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有机物的命名有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，女口CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24,叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则：A .选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B. 从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4 ..... 对主链进行编号，使取代基编号"依次最小"。
C. 如果有几种取代基时，应依"次序规则” 排列。
D. 当具有相同长度的碳链可选做主链时, 应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：3-甲基戊烷CH; CH3CH2-CH—CH-CH3CH2-CH2-CH: 3-甲基-5-异丙基辛烷2,4j 6-三甲基-3-乙基庚烷2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
坏戊烷n—0环戊二烯连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
4-乙基环己烯2-甲基-弘异丙基7, 3环己二烯环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据1-甲基乙基环丙烷环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如螺⑵e庚烷脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
有机化学复习总结一．有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－ SO3H＞－ COOR＞－ COX＞－ CN＞－ CHO＞ >C＝ O＞－ OH(醇 ) ＞－ OH(酚 ) ＞－ SH＞－ NH2＞－ OR＞ C ＝ C＞－ C≡C－＞ ( －R＞－ X＞－ NO2)，并能够判断出Z/E 构型和 R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：COOH CH 31）伞形式： C 2）锯架式：H H OHH OHOHH3C C 2 H 5H H COOHH HH4）菲舍尔投影式：H OH 3）纽曼投影式：H H HCH 3H H H H5）构象 (conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为 E 构型。
CH 3 Cl CH 3 C 2 H 5C C C CH C 2H 5 H Cl(Z) － 3 －氯－ 2 －戊烯(E) － 3 －氯－ 2 －戊烯2、顺 / 反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH3 CH3 CH3 H CH3 CH3 H CH3C C C CH H H CH3 H H CH3 H顺－ 2－丁烯反－ 2－丁烯顺－ 1,4－二甲基环己烷反－ 1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。
例如（E）-苯甲醛肟5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
高中化学有机物命名知识点
有机物的命名知识点主要包括以下两个方面：
1. 习惯命名法：
当碳原子数在十个以下时，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
当碳原子数在十个以上时，用数字来命名，例如C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。
某些特定类型的有机物还有其特殊的命名方式，例如戊烷的三种同分异构体可以用“正”“异”“新”来区别。
2. 系统命名法：
选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅化学教辅或咨询化学老师。
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry）命名法,后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1.系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n）表示直链烷烃，正（n）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branchedchainalkanes）。
（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1C表示（或称伯碳，primarycarbon），1C上的氢称为一级氢，用1H表示。
②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2C表示（或称仲碳，secondarycarbon），2C上的氢称为二级氢，用2H表示。
③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3C表示（或称叔碳，tertiarycarbon），3C上的氢称为三级氢，用3H表示。
④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4C表示（或称季碳，quaternarycarbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。
第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C 原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。
2.含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。
二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。
甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et) 丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
② 两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之CH 4 甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3正戊烷异戊烷新戊烷CH 2CHCH 3C(CH 3)2亚甲基亚乙基亚异乙基前。
3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。
三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3 12345612345678 CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH334567812≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH32CH334567812CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH334567812CH3CHCH3CH3CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基CH C CH3次甲基次乙基CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3CH3CH3CH2CH2CH3CH31234576带撇的数字来标明支链中的碳原子。
用括号表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷 用带撇的数字表示：2-甲基-二-1＇,1＇-二甲基丙基癸烷 三、碳原子和氢原子的类型伯碳：又称第一碳，用1℃表示——与一个C 原子直接相连。
仲碳：又称第二碳，用2℃表示——与二个C 原子直接相连。
叔碳：又称第三碳，用3℃表示——与三个C 原子直接相连。
季碳：又称第四碳，用4℃表示——与四个C 原子直接相连。
系统命名法的一般步骤为：① 选择最长的、支链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳原子数称“某烷”。
② 从近支链的一端开始编号，用阿拉伯数字标出。
③ 支链名称写在烷烃名称之前，支链名称前加支链的位号，两者中间加短横线“—”。
4—乙基辛烷（4—methyloctane ）支链称取代基，烷烃分子中去掉一个氢所余下的基团称烷基。
CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-C-CH 2-CH 2-CH-CH 3CH 3CH 3-CH 2-C-CH 312345768910CH 3-CH 2-C-CH 3CH 3CH 3C H 3C H 2C H 2C H 2C H 31。
2。
1。
2。
2。
C H 3C C H 3C H 3CH C H 3C H 33。
4。
1。
1。
1。
1。
1。
R—H R—烷烃烷基表2.2 一些常见的烷基④相同的烷基合并，并在支链名称前加二、三、四等数字表示相同烷基的数目。
⑤不同的烷基，其命名的先后次序按由小到大的顺序排列，英文名称按字母的先后次序排列。
顺序规则(Sequence rule)：Ⅰ、单原子取代基按原子序数由小到大排列：H＜D＜C＜N＜O＜F＜P＜S＜Cl＜Br＜IⅡ、若多原子取代基的第一个原子相同，则依次比较第二个、第三个：—CH3＜—CH2CH3＜—CHF2＜—CH2ClⅢ、含双键、三键的基团，可认为与两个或三个相同的原子相连：—CH 3＜—CH 2CH 3＜—CH （CH 3）2＜—CH=CH 2（C —H,C,C-CHH ）＜—C （CH 3）3＜—C=CH （C —C,C,C-CCH ）⑥ 若多个不同取代基的位置按两种编号法位号相同，中文命名按顺序规则从较小基团一端编号，英文命名按取代基的英文字母顺序。
如：CH 3CH 2CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3 3—甲基—6—乙基辛烷CH 2CH 3 CH 3 3—ethyl —4—methyloctane ⑦ 若支链上有取代基，从支链的碳原子开始编号。
如： CH 2CH 3 CH 3 CHCH 3CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CHCH 3 3，8—二甲基—5—（2—甲丙基）癸烷 CH 2CH 3 3，8—二甲基—5—仲丁基癸烷 ⑧ 复杂烷烃如有两个以上的等长碳链，则按下列规则选择主链：支链最多 支链位号最小 如：Exercises ： 命名：CSS 名称：2，9－二甲基－3－乙基－6－异丙基癸烷IUPAC名称：3－ethyl－ 2，9－dimethyl－ 6－（1－methylethyl）decaneCSS名称： 2，6－二甲基－3，6－二乙基壬烷IUPAC名称： 3，6－diethyl－2，6－dimethylnonane写出下列化合物的结构式：(1) 2，5－二甲基－4－（1－甲丙基）辛烷(2) 3－甲基－8－乙基－6－氯十一烷第二章烯烃1、烯烃的命名（1）普通命名以乙烯为母体，以乙烯的取代物或像烷烃那样命名，如：乙烯、丙烯、异丁烯，其它烯烃按系统命名法命名。
（2）IUPAC命名法命名原则：①以含双键的最长碳链为主链，命名为某烯，十个碳以上的烯烃称某碳烯，如十一碳烯。
②编号：从近双键的一端开始编号。
③双键的位次写于母体名称之前，并加一短线。
n－某烯④取代基位次及名称写于母体名称之前。
如：CH 3CCH =CH 2CH 3CH 2CH 3(CH 3)2C=CH CH 2CH CH 3CH 3123412345653，3－二甲基－1－戊烯 2，5－二甲基－2－己烯 3，3－dimethyl －1－pentene 2，5－dimethyl －2－hexene⑤ 若有几何异构时，根据取代基情况分别命名为顺、反（普通名称）或Z 、E 。
当两个双键碳上所连两个基团其中有一个相同时，可用顺、反命名其几何异构体，将相同基团在双键同侧的称顺式，在异侧的称反式。
如：C CC 2H 5Br CC CH 3CH 3HClClH顺－3－甲基－2－戊烯 反－1，1－二氯－1－溴乙烯cis －3－methyl －2－pentene trans －1－bromo －1，1－dichloroethylene （E ）－3－甲基－2－戊烯 （Z ）－1，1－二氯－1－溴乙烯当双键碳上连有四个不同基团时，则用Z 、E 命名法标示。
即按次序规则，双键碳上的两个基团较大的基团在双键同侧的称为Z 型（德文，Zusammen ，在一起之意），在双键异侧的称为E 型（德文，Enttegen,，相反之意）。
如：CCC(CH 3)3H2CH 3CH 2CH 2CH 3CC HH(CH 3)2CHCH 331234561234567(Z)－2，2，5－三甲基－3－己烯 （5R ，2E ）－5－甲基－6－丙基－2－庚烯(Z)－2，2，5－trimethyl －3－hexene （5R ，2E ）－5－methyl －6－propyl －2－heptene烯基：烯烃去掉一个氢，称某烯基，编号从自由价的碳开始。
CH 2CHCH 3CHCHCH CH 2CH 2CH 2C CH 3普通命名： 乙烯基 丙烯基 烯丙基 (allyl) IUPAC 命名：乙烯基 1－丙烯基 2－丙烯基 异丙烯基Vinyl 1－propenyl 2－propenylisopropenyl亚基：有两个自由价的基。
两个自由价在同一个碳原子上时，称亚某基，如亚甲基CH 2=，亚乙基CH 3CH=，亚异丙基(CH 3)2C=；两个自由价在不同碳原子上，需标明自由价的位置，如：1，2－亚乙基－CH 2CH 2－，1，3－亚丙基－CH 2CH 2 CH 2－等。
第三章 炔烃和共轭双烯（1）命名普通命名法：与烯烃相同，一些简单的炔烃可以乙炔的衍生物命名。
如：C H CH 2=CH CCH CH 3CH 2C CH CH 3C CCH 3CH 2=CH CH 2C CHCH乙炔 乙烯基乙炔 乙基乙炔 二甲基乙炔 烯丙基乙炔 acetylene(俗名) ethylacetylene dimethylacetyleneIUPAC 名称ethyne 1－丁炔 2－丁炔 1－戊烯－4－炔 1－butyne 2－butyne 1－penten －4－yneIUPAC 命名：与烯烃相同，选择含炔键的最长碳链为主链，英文词尾为－yne 。
CHCH 3CH =CH CCH 3CH CH CH 2C CCH 3Cl CH3CH CH 3C CCH CH 2CH =CH 2CH =CH 23-戊烯-1-炔 5-甲基-6-氯-2-庚炔 （S ）-7-甲基环辛烯-3-炔 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔3-penten-1-yne 6-chloro-5-methyl-2-heptyne （S ）-7-methylcycloocten-3-yne若分子中同时含有双键和三键，则给双键和三键最小的位号，如果位号有选择，则使双键的位号更小，书写时先烯后炔。
有时炔基作为取代基命名，如：621C CH CH 2=CH CH CH =CH CH =CH 2CHC乙炔基环戊烷 5－乙炔基－1，3，6－庚三烯 ethynylcyclopentane 5－ethynyl －1，3，6－heptatriene炔基：去掉炔烃三键碳上的氢，即得炔基。
CHCCH 3C CCH CCH 2乙炔基ethynyl 1－丙炔基 1－propynyl 2－丙炔基2－propynyl （普通名称） 丙炔基 炔丙基第四章 芳烃的异构现象和命名一、烃基取代芳烃1．一烃基苯只有一种,没有异构体. ·以苯环作为母体，把烷基作为取代基。
·以不饱和烃当作母体，把苯环作为取代基。
2．烃基苯有三种异构体,是由于取代基在苯环的相对位置而产生的. o(Ortho)表示邻位,m(Meta)表示间位,p(Para)表示对位。
