当前位置：文档之家 › 有机锡化学

有机锡化学

  • 格式：ppt
  • 大小：1.13 MB
  • 文档页数：16

下载文档原格式

  / 16

合集下载

2024年乙酸锡(IV)市场规模分析

2024年乙酸锡(IV)市场规模分析

2024年乙酸锡(IV)市场规模分析概述乙酸锡(IV)是一种重要的有机锡化合物，具有广泛的应用领域。

本文将对乙酸锡(IV)市场规模进行分析，包括市场概况、市场规模及增长趋势、市场竞争格局等。

市场概况乙酸锡(IV)是一种无色液体，化学式为Sn(C2H3O2)4，具有良好的溶解性和稳定性。

它主要用于化学试剂、涂料、塑料、橡胶等领域。

市场规模及增长趋势乙酸锡(IV)市场规模主要受到以下因素的影响：应用行业乙酸锡(IV)主要应用于化学试剂、涂料、塑料、橡胶等行业。

随着这些行业的不断发展壮大，乙酸锡(IV)的需求量也在增加，市场规模逐渐扩大。

地理区域乙酸锡(IV)市场在全球范围内存在着一定的地域差异。

发达地区的工业化进程较快，对乙酸锡(IV)的需求量较大，在市场规模方面占据主导地位。

而发展中国家的乙酸锡(IV)市场规模相对较小，但随着经济的发展，其市场潜力逐渐被挖掘。

竞争格局乙酸锡(IV)市场竞争激烈，主要有国内外厂商参与竞争。

国内乙酸锡(IV)厂商如XX公司、XX公司等，具有一定的市场占有率和竞争优势。

国外乙酸锡(IV)厂商如XX 公司、XX公司等，凭借先进的生产技术和品质优势，在市场中占据一定的份额。

市场上存在不同规模的企业，从小规模的生产商到大型跨国公司均有参与。

市场预测根据市场研究机构的报告，预计未来几年乙酸锡(IV)市场将保持稳定增长。

随着化工行业的发展，乙酸锡(IV)的需求量将不断增加，市场规模有望进一步扩大。

结论乙酸锡(IV)作为一种重要的有机锡化合物，在化学试剂、涂料、塑料、橡胶等领域具有广泛的应用。

市场规模受到应用行业、地理区域、竞争格局等因素的影响，未来市场有望保持稳定增长。

随着行业的发展和市场竞争的加剧，乙酸锡(IV)市场将面临新的机遇和挑战。

第十章环境中的有机锡化合物研究进展详解演示文稿

第十章环境中的有机锡化合物研究进展详解演示文稿
机理可能成为主要过程，即离子一偶极、偶极一偶极作用，这时，吸附能力与有 机锡化合物的极性相关。
第十四页，共26页。
（2） pH值变化不仅影响有机锡的精细形态，而且影响颗粒物表面电荷性质。在pH值 为6左右(因沉积物不同，峰值对应的pH值会发生变化)时，离子态有机锡与表面
电荷量乘积最大，吸附达最大，随后则降低。在pH>8时，憎水分配作用机理占了
适用范围：分子质量较大、难气化、不易挥发或对热敏感的物质、离子型化 合物及高聚物的分离分析。
优点：简化了样品前处理步骤，节省了分析时间，方法更加简便、快速。 常用分离模式：离子交换色谱、反相色谱、 离子对色谱、胶束色谱以及正相色谱 ，前两种最为常见。
第十一页，共26页。
３.检测技术
有机锡化合物组分复杂、浓度低，单一的分离检测方法往往难以满足复杂样 品分析检测的要求。分离与检测技术的联用可以发挥各自的优势，满足分析的要 求。利用色谱的高分离效能与检测器的高灵敏度结合，能满足仪器分析要求的高
（３）有机锡在水生生物不同部位和器官的富集倍数不同。 （４）有机锡的精细形态同样影响其生物富集行为。 （５）有机锡为离子型有机污染物，Dmw（反映生物膜性质的脂质膜分配系 数）更能精确地预测TBT的生物富集趋势，而只能反映分配行为的辛醇－水分
配系数（Ｋow）对于生物富集的预测能力降低。
第十七页，共26页。
的疏水分配共同控制。研究表明，离子交换快速发生，被吸附的有机锡可起 到架桥作用，引起引起中性分子的慢吸附。
①在离子交换起主要作用时，黏土矿物的表面电荷性质和结构性质对吸附的影
响较大，具有可膨胀结构以及阳离子交换容量大的黏土矿物远远超过非黏土矿物 。
②当主要形态为中性分子，而颗粒物中有机质的含量又不高时，另外一种吸附

有机锡化合物的发展

有机锡化合物的发展

有机锡化合物的发展由C和Sn元素直接联合形成有机锡化合物[1]，其化学式为是R n SnX4-n，基本结构有四种取代体。

有机锡化合物近年来发展速度很快，并受到许多科研者的喜爱，因为有机锡化合物在很多方面都发挥了极好的作用。

在该领域，科研者们已经通过预测并成功合成了许多有机金属锡配合物，其包括不对称以及对称的烷基金属配合物，和其他类型的金属配合物，例如呋喃等[2,3]。

由于有机金属配合物分子结构中含有强金属键以及碳氢键，所以其在适宜的条件下可以稳定存在。

离子有机锡化合物和有机锡(Ⅳ)羧酸酯，这两种新型的有机锡化合物，其在抗癌活性方面受到科研者的关注。

科研者们进行了大量实验后，数据表明大多数离子型有机锡配合物比顺铂具有更加好的抗癌活性。

二烷基锡，尤其是二丁基锡，对乳腺癌细胞有比较强的抑制作用[4]。

自从1972年科学家Brown发现二正丁基锡二2-(2-甲酰基苯氧基)乙酸酯能够抑制小鼠部分癌细胞生长以来，科研者们对有机锡(IV)的抗癌活性方面更加的重视，并且取得了一定的结果[5]。

Y L Feng等合成了Py(CO)2(SnR3)2(MeOH)n，结果表明该配合物对肝癌细胞，乳腺癌，肺癌细胞的生长有抑制作用[6]。

Gielen M等合成二烃基锡羧酸酯，实验结果表明该有机锡对乳腺癌细胞的生长有抑制作用；与此同时还发现取代苯甲酸三苯基锡酯也具有对癌细胞生长有抑制效果，并且与顺铂等抗癌药物对癌细胞生长的抑制效果进行对比，发现该有机锡配合物的抑制效果更佳。

人们经大量实验发现该类有机锡配合的抗癌活性主要取决于基团R，而抗癌活性的强弱与配合物中基团有关，其中含正丁基、环己基、苯基的有机锡配合物是最强的，最弱的是甲基[7,8]。

1.2 有机锡的用途主要用途有：作为均相催化剂，作为热稳定剂，作为农用杀虫剂，作为抗癌药物等。

(1)作为均相催化剂，有机锡化合物可促使许多合成反应按照预测的方向进行，其具有高效性、高选择性等优点，最重要的是相对于其它类型的催化剂很廉价，它的作用也达到了预期的效果，所以它的用途会越来越广泛。

有机锡类化合物

有机锡类化合物

有机锡类化合物有机锡类化合物是一类含有锡元素的有机化合物。

锡是一种重要的金属元素，既可以形成无机化合物，也可以与有机物发生化学反应，形成有机锡类化合物。

有机锡类化合物具有多样的结构和性质。

根据锡原子与有机基团的连接方式，可以将有机锡类化合物分为有机基团直接连接锡原子的有机锡化合物和有机基团通过键连接到锡原子的有机锡化合物。

有机基团直接连接锡原子的有机锡类化合物主要包括有机锡烷、有机锡烯、有机锡炔和有机锡醇等。

其中，有机锡烷是最简单的一类有机锡化合物，它的分子结构中锡原子与碳原子通过单键连接。

有机锡烷可以通过锡和有机卤素的反应制备，常见的有机锡烷有甲基锡烷、乙基锡烷等。

有机锡烯和有机锡炔是锡原子与碳原子通过双键和三键连接的有机锡化合物，它们在有机合成中具有重要的应用价值。

有机锡醇是锡原子与羟基连接的有机锡化合物，它具有一定的亲水性和亲油性，可以作为表面活性剂和催化剂使用。

有机基团通过键连接到锡原子的有机锡类化合物主要包括有机锡酸盐、有机锡酯和有机锡酰化合物等。

有机锡酸盐是锡原子与羧基连接的有机锡化合物，常见的有机锡酸盐有有机锡酸甲酯、有机锡酸酯等。

有机锡酯是锡原子与醇基连接的有机锡化合物，常见的有机锡酯有有机锡甲酸酯、有机锡乙酸酯等。

有机锡酰化合物是锡原子与酰基连接的有机锡化合物，常见的有机锡酰化合物有有机锡醯胺、有机锡酰胺等。

这些有机锡类化合物在材料科学、生物医学和农药等领域具有广泛的应用。

有机锡类化合物具有多种物理和化学性质。

由于有机锡类化合物中含有金属元素锡，因此它们具有金属的导电性和热导性。

同时，有机锡类化合物还具有碳原子与锡原子之间的共价键，因此它们也具有有机物的化学性质，如能够参与酸碱中和反应、氧化还原反应和取代反应等。

有机锡类化合物在各个领域中都有重要的应用。

在材料科学领域，有机锡类化合物可以作为材料的前驱体，制备出具有特殊性能的有机锡化合物材料，如有机锡聚合物、有机锡玻璃等。

在生物医学领域，有机锡类化合物可以作为药物的配体，与金属离子形成络合物，改变药物的性质和活性，提高药物的疗效和选择性。

化学资料表(中英文)：有机锡化合物

化学资料表(中英文)：有机锡化合物

有机锡可能存在于 : ▪PVC 材料，例如:─ 合成革─ 塑料溶胶印刷 ─ 合成物质的鞋垫 ▪聚氨酯涂料▪PU 粘合剂、胶水和粘合剂化学品种类或物质名称有机锡化合物（有机锡）：英文名为 Organotin Compounds (Organotins) 或 Organostannic Compounds按 CAS 编号列出的物质清单有机锡化合物（有机锡）是锡直接键合到不同的有机基群所组成的物质。

有机锡存在于化合物中，有多个关联的 CAS 编号。

使用受到限制的有机锡包括：三丁基锡 (TBT) 化合物 三甲基(TMT ) 化合物三苯基锡 (TPhT ) 化合物 四丁基锡 (TeBT) 化合物三环己基锡 (TCyHT) 化合物 三辛基锡 (TOT) 化合物 三丙基锡 (TPT) 化合物 二丁基锡 (DBT) 化合物二辛基锡 (DOT) 化合物 二甲基 (DMT ) 化合物 单丁基锡 (MBT) 化合物 单辛基锡 (MOT) 化合物在服装和制鞋业中的用途说明有机锡常用作 PVC 的热稳定剂或用作聚合材料生产的催化剂（例如，聚氨酯 (PU ），涤纶或自我链接的硅聚合物）。

它们也可以用作纺织品和皮革品的杀虫剂或防腐剂。

硅饰面（例如，用于弹性属性和防水性能）也可能含有机锡。

世界各地均已立法限制在服装、鞋类和配件使用某些有机锡。

领先的服装和鞋类品牌商已禁止在其产品生产过中使用有机锡。

有机锡的使用为何受到限制？1▪某些有机锡可能长期存在于环境中，高于一定的暴露水平时，可能对水生生物有毒性。

▪高于一定的暴露水平时，某些有机锡可能起到免疫毒素之作用。

▪高于一定的暴露水平时，某些有机锡可能损害人类生殖能力或对胎儿造成伤害。

指导：从材料供应商采购符合有机锡含量要求的材料（纺织品、组件和饰件）。

▪联系您的供应商，向其说明您需要的材料不得含有故意添加的有机锡。

材料中有机锡的浓度应符合以下限值。

2MBT: 成人 < 1 ppm, 婴儿 < 0.5 ppmDBT: < 0.2 ppmTBT 、TMT 、TPhT 、TcyHT 、TOT 、 TPT:总含量 < 1 ppm所有其他: 总含量 < 1 ppm–特别注意 PVC 材料的供应商，因为有机锡通常在 PVC 生产中用作稳定剂（例如，塑化 PVC ）。

有机锡毒理学简介

有机锡毒理学简介
有机锡进入血液后，如三乙基锡可部分与大鼠的血红蛋白结合，分布到全身各主要脏器的浓度可因不同品种而异。局部组织中有机锡浓度与毒作用靶器官并不完全一致。
有机锡主要经肝微粒体酶的作用脱烷基和芳基而代谢降解，如四乙基锡在大鼠体内可迅速转化为三乙基锡和二乙基锡，再形成一乙基锡。不同品种的代谢产物亦不相同。各品种的生物半减期不同，多数在器官内消失缓慢，通常在脑中更慢。豚鼠经口给三乙基锡，在脑内的半减期为数天。主要随尿和粪排出。一乙基也可存在于唾液和乳液中。
发病机制尚未阐明，可因不同品种而异。
（1）三甲基锡主要引起神经元坏死。动物实验表现三甲基锡影响五羟色胺能系统，与行为改变有关；可引起神经递质水平改变及作用于多巴胺能和毒蕈碱能受体结合；抑制三磷酸腺苷酶，干扰脑钙泵功能及其他由环磷腺苷介导的过程；可抑制谷氨酸和γ-氨基丁酸的受体结合。经口实验表明三甲基锡所致海马坏死早期血浆糖皮质激素水平暂时性增高，是因下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴暂时性激活，可部分归因于小神经胶质细胞所致的神经内分泌效应。
动物经口实验表明多种三、四烃基锡化合物具有高毒或中等毒性。影响毒性的因毒：
（1）化学结构不同，毒性差异甚大。烷基锡的毒性顺序为R3SnX>R2SnX>RSnX；R4Sn与R3SnX的毒性相似；同类化合物中毒性以乙基为最高，随烷基碳原子数增加而毒性递减；异烷基锡毒性一般大于正烷基锡；通式中被卤族元素取代后毒性增高，以含氯的毒性最高，故三乙基氯化锡的毒性最高；同类化合物中烷基锡的毒性大于芳基锡；
实验动物急性中毒的神经病理检查显示三甲基锡引起神经细胞变性、坏死主要病变在边缘系统和小肠，也可累及脑干、脊髓和背根神经节等，水肿并不明显。三乙基氯化锡引起的主要病变为中枢神经系统广泛水肿，特别是白质，周围神经也见脱髓鞘变。三丁基氯化锡可引起脑间质水肿，神经细胞变性。

有机锡化学

强刺激作用.
4
根据国内外病例报道，引起急性 中毒性脑病的主要有机锡化合物有:
• 三甲基锡 (trimethyltin) 、三甲基氯化锡 (trimethyltin chloride) • 三乙基锡(triethyltin)、三乙基氯化锡(triethyltin chloride)、
三乙基溴化锡(triethyltin bromide) 、三乙基碘化锡(triethyltin iodide)
• 二烃基锡除了二苯基锡外，没有抗霉能力，抗菌能力低，毒性也低。主要用 于聚合物的生产，如PVC热稳定剂，催化剂，及聚氨酯及硅胶的生产。
• 一烃基锡的毒性更低，没有生物作用，主要用于PVC热稳定剂[3]。部份一烃基 锡有疏水性的应用。
7
用途和毒性
• PVC热稳定剂，在PVC的合成时，多分子中会出现一些缺憾，稳定剂 的功用是避免，修补缺憾和吸收释放出来的盐酸。有机锡化合物占了 美国PVC热稳定剂约40%的比例，使用时主要是用一烃基锡和二烃基 锡混合使用。由于低毒性，被各国推荐为食品包装用的PVC热稳定剂。
5
侵入途径
有机锡一般可经呼吸道吸收பைடு நூலகம்经皮肤和消化道吸 收的程度因其品种而异。例如轻链烷基锡经胃肠 道吸收较快，三环己基氢氧化锡（tricyclohexyltin hydroxide）极少经胃肠道吸收。三烃基锡一般经 皮肤吸收，但三苯基氯化锡、三苯基乙酸锡不易 透过无损皮肤。
6
用途和毒性
• 四烃基锡是很稳定的分子，毒性和对生物的作用都很低，不能作为杀生物剂， 但可以变成有毒的三烃基锡。
三乙基氢氧化锡(triethyltin hydroxide) 、三乙基硫酸锡(triethyltin sulfate)双三乙基硫酸锡 (bis(triethyltin) sulfate) • 三丁基氯化锡（tributyltin chloride) • 三苯基氯化锡(triphenyltin chloride) 、三苯基乙酸锡(triphenyltin acetate) • 四乙基锡(tetraethyltin) 、四丁基锡(tetrabutyltin) 、四苯基锡 (tetraphenyltin) 、硫酸三乙基锡等。

第十章环境中的有机锡化合物研究进展详解演示文稿

分析前必须进行过柱净化处理，以消除杂质带来的干扰。吸附剂有：弗 罗里土、弗罗里土-硅胶、氧化铝、硅胶、弗罗里土-氧化铝。
２.色谱分离 有机锡化合物的分析方法主要有气相色谱法、液相色谱
法、毛细管电泳分析法等。
（１）气相色谱法
采用气相色谱分析此类化合物时，必须首先对有机锡化合物进行衍 生，以增加化合物的挥发性。
适用范围：分子质量较大、难气化、不易挥发或对热敏感的物质、离子 型化合物及高聚物的分离分析。
优点：简化了样品前处理步骤，节省了分析时间，方法更加简便、快速。
常用分离模式：离子交换色谱、反相色谱、 离子对色谱、胶束色谱以及正相色 谱，前两种最为常见。
３.检测技术
有机锡化合物组分复杂、浓度低，单一的分离检测方法往往难以满 足复杂样品分析检测的要求。分离与检测技术的联用可以发挥各自的优 势，满足分析的要求。利用色谱的高分离效能与检测器的高灵敏度结合， 能满足仪器分析要求的高准确度和灵敏度。
2.有机锡化合物在水-沉积物分配行为的研究
（1）沉积物中有机锡的浓度为水中浓度的100~200倍，为憎水性分配。 同时有机锡是可电离的有机污染物，其吸附的机理为阳离子交换和中性 分子的疏水分配共同控制。研究表明，离子交换快速发生，被吸附的有 机锡可起到架桥作用，引起引起中性分子的慢吸附。 ①在离子交换起主要作用时，黏土矿物的表面电荷性质和结构性质对吸 附的影响较大，具有可膨胀结构以及阳离子交换容量大的黏土矿物远远 超过非黏土矿物。 ②当主要形态为中性分子，而颗粒物中有机质的含量又不高时，另外一 种吸附机理可能成为主要过程，即离子一偶极、偶极一偶极作用，这时， 吸附能力与有机锡化合物的极性相关。
10.3 环境样品中有机锡化合物的分析方法
②固相萃取：基于液相色谱的原理，吸附剂作为固定相，而流动相是萃取过 程中的水样。当流动相与固定相接触时，其中的某些痕量物质(目标物)就保 留在固定相中。这时用少量的选择性溶剂洗脱，即可得到富集和纯化的目标 物。 固相微萃取：在固相萃取基础上发展起来的，与传统的固相萃取比，操作简 单，空白值和分析时间大大降低，避免柱的堵塞，对气相色谱可直接进行热 解析，无需有机溶剂洗脱。分为直接法和顶空法两类。 （３）提取液的净化

有机锡化学的早期历史

有机锡化学的早期历史尼克.,JW;刘兵【期刊名称】《科学技术与辩证法》【年(卷),期】1991(000)002【摘要】有机锡化学始源于一些足以满足19世纪这门化学分支的先驱者们需要的合成实例。

然而,有些化学家就是通过这些已知化合物,取得了重要的理论进展。

有机锡化合物定义为至少含有一个SnC键的化合物,碳原子为有机基团的一个组成部分。

今天,这类化合物在经济发展中是重要的,可用于聚氯乙烯(PVC)稳定剂、防腐油漆的主要成份、木材保护剂和农业杀虫剂。

锡的有机化学主要局限于+4价氧化态;但锡(Ⅱ)也是一类重要离子,它既可束缚簇状配体,也可与有机取代物环成二烯结合。

【总页数】3页(P58-60)【作者】尼克.,JW;刘兵【作者单位】不详;不详【正文语种】中文【中图分类】O6－09【相关文献】1.气相色谱-电子轰击电离/正化学电离质谱法测定白菜和苹果中3种有机锡类农药残留 [J], 蔡理胜;沈伟健;王正萍;张睿;丁涛;余可垚;王红;张文俊;龚玉霞2.梯形四核有机锡氧簇合物的合成、表征、量子化学、热稳定性及荧光性质研究[J], 庾江喜;冯泳兰;彭雁;蒋伍玖;朱小明;邝代治;张复兴;王剑秋;余俊杰3.两个有机锡呋喃-2-甲酸酯化合物的合成、结构及量子化学研究 [J], 冯泳兰;庾江喜;邝代治;尹笃林;张复兴;王剑秋4.太古代科马提岩和硅质高镁玄武岩的化学和同位素组成:地球早期历史及大陆地壳形成的制约条件 [J],5.正化学源-气相色谱-质谱法测定食用植物油中有机锡化合物残留 [J], WANG Hong;SONG Jieming;SHEN Weijian;WU Bin;YU Keyao;JIANG Shan;LU Huiyuan;HU Guoshen;WANG Yiqian;GAO Ling因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

有机锡化学的早期历史

有机锡化学的早期历史
有机锡化学是一门融合许多学科的复杂知识，主要研究有机锡的合成、性质和应用。

它的早期历史可以追溯到19世纪，当时化学家们发现了大量的有机锡物质，并对其特性和反应机理做出了更深入的研究。

19世纪早期，德国的化学家Friedrich Wöhler发明了一种
有机锡化学反应，即“钒和锡之间的转换”。

他发现，在钒和锡之间可以反应形成有机锡物质。

这项研究发展了更多有机锡反应，并为后来的发展奠定了基础。

此后，瑞士化学家Victor Meyer凭借他的“Meyer-Schlenk”反应，在有机锡化学中取得了重大进展。

他的研究证明了有机锡的反应模式，使后来者能够更好地理解有机锡化学的具体机制。

在20世纪初，德国化学家Heinrich Wieland发现了一种
有机锡化合物，即“硫醇”。

他的发现使有机锡化学发展起来，
并有助于人们更好地理解有机锡的用途和性质。

随后，美国化学家William F. G. Swain发明了一种“有机
锡分子内催化”的方法，从而推动了有机锡化学的发展。

这种
方法有助于简化有机锡反应的步骤，使有机锡的合成更加容易。

另外，20世纪60年代，美国化学家Mariel P. Rieke发明
了一种“聚合锡”，它利用聚合锡的性质，提高了有机锡的性能，使其在许多领域得到了广泛的应用。

总的来说，有机锡化学的早期历史涉及了许多化学家的贡献，他们做出了巨大的努力，为有机锡化学的发展奠定了基础。

如今，有机锡化学已经发展成为一门重要的学科，为社会发展作出了重要贡献。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

•
PVC热稳定剂，在PVC的合成时，多分子中会出现一些缺憾，稳定剂 的功用是避免，修补缺憾和吸收释放出来的盐酸。有机锡化合物占了 美国PVC热稳定剂约40%的比例，使用时主要是用一烃基锡和二烃基 锡混合使用。由于低毒性，被各国推荐为食品包装用的PVC热稳定剂。 同态催化剂，用于聚氨酯的生产，令出现须两个步骤的生产能一次性 完成，并大幅减少了生产时间。还可用于硅胶常温定形，酯化，氢化， 脱氢化，异构化等。 玻璃的涂层，可用一基锡的蒸气，在玻璃上涂上氧化锡涂层。 杀生物剂：约1950年开始，对有机锡化合物的杀生物应用进行了系统 性的研究。三丁基氧化锡等（TBTO）被广泛用于木材防腐，但由于 TBTO的毒性，应用受到一定的限制，另外，TBTO亦可用于纸张，布 料及石块的防护。三苯基锡等用于农业防霉防虫。三丁基锡（TBT） 用于船低防附，但由于对水中生物有一定影响，使用受到限制，幸好 三丁基锡会慢慢变成二基，一基以及无机锡，不会造成长期性的污染 问题。二丁基二月桂酸锡可用于养殖业防寄生虫。
长期接触有机锡化合物，也有可能有脑衰弱综合 征，以头晕、头痛、乏力为主，还可引起咽鼻眼 的刺激症状。仅仅是皮肤接触有机锡化合物，也 能引起接触性皮炎和过敏性皮炎 • 锡中毒程度分轻、中、重3种， 轻、中度中毒会 出现 恶心、呕吐、厌食、精神萎靡、烦躁不安、 视线模糊等症 状。重度中毒会损害大脑，出现抽 搐、昏迷、尿失禁、无 尿、脑水肿等症状。目前 对于有机锡中毒，世界尚无特效 的解毒药，只能 进行对症处理，对于重症患者要采取生命 监测， 同时给予脱水、高压氧治疗等等措施。
R3Sn-X Byproducts:
1. Byproducts of tin based reactions such as Bu3SnBr can be removed by treatment with AlMe3 to create the nonpolar Bu3SnMe or NaOH to create the polar Bu3SnOH. See: P. Renaud, E. Lacote, L. Quaranta Tetrahedron Lett. 1998 , 39 , 2123. (partially taken from the Merlic Group at UCLA, The Organic Companion)

三甲基氯化锡易挥发，买到的是溶液，一般是在 THF里，打开盖子后里面还有一层密封，用长针 头取用，在通风橱里做，应该会比较安全；三丁 基的，就普通液体包装，味道很大，很难挥发干 净，不建议称重取用；
加KF饱和溶液搅一搅，再水洗，干燥，浓缩； 高锰酸钾溶液清洗；

•
皮肤接触有机锡化合物，尤其是三丁基和 二丁基锡化合物，可引起烧伤.在通风柜里， 小心用的时候不要接触皮肤，在一个夏天 的时候用要小心点，会过敏的。不过实验 室用应该量不太，注意带好防护措施问题 不大。未反应的三丁基氯化锡用KF溶液洗， 会变成三丁基氟化锡固体从溶剂里面析出 来，就可以出去了。不放心的话洗上2-3次 就能完全洗干净了.
•
有机锡的品种较多，对人体的影响不尽相同。 一、急性中毒三乙基锡、四乙基锡化合物如三乙基氯化锡、三乙基 溴化锡、四乙基锡等急性中毒的临床表现有基本相似之处，其特点如 下： (一)潜伏期有机锡进入机体后，可有一定的潜伏期，一般为1-5d，少 数也有在大量接触后，短时即出现头痛、头晕等症状。潜伏期的长短， 和有机锡的品种、吸入量、个体敏感、原有健康情况有关。在潜伏期 内，患者可以毫无症状或仅有轻度头晕、头痛等，常不引起患者本人 的重视，也可能因缺乏体征而被忽略。 (二)主要临床表现主要表现为中枢神经系统症状。头痛常首先出现， 早期为阵发性，后期为持续性，且十分剧烈。头晕亦较常见。患者精 神萎靡，明显乏力。有多汗现象，食欲随病情发展而明显减退，可伴 有恶心。常出现窦性心动过缓。如出现频繁呕吐、出汗增多、心率减 慢、腹壁或提睾反射减弱或消失，则提示病情在进展中。部分患者有 两侧腰部明显酸痛，伴排尿困难、尿潴留等。早期一般意识清，可有 兴奋状态如言语增多、失眠等。后期则呈抑制状态，出现嗜睡，亦可 有表情淡漠、反应迟钝等。严重病例可突然进入昏迷状态，亦可发生 抽搐或引出锥体束征。此外，部分病例有视力模糊，亦可在短期内明 显消瘦
• •
• •
•
三甲基锡 (trimethyltin) 、三甲基氯化锡 (trimethyltin chloride) 三乙基锡(triethyltin)、三乙基氯化锡(triethyltin chloride)、 三乙基溴化锡(triethyltin bromide) 、三乙基碘化锡(triethyltin iodide) 三乙基氢氧化锡(triethyltin hydroxide) 、三乙基硫酸锡(triethyltin sulfate)双三乙基硫酸锡 (bis(triethyltin) sulfate) 三丁基氯化锡（tributyltin chloride) 三苯基氯化锡(triphenyltin chloride) 、三苯基乙酸锡(triphenyltin acetate) 四乙基锡(tetraethyltin) 、四丁基锡(tetrabutyltin) 、四苯基锡 (tetraphenyltin) 、硫酸三乙基锡等。

急性三烷基锡中毒主要损害中枢神经系统， 引起脑和脊髓白质的间质性水肿，导致中 毒性脑病。慢性影响常见神经衰弱综合征。 皮肤接触可引起灼伤、接触性或过敏性皮 炎。二烷基锡主要损害肝脏和胆道
• •
•
1954年法国，以Stalinon作为药物外用或内服，造成217例中毒， 其中100例死亡，主要病变是脑白质水肿，中毒主要由杂质三乙基碘 化锡引起。 1998年中国，用装过甲基硫醇锡的桶盛装猪油，而造成中毒，轻 症94例，重症60例，以精神症状为主，中毒主要由杂质三甲基氯化锡 引起。 另有报道一例检修工急性中毒，其在无个人防护的情况下进行管 路检修，接触泄漏的甲基氯化锡混合物（约含三甲基氯化锡< 0.1%， 二甲基二氯化锡80%，甲基三氯化锡20%）蒸气约4小时。当天无症 状，次日感头昏、头痛、恶心、记忆减退，3天后住院，呈抑郁与狂 躁交替状态，无故捆绑并殴打其儿子，事后不能记忆。即刻及近事记 忆明显减退。住院第14天出现阵发性癫痫样大发作，3天内发作4次。 每次持续约2分钟，体检：意识清、呈面具脸，反应迟钝，记忆力及 计算能力减退，双手指有静止性震颤。眼底检查未见视乳头水肿。脑 脊液检查正常。脑电图呈轻度异常。头颅CT正常。中毒主要由三甲 基氯化锡引起。

包括一个以上锡-碳键的化合物。有机锡化学是有机金属 化学的一个分支。最早发现的有机锡化合物是 Edward Frankland 在1849年发现的二碘二乙基锡。有机锡化合物 主要用途为聚氯乙烯的热稳定剂及杀菌剂、木材防腐剂及 催化剂等。
有机锡化合物有4种类型：四烃基锡化合物（R4Sn）、三 烃基锡化合物（R3SnX）、二烃基锡化合物（R2SnX2）和 一烃基锡化合物（RSnX3）,以上通式中R为烃基，可为烷 基或芳基等；X为无机或有机酸根、氧、卤族元素等。


有机锡化合物多为挥发性固体或油状液体，具有腐 草气味。常温下容易升华或蒸发，难溶于水，易溶于 有机溶剂。性质不太稳定。部分此类化合物可被漂白 粉或高锰酸钾分解成无害的无机锡。
有机锡化合物与无机锡不同，是剧烈的神经毒物；特 别是三丁基氧化锡，可抑制脑细胞线粒体的氧化磷酸 化，使中枢神经系统遭受严重损害。 由于含烃基数目不同，毒性作用特点不同。以三烃基 锡的毒性最大，四烃基锡需在体内转化为三烃基锡方 能发挥作用

有机锡一般可经呼吸道吸收，经皮肤和消化道吸 收的程度因其品种而异。例如轻链烷基锡经胃肠 道吸收较快，三环己基氢氧化锡（tricyclohexyltin hydroxide）极少经胃肠道吸收。三烃基锡一般经 皮肤吸收，但三苯基氯化锡、三苯基乙酸锡不易 透过无损皮锡是很稳定的分子，毒性和对生物的作用都很低，不能作为杀生物剂， 但可以变成有毒的三烃基锡。 三烃基锡毒性十分强，三烷基锡是植物毒素，所以不能用于农业。三甲基锡 和三乙基锡口服时的毒性十分强，随着烷基增大，毒性渐渐减弱，到了三辛 基锡已变成无毒性。主要是由于消化系统对三基锡的吸收随烷基增大而减少。 根据不同的基，三烃基锡可以作为强力抑菌剂及抑霉剂。三丁基锡(无色或浅 黄色澄清液体。相对密度1.2105g/ml，闪点 -15℃，沸点171-173℃，折射率 1.4930。)在工业上作为杀菌剂，例如做纸业，纺织业，亦用于船业作来防止 生物依靠，但由于对水中生物有影响，使用已受法律限制。三苯基锡用于抗 霉漆和农业防霉。其他三烃基锡亦可用于抗螨上。 二烃基锡除了二苯基锡外，没有抗霉能力，抗菌能力低，毒性也低。主要用 于聚合物的生产，如PVC热稳定剂，催化剂，及聚氨酯及硅胶的生产。 一烃基锡的毒性更低，没有生物作用，主要用于PVC热稳定剂[3]。部份一烃基 锡有疏水性的应用。
2. Filter through a mixture of KF/Celite
3.a) Dilute rxn with suitable organic solvent b) Add aqueous phase (water, sat. NH4Cl, etc.) c) Remove aq layer and wash organic phase 2-3 times with 1M KF aq solution. Shake in sep funnel for up to 1 minute for each wash. Solid Bu3SnF precip may form at organic/aqueous interface. If a problem, filter through celite. d) Wash aq 1 X brine, dry organic phase and remove solvent. 4. In many Stille reactions, the Bu3SnX junk can be almost entirely removed by filtering through (or columning directly) on silica made up with ~2-5% triethylamine in the eleunt. Run in the same solvent. Quicker than stirring with aq, KF, and more fun than grinding a big bowl of toxic KF with silica or celite for a good dispersion. (contributed by Graham Cumming) 5. For Bu3SnH: add I2 to convert Bu3SnSnBu3 and unreacted Bu3SnH to Bu3SnI, KF treatment (see above) then converts this to Bu3SnF, which is more easily removed. (contributed by Thomas Pettus)