下载文档原格式
离子液体分散液相微萃取-HPLC测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量彭贵龙;周光明;秦红英;陈军华【摘要】目的：采用高效液相色谱法建立同时测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量的方法。
方法样品采用离子液体分散液相微萃取法提取。
色谱条件：Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液(45∶55),检测波长250 nm,柱温35℃,流速0.8 mL/min。
结果葛根素、大豆苷和大豆苷元的质量与峰面积分别在6.24×10-6～37.44μg (r＝0.99971)、5.44×10-6～27.20μg (r＝0.99985)、5.60×10-6～28.00μg(r＝0.99994)范围内呈良好的线性关系。
结论该方法快速、简便、重复性好,适于同时测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量。
%Objective To develop a sensitive and specific HPLC method to simultaneously determine the contents of puerarin, daidzin and daidzein in Puerariae Lobatae Radix. Methods The three compounds were obtained by ionic liquid based on dispersive liquid phase microextraction. The determination was carried out on a Phenomenex C18 column (250 mm×4.6 mm, 5μm) with a mixture of methanol-0.2%acetic acid (volume ration 45∶55) as mobile phase at a flow rate of 0.8 mL/min. The UV detective wavelength was 250 nm, and the column temperature was set at 35 ℃. Results The linear response ranged from 6.24×10-6-37.44 μg for puerarin (r=0.999 71), 5.44×10-6-27.20μg for daidzin (r=0.999 85), and 5.60×10-6-28.00μg for daidzein (r=0.999 94), respectively. Conclusion The method is quick, simple and repeatable for simultaneous determination of the contents of puerarin, daidzin and daidzein in Puerariae Lobatae Radix.【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2014(000)010【总页数】4页(P67-70)【关键词】葛根;葛根素;大豆苷;大豆苷元;高效液相色谱法【作者】彭贵龙;周光明;秦红英;陈军华【作者单位】西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室，重庆400715;西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室，重庆 400715;西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室，重庆 400715;西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室，重庆 400715【正文语种】中文【中图分类】R284.1葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata (Willd.) Ohwi的干燥根,具有解肌退热、生津、透疹、升阳止泻作用,用于治疗外感发热头痛、项背强痛、口渴、麻疹不透、泄泻等[1]。
HPLC法比较河南8个产地葛根中5种成分方晓艳;张蕾;冯素香;郝蕊;李蒙蒙;王哲;李先贺【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2016(038)009【摘要】目的采用HPLC法比较河南8个产地(林州、焦作、嵩县、方城、信阳、禹州、西峡和浙川)葛根Pueraria lobata(Willd.)Ohwi中5种成分的含有量.方法分析采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长250 nm;柱温25℃.结果3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元分别在0.029 ～0.86 μg(r=0.999 8)、0.050 ～1.5μg(r=0.999 4)、0.024 ～0.72μg(r=0.999 6)、0.021 ～0.62 μg (r=0.999 9)、0.001 2～0.037 μg (r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6) 98.1％～100.1％,RSD值1.03％～1.95％.结论各成分含有量均具有一定差异,其中以嵩县和林州产者较高.【总页数】3页(P2073-2075)【作者】方晓艳;张蕾;冯素香;郝蕊;李蒙蒙;王哲;李先贺【作者单位】河南中医药大学,河南郑州450046;河南中医药大学,河南郑州450046;河南中医药大学,河南郑州450046;呼吸疾病诊疗与新药研发河南省高校协同创新中心,河南郑州450046;河南中医药大学,河南郑州450046;河南中医药大学,河南郑州450046;河南中医药大学,河南郑州450046;河南中医药大学,河南郑州450046【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.不同产地葛根挥发油成分的比较分析 [J], 李耀华;卢澄生;曾颖虹;陈兵2.HPLC法比较不同产地白花蛇舌草中两种香豆素类成分的含量 [J], 于亮;吕青涛;黄祝刚;左琳;满其倩;容蓉;巩丽丽;蒋海强3.HPLC法比较不同产地白花蛇舌草中两种香豆素类成分的含量 [J], 于亮;吕青涛;黄祝刚;左琳;满其倩;容蓉;巩丽丽;蒋海强;4.基于HPLC法和多元统计分析的不同产地香附挥发油中4种成分含量的比较研究[J], 许娜;牟玉侦;李文兵;傅超美;陈胡兰;王世宇;卢君蓉5.HPLC法测定不同产地葛根中葛根素的含量 [J], 肖学凤;高岚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同产地葛根药材的质量分析产地不同，葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元、总黄酮这几种成分的含量存在一定的差异。
对不同产地葛根药材的化学成分进行详细地测定，为葛根药材质量标准提供一定的理论支持，分析研究结果可以将其作为研究此物质量标准提供一定的理论帮助。
标签：葛根;产地不同;化学成分;总黄酮葛根主产于河南、湖南等地区。
其用途比较广泛，可以缓解发热的症状，还可以升阳止泻等。
它是一种豆科植物，葛根的主要的成分包括葛根素、大豆苷、大豆苷元等成分。
同时还包括一定的黄酮类物质、多糖以及很多的微量元素。
葛根是一种分布十分广泛的药材。
产地不一致，从而导致质量方面存在一定的差异。
为了对药材的质量进行合理的控制，同时制定一定的标准，本次实验通过对不同产地的葛根药材中葛根素、大豆苷、大豆苷元、总黄酮进行详细地分析和测定，希望可以对葛根药材质量的控制提供一定的帮助。
实验如下：一、仪器、试剂及样品高效液相色谱仪;色谱柱;真空泵;外分光光度计;电子天平;葛根样品;甲醇;乙醇;水。
二、方法与结论2.1葛根素含量的测定：在进行测定时，主要运用中国药典中的测定方法进行测定，测定结果如下图1所示：2.2大豆苷、大豆苷元含量测定2.2.1色谱条件（如图二所示）根据图 2 的色谱图，可以明显地看出大豆苷、大豆苷元与其他成分分离的效果是很可观的，理论塔板数均高于4000。
2.2.2制备对照品溶液用天平准确地称取大豆苷，大豆苷元的对照样品需按实际情况适量称取，加70%乙醇分别制成0.2和0.1mg/mL溶液.2.2.3制备供试品溶液用天平准确地称取药材细粉0.2克，放在100mL平底的烧瓶内;加入20ML70%的乙醇溶液;密封处理;对其称重;加热回流2h进行提取;冷却;继续用乙醇溶液补充溶液恢复至原刻度线的位置。
2.2.4精密度分析对大豆苷以及大豆苷元对照品溶液进行精密吸取，体积分别为10ML，对两者分别连续进样5次，RSD分别为1.3%和1.5%，说明仪器具备良好的精密度。
HPLC 法测定不同产地葛根中葛根素的含量肖学凤,高 岚(天津中医学院,天津 300193)中图分类号:R927.2 文献标识码:B 文章编号:02532670(2001)03022001 葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata (Wild)Ohwi 或甘葛藤P .thomsonii Benth 的干燥根。
用于外感发热头痛、颈强等。
现代研究证实,葛根中主要含有葛根素等黄酮类化合物,具有扩张冠状动脉血管、增加冠状动脉血流量的作用,同时也有降低血压的作用。
现通过HPLC 法对不同产地葛根中葛根素进行含量测定。
1 仪器与试药日本Jasco 高效液相色谱仪;AN AST AR 色谱数据处理软件;葛根素对照品从中国药品生物制品检定所购买;甲醇为色谱纯;乙醇为分析纯。
2 色谱条件色谱柱:μBo ndapak C 1810μm (4.6mm ×250m m );流动相:甲醇-水(含0.5%的醋酸)(27∶73);流速:1m L /min;检测波长:250nm;理论板数按葛根素峰计算不低于2000。
3 实验方法3.1 对照品溶液的制备:精密称取葛根素对照品8.16mg 置于25m L 容量瓶中,加入75%乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀:再从中精密吸取2m L 置于10m L 容量瓶中,加75%乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀(65.3μg /m L)。
3.2 供试品提取条件的选择:根据药材的常用提取方法,考察了索氏提取与超声提取方法,并采用不同溶剂和提取时间进行综合考察,结果表明:以75%乙醇超声处理60min 的提取方法为最佳条件。
3.3 供试品溶液的制备:取葛根药材适量,粉碎成粗粉,精密称取0.5g 左右,加至100m L 磨口锥形瓶中,准确加入75%乙醇50m L 称重,超声提取1h ,放置室温,擦干锥形瓶并称重,补足溶剂减失的重量,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5m L 至10m L 容量瓶中,加75%乙醇至刻度,摇匀,微孔滤膜(0.45μm )滤过,作为供试品溶液。
高效液相色谱法同时测定葛枳胶囊中5种有效成分的含量潘丽丽;韩孟书;江帆【摘要】A method of HPLC for the determination of 5 active components, including puerarin, daidzin, liquiritin, daidzein and glycyrrhizic acid, in the TCM "Gezhi" capsule was proposed. The sample was extracted with mixture of methanol and H2O (50+50) for 30 min. The extract was separated on Diamonsil C18 column (200 mm× 4. 6 mm, 5 μm) by gradient elution with mixtures of methanol and dil. phosphoric acid (0. 1 + 99. 9) solution in different ratios, and determined at the wavelength of 250 ran except for liquirtin at 276 run. Linear relationships between peak area and mass concentration of the 5 active components were kept in the definite ranges, with detection limits (3S/N) in the range of 0. 050-0. 338 mg·L-1. Values of average recovery of the method found were in the range of 97.1% -104% and RSD's (n=6) found were in the range of 1. 0%-2. 7% respectively.%提出了高效液相色谱法同时测定葛枳胶囊中5种有效成分(葛根素、大豆苷、甘草苷、大豆苷元和甘草酸)的含量.样品经甲醇-水(50+50)溶液超声提取30 min,采用Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,以不同体积比混合的乙腈和磷酸(0.1+99.9)混合液为流动相进行梯度洗脱,甘草苷的检测波长为276 nm,其余4种成分均为250 nm.5种有效成分分别在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.050～0.338mg·L-1之间.方法的回收率在97.1％～104％之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.0％～2.7％之间.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2013(049)003【总页数】4页(P290-293)【关键词】高效液相色谱法;葛枳胶囊;葛根素;大豆苷;甘草苷;大豆苷元;甘草酸【作者】潘丽丽;韩孟书;江帆【作者单位】贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室,贵阳550001【正文语种】中文【中图分类】O652.63芊玖舒牌葛枳胶囊是由葛根、枳椇子、甘草、砂仁等药材所制成。
ＨＰＬＣ测定葛根宝软胶囊中葛根素和大豆苷元的含量目的：采用HPLC法测定葛根宝软胶囊中葛根素和大豆苷元的含量。
方法：色谱柱为Kromasil C18柱（200 mm×4.6 mm，5 μm）；甲醇-水为流动相进行梯度洗脱；流速1.0 ml/min；检测波长250 nm；柱温为40℃。
结果：葛根素在0.21~1.40 μg、大豆苷元在0.03~0.20 μg范围内呈良好的线性关系；平均回收率分别为100.7%和99.6%，RSD分别为0.8%和1.6%。
结论：本法简便、准确，能有效地控制该制剂的质量。
标签：葛根宝软胶囊；葛根素；大豆苷元；HPLCContents determination of puerarin and daidzein in Gegenbao Soft Capsule by HPLCLONG Ying1,YU Yong-zhou2, ZHU Miao3(1.Guangdong Institute for Drug Control,Guangzhou 510180,China;2.Guangzhou Institute for Drug Control,Guangzhou 510160,China;3.Guagzhou Zhongyi Pharmaceutical Company, Guangzhou 510620,China)[Abstact]Objective: To determine the contents of puerarin and daidzein in Gegenbao Soft Capsule by HPLC. Methods: A Kromasil C18 column(200 mm×4.6 mm,5 μm) was used with the m obile phase of methanol-water. The flow rate was 1.0 ml/min and the detective wavelength was 250 nm.Results:Puerarin and daidzein had good linearities in the range of 0.21~1.40 μgand 0.03~0.20 μg,respectively. The average recovery of puerarin was 100.7% with RSD of 0.8%,and that of daidzein was 99.6% with RSD of 1.6%.Conclusion:This method is simple,accurate and reliable for quality control of Gegenbao Soft Capsule.[Key words]Gegenbao Soft Capsule;Puerarin;Daidzein;HPLC葛根宝软胶囊为葛根提取物制剂，具有调节心脏功能及代谢、扩张冠状血管和脑血管、降低血压等作用[1]。
高效液相色谱法测定不同地区葛根中葛根素含量
仲英;王菊;杨尚军;唐文照;左春旭
【期刊名称】《时珍国医国药》
【年(卷),期】2000(11)12
【摘要】目的:研究测定不同地区葛根中葛根素的含量差异。
方法:以山东、陕西、湖南等不同地区的葛根为原料 ,用高效液相色谱法测定其葛根素的含量。
结果 :不
同地区 12个品种的葛根素含量分别为 2 .81% ,4.6 1% ,2 .0 2 % ,6 .5 7% ,0 .5
5 % ,3.79% ,2 .2 2 % ,3.44% ,2 .81% ,4.2 8% ,7.78% ,
6 .48%。
结论 :不同产地
葛根中葛根素含量差异较大 ,葛根药材收购及葛根素生产单位应予注意。
【总页数】3页(P1058-1060)
【关键词】葛根;葛根素;高效液相色谱;产地
【作者】仲英;王菊;杨尚军;唐文照;左春旭
【作者单位】山东省医学科学院药物研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定葛根素注射液中葛根素的含量 [J], 阮洪生
2.高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量 [J], 王丽;刘彩虹;刘俊芳
3.超高效液相色谱法测定不同配伍比黄芪-葛根药对中葛根素的含量 [J], 林静瑜;李
东晓;戴雅彬;黄可儿
4.高效液相色谱法测定不同产地葛根中葛根素的含量 [J], 迟霁菲;张国刚
5.高效液相色谱法测定不同产地葛根中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量 [J], 金文姗;谈钰元;陈有根;王妍
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
