果PegINF α-2a组治疗早期生物化学应答率、治疗结束时生物化学应答率、持续生物化学应答率和复发率分别为50.0%、76.2%、78.6%和15.6%；治疗早期病毒学答率、治疗结束时病毒学应答率、持续病毒学应答率和复发率分别为47.6%、76.2%、73.8%和15.6%；PegINF α-2a联合胸腺法新治疗组治疗早期生物化学应答率、治疗结束时生物化学应答率、持续生物化学应答率和复发率分别为53.0%、93.8%、96.9%和0%；治疗早期病毒学应答率、治疗结束时病毒学应答率、持续病毒学应答率和复发率分别为50.0%、93.8%、93.8%和0%。
两组治疗早期各指标无统计学差异（P>0.05），治疗结束时各指标有统计学差异（P[关键词] 丙型病毒性肝炎；聚乙二醇干扰素；胸腺法新；效果[中图分类号] R512.63 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2016）10-0037-04[Abstract] Objetive To evaluate the effects and safety of peginterferon α-2a monotherapy and combined therapy of thymalfasin for the treatment of chronic hepatitis C. Methods Seventy-four chronic hepatitis C patients were assigned randomly into two groups：peginterferon α-2a；peginterferon α-2a + thymalfasin. Early biochemical response rates， end of treatment biochemical response， sustainable biochemical response， biochemical recurrence rates， early virological response rates，end of treatment virological response，sustainable virological response， virological recurrence rates， rates of adverse effects we re analyzed. Results In the peginterferon α-2a group，early biochemical response rates，end of treatment biochemical response， sustainable biochemical response， biochemical recurrence rates were 50.0%，76.2%，78.6% and 15.6% respectively；early virological response rates，end of treatment virological response， sustainable virological response，virological recurrence rates were 47.6%，76.2%，73.8% and 15.6% respectively； In the peginterferon α-2a + thymalfasin group， early biochemical response rates， end of treatment biochemical response， sustainable biochemical response， biochemical recurrence rates were53.0%， 93.8%， 96.9% and 0% respectively， early virological response rates， end of treatment virological response， sustainable virological response， virological recurrence rates were 50.0%，93.8%， 93.8% and 0% respectively. There were statistical differences between the parameters at theend of the treatment（P0.05）. Conclusion Peginterferonalf α-2a is effective on the treatment of chronic hepatitis C， combined therapy of thymalfasin can improve the therapeutic effects.[Key words] Hepatitis C； Peginterferon； Thymalfasin； Effects慢性丙型病毒性肝炎是慢性肝病发生的主要原因之一，由丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV）感染引起，主要传播途径是针刺、输血、吸毒等，据世界卫生组织统计，全球约1.8亿人感染了HCV，且每年以新增3.5万例速度增加，其中大约有60%的患者由急性转为慢性。
