药品储存养护有效期管理
为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
1、坚持预防为主的原则，定期对在库药品根据流转情况进行养护与检查，作好养护纪录，防止药品变质失效。
2、存放有效期的药品，应按批号远近依次堆放或分层存放;近效期的药品应有明显标识;对X月内到期的近效期药品，按月填报“近效期药品报告表”
3、对各类库房养护设备定期检查，并填写纪录
4、药品必须放在温湿度符合其储存条件的仓库中。
常温:0-30C 阴凉0-20C;冷藏:0-10C。
相对湿度45%-75%。
养护人员作好温湿度管理工作并应纪录。
每日上午9点、下午3点各纪录次库内温湿度。
根据温湿度情况，采取通风、除湿、降温等措施确保药品质量。
5、药品存放实行色标管理，待验区、退货药品区-为黄色，合格区、待发药品区-为绿色，不合格区为红色。
标识要挂在醒目位置
6、药品堆放整齐、间距合理、配备底垫，药品与地面、墙、顶棚散热器或供暖管道的距离不小于30cm,与地面不小于10cm。
7、做好库房的安全及分类储存工作，药品实行分类摆放，即内服药与外用药分开摆放，性质相互影响、易串味的药品分开摆放。
8、严格杜绝不合格药品出库使用。
报废、待处理及过期失效等
有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台账，对破损药品或须销毁的药品应填写报损药品销毁记录上报，防止错发或重复报损造成混乱。
