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第一章测试1【单选题】(5分)下列叙述正确的是（）。
A.有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的科学，包括碳酸氢钙等。
B.有机蔬菜的“有机”和有机化学的“有机”是同一个概念。
C.有机化学是研究生命体中的化合物的科学D.有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质及其变化规律的科学。
2【多选题】(5分)下列的化合物中，属于同分异构体的是：（）。
A.B.C.D.3【单选题】(5分)下列叙述正确的是（）。
A.路易斯（Lewis）理论可以解释共价键的形成本质，所以沿用至今。
B.碳的杂化形式不会改变碳的本质，所以无论是、还是杂化,碳的电负性一样。
C.键与键都可以自由旋转。
D.共价键具有饱和性和方向性。
4【单选题】(5分)醛和酮分子中的羰基碳原子的杂化方式是（）。
A.SPB.C.D.5【单选题】(5分)有机离子型反应的本质是（）。
A.共价键发生断裂B.共价键发生均裂C.均无发生键的断裂D.共价键发生异裂6【单选题】(5分)下列化合物属于非极性分子的是（）。
A.丙酮B.氯仿C.四氯化碳D.二溴甲烷7【单选题】(5分)沸点最高的是：（）。
A.B.C.D.8【单选题】(5分)下列烷烃中沸点最高的是（）。
A.正辛烷B.正己烷C.新戊烷D.异戊烷9【单选题】(5分)下列化合物沸点最高的是（）。
A.苯甲酸B.苯酚C.氯苯D.甲苯10【单选题】(5分)2,3-二甲基戊烷（Ⅰ）、正庚烷（Ⅱ）和2-甲基戊烷（Ⅲ）三类烃类化合物的沸点次序为（）。
A.Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢB.Ⅰ＞Ⅱ＞ⅢC.Ⅱ＞Ⅲ＞ⅠD.Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ11【单选题】(5分)下列化合物常温、常压是液体的是（）。
A.丁烷B.丁醇C.丁烯D.异丁烷12【单选题】(5分)矿物油（相对分子质量较大的烃类化合物）可溶于（）。
A.水B.食盐水C.环己烷D.甲醇13【单选题】(5分)碳数相同的化合物乙醇（Ⅰ）、乙硫醇（Ⅱ）、二甲醚（Ⅲ）的沸点次序为（）。
A.Ⅰ＞Ⅲ＞ⅡB.Ⅱ＞Ⅲ＞ⅠC.Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢD.Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ14【单选题】(5分)下列结构式，哪一个是甲基环己烷的键线式（）。
有机化学Ⅰ（东华理工大学）智慧树知到课后章节答案2023年下东华理工大学东华理工大学第一章测试1.有机化学的研究对象包括：答案:有机化合物的分离和提纯;有机化合物的结构确定和性质研究;有机反应的研究;有机化合物的定性和定量分析2.结构式是分子结构的化学表示式，一般可分为：答案:短线式;键线式;缩简式3.组成分子的原子之间的连接顺序称为分子的构造。
答案:对4.中心原子以sp3杂化的分子，其空间构型都是正四面体。
答案:错5.根据成键方式分类共价键包括：答案:π键;σ键6.下列分子的稳定性最强的是：答案:HF7.偶极矩为零的分子是极性分子，偶极矩不等于零的分子是非极性分子。
答案:错8.按酸碱质子理论既可作为酸又能作为碱的是：答案:HS-;CH3OH;H2O9.下列有机酸酸性最强的是：答案:CF3SO3H10.下列可看作Lewis碱性溶剂的有：答案:;;;第二章测试1.CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的系统命名为3-甲基戊烷。
答案:对2.直链烷烃的沸点随分子量的增加而增加，支链烷烃的沸点比同碳数直链烷烃的小。
答案:对3.乙烷的重叠式构象和交叉式构象是乙烷仅有的两种构象。
答案:错4.烷烃分子中只含有C-C和C-H σ键，且C-C和C-H的键能大，因而烷烃分子比较稳定，其化学性质不活泼。
答案:对5.室温下乙烷的优势构象是交叉式构象。
答案:对6.温度升高时，重叠式等能量较高的构象出现的几率增加。
答案:对7.甲烷与丙烷的自由基溴化反应，丙烷比较容易进行。
答案:对8.下列化合物的沸点最高的是：答案:正辛烷9.下列分子式中，属于烷烃的是：答案:C2H6;C3H810.下列化合物沸点最低的是：答案:2, 2, 3-三甲基丁烷第三章测试1.含有五个碳原子的脂肪族烯烃构造异构体的数目是：答案:5种2.下列烯烃氢化热最小的是：答案:2-甲基-2-丁烯3.CH3CH2CH2CH2+(I)，CH3CH+CH2CH3(II)，(CH3)3C+(III)三种碳正离子稳定性顺序如何?答案:III>II>I4.π键的键能比σ键高，因而难断裂。
华东理工大学有机化学第三版第九章课后答案1、在分配色谱中，属于反相色谱的是（）[单选题] *A固定相的极性大于流动相B固定相的极性小于流动相(正确答案)C固定相的极性等于流动相D以上都不是2、二氢黄酮类专属性的颜色反应是（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应B四氢硼钠反应(正确答案)C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应3、薄层吸附色谱中的Rf的大小说明了吸附程度的大小，吸附力越大，则Rf（）[单选题] * A越大B越小(正确答案)C越接近1D越接近04、挥发性成分的提取，常用的是（）[单选题] *A溶剂提取法B水蒸气蒸馏法(正确答案)C超临界液体萃取法D超声提取法5、极性最大的溶剂是（）[单选题] *A酸乙酯(正确答案)B苯C乙醚D氯仿6、下列化合物中β位有-COOH取代的是（）[单选题] * A大黄素B大黄酸(正确答案)C大黄素甲醚D芦荟大黄素7、检识黄酮类化合物首选（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应(正确答案)B四氢硼钠反应C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应8、以葛根素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根(正确答案)B黄芩C槐花D陈皮9、除了能够沉淀有羧基或邻二酚羟基成分，还能沉淀一般酚羟基成分的是（）[单选题] * A碱式醋酸铅(正确答案)B中性醋酸铅C酸碱沉淀法D以上都不对10、与明胶反应生成沉淀的成分是（）[单选题] *A强心苷B皂苷C有机酸D鞣质(正确答案)11、生物碱碱性的表示方法常用（）[单选题] *ApKBBKBCpH(正确答案)DpKA12、在溶剂沉淀法中，主要是在溶液中加入另一种溶剂一改变混合溶剂的什么实现的（）[单选题] *ApH值B溶解度C极性(正确答案)D体积13、南五味子保肝的主要效药效成分是（）[单选题] *A蒽醌B香豆素C黄酮D木脂素(正确答案)14、关于肿节风，说法正确的有（多选）（）*A别名：接骨金粟兰、九节茶等(正确答案)B功能主治抗菌消炎凉血清热解毒(正确答案)C肿节风为白色针晶(正确答案)D不易溶于甲醇，乙醇15、倍半萜和二萜在化学结构上的明显区别是（）[单选题] *A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同16、乙醇不能提取出的成分类型是（）[单选题] *A生物碱B苷C多糖D鞣质(正确答案)17、关于前胡，说法正确的有（多选）（）*A是伞形科前胡属植物(正确答案)B药理药效作用主要有祛痰、镇咳、平喘、抗炎、解痉、镇静等(正确答案)C可与皂荚、藜芦等药物一起放在药中煎煮D不溶乙醚等有机溶剂18、苯丙素类的基本母核是具有一个或数个（）单元的天然化合物（）[单选题] * AC6-C3基团(正确答案)BC6-C6基团CC5-C3基团DC8-C8基团19、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）[单选题] *A脱水化合物B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)C反式邻羟基桂皮酸D醌式结构20、在高效液相色谱法中，常用的柱内填料是（）[单选题] *A氧化铝B活性炭C十八烷基硅烷键和硅胶(正确答案)D羧甲基纤维素21、与水不分层的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇B石油醚C三氯甲烷D丙酮(正确答案)22、属于挥发油特殊提取方法的是（）[单选题] *A酸提碱沉B水蒸气蒸馏(正确答案)C煎煮法D浸渍法23、能影响黄酮类成分的溶解性的因素有（多选）（）* A黄酮的类型(正确答案)B苷元上取代基的种类、数目和位置(正确答案)C糖基的数目和位置(正确答案)D分子立体结构(正确答案)24、酸碱沉淀法中的酸提碱沉法主要适用于（）[单选题] *A黄酮类B香豆素类C醌类D生物碱类(正确答案)25、下列方法中哪一个不是按照色谱法的操作形式不同而进行分类的（）[单选题] *A离子交换色谱(正确答案)B薄层吸附色谱C纸色谱D吸附柱色谱26、以下哪种方法是利用成分可以直接由固态加热变为气态的原理（）A [单选题] *A升华法(正确答案)B分馏法C沉淀法D透析法27、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）[单选题]* A酮基B亚甲二氧基C内酯环(正确答案)D酚羟基对28、中药厚朴中含有的厚朴酚是（）[单选题] *A双环氧木脂素类B联苯环辛烯型木脂素类C环木脂内酯木脂素类D新木脂素类(正确答案)29、具有光化学毒性的中药化学成分类型是（）[单选题] * A多糖B无机酸C鞣质D呋喃香豆素(正确答案)30、以芦丁为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A葛根B黄芩C槐花(正确答案)D陈皮。
部分习题参考答案2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷(8)(9)CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(10)(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(11)2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4)2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-)(4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C2-8 (3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构2-9 (1) 用Br 2。
因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到CH 3Br。
(2) 用Cl 2。
只有一种氢，氯原子反应活性高。
2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·，易于生成。
2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为3H 3。
CH(CH 3)2CH333)2( 顺 ) >( 反 )(2)2-133)233)2CH 3(1)H 3H 3(2)<>2-152-16 (4)>(2)>(3)>(1)4-4(7)H OH CH 3OHCH 3C 2H 5HO H HOCH 3CH 3C 2H 5(8)(CH3)2CHCOH3C OOCHCH3(CH3)2CHC OCH3O CHCH3(9)CH2Br BrBr(10)Br OCH3(11)H2C—CnCH3COOCH34-5（1）CH3CH2CH2CH CH2乙烯基烯丙基CH3CH2CH CHCH3丙烯基有顺反异构CH3CH2—C CH2CH3异丙烯基CH3CH CCH3CH3CH2CHCH(CH3)2乙烯基(2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯(3)2-甲基-1-丙烯快（形成叔碳正离子）快（形成叔碳正离子）4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排(CH 3)2CHCH CH 2H(CH 3)2CHCH CH 3(CH 3)2CHCHCH 3重排CH 3 C CH 2CH 3CH 3Br(CH 3)2CCH 2CH 3Br(2) 甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚+CH 2 CH 2 CH 3OH BrCH 2 CH OCH 3HHCH 2 CH 2OCH 3BrBrBrBr( 3 )CH 3Br CH 3BrH++++(4)CF 3CHCH 2HCF 3CHCH 3CF 3CH 2CH 2(CF 3CH 2CH 2ClCH 3OCHCH 2HCH 3OCH 2CH 2CH 3OCHCH 3 (CH 3OCHClCH 3(5)H重排Cl7(1)CH 3C CCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3H H4-CH 3CCCH 2CH 2CCCH 3CH 33HCH 3CH 3CC CH 2CH 2CCCH 3CH 3HCH 3HCCCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3HCH3H(2)或(3)(4)5-9（1）Br 2/CCl 4;Ag(NH 3)2NO 3， （2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH 3)2NO 3， 5-11H 333H 33或CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3H 3C C H C C 3H H CH 3H 3C C H C C H 3H CH 3或A B CDH 3CC H CH CH C CCH 3HH35-12CH 3CHC CCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CHCOOH3CH 3CHCCH 3OCH 3A B C D ECH 3CHC CH 3CH6-1 (a) C 3H 7NO(b) C 2H 3OCl 6-332CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2m/z =55CH 3CHCH重排CH 2CH CH 2m/z =41m/z =846-4 共轭，ε（a ）>ε(b)6-5(a)227nm, (b)237nm, (c)227nm, (d)232nm 6-6(1) (a)>(b)(2)(b)>(a)(3)(a)>(b)6-8 3000~3100cm-1 C=C－H v, m 2850~2950 cm-1CH3,CH2v, s1620~1680 cm-1C=C v, m1430 cm-1CH3 δ910~1000 cm-1－C=C－H δ6-9偶合常数不同，反式偶合常数较大7-97-107-147-157-167-178-1 1) 1,4-二氯丁烷2) 2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯3) (R)- 3-甲基-2-氯戊烷4) (S)- 1-苯基-1-溴丙烷5) 4-甲基-3-溴苯磺酸6) 3-对溴苯-1-丙烯8-5 1) (a)(CH 3)3CBr> CH 3CH 2CHBr CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br>(b)CHCH 3BrCH 2BrCH 2CH 2Br>>2) (a)CH 3CH 2CH 2Br > (CH 3)2CHCH 2Br>(b)> (CH 3)3CCH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2Br> CH 3CH 2CHBrCH 3(CH 3)3CBr8-6 1) CH 3CH 2CH 2CH 2Br 反应较快。
第九章 羧酸及其衍生物 一、命名或写结构式1. 3-甲基-2-溴丁酸 2、（E ）-3-氯-3-溴丙烯酸3. 2，4-二氯苯氧乙酸4. 2-甲基-4-甲氧基苯甲酰胺5. β-乙基-γ-丁内酯6. β-甲基-γ-丁内酰胺7. α-乙基丁二酸酐 8. （Z ）-α-羟基-β-戊烯酸 9、 10、10、 12、 二、鉴别 1、2、CH 2COOH HO O C CH 3O COOCH 3CH 2COOHCH 2COOHCHCOOHC HOOCO CHOCOOH COOH HCOOH CH 3+银镜银镜无现象无现象CHO COOHHCOOH 黄色沉淀无现象COOHCH 3紫红色褪去无现象紫红色褪去无现象CH 3C COOHO COOHCOOH OH显色CH 3COOHOCOOH3、 4、四、完成下列反应式 1、COOHCH=CHCOOHHOOC2COOHO显色无现象COOHCH=CHCOOH红棕色褪去无现象黄色沉淀无现象显色CH 32CH 2CH 3OCH 3CH 22CH 3O O CH 223OO无现象CH 32CH 2CH 3OCH 3CH 22CH 3OO无现象CH 3CH 2CCH 2CH OO无现象CH 2COOH2CH 2CH 2CH 2OH2、3、4、5、6、7、8、9、CH2CH2OHCH=CHCH2CH2OHCOOMgBr COOHOCH3COO-NH4+CH32OCH3CCH2ClCNCH3CCH2ClOHCOOHCH3CCH2CNOHCOOHCH3CCH2COOHCOOHCH2OHOONaCH3NHNHCCOOOONaCOONa10、 11、五、完成转化 1、 2、 3、4、OCH 2CH 2CH 3O OCH 2CH 2+CH 3CH 2OH2CH 3CHOHCNCH 3CHCNOH2+CH 3CHCOOHOH32+CH 3O CH 2CH 2Br /CCl CH 2CH 2Br NaCN EtOHCH 2CN 2CNH 2O/H +CH 2COOH 2COOH+CH 2COOC 2H 5CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2H 2O/H +HBrCH 2Br2CH 3CH 2MgBrO2CH 3CH 2CH 2CH 2OMgBr3CH 2CH 2CH 2OHCH 3COOH/H +CH 3COOCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 3OHH 2OCH 3CH CH212O 32CH 3CHO-CH 3CH=CHCHO32+CH 3CH=CHCOOH5、6、7、 8、六、推断结构（1） （2）（3） CH 3CH 2CH 2CH 2OH KMnO 4/H +CH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2CH 2CONH 22CH 3CH 2CH 2NH 2(CH 3)2C CH 2HBr(CH 3)3C ClMg/Et O(CH 3)3C MgBr CO 2(CH 3)3C COOMgBrH 2O/H +(CH 3)3C COOHSOCl 2(CH 3)3C COCl(CH 3)3C 4(CH 3)3C CH 2OHSOCl 23)3C CH 2Cl3(CH 3)3CCH 2NH 2OHKMnO 4/H +O3Et 2OCH 3OMgBr2+CH 3OH3CH 3COOCH=CH 2A:B:CH 2=CHCOOCH 3CCOOH COOCH 3H CH 3CH 32COOCH(CH 3)2OA:B:CH 32COOHOC:CH 3CHCH 3OH。
医学有机化学6-9，19章综合练习题（含参考答案）一、 选择题（20分）1．下列化合物不具有芳香性的是： （ B ）A ．B ．OC ．CH 2D ．Li2. 光催化下采用相应烃类可以取得较好产率一氯代烃产物的是： （ C ） A.B.C.D.3. 下列化合物与Lucas 试剂反应出现混浊最快的是： （ A ）A.OHCH 3 B.OHC.CH 2OHD. CH 3CH 2OH4.下列化合物碱性最强的是： （ D ）A ．CH 3ONaB ．CH 3CH 2ONaC ．CF 3CH 2ONaD ．(CH 3)3CONa5. 化合物C 6H 52H 5在丙酮水溶液中放置时将会转变成相应的醇，此醇的正确构型是：CA ．构型保持不变B ．构型翻转C ．外消旋化D ．内消旋化6.下列碳正离子中稳定性最大的是： （ A ）CH +CH 3HC CH 2CH 2+H 2C ABCH 3CH 2C +(CH 3)2CH 3CH +CH(CH 3)2C D 7.关于醇的消除与卤代烃的消除比较，下列说法错误的是： （ D ）A ．卤代烃的消除机理包括E2和 E1B ．醇的消除通常按E1机理进行C ．两者的消除方向均遵循查依采夫规则D ．醇在酸催化下的消除不存在重排8.下列化合物酸性最强的是： （ B ）OH OHNO 2OHNO 2OHOCH 3OHOCH 3A.B.C.D. E.9．下列基团，最容易离去的是： （ A ） A ．H 2O B ．HO－C ．CH 3O －D ．CN －10. 下列化合物最易发生S N 1反应的是： （ C ） A 苄基氯 B 氯苯 C 1-苯基-1-氯乙烷 D 1-苯基-2-氯乙烷二、是非题（20分，你认为正确的写“Y ”，错误的写“N ”）1．-NHCOCH 3为邻、对位定位基，而-COCH 3 为间位定位基。
（ Y ） 2．亲电取代反应活性：苯甲醚＞甲苯＞溴苯＞苯甲醛。
（ Y ） 3．(F 3C)3CBr 很难发生亲核取代，无论S N 1还是S N 2。
第一章 绪论1．以下化合物是否有极性？若有试用“”标记标明偶极矩方向。
(醇醚O 以sp 3杂化)H-BrCH 2Cl 2CH 3OHCH 3OCH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CH 3ClCl CCClCl CH 3CH3CC解答：H-Br无CHHClClH(1)(2)(3)(4)(5)(6)O CH 3CH 3O CH 3Cl Cl CH 3CH 3CC2. 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。
(1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH - 解答：(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH -4．把下列各组物质按碱性强弱排列成序。
F -, OH -, NH 2-, CH 3-HF, H 2O, NH 3F -, Cl -, Br -, I-(1)(2)(3)解答：HF< H 2O< NH 3F -< OH -< NH 2-< CH 3-F ->Cl -> Br -> I -(1)(2)(3)5．下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R CO +,OH -, NH 2-, NH 3, RO-解答：亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+, NO 2+, R ―C=O +亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-, OH -, NH 2-, NH 3, RO -第二章 烷烃1．用中文系统命名法命名或写出结构式。
