兽药经营企业告知书
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兽药经营承诺书(简易版)
企业名称:________________________
地址:________________________
代表人姓名:________________________
承诺日期:________________________
致:________________________(例如,地方兽医局)
本企业作为合法兽药经营企业,对以下事项作出诚挚承诺。
遵守法规
本企业将严格遵守兽药管理相关法律、法规和规章制度,诚信经营。
产品质量保证
我们企业保证生产销售的兽药的质量,并提供符合国家标准的产品及包装、标签、说明书。
安全、有效性保证
所经营兽药全部采购自通过农业部GMP认证的企业,确保产品安全有效。
不出售违禁品
不准出售违禁品、假冒品、过期品、淘汰品、霉变品等兽药,处方药只能凭兽医处方出售。
记录管理
严密管理兽药销售记录,详细记录购买者、购买量、产品批号等信息,建立追溯制度。
技术支持
面向养殖户提供兽药知识及用法用量等技术支持,保证兽药的使用安全。
接受监督
积极配合政府机关及相关部门的监督检查,根据不合格产品和禁限产品的公布情况进行自查,如有违规行为,接受处罚。
责任负担
生产、销售的兽药发生质量问题,给第三方造成损失的,我方承担相应损失的赔偿责任。
本承诺书是本企业真实意思的表明,本企业将全面履行上述承诺事项。
承诺企业(公章):________________________
代表人(署名):________________________
承诺日期:________________________。
兽药服务公约和质量承诺兽药服务公约和质量承诺为了确保兽药行业的可持续发展、保障动物健康以及食品安全,我们公司制定了以下兽药服务公约和质量承诺,并向社会各界郑重承诺遵守:一、兽药服务公约1. 保障动物健康:我们公司承诺为各类动物提供优质的兽药服务,确保动物的健康与福祉。
我们将提供安全、高效的兽药产品,帮助兽医师和养殖户合理使用兽药,提高兽业生产效益。
2. 遵循法律法规:我们承诺遵守国家和地方相关的兽药法律法规,严格执行政府部门的监管要求。
我们将积极配合政府的抽检工作,确保兽药的质量和安全。
3. 提供全面的技术支持:我们将为兽医师和养殖户提供全面的专业技术支持,包括兽药使用指导、兽药疫病防控知识培训等。
我们将通过定期举办技术讲座和培训班,提高用户的技能水平。
4. 建立健全的监督机制:为了确保兽药市场的正常运行和消费者权益的保护,我们将建立健全的产品追溯系统和售后服务体系。
同时,我们将定期对自身的管理制度进行审核,提高管理水平和服务质量。
二、质量承诺1. 严格选择供应商:我们将建立供应商审核机制,对所有的兽药供应商进行严格筛选,确保供应商具备良好的信誉和兽药质量保证能力。
我们将与供应商建立长期稳定的合作关系,确保兽药的稳定供应。
2. 严格质量控制:我们将建立完善的质量管理体系,对所有的兽药产品进行全面监管。
我们将严格按照兽药国家标准要求进行生产和质量检测,确保产品质量符合相关标准,安全可靠。
3. 提供产品明细清单:我们将向消费者提供兽药产品的明细清单,包括产品的名称、规格、批号、生产日期等相关信息。
消费者可以通过扫描产品包装上的二维码或查询我们的官方网站,获得更详细的产品信息。
4. 建立投诉处理机制:我们将建立客户投诉处理机制,确保客户的投诉能得到及时解决。
我们将设立专门的投诉热线和投诉邮箱,并委派专人负责投诉处理工作,确保客户的合法权益得到保护。
三、补充说明1. 公约和承诺效力:本兽药服务公约和质量承诺自公布之日起生效,并将在我公司的官方网站和营业场所公示。
尊敬的畜牧兽医部门及相关监管部门:为了加强养殖场的安全经营管理,保障畜禽品质,提高养殖业的生产效益,我们作为养殖场(户)经营者,郑重承诺如下:一、严格遵守国家有关法律法规,严格执行《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》等有关规定,切实履行安全生产责任,确保养殖环节动物产品质量安全。
二、加强养殖场内部管理,建立完善的养殖管理制度,明确养殖过程中兽药、饲料和饲料添加剂的使用规范,严格按照兽药使用指南和饲料添加剂使用规定进行操作,防止药物残留和滥用。
三、采购兽药和饲料时,严格选择合法合规的供应商,确保所购买的兽药和饲料质量安全,不得使用国家明令禁止的兽药和饲料添加剂,不得使用假冒伪劣产品。
四、建立健全兽药使用记录制度,详细记录兽药的名称、规格、生产厂家、批号、使用日期、使用量等信息,以便监管部门进行追溯和检查。
五、加强养殖场环境卫生管理,定期进行消毒和防疫工作,防止疫病的发生和传播,确保养殖场生物安全。
六、定期对养殖场的动物进行健康检查,根据动物的实际情况合理使用兽药,严格按照兽药的剂量、用法和用药周期进行治疗,不得滥用和过量使用兽药。
七、严格执行兽药停药期制度,确保动物产品出栏前兽药残留检测合格,保障动物产品的质量安全。
八、积极参加业务培训,提高自身养殖技术和兽药知识水平,接受职能部门的技术指导和监管,不断提高养殖场的安全生产水平。
九、主动接受和配合畜牧兽医部门、动物卫生监督执法部门和社会各界的监督,对监管部门提出的整改意见及时进行整改,确保养殖场的安全生产。
十、如违反以上承诺,愿意承担相应的法律责任,接受相关部门的处罚和处理。
我们深知养殖场安全用药的重要性,将始终坚持以人为本、诚信经营的原则,切实履行养殖场的安全用药责任,为我国养殖业的可持续发展做出积极贡献。
此致敬礼!养殖场(户)经营者:日期:年月日。
规范使用兽药承诺书企业或者单位,只有合理的使用药品,才能保证人或者动物的生命安全,下面是收集的规范使用兽药的承诺书范文,欢迎大家阅读了解。
本企业在使用兽药时,将严格遵守《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,农业部《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》、《部分兽药品种的停药期规定》、《饲料药物添加剂使用规范》、《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》等有关法规政策要求,规范使用兽药。
本人作为本企业法定代表人做出如下郑重承诺:一、严格遵守有关兽药法规政策。
二、正确认识兽药的防病治病效能,规范和安全用药,不盲目、不滥用兽药,不使用禁用药物,保证不引起动物源性食品质量安全事件。
三、购买合法兽药。
(一)保证从通过农业部GMP认证、取得兽药生产许可证或取得进口兽药注册证书的国内外合法生产企业购买兽药。
(二)保证自xx年3月1日起从兽药GSP验收合格,持有新版《兽药经营许可证》的经营企业采购兽药。
四、正确使用兽药。
(一)严格按照适应症、用法与用量、休药期、免疫规程等兽药安全使用规定使用兽药。
(二)农业部兽用处方药管理办法颁布实施后,严格按照规定凭执业兽医师开具的处方购买、使用处方药。
(三)不将不是“兽药添字”产品批准文号的兽药预混剂违规添加在饲料中使用。
(四)不直接将原料药添加到饲料及动物饮用水中,或者饲喂动物。
(五)严格按照《畜禽养殖场养殖档案》(粤农函[200X]419号)第(四)、(五)、(六)、(七)项表格和省农业厅统一印制的《饲料生产企业兽药使用记录表》的规定建立完整真实的用药记录。
(六)不将人用药品用于动物,不销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费。
(七)不在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。
五、配合各级农牧部门和兽药行业监督员的监督。
六、自愿承担因违反上述承诺所产生的法律责任。
兽药质量承诺书
本公司郑重承诺,所有生产的兽药产品均严格按照国家相关法律法规和质量标准生产,确保产品质量和安全性。
一、原料采购
本公司所有兽药产品所采购的原料均来自合格供应商,严格按照国家规定的质量标准进行检验,确保原料的安全和稳定性。
二、生产工艺
本公司严格执行GMP生产规范,严格控制生产工艺各个环节,确保兽药产品在生产过程中不受到任何污染和变质。
三、质量检验
本公司配备有完善的质量检验设备和专业的检验人员,对每批兽药产品进行全面检验,保证产品符合国家标准的各项指标要求。
四、包装和储存
本公司采用符合国家规定的包装材料进行包装,确保兽药产品在运输和储存过程中不受外界环境影响,保持产品的质量稳定。
五、售后服务
本公司建立了完善的售后服务体系,对客户提出的质量问题进行及时处理和跟踪,保证客户的权益得到有效保障。
我们郑重承诺,以实际行动践行产品质量第一的原则,将兽药产品质量放在首位,为客户提供安全、可靠的产品和服务。
特此承诺。
公司名称:xxx
日期:xxx。
兽药“GSP”实施基本情况介绍说明根据农业部《兽药经营质量管理规范》和《重庆市农业委员会关于贯彻实施兽药经营质量管理规范的通知》以及开县畜牧兽医局在2012年3月1日之前县内兽药经营单位必须达到经营兽药“GSP”要求的通知,本单位按照通知要求现将实施经营兽药“GSP”的基本情况说明如下:一、企业概况:本单位由集体破产企业人员牵头共4人组成,共投资43万元,其中营业门市投入固定资产23万元,流动资金8万元,设备设施资金12万元。
二、开办时间:本单位组建于2002年5月18日,由开县老城供销合作社采购员办公室1号门市搬迁至开县新城南山中路291号门市,搬迁时间2008年4月7日。
三、经营产品:本单位主要经营兽药和饲料。
兽药产品有兽用化学药品、中药制剂、散剂、粉剂、消毒剂等非生物制品兽药。
本单位经营产品是“GSP”管理质量要求范围内的产品。
四、隶属关系和所有权性质:本单位属私营单位,由原畜牧局下属破产企业牧工商公司职工,牵头共4人组成。
五、实施兽药“GSP”情况1、实施时间:为了对兽药经营全过程进行质量控制,防止质量事故发生,向用户提供合格兽药,本单位按照县畜牧兽医局的兽药经营质量管理规范的实施意见的规定,于2011年6月参加了县畜牧兽医局兽药实施“GMS”的动员大会,并签订了《推行兽药“GSP”宣传告知书》,同时开始了我单位兽药“GSP”的实施准备工作。
2、实施过程:本单位于7月根据自身实际情况一是配备了质量负责人,质量管理人员,企业负责人、司机、内勤共4人,其中大专以上畜牧兽医相关专业2人,初中文化2人。
二是对门市重新装修,将原有的兽药营业区与饲料营业区分开,并配汽车一辆,电脑一台,电扇一台,温湿度计。
并对仓库分区为合格区、待检区、退货区、不合格区。
三是根据兽药经营质量管理的规定,制定了本单位经营兽药的所有规章制度,建立了质量管理文件中的10个制度,做好了经营兽药规定的8种记录,并建立了质量管理的3种档案。
兽药经营承诺书
兽药经营承诺书
本人作为兽药经营者,郑重承诺并保证:
1. 遵守国家有关兽药管理法规及政策,切实履行兽药经营的法律义务。
2. 经营的兽药均符合国家标准和质量要求,绝不销售伪劣兽药或假冒兽药。
3. 保证兽药的养殖和使用安全性,绝不销售过期或失效的兽药。
4. 提供详细的兽药使用说明和相关知识,确保农户正确、合理使用兽药。
5. 提供优质的售后服务,及时解答农户提出的问题和疑虑。
6. 严格遵守商业保密原则,对客户的个人信息进行保密。
7. 建立健全的企业内部管理体系,确保兽药经营的合规和规范运作。
8. 在经营过程中,积极响应政府相关政策,配合政府的兽药监管工作。
9. 不从事非法兽药经营行为,不以欺骗、胁迫等手段获取利益。
10. 如有违反上述承诺,愿意承担相应的法律责任,并接受政府的行政处罚。
本人郑重声明以上承诺是真实、准确的,对任何违反承诺的行为负有法律、道德的责任,并随时接受社会和政府的监督和检查。
兽药经营者签名:___________________
日期:___________________。
XXX兽药店基本情况说明XXX兽药店基本情况说明扩展阅读:兽药店GSP验收前的准备工作丰都县兽药房(门店)GSP验收前的准备工作验收前的准备工作包括资料准备和现场准备序号12文件资料名称填报《兽药GSP检查验收申请书》(见附件一)《兽药经营许可证》(未注册的新设立企业除外)法定代表人身份证复印件企业人员情况一览表及人员资格证书复印件企业质量管理人员聘用合同证明与学历证书复印件企业质量管理组织、机构的设置与职能框图企业经营场所和仓库的方位示意图及内部平面布局图经营场所和仓库产权证明,租赁的要提供租赁合同(复印件)345678*********企业经营场所、仓库、验收养护等设施、设备情况表企业兽药经营质量管理等各项制度(见附件二)各项空白记录、台帐、凭证样张(见附件三)需上墙的管理制度和流程图(见附件四)兽用生物制品申报另行补充材料(见附件五)一、资料准备:有9个方面的内容1、写好申请办理换证的报告。
2、填写《兽药经营许可证申请表》,可到政务中心畜牧兽医局窗口领取或者网上下载或复印取得。
3、药房部署平面图:可在丰都县地图上截取下载或者自绘。
图上要标明四周交通道路或标志性建筑。
4、经营和仓储设施清单。
5、兽药经营管理制度目录6、经营和仓储用房证明。
7、人员资质材料。
8、经营记录表格复印件。
9、索取并建立质量安全档案。
二、现场准备:包括营业间和仓库的准备两个方面(一)营业间准备兽药房必须有固定的经营场所,墙壁应当平整、干燥、洁净,门窗结构严密,照明、防尘避光设施齐备,营业间面积不少于20平方米。
营业间内应张贴下列内容:1、工作人员基本情况一览表。
2、产品质量承诺。
3、服务公约。
4、兽药经营管理制度。
5、《兽药经营许可证》、《兽药管理条例》。
要做到:1、兽药按用途、剂型等分类、分品种、分区摆放,并在对应位置上树立醒目标示牌。
2、兽药用物价标签明码标价。
3、配备一台办公电脑,并装载GSP软件和POS机(打印销售单)。
贵州省农业委员会关于组织开展兽药经营清理和规范行动的通知文章属性•【制定机关】贵州省农业委员会•【公布日期】2012.03.06•【字号】黔农发〔2012〕34号•【施行日期】2012.03.06•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】农业管理综合规定正文贵州省农业委员会关于组织开展兽药经营清理和规范行动的通知各市(州)农委(畜牧兽医局):按照《兽药经营质量管理规范》(农业部令〔2010〕3号,简称兽药GSP)的规定,自2012年3月1日起,所有兽药经营企业均应达到兽药经营质量管理规范要求。
为确保我省兽药GSP顺利实施,进一步规范兽药经营秩序,根据《农业部办公厅关于组织开展兽药经营清理和规范行动的通知》(农办医〔2012〕6号)精神,我委决定于3月10日至7月30日期间,在全省组织开展兽药经营清理和规范行动。
现将有关事宜通知如下:一、清理和规范的时间安排(一)清理和规范阶段(2012年3月10日—6月30日)。
各县(市、区)畜牧兽医主管部门和农业执法机构要组织力量对辖区内兽药经营企业(户)进行全面清理,并将“全面开展兽药经营清理行动告知书”(见附件1)发放至辖区内所有兽药经营者。
在清理和规范兽药经营行动期间,对提出兽药GSP验收申请的企业,应予受理并及时按规定进行验收和核发《兽药经营许可证》。
(二)检查督促阶段(2012年7月1日—7月30日)。
7月1日-7月20日各地要采取交叉检查的形式,对辖区内所有县(市、区)开展兽药经营清理和规范行动进行监督检查。
7月21 -30日省农委将组织督查组,对各地组织开展兽药经营清理和规范行动进行抽查,并对各市(州)开展情况进行通报。
(三)总结阶段(2012年8月1——8月10日)。
各地于8月5日前将兽药经营清理和规范行动总结及其《兽药经营清理和规范行动情况汇总表》(见附件2),报省农委兽医医政药政处和省农业执法总队,电子版发送至***************。
x县畜牧局养殖企业告知书一、目前国家禁止使用的主要兽药名录为:1、食品动物精油的兽药及其化合物:(1)β-兴奋剂类:克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂;(2)性激素类:乙烯雌酚及其盐、脂及制剂;(3)具有雌激素样作用的物质:玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂;(4)氯霉素及其盐酯(包括琥珀氯霉素)及制剂;(5)氨笨砜及制剂‘(6)硝基呋喃类:呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠及制剂;(7)硝基化合物:硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂;(8)催眠、镇静类:安眠酮及制剂;(9)林丹(丙体六六六);(10)毒杀芬(氯化烯);(11)呋喃丹(克百威);(12)杀虫脒(克死螨);(13)双加脒;(14)酒石酸锑钾;(15)锥虫胂胺;(16)孔雀石绿;(17)五氯酚酸钠;(18)各种汞制剂包括:氯化亚汞(甘汞)、硝酸亚汞、醋酸汞、吡啶基醋酸汞;(19)禁止使用促生长的性激素类:甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂;硝基咪唑类:甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂等。
2、金刚烷胺类抗病毒药物:金刚烷胺、金刚乙胺、阿昔洛韦、吗啉(双)呱(病毒灵)、利巴韦林等及其盐、酯及单、复制剂等。
3、农业部发文淘汰的兽药品种:磺胺加糖注射液、安其康宁注射液、安其卡路林注射液、水杨酸钠溴糖注射液、水杨酸溴碘注射液、镇跛痛注射液、奥斯鸣注射液、樟脑水(含醇樟脑)注射液、百尔定注射液、灭虫宁、磺胺甲氧哒嗪、磺胺甲氧哒嗪注射液、六六六、林丹乳油、跛行安、精制敌百虫片(以碳酸钙做赋形剂者)等。
二、动物养殖企业应符合动物防疫条件,并凭《动物防疫条件合格证》进行生产经营。
三、建立科学的免疫计划,使用本地畜牧兽药主管部门供应的疫苗,配合搞好强制免疫,科学制定其他病种免疫程序。
四、动物养殖场应在动物免疫时建立健全免疫档案,对动物佩戴免疫耳标。
五、制定动物卫生消毒制度、建立科学的消毒程序,筛选合适的消毒药品,采取适宜的消毒方法,应用科学的消毒技术。
兽药经营企业告知书
为加强我县兽药经营质量管理,保证兽药质量和兽药安全使用,规范兽药经营市场,保障兽药产品质量,促进养殖业健康发展,特告知如下:
一、经营兽药的企业,应当符合《兽药经营质量管理规范》(简称GSP)条件和要求,并依法取得《兽药经营许可证》,方可经营兽药。
二、兽药经营企业购进兽药时,应当采购合法兽药产品。
不得采购并销售无生产许可证和产品批准文号的兽药产品,不得采购销售无兽药进口注册证书号的进口兽药。
并对供货单位的资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件进行审核。
三、应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。
销售兽用处方药的,应当遵守《兽用处方药管理办法》,凭兽医开具的处方销售,不开架销售兽用处方药,处方至少保存两年。
四、购进兽药,应当将兽药产品与产品标签或者说明书、产品质量合格证核对无误。
五、应当建立兽药保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保持所经营兽药的质量。
兽药采购、入库、出库、销售,应当执行检查验收制度,并有准确记录。
六、不得无证经营兽用生物制品。
兽用生物制品经营企业不得经营强制免疫所需兽用生物制品;兽用生物制品经营企业必须与供货企业签订委托代理协议,不得经营许可证副本范围外的产品。
七、不得销售《食品动物禁用的兽药及其化合物清单》中的产品及其制剂。
八、不得销售人用药品、假劣兽药。
九、不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。
十、发现假、劣兽药或兽药产品发生质量问题及药品不良反应立即向潢川县畜牧局报告。
潢川县畜牧局
2016年4月18日。