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第56讲 认识有机化合物复习目标 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构；了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能够正确命名简单的有机化合物。
考点一 有机化合物的分类和命名(一)有机化合物的分类 1．根据元素组成分类有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等2．按碳骨架分类3．按官能团分类(1)官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。
(2)有机化合物的主要类别、官能团和典型代表物：类别官能团典型代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯CH2==CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键) 乙炔CH≡CH芳香烃苯卤代烃(碳卤键)溴乙烷CH3CH2Br醇—OH(羟基) 乙醇CH3CH2OH酚苯酚醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(酮羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺—NH2(氨基)苯胺酰胺(酰胺基)乙酰胺CH3CONH2氨基酸—NH2(氨基)、—COOH(羧基)甘氨酸(二)有机化合物的命名1．有机化合物常用的表示方法有机化合物名称结构式结构简式键线式2-甲基-1-丁烯2-丙醇或CH3CH(OH)CH32.有机化合物的命名(1)烷烃(2)含官能团的有机物，与烷烃命名类似。
注意卤代烃中卤素原子作为取代基看待。
酯是由对应的羧酸与醇(或酚)的名称组合，即某酸某酯。
聚合物：在单体名称前面加“聚”。
(3)苯的同系物：苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物。
①习惯命名：用邻、间、对。
②系统命名法将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。
![高考化学一轮复习第九章有机化学基础第讲[可修改版ppt]](https://img.taocdn.com/s1/m/1d4ad8c9964bcf84b9d57bdd.png)
第一章认识有机化合物❖ 学习目标1、熟悉有机化合物的分类2、了解一些常见的官能团3、了解有机化合物碳原子的成键特点4、知道有机物的同分异构现象5、掌握有机物同分异构体的书写6、学会有机物的系统命名法7、元素分析与相对分子质量的测定第一节 有机化合物的分类❖ 知识要点一、有机物的分类（一）按碳的骨架分类：有机化合物链状化合物脂肪环状化合物 脂环化合物 化合物芳香化合物1．链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。
）如：正丁烷 正丁醇2．环状化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。
它又可分为两类： （1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
如：环戊烷 环己醇（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。
如：苯萘（二）按官能团分类：官能团：是指决定化合物化学特性的原子或原子团．烃的衍生物：是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。
可以分为以下12种类型：❖ 例题精讲1．下列有机物中属于芳香化合物的是（ ）CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OHOHNO 2CH 3CH 2 —CH 32．〖归纳〗芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系：〖变形练习〗下列有机物中（1）属于芳香化合物的是_______________，（2）属于芳香烃的是________，（3）属于苯的同系物的是______________。
3．按官能团的不同对下列有机物进行分类：4．按下列要求举例：（所有物质均要求写结构简式）（1）写出两种脂肪烃，一种饱和，一种不饱和：_________________________、_______________________；（2）写出属于芳香烃但不属于苯的同系物的物质两种：_______________________、__________________；（3）分别写出最简单的芳香羧酸和芳香醛：______________________、______________________________；（4）写出最简单的酚和最简单的芳香醇：____________________________、__________________________。
第9章常见的有机化合物李仕才一、选择题*1、如图所示是四种常见有机物的比例模型示意图。
下列说法正确的是( )A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应答案 C解析甲代表CH4，乙代表乙烯，丙代表苯，丁代表乙醇。
2、下列关于有机化合物的认识中正确的是( )A．甲烷、苯和油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色B．苯使溴水褪色是因为发生了氧化反应C．苯和液溴在FeBr3催化作用下进行反应，反应类型为取代反应D．甲烷和乙烯在一定条件下都可以与氯气反应，反应类型相同解析：A选项，甲烷、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误；B选项，是苯将液溴从水中萃取出来了，错误；D选项，甲烷与氯气发生的是取代反应、乙烯与氯气发生的是加成反应，错误。
答案：C3、下列说法正确的是( )A．凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物B．两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体C．相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体D．组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体解析：丙烯与环丁烷分子组成相差一个CH2原子团，但是结构不相似，不能称为同系物，A项错误；若两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则它们的最简式必定相同，最简式相同的化合物可能是同分异构体，也可能不是同分异构体，B项错误；相对分子质量相同的物质是很多的，如无机物中的H2SO4和H3PO4，又如有机物中的C2H6O(乙醇)与CH2O2(甲酸)，这些物质都具有相同的相对分子质量，但由于它们的分子组成不同，所以它们不是同分异构体，C项错误；当不同化合物组成元素的质量分数相同，相对分子质量也相同时，其分子式一定相同，因此这样的不同化合物互为同分异构体，D项正确。
答案：D4、下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是( )A．石油裂化得到的汽油是纯净物B．石油产品都可发生聚合反应C．天然气是一种清洁的化石燃料D．水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料解析：石油裂化得到的汽油是混合物，A项错误；烷烃不能发生聚合反应，B项错误；水煤气是煤气化的产物，D项错误。
（新课标）高考化学一轮总复习章末综合（九）有机化合物讲义（建议用时：50分钟）（对应考点集训第278页）选择题（每小题5分，共20小题，100分）1.（2019·辽宁名校联考）我国《汉书》中记载：“高奴县有洧水，可燃。
”沈括在《梦溪笔谈》中对“洧水”的使用有如下描述：“予知其烟可用，试扫其烟为墨，黑光如漆，松墨不及也。
”对上述史实记载分析正确的是（）A.该物质属于纯净物B.该物质可能属于无机化合物C.该物质是由同一类烃组成的混合物D.烟是该物质不完全燃烧的产物D[由两种或两种以上的物质组成的物质为混合物，只含一种物质的为纯净物，由题中信息可知，“洧水”是石油，是烃的混合物。
A.“洧水”是石油，含有多种烃，是烃的混合物，故A错误。
B.“洧水”是石油，主要成分是不同类型的烃，烃属于有机物，故B错误；C.“洧水”是石油，含有多种不同类型的烃，是烃的混合物，故C错误；D.石油中碳元素的含量较高，点燃时不完全燃烧会生成大量的黑烟，故D正确。
]2.煤是工业的粮食，石油是工业的血液。
下列关于煤和石油的说法中错误的是（）A.煤中含有苯和甲苯，可用先干馏后分馏的方法将它们分离出来B.含C18以上烷烃的重油经过催化裂化可以得到汽油C.石油裂解主要目的是得到短链的不饱和烃D.煤的气化与液化都是化学变化A[煤中不含有苯、甲苯，它们是煤在干馏时经过复杂的化学变化产生的，A错误；含C18的烷烃经催化裂化可得到汽油，B正确；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃作化工原料，C正确；煤的气化是煤形成H2、CO等气体的过程，煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2、CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品，都属于化学变化，D正确。
]3.（2019·济南模拟）下列关于有机物性质描述中，正确的是（）A.用溴的四氯化碳溶液可鉴别CH4和C2H4B.苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸加热发生加成反应C.聚乙烯能使溴水褪色D.苯与氢气发生加成反应说明苯分子中含碳碳双键A[A项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，甲烷与溴的四氯化碳溶液不反应；B项，苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸发生的是取代反应；C项，聚乙烯中不存在碳碳双键，不能使溴水褪色；D项，苯分子中不存在碳碳双键。
]4.下列有关有机物的说法正确的是（）A.己烷使溴水褪色是因为发生了取代反应B.葡萄糖、麦芽糖、纤维素属于糖类，一定条件下都能水解C.乙烯和聚乙烯中各元素的质量分数相同D.1 mol乙酸在浓硫酸存在下与足量乙醇反应可生成1 mol乙酸乙酯C[己烷使溴水褪色是因为己烷萃取了溴水中的溴，未发生取代反应，A错误；葡萄糖是单糖，不能水解，B错误；乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，乙烯和聚乙烯中的碳、氢比相同，C正确；乙酸和乙醇在浓硫酸、加热条件下发生的酯化反应是可逆反应，故生成的乙酸乙酯小于1 mol，D错误。
]5.下列关于有机化合物的说法正确的是（）A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3种同分异构体D.油脂的皂化反应属于加成反应B[氯乙烯分子中含有碳碳双键，通过加聚反应生成的聚氯乙烯分子中没有碳碳双键，故A错误；以淀粉为原料可以制备乙醇，乙醇可被氧化生成乙酸，故可以制取乙酸乙酯，故B正确；丁烷只有正丁烷、异丁烷两种同分异构体，故C错误；油脂的皂化反应属于水解反应（取代反应），故D错误。
]6.（2018·安庆模拟）下列关于有机化合物的叙述正确的是（）A.聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B.苯中含有碳碳双键，其性质跟乙烯相似C.乙烯使溴水褪色和苯与溴水混合振荡后水层变为无色原理相同D.（NH4）2SO4浓溶液和CuSO4溶液都能使蛋白质析出D[聚乙烯塑料中不存在碳碳双键，不能发生加成反应，A错误；苯中不存在碳碳双键，B错误；乙烯与溴水发生加成反应而褪色，苯和溴水发生萃取，原理不相同，C错误；（NH4）2SO4浓溶液使蛋白质发生盐析，CuSO4溶液能使蛋白质变性，只是原理不同，都能使蛋白质沉淀析出，D正确。
]7.下列关于有机物的说法正确的是（）A.丙烯和聚丙烯的组成和性质相同B.乙酸制乙酸甲酯属于加成反应C.苯和环己烷的二氯代物都有3种D.乙醇浸泡中草药时作溶剂D[丙烯和聚丙烯的组成相同，但聚丙烯不存在碳碳双键，性质和丙烯不同，A错误；乙酸制乙酸甲酯属于取代反应，B错误；苯和环己烷的二氯代物分别有3种、4种，C错误；乙醇浸泡中草药时作溶剂，D正确。
]8.（2019·焦作模拟）某聚合物的单体X能使溴水褪色，X和等物质的量的氢气加成后生成分子式为C8H10的芳香烃，则该聚合物是（）A.CH2B.CH2—CH（C6H5）C.CH2—C（C2H5）===C（C2H5）—CH2D.HO COCOOCH2CH2O HB[X中含有碳碳双键，聚合物属于加聚产物，根据X与等物质的量的H2加成后生成分子式为C8H10的芳香烃，推知X中含有苯环，因此X的结构简式为CH===CH2，通过加聚反应生成高聚物的结构简式为CH2—CH。
]9.下列说法中正确的是（）A.丙烯所有原子均在同一平面上B.利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程C.乙烯和苯加入溴水中，都能观察到褪色现象，原因是都发生了加成反应D.分子式为C8H10的某芳香烃的一氯代物可能只有一种B[丙烯分子中碳碳双键及紧邻的四个原子一定共面，而—CH3中3个H原子至多只有一个H原子处于该平面，A错误；粮食中的淀粉经过水解最终得到葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下反应生成乙醇和二氧化碳，B正确；苯加入溴水中褪色是由于苯萃取了溴水中的溴单质而使溴水褪色，C错误；分子式为C8H10的芳香烃可能是邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯，其一氯代物至少存在苯环取代及烷烃基（此处为甲基或乙基）取代两大类，肯定不止一种一氯代物，D错误。
]10.（2018·黄冈模拟）感光高分子也称为“光敏高分子”，是一种在激光制版及集成电路制造中应用较广的新型高分子材料。
某光敏高分子A的结构简式如图所示。
CO CH2—CH OCHCH对高聚物A的性质判断不正确的是（）A.在酸性条件下可以发生水解反应B.此高聚物不能使溴水褪色C.此高聚物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D.此高聚物可与液溴发生取代反应B[该高分子中含有酯基，能发生水解反应，含有苯环，能与液溴发生取代反应，A、D 正确；含有碳碳双键，能使溴水褪色，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误、C正确。
]11.（2019·合肥模拟）下列说法正确的是（）A.1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2B.在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4溶液、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀C.油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高级脂肪酸（盐）D.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，二者反应原理相同C[葡萄糖是单糖不能水解，A错误；在鸡蛋清溶液中加入硫酸铜溶液会变性，不是盐析，B错误；油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高级脂肪酸（盐），C正确；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应，使溴水褪色是加成反应，D错误。
]12.（2019·西昌模拟）分子式为C9H10O2能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，且苯环上的一氯代物有两种的有机物有（不考虑立体异构）（）A.3种B.4种C.5种D.6种B[结构中含有—COOH，另外还有2个饱和碳原子，苯环上一氯代物有2种的结构有四种：CH3CH2COOH、H3CCH2COOH、CH3COOHCH3、H3CCOOHH3C。
]13.（2019·邯郸质检）G是一种香料，其结构简式如图所示。
下列说法错误的是A.常温下，G能使溴水褪色B.G的分子式为C15H16O2C.苯环上二溴代物有5种（不考虑立体异构）D.G分子中至少有12个原子共平面C[A.该有机物分子中有碳碳双键，所以在常温下，G能使溴水褪色，A正确；B.G的分子式为C15H16O2，B正确；C.苯环上二溴代物有6种，C错误；D.由苯环的12个原子共面可知，G分子中至少有12个原子共平面，D正确。
]14.下列关于有机物的说法正确的是（）A.分子式为CH4O和C2H6O的有机物一定互为同系物B.在酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OHC.分子式为C6H12且碳碳双键在碳链末端的烯烃共有6种同分异构体（不考虑立体异构）D.三联苯（）的一氯代物有4种D[CH4O只能是甲醇，C2H6O可能是甲醚和乙醇，不一定互为同系物， A错误；在酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5COOH和C2H185OH，`B错误；分子式为C6H12且碳碳双键在碳链末端的烯烃，共有7种同分异构体（不考虑立体异构），C错误；三联苯[XCZFXS9－39.TIF，JZ]中有4种氢原子，所以一氯代物有4种同分异构体，`D正确。
[HT]］[ZK)] [HZ]15.[ZK(][HZ][HT]（2018·东营模拟）[HT]分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是[JY]（〓〓）[JG(][LJ1，S，S(2，4)][JJ1；4；6，YX]OH COOH O[ZJYS][ZJLX，S；YX]CH2COOH[JG)]A.[ZK(#]分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C.1`mol分枝酸最多可与3`mol`NaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同[ZK)][HZ]B〓[HT]［分枝酸分子中含有羧基、醇羟基、碳碳双键和醚键4种官能团，A错误；分枝酸分子中含有羧基和醇羟基，故可与乙醇、乙酸发生酯化（取代）反应，B正确；分枝酸分子中的六元环不是苯环，其分子结构中的羟基为醇羟基，不能与NaOH发生中和反应，故1`mol 分枝酸最多可与2`mol`NaOH发生中和反应，C错误；分枝酸使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，原理不同，D错误。
[HT]］[ZK)] [HZ]16.[ZK(][HZ][HT]（2018·开封模拟）[HT]乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是[JY]（〓〓）[XCZFXS9－40.TIF，JZ]A.[ZK(#]分子式为C6H6O6B.乌头酸能发生水解反应和加成反应C.乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.含1`mol乌头酸的溶液最多可消耗3`mol`NaOH[ZK)][HZ]B〓[HT]［乌头酸中含有3个—COOH和1个碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色（碳碳双键的性质），可以发生加成反应（碳碳双键的性质），1`mol乌头酸最多可消耗3`mol`NaOH（—COOH的性质），但不能发生水解反应。
